CN214966183U - 一种推杆组件及医用装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种推杆组件及医用装置，医用装置包括推杆组件及医用植入物，推杆组件包括推杆，具有第一内腔；限位机构，包括第一子限位机构和第二子限位机构；第一子限位机构设于医用植入物的近端，其上形成有第一限位区，并包括第一挡部，第一挡部设于第一限位区的近端，第一挡部上设有第一通孔；第二子限位机构连接于推杆的远端；控制杆；当控制杆的远端穿过第一内腔及第一通孔，并将第二子限位机构的远端部分限制于第一限位区内时，推杆组件处于锁定位置；当控制杆沿第一通孔的轴向移动至允许第二子限位机构的远端部分脱离第一限位区时，推杆组件处于解锁位置。利用推杆组件推送医用植入物时，可提高医用植入物的定位精度。

Description

一种推杆组件及医用装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种推杆组件及医用装置。

背景技术

心血管疾病已成为威胁人类健康的第一杀手，其包括各种血管通路异常例如血管瘤、夹层、栓塞、狭窄等。对于血管疾病例如血管瘤或夹层等，可采用栓塞弹簧圈进行栓塞治疗。栓塞弹簧圈是一种永久植入的绕线结构，其在被植入病变区域时，可在病变区域形成血栓来形成栓塞血管。为了能够栓塞不同直径的血管，栓塞弹簧圈可以具有不同的长度或不同的直径。在使用过程中，栓塞弹簧圈以初级弹簧的细长形态与推杆组件相连并固定在导入鞘中，在导入鞘的作用下，推杆组件将栓塞弹簧圈推进导管，进而沿导管将栓塞弹簧圈推入血管的目标区域进行释放。栓塞弹簧圈被释放之后由初级弹簧转变为复杂的3D形状，例如螺旋型、钻石型、球形等。栓塞弹簧圈高度灵活且能够通过狭窄或曲折的血管结构进行输送，但当需要闭合较大直径的血管时，可能需要使用多个栓塞弹簧圈。

在推送及释放栓塞弹簧圈的操作中，存在诸多不确定性的因素可能导致线圈不能很好的在血管中定位，进而引起释放位置不准确，并且现有技术中的推送组件一旦将栓塞弹簧圈推送出导管并进入血管后，难以回撤栓塞弹簧圈，也就难以对栓塞弹簧圈重新定位。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种推送组件及医用装置，利用该推送组件推送医用植入物时，在医用植入物进入血管后仍可以进行回收并重新定位，有利于提高治疗效果。

为实现上述目的，本实用新型提供了一种推杆组件，包括：

推杆，具有轴向贯通的第一内腔；

限位机构，包括第一子限位机构和第二子限位机构；所述第一子限位机构上形成有第一限位区，并还包括第一挡部，所述第一挡部设置于所述第一限位区的近端，且所述第一挡部上设有与所述第一限位区连通的第一通孔；所述第二子限位机构连接于所述推杆的远端；以及，

控制杆；

所述推杆组件被配置为当所述控制杆的远端穿过所述第一内腔及所述第一通孔，并与所述第二子限位机构的远端部分连接，且将所述第二子限位机构的远端部分限制于所述第一限位区内时，所述推杆组件处于锁定位置；当所述控制杆沿所述第一通孔的轴向移动，并允许所述第二子限位机构的远端部分脱离所述第一限位区时，所述推杆组件处于解锁位置。

可选地，所述第一限位区形成于所述第一子限位机构的侧面上，并沿径向向内凹陷；所述第二子限位机构的侧面上形成有沿径向向内凹陷的第二限位区，并还包括第二挡部，所述第二挡部设置于所述第二限位区的远端并构成所述第二子限位机构的远端部分，所述第二挡部上设有第二通孔，且所述第二通孔、所述第二限位区及所述第一内腔依次连通；

当所述推杆组件处于所述锁定位置时，所述控制杆还将所述第一挡部限制于所述第二限位区内，且所述控制杆的远端还穿过所述第二通孔；当所述控制杆沿远端向近端的方向移动并使所述控制杆的远端位于所述第二限位区的近端侧时，所述推杆组件处于所述解锁位置，并还允许所述第一挡部脱离所述第二限位区。

可选地，所述第二子限位机构还包括第一接合部，所述第一接合部位于所述第二限位区的近端，并与所述推杆的远端连接；所述第一接合部上设有第三通孔，所述第三通孔与所述第一内腔及所述第二限位区连通，并用于供所述控制杆的远端贯穿。

可选地，所述推杆组件用于可活动地穿设于一导管的第二内腔中，以将一医用植入物输送至目标位置。

可选地，所述第一挡部的宽度与所述第二挡部的宽度之和与所述第二内腔的直径的比值为(1～1.5)。

可选地，所述第二子限位机构包括形变部，所述形变部环绕所述控制杆布置，且所述形变部的近端连接于所述推杆上的第一连接点处，所述形变部的远端连接于所述控制杆上的第二连接点处；所述形变部的远端部分即为所述第二子限位机构的远端部分；

所述推杆组件被配置当所述形变部的远端部分穿过所述第一通孔并位于所述第一限位区，且所述第二连接点到所述第一连接点的轴向距离小于预定值时，所述形变部的远端部分径向扩张至径向最大尺寸大于所述第一通孔的孔径，使得所述形变部的远端部分被限制在所述第一限位区内，当所述控制杆沿近端向远端的方向移动，并使所述第二连接点到所述第一连接点的轴向距离等于所述预定值时，所述形变部的远端部分径向收缩至径向尺寸小于或等于所述第一通孔的孔径，以允许所述形变部的远端部分脱离所述第一限位区。

可选地，所述形变部包括多个弹片，多个所述弹片环绕所述控制杆依次布置；或者，所述形变部为弹性套，并套设在所述控制杆的外部。

可选地，所述第一子限位机构具有第三内腔，所述第三内腔构成所述第一限位区。

可选地，所述推杆由丝材编织成型。

可选地，所述控制杆的直径为所述第一通孔的孔径的50％～60％。

可选地，第一子限位机构还包括第二接合部，设置于所述第一限位区的远端。

为实现上述目的，本实用新型还提供了一种医用装置，包括医用植入物和如前任一项所述的推杆组件，所述第一子限位机构用于连接于所述医用植入物的近端。

可选地，所述医用植入物包括栓塞弹簧圈。

与现有技术相比，本实用新型的推送组件及医用装置具有如下优点：

前述的医用装置包括医用植入物和推杆组件；所述推杆组件包括推杆、限位机构和控制杆；所述推杆具有轴向贯通的第一内腔；所述限位机构包括第一子限位机构和第二子限位机构；所述第一子限位机构连接于所述医用植入物的近端，其上形成有第一限位区，并还包括第一挡部，所述第一挡部设置于所述第一限位区的近端，且所述第一挡部上设有与所述第一限位区连通的第一通孔；所述第二子限位机构连接于所述推杆的远端；所述推杆组件被配置为当所述控制杆的远端穿过所述第一内腔及所述第一通孔，并与所述第二子限位机构的远端部分连接且将所述第二子限位机构的远端部分限制于所述第一限位区内时，所述推杆组件处于锁定位置；当所述控制杆沿所述第一通孔的轴向移动并允许所述第二子限位机构的远端部分脱离所述第一限位区时，所述推杆组件处于解锁位置。也就是说，在利用所述推杆组件推送所述医用植入物时，只要所述推杆组件处于所述锁定位置，所述医用植入物就受到所述推杆的控制，即使所述医用植入物已进入血管内，仍可以通过所述推杆进行回收并重新对其定位，提高所述医用植入物的定位准确性。不仅于此，通过所述控制杆与所述限位机构的配合，还避免了在推送所述医用植入物通过血管弯曲部位时发生第一子限位机构和所述第二子限位机构提前分离的情况，提高推送杆的使用可靠性。

附图说明

附图用于更好地理解本实用新型，不构成对本实用新型的不当限定。其中：

图1是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的结构示意图，图示中第一子限位机构与医用植入物连接；

图2是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的第一子限位机构的结构示意图；

图3是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的第一子限位机构与医用植入物的连接关系示意图；

图4是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的第二子限位机构的结构示意图；

图5是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的第二子限位机构、推杆及控制杆的连接关系示意图；

图6是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中推杆组件处于锁定位置，且医用植入物的近端位于导管的第二内腔中；

图7是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中医用植入物的近端位于导管外部，且推杆组件仍处于锁定位置；

图8是本实用新型根据实施例一所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中医用植入物的近端位于导管外部，推杆组件处于解锁位置，第一挡部脱离能够第一限位区，第二挡部能够脱离第二限位区；

图9是本实用新型根据实施例二所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中推杆组件处于锁定位置，且医用植入物的近端位于导管的第二内腔中；

图10是本实用新型根据实施例二所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中推杆组件处于锁定位置，且医用植入物的近端位于导管外部；

图11是本实用新型根据实施例二所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中推杆组件处于解锁位置，且第二子限位机构的远端部分位于所述第一限位区内；

图12是本实用新型根据实施例二所提供的推杆组件的使用场景示意图，图示中推杆组件处于解锁位置，且第二子限位机构的远端部分脱离第一限位区。

[附图标记说明如下]：

1-导管；

10-栓塞弹簧圈；

100-推杆，200-限位机构，210-第一子限位机构，211-第一限位区，212-第一挡部，213-第一通孔，214-第二接合部，215-第四通孔，220-第二子限位机构，221-第二限位区，222-第二挡部，223-第二通孔，224-第一接合部,225-第三通孔，300-控制杆。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点与功效。本实用新型还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本实用新型的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本实用新型的基本构想，遂图式中仅显示与本实用新型中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。

另外，以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征，然此并不意味着使用本实用新型者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征，或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说，在实施为可能的前提下，本领域技术人员可依据本实用新型的公开内容，并视设计规范或实作需求，选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征，或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合，借此增加本实用新型实施时的弹性。

如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，复数形式“多个”包括两个以上的对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

本实用新型的核心思想在于提供一种推杆组件，该推杆组件用于与一医用植入物连接，并沿一导管将所述医用植入物推送至患者体内的目标区域的目标位置后进行释放。所述推杆组件包括推杆、限位机构和控制杆。其中，所述推杆具有轴向贯通的第一内腔；所述限位机构包括第一子限位机构和第二子限位机构。所述第一子限位机构用于连接于所述医用植入物的近端，所述第一子限位机构上形成有第一限位区，并还包括第一挡部，所述第一挡部设置于所述第一限位区的近端，且所述第一挡部上设有与所述第一限位区连通的第一通孔。所述第二子限位机构连接于所述推杆的远端。所述推杆组件被配置为当所述控制杆的远端穿过所述第一内腔及所述第一通孔并与所述第二子限位机构的远端部分连接，且将所述第二子限位机构的远端部分限制在所述第一限位区内时，所述推杆组件处于锁定状态，此时所述推杆通过所述限位机构与所述医用植入物保持连接。当所述控制杆沿所述第一通孔的轴向移动，并允许所述第二子限位机构的远端部分脱离所述第一限位区时，所述推杆组件处于解锁状态，此情形下所述医用植入物与所述推杆解除连接或允许两者解除连接。也就是说，所述推杆组件在推送所述医用植入物的过程中，只要使所述推杆组件保持在锁定位置，即使所述医用植入物已经被完全地推出所述导管(即所述医用植入物的近端已经脱离所述导管)，仍可以利用所述推杆回收所述医用植入物并对所述医用植入物的位置进行调整，以提高所述医用植入物释放时的定位准确性，有利于改善治疗效果。本实用新型实施例中，所述医用植入物通常是指栓塞弹簧圈。

为使本实用新型的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。

在本文中，术语“近端”、“远端”是从使用该医疗器械的医生角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“近端”、“远端”并非是限制性的，但是“近端”通常指该医疗设备在正常操作过程中靠近医生的一端，而“远端”通常是指首先进入患者体内的一端。

<实施例一>

图1示出了本实施例所提供的推杆组件的结构示意图。如图1所示，所述推杆组件包括推杆100、限位机构200和控制杆300。所述推杆100具有轴向贯通的第一内腔。所述限位机构200包括第一子限位机构210和第二子限位机构220。其中，所述第一子限位机构210上设有第一限位区211，并还包括第一挡部212，所述第一挡部212设置于所述第一限位区211的近端，且所述第一挡部212上设有与所述第一限位区211连通的第一通孔213。所述第二子限位机构220连接于所述推杆100的远端。所述控制杆300用于可活动地穿设在所述第一内腔及所述第一通孔213中。

所述推杆组件的所述第一子限位机构210用于连接于一医用植入物例如栓塞弹簧圈10的近端，并用于沿一导管1的第二内腔将所述栓塞弹簧圈10推送并释放至患者体内的目标血管的目标位置处。

所述推杆组件具有锁定位置和解锁位置。当所述推杆组件处于所述锁定位置时，所述第二子限位机构220的远端部分位于所述第一限位区211内部，且所述控制杆300的远端穿过所述第一内腔及所述第一通孔213，并还与所述第二子限位机构220的远端部分连接，以将所述第二子限位机构220的远端部分限制在所述第一限位区211内，并阻止所述第二子限位机构220的远端部分脱离所述第一限位区，使得所述第二子限位机构220与所述第一子限位机构210保持连接，从而施术者可通过所述推杆100控制所述栓塞弹簧圈10，并随时调整所述栓塞弹簧圈10的位置。当所述控制杆300沿所述第一通孔213的轴向移动至允许所述第二子限位机构220的远端部分脱离所述第一限位区211位置时，所述推杆组件处于所述解锁位置。此时所述第二子限位机构220与所述第一子限位机构210能够解除连接，进而所述栓塞弹簧圈10(携带所述第一子限位机构210一起)能够脱离所述推杆100。该推杆组件的优点在于，只要使所述推杆组件保持在所述锁定位置，在释放所述栓塞弹簧圈10的过程中，施术者一旦发现所述栓塞弹簧圈10的位置不佳，即使所述栓塞弹簧圈10已经被完全推出所述导管1，仍可以通过操作所述推杆组件将所述栓塞弹簧圈10回收至所述导管1内并重新调整所述栓塞弹簧圈10的位置后再进行释放，有利于提高所述栓塞弹簧圈10的定位准确性，改善治疗效果。不仅于此，在血管弯曲位置，所述导管1的横截面会由圆形变形为椭圆形，导致所述导管1的横截面的某一方向的径向尺寸增大。所述推杆组件推送所述栓塞弹簧圈10经过该弯曲位置时，在所述控制杆300的存在下使得所述推杆组件处于所述锁定位置，避免所述第一子限位机构210和所述第二子限位机构220在弯曲区域处因所述导管1的横截面的径向尺寸的变化而发生提前分离的情况(即所述第二子限位机构220的远端部分脱离所述第一限位区211)，提高推杆组件的使用可靠性。

优选地，所述推杆100可以是由金属丝螺旋编织而成的管状结构或者由金属管切割而成的管状结构，其具有良好的柔顺性和过弯性能，减少推送过程中发生阻滞、打折等情况的发生概率。所述控制杆300通常由单股金属丝构成，其直径可为所述第一通孔213的直径的50％～60％，这样不仅可使得所述推杆组件具有较好的整体柔顺性，还使得所述控制杆300在径向上的移动空间较小，进而减小所述第一子限位机构210及所述栓塞弹簧圈10在推送时晃动幅度。

请参考图2，所述第一子限位机构210的侧面上形成有沿径向向内凹陷的凹槽，该凹槽即可作为所述第一限位区211。进一步地，所述第一子限位机构210还包括第二接合部214，所述第二接合部214设置在所述第一限位区211的远端，并构成所述凹槽的远端侧壁。所述第二接合部214用于与所述栓塞弹簧圈10的近端连接(如图3所示)。本实施例中，可通过在一圆柱体上的中间区域去除一部分材料以同时形成所述第一挡部212、所述第一限位区211和所述第二接合部214。可理解的是，当所述圆柱体的横截面大于所述栓塞弹簧圈10的横截面时，可使所述第二接合部214的远端形成为横截面沿近端向远端逐渐减小的锥形头，且所述锥形头的远端端面与所述栓塞弹簧圈10的横截面相匹配。此外，还优选所述第二接合部214上设有与所述第一限位区211及所述栓塞弹簧圈10的内腔相连通的第四通孔215。

请参考图4，所述第二子限位机构220的侧面上形成有沿径向向内凹陷的第二限位区221，所述第二限位区221与所述推杆100的第一内腔连通。所述第二子限位机构220还包括第二挡部222，所述第二挡部222设置在所述第二限位区221的远端，该第二挡部222构成所述第二限位机构220的远端部分。所述第二挡部222上设有第二通孔223，所述第二通孔与所述第二限位区221连通。进一步地，所述第二子限位机构220还包括第一结合部224，设置在所述第二限位区221的近端，并与所述推杆100连接(如图5所示)。所述第一接合部224上设有第三通孔225，所述第三通孔225用于连通所述第一内腔和所述第二限位区221。类似于所述第一子限位机构210，所述第二子限位机构220也可通过在一圆柱体的中间区域去除一部分材料而同时形成所述第二挡部222、所述第二限位区221和所述第一接合部224。

装配所述推杆组件及所述栓塞弹簧圈10，并使所述推杆组件处于所述锁定位置时，所述第一挡部212位于所述第二限位区221内，所述第二挡部222(即所述第二子限位机构220的远端部分)位于所述第一限位区211内，且所述控制杆300的远端依次穿过所述第一内腔、所述第三通孔225、所述第一通孔213、所述第二通孔223，还优选穿过所述第四通孔215，从而将所述第二挡部222限制在所述第一限位区211内，以及将所述第一挡部212限制在所述第二限位区221内。可选地，所述控制杆300的远端还可伸入所述栓塞弹簧圈10的内腔。为方便组装，本实施例中，优选所述第一通孔213及所述第四通孔215沿所述第一子限位机构210的轴向延伸，所述第二通孔223及所述第三通孔225沿所述第二子限位机构220的轴向延伸。

利用所述推杆组件沿所述导管1的第二内腔将所述栓塞弹簧圈10推送至体内的目标位置(此时所述栓塞弹簧圈10已完全位于所述导管1的外部)，施术者可沿远端向近端的方向拉动所述控制杆300，当所述控制杆300回撤至其远端处于所述第二限位区221的近端侧时，所述推杆组件处于所述解锁位置，此时所述第二挡部222可脱离所述第一限位区211，所述第一挡部212可脱离所述第二限位区221，所述栓塞弹簧圈10携带所述第一子限位机构210一起脱离所述推杆100。

可选地，本实施例中，所述第一挡部212的宽度与所述第二挡部222的宽度之和与所述导管1的第二内腔的直径的比值为(1～1.5)，例如该比值为1.1、1.2、1.3或1.4等。如此设置，一方面可确保所述推杆组件可推送所述栓塞弹簧圈10沿所述第二内腔移动，另一方面也使所述第一子限位机构210和所述第二子限位机构220具有足够的强度。可理解，所述第一挡部212的宽度即为所述第一限位区211的深度，所述第二挡部222的宽度为所述第二限位区221的深度，所述第一限位区211及所述第二限位区221的深度是指相应的限位区在所述推杆组件的径向上的尺寸。

接下去介绍所述推杆组件推送并释放所述栓塞弹簧圈10的过程。

首先，组装所述推杆组件及所述栓塞弹簧圈10，并使所述推杆组件处于所述锁定位置。

然后，利用鞘管将所述栓塞弹簧圈10导入预先植入患者体内的所述导管1的第二内腔中。

之后，施术者在所述推杆100的近端向所述推杆组件施加推送力，并沿所述导管1的所述第二内腔将所述栓塞弹簧圈10推送至体内的目标位置，并将所述栓塞弹簧圈10推送至所述导管1的外部(如图6及图7所示)，当所述栓塞弹簧圈10已完全位于所述导管1的外部时(如图7所示)，若所述栓塞弹簧圈10已经准确定位，施术者可在所述控制杆300的近端施加回撤力，以使所述控制杆300沿远端向近端的方向移动至所述第二限位区221的近端侧例如移动至所述推杆100的所述第一内腔中(如图8所示)，使得所述推杆组件处于所述解锁位置，此时所述第二挡部222可脱离所述第一限位区211，所述第一挡部212可脱离所述第二限位区221，以实现所述栓塞弹簧圈10的释放。在将所述推杆组件切换至所述解锁位置之前，若所述栓塞弹簧圈10的位置偏离所述目标位置，施术者可在所述推杆100的近端施加回撤力，以将所述栓塞弹簧圈10回收至所述第二内腔中，并在调整所述栓塞弹簧圈10的位置后重新进行释放。

进一步地，本实施例还提供了一种医用装置，包括所述医用植入物例如栓塞弹簧圈10和所述推杆组件，所述推杆组件的所述第一子限位机构210连接于所述医用植入物的近端。

<实施例二>

本实施例与实施例一的区别之处主要在于所述第二子限位机构的结构不同。请参考图9至图12，本实施例中，所述第二子限位机构220包括形变部，所述形变部环绕所述控制杆300布置，且所述形变部的近端连接于所述推杆100上的第一连接点处，所述形变部的远端连接于所述控制杆300上的第二连接点处。优选地，所述第一连接点位于所述推杆100的远端端部，所述第二连接点位于所述控制杆300的远端端部。如此，所述形变部的远端部分即为所述第二限位机构220的远端部分。

所述推杆组件被配置为当所述形变部的远端部分随所述控制杆300的远端一起穿过所述第一通孔213并位于所述第一限位区211内，且所述第二连接点到所述第一连接点的轴向距离小于预定值时，所述形变部的远端部分沿径向扩张至该部分的最大径向尺寸大于所述第一通孔213的孔径时，所述形变部的远端部分被限制在所述第一限位区211内，以使所述推杆组件处于所述锁定位置。当所述控制杆300沿近端向远端移动至所述第二连接点到所述第一连接点的轴向距离等于所述预定值时，所述形变部的远端部分径向收缩至该部分的最大径向尺寸小于或等于所述第一通孔213的孔径，以允许所述形变部的远端部分沿远端向近端的方向穿过所述第一通孔213而脱离所述第一限位区211时，所述推杆组件处于所述解锁位置。可理解，所述形变部的径向尺寸是指所述形变部在所述第一子限位机构210的径向截面上的尺寸。以及，径向扩张与径向收缩的含义是相对而言的，所述形变部的远端部分的径向尺寸由小变大即为径向扩张，而该部分的径向尺寸由大变小即为径向收缩。

在一些实现方式中，所述形变部包括弹性套，所述弹性套套设在所述控制杆300的外部。或者，所述形变部包括多个弹片，多个弹片围绕所述控制杆300布置，此情形下，所述预定值等于所述形变部在自然状态下的长度，所述自然状态是指所述形变部不受外力作用时的状态，处于所述自然状态的所述形变部的远端部分的径向尺寸小于或等于所述第一通孔213的孔径，以使形变部的该部分能够通过所述第一通孔213。当所述第二连接点与所述第一连接点之间的轴向距离小于所述预定值时，所述形变部的远端部分弯曲变形并径向扩张，当所述第二连接点与所述第一连接点之间的轴向距离等于所述预定值时，所述形变部的远端部分恢复至自然状态。在另一些实现方式中，所述形变部为自膨式结构，例如所述形变部可包括多根被预定型为弧形的杆体，多根杆体围绕所述控制杆300布置，且所述杆体的凹侧朝向所述控制杆300，在此所述预定值大于所述形变部处于自然状态下时在所述控制杆300的轴向上的长度，当所述形变部处于所述自然状态时，所述形变部的远端部分的径向尺寸大于所述第一通孔213的孔径，这样一来，当所述推杆组件处于所述锁定位置时，所述形变部的杆体的远端部分仍呈弧形状态，以使整个所述形变部的远端部分呈灯笼状，而当所述推杆组件处于解锁位置时，所述杆体可被拉伸为直线形态。所述自膨式结构是指该结构件本身具有良好的回弹力，当其受到外部作用力时发生形变，当外部作用力被取消时，结构件可在其自身回弹力的作用下复原。通常所述自膨式结构可采用形状记忆合金制作而成。

此外，本实施例中，所述第一子限位机构210的结构可与实施例一中完全相同，也可以不同。请继续参考图9至图12，图示中所述的第一子限位机构210为中空结构，其具有第三内腔，该第三内腔构成所述第一限位区211，该第一子限位机构210的所述第二接合部214上可不设置第四通孔。

接下去介绍本实施例所提供的推杆组件推送所述医用植入物(即栓塞弹簧圈10)的过程。

首先，组装所述推杆组件及所述栓塞弹簧圈10，并使所述推杆组件处于所述锁定位置。

之后，通过一鞘管将所述栓塞弹簧圈10导入已预先植入患者体内的所述导管1的第二内腔中。

然后施术者在所述推杆100的近端向所述推杆组件施加推送力，并将所述栓塞弹簧圈10输送至体内。继续向所述推杆组件施加推送力，当所述栓塞弹簧圈10完全位于所述导管1外部时，若所述栓塞弹簧圈10已准确定位，施术者可在所述控制杆300的近端施加推送力，并使所述控制杆300沿近端向远端方向移动至所述第二连接点和所述第一连接点之间的轴向距离等于所述预定值，以使得所述形变部的远端部分径向收缩至该部分的径向尺寸小于或等于所述第一通孔213的孔径，此时所述推杆组件处于所述解锁位置。然后保持所述控制杆300和所述推杆100轴向相对静止，并在所述控制杆300和所述推杆100的近端施加回撤力，以使所述控制杆300和所述推杆100同步地沿远端向近端的方向移动，直至所述控制杆300的远端端部携带所述形变部的远端部分穿过所述第一通孔213并位于所述第一挡部212的近端侧时，所述栓塞弹簧圈10携带所述第一子限位机构210脱离所述推杆100。在将所述推杆组件切换至所述解锁位置之前，若在推送所述栓塞弹簧圈10的过程中发现所述栓塞弹簧圈10的定位不准确，施术者可通过回撤所述推杆组件来将所述栓塞弹簧圈10重新回收至所述导管1的所述第二内腔，并在调整位置后重新释放。

本实施例还提供了一种医用装置，包括医用植入物和所述推杆组件，所述推杆组件的所述第一子限位机构210连接于所述医用植入物的近端。

本实用新型实施例所提供的技术方案中，通过所述控制杆与所述限位机构的配合，使得所述推杆组件可在锁定位置和解锁位置之间切换，利用所述推杆组件推送并释放所述医用植入物时，只要所述推杆组件保持在所述锁定位置，便可随时回收所述医用植入物，以便于对所述医用植入物的位置进行调整，有利于提高所述医用植入物的定位精度，改善治疗效果。不仅如此，当所述推杆组件处于所述锁定位置时，还可避免在通过血管弯曲区域时发生第一子限位机构和所述第二子限位机构提前脱离的情况，提高可靠性。

虽然本实用新型披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本实用新型进行各种改动和变型而不脱离本实用新型的精神和范围。这样，倘若本实用新型的这些修改和变型属于本实用新型权利要求及其等同技术的范围之内，则本实用新型也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (13)

1.一种推杆组件，其特征在于，包括：

推杆，具有轴向贯通的第一内腔；

限位机构，包括第一子限位机构和第二子限位机构；所述第一子限位机构上形成有第一限位区，并还包括第一挡部，所述第一挡部设置于所述第一限位区的近端，且所述第一挡部上设有与所述第一限位区连通的第一通孔；所述第二子限位机构连接于所述推杆的远端；以及，

控制杆；

所述推杆组件被配置为当所述控制杆的远端穿过所述第一内腔及所述第一通孔，并与所述第二子限位机构的远端部分连接，且将所述第二子限位机构的远端部分限制于所述第一限位区内时，所述推杆组件处于锁定位置；当所述控制杆沿所述第一通孔的轴向移动，并允许所述第二子限位机构的远端部分脱离所述第一限位区时，所述推杆组件处于解锁位置。

2.根据权利要求1所述的推杆组件，其特征在于，所述第一限位区形成于所述第一子限位机构的侧面上，并沿径向向内凹陷；所述第二子限位机构的侧面上形成有沿径向向内凹陷的第二限位区，并还包括第二挡部，所述第二挡部设置于所述第二限位区的远端并构成所述第二子限位机构的远端部分，所述第二挡部上设有第二通孔，且所述第二通孔、所述第二限位区及所述第一内腔依次连通；

当所述推杆组件处于所述锁定位置时，所述控制杆还将所述第一挡部限制于所述第二限位区内，且所述控制杆的远端还穿过所述第二通孔；当所述控制杆沿远端向近端的方向移动并使所述控制杆的远端位于所述第二限位区的近端侧时，所述推杆组件处于所述解锁位置，并还允许所述第一挡部脱离所述第二限位区。

3.根据权利要求2所述的推杆组件，其特征在于，所述第二子限位机构还包括第一接合部，所述第一接合部位于所述第二限位区的近端，并与所述推杆的远端连接；所述第一接合部上设有第三通孔，所述第三通孔与所述第一内腔及所述第二限位区连通，并用于供所述控制杆的远端贯穿。

4.根据权利要求2所述的推杆组件，其特征在于，所述推杆组件用于可活动地穿设于一导管的第二内腔中，以将一医用植入物输送至目标位置。

5.根据权利要求4所述的推杆组件，其特征在于，所述第一挡部的宽度与所述第二挡部的宽度之和与所述第二内腔的直径的比值为(1～1.5)。

6.根据权利要求1所述的推杆组件，其特征在于，所述第二子限位机构包括形变部，所述形变部环绕所述控制杆布置，且所述形变部的近端连接于所述推杆上的第一连接点处，所述形变部的远端连接于所述控制杆上的第二连接点处；所述形变部的远端部分即为所述第二子限位机构的远端部分；

所述推杆组件被配置当所述形变部的远端部分穿过所述第一通孔并位于所述第一限位区，且所述第二连接点到所述第一连接点的轴向距离小于预定值时，所述形变部的远端部分径向扩张至径向最大尺寸大于所述第一通孔的孔径，使得所述形变部的远端部分被限制在所述第一限位区内，当所述控制杆沿近端向远端的方向移动，并使所述第二连接点到所述第一连接点的轴向距离等于所述预定值时，所述形变部的远端部分径向收缩至径向尺寸小于或等于所述第一通孔的孔径，以允许所述形变部的远端部分脱离所述第一限位区。

7.根据权利要求6所述的推杆组件，其特征在于，所述形变部包括多个弹片，多个所述弹片环绕所述控制杆依次布置；或者，所述形变部为弹性套，并套设在所述控制杆的外部。

8.根据权利要求6所述的推杆组件，其特征在于，所述第一子限位机构具有第三内腔，所述第三内腔构成所述第一限位区。

9.根据权利要求1所述的推杆组件，其特征在于，所述推杆由丝材编织成型。

10.根据权利要求1所述的推杆组件，其特征在于，所述控制杆的直径为所述第一通孔的孔径的50％～60％。

11.根据权利要求1所述的推杆组件，其特征在于，第一子限位机构还包括第二接合部，设置于所述第一限位区的远端。

12.一种医用装置，其特征在于，包括医用植入物和如权利要求1-11中任一项所述的推杆组件，所述第一子限位机构用于连接于所述医用植入物的近端。

13.根据权利要求12所述的医用装置，其特征在于，所述医用植入物包括栓塞弹簧圈。

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