CN214906878U - 一次性腹内压监测套件 - Google Patents

Abstract

一次性腹内压监测套件，解决了目前腹内压监测套件进行监测时操作不便且监测数值不够精准的问题；包括三通阀，所述三通阀上连通有第一接口、第二接口和第三接口，所述第一接口上连通有注射器，所述第二接口上连通有引流管，所述第三接口上连通有测压管，所述测压管远离三通阀的一端配合设有无菌帽，所述测压管的管壁上标识有刻度；本装置患者腹内压监测更准确，护士应用更方便，弥补了现有相关腹内压监测套件的缺点。

Description

一次性腹内压监测套件

技术领域

本实用新型属于医疗护理技术领域，特别是涉及一次性腹内压监测套件。

背景技术

ICU患者大多病情较为危重，存在较高的腹腔高压发生风险。腹腔高压常被认为是危重症患者的常见并发症，临床要注意做好对患者的腹内压的动态监测显为重要，并警惕各种危险因素。腹内压(IAP)的直接测量通常在腹部留置导管，会增加病人感染的概率。因此不推荐常规使用。在2013年WSSACS临床实践指南中，建议将膀胱内压力(IBP)作为危重病人间接IAP测量的首选方法，即使用Foley导尿管，在排空膀胱后，输注不超过 25ml的生理盐水，以腋中线髂脊交点为零点水平，病人于仰卧位，在无腹部收缩、呼气结束时进行测量。测量时可用带刻度的测压管与导尿管连接进行测压，也可用压力传感器与导尿管相连，在监护仪上进行读数。然而该测量方法并未涉及影响因素，如呼气末正压、预防呼吸机肺炎床头要求抬高30～45°体位变化以及膀胱灌注生理盐水的量，流速，温度等影响。对于动态监测，保证测量准确性及可比性，需要进一步的探索分析。基于以上因素，目前在ICU病房中护士采用的一次性监测腹内压。

一次性腹内压监测可以减少体位变化、机械通气、生理盐水的温度和流速的影响，使监测结果更加准确，更有效的指导治疗方案。但一次性腹内压监测套件并未出现在临床上常用器械中，每一次需要进行腹内压监测时，护士利用现有的注射器、引流袋、生理盐水、温度计、延长管、三通等医疗器械材料进行改良组装。但改良过程中，由于现有的器械形态不能完全满足腹内压监测套件要求，可能会影响腹内压的数值。因此，申请一次性腹内压监测套件专利，有望转化成临床器械成果，在临床腹内压监测中更便于操作，数值更精准。

实用新型内容

针对上述技术问题，本实用新型提供了一次性腹内压监测套件，解决了目前腹内压监测套件进行监测时操作不便且监测数值不够精准的问题。

为了实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案；包括三通阀，所述三通阀上连通有第一接口、第二接口和第三接口，所述第一接口上连通有注射器，所述第二接口上连通有引流管，所述第三接口上连通有测压管，所述测压管远离三通阀的一端配合设有无菌帽，所述测压管的管壁上标识有刻度。

优选的，所述三通阀包括与第一接口、第二接口、第三接口相同的腔体，所述腔体内转动连接有与腔体的内壁紧密贴合的转动块，所述转动块内开设有上下贯穿的第一通孔和与第一通孔垂直且向转动块左侧贯穿的第二通孔。

优选的，所述转动块上方固定连接有操作手柄，所述转动块的上端面设有指示标。

优选的，所述注射器的容积为40ml。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：1)患者腹内压监测更准确；2)护士应用更方便；3)弥补了现有相关腹内压监测套件的缺点。

附图说明

附图用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制。在附图中：

图1是本实用新型的整体连接结构示意图。

图2是本实用新型三通阀的分解结构示意图。

图3是图2中的B部放大示意图。

图中：1-三通阀、2-第一接口、3-第二接口、4-第三接口、5-注射器、6-引流管、7-测压管、8-无菌帽、9-刻度、10-腔体、11-转动块、12-第一通孔、13-第二通孔、14-操作手柄、15-指示标。

具体实施方式

现在结合附图对本实用新型作进一步详细的说明。附图为简化的示意图，仅以示意方式说明本实用新型基本结构，因此其仅显示与本实用新型有关的构成。

参照图1-3所示，本实用新型包括三通阀1，所述三通阀1上连通有第一接口2、第二接口3和第三接口4，所述第一接口2上连通有注射器5，所述第二接口3上连通有引流管6，所述第三接口4上连通有测压管7，所述测压管7远离三通阀1的一端配合设有无菌帽8，所述测压管7的管壁上标识有刻度9。

其中，如图2所示，所述三通阀1包括与第一接口2、第二接口3、第三接口4相同的腔体10，所述腔体10内转动连接有与腔体10的内壁紧密贴合的转动块11，所述转动块 11内开设有上下贯穿的第一通孔12和与第一通孔12垂直且向转动块11左侧贯穿的第二通孔13。

其中，所述转动块11上方固定连接有操作手柄14，所述转动块11的上端面设有指示标15。

其中，所述注射器的容积为40ml。

一次性腹内压监测套件是由：输液器(非避光)、一次性使用体外引流袋、三通阀、温度计、生理盐水、卷尺、50ml注射器制作而成。各部件连接步骤如下：

护士洗手戴口罩、戴无菌手套、保持周边环境干净整洁，打开一次性使用体外引流袋，用无菌剪刀将其管道中间剪断，留存引流管6备用，然后用无菌剪刀将输液器输注段中段剪断，并用无菌帽8封闭通气端，管壁上印有刻度9形成测压管7，接着用三通阀1的第二接口2连通引流管6，用第三接口4连通测压管7，然后用50ml注射器准备40ml的生理盐水并与第一接口2连通，最后将连接形成的一次性腹内压监测器进行排气即可使用，排气时，打开引流管6上的控制开关，第一通孔12与第一接口2、第三接口4连通，第二通孔13与第二接口3不连通，然后将20ml的生理盐水推入引流管6内后将控制开关关闭。

患者体内留置双腔气囊尿管，尿管与引流管6连通，监测膀胱压时，先关闭引流袋，然后通过注射器5将15-20ml的生理盐水通过三通阀1打入患者体内，测压管7的尾端通过无菌帽8封闭，然后通过操作手柄14使转动块11顺时针转动，通过指示标15可以非常明了三通阀1的接通情况，当指示标15指向右侧时，第一通孔12与第一接口2、第三接口4连通，第二通孔13与第二接口3不连通，然后将20ml的生理盐水缓慢注入膀胱内，测压管7上的零点放到腋中线，接着继续将转动块11转动90°，使测压管7与第一通孔 12连通，引流管6与第二通孔13连通，第一通孔12与第一接口2不连通，此时生理盐水回到测压管7内，记录水柱的高度，监测完毕后打开引流袋即可。

最后应说明的是：以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (4)

1.一次性腹内压监测套件，其特征在于：包括三通阀(1)，所述三通阀(1)上连通有第一接口(2)、第二接口(3)和第三接口(4)，所述第一接口(2)上连通有注射器(5)，所述第二接口(3)上连通有引流管(6)，所述第三接口(4)上连通有测压管(7)，所述测压管(7)远离三通阀(1)的一端配合设有无菌帽(8)，所述测压管(7)的管壁上标识有刻度(9)。

2.根据权利要求1所述的一次性腹内压监测套件，其特征在于：所述三通阀(1)包括与第一接口(2)、第二接口(3)、第三接口(4)相同的腔体(10)，所述腔体(10)内转动连接有与腔体(10)的内壁紧密贴合的转动块(11)，所述转动块(11)内开设有上下贯穿的第一通孔(12)和与第一通孔(12)垂直且向转动块(11)左侧贯穿的第二通孔(13)。

3.根据权利要求2所述的一次性腹内压监测套件，其特征在于：所述转动块(11)上方固定连接有操作手柄(14)，所述转动块(11)的上端面设有指示标(15)。

4.根据权利要求3所述的一次性腹内压监测套件，其特征在于：所述注射器的容积为40ml。

Images