CN214856528U - 气管镜 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种气管镜，包括操作手柄、插入导管、连接线束、导光光纤、镜头本体、透明罩、第一球囊和第一管道；操作手柄上设有终端插口、器械插口和第一气源接口；插入导管后端设于操作手柄上，插入导管前后两端面之间设有器械通道；镜头本体设于插入导管前端面；连接线束以及导光光纤的后端均连接于终端插口，连接线束前端与镜头本体连接，导光光纤前端贯穿至插入导管前端面；第一球囊套接于插入导管前端；第一管道后端连通于第一气源接口，前端沿插入导管内部与第一球囊连通。当第一球囊扩张后，通过器械插口通入气体可将堵塞部位撑开，以便插入导管继续深入；通过器械插口接上负压吸引器可将气管内的液体吸出，保证镜头本体的视线清晰。

Description

气管镜

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体为一种气管镜。

背景技术

随着现代先进设备技术的综合运用，气道局部堵塞的病例可通过气管内支架置入术进行治疗。其中，气管内支架是一种置入到气管内且具有一定张力和弹性的支撑物，通过在气管内置入气管内支架将气管撑开以保证气管的畅通。

现有的气管镜，目前，在进行气管内支架置入术时，需要先将气管镜通过患者的口鼻插入气管内，对患者的气管内部进行检查，以便定位到气管内的堵塞部位。定位到堵塞部位后，需要医务人员通过气管镜的观察估算气管内堵塞部位的内径。估算出堵塞部位的内径后，将气管镜的前端从堵塞部位的起始端伸入到堵塞部位的末端，并在气管镜上靠近患者口部的位置上做一个标记；再将气管镜的前端从堵塞部位的末端拉至堵塞部位的起始端，再次在气管镜上靠近患者口部的位置上做一个标记，测量两个标记之间的长度，即为堵塞部位的长度。最后，根据堵塞部位的内径以及长度选择合适尺寸的气管内支架，再通过气管镜上的器械通道将气管内支架推入堵塞部位，以对堵塞部位进行支撑，使得患者的气管恢复畅通。

但是，上述气管内支架置入术的具体操作过程中，主要存在以下缺陷：1、医务人员在估算气管内堵塞部位的内径时，主要依赖于医务人员的从业经验，精度较差；一旦估算值小于实际值，将导致选择的气管内支架的型号偏小，患者在咳嗽时容易导致气管内支架发生脱落；一旦估算值大于实际值，将导致选择的气管内支架的型号偏大，从而对患者的气道产生过大的支撑力，容易对患者的气道产生不可逆的损伤；2、在测量堵塞部位的长度时，当气管内堵塞部位上的内径小于气管镜前端的内径时，堵塞部位限制了气管镜的继续深入，从而导致无法测量堵塞部位的长度。

发明内容

本申请的一个目的在于提供一种操作简单、方便，可以避免因堵塞部位的限制而使得气管镜的前端无法深入，得以准确测量气管内堵塞部位的长度的气管镜。

为达到以上目的，本申请采用的技术方案为：一种气管镜，包括操作手柄、插入导管、连接线束、导光光纤以及镜头本体，所述操作手柄上设有终端插口以及器械插口；所述插入导管的后端设置于所述操作手柄上，所述插入导管的前后两端面之间贯穿设有用于连通所述器械插口的器械通道；所述镜头本体设置于所述插入导管的前端面上；所述连接线束以及所述导光光纤的后端均连接于所述终端插口上，所述连接线束的前端沿所述插入导管的内部与所述镜头本体连接，所述导光光纤的前端沿所述插入导管的内部贯穿至所述插入导管的前端面；所述气管镜还包括第一球囊以及第一管道，所述第一球囊套接于所述插入导管的前端；所述操作手柄上设有第一气源接口；所述第一管道的后端连通于所述第一气源接口，所述第一管道的前端沿所述插入导管的内部连通于所述第一球囊。

优选的，所述操作手柄上设有第二气源接口；所述气管镜还包括第二管道，所述第二管道的后端连通于所述第二气源接口上，所述第二管道的前端沿所述插入导管的内部贯穿至所述插入导管的外侧面，且所述第二管道的前端位于所述第一球囊以及所述插入导管的前端面之间。其优点是：在手术过程中，由于所述器械通道内需要根据实际需要而插入不同的手术器械(例如活检钳、气管内支架等)，因此，直接通过所述器械插口以及所述器械通道向气管内通入气体时，可能对其他手术器械的正常使用产生干涉。另外，当器械插口上接上负压吸引器时，得以通过所述器械通道将气管内部因手术产生的血液、组织液或者其他液体吸出，同时，手术中可能使用活检钳通过所述器械插口以及所述器械通道将气管内的切下的肿块爪出，这些情况下，直接通过所述器械插口以及所述器械通道向气管内通入气体时，会将残留在所述器械插口以及所述器械通道内的液体或者肿块重新吹入气管内，容易引起二次交叉感染，存在安全隐患。但是，采用所述第二气源接口以及所述第二管道充气时，既可以避免对其他手术器械造成干涉，又可以避免引起二次交叉感染，安全性更高。

优选的，所述第二气源接口上接入的气体为氧气。其优点是：由于维持人体呼吸所需的气体为氧气，因此，通过所述第二气源接口通入氧气后，氧气通过所述第二管道进入到气管内部，有利于维持气管内气体的正常交换。

优选的，所述气管镜还包括拉绳、复位弹簧、滑钮以及保护套；所述插入导管的外侧面上沿周向设有安装槽，所述安装槽位于所述插入导管的前端面以及所述第二管道的前端之间，所述安装槽的后侧壁上设有贯穿至所述插入导管后端面的通孔；所述保护套套接于所述安装槽的外周；所述连接绳的前端固定于所述安装槽的前侧壁上，所述连接绳的后端沿所述通孔进入所述操作手柄内；所述滑钮前后滑动连接于所述操作手柄的外侧壁上，且所述滑钮贯穿至所述操作手柄的内部并与所述连接绳的后端连接；所述复位弹簧套接于所述连接绳上并位于所述安装槽内；当向后滑动所述滑钮时，使得所述插入导管的前端发生偏转；当松开所述滑钮时，所述复位弹簧迫使所述插入导管的前端进行复位。其优点是：由于气管内的支气管盘根错节，因此，将所述插入导管插入支气管时，可以通过向后滑动所述滑钮，使得所述插入导管的前端对准需要进入的支气管内，以便通过所述操作手柄将所述插入导管的前端推入需要进入的支气管内；当所述插入导管进入相应的支气管内后，松开所述滑钮，在所述复位弹簧的作用下，使得所述插入导管的前端发生复位，从而使得插入导管的前端重新与支气管平行；同时，还可以通过改变所述插入导管的前端的偏转方向，从而改变所述镜头本体的朝向，以便通过不同角度对气管的内部进行观察。

优选的，所述操作手柄上的外侧壁上贯穿有滑槽；所述滑钮包括滑动部以及连接部，所述滑动部前后滑动连接于所述滑槽的外部；所述连接部的一端连接于所述滑动部上，所述连接部的另一端通过所述滑槽贯穿至所述操作手柄的内部，且所述连接部上远离所述滑动部的一端安装孔；所述拉绳的后端设有卡块，所述卡块卡接于所述安装孔内。其优点是：通过所述卡块与所述安装孔之间的卡接配合，得以快速实现所述拉绳与所述连接部之间的连接固定。

优选的，所述滑动部包括滑块以及两个卡扣，所述滑块设置于所述连接部上，两个所述卡扣对称设置于所述滑块上，两个所述卡扣与所述连接部之间留有间隔；两个所述卡扣卡接于所述滑槽内，且两个所述卡扣前后滑动连接于所述滑槽内。其优点是：通过两个所述卡扣得以快速实现与所述滑槽之间的滑动安装。

优选的，所述安装槽的前侧壁以及后侧壁上均设有用于容纳所述复位弹簧的端部的容纳槽。其优点是：通过所述容纳槽对所述复位弹簧的端部进行收纳，一方面可以对所述复位弹簧的端部起到定位作用；另一方面可以避免所述复位弹簧的端部对所述保护套产生挤压，否则，所述复位弹簧的端部容易将所述保护套撑破。

与现有技术相比，本申请的有益效果在于：(1)工作时，将所述插入导管的前端从患者的口部插入气管内，并通过所述终端插口与终端设备连接；通过所述导光光纤将光线传导至所述镜头本体的前方，以便所述镜头本体将气管内的清晰图像传导至终端设备上。当气管内的堵塞部位限制所述插入导管的前端继续深入时，可以通过所述第一气源接口通入气体，使所述第一球囊开始扩张，从而使得所述第一球囊与气管的内壁之间形成密封；此时通过所述器械插口通入气体，气体得以通过所述器械通道进入到气管的内部，使得气管内的堵塞部位与所述第一球囊之间开始扩张，从而将堵塞部位撑开，以便所述插入导管的前端可以从堵塞部位的起始端伸至堵塞部位的末端。

(2)当气管内产生血液、组织液或者其他液体影响所述镜头本体的视线时，也可以通过所述第一气源接口通入气体，使所述第一球囊开始扩张，从而使得所述第一球囊与气管的内壁之间形成密封；此时再通过所述器械插口接入负压吸引器时，得以通过所述器械通道将气管内部的血液、组织液或者其他液体吸出，从而保证所述镜头本体的视线清晰。

附图说明

图1为本申请提供的一种气管镜的立体图。

图2为本申请提供的图1中的气管镜的前端的放大图。

图3为本申请提供的图2中的结构的爆炸图。

图4为本申请提供的图2中的结构的剖视图，展示了第一球囊、第一管道以及第二管道之间的连接位置。

图5为本申请提供的图中的局部结构的剖视图，展示了插入导管的转向原理。

图6为本申请提供的图5中I处的局部放大图。

图7为本申请提供的图1中的气管镜的后端的爆炸图。

图8为本申请提供的图7中的部分结构的放大图，展示了卡块与安装孔的卡接原理。

图9为本申请提供的图1中的剖视图，展示了卡扣与滑槽之间的安装原理。

图10为本申请提供的图9中的II处的局部放大图。

图中：1、操作手柄；11、终端插口；12、器械插口；13、第一气源接口；14、第二气源接口；15、滑槽；2、插入导管；21、器械通道；22、限位槽；23、安装槽；24、通孔；25、容纳槽；3、透明罩；31、插接口；311、限位筋；32、圆锥状结构；321、刻度线；33、开口；34、凹槽；5、拉绳；4、保护套；51、卡块；6、复位弹簧；7、滑钮；71、滑动部；711、滑块；712、卡扣；72、连接部；721、安装孔；100、连接线束；200、导光光纤；300、镜头本体；400、第一球囊；500、第二球囊；600、第一管道；700、第二管道。

具体实施方式

下面，结合具体实施方式，对本申请做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。

在本申请的描述中，需要说明的是，对于方位词，如有术语“中心”、“横向”、“纵向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示方位和位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于叙述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定方位构造和操作，不能理解为限制本申请的具体保护范围。

需要说明的是，本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。

本申请的说明书和权利要求书中的术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

参照图1-3，本申请的一个实施例提供一种气管镜，包括操作手柄1、插入导管2、连接线束100、导光光纤200以及镜头本体300，操作手柄1上设有终端插口11以及器械插口12；插入导管2的后端设置于操作手柄1上，插入导管2的前后两端面之间贯穿设有用于连通器械插口12的器械通道21；镜头本体300设置于插入导管2的前端面上；连接线束100以及导光光纤200的后端均连接于终端插口11上，连接线束100的前端沿插入导管2的内部与镜头本体300连接，导光光纤200的前端沿插入导管2的内部贯穿至插入导管2的前端面，上述部分为现有技术。气管镜还包括透明罩3，透明罩3的后端设有插接口31，插接口31可拆卸地设置于插入导管2的前端；透明罩3的前端由后向前逐渐收缩形成有圆锥状结构32，圆锥状结构32的母线上间隔设有刻度线321，且各刻度线321对应的数值为该刻度线321与圆锥状结构32的轴线之间的距离。

其中，工作时，将插入导管2的前端从患者的口部插入气管内，并通过终端插口11与终端设备连接；通过导光光纤200将光线传导至镜头本体300的前方，以便镜头本体300将气管内的清晰图像传导至终端设备上。当观察到气管内的堵塞部位时，使得圆锥状结构32插入堵塞部位的起始端，并观察与堵塞部位起始端的内圈相对齐的刻度线321上的数值，即为堵塞部位的内径。相比于传统的估算方式，该测量方式测量的数据更加准确，有利于准确选择合适型号的气管内支架；同时，透明罩3可以对插入导管2的前端进行包裹，得以避免气管内的粘膜或者其他液体对导光光纤200的前端以及镜头本体300进行遮挡，从而影响成像的清晰度。另外，由于插接口31可拆卸地设置于插入导管2的前端，因此，可以将透明罩3制作成不同尺寸型号的标准件，以便根据实际使用需求选择合适尺寸的透明罩3；同时，在测量后，又可以拆除透明罩3，通过器械插口12以及器械通道21插入手术器械，例如活检钳、气管内支架等，以便进行手术操作。

参照图1-4以及图7，在本申请的一些实施例中，气管镜还包括第一球囊400以及第一管道600，第一球囊400套接于插入导管2的前端，第一球囊400位于插接口31的后方；操作手柄1上设有第一气源接口13；第一管道600的后端连通于第一气源接口13，第一管道600的前端沿插入导管2的内部连通于第一球囊400。当拆除透明罩3后，再通过第一气源接口13通入气体时，第一球囊400开始扩张，第一球囊400与气管的内壁之间形成密封；若此时通过器械插口12接入负压吸引器时，得以通过器械通道21将气管内部因手术产生的血液、组织液或者其他液体吸出，从而保证镜头本体300的视野清晰；若此时通过器械插口12通入气体时，气体得以通过器械通道21进入到气管的内部，使得气管内的堵塞部位与第一球囊400之间开始扩张，从而将堵塞部位撑开，以便插入导管2的前端可以从堵塞部位的起始端伸至堵塞部位的末端。

参照图1-4以及图7，在本申请的一些实施例中，气管镜还包括第二管道700，操作手柄1上设有第二气源接口14；第二管道700的后端连通于第二气源接口14上，第二管道700的前端沿插入导管2的内部贯穿至插入导管2的外侧面，且第二管道700的前端位于第一球囊400以及插接口31之间(显然，在不设置透明罩3时，第二管道700的前端应当位于第一球囊400以及插入导管2的前端面之间)。在装配透明罩3后，若气管内堵塞部位限制透明罩3继续深入时，即可分别通过第一气源接口13以及第二气源接口14通气，进入第一气源接口13内的气体通过第一管道600使得第一球囊400与气管内壁之间形成密封，进入第二气源接口14的气体使得气管内的堵塞部位与第一球囊400之间发生扩张，从而将堵塞部位撑开，以便透明罩3可以从堵塞部位的起始端伸至堵塞部位的末端。在拆除透明罩3后，由于手术过程中需要根据实际需求而通过器械插口12以及器械通道21插入不同的手术器械(例如活检钳、气管内支架等)，因此，直接通过器械插口12以及器械通道21向气管内通入气体时，可能对其他手术器械的正常使用产生干涉。另外，当器械插口12上接上负压吸引器时，得以通过器械通道21将气管内部因手术产生的血液、组织液或者其他液体吸出，同时，手术中可能使用活检钳通过器械插口12以及器械通道21将气管内的切下的肿块爪出，这些情况下，直接通过器械插口12以及器械通道21向气管内通入气体时，会将残留在器械插口12以及器械通道21内的液体或者肿块重新吹入气管内，容易引起二次交叉感染，存在安全隐患。但是，采用第二气源接口14以及第二管道700充气时，既可以避免对其他手术器械造成干涉，又可以避免引起二次交叉感染，安全性更高。需要说明的是，由于人体呼吸所需的气体为氧气，因此，第二气源接口14上优选的接入氧气。

参照图2-5，在本申请的一些实施例中，气管镜还包括至少三个第二球囊500，至少三个第二球囊500沿透明罩3的周向等间隔设置于透明罩3上，透明罩3上与第二球囊500对应的位置上均贯穿设有开口33；当通过器械插口12通入气体时，第二球囊500开始扩张。当第二球囊500扩张后，得以避免透明罩3的外侧面与气管内壁接触，有利于降低透明罩3与气管内壁之间的摩擦阻力，从而便于透明罩3在气管内移动，且可以减少移动过程中对气管内壁造成的损伤；同时，在至少三个第二气囊的作用下，有利于透明罩3处于气管的中间位置，从而有利于圆锥状结构32的前端恰好对准气管内堵塞部位的中心。另外，相邻的两个第二球囊500之间可以产生空隙，得以避免第二球囊500与气管内壁之间产生密封，从而维持气管内气体的正常流通。

参照图2-3，在本申请的一些实施例中，透明罩3的外周沿前后方向贯穿设有凹槽34。在凹槽34的作用下，得以避免透明罩3的外侧面与气管内壁之间产生密封，从而维持气管内气体的正常流通。需要说明的是，当凹槽34与第二球囊500同时设置时，可以提高气管内的气体的流通效果。

参照图2-6，在本申请的一些实施例中，插接口31的内壁上沿周向设有限位筋311，插入导管2上外侧面上沿周向设有限位槽22，插接口31的内侧面过盈配合于插入导管2的外侧面上，且限位筋311卡接于限位槽22内。如图6所示，通过插接口31的内侧面与插入导管2的外侧面之间的过盈配合，以及限位筋311与限位槽22之间的卡接配合，得以快速实现插接口31与插入导管2之间的快速安装以及拆卸；同时，有利于插接口31的内侧面与插入导管2的外侧面之间形成密封，避免通过器械插口12通气时发生漏气。

参照图3-5以及图7，在本申请的一些实施例中，气管镜还包括拉绳5、复位弹簧6、滑钮7以及保护套4；插入导管2的外侧面上沿周向设有安装槽23，安装槽23位于插接口31以及第二管道700的前端之间(显然，在不设置透明罩3时，安装槽23应位于插入导管2的前端面以及第二管道700的前端之间)，安装槽23的后侧壁上设有贯穿至插入导管2后端面的通孔24；保护套4套接于安装槽23的外周；连接绳的前端固定于安装槽23的前侧壁上，连接绳的后端沿通孔24进入操作手柄1内；滑钮7前后滑动连接于操作手柄1的外侧壁上，且滑钮7贯穿至操作手柄1的内部并与连接绳的后端连接；复位弹簧6套接于连接绳上并位于安装槽23内；当向后滑动滑钮7时，使得插入导管2的前端发生偏转；当松开滑钮7时，复位弹簧6迫使插入导管2的前端进行复位。由于气管内的支气管盘根错节，因此，将插入导管2插入支气管时，可以通过向后滑动滑钮7，使得插入导管2的前端对准需要进入的支气管内，以便通过操作手柄1将插入导管2的前端推入需要进入的支气管内；当插入导管2进入相应的支气管内后，松开滑钮7，在复位弹簧6的作用下，使得插入导管2的前端发生复位，从而使得插入导管2的前端重新与支气管平行；同时，还可以通过改变插入导管2的前端的偏转方向，从而改变镜头本体300的朝向，以便通过不同角度对气管的内部进行观察。需要说明的是，一个拉绳5、一个复位弹簧6以及一个滑钮7构成一组，为了实现插入导管2的前端可以分别转向不同的方向，故一般设置三组或者四组。当然，在设置一组或者两组时，可以通过转动操作手柄1，从而带动插入导管2发生转动，再配合一组或者两组控制调节插入导管2前端的转向操作，也可以实现朝任意方向实现转向。

参照图7-8，在本申请的一些实施例中，操作手柄1上的外侧壁上贯穿有滑槽15；滑钮7包括滑动部71以及连接部72，滑动部71前后滑动连接于滑槽15的外部；连接部72的一端连接于滑动部71上，连接部72的另一端通过滑槽15贯穿至操作手柄1的内部，且连接部72上远离滑动部71的一端安装孔721；拉绳5的后端设有卡块51，卡块51卡接于安装孔721内。如图8所示，由于拉绳5可以穿过安装孔721，但卡块51不能穿过安装孔721，因此，只需将卡块51装配到安装孔721内，通过卡块51与安装孔721之间的卡接配合，得以快速实现拉绳5与连接部72之间的连接固定，操作方便。

参照图9-10，在本申请的一些实施例中，滑动部71包括滑块711以及两个卡扣712，滑块711设置于连接部72上，两个卡扣712对称设置于滑块711上，两个卡扣712与连接部72之间留有间隔；两个卡扣712卡接于滑槽15内，且两个卡扣712前后滑动连接于滑槽15内。如图10所示，将两个卡扣712插入滑槽15，两个卡扣712与连接部72之间的间隔允许两个卡扣712向滑槽15内侧发生形变，使得两个卡扣712得以正常卡入滑槽15的内侧；两个卡扣712完成卡接后，两个卡扣712恰好可以在滑槽15内滑动；因此，通过两个卡扣712即可快速实现与滑槽15之间的滑动安装，且装配简单、方便。

参照图5-6，在本申请的一些实施例中，安装槽23的前侧壁以及后侧壁上均设有用于容纳复位弹簧6的端部的容纳槽25。通过容纳槽25对复位弹簧6的端部进行收纳，一方面可以对复位弹簧6的端部起到定位作用；另一方面可以避免复位弹簧6的端部对保护套4产生挤压，否则，复位弹簧6的端部容易将保护套4撑破。

以上描述了本申请的基本原理、主要特征和本申请的优点。本行业的技术人员应该了解，本申请不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本申请的原理，在不脱离本申请精神和范围的前提下本申请还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本申请的范围内。本申请要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (7)

1.一种气管镜，包括操作手柄、插入导管、连接线束、导光光纤以及镜头本体，所述操作手柄上设有终端插口以及器械插口；所述插入导管的后端设置于所述操作手柄上，所述插入导管的前后两端面之间贯穿设有用于连通所述器械插口的器械通道；所述镜头本体设置于所述插入导管的前端面上；所述连接线束以及所述导光光纤的后端均连接于所述终端插口上，所述连接线束的前端沿所述插入导管的内部与所述镜头本体连接，所述导光光纤的前端沿所述插入导管的内部贯穿至所述插入导管的前端面；其特征在于，所述气管镜还包括第一球囊以及第一管道，所述第一球囊套接于所述插入导管的前端；所述操作手柄上设有第一气源接口，所述第一管道的后端连通于所述第一气源接口，所述第一管道的前端沿所述插入导管的内部连通于所述第一球囊。

2.如权利要求1所述的气管镜，其特征在于，所述操作手柄上设有第二气源接口；所述气管镜还包括第二管道，所述第二管道的后端连通于所述第二气源接口上，所述第二管道的前端沿所述插入导管的内部贯穿至所述插入导管的外侧面，且所述第二管道的前端位于所述第一球囊以及所述插入导管的前端面之间。

3.如权利要求2所述的气管镜，其特征在于，所述第二气源接口上接入的气体为氧气。

4.如权利要求2所述的气管镜，其特征在于，所述气管镜还包括拉绳、复位弹簧、滑钮以及保护套；所述插入导管的外侧面上沿周向设有安装槽，所述安装槽位于所述插入导管的前端面以及所述第二管道的前端之间，所述安装槽的后侧壁上设有贯穿至所述插入导管后端面的通孔；所述保护套套接于所述安装槽的外周；连接绳的前端固定于所述安装槽的前侧壁上，所述连接绳的后端沿所述通孔进入所述操作手柄内；所述滑钮前后滑动连接于所述操作手柄的外侧壁上，且所述滑钮贯穿至所述操作手柄的内部并与所述连接绳的后端连接；所述复位弹簧套接于所述连接绳上并位于所述安装槽内；当向后滑动所述滑钮时，使得所述插入导管的前端发生偏转；当松开所述滑钮时，所述复位弹簧迫使所述插入导管的前端进行复位。

5.如权利要求4所述的气管镜，其特征在于，所述操作手柄上的外侧壁上贯穿有滑槽；所述滑钮包括滑动部以及连接部，所述滑动部前后滑动连接于所述滑槽的外部；所述连接部的一端连接于所述滑动部上，所述连接部的另一端通过所述滑槽贯穿至所述操作手柄的内部，且所述连接部上远离所述滑动部的一端安装孔；所述拉绳的后端设有卡块，所述卡块卡接于所述安装孔内。

6.如权利要求5所述的气管镜，其特征在于，所述滑动部包括滑块以及两个卡扣，所述滑块设置于所述连接部上，两个所述卡扣对称设置于所述滑块上，两个所述卡扣与所述连接部之间留有间隔；两个所述卡扣卡接于所述滑槽内，且两个所述卡扣前后滑动连接于所述滑槽内。

7.如权利要求4所述的气管镜，其特征在于，所述安装槽的前侧壁以及后侧壁上均设有用于容纳所述复位弹簧的端部的容纳槽。

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