CN214805715U - 一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，属于医疗器械领域，包括人工心脏瓣膜以及持瓣器，人工心脏瓣膜包括呈环形的瓣膜支架以及多个沿着瓣膜支架的周向方向间隔设置的瓣角，相邻的瓣角之间设置有生物组织瓣叶，瓣角之间设置有中心环，中心环的内孔朝向瓣膜支架的内孔，中心环与每个瓣角之间的距离相同；持瓣器包括顶柱，顶柱上设置有沿着顶柱的轴线贯穿顶柱的中心通孔，中心通孔内滑动连接有调节杆，调节杆的首端能够自顶柱的首端伸出，调节杆的首端设置有能够与中心环卡接固定的卡接结构，顶柱的外部设置有用于与人工心脏瓣膜的瓣膜支架相连的持瓣盘。本申请具有降低手术过程中出现对病人心脏造成伤害的概率。

Description

一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械

技术领域

本申请涉及医疗器械的领域，尤其是涉及一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械。

背景技术

心脏是人体最重要的器官，心脏分为左右两部分，每一部分又包括心房和心室。左右心房和左右心室分别由房间隔和室间隔分开。在心脏内存在四个心脏瓣膜，即三尖瓣、肺动脉瓣、二尖瓣和主动脉瓣。在人体血液循环系统中，四个心脏瓣膜起着至关重要的作用。

主动脉瓣膜下有左右冠状动脉开口。四个心脏瓣膜的结构保证了血液顺方向时瓣膜开放，逆方向时关闭，防止了血液返流而引起的心脏负担加重。但是，由于各种原因，可以导致心脏瓣膜的后天性损伤或病变，如风湿，动脉粥样硬化等。此外，先天性心脏病如法乐氏四联症，术后远期也可产生肺动脉瓣膜病变。瓣膜病变后表现为瓣膜功能逐渐丧失，如瓣膜关闭不全导致血液返流，瓣膜狭窄导致血液流通不畅，或关闭不全和狭窄二者兼并，以至加重心脏负担，导致心脏功能衰竭。

对于心脏瓣膜的后天性损伤或病变，传统的治疗方法是开胸，心脏停跳后，在低温体外循环支持下，打开心脏进行病变瓣膜的外科修复或用人工心脏瓣膜置换。

在人造心脏瓣膜临床植入过程中，为了防止人造心脏瓣膜的瓣角与组织发生干涉而影响手术效果和/或手术进程，在植入前需将瓣膜的三个瓣角收起，这也是瓣膜人工心脏瓣膜持瓣器的作用之一。目前临床使用的人工心脏瓣膜持瓣器一般设计为具有能实现轴向推收紧线的结构来收起瓣角。

现有的人工心脏瓣膜持瓣器包括与人工心脏瓣膜缝合固定一起的持瓣盘以及穿过持瓣盘并与持瓣盘滑动相连的顶柱，顶柱与连接三个瓣角的缝线相交叉的部位相对，通过推动顶柱从而推动连接瓣角之间的缝线从而使瓣角收起。

针对上述中的相关技术，发明人认为通过向外推动顶柱从而使瓣角收拢的方式，针对于心脏较小的病人，由于病人的心室的空间较小，在推动顶柱的时候容易对病人的心脏造成伤害，且不利于医生进行操作。

实用新型内容

为了降低手术过程中出现对病人心脏造成伤害的概率，本申请提供一种人工心脏瓣膜以及用于心脏瓣膜置换的医疗器械。

本申请提供的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械采用如下的技术方案：

一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，包括人工心脏瓣膜以及持瓣器，所述人工心脏瓣膜包括呈环形的瓣膜支架以及多个沿着瓣膜支架的周向方向间隔设置的瓣角，相邻的瓣角之间设置有生物组织瓣叶，瓣角之间设置有中心环，所述中心环的内孔朝向瓣膜支架的内孔，所述中心环与每个瓣角之间的距离相同，所述中心环与每个瓣角之间均通过缝线相连；所述持瓣器包括顶柱，所述顶柱上设置有沿着顶柱的轴线贯穿所述顶柱的中心通孔，所述中心通孔内滑动连接有调节杆，所述调节杆的首端能够自顶柱的首端伸出，所述调节杆的首端设置有能够与所述中心环卡接固定的卡接结构，所述顶柱的外部设置有用于与人工心脏瓣膜的瓣膜支架相连的持瓣盘。

通过采用上述技术方案，在进行心脏瓣膜置换手术的时候，在对人工心脏瓣膜的瓣角进行收起的时候，首先将调节杆的首端与中心环卡接在一起，然后将调节杆向顶柱的尾端方向拉动，随着调节杆向顶柱的尾端方向移动，从而带动中心环向瓣膜支架的方向移动，当中心环向瓣膜支架的方向移动时，缝线拉动瓣角收起来，来代替现有的推送顶柱的方式，从而达到降低手术过程中出现对病人心脏造成伤害的概率。

可选的，所述持瓣盘与所述顶柱之间滑动相连，所述顶柱上设置有当所述持瓣盘滑动至顶柱尾端处时限制持瓣盘向顶柱首端方向移动的限制结构。

通过采用上述技术方案，当持瓣盘移动至顶柱的尾端处时，限制结构能够将持瓣盘的位置进行固定，避免持瓣盘在顶柱上位置发生移动。

可选的，所述顶柱的侧壁上设置有开口，所述限制结构包括位于所述开口的内部的弹性卡爪，所述弹性卡爪靠近顶柱首端的一端与所述开口靠近顶柱首端的一侧侧壁相连，所述弹性卡爪靠近顶柱尾端的一端外侧设置有伸出顶柱外侧表面的凸起块；所述调节杆的侧壁上设置有能够使弹性卡爪伸入的凹陷腔。

通过采用上述技术方案，在将持瓣盘移动至顶柱的尾端处时，持瓣盘在顶柱上移动的时候，首先将弹性卡爪推送到中心通孔中并进入到调节杆的凹陷腔中；当弹性卡爪抵达至顶柱的尾端处时，弹性卡爪复位从而将持瓣盘向顶柱首端方向的路径进行阻挡。

可选的，所述顶柱上外侧表面设置有沿着顶柱的轴向方向间隔设置的第一固定块和第二固定块，所述持瓣盘上设置有能够使第一固定块和第二固定块穿过的避让口，所述持瓣盘沿着顶柱的轴向方向移动至与第一固定块和第二固定块之间的空间相对时，所述持瓣盘能够以顶柱为轴进行转动并卡固在第一固定块和第二固定块之间。

通过采用上述技术方案，当持瓣盘卡固在第一固定块和第二固定块之间时，顶柱位于人工心脏瓣膜的瓣膜支架的内孔处，此时顶柱未与生物组织瓣叶相抵接，从而对生物组织瓣叶进行保护。

可选的，所述第一固定块上设置有固定凹槽，所述持瓣盘朝向顶柱首端的端面上设置有固定凸点，所述持瓣盘在第一固定块和第二固定块之间转动时，所述固定凸点能够随着持瓣盘的转动卡入所述固定凹槽中。

通过采用上述技术方案，当固定凸点卡入到固定凹槽中，从而限制持瓣盘的转动，将持瓣盘的位置进行锁定。

可选的，所述顶柱的中心通孔的孔壁上设置有沿着顶柱的轴向方向设置的导向槽，所述调节杆上设置有伸入到导向槽并与导向槽滑动相连的滑条。

通过采用上述技术方案，通过导向槽与滑条的配合，从而使调节杆不能在顶柱的中心通孔中进行转动，使调节杆只能沿着顶柱的轴向方向进行滑动。

可选的，所述调节杆的尾端设置有螺纹柱，所述螺纹柱上螺纹连接有不能进入到顶柱的中心通孔内部的控制块。

通过采用上述技术方案，当控制块与顶柱的尾端相抵接时，转动控制块，即可控制调节杆沿着顶柱的轴向方向进行移动。

可选的，所述卡接结构包括相对设置的弹性的卡舌，相对的弹性卡舌之间留有变形量，相对的卡舌受力发生弯曲且相互靠近时，相对的卡舌能够穿过中心环的内孔从而与中心环卡固在一起。

通过采用上述技术方案，推动调节杆向中心环靠近，并使相对的卡舌受力弯曲并相互靠近，相对的卡舌相互靠近后穿过中心环的内孔从而与中心环卡固在一起，即可快速的将调节杆与中心环卡固在一起。

可选的，所述顶柱的首端外侧边缘设置有圆弧倒角。

通过采用上述技术方案，在推动顶柱穿过生物组织瓣叶的时候，顶柱不易对生物组织瓣叶造成伤害。

可选的，所述缝线采用荧光线。

通过采用上述技术方案，在进行手术的过程中，医务人员能够看清缝线的位置以及状态。

综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：

1.在进行心脏瓣膜置换手术的时候，在对人工心脏瓣膜的瓣角进行收起的时候，首先将调节杆的首端与中心环卡接在一起，然后将调节杆向顶柱的尾端方向拉动，随着调节杆向顶柱的尾端方向移动，从而带动中心环向瓣膜支架的方向移动，当中心环向瓣膜支架的方向移动时，缝线拉动瓣角收起来，来代替现有的推送顶柱的方式，从而达到降低手术过程中出现对病人心脏造成伤害的概率；

2.在将调节杆与中心环相连时，推动调节杆向中心环靠近，并使相对的卡舌受力弯曲并相互靠近，相对的卡舌相互靠近后穿过中心环的内孔从而与中心环卡固在一起，即可快速的将调节杆与中心环卡固在一起。

附图说明

图1是本申请实施例的用于心脏瓣膜置换的医疗器械的结构示意图；

图2是本申请实施例的持瓣器的调节杆与人工心脏瓣膜的中心环卡接状态下的结构示意图；

图3是本申请实施例的人工心脏瓣膜的结构示意图；

图4是本申请实施例的持瓣器的结构示意图；

图5是本申请实施例的持瓣器的爆炸示意图；

图6是本申请实施例的持瓣器的持瓣盘移动至顶柱尾端状态下的结构示意图。

附图标记说明：1、人工心脏瓣膜；11、瓣膜支架；12、瓣角；13、生物组织瓣叶；14、中心环；141、穿孔；15、缝线；2、持瓣器；21、顶柱；211、中心通孔；2111、导向槽；212、圆弧倒角；213、外凸缘；214、第一固定块；2141、固定凹槽；215、第二固定块；216、开口；217、弹性卡爪；2171、凸起块；22、调节杆；221、凸柱；2211、第一柱体；2212、第二柱体；2213、豁口；222、螺纹柱；223、滑条；224、控制块；225、凹陷腔；23、持瓣盘；231、安装孔；2311、避让口；232、固定凸点。

具体实施方式

以下结合附图1-6对本申请作进一步详细说明。

本申请实施例公开了一种用于心脏瓣膜置换用的医疗器械。

参照图1、图2，用于心脏瓣膜置换用的医疗器械包括配合使用的人工心脏瓣膜1以及持瓣器2。人工心脏瓣膜1以及持瓣器2之间通过线缝合固定在一起。

参照图3、人工心脏瓣膜1包括呈圆环结构的瓣膜支架11以及多个沿着瓣膜支架11的周向方向间隔设置的瓣角12，瓣角12与瓣膜支架11之间一体成型。位于相邻的瓣角12之间固设有生物组织瓣叶13，生物组织瓣叶13分别与相邻的两个瓣角12相连。瓣角12远离瓣膜支架11的一端超出生物组织瓣叶13。所有的瓣角12远离瓣膜支架11的一端之间的连线所围成的空间内设置有中心环14，中心环14分别与每个瓣角12之间的距离相同。每个瓣角12与中心环14之间均通过缝线15连接在一起。

本实施例中缝线15采用荧光线，通过采用荧光线，从而使医生在进行手术的过程中便于医生看清缝线15的位置以及状态。

中心环14的内孔与瓣膜支架11的内孔相对设置。中心环14分别与每个瓣角12相对的位置处均开设有两个穿孔141，两个穿孔141沿着中心环14的轴向方向设置且完全贯穿中心环14。两个穿孔141与中心环14的轴线之间的距离相同。

连接中心环14与瓣角12的缝线15的线身依次穿过中心环14上相对应的两个穿孔141从而使缝线15与中心环14连接在一起。缝线15的两端则分别与瓣角12固定在一起。

参照图4、图5，持瓣器2包括呈圆柱状的顶柱21，顶柱21的内部设置有沿着顶柱21的轴线贯穿顶柱21的中心通孔211。顶柱21的其中一端外侧边缘处设置有圆弧倒角212，顶柱21的另一端外侧设置有向外伸出的外凸缘213，外凸缘213与顶柱21之间一体成型。

顶柱21带有圆弧倒角212的一端为顶柱21的首端，顶柱21带有外凸缘213的一端为顶柱21的尾端。

参照图1，顶柱21的直径能够自人工心脏瓣膜1的瓣膜支架11的内孔中穿过。外凸缘213的外径大于瓣膜支架11的内孔孔径。

参照图4、图5，位于顶柱21的中心通孔211的内部滑动连接有调节杆22，调节杆22的一端端面上设置有向外伸出的凸柱221，凸柱221与调节杆22之间一体成型。凸柱221能够自顶柱21的首端伸出至顶柱21的外侧。

参照图2、图4，凸柱221包括直径与中心环14的内孔孔径相匹配的第一柱体2211以及位于第一柱体2211远离调节杆22一端处的第二柱体2212，第一柱体2211和第二柱体2212一体成型且同轴设置。第二柱体2212的直径大于中心环14的内孔孔径。第一柱体2211的轴向方向的长度与中心环14的轴向方向的长度相同。第二柱体2212远离第一柱体2211一端直径自靠近第一柱体2211的一端向远离第一柱体2211的一端逐渐减小。第二柱体2212远离第一柱体2211的一端端头处的直径小于中心环14的内孔孔径。

凸柱221上设置有沿着凸柱221的径向方向贯穿凸柱221的豁口2213，通过豁口2213从而使凸柱221形成径向相对设置的两个弹性的卡舌。

当两个弹性的卡舌受到自外向内的挤压力时，两个弹性的卡舌相互靠近，此时两个弹性的卡舌的第一柱体2211的部位发生弯曲变形并相互靠近，第二柱体2212的部位同步相互靠近。当两个弹性的卡舌的第二柱体2212的部位相互靠近时，两个弹性的卡舌的第二柱体2212的部位能够穿过中心环14的内孔。

参照图5，位于调节杆22的另一端设置有与调节杆22同轴设置的螺纹柱222，螺纹柱222与调节杆22一体成型。位于螺纹柱222上螺纹连接有控制块224，控制块224采用长条块且控制块224长度方向的两端端面均为圆弧面。控制块224的长度大于顶柱21的中心通孔211的孔径。

调节杆22上带有螺纹柱222的一端为调节杆22的尾端，调节杆22上带有两个弹性的卡舌的一端为调节杆22的首端。调节杆22、螺纹柱222以及弹性的卡舌的总长相较顶柱21的长度长。

在将调节杆22插入到顶柱21的中心通孔211中的时候，调节杆22的首端首先自顶柱21的尾端插入到中心通孔211中，当调节杆22的首端自顶柱21的首端伸出时，控制块224能够抵接在顶柱21的尾端端面上。

位于顶柱21的中心通孔211的孔壁上开设有两条长度方向沿着顶柱21的轴向方向通长设置的导向槽2111，两个导向槽2111以顶柱21的轴线相对设置。位于调节杆22上相对的两侧分别设置有能够伸入到导向槽2111中的滑条223，滑条223的长度方向沿着调节杆22的轴向方向设置，滑条223与调节杆22之间一体成型。

调节杆22位于顶柱21的中心通孔211内部的时候，调节杆22上的滑条223伸入到导向槽2111中且能够在导向槽2111中进行移动，从而对调节杆22进行限制，使调节杆22不能在中心通孔211中进行回转。

参照图1、图5，位于顶柱21的外部套装有持瓣盘23，持瓣盘23与人工心脏瓣膜1的瓣膜支架11之间缝合固定在一起。持瓣盘23的中心点处开设有贯穿持瓣盘23的安装孔231，安装孔231的孔径大于顶柱21的外径。

位于顶柱21的外侧表面设置有沿着顶柱21的轴向方向间隔设置的第一固定块214以及第二固定块215，第一固定块214和第二固定块215之间的距离与持瓣盘23的厚度相匹配。第一固定块214和第二固定块215均与顶柱21之间一体成型。

第一固定块214和第二固定块215在本申请的实施例中设置有两组且两组第一固定块214和第二固定块215以顶柱21的轴线对称设置。

参照图4、图5，位于持瓣盘23的安装孔231的孔壁上开设有避让口2311，避让口2311能够使第一固定块214和第二固定块215穿过。当需要使持瓣盘23在顶柱21上进行移动的时候，避让口2311与第一固定块214和第二固定块215处于相对的状态。

第一固定块214位于顶柱21上靠近顶柱21首端的位置处，第二固定块215位于顶柱21上靠近顶柱21尾端的位置处。位于第一固定块214朝向第二固定块215的一侧表面设置有固定凹槽2141。位于持瓣盘23朝向顶柱21首端的一侧表面设置有固定凸点232，固定凸点232与持瓣盘23之间一体成型。

当持瓣盘23移动至与第一固定块214和第二固定块215之间的间距处，持瓣盘23能够在顶柱21的外部以顶柱21为轴进行转动，当持瓣盘23进行转动的时候，持瓣盘23上的固定凸点232能够随着持瓣盘23的转动从而卡入到固定凹槽2141中，从而将持瓣盘23进行锁定，使持瓣盘23在不受外力的情况下位置进行固定。

参照图1、图4，当持瓣盘23位于第一固定块214和第二固定块215之间时，持瓣器2的顶柱21伸入到瓣膜支架11的内孔中且未与生物组织瓣叶13相抵接。在未进行手术的时候，使持瓣器2处于第一固定块214和第二固定块215之间，从而能够对生物组织瓣叶13进行保护，避免顶柱21与生物组织瓣叶13长时间接触造成生物组织瓣叶13发生变形的情况。

参照图5、图6，位于顶柱21的侧壁上还开设有两个开口216，开口216与顶柱21内部的中心通孔211相连通。两个开口216所在的位置以顶柱21的轴线对称设置。位于每个开口216的内部设置有弹性卡爪217，弹性卡爪217与顶柱21之间一体成型。

弹性卡爪217靠近顶柱21首端的一端与开口216中靠近顶柱21的首端的一侧侧壁相连，弹性卡爪217朝向顶柱21尾端的一端与开口216靠近顶柱21的尾端的一侧侧壁之间留有距离。位于弹性卡爪217靠近顶柱21的尾端的一端外侧设置有凸起块2171，凸起块2171位于顶柱21的外表面的外侧。凸起块2171与弹性卡爪217一体成型。凸起块2171背向弹性卡爪217的一侧表面为倾斜的斜面。斜面的倾斜方向自靠近顶柱21首端的一端向靠近顶柱21尾端的一端逐渐向外倾斜。

弹性卡爪217与顶柱21尾端的外凸缘213之间的距离不小于持瓣盘23的厚度。

位于调节杆22的侧壁上设置有两个凹陷腔225，两个凹陷腔225以调节杆22的轴线镜像相对设置。两个凹陷腔225大小能够使弹性卡爪217伸入到凹陷腔225的内部。在将调节杆22装入到顶柱21内部的时候，调节杆22上的两个凹陷腔225与顶柱21上的两个弹性卡爪217相对。

当需要将持瓣盘23移动至顶柱21的尾端处时，将安装孔231的孔壁上的避让口2311转动至与第二固定块215相对的位置处，然后拉动持瓣盘23向顶柱21的尾端方向移动，当持瓣盘23经过弹性卡爪217的时候，弹性卡爪217向顶柱21的中心通孔211方向移动，并进入到调节杆22上的凹陷腔225中，直至持瓣盘23完全经过弹性卡爪217。当持瓣盘23完全经过弹性卡爪217后，弹性卡爪217回复至初始状态并抵住持瓣盘23朝向顶柱21首端的一侧表面，从而限制持瓣盘23向顶柱21的首端方向进行移动。

本申请实施例的一种用于心脏瓣膜置换用的医疗器械的实施原理为：初始状态时，人工心脏瓣膜1的瓣膜支架11通过线与持瓣器2的持瓣盘23固定在一起。持瓣盘23则卡固在第一固定块214和第二固定块215之间。

在对人工心脏瓣膜1的瓣角进行收起的时候，将持瓣盘23推送至顶柱21的尾端处，此时顶柱21的首端穿过生物组织瓣叶13，当顶柱21穿过人工心脏瓣膜1的生物组织瓣叶13的时候，推动调节杆22向顶柱21的首端方向进行移动，使调节杆22首端处的两个弹性的卡舌穿过中心环14的内孔从而与中心环14卡固在一起。当卡舌与中心环14卡固在一起时，螺纹柱222一端伸入到顶柱21的中心通孔211中，另一端位于顶柱21的尾端外部。转动位于螺纹柱222上的控制块224，使控制块224向顶柱21靠近。

当控制块224与顶柱21的尾端端面相抵接时，继续转动控制块224，随着控制块224的转动，调节杆22逐渐向顶柱21的尾端方向移动，从而拉动中心环14向靠近瓣膜支架11的方向移动，随着中心环14相瓣膜支架11方向移动，连接中心环14与瓣角12的缝线15拉动瓣角12变形，使瓣角12不断收拢。

以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，包括人工心脏瓣膜(1)以及持瓣器(2)，其特征在于：所述人工心脏瓣膜(1)包括呈环形的瓣膜支架(11)以及多个沿着瓣膜支架(11)的周向方向间隔设置的瓣角(12)，相邻的瓣角(12)之间设置有生物组织瓣叶(13)，瓣角(12)之间设置有中心环(14)，所述中心环(14)的内孔朝向瓣膜支架(11)的内孔，所述中心环(14)与每个瓣角(12)之间的距离相同，所述中心环(14)与每个瓣角(12)之间均通过缝线(15)相连；所述持瓣器(2)包括顶柱(21)，所述顶柱(21)上设置有沿着顶柱(21)的轴线贯穿所述顶柱(21)的中心通孔(211)，所述中心通孔(211)内滑动连接有调节杆(22)，所述调节杆(22)的首端能够自顶柱(21)的首端伸出，所述调节杆(22)的首端设置有能够与所述中心环(14)卡接固定的卡接结构，所述顶柱(21)的外部设置有用于与人工心脏瓣膜(1)的瓣膜支架(11)相连的持瓣盘(23)。

2.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述持瓣盘(23)与所述顶柱(21)之间滑动相连，所述顶柱(21)上设置有当所述持瓣盘(23)滑动至顶柱(21)尾端处时限制持瓣盘(23)向顶柱(21)首端方向移动的限制结构。

3.根据权利要求2所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述顶柱(21)的侧壁上设置有开口(216)，所述限制结构包括位于所述开口(216)的内部的弹性卡爪(217)，所述弹性卡爪(217)靠近顶柱(21)首端的一端与所述开口(216)靠近顶柱(21)首端的一侧侧壁相连，所述弹性卡爪(217)靠近顶柱(21)尾端的一端外侧设置有伸出顶柱(21)外侧表面的凸起块(2171)；所述调节杆(22)的侧壁上设置有能够使弹性卡爪(217)伸入的凹陷腔(225)。

4.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述顶柱(21)上外侧表面设置有沿着顶柱(21)的轴向方向间隔设置的第一固定块(214)和第二固定块(215)，所述持瓣盘(23)上设置有能够使第一固定块(214)和第二固定块(215)穿过的避让口(2311)，所述持瓣盘(23)沿着顶柱(21)的轴向方向移动至与第一固定块(214)和第二固定块(215)之间的空间相对时，所述持瓣盘(23)能够以顶柱(21)为轴进行转动并卡固在第一固定块(214)和第二固定块(215)之间。

5.根据权利要求4所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述第一固定块(214)上设置有固定凹槽(2141)，所述持瓣盘(23)朝向顶柱(21)首端的端面上设置有固定凸点(232)，所述持瓣盘(23)在第一固定块(214)和第二固定块(215)之间转动时，所述固定凸点(232)能够随着持瓣盘(23)的转动卡入所述固定凹槽(2141)中。

6.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述顶柱(21)的中心通孔(211)的孔壁上设置有沿着顶柱(21)的轴向方向设置的导向槽(2111)，所述调节杆(22)上设置有伸入到导向槽(2111)并与导向槽(2111)滑动相连的滑条(223)。

7.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述调节杆(22)的尾端设置有螺纹柱(222)，所述螺纹柱(222)上螺纹连接有不能进入到顶柱(21)的中心通孔(211)内部的控制块(224)。

8.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述卡接结构包括相对设置的弹性的卡舌，相对的弹性卡舌之间留有变形量，相对的卡舌受力发生弯曲且相互靠近时，相对的卡舌能够穿过中心环(14)的内孔从而与中心环(14)卡固在一起。

9.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述顶柱(21)的首端外侧边缘设置有圆弧倒角(212)。

10.根据权利要求1所述的一种用于心脏瓣膜置换的医疗器械，其特征在于：所述缝线(15)采用荧光线。

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