CN214409004U - 一种孕期营养因子联合检测试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本实用新型提供了一种孕期营养因子联合检测试剂盒,涉及生物检测技术领域;包括预处理盒和测试盒,所述测试盒包括壳体结构和与多个测试笔,所述壳体结构可拆卸的包括盖子和底座结构,所述测试笔依次包括点样端、测试区和固定端,所述测试笔的固定端固定安装在所述底座结构内,且所述点样端朝向盖子;在底座结构上设置有可视窗,这个可视窗用于显示测试笔的测试区。该联合检测试剂盒包括预处理装置盒和测试盒,将各个不同的测试笔同时插入经解离处理之后的样品中,用于对叶酸、维生素B12和维生素D进行联合检测,使得样品预处理和测试过程一体化实现。

Description

一种孕期营养因子联合检测试剂盒
技术领域
本实用新型涉及生物检测技术领域,尤其涉及一种孕期营养因子联合检测试剂盒。
背景技术
孕期过程中,对叶酸、维生素B12和维生素D是重要的营养因子,其中叶酸是一种水溶性维生素,分子式是C19H19N7O6。因绿叶中含量十分丰富而得名,又名喋酰谷氨酸。叶酸作为机体细胞生长和繁殖必不可少的维生素之一,缺乏会对人体正常的生理活动产生影响。许多文献报道,缺乏叶酸与神经管畸形、巨幼细胞贫血、唇腭裂、抑郁症、肿瘤等疾病有直接关系。在自然界中有几种存在形式,其母体化合物是由喋啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸3种成分结合而成。
叶酸含有1个或多个谷氨酰基,天然存在的叶酸大都是多谷氨酸形式。叶酸的生物活性形式为四氢叶酸。叶酸为黄色结晶,微溶于水,但其钠盐极易溶于水。不溶于乙醇。在酸性溶液中易破坏,对热也不稳定,在室温中很易损失,见光极易被破坏。
叶酸在体内有主动吸收和扩散被动吸收两种方式,吸收部位主要在小肠上部。还原型叶酸的吸收率较高,谷氨酰基愈多吸收率愈低,葡萄糖和维生素C可促进吸收。吸收后的叶酸在体内存于肠壁、肝、骨髓等组织中,在NADPH参与下被叶酸还原酶还原成具有生理活性的四氢叶酸(THFA或FH4 ),参与嘌呤、嘧啶的合成。因此叶酸在蛋白质合成及细胞分裂与生长过程中具有重要作用,对正常红细胞的形成有促进作用。缺乏时可致红细胞中血红蛋白生成减少、细胞成熟受阻,导致胎儿出现巨幼红细胞性贫血,神经管畸形或唇腭裂。
维生素B12又叫钴胺素,是一种含有3价钴的多环系化合物,4个还原的吡咯环连在一起变成为1个咕啉大环(与卟啉相似),是唯一含金属元素的维生素。维生素B12为红色结晶粉末,无嗅无味,微溶于水和乙醇,在pH值4.5~5.0弱酸条件下最稳定,强酸(pH<2)或碱性溶液中分解,遇热可有一定程度破坏。高等动植物不能制造维生素B12,自然界中的维生素B12都是微生物合成的。维生素B12是唯一的一种需要一种肠道分泌物(内源因子)帮助才能被吸收的维生素,参与制造骨髓红细胞,防止恶性贫血,防止大脑神经受到破坏,主要作用有以下三种:
一是提高叶酸利用率,与叶酸一起合成甲硫氨酸(由高半胱氨酸合成)和胆碱,产生嘌呤和嘧啶的过程中合成氰钴胺申基先驱物质如甲基钴胺和辅酶B12,参与许多重要化合物的甲基化过程。维生素B12缺乏时,从甲基四氢叶酸上转移甲基基团的活动减少,使叶酸变成不能利用的形式,导致叶酸缺乏症。
二是维护神经髓鞘的代谢与功能。缺乏维生素B12时,可引起神经障碍、脊髓变性,并可引起严重的精神症状。维生素B12缺乏可导致周围神经炎。小孩缺乏维生素B12的早期表现是情绪异常、表情呆滞、反应迟钝,最后导致贫血。
三是促进红细胞的发育和成熟。将甲基丙二酰辅酶A转化成琥珀酰辅酶A,参与三羧酸循环,其中琥珀酰辅酶A与血红素的合成有关。
四是维生素B12还参与脱氧核酸(DNA)的合成,脂肪、碳水化合物及蛋白质的代谢,增加核酸与蛋白质的合成。
维生素D是一种脂溶性维生素,乃环戊烷多氢菲类化合物,一组结构上与固醇有关,功能上可防止佝偻病的维生素,最主要的是维生素D3与D2。前者由人皮下的7-脱氢胆固醇经紫外线照射而成。后者由植物或酵母中含有的麦角固醇经紫外线照射而成。维生素D的主要功用是促进小肠粘膜细胞对钙和磷的吸收。肠中钙离子吸收需要一种钙结合蛋白,1,25-二羟基维生素D3可诱导此蛋白合成,促进Ca2+吸收,又可促进钙盐的更新及新骨生成,也促进磷吸收与肾小管细胞对钙、磷的重吸收,故可提高血钙、血磷浓度,有利于新骨生成和钙化。
此外维生素D还有促进皮肤细胞生长、分化及调节免疫功能作用。一般成年人经常接触日光不致发生缺乏病,婴幼儿、孕妇、乳母及不常到户外活动的老人要增加维生素D供给量到每日10μg(相当于400国际单位)。缺乏维生素D儿童可患佝偻病,成人患骨质软化症。
孕期检测时,会对上述三种营养因子进行检测,检测时需要对采集的样本进行预处理之后才能进行检测,为了简化测试过程,需要得到一种能够对孕期关键营养因子的联合快速检测试剂盒,方便孕期过程中的营养因子快速,便捷,多次检测。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种孕期营养因子联合检测试剂盒,从而解决现有技术中存在的前述问题。
为了实现上述目的,本实用新型采用的技术方案如下:
一种孕期营养因子联合检测试剂盒,包括预处理盒和测试盒,所述预处理盒包括多个容纳解离液的容纳瓶和底座,所述多个容纳瓶固定设置在所述底座内部;所述测试盒包括壳体结构和与所述容纳瓶数量相同的测试笔,所述壳体结构可拆卸的包括盖子和底座结构,所述测试笔依次包括点样端、测试区和固定端,所述测试笔的固定端固定安装在所述底座结构内,且所述点样端朝向盖子。
优选的,所述预处理盒中包括并列设置的三个容纳瓶,所述测试盒中包括三个并列设置的测试笔,所述测试笔和所述容纳瓶的位置相对应且所述测试笔能够插入到所述容纳瓶中。
优选的,所述预处理盒中的试纸条和所述测试盒的宽度相同。
优选的,所述测试盒中的测试笔分别为测试叶酸、维生素B12和维生素D的测试试纸条。
优选的,所述每个试纸条包括支撑板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫,其中,所述支撑板为长条结构,位于最底部,在所述支撑板上方依次设置所述样品垫、玻璃纤维素膜、所述硝酸纤维素膜和所述吸水垫。
优选的,其中所述样品垫的顶端压住所述玻璃纤维素膜的底端并与之粘贴,所述玻璃纤维素膜的顶端压住所述硝酸纤维素膜的底端并与之粘贴,所述硝酸纤维素膜的顶端被所述吸水垫的底端压住并与之粘贴。
优选的,所述吸水垫长度为40-45mm,所述吸水垫与所述硝酸纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1mm;
所述玻璃纤维素膜的长度为6-8mm,所述玻璃纤维素膜与所述硝酸纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1-2mm;
所述样品垫的长度为25-27mm,所述样品垫与所述玻璃纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1-2mm。
优选的,所述每个试纸条上的硝酸纤维素膜上分别设置有叶酸、维生素B12和维生素D检测线和对应的质控线,所述检测线和所述质控线位于检测可视窗区域内。
优选的,所述玻璃纤维素膜上包被有量子点标记的FA抗体、量子点标记的VB12抗体混合物、量子点标记的VD抗体和量子点标记的鸡IgY。
本实用新型的有益效果是:
本实用新型提供了一种孕期营养因子联合检测试剂盒,该联合检测试剂盒包括预处理装置盒和测试盒,将各个不同的测试笔同时插入经解离处理之后的样品中,用于对叶酸、维生素B12和维生素D进行联合检测,使得样品预处理和测试过程一体化实现。
附图说明
图1是实施例1中提供的孕期营养因子联合检测试剂盒测试盒整体结构示意图;
图2是实施例1中提供的孕期营养因子联合检测试剂盒中测试盒开盖后的结构示意图;
图3是实施例1中提供的孕期营养因子联合检测试剂盒中预处理盒的结构示意图;
图4是实施例1中提供的测试试纸条的结构示意图;
1是底座结构,2是试纸条,3是盖子,4是可视窗,5是预处理盒底座,6是容纳瓶,7是容纳瓶盖子,8是点样端,9是样品垫,10是支撑板,11是玻璃纤维素膜,12是硝酸纤维素膜,13是吸水垫,14是检测线,15是质控线。
具体实施方式
为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅仅用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型。
实施例1
本实施例提供了一种孕期营养因子联合检测试剂盒,包括预处理盒和测试盒,所述测试盒包括壳体结构和与多个测试笔,如图1所示,所述壳体结构可拆卸的包括盖子和底座结构,所述测试笔依次包括点样端、测试区和固定端,所述测试笔的固定端固定安装在所述底座结构内,且所述点样端朝向盖子;在底座结构上设置有可视窗,这个可视窗用于显示测试笔的测试区。
所述预处理盒包括多个容纳解离液的容纳瓶和底座,所述多个容纳瓶固定设置在所述底座内部,如图3所示。
本实施例中的所述预处理盒和测试盒的宽度相同,其中预处理盒包括并列设置的三个带盖容纳瓶,每个容纳瓶内设置有解离液,所述测试盒中包括三个测试笔,且三个测试笔的固定位置与容纳瓶位置一一对应,当使用时首先打开预处理盒中的三个带盖容纳瓶,将待检测的样品添加在所述容纳瓶中的解离液中,然后将检测盒中的盖子取下,将每个测试笔插入到所述容纳瓶中。
本实施例中的所述测试盒中的测试笔包含用于检测试纸条和外壳,所述检测试纸条内置于所述外壳内,且所述检测试纸条分别为叶酸、维生素B12和维生素D的检测试纸条。
本实施例中的所述每个所述检测试纸条如图4所示,包括支撑板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫,其中,所述支撑板为长条结构,位于最底部,在所述支撑板上方依次设置所述样品垫、玻璃纤维素膜、所述硝酸纤维素膜和所述吸水垫。
本实施例中的所述样品垫的顶端压住所述玻璃纤维素膜的底端并与之粘贴,所述玻璃纤维素膜的顶端压住所述硝酸纤维素膜的底端并与之粘贴,所述硝酸纤维素膜的顶端被所述吸水垫的底端压住并与之粘贴。
本实施例中的所述吸水垫长度为40-45mm,所述吸水垫与所述硝酸纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1mm;
所述玻璃纤维素膜的长度为6-8mm,所述玻璃纤维素膜与所述硝酸纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1-2mm;
所述样品垫的长度为25-27mm,所述样品垫与所述玻璃纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1-2mm。
所述每个检测试纸条上的硝酸纤维素膜上分别设置有叶酸、维生素B12和维生素D检测线和对应的质控线,所述检测线和所述质控线位于检测可视窗区域内;
玻璃纤维素膜上包被有含有量子点标记的FA抗体、量子点标记的VB12抗体混合物和量子点标记的VD抗体,质控线包含有羊抗鸡IgY抗体。
通过采用本实用新型公开的上述技术方案,得到了如下有益的效果:
本实用新型提供了一种孕期营养因子联合检测试剂盒,该联合检测试剂盒包括预处理装置盒和测试盒,将各个不同的测试笔同时插入经解离处理之后的样品中,用于对叶酸、维生素B12和维生素D进行联合检测,使得样品预处理和测试过程一体化实现。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视本实用新型的保护范围。

Claims (9)

1.一种孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,包括预处理盒和测试盒,所述预处理盒包括多个容纳解离液的容纳瓶和底座,所述多个容纳瓶固定设置在所述底座内部;所述测试盒包括壳体结构和与所述容纳瓶数量相同的测试笔,所述壳体结构可拆卸的包括盖子和底座结构,所述测试笔依次包括点样端、测试区和固定端,所述测试笔的固定端固定安装在所述底座结构内,且所述点样端朝向盖子。
2.根据权利要求1所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述预处理盒中包括并列设置的三个容纳瓶,所述测试盒中包括三个并列设置的测试笔,所述测试笔和所述容纳瓶的位置相对应且所述测试笔能够插入到所述容纳瓶中。
3.根据权利要求2所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述预处理盒中的试纸条和所述测试盒的宽度相同。
4.根据权利要求1所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述测试盒中的测试笔分别为测试叶酸、维生素B12和维生素D的测试试纸条。
5.根据权利要求4所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述每个试纸条包括支撑板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫,其中,所述支撑板为长条结构,位于最底部,在所述支撑板上方依次设置所述样品垫、玻璃纤维素膜、所述硝酸纤维素膜和所述吸水垫。
6.根据权利要求5所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,其中所述样品垫的顶端压住所述玻璃纤维素膜的底端并与之粘贴,所述玻璃纤维素膜的顶端压住所述硝酸纤维素膜的底端并与之粘贴,所述硝酸纤维素膜的顶端被所述吸水垫的底端压住并与之粘贴。
7.根据权利要求6所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述吸水垫长度为40-45mm,所述吸水垫与所述硝酸纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1mm;
所述玻璃纤维素膜的长度为6-8mm,所述玻璃纤维素膜与所述硝酸纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1-2mm;
所述样品垫的长度为25-27mm,所述样品垫与所述玻璃纤维素膜重叠粘贴在一起的重叠长度为1-2mm。
8.根据权利要求5所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述每个试纸条上的硝酸纤维素膜上分别设置有叶酸、维生素B12、维生素D检测线和对应的质控线,所述检测线和所述质控线位于检测可视窗区域内。
9.根据权利要求5所述的孕期营养因子联合检测试剂盒,其特征在于,所述玻璃纤维素膜上包被有量子点标记的FA抗体、量子点标记的VB12抗体混合物、量子点标记的VD抗体和量子点标记的鸡IgY。
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