CN214400558U - 用于疫苗生产的自动化传代操作系统 - Google Patents
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Abstract
一种用于疫苗生产的自动化传代操作系统,包括用于培养细胞的第一细胞工厂,用于接收传代细胞的第二细胞工厂,放置培养液的第一储罐,放置消化液的第二储罐,放置培养废液的第三储罐、第一阀体、第二阀体、第三阀体和负压发生装置。阀体分别与第一储罐、第二储罐、第三储罐和细胞工厂连通,负压发生装置分别与第一储罐和第三储罐连接。本实用新型的操作系统,在控制系统和机械装置(如:机械臂)的参与下,各个细胞工厂即能获取传代细胞,也能在接收传代细胞后,在位培养,或者更换管路上的细胞工厂用于后续的生物制品制造环节,比如:收集、分离和纯化等。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种生物制品的生产装备,尤其涉及一种由多个器件互相连接而成的系统,用于细胞工厂实现大规模的无菌传代。
背景技术
细胞的体外培养通常为贴壁培养或悬浮培养。具体采用何种方案,也取决于细胞的特性。随着生物药的兴起,如:抗体药物,以及对生物产品的需求不断扩大,比如:疫苗等,常规的动物细胞体外培养方法已经难以适应需求,需要增加细胞培养的规模,因此,细胞工厂应运而生。与常见的培养瓶相比,其具有更大的表面积,提供给贴壁生长的细胞,单次培养的细胞量增加,产物量亦相应提高。
细胞工厂作为贴壁细胞的培养工具,因其占地空间小,培养面积大,目前已成为培养细胞的主流产品。但因其层数高(运用较多主要有10层和40层),操作起来极不方便,耗时、费力。目前市场上在售的细胞工厂自动操作仪器价格昂贵,约400万/台,故研究一套方便快捷的,可有效控制无菌的细胞工厂操作系统取而代之。
实用新型内容
本实用新型的一个目的在于提供一种用于疫苗生产的自动化传代操作系统,减少整个传代过程与外界的接触,以保持其无菌状态。
本实用新型的另一个目的在于提供一种用于疫苗生产的自动化传代操作系统,提高各个细胞工厂间细胞传代操作的自动化水平。
本实用新型提供的一种用于疫苗生产的自动化传代操作系统,包括
第一储罐,其内放置培养液;
第二储罐,其内放置消化液;
第三储罐,其内放置培养废液;
第一细胞工厂,其用于培养细胞,获取的传代细胞;
第二细胞工厂,其用于接收传代细胞;
第一阀体,其分别与第一储罐、第二储罐、第三储罐和细胞工厂连通;
第二阀体,其与第二细胞工厂相连;
第三阀体,其与第一阀体、第二阀体和第一细胞工厂相连。
本实用新型的操作系统,还包括负压发生装置,其分别与第一储罐和第三储罐连接。
本实用新型的操作系统,还包括正压发生装置,其分别与第一储罐和第二储罐连接。
本实用新型的操作系统,还包括第一摇床,其上放置第一细胞工厂。
本实用新型的操作系统,还包括第二摇床,其上放置第二细胞工厂。
本实用新型的操作系统,还包括换向机构,其作用于细胞工厂,使细胞工厂发生转动,比如:由水平放置转动90度。
本实用新型技术方案实现的有益效果:
本实用新型提供的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其将细胞传代过程中涉及的各个装置和器件互联,形成一个系统,避免了细胞传代过程中与外界接触,使得细胞被染菌的几率大大下降,提高了生物制品生产过程和产品质量的可控性。
本实用新型提供的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,将细胞传代过程中涉及的各个装置和器件互联所形成一个系统,能减少了人为参与,以及对生物制品的接触,提高了自动化水平,提高了生物制品的安全性。
本实用新型提供的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,在控制系统和机械装置(如:机械臂)的参与下,各个细胞工厂即能获取传代细胞,也能在接收传代细胞后,在位培养,或者更换管路上的细胞工厂用于后续的生物制品制造环节,比如:收集、分离和纯化等。
附图说明
图1为本实用新型用于疫苗生产的自动化传代操作系统一实施例的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图详细描述本实用新型的技术方案。本实用新型实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本实用新型进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对实用新型的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本实用新型技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本实用新型的权利要求范围中。
图1为本实用新型用于疫苗生产的自动化传代操作系统一实施例的结构示意图。如图1所示,本实用新型的操作系统包括第一储罐100、第二储罐200、第三储罐300、第一阀体410、第二阀体420、第三阀体430、第一细胞工厂510和第二细胞工厂520。负压发生装置(未示出)分别与第一储罐100和第三储罐300连接。正压发生装置(如:压缩空气,未示出)分别与第一储罐100和第二储罐200连接。
细胞工厂细胞在传代前,将第一细胞工厂510水平放置在第一摇床610上,第一阀体410通过无菌连接管道分别将第一储罐100、第二储罐200、第三储罐300和第一细胞工厂510相连。移动设置在第一摇床610上的换向机构700转动第一细胞工厂510,使得细胞工厂510发生90度的转动(即转动后的位置与转动前的位置相比,成90度角)。开启负压发生装置,并将第一阀体410连通第三储罐300和第一细胞工厂510,使得第一细胞工厂510内的培养液排至第三储罐300。之后,第一阀体410关闭第三储罐300和第一细胞工厂510的通路,将第二储罐200与第一细胞工厂510连通后,压缩空气将第二储罐200内的细胞消化液经管道,加入第一细胞工厂510内,使消化液均分配置第一细胞工厂510的各层中。第一阀体410关闭第二储罐200与第一细胞工厂510的通路,并再次移动换向机构700使第一细胞工厂510回归,呈水平位置置于第一摇床610上。
待细胞消化完成后,在移动换向机构700作用下,第一细胞工厂510转动90度。开启负压发生装置,并将第一阀体410连通第三储罐300和第一细胞工厂510,使得第一细胞工厂510内的消化液排至第三储罐300。之后,第一阀体410关闭第三储罐300和第一细胞工厂510的通路,将第一储罐100与第一细胞工厂510连通后,压缩空气将第一储罐100内的细胞培养液经管道,补加至第一细胞工厂510内后,将管道关闭。
待培养液与细胞悬液混合均匀,开启负压发生装置,并将第一阀体410连通第一储罐100和第一细胞工厂510,通过负压作用将细胞悬液回收至第一储罐100中,在压缩空气推动下,再按适当比例将细胞接种至新的第二细胞工厂520中,完成细胞工厂间的细胞传代操作。整个操作过程均可以在无菌状态下完成,比如:正压发生系统采用无菌空气驱动培养液或消化液。传代操作无需人工干预。在配合以控制软件和自动化的机械臂,就可以实现细胞工厂自动化传代,以及生物制品的制造。
在另一个实施方案中,采用第二阀体420分别与若干个第二细胞工厂520连接,第三阀体430分别与第一阀体410、第二阀体420和第一细胞工厂510相连。当通过负压作用将细胞悬液回收至第一储罐100后,第三阀体430切断第一储罐100与第一细胞工厂510的连通,并使第一阀体410和第二阀体420连通,在压缩空气的推动下,将第一储罐100内全部或部分的细胞悬液转移至第二细胞工厂520。控制第二阀体420,逐一连通各个第二细胞工厂520,就能将第一储罐100内的细胞悬液在多个第二细胞工厂520内分配。分配完毕后,通过另行补加培养液,并安置在第二摇床620上,就能实现第二细胞工厂520在位培养,将培养完成的第二细胞工厂520,从管线上调换下来,收集细胞培养液,进行生物制品后续加工,如:分离和纯化等。
Claims (7)
1.一种用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于包括:
第一储罐,其内放置培养液;
第二储罐,其内放置消化液;
第三储罐,其内放置培养废液;
第一细胞工厂,其用于培养细胞,获取的传代细胞;
第二细胞工厂,其接收传代细胞;
第一阀体,其分别与所述的第一储罐、所述的第二储罐、所述的第三储罐和所述的细胞工厂连通;
第二阀体,其与所述的第二细胞工厂相连;
第三阀体,其与所述的第一阀体、所述的第二阀体和所述的第一细胞工厂相连;
负压发生装置,其分别与所述的第一储罐和所述的第三储罐连接。
2.根据权利要求1所述的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于还包括正压发生装置,其分别与所述的第一储罐和所述的第二储罐连接。
3.根据权利要求1所述的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于所述的第二细胞工厂至少2个以上。
4.根据权利要求1所述的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于还包括第一摇床,其上放置所述的第一细胞工厂。
5.根据权利要求1所述的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于还包括第二摇床,其上放置所述的第二细胞工厂。
6.根据权利要求1所述的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于还包括换向机构,其作用于各个细胞工厂,使细胞工厂发生转动。
7.根据权利要求6所述的用于疫苗生产的自动化传代操作系统,其特征在于所述的换向机构将水平放置的细胞工厂转动90度。
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CN202120062886.8U CN214400558U (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 用于疫苗生产的自动化传代操作系统 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114790423A (zh) * | 2021-01-26 | 2022-07-26 | 罗益(无锡)生物制药有限公司 | 一种出血热疫苗用细胞培养装置 |
-
2021
- 2021-01-11 CN CN202120062886.8U patent/CN214400558U/zh active Active
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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