CN214342652U - 一种导引扩皮装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种导引扩皮装置，它包括钳体，钳体是由左钳臂和右钳臂在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，左钳臂的前端面连接一根向前延伸的左肢，右钳臂的前端面连接一根向前延伸的右肢，左肢的自由端和右肢的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头；钳体具有张开状态和闭合状态。导引扩皮装置分为导引段、扩张段和手持段，导引段指导引头，一方面导丝可以自导引头穿入，即引导导丝，另一方面导引头可刺入皮肤开口，为下一步的扩张做好准备；扩张段由左肢和右肢组成，当导引头刺入皮肤开口后，使左肢和右肢分离，进而张开钳口，钳口可撑大扩张皮肤开口，插管可自扩张后的皮肤开口进入血管，方便推广使用。

Description

一种导引扩皮装置

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，具体涉及一种导引扩皮装置，特别适用于ECMO插管。

背景技术

目前的插管技术主要包括经皮穿刺、半开放式外科引导下经皮穿刺和开放式外科切开置管三种方案，这三种方案均需要通过逐步扩皮鞘管或者通过暴力插管等直接置入血管，达到置管目的。

然而，无论是逐步扩皮鞘管或者暴力插管，都存在扩皮方案单一、工具繁复、步骤复杂、不易掌握等问题，特别是在逐步扩皮中，鞘管多由于不能塑型以及没有生理曲度，导致皮下打折而不易进入血管，即使进入血管也可能出现刺破血管、损伤血管，甚至导致血管破裂血肿形成，因此存在的风险较高，同时由于逐步扩皮时需要使用多个扩张器，导致费用较高，不易推广使用。

实用新型内容

本实用新型实施方式的目的在于提供一种导引扩皮装置，以克服上述技术缺陷。

为解决上述技术问题，本实用新型提供了一种导引扩皮装置，它包括钳体，钳体是由左钳臂和右钳臂在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，左钳臂的前端面连接一根向前延伸的左肢，右钳臂的前端面连接一根向前延伸的右肢，左肢的自由端和右肢的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头；

钳体具有两个状态，分别是张开状态和闭合状态；

当钳体处于张开状态时，左肢和右肢相互分离、左钳臂和右钳臂相互分离，形成可扩张皮肤开口的钳口；

当钳体处于闭合状态时，左肢和右肢相互紧贴闭合、左钳臂和右钳臂相互紧贴闭合，其闭合处形成可供导丝穿过的导丝通道；

导丝可自左钳臂或右钳臂穿出。

进一步地，左肢和右肢均由半刚性塑料制成，且左肢的肢臂和右肢的肢臂，均设有至少一处用于形成钳口的弯折点，弯折点将所在肢臂分为至少两段。

优选地，导丝通道分为两段，分别是前导丝通道和后导丝通道，前导丝通道是由左肢的肢臂内侧开设的条形凹槽和右肢的肢臂内侧开设的条形凹槽对拼组成的管状通道，后导丝通道是由左钳臂的前臂内侧开设的条形凹槽和右钳臂的前臂内侧开设的条形凹槽对拼组成的管状通道。

进一步地，左钳臂的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔，扁圆孔与左钳臂的条形凹槽连通。

优选地，右钳臂的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔，扁圆孔与右钳臂的条形凹槽连通。

进一步地，导引头为圆台状管式结构，它的小直径端为可穿入皮肤开口的圆滑头部，它的大直径端分叉形成左肢和右肢，在分叉处设有径向孔，径向孔的中心轴线平行于左钳臂和右钳臂的铰接处的销轴的中心轴线，且径向孔与左肢的条形凹槽和右肢的条形凹槽均连通。

优选地，钳体是分体式结构，它的左钳臂与左肢通过插接连接，它的右钳臂和右肢通过插接连接。

进一步地，左钳臂和右钳臂均是由不锈钢材质或硬质塑料制成，左肢和右肢均是由半刚性塑料制成的一次性灭菌制品。

优选地，左钳臂的尾部和右钳臂的尾部，均设有用于握持和开闭钳体的指圈，在两个指圈相对的对立面分别设有可咬合锁紧或错开松脱的锁止牙。

本实用新型还保护了一种导引扩皮装置的应用，包括以下步骤：

术者手持已置入患者体内的导丝，将导丝的自由端穿入导引头，经过导丝通道，最终自左钳臂的扁圆孔或右钳臂的扁圆孔引出，推动钳体直至导引头刺入患者的皮肤开口，张开钳口，扩张皮肤开口及皮下组织，拔出导引扩皮装置，沿导丝置入ECMO插管。

本实用新型的有益效果如下：

（1）导引扩皮装置的左肢和右肢的弯折点与导引头的径向孔配合，在弯曲后形成钳口，张开钳体的钳口可扩张皮肤开口，且导引头和钳体的导丝通道可以起到导引导丝的作用，使得导引扩皮装置即可以扩张皮肤又可以导引导丝。

（2）导引扩皮装置的钳体为分体式结构，它的左肢与左钳臂插接，右肢和右钳臂插接，使用时可根据患者血管内径更换左肢和右肢，以适应不同患者血管内径，无需整体更换，节省费用，方便推广使用。

（3）左钳臂和右钳臂使用不锈钢材质或医用级聚碳酸酯等硬质塑料制成，与左肢和右肢粘接成一体，整体灭菌后一次性使用，以防灭菌不彻底造成污染。

为让本实用新型的上述内容能更明显易懂，下文特举优选实施例，并结合附图，作详细说明如下。

附图说明

图1是张开状态下的导引扩皮装置的结构示意图。

图2是闭合状态下的导引扩皮装置的结构示意图。

图3是闭合状态下的导引扩皮装置的局部结构示意图。

图4是张开状态下的导引扩皮装置的局部结构示意图。

图5是左钳臂与左肢，或右钳臂与右肢的插接结构示意图。

附图标记说明：

1.钳体；2.左钳臂；3.右钳臂；4.左肢；5.右肢；6.导引头；7.钳口；8.导丝通道；9.弯折点；10.条形凹槽；11.扁圆孔；12.径向孔；13.指圈；14.锁止牙；15.插片；16.扁孔；A.左钳臂与左肢的插接点；B.右钳臂与右肢的插接点。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭示的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。

需说明的是，在本实用新型中，图中的上、下、左、右即视为本说明书中所述的导引扩皮装置的上、下、左、右。

现参考附图介绍本实用新型的示例性实施方式，然而，本实用新型可以用许多不同的形式来实施，并且不局限于此处描述的实施例，提供这些实施例是为了详尽地且完全地公开本实用新型，并且向所属技术领域的技术人员充分传达本实用新型的范围。对于表示在附图中的示例性实施方式中的术语并不是对本实用新型的限定。在附图中，相同的单元/元件使用相同的附图标记。

除非另有说明，此处使用的术语（包括科技术语）对所属技术领域的技术人员具有通常的理解含义。另外，可以理解的是，以通常使用的词典限定的术语，应当被理解为与其相关领域的语境具有一致的含义，而不应该被理解为理想化的或过于正式的意义。

第一实施方式：

本实用新型的第一实施方式涉及一种导引扩皮装置，参照图1，它包括钳体1，钳体1是由左钳臂2和右钳臂3在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，左钳臂2的前端面连接一根向前延伸的左肢4，右钳臂3的前端面连接一根向前延伸的右肢5，左肢4的自由端和右肢5的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头6；

钳体1具有两个状态，分别是张开状态和闭合状态；

当钳体1处于张开状态时，如图1所示，左肢4和右肢5相互分离、左钳臂2和右钳臂3相互分离，形成可扩张皮肤开口的钳口7；

当钳体1处于闭合状态时，如图2所示，左肢4和右肢5相互紧贴闭合、左钳臂2和右钳臂3相互紧贴闭合，其闭合处形成可供导丝穿过的导丝通道8；

导丝可自左钳臂2或右钳臂3穿出。

以ECMO插管为例，本实施方式保护的导引扩皮装置的工作过程如下：

步骤a.先用穿刺钢针使用seldinger法刺入患者血管，回抽有新鲜血液后，通过穿刺针置入普通短导丝；

步骤b.置入5F鞘管，肝素盐水冲洗；

步骤c.经过鞘管置入交换长导丝后，退出鞘管；

步骤d.通过长导丝置入导引扩皮装置，张开钳口扩张皮肤及皮下至合适大小；

步骤e.拔出导引扩皮装置；

步骤f.沿长导丝置入合适内径的ECMO涂层插管。

具体地，步骤d包括：术者手持已置入患者体内的导丝，将导丝的自由端穿入导引头6，经过导丝通道8，最终自左钳臂2或右钳臂3穿出，推动钳体1直至导引头6刺入患者的皮肤开口，张开钳口7，扩张皮肤开口及皮下组织。

钳口的大小是由左肢4和右肢5的弯折度和长度决定的，在实际应用中，若想调节钳口大小，可以选择不同长度或弯折度的左肢4和右肢5，以便适用于各类直径的插管。

导丝自导引头6穿入，经过导丝通道8，最终穿出钳体1，在这个过程中，导引扩皮装置是处于闭合状态的，即导丝是在封闭的环境内，可以避免导丝的污染，此外，在穿出导丝时，可适当打开导引扩皮装置，使左肢4和右肢5稍微分离，左钳臂2或右钳臂3稍微分离，以便观察导丝并将导丝穿出钳体1。

在本实施方式中，导引扩皮装置分为三段，分别是导引段、扩张段和手持段，其中，导引段指导引头6，导引段具有2个作用，一方面导丝可以自导引头6穿入，即引导导丝，另一方面导引头6可刺入皮肤开口，为下一步的扩张做好准备；扩张段由左肢4和右肢5组成，当导引头6刺入皮肤开口后，此时操作左钳臂2和右钳臂3，使左肢4和右肢5分离，进而张开钳口7，钳口7可撑大扩张皮肤开口，插管可自扩张后的皮肤开口进入血管；手持段由左钳臂2和右钳臂3组成，它的主要作用是通过左钳臂2和右钳臂3的闭合带动左肢4和右肢5闭合，或通过左钳臂2和右钳臂3的分离带动左肢4和右肢5分离。

钳体1是左钳臂2和右钳臂3在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，它的结构类似于弯头止血钳，头部是弧形的弯曲结构（利于贴近患者皮肤），由于弯头止血钳是医疗领域常见且成熟的结构，在此不作详细的说明。

导引扩皮装置具有的导引段和扩张段，可以使该装置同时起到扩张皮肤开口和导引导丝的作用，特别适用于ECMO插管，避免常规扩皮装置引起的损伤血管甚至血管破裂血肿的问题，且可根据实际情况选择合适大小钳口的导引扩皮装置，费用较低，可推广使用。

第二实施方式：

本实施方式涉及一种导引扩皮装置，参照图1，它包括钳体1，钳体1是由左钳臂2和右钳臂3在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，左钳臂2的前端面连接一根向前延伸的左肢4，右钳臂3的前端面连接一根向前延伸的右肢5，左肢4的自由端和右肢5的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头6；

钳体1具有两个状态，分别是张开状态和闭合状态；

当钳体1处于张开状态时，如图1所示，左肢4和右肢5相互分离、左钳臂2和右钳臂3相互分离，形成可扩张皮肤开口的钳口7；

当钳体1处于闭合状态时，如图2所示，左肢4和右肢5相互紧贴闭合、左钳臂2和右钳臂3相互紧贴闭合，其闭合处形成可供导丝穿过的导丝通道8；

导丝可自左钳臂2或右钳臂3穿出。

左肢4和右肢5均由半刚性塑料制成，且左肢4的肢臂和右肢5的肢臂，均设有至少一处用于形成钳口7的弯折点9，弯折点9将所在肢臂分为至少两段。

具体地，左肢4和右肢5的弯折形成了钳口7，为了使其即容易弯折又能使其在弯折后保持一定的形状，本实施方式优选了半刚性塑料，例如聚丙烯、聚氯乙烯等。

当导引头6刺入皮肤开口后，逐渐张开钳口7，使左肢4和右肢5慢慢分离，即左肢4和右肢5的相对面慢慢远离，在这个过程中，皮肤开口也跟随左肢4和右肢5慢慢分离，直至达到可以使插管进入的口径，达到扩张皮肤开口的目的。

如图1和图4所示，左肢4的肢臂和右肢5的肢臂，均设有至少一处用于形成钳口7的弯折点9，当左肢4和右肢5分离时，左肢4或右肢5在弯折点9处发生弯折，即弯折点9的前后两段不在一条直线上，为了方便说明，本实施方式仅设置了一处弯折点9，使钳口7呈菱形，这是优选的方案，但并不限于此一种形状，或者说不限于一个弯折点，也可以是其他形状。

第三实施方式：

在第一实施方式或第二实施方式的基础上，参照图4，导丝通道8分为两段，分别是前导丝通道和后导丝通道，前导丝通道是由左肢4的肢臂内侧开设的条形凹槽10和右肢5的肢臂内侧开设的条形凹槽10对拼组成的管状通道，后导丝通道是由左钳臂2的前臂内侧开设的条形凹槽10和右钳臂3的前臂内侧开设的条形凹槽10对拼组成的管状通道。

如图2所示，导引扩皮装置在闭合状态下，导丝通道8是封闭的管腔，它为导丝提供通道，并保护导丝不与其他机械接触；但导丝通道8并不是一直处于封闭状态，当导引扩皮装置处于扩张状态时，导丝通道8是打开的，可以看出，它是由两条相对的条形凹槽10（径向截面呈半圆形）对拼组成的管状通道。

也就是说，导丝通道8可以根据术者的需要，变换其状态。

第四实施方式：

与第三实施方式不同的是，参照图3，左钳臂2的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔11，扁圆孔11与左钳臂2的条形凹槽10连通。

术者手持已置入患者体内的导丝，将导丝的自由端穿入导引头6，经过导丝通道8，最终自左钳臂2的扁圆孔11引出，推动钳体1直至导引头6刺入患者的皮肤开口，张开钳口7，扩张皮肤开口及皮下组织，拔出导引扩皮装置，沿导丝置入ECMO插管。

为了使导丝可以顺利穿出，本实施方式在左钳臂2上开设了与条形凹槽10连通的扁圆孔11，之所以选择该形状的孔，是考虑到导丝的形状，但并不限于此，也可以是其他形状，例如圆孔。

第五实施方式：

作为第四实施方式的替代方案，参照图3，右钳臂3的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔11，扁圆孔11与右钳臂3的条形凹槽10连通。

术者手持已置入患者体内的导丝，将导丝的自由端穿入导引头6，经过导丝通道8，最终自右钳臂3的扁圆孔11引出，推动钳体1直至导引头6刺入患者的皮肤开口，张开钳口7，扩张皮肤开口及皮下组织，拔出导引扩皮装置，沿导丝置入ECMO插管。

为了使导丝可以顺利穿出，本实施方式在右钳臂3上开设了与条形凹槽10连通的扁圆孔11，之所以选择该形状的孔，是考虑到导丝的形状，但并不限于此，也可以是其他形状，例如圆孔。

第六实施方式：

本实施方式涉及一种导引扩皮装置，参照图1，它包括钳体1，钳体1是由左钳臂2和右钳臂3在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，左钳臂2的前端面连接一根向前延伸的左肢4，右钳臂3的前端面连接一根向前延伸的右肢5，左肢4的自由端和右肢5的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头6；

钳体1具有两个状态，分别是张开状态和闭合状态；

当钳体1处于张开状态时，如图1所示，左肢4和右肢5相互分离、左钳臂2和右钳臂3相互分离，形成可扩张皮肤开口的钳口7；

当钳体1处于闭合状态时，如图2所示，左肢4和右肢5相互紧贴闭合、左钳臂2和右钳臂3相互紧贴闭合，其闭合处形成可供导丝穿过的导丝通道8；

导丝可自左钳臂2或右钳臂3穿出。

左肢4和右肢5均由半刚性塑料制成，且左肢4的肢臂和右肢5的肢臂，均设有至少一处用于形成钳口7的弯折点9，弯折点9将所在肢臂分为至少两段。

参照图4，导丝通道8分为两段，分别是前导丝通道和后导丝通道，前导丝通道是由左肢4的肢臂内侧开设的条形凹槽10和右肢5的肢臂内侧开设的条形凹槽10对拼组成的管状通道，后导丝通道是由左钳臂2的前臂内侧开设的条形凹槽10和右钳臂3的前臂内侧开设的条形凹槽10对拼组成的管状通道。

参照图4，导引头6为圆台状管式结构，它的小直径端为可穿入皮肤开口的圆滑头部，它的大直径端分叉形成左肢4和右肢5，在分叉处设有径向孔12，径向孔12的中心轴线平行于左钳臂2和右钳臂3的铰接处的销轴的中心轴线，且径向孔12与左肢4的条形凹槽10和右肢5的条形凹槽10均连通。

导引头6为圆台状管式结构，具体地说，导引头6是头部圆滑的锥状体，该锥状体的中心设有管状通道，管状通道与锥状体的轴向中心线重合，管状通道的头尾贯穿，导丝自其头部穿入，再由其尾部穿出，进入导丝通道8。

导引头6的结构即可以确保顺利刺入皮肤开口，又能为导丝提供穿过通道。

为了使导引头6的大直径端分叉形成左肢4和右肢5，在该分叉处设有径向孔12，当左肢4和右肢5分离时，部分力会被径向孔12分解掉，便于左肢4的弯折和右肢5的弯折。

参照图5，钳体1是分体式结构，它的左钳臂2与左肢4通过插接连接，它的右钳臂3和右肢5通过插接连接。

具体地，左钳臂2的前端或右钳臂3的前端设有插片15，左肢4的后端或右肢5的后端设有扁孔16，使用时，左钳臂2的插片15插入左肢4的扁孔16，右钳臂3的插片15插入右肢5的扁孔16，确保插接牢固，即完成了导引扩皮装置的组装。

分体式的设计，可以根据不同患者血管内径，更换不同外径规格的导引段和扩张段，以适应不同患者血管内径，整体灭菌后一次性使用，以防灭菌不彻底造成污染。

需要特别说明地是，本实施方式所述的插接式的分体结构，仅是优选方案，并不限于此，也可以是其他形式的分体结构，例如粘接。

作为优选，左钳臂2和右钳臂3均是由不锈钢材质或硬质塑料制成，左肢4和右肢5均是由半刚性塑料制成的一次性灭菌制品，是可替换的一次性使用耗材，防止交叉感染。

导引扩皮装置必须在整体灭菌后一次性使用，以防灭菌不彻底造成污染。

为了方便术者使用，左钳臂2的尾部和右钳臂3的尾部，均设有用于握持和开闭钳体1的指圈13，在两个指圈13相对的对立面分别设有可咬合锁紧或错开松脱的锁止牙14。

其中，指圈13用于握持和开闭钳体1，两侧柄部内侧靠近指圈1的位置有锁止牙14，合拢钳体1时锁止牙14互相咬合，可使钳体1保持合拢状态；锁止牙14咬合后，通过指圈1向内压两侧柄部并同时上下错动可使锁止牙14松脱。

第七实施方式：

本实施方式提供了一种导引扩皮装置的应用，包括以下步骤：

术者手持已置入患者体内的导丝，将导丝的自由端依次穿过导引头6和导丝通道8，最终自左钳臂2的扁圆孔11或右钳臂3的扁圆孔11引出，推动钳体1直至导引头6刺入患者的皮肤开口，张开钳口7，扩张皮肤开口及皮下组织，拔出导引扩皮装置，沿导丝置入ECMO插管。

其中，导引扩皮装置包括钳体1，钳体1是由左钳臂2和右钳臂3在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，左钳臂2的前端面连接一根向前延伸的左肢4，右钳臂3的前端面连接一根向前延伸的右肢5，左肢4的自由端和右肢5的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头6；

钳体1具有两个状态，分别是张开状态和闭合状态；

当钳体1处于张开状态时，左肢4和右肢5相互分离、左钳臂2和右钳臂3相互分离，形成可扩张皮肤开口的钳口7；

当钳体1处于闭合状态时，左肢4和右肢5相互紧贴闭合、左钳臂2和右钳臂3相互紧贴闭合，其闭合处形成可供导丝穿过的导丝通道8；

导丝可自左钳臂2或右钳臂3穿出。

左肢4和右肢5均由半刚性塑料制成，且左肢4的肢臂和右肢5的肢臂，均设有至少一处用于形成钳口7的弯折点9，弯折点9将所在肢臂分为至少两段。

导丝通道8分为两段，分别是前导丝通道和后导丝通道，前导丝通道是由左肢4的肢臂内侧开设的条形凹槽10和右肢5的肢臂内侧开设的条形凹槽10对拼组成的管状通道，后导丝通道是由左钳臂2的前臂内侧开设的条形凹槽10和右钳臂3的前臂内侧开设的条形凹槽10对拼组成的管状通道。

左钳臂2的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔11，扁圆孔11与左钳臂2的条形凹槽10连通。

右钳臂3的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔11，扁圆孔11与右钳臂3的条形凹槽10连通。

导引头6为圆台状管式结构，它的小直径端为可穿入皮肤开口的圆滑头部，它的大直径端分叉形成左肢4和右肢5，在分叉处设有径向孔12，径向孔12的中心轴线平行于左钳臂2和右钳臂3的铰接处的销轴的中心轴线，且径向孔12与左肢4的条形凹槽10和右肢5的条形凹槽10均连通。

钳体1是分体式结构，它的左钳臂2与左肢4通过插接连接，它的右钳臂3和右肢5通过插接连接。

左钳臂2和右钳臂3均是由不锈钢材质或硬质塑料制成，左肢4和右肢5均是由半刚性塑料制成的一次性灭菌制品。

左钳臂2的尾部和右钳臂3的尾部，均设有用于握持和开闭钳体1的指圈13，在两个指圈13相对的对立面分别设有可咬合锁紧或错开松脱的锁止牙14。

综上所述，导引扩皮装置的左肢和右肢的弯折点与导引头的径向孔配合，在弯曲后形成钳口，张开钳体的钳口可扩张皮肤开口，且导引头和钳体的导丝通道可以起到导引导丝的作用，使得导引扩皮装置即可以扩张皮肤又可以导引导丝；导引扩皮装置的钳体为分体式结构，它的左肢与左钳臂插接，右肢和右钳臂插接，使用时可根据患者血管内径更换左肢和右肢，以适应不同患者血管内径，无需整体更换，节省费用，方便推广使用；左钳臂和右钳臂使用不锈钢材质或医用级聚碳酸酯等硬质塑料制成，与左肢和右肢粘接成一体，整体灭菌后一次性使用，以防灭菌不彻底造成污染。

本领域的普通技术人员可以理解，上述各实施方式是实现本实用新型的具体实施例，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本实用新型的精神和范围。

Claims (9)

1.一种导引扩皮装置，它包括钳体（1），所述钳体（1）是由左钳臂（2）和右钳臂（3）在交叉后通过销轴铰接而成的钳状结构，其特征在于：所述左钳臂（2）的前端面连接一根向前延伸的左肢（4），所述右钳臂（3）的前端面连接一根向前延伸的右肢（5），左肢（4）的自由端和右肢（5）的自由端相交叠形成用于穿入皮肤开口且可供导丝穿入的导引头（6）；

所述钳体（1）具有两个状态，分别是张开状态和闭合状态；

当钳体（1）处于张开状态时，左肢（4）和右肢（5）相互分离、左钳臂（2）和右钳臂（3）相互分离，形成可扩张皮肤开口的钳口（7）；

当钳体（1）处于闭合状态时，左肢（4）和右肢（5）相互紧贴闭合、左钳臂（2）和右钳臂（3）相互紧贴闭合，其闭合处形成可供导丝穿过的导丝通道（8）；

所述导丝可自左钳臂（2）或右钳臂（3）穿出。

2.如权利要求1所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述左肢（4）和所述右肢（5）均由半刚性塑料制成，且左肢（4）的肢臂和右肢（5）的肢臂，均设有至少一处用于形成钳口（7）的弯折点（9），所述弯折点（9）将所在肢臂分为至少两段。

3.如权利要求1或2所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述导丝通道（8）分为两段，分别是前导丝通道和后导丝通道，所述前导丝通道是由左肢（4）的肢臂内侧开设的条形凹槽（10）和右肢（5）的肢臂内侧开设的条形凹槽（10）对拼组成的管状通道，所述后导丝通道是由左钳臂（2）的前臂内侧开设的条形凹槽（10）和右钳臂（3）的前臂内侧开设的条形凹槽（10）对拼组成的管状通道。

4.如权利要求3所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述左钳臂（2）的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔（11），扁圆孔（11）与左钳臂（2）的条形凹槽（10）连通。

5.如权利要求3所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述右钳臂（3）的前臂在靠近铰接点处开设有供导丝穿出的扁圆孔（11），扁圆孔（11）与右钳臂（3）的条形凹槽（10）连通。

6.如权利要求3所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述导引头（6）为圆台状管式结构，它的小直径端为可穿入皮肤开口的圆滑头部，它的大直径端分叉形成左肢（4）和右肢（5），在所述分叉处设有径向孔（12），径向孔（12）的中心轴线平行于左钳臂（2）和右钳臂（3）的铰接处的销轴的中心轴线，且所述径向孔（12）与左肢（4）的条形凹槽（10）和右肢（5）的条形凹槽（10）均连通。

7.如权利要求1所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述钳体（1）是分体式结构，它的左钳臂（2）与左肢（4）通过插接连接，它的右钳臂（3）和右肢（5）通过插接连接。

8.如权利要求1所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述左钳臂（2）和所述右钳臂（3）均是由不锈钢材质或硬质塑料制成，所述左肢（4）和所述右肢（5）均是由半刚性塑料制成的一次性灭菌制品。

9.如权利要求1所述的导引扩皮装置，其特征在于：所述左钳臂（2）的尾部和所述右钳臂（3）的尾部，均设有用于握持和开闭所述钳体（1）的指圈（13），在两个指圈（13）相对的对立面分别设有可咬合锁紧或错开松脱的锁止牙（14）。

Images