CN213456657U - 一种样本反应机构及妇科分泌物检测装置 - Google Patents

Abstract

一种样本反应机构及妇科分泌物检测装置，该样本反应机构包括支撑架以及安装在支撑架上的反应容器、浊度检测器和试剂加样管，反应容器形成有用于盛放待检测样本的盛放空间；浊度检测器设置于反应容器的外周侧，以检测待检测样本的浊度；试剂加样管延伸至盛放空间内。利用支撑架将反应容器、浊度检测器和试剂加样管在结构上集成为一个整体，可自动地对待检测样本进行浊度检测以及因应需要添加所需试剂，既可以解决因依赖人工操作而产生的操作步骤繁琐、效率低下的问题，又可以增强对样本反应处理的自动化程度，保证样本反应处理的效果，为后续的样本检测分析创造条件。

Description

一种样本反应机构及妇科分泌物检测装置

技术领域

本实用新型涉及医疗检测装置技术领域，具体涉及一种样本反应机构及妇科分泌物检测装置。

背景技术

妇科分泌物(又称阴道分泌物)为女性生殖系统分泌的液体，俗称“白带”，针对妇科分泌物的检测分析是临床医学上的一种常规检测项目，利用妇科分泌物的检测分析结果可为妇科疾病的诊断提供依据。目前，市场上的检测装置多使用单杯结构的反应杯来盛放生物样本，在对生物样本进行反应处理时，需要手动添加试剂以及利用浊度检测装置进行浊度检测等操作任务，不但操作步骤繁琐，效率低，而且降低了样本检测分析装置的集成化、自动化程度。

实用新型内容

本实用新型主要解决的技术问题是提供一种样本反应机构及应用了该样本反应机构的妇科分泌物检测装置，旨在解决现有的样本反应处理效率低的问题。

根据第一方面，一种实施例中提供了一种样本反应机构，包括：

支撑架；

反应容器，所述反应容器安装在支撑架上，所述反应容器形成有用于盛放待检测样本的盛放空间；

浊度检测器，所述浊度检测器安装在支撑架上且设置于反应容器的外周侧，以检测待检测样本的浊度；

和

试剂加样管，所述试剂加样管安装在支撑架上且延伸至盛放空间内。

一个实施例中，所述试剂加样管为稀释液加样管、染色剂加样管和清洗液加样管中的任一种或多种。

一个实施例中，所述支撑架包括支撑件及第一连接件，所述第一连接件与支撑件连接，且所述第一连接件设有安装孔，所述反应容器的外周壁设有台阶部，所述反应容器穿设于安装孔且通过台阶部承载于第一连接件上。

一个实施例中，所述支撑架还包括第二连接件，所述第二连接件与支撑件连接且与第一连接件相对设置，所述第二连接件压设于反应容器。

一个实施例中，所述第二连接件设有加样口和试剂口，所述加样口与盛放空间连通，以通过所述加样口向盛放空间内添加待检测样本，所述试剂口与加样口连通，以使所述试剂加样管穿过试剂口延伸至盛放空间内。

一个实施例中，所述支撑架还包括第三连接件，所述第三连接件与第一连接件连接且与支撑件相对设置，所述浊度检测器包括检测光发射件和检测光接收件，所述检测光发射件安装在支撑件上，所述检测光接收件安装在第三连接件上，所述反应容器位于检测光发射件与检测光接收件之间，所述第三连接件设有遮光部，所述遮光部经由反应容器的外周侧朝检测光发射件所在方向延伸。

一个实施例中，所述盛放空间包括彼此连通的杯口区和检测区，所述待检测样本从所述杯口区盛放至检测区内，以使所述浊度检测器检测所述检测区内的待检测样本；其中，所述检测区在连通方向上的最大截面面积小于或等于杯口区的最小截面面积。

一个实施例中，所述盛放空间还包括过渡区，所述过渡区的两端分别连通杯口区和检测区，且所述过渡区在连通方向上的截面呈锥形。

一个实施例中，所述反应容器形成有排样口，所述排样口与盛放空间连通，用于排除待测样本。

根据第二方面，一种实施例提供了一种妇科分泌物检测装置，包括第一方面所述的样本反应机构。

依据上述实施例的样本反应机构，其包括支撑架以及安装在支撑架上的反应容器、浊度检测器和试剂加样管，反应容器形成有用于盛放待检测样本的盛放空间；浊度检测器设置于反应容器的外周侧，以检测待检测样本的浊度；试剂加样管延伸至盛放空间内。利用支撑架将反应容器、浊度检测器和试剂加样管在结构上集成为一个整体，可自动地对待检测样本进行浊度检测以及因应需要添加所需试剂，既可以解决因依赖人工操作而产生的操作步骤繁琐、效率低下的问题，又可以增强对样本反应处理的自动化程度，保证样本反应处理的效果，为后续的样本检测分析创造条件。

附图说明

图1为一种实施例中样本反应机构的结构装配示意图；

图2为图1中样本反应机构的结构分解示意图；

图3为图2中支撑架的局部结构装配示意图；

图4为图1中反应容器的结构剖面示意图；

图5为一种实施例中妇科分泌物检测装置的结构参考示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本实用新型作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

请参阅图1、图2和图4，一种实施例中提供一种样本反应机构，包括支撑架100、反应容器200、浊度检测器300和试剂加样管400；其中：

支撑架100主要用于为反应容器200、浊度检测装置300和试剂加样管400等提供结构装配空间，使反应容器200、浊度检测装置300和试剂加样管400能够在结构上集成为一体，从而形成一个完整的样本反应部件；同时，利用支撑架100也可将整个样本反应机构以独立个体的形式装配于现有的样本分析检测装置中，以此为此类装置的结构优化以及功能集成创造有利条件

反应容器200主要用于盛放待检测样本(如妇科分泌物、粪便、尿液等等生物样本)以及因样本反应、检测和操作等需要而添加的试剂，反应容器200安装在支撑架100上，并且反应容器200形成有盛放空间，该盛放空间包括彼此连通的杯口区210和检测区220；其中，检测区220在连通方向上的最大截面面积小于或等于杯口区210的最小截面面积，从而在将待检测样本和试剂从杯口区210盛放至检测区220时，有效防止待检测样本和试剂等溅射到反应容器200外。在一个实施例中，反应容器200也可采用现有的反应杯、样本试管等。

浊度检测器300主要用于对盛放于检测区220内的待检测样本进行浊度检测，其安装在支撑架100上，并且位于反应容器200(具体为：检测区220)的外周侧；该实施例中，浊度检测器300主要由检测光发射件310和检测光接收件320组成，检测光发射件310的发射端与检测光接收件320的接收端相对设置，而反应容器200(具体为检测区220)则位于检测光发射件310与检测光接收件320之间；相应地，反应容器200至少检测区220部分是采用透光材料制成的，从而利用检测光发射件310所发射的检测光的强度以及检测光接收件320所接收到的散射光或透射光的强度，采用比浊法来实现对待检测样本浊度进行自动检测的目的；该实施例中，浊度检测器300的光源可采用激光或红外光。在其他一些实施例中，浊度检测器300亦可采用声波浊度检测器件等。

试剂加样管400主要用于与配套的试剂供给装置进行管路连接，以将因样本反应或相应操作而需要的试剂(如染色剂、稀释液、清洗液等)自动注入至反应容器200的盛放空间内，试剂加样管400安装在支撑架100上且延伸至盛放空间内。该实施例中，试剂加样管400包括稀释液加样管、染色剂加样管和清洗液加样管；其中，稀释液加样管的作用主要是在浊度检测器300所检测的待检测样本的浊度大于浊度阈值时，向反应容器200内注入稀释液，以使最终使待检测样本的浊度小于等于浊度阈值，从而满足样本检测分析的要求；染色剂加样管的作用在于向反应容器200内注入染色剂，以对待检测样本进行染色，从而为后续的样本检测分析提供保障；清洗液加样管主要作用是向反应容器200内注入清洗液，以清理反应容器200内残留的样本以及试剂，从而为样本反应机构反复使用(或对下一个待检测样本进行反应处理)提供条件，避免样本之间发生污染。在另一个实施例中，试剂加样管400亦可根据实际情况采用稀释液加样管、染色剂加样管和清洗液加样管中的任一种或多种。

基于此，利用支撑架100将反应容器200、浊度检测器300和试剂加样管400在结构上集成为一个整体；一方面，在将待检测样本加样至反应容器200内后，可自动地进行浊度检测操作项目以及因应需要进行试剂加样操作项目，既可以解决因依赖人工操作而产生的操作步骤繁琐、效率低下的问题，又可以增强对样本反应处理的自动化程度，保证样本反应处理的效果，为后续的样本检测分析创造条件；另一方面，整个机构作为一个整体存在，可因应实际需要将机构以独立单体的形式装配在检测分析装置上，不但为减小装置的体积、占用空间以及结构复杂性等创造条件，而且作为配套的自动化处理机构也可提高装置本身的自动化、集成化性能。

一个实施例中，请参阅图2和图3，支撑架100包括支撑件110及第一连接件120，第一连接件120通过诸如螺丝等五金连接件装配于支撑件110的顶部，并且在第一连接件120上设有安装孔121，相应地，在反应容器200的外周壁设有台阶部230，台阶部230形成于杯口区210的外侧，反应容器200穿设于安装孔121且通过台阶部230承载于第一连接件120上。利用安装孔121与台阶部230的配合，不但可将反应容器200以悬吊的方式装配到支撑架100上，从而为浊度检测器300在反应容器200的外周侧进行安装创造有利条件；而且，也为反应容器200的拆装维护创造有利条件。

一个实施例中，请参阅图2、图3和图4，支撑架100还包括第二连接件130，第二连接件130通过诸如螺丝等五金连接件与支撑件110连接，并且与第一连接件130相对设置，第二连接件130压设于反应容器200的杯口区210的端口上。利用第一连接件120对台阶部230的承载作用以及第二连接件130对杯口区210的抵压作用，可形成相对的挤压作用力，以将反应容器200稳固地固定在支撑架100上，避免外界的操作因素导致反应容器200发生晃动。

一个实施例中，请参阅图3，在第二连接件130设有加样口131和试剂口132，加样口131与盛放空间连通，以通过加样口131向盛放空间内添加待检测样本，试剂口132则与加样口131连通，以使试剂加样管400能够穿过试剂口132延伸至盛放空间内。该实施例中，试剂口132为布置于加样口131的口壁上的缺口结构或槽口结构，试剂加样管400能够被卡固在第二连接件130上，防止在注入试剂时因液体的流通效应而导致试剂加样管400脱离第二连接件130。在另一个实施例中，也可将加样口131与试剂口132进行区隔，避免因试剂加样管400的存在而影响向反应容器200内添加待检测样本的操作。

一个实施例中，请参阅图2和图3，支撑架100还包括第三连接件140，第三连接件140与第一连接件120连接，并且第三连接件140与支撑件110呈相对设置(即：反应容器200位于第三连接件140与支撑件110之间)，在支撑件110上设有装配孔111，检测光发射件310穿设于装配孔111以固定地安装在支撑件100上，检测光发射件310的发射端从检测区220的外周侧对准检测区220，而检测光接收件320则安装在第三连接件140上，检测光接收件320的接收端同轴对准检测光发射件310的发射端，而反应容器200(尤其是检测区220)位于检测光发射件310与检测光接收件320之间，从而使得检测光发射件310所发射的检测光能够经由检测区220传播至检测光接收件320上，从而可依据光散射比浊法对检测区220内盛放的待检测样本进行浊度检测。为增强浊度检测准确性或精度，在第三连接件140上设有遮光部141，遮光部141经由反应容器200的外周侧朝检测光发射件320所在方向延伸，以此利用遮光部141、支撑件110和第三连接件140的主体包围遮挡检测区220，既有利于减少检测光的光损失，又可以避免外界光线的干扰。在一个实施例中，也可将检测光发射件310和检测光接收件320的安装方位或位置进行对调。

一个实施例中，请参阅图4，盛放空间还包括过渡区240，过渡区240的两端分别连通杯口区210和检测区220，并且过渡区240在连通方向上的截面呈锥形。利用过渡区240所具有的锥形结构形态以及其对杯口区210和检测区220的衔接连通作用，可使得反应容器200的盛放空间的截面尺寸呈现出由杯口区210至检测区220依次减小的形态，利用杯口区210所具有的较大口径，可防止在添加样本和试剂时，溅射至反应容器200外；利用过渡区240的锥形形态，则可将待检测样本或试剂平稳地导流至检测区220，避免出现气泡以及溅液等现象。

一个实施例中，请参阅图4，在反应容器200位于检测区220的下方区域形成有排样口250，排样口250与盛放空间连通，在待检测样本完成样本反应处理后，可利用排样口250将符合检测分析标准的待检测样本从反应容器200内排除；或者在对反应容器200进行清洗后，将废弃的液体从反应容器200排除。在具体实施时，可利用排样口250与诸如废液回收装置进行管路连接或者与吸样加样装置进行结构配合。

一种实施例提供了一种妇科分泌物检测装置，包括前述任一实施例的样本反应机构，基于样本反应机构的存在，可使得检测装置具备对样本反应进行自动处理的能力，并且具备实现仪器小型化、自动化的条件。

一个实施例中，请参阅图5，妇科分泌物检测装置包括前述任一实施例的样本反应机构、以转动方式运作的转盘机构500、用于转盘机构500上添加试剂卡A的卡仓机构600、用于向试剂卡A上添加待测样本的加样机构700、用于对试剂卡A上的待测样本进行镜检扫描以获取待检测样本的有形成分信息的镜检机构800、用于试剂卡A上的待测样本进行拍照以获取待检测样本的反应结构信息的拍照机构900以及用于与试剂加样管400连接的泵阀机构1000；卡仓机构600、加样机构700、镜检机构800和拍照机构900沿转盘机构100的周向依次设置于转盘机构100的外周侧，而样本反应机构则布置于加样机构700的动作行程范围内，泵阀机构1000通过试剂加样管400向反应容器200内注入所需试剂，加样机构700用于将待检测样本加样至反应容器200内，在待检测样本反应处理完成后，再将该待检测样本加样至试剂卡A上。

以上应用了具体个例对本实用新型进行阐述，只是用于帮助理解本实用新型，并不用以限制本实用新型。对于本实用新型所属技术领域的技术人员，依据本实用新型的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (10)

1.一种样本反应机构，其特征在于，包括：

支撑架；

反应容器，所述反应容器安装在支撑架上，所述反应容器形成有用于盛放待检测样本的盛放空间；

浊度检测器，所述浊度检测器安装在支撑架上且设置于反应容器的外周侧，以检测待检测样本的浊度；

和

试剂加样管，所述试剂加样管安装在支撑架上且延伸至盛放空间内。

2.如权利要求1所述的样本反应机构，其特征在于，所述试剂加样管为稀释液加样管、染色剂加样管和清洗液加样管中的任一种或多种。

3.如权利要求1所述的样本反应机构，其特征在于，所述支撑架包括支撑件及第一连接件，所述第一连接件与支撑件连接，且所述第一连接件设有安装孔，所述反应容器的外周壁设有台阶部，所述反应容器穿设于安装孔且通过台阶部承载于第一连接件上。

4.如权利要求3所述的样本反应机构，其特征在于，所述支撑架还包括第二连接件，所述第二连接件与支撑件连接且与第一连接件相对设置，所述第二连接件压设于反应容器。

5.如权利要求4所述的样本反应机构，其特征在于，所述第二连接件设有加样口和试剂口，所述加样口与盛放空间连通，以通过所述加样口向盛放空间内添加待检测样本，所述试剂口与加样口连通，以使所述试剂加样管穿过试剂口延伸至盛放空间内。

6.如权利要求3所述的样本反应机构，其特征在于，所述支撑架还包括第三连接件，所述第三连接件与第一连接件连接且与支撑件相对设置，所述浊度检测器包括检测光发射件和检测光接收件，所述检测光发射件安装在支撑件上，所述检测光接收件安装在第三连接件上，所述反应容器位于检测光发射件与检测光接收件之间，所述第三连接件设有遮光部，所述遮光部经由反应容器的外周侧朝检测光发射件所在方向延伸。

7.如权利要求1所述的样本反应机构，其特征在于，所述盛放空间包括彼此连通的杯口区和检测区，所述待检测样本从所述杯口区盛放至检测区内，以使所述浊度检测器检测所述检测区内的待检测样本；其中，所述检测区在连通方向上的最大截面面积小于或等于杯口区的最小截面面积。

8.如权利要求6所述的样本反应机构，其特征在于，所述盛放空间还包括过渡区，所述过渡区的两端分别连通杯口区和检测区，且所述过渡区在连通方向上的截面呈锥形。

9.如权利要求1所述的样本反应机构，其特征在于，所述反应容器形成有排样口，所述排样口与盛放空间连通，用于排除待测样本。

10.一种妇科分泌物检测装置，其特征在于，包括如权利要求1-9中任一项所述的样本反应机构。

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