CN213048993U - 用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器，该连接器包括：凸形鲁尔锁，该凸形鲁尔锁包括渐缩凸形排出喷嘴和围绕渐缩凸形排出喷嘴的锁定环，其中，锁定环带有内螺纹；隔膜，该隔膜构造成防止流动通过渐缩凸形排出喷嘴；以及臂，该臂包括第一端、第二端以及设置在第一端和第二端之间的铰接部，其中，第一端联接至凸形鲁尔锁，臂构造成响应于铰接部从打开位置移动到关闭位置而将带翼针套件固定至连接器。本实用新型可以避免因为带翼针套件意外脱落而给临床医生或患者带来针刺风险。

Description

用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器
技术领域
本公开总体上涉及用于将带翼针套件固定到至导管组件的连接器。
背景技术
导管通常用于各种输注疗法。例如，导管可以用于将诸如生理盐水溶液、各种药物和全肠胃外营养之类的流体输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽血。
常见类型的导管是套针外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义，可将套针外周静脉导管安装在具有尖锐远侧末端的导引针上。外周静脉导管和导引针可以被组装成使得导引针的远侧末端延伸超出外周静脉导管的远侧末端，其中使针的斜面面朝上背离患者的皮肤。外周静脉导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。
为了验证导引针和/或外周静脉导管在静脉中的正确放置，使用者通常确认外周静脉导管组件的闪回腔室中有血液的“闪回”。一旦确认了针的放置，使用者就可以暂时阻断静脉中的血流并移除导引针，从而将外周静脉导管在静脉内留置就位。然后，外周静脉导管可以用于流体输注和/或抽血或采血。
外周静脉导管组件可以包括延伸管和需要时即使用型(PRN型) 连接器。在一些情况下，带翼针套件可以联接至需要时即使用型连接器，以冲洗外周静脉导管组件。带翼针套件可以用带固定至患者的皮肤，以帮助防止带翼针套件从需要时即使用型连接器中意外脱落，这样的意外脱落可能会导致针刺。
本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明可以实践本文所描述的一些实施情况的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器以及相关的系统和方法。在一些实施方式中，用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器可以包括凸形鲁尔锁。在一些实施方式中，凸形鲁尔锁可以包括渐缩凸形排出喷嘴和围绕渐缩凸形排出喷嘴的锁定环。在一些实施方式中，锁定环可以带有内螺纹。
在一些实施方式中，一种用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器可以包括：凸形鲁尔锁，所述凸形鲁尔锁包括渐缩凸形排出喷嘴和围绕所述渐缩凸形排出喷嘴的锁定环，其中，所述锁定环带有内螺纹；隔膜，所述隔膜构造成防止流体流动通过所述渐缩凸形排出喷嘴；以及臂，所述臂包括第一端、第二端以及设置在所述第一端和所述第二端之间的铰接部，其中，所述第一端联接至所述凸形鲁尔锁，所述臂构造成，响应于所述铰接部从打开位置移动到关闭位置，所述臂将带翼针套件固定至所述连接器。
在一些实施方式中，连接器可以包括构造成防止流动通过渐缩凸形排出喷嘴的隔膜。在一些实施方式中，连接器可以包括臂，该臂可以包括第一端、第二端和设置在第一端和第二端之间的铰接部。在一些实施方式中，铰接部可以包括活动铰链。在一些实施方式中，第一端可以联接到凸形鲁尔锁。在一些实施方式中，臂可以构造成，响应于铰接部从打开位置移动到关闭位置，该臂将带翼针套件固定到连接器。
在一些实施方式中，臂的第二端可以包括第一叉头、第二叉头和设置在第一叉头与第二叉头之间的开口。在一些实施方式中，响应于铰接部设置在关闭位置，开口可以与渐缩凸形排出喷嘴对准。在一些实施方式中，第一叉头可以包括第一突起和/或第二叉头可以包括第二突起。在一些实施方式中，开口在第一突起和第二突起之间的部分可以包括缩小直径。
在一些实施方式中，锁定环可以延伸超过渐缩凸形排出喷嘴的一端，这可以减小渐缩凸形排出喷嘴被细菌污染的风险。在一些实施方式中，锁定环可以包括凸缘。在一些实施方式中，隔膜可以包括盖和/ 或从盖延伸的杆部。在一些实施方式中，杆部可以延伸到渐缩凸形排出喷嘴中和/或盖可以置于凸缘上，这可以有助于隔膜在连接器内的固定。
在一些实施方式中，杆部可以包括一个或多个突起。在一些实施方式中，渐缩凸形排出喷嘴可以通过腔体与锁定环间隔开。在一些实施方式中，连接器可以包括一个或多个孔，这些孔可以将渐缩凸形排出喷嘴的内部与腔体连接。在一些实施方式中，隔膜的所述一个或多个突起可以设置在所述一个或多个孔内，这可以有助于隔膜在连接器内的固定。
在一些实施方式中，渐缩凸形排出喷嘴可在附接部处联接至锁定环。在一些实施方式中，一个或多个孔可以靠近附接部。在一些实施方式中，凸缘可以设置在盖和所述一个或多个突起之间和/或可以接触所述一个或多个突起。
在一些实施方式中，将带翼针套件固定至导管组件的方法可包括将连接器联接到导管组件。在一些实施方式中，该方法可以包括将带翼针套件插入穿过隔膜而进入到渐缩凸形排出喷嘴中。在一些实施方式中，带翼针套件可以包括座部、固定在座部内的针以及从座部向外延伸的翼。
在一些实施方式中，该方法可以包括使铰接部从打开位置移动到关闭位置。在一些实施方式中，带翼针套件的翼可以响应于铰接部处于关闭位置而固定在第二端和隔膜之间。在一些实施方式中，带翼针套件可以响应于铰接部处于关闭位置而延伸穿过开口。在一些实施方式中，使铰接部从打开位置移动到关闭位置可以包括使带翼针套件的一部分移动通过缩小直径。在一些实施方式中，带翼针套件的所述部分的直径可以大于缩小直径。
本实用新型可以避免因为带翼针套件意外脱离而给临床医生或患者带来针刺风险。
应当理解，前面的总体描述和下面的详细描述两者对所要求保护的本实用新型都是示例性和说明性的，而非限制性的。应当理解，各种实施方式不限于附图中所示的布置和方式。还应该理解的是，在不脱离本实用新型的各个实施方式的范围的情况下，除非做出相应声明，否则可以组合这些实施方式，或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构上的改变。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图来更加具体详细地描述和说明示例性实施方式，其中：
图1A是示例性现有技术导管系统的上视透视图；
图1B是图1A的现有技术导管系统的现有技术连接器的上视透视图；
图1C是插入图1B的现有技术连接器中的现有技术带翼针套件的上视透视图；
图1D是粘附到患者皮肤上的图1A的现有技术导管系统的上视透视图；
图2A是根据一些实施方式的示例性导管系统的上视透视图；
图2B是根据一些实施方式的图2A的导管系统的示例性连接器的上视透视图，其示出了处于打开位置的连接器的示例性铰链；
图2C是根据一些实施方式的图2B的连接器的剖视图，该连接器联接至图2A的导管系统的另一连接器；
图2D是根据一些实施方式的图2B的连接器的剖视图，示出了示例性隔膜被移除；
图2E是根据一些实施方式的插入到图2B的连接器中的示例性带翼针套件的上视透视图；
图2F是根据一些实施方式的插入图2B的连接器中的带翼针套件的上视透视图，其示出了处于关闭位置的铰链；
图2G是根据一些实施方式的插入图2B的连接器中的带翼针套件的下视透视图，其示出了处于关闭位置的铰链；以及
图2H是根据一些实施方式的带翼针套件的上视透视图。
具体实施方式
现在参照图1A-图1C，示出了现有技术导管系统10。现有技术导管系统10包括导管适配器12、从导管适配器12向远侧延伸的导管14 以及从导管适配器12向近侧延伸的延伸管16。延伸管16的近端可以包括适配器18。需要时即使用型适配器20可以联接到适配器18，并且可以将带翼针套件22插入穿过需要时即使用型适配器20的隔膜24 以冲洗该现有技术导管系统10。
现在参照图1D，可以用胶带将现有技术导管系统10的带翼针套件22固定到患者的皮肤。胶带可能导致刺激皮肤。而且，将胶带应用于皮肤对于临床医生而言可能是耗时的。此外，如果胶带被破坏或失效，则带翼针套件22可能会从需要时即使用型适配器20上意外脱落。从需要时即使用型适配器20脱落的带翼针套件22给临床医生或患者带来了针刺风险。
现在参照图2A，导管系统25可以包括导管组件26。在一些实施方式中，导管组件26可以包括导管适配器28和从导管适配器28向远侧延伸的导管30。在一些实施方式中，导管适配器28可以包括与导管适配器28的内腔流体连通的侧端口32。在一些实施方式中，导管适配器28可以包括近端33、远端34以及在近端33和远端34之间延伸的内腔。在一些实施方式中，导管30可以包括外周静脉导管 (“PIVC”)、中线导管或外周插入中心静脉导管(“PICC”)。
在一些实施方式中，导管组件26可以可移除地联接到针组件，该针组件可以包括针座部36和导引针38。在一些实施方式中，导引针 38可以包括尖锐的远侧末端40。在一些实施方式中，导引针38的近端可以被固定在针座部36内。在一些实施方式中，当导管组件26处于准备插入患者的脉管系统中的插入位置时，导引针38可以延伸穿过导管30，例如图2A所示。在一些实施方式中，响应于将导引针38 插入患者的脉管系统中，血液的闪回可以流过导引针38的尖锐的远侧末端40，并且对于临床医生而言可见于导引针38和导管30之间和/ 或可见于导管组件26内的另一位置。
在一些实施方式中，响应于经由血液闪回确认导管30位于患者的脉管系统内，可以将针组件从导管组件26移除。在一些实施方式中，当针组件例如图2A所示地联接到导管组件26时，针组件的导引针38 可以延伸穿过设置在导管适配器28的内腔中的隔膜。
在一些实施方式中，导管系统25可以包括延伸套件42，该延伸套件可以包括延伸管44和夹具46。在一些实施方式中，延伸管44的远端可以与导管适配器28成一整体，例如图2A所示。例如，延伸管 44可以与导管适配器28的侧端口32成一整体。在一些实施方式中，延伸管44可以可移除地联接到导管适配器28。在一些实施方式中，夹具46可以选择性地关闭延伸管44以防止血液或其他流体流过延伸管44。
在一些实施方式中，延伸套件42可以包括联接到延伸管44的近端的适配器48。在一些实施方式中，适配器48可以包括Y形适配器或另一适当连接器。在一些实施方式中，连接器50可以联接到适配器 48。在一些实施方式中，连接器50可以包括无针连接器或需要时即使用型适配器。在一些实施方式中，适配器48和/或连接器50可以用于连接导管系统25与带翼针套件52或用于施用流体或抽血的另一医疗装置。
现在参照图2B-图2D，在一些实施方式中，连接器50可以包括凸形鲁尔锁54。在一些实施方式中，凸形鲁尔锁54可以包括渐缩凸形排出喷嘴56和围绕该渐缩凸形排出喷嘴56的锁定环58。在一些实施方式中，锁定环58可以是带有内螺纹的。
在一些实施方式中，连接器50可以包括隔膜60，该隔膜构造成防止流体流动通过渐缩凸形排出喷嘴56。在一些实施方式中，连接器50可以包括臂62，该臂可以包括第一端64、第二端66、以及设置在第一端64和第二端66之间的铰接部68。在一些实施方式中，铰接部 68可以包括活动铰链，这可以减少连接器50的部件数量和成本。在一些实施方式中，铰接部68可以包括另一适当类型的铰链。在一些实施方式中，第一端64可以联接到凸形鲁尔锁54。
在一些实施方式中，臂62的第二端66可以包括第一叉头70、第二叉头72和设置在第一叉头70与第二叉头72之间的开口74。在一些实施方式中，第一叉头70可以包括第一突起76和/或第二叉头72 可以包括第二突起78。在一些实施方式中，开口74在第一突起76和第二突起78之间的部分可以包括缩小直径80，该缩小直径小于开口 74的靠近铰接部68的直径81(例如，图2F中所示出的)。
在一些实施方式中，锁定环58可以延伸超过渐缩凸形排出喷嘴 56的自由端82，这可以降低渐缩凸形排出喷嘴56被细菌污染的风险。在一些实施方式中，锁定环58可以包括凸缘84。在一些实施方式中，隔膜60可以包括盖86和/或从盖86延伸的杆部88。在一些实施方式中，杆部88可以延伸到渐缩凸形排出喷嘴56中和/或盖86可以置于凸缘84上，这可有助于隔膜60在连接器50内的固定。
在一些实施方式中，杆部88可以包括一个或多个突起90。在一些实施方式中，渐缩凸形排出喷嘴56可以通过腔体92与锁定环58 间隔开，该腔体可以为环形。在一些实施方式中，连接器50可以包括一个或多个孔94，这些孔可以将渐缩凸形排出喷嘴56的内部与腔体92连接。在一些实施方式中，隔膜60的突起90可以设置在孔94内，这可有助于隔膜60在连接器50内的固定。在一些实施方式中，突起 90可以设置在凸缘84和渐缩凸形排出喷嘴56之间。
在一些实施方式中，渐缩凸形排出喷嘴56可以在附接部96处联接到锁定环58。在一些实施方式中，孔94可以靠近附接部96。在一些实施方式中，凸缘84可以设置在盖86和突起90之间和/或可以接触突起90。在一些实施方式中，突起90可以延伸到腔体92中和/或接触锁定环58的内表面。
在一些实施方式中，臂62的第二端66可以包括一个或多个肩部 98，该肩部可以形成角度。在一些实施方式中，肩部98可以形成90 度的角度，这可有助于带翼针套件的固定，或者可以形成另一适当角度。
现在参照图2F-图2H，在一些实施方式中，开口74可以构造成接收带翼针套件52。在一些实施方式中，臂62可以构造成响应于铰接部68从例如图2B-图2E所示的打开位置移动到例如图2F-图2G所示的关闭位置而将带翼针套件52固定到连接器50。在一些实施方式中，带翼针套件52可以包括座部102、固定在座部102内的针104以及从座部102向外延伸的一个或多个翼106。
在一些实施方式中，响应于铰接部68布置在关闭位置中，开口 74可以与渐缩凸形排出喷嘴56对准，使得带翼针套件52可以笔直地延伸穿过连接器50。
在一些实施方式中，在连接器50联接至导管组件之后，可以将带翼针套件52插入穿过隔膜60并进入渐缩凸形排出喷嘴56中。在一些实施方式中，临床医生可以通过将第二端66从外部位置移动到内部位置而将铰接部68从打开位置移动到关闭位置。在一些实施方式中，响应于铰接部68处于关闭位置，带翼针套件52的所述一个或多个翼106 可以被固定在第二端66和隔膜60之间。
在一些实施方式中，带翼针套件52可以响应于铰接部68处于关闭位置而延伸或被推动穿过开口74。在一些实施方式中，使铰接部68 从打开位置移动到关闭位置可以包括使带翼针套件52的一部分移动通过缩小直径。在一些实施方式中，第一叉头70和/或第二叉头72可以由弹性材料形成。在一些实施方式中，随着带翼针套件52移动通过缩小直径80，第一叉头70和第二叉头72可以被向外偏置，并且在带翼针套件52移动通过缩小直径80后，第一叉头70和第二叉头72可向内返回，从而捕获带翼针套件52。在一些实施方式中，以下的一者或多者可整体地形成为单个单元：渐缩凸形排出喷嘴56、锁定环58、附接部96、臂62的第一端64和臂62的第二端66。
现在参照图2H，示出了根据一些实施方式的带翼针套件52。在一些实施方式中，延伸管108的第一端可以联接至座部102。在一些实施方式中，延伸管108的第二端可以包括适配器110，该适配器可以构造成联接至输注装置或抽血装置。在一些实施方式中，针104可以由金属或另一适当材料构建。
本文所述的所有示例和条件性语言旨在用于教导目的，以帮助读者理解本实用新型以及发明人为进一步发展本领域所贡献的构思，并且应解释为不限于此类具体陈述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的多个实施方式，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (10)

1.一种用于将带翼针套件固定至导管组件的连接器，其特征在于，所述连接器包括：
凸形鲁尔锁，所述凸形鲁尔锁包括渐缩凸形排出喷嘴和围绕所述渐缩凸形排出喷嘴的锁定环，其中，所述锁定环带有内螺纹；
隔膜，所述隔膜构造成防止流体流动通过所述渐缩凸形排出喷嘴；以及
臂，所述臂包括第一端、第二端以及设置在所述第一端和所述第二端之间的铰接部，其中，所述第一端联接至所述凸形鲁尔锁，所述臂构造成，响应于所述铰接部从打开位置移动到关闭位置，所述臂将带翼针套件固定至所述连接器。
2.根据权利要求1所述的连接器，其特征在于，所述第二端包括第一叉头、第二叉头以及设置在所述第一叉头和所述第二叉头之间的开口。
3.根据权利要求2所述的连接器，其特征在于，响应于将所述铰接部设置在所述关闭位置，所述开口与所述渐缩凸形排出喷嘴对准。
4.根据权利要求2所述的连接器，其特征在于，所述第一叉头包括第一突起，所述第二叉头包括第二突起，其中，所述开口的在所述第一突起和所述第二突起之间的部分包括缩小直径。
5.根据权利要求1所述的连接器，其特征在于，所述铰接部包括活动铰链。
6.根据权利要求1所述的连接器，其特征在于，所述锁定环延伸超过所述渐缩凸形排出喷嘴的一端。
7.根据权利要求1所述的连接器，其特征在于，所述锁定环包括凸缘，其中所述隔膜包括盖和从所述盖延伸的杆部，其中所述杆部延伸到所述渐缩凸形排出喷嘴中，其中所述盖置于所述凸缘上。
8.根据权利要求7所述的连接器，其特征在于，所述杆部包括多个突起，其中所述渐缩凸形排出喷嘴通过腔体与所述锁定环间隔开，所述连接器还包括多个孔，所述多个孔将所述渐缩凸形排出喷嘴的内部与所述腔体连接，其中所述隔膜的所述多个突起设置在所述多个孔内。
9.根据权利要求8所述的连接器，其特征在于，所述渐缩凸形排出喷嘴在附接部处联接至所述锁定环，其中所述多个孔靠近所述附接部。
10.根据权利要求8所述的连接器，其特征在于，所述凸缘设置在所述盖和所述多个突起之间并且接触所述多个突起。
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