CN212724739U - 一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,包括患病接触群体检测评估终端、群体排查检测评估终端和传染评估终端,所述患病接触群体检测评估终端的检测周期为1‑14天,且患病接触群体检测评估终端的检测方式为身体体征状态检测终端与咽拭子检测终端、病毒信息获取终端和抗体信息采集终端中至少一种。本实用新型通过患病群体为中心,对于一类接触和二类接触分为患病接触群体和排查群体,然后按照接触传染百分比进行分类检测,其身体体征状态、咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集,提高排查精度和排查效率。
Description
技术领域
本实用新型涉及传染病评估模型技术领域,尤其涉及一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统。
背景技术
我国在进行新冠肺炎的防治和控制取得空前的突破,其中对是否患新冠肺炎的判断中采用独特的检测控制方式,才能在短短数月间控制大面积的传染和扩散,现在的新冠肺炎的防治和控制判断没有明确的系统进行实施,是在控制和防护中没有具体的实施方式,通过经验进行防治,会影响整体的评估水平。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统。
为了实现上述目的,本实用新型采用了如下技术方案:
一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,包括患病接触群体检测评估终端、群体排查检测评估终端和传染评估终端,所述患病接触群体检测评估终端的检测周期为1-14天,且患病接触群体检测评估终端的检测方式为身体体征状态检测终端与咽拭子检测终端、病毒信息获取终端和抗体信息采集终端中至少一种,所述群体排查检测评估终端的检测评估方式为身体体征状态检测终端与咽拭子检测终端、病毒信息获取终端和抗体信息采集终端中任一一种方式,所述身体体征状态检测终端与咽拭子检测终端、病毒信息获取终端、抗体信息采集终端和传染评估终端相连接,且咽拭子检测终端、病毒信息获取终端、抗体信息采集终端用于获取待确认患者的传染可能性检测信息,所述身体体征状态检测终端由体温检测获取模块和基础信息获取模块组成,所述咽拭子检测终端、病毒信息获取终端、抗体信息采集终端分别由咽拭子检测获取模块、血液采样检测获取模块和基础信息获取模块组成。
作为本实用新型进一步的方案,所述基础信息获取模块用于获取检测者的基础信息,且向评估终端发送患者的基础信息。
作为本实用新型进一步的方案,所述血液采样检测获取模块包括病毒基因测序和血清新型冠状病毒特异性检测。
作为本实用新型进一步的方案,所述病毒基因测序与已知的新型冠状病毒高度是否同源,且同源结果进而判定检测者是否患病。
作为本实用新型进一步的方案,所述血清新型冠状病毒特异性检测是通过IgM抗体和IgG抗体的阴性和阳性,且IgM抗体和IgG抗体的阴性和阳性进而判定检测者是否患病。
作为本实用新型进一步的方案,所述血液采样检测获取模块包括抽血单元和样本检测单元,且抽血单元由抽血针管和至少一个真空抽血管组成,所述样本检测单元由检测试剂和血液检测仪组成。
作为本实用新型进一步的方案,所述咽拭子检测获取模块通过采取检测者的鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便的标本中任一一种检测,且通过采用实时荧光RT-PCR方法检测病毒核酸性质。
作为本实用新型进一步的方案,所述咽拭子检测获取模块包括咽拭子和留样试管,且留样试管的数量至少为一个。
本实用新型的有益效果为:本评估系统通过患病群体为中心,对于一类接触和二类接触分为患病接触群体和排查群体,然后按照接触传染百分比进行分类检测,其身体体征状态、咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集,在一类通过体温体征检测和咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集中至少一种进行排查,在二类通过体温体征检测和咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集中任一进行排查,实际中常利用咽拭子检测,在医院集中检测可通过抽血检测病毒源和抗体信息确定,提高排查精度和排查效率。
附图说明
图1为本实用新型提出的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统的系统流程图;
图2为本实用新型提出的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统中身体体征状态检测终端结构图;
图3为本实用新型提出的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统中群体排查检测评估终端结构图。
图中:1患病接触群体检测评估终端、2群体排查检测评估终端、 3传染评估终端、4身体体征状态检测终端、5咽拭子检测终端、6病毒信息获取终端、7抗体信息采集终端。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。
参照图1-3,一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,包括患病接触群体检测评估终端1、群体排查检测评估终端2和传染评估终端 3,患病接触群体检测评估终端1的检测周期为1-14天,且患病接触群体检测评估终端1的检测方式为身体体征状态检测终端4与咽拭子检测终端5、病毒信息获取终端6和抗体信息采集终端7中至少一种,群体排查检测评估终端2的检测评估方式为身体体征状态检测终端4 与咽拭子检测终端5、病毒信息获取终端6和抗体信息采集终端7中任一一种方式,身体体征状态检测终端与咽拭子检测终端5、病毒信息获取终端6、抗体信息采集终端7和传染评估终端3相连接,且咽拭子检测终端5、病毒信息获取终端6、抗体信息采集终端7用于获取待确认患者的传染可能性检测信息。
身体体征状态检测终端4由体温检测获取模块和基础信息获取模块组成,咽拭子检测终端5、病毒信息获取终端6、抗体信息采集终端7分别由咽拭子检测获取模块、血液采样检测获取模块和基础信息获取模块组成,基础信息获取模块用于获取检测者的基础信息,且向评估终端发送患者的基础信息。
血液采样检测获取模块包括病毒基因测序和血清新型冠状病毒特异性检测,病毒基因测序与已知的新型冠状病毒高度是否同源,且同源结果进而判定检测者是否患病,血清新型冠状病毒特异性检测是通过IgM抗体和IgG抗体的阴性和阳性,且IgM抗体和IgG抗体的阴性和阳性进而判定检测者是否患病。
血液采样检测获取模块包括抽血单元和样本检测单元,且抽血单元由抽血针管和至少一个真空抽血管组成,样本检测单元由检测试剂和血液检测仪组成。
咽拭子检测获取模块通过采取检测者的鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便的标本中任一一种检测,且通过采用实时荧光RT-PCR方法检测病毒核酸性质,咽拭子检测获取模块包括咽拭子和留样试管,且留样试管的数量至少为一个。
本实施例的工作原理:本系统通过患病群体为中心,对于一类接触和二类接触分为患病接触群体和排查群体,利用患病接触群体检测评估终端1和群体排查检测评估终端2按照接触传染百分比进行分类检测,利用身体体征状态检测终端4、咽拭子检测终端5、病毒信息获取终端6和抗体信息采集终端7采集身体体征状态、咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集,在一类通过体温体征检测和咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集中至少一种进行排查,在二类通过体温体征检测和咽拭子、病毒信息获取和抗体信息采集中任一进行排查,实际中常利用咽拭子检测,在医院集中检测可通过抽血检测病毒源和抗体信息确定,最终通过传染评估终端1评估得出结果,及时通过检查者结果,并对患病者进行隔离控制和再评估。
在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“同轴”、“底部”、“一端”、“顶部”、“中部”、“另一端”、“上”、“一侧”、“顶部”、“内”、“前部”、“中央”、“两端”、“第一”、“第二”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
在本专利的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“设置”应做广义理解,例如,可以是固定相连、设置,也可以是可拆卸连接、设置,或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本专利中的具体含义。
以上所述,仅为本实用新型较佳的具体实施方式,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,包括患病接触群体检测评估终端(1)、群体排查检测评估终端(2)和传染评估终端(3),其特征在于,所述患病接触群体检测评估终端(1)的检测周期为1-14天,且患病接触群体检测评估终端(1)的检测方式为身体体征状态检测终端(4)与咽拭子检测终端(5)、病毒信息获取终端(6)和抗体信息采集终端(7)中至少一种,所述群体排查检测评估终端(2)的检测评估方式为身体体征状态检测终端(4)与咽拭子检测终端(5)、病毒信息获取终端(6)和抗体信息采集终端(7)中任一一种方式,所述身体体征状态检测终端与咽拭子检测终端(5)、病毒信息获取终端(6)、抗体信息采集终端(7)和传染评估终端(3)相连接,且咽拭子检测终端(5)、病毒信息获取终端(6)、抗体信息采集终端(7)用于获取待确认患者的传染可能性检测信息,所述身体体征状态检测终端(4)由体温检测获取模块和基础信息获取模块组成,所述咽拭子检测终端(5)、病毒信息获取终端(6)、抗体信息采集终端(7)分别由咽拭子检测获取模块、血液采样检测获取模块和基础信息获取模块组成。
2.根据权利要求1所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述基础信息获取模块用于获取检测者的基础信息,且向评估终端发送患者的基础信息。
3.根据权利要求1所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述血液采样检测获取模块包括病毒基因测序和血清新型冠状病毒特异性检测。
4.根据权利要求3所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述病毒基因测序与已知的新型冠状病毒高度是否同源,且同源结果进而判定检测者是否患病。
5.根据权利要求3所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述血清新型冠状病毒特异性检测是通过IgM抗体和IgG抗体的阴性和阳性,且IgM抗体和IgG抗体的阴性和阳性进而判定检测者是否患病。
6.根据权利要求1所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述血液采样检测获取模块包括抽血单元和样本检测单元,且抽血单元由抽血针管和至少一个真空抽血管组成,所述样本检测单元由检测试剂和血液检测仪组成。
7.根据权利要求1所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述咽拭子检测获取模块通过采取检测者的鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便的标本中任一一种检测,且通过采用实时荧光RT-PCR方法检测病毒核酸性质。
8.根据权利要求7所述的一种评估新冠肺炎被传染可能性的系统,其特征在于,所述咽拭子检测获取模块包括咽拭子和留样试管,且留样试管的数量至少为一个。
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