CN212647465U - 基于dna分子标记的拟烟品检验的取样设备 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，属于烟草卷烟产品鉴别检验技术领域。包括底座体、操作台、取样室及取样管；其中，所述底座体与操作台之间留设有放置取样管的空间，以形成取样室；所述操作台的顶端面开设有烟支容纳槽；所述烟支容纳槽的外沿均开设有一个切断容置槽；所述烟支容纳槽内在对应所述切断容置槽的位置开设有落烟口，所述操作台的底端对应所述落烟口的外沿设有连接凸起；所述连接凸起与所述取样管的管口相固接；所述操作台的一侧端转动设有与所述切断容置槽相对应的切刀。该装置能够实现将待检测的烟支滤嘴进行切断，同时能使不同烟支取样后的烟丝在滤嘴切断时可以自动落入不同的取样瓶内，功能实用性强。

Description

基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备

技术领域

本实用新型涉及烟草卷烟产品鉴别检验技术领域，具体涉及基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备。

背景技术

近年来，除了电子雾化烟和加热不燃烧烟草制品的流行，所谓的“花烟”、“茶烟”、“药烟”等外形与卷烟相差无己的“拟烟产品”也出现在了消费者视线中。此类产品采用卷烟包装和产品样式，原料为茶丝(茶烟)、花丝(花烟)、中药叶丝(药烟)，部分产品甚至直接采用烟用辅料进行卷制和包装。以戒烟、卷烟替代品、健康保健等为宣传口号，更甚者将产品宣传为可以戒烟的“烟”，可像卷烟产品一样吸食，但不具有卷烟含有的烟碱，也可冲泡作为花饮、茶饮、药饮。大量充斥于旅游产品、伴手礼，甚至卷烟零售户的商铺进行销售，种类繁杂，品牌多样，有一定的回购率和消费群体。

但是，此类“拟烟产品”尚缺乏明确的行业标准，产品宣传的健康安全也存在争议。并且借卷烟打擦边球营销，扩大产品影响力，对卷烟市场正常的经营秩序已经产生了一定影响。近期又有未成年人吸食“茶烟”“药烟”中检出烟碱成分的报道，缺乏有效的市场监管。

目前，鉴别检验“拟烟产品”主要原理是测定样品中的烟碱和N-亚硝胺含量，来检验判定此类产品是否为烟草专卖品。但烟碱并非烟草所独有，很多茄科植物也含有，并且烟草特有的N-亚硝胺的含量极低，基本都在纳克/克的水平，常出现卷烟样品中检不出烟草特有N-亚硝胺的情况，因此，利用该方法用于鉴别检验“拟烟产品”存在较大误差误判。

而对于抽样方法，现行一般采用《卷烟产品鉴别检验规程》进行抽样，先根据条装或盒装的商标品牌、品牌规格、包装形式等进行分类。但此种抽样方法存在所需样品量大，以及时效性低的问题。因此迫切需要一种取样量大、使用方便的拟烟品检验的取样设备。

针对上述已有技术状况，本实用新型申请人做了大量反复而有益的探索，最终产品取得了有效的成果，并且形成了下面将要介绍的技术方案。

实用新型内容

为此，本实用新型提供了基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，以解决现有技术中在对拟烟产品的检验抽样中存在取样量小，使用不便的问题。

为了实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，包括底座体、操作台、取样室及取样管；其中，

所述底座体与所述操作台之间留设有放置取样管的空间，以形成取样室；

所述操作台的顶端面开设有至少一个烟支容纳槽；

所述烟支容纳槽的外沿均开设有一个切断容置槽；

所述烟支容纳槽内在对应所述切断容置槽的位置开设有落烟口，所述操作台的底端对应所述落烟口的外沿设有连接凸起；

所述连接凸起与所述取样管的管口相固接；

所述操作台的一侧端转动设有与所述切断容置槽相对应的切刀。

在上述技术方案的基础上，本实用新型还可以做如下改进：

进一步地，所述底座体固接设有向上延伸的支撑柱，所述支撑柱在远离所述底座体的一端与操作台相固接。

进一步地，所述烟支容纳槽呈长条弧状槽且具有一个延伸方向；

所述烟支容纳槽沿其延伸方向的一端与操作台的边沿对应设有槽口，所述烟支容纳槽沿其延伸方向的另一端位于操作台且对应设有限位端。

进一步地，所述限位端与所述切断容置槽之间的长度不小于3cm，切刀能够完全切除烟支滤嘴。

进一步地，所述切刀的侧端均匀固接设有至少一个侧刃；

所述侧刃与所述烟支容纳槽相对应。

进一步地，所述连接凸起与取样管之间的固接方式为螺合或过盈配合。

本实用新型具有如下优点：

该装置能够实现将待检测的烟支滤嘴进行切断，同时能使不同烟支取样后的烟丝在滤嘴切断时可以自动落入不同的取样瓶内，功能实用性强。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本实用新型所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

图1为本实用新型实施例提供的整体结构示意图；

表1为本实用新型实施例提供的序贯抽样参考表。

附图中，各标号所代表的部件列表如下：

底座体1、操作台2、取样室3、烟支容纳槽4、限位端41、落烟口42、切断容置槽5、切刀6、侧刃7、取样管8。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

如图1和表1所示，本实用新型还提供一种应用基于DNA分子标记的拟烟品检验抽样方法的设备，包括底座体1、操作台2、取样室3、烟支容纳槽4、切断容置槽5、切刀6、侧刃7及取样管8，用以实现将待检测的烟支滤嘴进行切断，同时能使不同烟支取样后的烟丝在滤嘴切断时可以自动落入不同的取样瓶内，功能实用性强。具体设置如下：

所述底座体1的边沿固接设有向上延伸的支撑柱，所述支撑柱在远离所述底座体1的一端固接设有操作台2，用以借助支撑柱使得底座体1与操作台2 之间能够形成取样室3，取样室3可用于放置取样管8。

所述操作台2的顶端面均匀开设有若干个烟支容纳槽4，所述烟支容纳槽 4呈长条弧状槽且具有一个延伸方向；烟支容纳槽4沿其延伸方向的一端与操作台2的边沿对应设有槽口，烟支容纳槽4沿其延伸方向的另一端位于操作台 2且对应设有限位端41，用以限制烟支滤嘴端的位置。

每个所述烟支容纳槽4的外沿均开设有一个切断容置槽5，若干个切断容置槽5之间呈线性对应，用以可通过切刀6同时作用于若干个切断容置槽5。

具体的是，所述限位端41与所述切断容置槽5之间的长度不小于3cm，使用时可将烟支滤嘴紧贴限位端41，,以保证切刀6能够完全切除烟支滤嘴。

所述烟支容纳槽4内在对应所述切断容置槽5的位置开设有落烟口42，所述操作台2的底端对应所述落烟口42设有连接凸起，用以可借助连接凸起与取样管8的管口之间相固接。

所述连接凸起与取样管8之间的固接方式包括但不限于螺合、过盈配合。

作为本实施例的一种优选方案，所述操作台2的一侧端转动设有切刀6，所述切刀6与呈线性对应的若干所述切断容置槽5分别对应；所述切刀6的侧端均匀固接设有若干个侧刃7，相邻两个所述侧刃7之间的距离与相邻两个烟支容纳槽4之间距离相等，用以通过侧刃7可在切断烟支滤嘴时，在烟支上同时切出一个纵开口，并可带动烟丝从纵开口下落，大大提升了功能实用性。

基于DNA分子标记的拟烟品检验抽样方法，基于DNA分子标记的鉴别检验成本较高的技术特性，本实施例选择可以节省平均样本量的序贯抽样方案。但既然是抽样检验，必然会产生两类错误，一类错误是把“拟烟产品”判定为卷烟，称之为第一类错误或“弃真”错误，其概率用α表示。另一类错误是把含烟草特征性成分的“拟烟产品”判定为非卷烟，称之为第二类错误或“存伪”错误，其概率用β表示。

为兼顾抽样精度和成本，本实用新型实施例中采用GB/T8051-2008《计数序惯抽样检验方案》6.1常规组合α＝0.05和β＝0.10。从统计学角度出发只有在一定置信水平，推断出总体一定数量(比例)的产品为卷烟或“拟烟产品”才能判定该鉴别检验案例为卷烟或“拟烟产品”。本实用新型设定在1-α＝95％的置信水平下，推断出总体的卷烟比例为5％该批产品即判断为烟草专卖品。

具体方法步骤包括如下：

1)确定“弃真”错误α、“存伪”错误β和总体判定阈值(总体卷烟所占比例，设定为5％)；

并定义某待检的“拟烟产品”中卷烟的支数比率为p，则从总体中任取一支“拟烟产品”取得卷烟的支数X符合0-1分布；可得公式如下：

P(X＝x)＝px(1-p)1-x，x＝0或1。

2)从总体中抽取容量为n的样本X₁，X₂…X_n；当n较大时，由中心极限定理可知，随机变量

Y_n近似服从正态分布，即Y_n-N(0，1)。

3)定义容量为n的样本中检出卷烟支数为m，则样本的平均值为

用此来估计总体的卷烟支数m所占比率，由于设定置信概率为 1-α，则有

其中，满足P(Y_n>Z_α)＝α的点Z_α为服从正态分布的随机变量Y_n的上α分位点。

4)由

得

将该式展开，可得到 ap²+bp+c＜0，其中，

x_i＝0或1(i＝1，2，…，n)，由于

于是可得，

设二次三项式ap²+bp+c的两个实根为

因此，样品总体中卷烟支数比率为p的置信概率为1-α的置信区间为

5)确定最小取样量

根据GB/T8051-2008《计数序贯抽样检验方案》7.5.1中定义A＝gn_min－h_A；

其中，A为接收数，即烟草专卖品支数；当A为负数时，说明累积样本过小，不足以对总体做出判定；即当A接近或等于0时获得最小取样量。

g为累计样本系数，n_min为最小取样量，h_A为序贯抽样方案常数。

根据上述α＝0.05，β＝0.10，可由《计数序贯抽样检验方案》查得h_A＝2.995， g＝0.0724，当n_min＝52时，A＝0.744，向下取整数A＝0。

因此，最小取样量(初始抽样量)n_min＝52。

以上述设定的置信概率1-α＝95％，总体5％的卷烟支数来推断总体的卷烟支数。当第一样本数量为52时，由概率统计理论知，在同样的可靠性和精确度下，样本越小，合格的允许样本中含有卷烟制品的概率越小，此样本中有很大可能全为“拟烟产品”，没有卷烟，此时可以求出样品中卷烟制品的比率的置信上限

可以推断出其总体的卷烟制品的比率在(0，

)区间内。

由正态分布表查得，当α为0.5时，Z_α为1.645，由S4中下列公式得出：

根据

求得两个实根分别为0和4.95％，即，当抽取n＝52 只拟烟产品，经DNA分子标记检测，若未检出卷烟烟支，可以有95％的把握确定该批产品总体卷烟烟支比率在0-4.95％之间。

其余情况该批“拟烟产品”总体的卷烟产品比率的推断详见表1，计算方法与举例置信区间的推断方法相同。表中不合格批次的判定是指如果达到相应的累计抽样数，其中卷烟支数达到表格中的阈值即判定该产品属于卷烟。

6)确定最大取样数

在实际鉴别检验过程中可能会出现多次检验均未达到判定阈值的情况，即累计的专卖品支数总是介于序贯抽样表所列的上下限之间而难以确定其总体专卖品比例，使检验不能终止。因此，需要计算最大抽样数n_t来终止抽样过程，即累计样本量的截尾值，以累计抽样数最接近判定阈值的界限作为结论，在《计数序惯抽样检验方案》中，当α＝0.05，β＝0.10查表可得n_t＝354。

7)将抽取的若干烟支同时切断，并使其内烟丝同步落入对应取样瓶内，将取样瓶内烟丝与烟草品种基因组数据做DNA分子标记的鉴别检验。

表1

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (6)

1.基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，其特征在于：包括底座体、操作台、取样室及取样管；其中，

所述底座体与所述操作台之间留设有放置取样管的空间，以形成取样室；

所述操作台的顶端面开设有至少一个烟支容纳槽；

所述烟支容纳槽的外沿均开设有一个切断容置槽；

所述烟支容纳槽内在对应所述切断容置槽的位置开设有落烟口，所述操作台的底端对应所述落烟口的外沿设有连接凸起；

所述连接凸起与所述取样管的管口相固接；

所述操作台的一侧端转动设有与所述切断容置槽相对应的切刀。

2.如权利要求1所述的基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，其特征是，所述底座体固接设有向上延伸的支撑柱，所述支撑柱在远离所述底座体的一端与操作台相固接。

3.如权利要求1所述的基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，其特征是，所述烟支容纳槽呈长条弧状槽且具有一个延伸方向；

所述烟支容纳槽沿其延伸方向的一端与操作台的边沿对应设有槽口，所述烟支容纳槽沿其延伸方向的另一端位于操作台且对应设有限位端。

4.如权利要求3所述的基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，其特征是，所述限位端与所述切断容置槽之间的长度不小于3cm，切刀能够完全切除烟支滤嘴。

5.如权利要求1所述的基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，其特征是，所述切刀的侧端均匀固接设有至少一个侧刃；

所述侧刃与所述烟支容纳槽相对应。

6.如权利要求1所述的基于DNA分子标记的拟烟品检验的取样设备，其特征是，所述连接凸起与所述取样管之间的固接方式为螺合或过盈配合。

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