CN212513820U - 一种干血片样本定量采集装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种干血片样本定量采集装置，包括：样本收集管、样本收集滤纸和定量采血管；其中，样本收集管包括管体和管盖，管体为直管，上端为圆形的管口，下端为封闭的管底；定量采血管包括固定件和定量毛细管；固定件竖直插入至管体内且上部卡合于管口，样本收集滤纸水平设置于管体内，固定件具有固定孔，定量毛细管呈竖直状态穿插于所述固定孔，固定件的上部与管口之间能发生相对转动，固定孔位于偏中心位置使定量毛细管与相对转动的中心轴不重合。本实用新型采用一体化采血装置设计，可在同一个装置实现样本的采集、干燥、运输保存和萃取，并利用固定件与管口转动设计促使定量毛细管内的血液样本快速转移出。

Description

一种干血片样本定量采集装置

技术领域

本实用新型涉及生物技术中的干血斑检测技术领域，特别是涉及一种干血片样本定量采集装置及方法。

背景技术

干血斑（Dried Blood Spot, DBS）检测技术，是将生物样本（通常为全血）滴加到滤纸片上干燥保存，再经过萃取后检测干斑样本中分析物的一种方法，该技术早期用于核酸类遗传物质的定性分析检测。因其具有采集方便，采血量少，样本易于保存运输的优点，上世纪六十年代开始被用于苯丙酮尿症的新生儿筛查。目前干血斑检测应用最成熟的领域依然为新生儿遗传代谢类疾病的筛查，同时其应用逐渐向内源性生物标志物检测，治疗药物监测（therapeutic drug monitoring, TDM）等领域扩展。

干血斑检测是一套系统的技术，包括：样本的采集方法；样本的保存运输；检验方法的建立及验证；样本的萃取处理；样本的检测；检测数据的分析处理及解释。其中干血斑作为一种样本采集技术具有以下一些优势：

1)采样简单，不受时间与空间限制（可拓展至家庭及偏远地区采样）。干血斑采集使用自动采血针刺破指尖或足跟，擦拭掉第一滴血后，将剩余全血直接滴到或用毛细管转移到采血卡上。用户经过适当培训后，能够实现自助采血。对于一些TDM药物监测，需要在特定的时间采集峰、谷浓度，采用干血斑检测能够大大降低样本获得的难度。

2)采血过程微创，采血体积少。采用工程化的自动采血针刺破皮肤，刺穿深度一般为2 mm左右，最小化痛感及创伤。对于婴幼儿、凝血功能障碍病人、ICU病患以及偏远地区等采血存在困难的情形，干血片检测能够在技术上拓展体外诊断的应用场景。

3)干血斑能够保证绝大多数分析物的稳定性，使样本能够在常温保存及长距离运输，大大降低了保存及运输的成本，使居家采样、第三方检测成为可能。一项研究显示干血斑样本中的氨基酸在常温下保存5年后只有微小的降解。文献也显示大多数治疗药物在干血斑样本中都比较稳定。

另一方面，干血斑检测法同样存在着一些问题和不足，限制了其进一步的广泛应用。这些问题和不足包括：自助采样时无法复核血液来源及采样时间；受采集条件和采集操作的限制，虽然经过培训及说明书指导，但很多样本的采集仍然不合格；患者对自助刺破皮肤有恐惧心理；由于采样体积少，对于一些低浓度分析物无法进行有效的检测。

目前干血斑技术使用最广泛的采血卡为棉质滤纸，材质为均匀的棉花纤维，能够使吸收的全血均匀分布。血斑的采集通常为非定量采血，直接将指尖血点到采血卡上，或者用微量毛细管转移。用于定量检测时，需要用相同的基质制备校准曲线卡。传统的萃取步骤为从干血斑中心打下一块固定大小的圆片，置于合适的容器中，用适当的萃取液萃取分析物，检测仪器常为高灵敏度的液相色谱（HPLC）或色谱-质谱联用仪（LC-MS）。

这种常用的方法相比静脉血液样本在定量准确度上会受到更多的干扰，这也是导致其应用局限性的主要原因。主要的影响因素包括滤纸的层析效应（中心边缘差异），采血体积效应，及红细胞压积效应（又称红细胞比容, Hematocrit, HCT）。

层析效应是由于全血中红细胞和血浆在滤纸中的扩散速率不一致，当分析物与血浆或红细胞特异性结合时，可能导致分析物在血斑卡上的分布不均匀，这通常可以通过固定在血斑中心打卡来解决。体积效应是由于采血体积的差异，导致单位面积的滤纸含有的血量不同，通常由于错误采样，在同一位置滴加了两滴以上的全血，体积效应才较明显。

红细胞压积（HCT）是影响干血斑定量准确度的最主要因素。HCT变化会极大的影响血液黏度，进而影响全血在滤纸中的扩散特性，而临床上患者血液样本HCT值跨度从20%~60%不等。HCT会同时影响层析效应及体积效应，Holub和Adam对产前筛查的研究发现，由于氨基酸在血浆和红细胞中的分布差异，随着HCT升高，测得的氨基酸浓度会显著增高，而低HCT时，血斑卡边缘的氨基酸浓度会显著高于中心。此外HCT会显著影响单位面积全血体积，当HCT升高时，血斑的扩散面积减少，则打下相同面积的血斑含有的样本体积增多，导致检测结果受到显著干扰。如何消除HCT对干血斑样本定量结果的干扰，是干血斑检测应用方面的一大难题。

目前血斑样本的采集方法误操作几率较大。通常为非定量采血，直接将指尖血滴到采血卡上，或者用微量毛细管转移。直接滴血时，血滴的体积差异较大，需过度挤压，且存在重复滴血的可能。毛细管转移时，细长的毛细管持握时容易抖动导致采样困难，转移过程耗时较长，与滤纸接触处容易因移位而刮破滤纸，导致血液扩散不均匀。现有的干血斑样本采集工具集成度低，耗材分散，滤纸常裸露在外，样本污染的几率非常大。现有采血卡干血斑样本的萃取过程繁琐，需要用专用工具在样本中心打下固定面积的血片，操作费时费力，且存在交叉污染的可能。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题在于，提供一种干血片样本定量采集装置，能够实现血液样本快速吸附和转移至滤纸、血液样本全回收，能提高干血片样本定量检测结果的准确性，并使样本的采集、保存、萃取和送检的操作通过该装置一体化完成。

为解决上述技术问题，本实用新型提供一种干血片样本定量采集装置，包括：样本收集管、定量采血管和样本收集滤纸；其中，

所述样本收集管包括管体和管盖；所述管体为直管，所述管体的上端为圆形的管口，所述管体的下端为封闭的管底；

所述定量采血管包括固定件和定量毛细管；所述固定件竖直插入至所述管体内，所述固定件的上部卡合于所述管口，所述固定件的下部伸入于所述管体内；

所述样本收集滤纸水平设置于所述管体内，且位于所述管底与所述固定件的下部之间；

所述固定件具有固定孔，所述定量毛细管呈竖直状态穿插于所述固定孔，所述定量毛细管的上端低于所述固定件的上部，所述定量毛细管的下端为采血端；所述采血端向下伸出于所述固定件的下部之外且抵靠于所述样本收集滤纸；

所述固定件的上部与所述管口之间能在管口所在平面内发生相对转动，所述固定孔位于偏中心位置使所述定量毛细管与所述相对转动的中心轴不重合。

具体的，所述固定件具有腔体，所述腔体内装有干燥剂。优选的，所述干燥剂采用附着有氯化钙的纤维滤纸片干燥剂，方便装填。

具体的，所述固定件的上部的外边缘为圆形且与所述管口的内径尺寸匹配，所述固定件上部的外边缘卡合于所述管口。

具体的，所述固定件的下部为圆形的底板，所述固定孔位于所述底板的偏中心位置，所述定量毛细管竖直穿插于所述固定孔中。所述固定件与定量毛细管之间形成一个围绕该定量毛细管的环形柱状的腔体，该腔体内可用于放置干燥剂。

具体的，所述固定件为圆筒形，具有圆柱体形的腔体；所述固定件的上部的外边缘向外膨大形成突出的圆环，所述圆环能与所述管口卡紧并发生相对转动；所述圆筒形的底板上设有固定孔；所述定量毛细管在所述腔体内竖直穿插于所述固定孔，所述定量毛细管的上端位于所述腔体内部，所述定量毛细管的下端穿过所述圆筒形的底板向下伸出并抵靠于所述样本收集滤纸；所述固定孔位于所述圆筒形的偏中心位置。

优选的，所述固定孔位于所述圆筒形的底板上距底板圆心1/4~3/4半径区域内。

具体的，所述固定件由一段圆管和一个胶塞组成；所述胶塞塞入所述圆管的一端构成圆筒形，所述胶塞即为圆筒形的底板。所述胶塞上设有固定孔，用于固定定量毛细管。

具体的，所述圆管上设置有透气孔。透气孔可方便干燥剂干燥管内空气，同时可充当毛细采血管的观察窗。优选的，所述透气孔为呈竖直设置的长条形通孔。

具体的，所述固定孔包括一大一小两个固定孔。分别用于固定不同规格的毛细采血管。

具体的，所述固定件为塑料材质。优选的，所述固定件为透明的。

具体的，所述管体内壁设置有滤纸卡槽，所述样本收集滤纸以水平状态固定于所述滤纸卡槽内。

优选的，所述滤纸卡槽由均匀分布于所述管体内壁的同一水平圆周面上的多个扁平凸起组成，相邻扁平凸起之间间隔相同的距离。

具体的，所述管体为圆筒形。

具体的，所述管口与所述管盖为一体式的或分离式的。优选的，管体和管盖之间通过可弯折的连接处连接。

具体的，所述管口与所述固定件的上部通过卡扣结构卡紧，且固定件封闭并遮挡管口。所述管盖与所述管口和/或所述固定件上部的开口相配合，形成整个装置的密封。

具体的，所述管底为平底。该样本收集管为可立管，能竖直站立放置。

具体的，所述管体为塑料材质。优选的，所述管体为透明的。

具体的，所述样本收集滤纸为玻璃纤维滤纸。

优选的，所述样本收集滤纸为圆形片状。

具体的，所述定量毛细管为玻璃材质。

本实用新型中所述的偏中心位置，是指位于固定件与管口之间发生相对转动的中心轴之外的位置。固定孔位于偏中心位置，则当固定件相对于管口转动时，定量毛细管与样本收集滤纸的接触点也随之发生移动。如果是位于中心位置，当固定件相对于管口转动时，定量毛细管与样本收集滤纸的接触点不会移动。当固定件的下部为圆形时，偏中心位置也是指非圆心位置。

本实用新型提供了一种新的干血斑样本采集装置，相比于常用的采血卡采集及萃取装置及方法，本实用新型的主要改进包括：

1. 本实用新型中，固定件与管口之间采用可相对转动的结构设计，并结合固定孔和定量毛细管的偏中心位置设计，使得转动固定件时定量毛细管与样本收集滤纸的接触点也随之发生移动。如此一来，当单纯依靠滤纸吸力有时不能完全将毛细管内样本转移至滤纸上，定量毛细管内的血液样本转移至样本收集滤纸的过程不畅，可转动固定件时定量毛细管的采血端移至样本收集滤纸其他位置，促使定量毛细管内的未转移出的血液样本快速转移出。

2. 本实用新型中的样本收集管的管底为平底，即该样本收集管设计为可立管，能竖直站立放置，使用方便。

3. 本实用新型中的管体内可设置有用于水平固定样本收集滤纸的滤纸卡槽。单纯地将样本收集滤纸直接放置于管体内的方式，难以长久维持样本收集滤纸的水平状态。增加滤纸卡槽可以辅助样本收集滤纸保持以水平状态铺展。

4. 本实用新型中的滤纸卡槽可由间断开的多个扁平凸起组成，呈间断镂空设计方便萃取液与滤纸的充分接触。滤纸卡槽与管底之间具有一定的间隙，样本收集滤纸与管底无直接接触。

5. 本实用新型中的固定件可由一段圆管和一个胶塞组成，其中圆管上可设置有尺寸合适的透气孔。透气孔可方便干燥剂干燥管内空气，同时可充当毛细采血管的观察窗。

6. 采用定量毛细管进行定量采血，依靠毛细作用充满液体实现定量，无需借助外部吸力，玻璃毛细管的长度固定且均一，定量结果准确，采血体积可低至5μL，适合于微量样本采血分析。两个固定孔可以固定不同规格的毛细采血管，用于满足不同采血体积的需求。

7. 采血载体更换为玻璃纤维滤纸，定量采血后全部转移至滤纸片上，分析时将所有样本全部萃取（不同于传统的部分打卡萃取），相比棉花滤纸有更高的萃取回收率，能够大幅改善HCT对萃取回收率的影响，使干血斑定量检测结果更加准确，能够进一步应用于内源分析物检测或治疗药物监测（TDM）。

8. 玻璃纤维滤纸直接使用萃取液处理，相当于是采用预打孔设计，无需再进行干血斑打孔操作，配合定量采血，可实现对样本的全部回收。传统采血卡样本萃取时需要用专用工具在样本中心打下固定面积的血片，操作费时费力，且存在交叉污染的可能。本方法采用预成型微型滤纸片收集样本，省去打孔步骤，直接将萃取液加在收集管内萃取，节省了大量时间及耗材。

9. 一体化采血装置设计，可在同一个装置实现样本的采集、干燥、运输保存和萃取，避免了样本的污染。传统的采血卡滤纸曝露在外，采血后需裸露干燥，不同样本间交叉污染的风险很大。在保存、转移、萃取等过程中，由于持握不当等原因，样本也容易受到不明来源的污染。本方法采用的样本采集管，从采样到分析全程封闭式，内含干燥剂使样本无需曝露干燥，将样本污染的几率降到最低。

附图说明

图1为本实用新型的干血片样本定量采集装置一具体实施例的结构示意图。

图2为图1中样本收集管的立体结构示意图。

图3为图2中样本收集管的纵向剖面结构图。

图4为图2中样本收集管的俯视示意图。

图5为图1中定量采血管的立体结构示意图。

图6为图5中定量采血管的纵向剖面结构图。

图7为图5中定量采血管内部的胶塞和干燥剂的形状结构示意图。

图8为图1中干血片样本定量采集装置的结构分解示意图。

图9为本实用新型的干血片样本定量采集装置操作流程示意图。

附图中符号标记说明：

1、样本收集管；

1a、管体；

1b、管盖；

1c、滤纸卡槽；

1d、管口；

1e、管底；

1f、连接处；

2、定量采血管；

2a、固定件；

2b、定量毛细管；

2b1、采血端；

2c、固定孔；

2d、干燥剂；

2e、上部；

2f、下部；

2g、透气孔；

2h、胶塞；

3、样本收集滤纸。

具体实施方式

下面将对本实用新型的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

实施例1

一种干血片样本定量采集装置，如图1所示，包括：样本收集管1、定量采血管2和样本收集滤纸3。其中，样本收集管1包括管体1a和管盖1b，管体1a为直管，管体1a的上端为圆形的管口1d，管体1a的下端为封闭的管底1e；定量采血管2包括固定件2a和定量毛细管2b；固定件2a竖直插入至管体1a内，固定件2a的上部2e卡合于管口1d，固定件2a的下部2f伸入于管体1a内；样本收集滤纸3呈水平状态设置于管体1a内，且位置是位于管底1e与固定件2a的下部2f之间；固定件2a具有固定孔2c，定量毛细管2b是呈竖直状态穿插于固定孔2c内，定量毛细管2b的上端的高度低于固定件2a的上部2e，定量毛细管2b的下端为采血端2b1；采血端2b1向下伸出于固定件2a的下部2f之外且抵靠于样本收集滤纸3；固定件2a的上部2e与管口1d之间能在管口1d所在平面内发生相对转动，固定孔2c位于偏中心位置使定量毛细管2b与相对转动的中心轴不重合。

本实用新型的干血片样本定量采集装置，能够通过定量采血管2实现定量采血，采集的血液样本及时且全部转移至样本收集滤纸3上，密封于样本收集管1内，于分析时向样本收集管1内加入萃取液将所有样本全部萃取，可实现样本全回收，提高干血斑定量检测结果的准确性，该装置的整体设计使样本的采集、保存、萃取和送检等操作一体化完成。本实用新型的干血片样本定量采集装置，用途主要为对微量末梢血（如指尖血）的定量采集及保存，此外也可用于收集及保存其它临床样本（如静脉血、血清、血浆、尿液等）。

本实用新型中干血片样本定量采集装置，固定件2a的上部2e与管口1d之间卡紧固定并且卡紧部位采用可相对转动的结构设计，再结合固定孔2c和定量毛细管2b的偏中心位置设计，使得转动固定件2a时定量毛细管2b与样本收集滤纸3的接触点也随之在样本收集滤纸3的表面发生移动。如此一来，当单纯依靠滤纸吸力有时不能完全将定量毛细管2b内血液样本转移至样本收集滤纸3上，血液样本转移过程不畅，此时可转动固定件2a使定量毛细管2b的采血端2b1移至样本收集滤纸3表面的其他位置，促使定量毛细管2b内的未转移出的血液样本快速转移出。此操作可使血液样本快速全部吸附于样本收集滤纸3，提高工作效率。

本实用新型的干血片样本定量采集装置，可以采用疏松的玻璃纤维滤纸作为样本收集滤纸3，相比棉花纤维具有更高的萃取回收率，能够实现对采集样本的全部萃取检测，与定量采血手段相结合，避免了样本体积、红细胞压积（HCT）等的影响。

本实用新型的干血片样本定量采集装置，采样操作更加简单，误操作几率低。可通过握持固定件2a来操作定量毛细管2b，吸样完成后将定量采血管2插回样本收集管1，盖上管盖1b即完成采样，样本靠滤纸吸力及空气压力转移至滤纸上。当转移过程不畅时，可转动固定件2a使定量毛细管2b移动位置，促使血液样本快速转移。而现有干血斑样本采集时，常将血直接滴在采血卡上，样本体积差异较大，需过度挤压，且存在重复滴血的可能。用毛细管转移时，细长的毛细管持握时容易抖动导致采样困难，转移时容易刮破滤纸导致样本扩散不均匀。

本实用新型的干血片样本定量采集装置，从采样到分析全程封闭式，内含干燥剂使样本无需曝露干燥，将样本污染的几率降到最低，不存在样本交叉污染的风险。而传统的采血卡滤纸曝露在外，采血后需裸露干燥，不同样本间交叉污染的风险很大。在保存、转移、萃取等过程中，由于持握不当等原因，样本也容易受到不明来源的污染。

本实用新型的干血片样本定量采集装置，直接加入萃取液萃取样本收集管1内的样本收集滤纸3上全部样本，无需干血斑打孔操作，节省了大量时间及耗材。而传统采血卡样本萃取时需要用专用工具在干血斑样本中心打下固定面积的血片，操作费时费力，且存在交叉污染的可能。

一种具体实施方式中，样本收集管1的尺寸与常规2mL离心管相同，也可根据需要变更尺寸。样本收集管1采用塑料材质，材质包括但不限于聚丙烯、聚乙烯、聚酯等。样本收集管1的主要功能为封闭保存样本收集滤纸3和充当样本萃取的容器。管体1a优选为透明的，便于可视化操作。

在一种具体实施方式中，如图2~4所示，管体1a为圆筒形。管盖1b与管体1a为一体式的，管盖1b与管体1a的管口1d外壁通过一个可弯折的连接处1f连接。在其他实施方式中，管盖1b与管体1a可以为分离式的，例如管盖1b与管口1d可通过螺纹结构装配。

在一种具体实施方式中，管口1d与固定件2a的上部2e通过卡扣结构卡紧，同时固定件2a封闭并遮挡管口1d。管盖1b是用于封闭管口1d及固定件2a上部2e的开口，使整个装置形成密封。图1显示固定件2a的上部2e与管口1d卡合时，上部2e的开口是露出于管口1d之外，此时管盖1b与上部2e的开口通过卡扣结构卡紧使该上部2e的开口封闭，从而达到整个装置形成密封的效果。在其他实施方式中，固定件2a的上部2e与管口1d卡合时，上部2e的开口也可以与管口1d平齐或位于管口1d以内，此时管盖1b与管口1d通过卡扣结构卡紧使管口1d和上部2e的开口封闭，从而达到整个装置形成密封的效果。在其他的可替代实施方式中，管盖1b与管口1d为分离式，管盖1b与固定件2a的上部2e之间可通过螺纹结构固定以封闭上部2e的开口和管口1d。在其他的可替代实施方式中，管盖1b也可以完全覆盖或包裹固定件2a的上部2e，并直接与管口1d形成连接使上部2e和管口1d都封闭，比如管盖1b与管口1d的外壁/内壁形成卡扣结构或螺纹结构等连接。

在一种具体实施方式中，管体1a为塑料材质。较佳的，管体1a为透明的。

本实用新型的干血片样本定量采集装置中，该固定件2a还具有用于装干燥剂2d的腔体，干燥剂2d有利于保证样本收集管1的内环境干燥，缩短血液样本采集后的干燥时间。干燥剂2d采用附着有氯化钙的纤维滤纸片干燥剂，方便装填。该装置也可以不含有干燥剂2d，这不会影响到该装置的主要功能。

在一种具体实施方式中，固定件2a的上部2e的外边缘为圆形，如图5-6所示，且与管口1d的内径尺寸匹配。如此一来，固定件2a上部2e的外边缘能卡合于管口1d内，且能够在管口1d内发生相对旋转。

在一种具体实施方式中，如图5-6所示，固定件2a的下部2f为圆形的底板，固定孔2c是位于底板的偏中心位置，定量毛细管2b竖直穿插于固定孔2c中。在固定件2a与定量毛细管2b之间，形成一个围绕该定量毛细管2b的环形柱状的腔体，该腔体内可用于放置干燥剂2d。

在一种具体实施方式中，如图5-6所示，所述固定件2a在整体上为圆筒形，具有圆柱体形的腔体。固定件2a的上部的外边缘向外膨大形成突出的圆环，该圆环能与管口1d卡紧并能发生相对转动。该圆筒的底板上设有固定孔2c。定量毛细管2b在该圆筒的腔体内竖直穿插于固定孔2c中，定量毛细管2b的上端是位于腔体内部，定量毛细管2b的下端则穿过圆筒的底板向下伸出并抵靠于样本收集滤纸3上；且固定孔2c位于该圆筒形的偏中心位置，及底板的非圆心位置。较佳的，固定孔2c的位置是位于圆筒形的底板上距底板圆心1/4~3/4半径区域内。如图6和图7中显示，固定孔2c的数目为两个。两个固定孔2c可以设置为包括一大一小，分别用于固定两种不同规格的定量毛细管2b。通过设置毛细管的内径及长度，可以调整毛细管的采样量，即可实现对液体的定量采集，体积可低至5μL，典型的采集体积为10~20μL。

在一种具体实施方式中，固定件2a为塑料材质。较佳的，固定件2a为透明的。

如图8所示，为干血片样本定量采集装置的结构分解示意图，图中显示管体1a和固定件2a均为圆筒形结构，固定件2a可嵌套插入于管体1a内。在两个嵌套的圆筒形结构中，固定件2a的上部2e则与管口1d卡合，固定件2a可相对于管体1a发生转动，此时，固定孔2c和定量毛细管2b与转动的中心轴不重合，即利用偏中心设计，可使采血端2b1在样本收集滤纸3表面移动，促进定量毛细管2b内血液样本尽快被吸附。

本实用新型干血片样本定量采集装置可以实现对微量末梢血中分析物的采集、保存、运输及检测，步骤流程可参考图9所示。基本步骤如下：

S1.打开样本收集管1的管盖1b备用，准备一次性末梢采血器、酒精棉、止血棉为可用状态；

S2.用采血器在选定的部位处采血（如指尖内侧），待血液自然流出不得挤压，用止血棉快速擦拭掉第一滴血；

S3.将样本收集管1内的定量采血管2取出，以倾斜的角度将毛细管末端接触血液，待血液端到端充满整个定量采血管2；

S4.将定量采血管2插回样本收集管1，使毛细管末端抵靠于样本收集滤纸3，如样本收集滤纸3吸收血液不顺畅时可左右转动定量采血管2，确保血液完全转移至滤纸上，扣紧管盖于采血管顶端；

S5.萃取样本时打开管盖1b，取出定量采血管2按医疗废弃物处理，加入适当萃取液后，按适当的程序萃取。

实施例二

基于实施例一的具体实施方式，本实施例的进一步改进在于，管体1a内壁上设置有滤纸卡槽1c。滤纸卡槽1c是用于辅助固定样本收集滤纸3，使样本收集滤纸3保持水平状态。所述样本收集滤纸3以水平状态固定于所述滤纸卡槽1c内。

滤纸卡槽1c和样本收集滤纸3可参考图1-4。滤纸卡槽1c设置于管底1e与固定件2a的下部2f之间。滤纸卡槽1c是由管体1a内壁的多个扁平凸起组成，多个扁平凸起是均匀分布于管体1a内壁的一个水平圆周面上，相邻扁平凸起之间间隔相同的距离，图2和图4中显示扁平凸起的数量为3个。

本实施例本通过增加滤纸卡槽1c的设计，用以辅助样本收集滤纸3保持以水平状态铺展开并固定。相比单纯地将样本收集滤纸3直接放置于管体1a内，利用管体1a的侧壁摩擦力及挤压力使样本收集滤纸3保持水平固定的方式，该增加滤纸卡槽1c的设计能够更持久稳定地维持样本收集滤纸3的水平状态，有效避免样本收集滤纸3发生倾斜的问题。

实施例三

基于实施例一的具体实施方式，本实施例的进一步改进在于，样本收集管1的管底1e为平底。平底结构设计的样本收集管1为可立管，能竖直站立放置，使用操作更加方便。

实施例四

基于实施例一的具体实施方式，本实施例的进一步改进在于，固定件2a是由一段圆管和一个胶塞2h组成。胶塞2h的形状结构可参考图7~8所示。胶塞2h塞入至圆管的一端即构成圆筒形的固定件2a，胶塞2h即为圆筒形的底板，干燥剂2d可放入该圆管内。如图7所示，固定件2a的固定孔2c是设置于胶塞2h上，固定孔2c用于固定定量毛细管2b。

本实施例采用由一段圆管和一个胶塞2h组成固定件2a的设计，结构简单，组装及拆卸方便。固定孔2c是设置于胶塞2h上，使定量毛细管2b便于更换。胶塞2h具有一定弹性，便于固定定量毛细管2b，相比硬质部件来讲，也对定量毛细管2b起到一定保护作用。

实施例五

基于实施例一的具体实施方式，本实施例的进一步改进在于，固定件2a的侧壁上设置有透气孔2g。如图5和图8所示，透气孔2g设置于固定件2a的侧壁上。固定件2a内部是放置干燥剂2d的腔体，透气孔2g可方便干燥剂2d干燥管内空气，同时可充当定量毛细管2b的观察窗。尤其是如图5和图8所示，透气孔2g为竖直条形，可以清楚地观察到腔体内定量毛细管2b的整体情况。

综上所述，上述各实施例仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限定本实用新型的保护范围，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，皆应包含在本实用新型的保护范围内。

Claims (13)

1.一种干血片样本定量采集装置，其特征在于，包括样本收集管、定量采血管和样本收集滤纸；其中，

所述样本收集管包括管体和管盖；所述管体为直管，所述管体的上端为圆形的管口，所述管体的下端为封闭的管底；

所述定量采血管包括固定件和定量毛细管；所述固定件竖直插入至所述管体内，所述固定件的上部卡合于所述管口，所述固定件的下部伸入于所述管体内；

所述样本收集滤纸水平设置于所述管体内，且位于所述管底与所述固定件的下部之间；

所述固定件具有固定孔，所述定量毛细管呈竖直状态穿插于所述固定孔，所述定量毛细管的上端低于所述固定件的上部，所述定量毛细管的下端为采血端；所述采血端向下伸出于所述固定件的下部之外且抵靠于所述样本收集滤纸；

所述固定件的上部与所述管口之间能在管口所在平面内发生相对转动，所述固定孔位于偏中心位置使所述定量毛细管与所述相对转动的中心轴不重合。

2.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述固定件具有腔体，所述腔体内装有干燥剂。

3.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述固定件的上部的外边缘为圆形且与所述管口的内径尺寸匹配，所述固定件上部的外边缘卡合于所述管口。

4.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述固定件的下部为圆形的底板，所述固定孔位于所述底板的偏中心位置，所述定量毛细管竖直穿插于所述固定孔中。

5.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述固定件为圆筒形，具有圆柱体形的腔体；所述固定件的上部的外边缘向外膨大形成突出的圆环，所述圆环能与所述管口卡紧并发生相对转动；所述圆筒形的底板上设有固定孔；所述定量毛细管在所述腔体内竖直穿插于所述固定孔，所述定量毛细管的上端位于所述腔体内部，所述定量毛细管的下端穿过所述圆筒形的底板向下伸出并抵靠于所述样本收集滤纸；所述固定孔位于所述圆筒形的偏中心位置。

6.如权利要求5所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述固定件由一段圆管和一个胶塞组成；所述胶塞塞入所述圆管的一端构成圆筒形，所述胶塞即为圆筒形的底板；所述固定孔是设置于胶塞上。

7.如权利要求6所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述圆管上设置有透气孔。

8.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述固定孔有两个，孔径一大一小，分别用于固定不同规格的毛细采血管。

9.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述管体内壁设置有滤纸卡槽，所述样本收集滤纸以水平状态固定于所述滤纸卡槽内。

10.如权利要求9所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述滤纸卡槽由均匀分布于所述管体内壁的同一水平圆周面上的多个扁平凸起组成，相邻扁平凸起之间间隔相同的距离。

11.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述管口与所述固定件的上部通过卡扣结构卡紧，且固定件封闭并遮挡所述管口；所述管盖与所述管口和/或所述固定件上部的开口相配合形成对整个装置的密封。

12.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述管底为平底。

13.如权利要求1所述的干血片样本定量采集装置，其特征在于，所述样本收集滤纸为玻璃纤维滤纸。

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