JP2005526953A

JP2005526953A - エンボス加工されたテストストリップシステム

Info

Publication number: JP2005526953A
Application number: JP2003529152A
Authority: JP
Inventors: エスダグラス、ジョエル; ピープレッツ、エドワード
Original assignee: エフホフマン−ラロッシュアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 2001-09-17
Filing date: 2002-09-17
Publication date: 2005-09-08
Also published as: CA2460073A1; EP1430303A1; WO2003025574A1

Abstract

体液サンプリング装置は、体液を受ける開口（２１８）を画定している支持部材（２１６）と、カバー部材（１５）とを含む。テストストリップ（２００）は、支持部材（２１６）とカバー部材（１５）との間で圧縮され、前記開口（２１８）の内部でエンボス加工された基台（２２１）を形成する。エンボス加工された基台（２２１）は、体液サンプルを吸収するのに適している。テストストリップ（２００）は、エンボス加工された基台（２２１）を取り囲む切り欠きを有しており、エンボス加工された基台（２２１）からの体液の漏れを最小にする。支持部材（２１６）は、エンボス加工された基台（２２１）のまわりで切り欠きを形成するために、開口（２１８）を取り囲むブレード（２２０）を含む。

Description

［関連出願の参照］
本出願は、２００１年９月１７日出願の米国仮特許出願第６０／３２３，４２６号の利益を請求し、そして、本出願は、２０００年９月８日出願の米国特許出願第０９／６５８，０００号の一部継続出願であり、それは、１９９８年１２月１８日出願の継続出願の米国特許出願第０９／２１５，６８６号であり、現在、米国特許第６１６２６３９号であり、それは、１９９７年１２月１９日出願の米国特許仮出願第６０／０６８，３０７号の利益を請求しており、それらのすべては、そっくりそのまま参照により含まれている。

本発明は、ドライ試薬で吸収される特定の量の膜を使用して体液のサンプル内の分析物、あるいは、生物学的物質の存在、あるいは、濃度を測定するシステムおよび方法に関する。最も好ましい実施例において、メーター（meter）および一人用の試薬保持テストストリップが、全血、あるいは、間質液（ＩＳＦ）などの体液中のグルコースの濃度を測定するのに使用されている。

体液内の化学的、あるいは、生物学的構成物質を測定するための簡単な方法の必要性は、治療検査の点が人気を得ているので、増大している。最も普通の適用は、糖尿病の患者による血糖濃度の自己モニタリングである。糖尿病患者は、テストの結果に基づきインスリンを投与する、あるいは、他の治療効果のある作用を行う。検査は、一般に、毎日複数回促され、そして、あらゆる設定で行うことがあるので、使いやすく、少ないサンプル容量テストが必要とされている。サンプル容量に関連する問題は、多くの糖尿病患者、特に、欠陥のある循環系を有する年配の患者にとっては重大である。

慢性病モニタリングに加えて、治療の点で簡単で、少ないサンプルサイズ検査が望まれる他の適用がある。たとえば、多数の開業医は、そのような投薬の循環レベルが、治療経過の間にモニタされることが可能である場合、医療成果とコスト見通しとの両方から特定の投薬をずっと効果的に投与することができると考えている。一般に、分析物、あるいは、生物学的物質のレベルが、かなり重要である場合、その患者は、クリニック、あるいは、検査室に行き、そして、静脈穿刺を受ける必要があり、そのようなテストは、費用のかかる臨床器具で行う。医師の診察室か、あるいは、自宅かのいずれかにいる患者をモニタする能力は、改良された成果へと導くことができる。簡単で、少ないサンプル容量テストを提供することによって、開業医は、大部分の場合、簡単な指線刺を使用することによって患者から得ることを容易にする少量のサンプルを利用するテストを行う手段を与えられる。

アメリカ国立衛生研究所（National Institute of Health）は、糖尿病患者のために血糖の長期気密制御の利益を評価するために大規模な研究を行った。ＤＣＣＴとして知られているその研究は、患者の血糖レベルの長期気密コントロールは、患者の健康に直接関係があるということを証明した。患者のコントロールをモニタするメディカルプロフェッションの１つの方法は、患者が、血糖モニタリングシステムを使用することである。検査に対する主な障害の１つは、テストを行うために必要とされるサンプルサイズである。患者の年齢およびかれらの血液の循環が低下するにつれ、体液の適切なサンプルを抽出する能力は、影響を及ぼされる。より効果的に体液を利用するテストは、大きいサンプルサイズテストに関連する問題を減少する助けとなる。LifeScan,Inc.of Milpitas,Calif.（カリフォルニア州ミルピタルのライフスキャンインコーポレイテッド）によって製造されているワンタッチ（One Touchi）システムなどの最近の血糖モニタリング装置は、テストストリップに８マイクロリットルから１２マイクロリットルのあいだの血液を配置することを患者に要求している。多数の患者は、そのストリップに使用される充分なサンプルがないために、そのテストの失敗を最小にするべく、実質的にいっそう多くの血液をテストに使用する。この測定されないサンプルは、そのテストストリップにあるドライドケミストリー（dried chemistry）よりもいっそう多いサンプルのため精密度の問題へと導く。比較的一定量のケミストリーを保持し、そして、テスト反応を促進するためにサンプルを吸収するいつもと同じ容量をもたらすマトリックスから構成されるキャリアの特定量に対するサンプルの量を計器で自己測定するシステムは、患者たちにとってかなりの前進となる。

多くの糖尿病患者は、最近、フィリップス（Phillips）らの米国特許第５３０４４６８号明細書に記述されているテスト方法を使用している。このシステムは、電子メーターと使い捨て試薬とから構成されている。そのメーターは、ストリップに使用されるサンプル内の分析物の濃度に相互に関係があるストリップのカラーの変化を読み取る。そのメーターは、サンプルのカラーから試薬のカラーの変化を分離するために、複数の光源、あるいは、検出器を使用する費用がかかる、複雑な計器である。使用者は、テストストリップの較正コードをマッチするために、メーターのための較正コードを選択する必要がある。この方法において、メーターは、広範囲のテストストリップの性能値を調整する。

ガルシア（Garcia）らの米国特許第４６３７４０３号明細書は、サンプル内の分析物の量を読取るために、装置によって使用される血液のサンプルを得るべく、患者が指をランセットで切開する方法を提供する一体化したシステムについて記述している。このシステムは、サンプル内の分析物のレベルを読取るために複素反射システムを使用している。

アンダースン（Anderson）らの米国特許第５２７９２９４号明細書は、生物学的流体中のグルコース、あるいは、分析物の定量的測定のための手持ち式のシャツポケット形装置について記述している。その装置は、体液サンプル内の分析物の量を測定するために、１つの装置に一体化される高性能のエレクトロニクスシステムとサンプリングシステムとを有している。

マチンガー（Matzinger）らの米国特許第５５１５１７０号明細書は、ストリップホルダーと光学システムをクリーンに保つ困難および光学器械に対して正しい相関関係で、テストストリップを呈するための必要性について記述している。

ヒル（Hill）らの欧州特許明細書第０３５１８９１号明細書は、血糖レベルのガラス管内測定に適する電子化学システムおよび電極について記述している。そのシステムは、血糖レベルを測定するために、費用のかかる電極と高性能の読取り器との使用を必要とする。

シャルツ（Shults）らの米国特許第４９９４１６７号明細書は、電子化学方法を使用して生物学的流体中の物質の存在および量を測定する測定装置について記述している。このシステムは、患者が定量的な結果を測定するために、複雑な計器および方法を必要とする。

アレン（Allen）らの米国特許第５５８０７９４号明細書は、反射率方法を使用して生物学的流体の物質の存在および量を測定する一人用の使い捨て測定装置について記述している。このシステムは、単一平面において噛み合わされる光学器械およびエレクトロニクス装置のユニットを利用している。

一人用の使い捨て装置は、体液中の分析物の分析のために設計された。マスト（Mast）の米国特許第３２９８７８９号明細書は、全血が試薬ストリップに使用されるシステムについて記述している。精密な使用者の一定時刻に作動するように仕組んだ間隔後、その血液は使用者によってぬぐい取られる必要がある。酵素系は、サンプル中のグルコースの量に比例するカラー変化を生成するために、サンプル内に存在するグルコースと作用する。そのストリップは、印刷されたカラー強度スケールと比較することによって視覚的に、あるいは、電気計器で読取られることができる。

カイサー（Kiser）らの米国特許第５４１８１４２号明細書は、血液除去、あるいは、カラーマッチングを必要としない一人用装置について記述している。サンプル内に存在する分析物の量は、半定量的な方法で読取られる。

ダグラス（Douglas）らの米国特許第５９６２２１５号明細書は、生物学的サンプル内の分析物のレベルを測定するのに使用される一連の半定量的な、一人用の装置について記述している。これらの装置は、血液の除去、あるいは、カラーマッチングを必要としない。

マコー（Macho）らの米国特許第５４５１３５０号明細書は、生物学的サンプル内の分析物の測定のための一人用システムについて記述している。

ダグラス（Douglas）らの欧州特許出願公開第０７５９５５５号明細書は、それに使用される液体サンプル内の分析物の濃度を測定する複数層の試薬テストストリップについて記述している。

ダファーン（Daffern）らの米国特許第４９９４２３８号明細書は、吸収剤、試薬保持マトリックスの画定されたエリアを使用する複数層のテスト装置について記述している。

多くの改良が行われてきたとはいえ、生物学的サンプル中の分析物レベルを測定するコストおよび複雑性は、患者に対して、そして、健康治療システムに対して、かなりの問題を残存している。体液のかなりのサンプルを使用するストリップ、あるいは、電極に分配する必要性は、性能におけるエラーへと導き、そして、患者に対する問題を呈する。テストマトリックスへのサンプルを計器で測定する少しのサンプルの容量の利用可脳性は、短いサンプリングに関する、あるいは、テストのサンプリング中の問題を減少する。これは、精密なテストを確実とするために、患者にとって大いに利点である。血液中のグルコースなどの生物学的流体の成分の周期的なモニタリングのための本発明の簡素化された定量的なテストシステムは、患者にいっそう多くアクセス可能とする検査を行い、そして、かれらの健康を改善する。

少量の流体サンプルを必要とするシステムは、多くの患者にとって魅力があることである。少量のサンプルサイズへの傾向があるが、大部分の装置は、それでもやはり、約１０μＬの血液を必要とする。多くの患者は、ストリップ、あるいは、電極に適切なサンプルを日常的に使用する困難を有している。不適切なサンプリングは、誤った結果を生ずることがあり、あるいは、使用者が、費用のかかるテストストリップを捨て、そして、サンプル適用手順を繰返すことを必要とすることがある。ほとんどの血糖テストに必要とされる容量の留分である約３μＬ以下を必要とし、そして、患者によっていっそう容易に得られることができるシステムは、有利である。

本発明の目的は、簡単で、少ないサンプル容量を使用して生物学的流体のサンプル中の分析物の量を測定する方法を提供することである。

本発明の別の目的は、反応マトリックスへのサンプルを計器で測定することが可能な試薬テストストリップを提供することである。

本発明の方法は、小さいサンプルサイズを読取り、そして、少量のサンプル中の分析物の量を測定することができる一人用のテストストリップの使用を含んでいる。そのストリップの小さいサンプルサイズの特徴は、患者が、電流使用の２１ゲージランセット切開装置と比べて、サンプルを取得するために、浸入の少ないシステムを使用することを可能とする。その装置は、テストマトリックスへの特定量のサンプルを計器で測定するための毛細管で構成され、それによって、短いサンプリングに関連するエラーのかなりの原因を削除する。その毛細管は、体液のサンプルと接触した状態で配置されるとき、それは、テストマトリックスにサンプルを移動するように設計されている。そのサンプルは、毛細管の全長を移行するのに不充分である場合、その場合、そのサンプルは、テストマトリックスに到達せず、そして、テストマトリックスの方へ運ばず、それにより、患者がテストストリップを短時間でサンプリングすることを妨げる。使用者は、テストを完了するために毛細管に追加のサンプルを加えることになる。サンプルはテストマトリックスと接触すると、そのサンプルは、テストマトリックスが充填されるまで、その場合、停止するまで、テストマトリックスの方へ運ばれる。過剰のサンプルは、毛細管に残存し、そして、テストマトリックスがテストのための正確な量のサンプルを有しているという患者への信号としての役割を果たす。これは、短いサンプリングのために、消耗されたストリップの削除を含み、患者に多くの利点をもたらし、それにより、患者のためにかなりの節約を結果として生じ、そして、ほんの少ないサンプルからの不正確なテストの回数を減少する。

毛細管デザインは、さらに、別の興味ある利益をもたらしている。血液は、毛細管を通って下方へテストエリアに移行するとき、その血液はペグを暖め、したがって、ストリップおよびテストの温度を調節する。これは、２つの手段に有益であり：第一は、各テストは、周囲温度が暖かいか、あるいは、冷たいかどうかにかかわらず多少制御された状態で行われることである。第二は、これは、テストエリア全体にわたり曇らせるという問題を多少とも解決する。これは、より冷たい周囲状況においてテストするとき、多数の血糖モニターに伴う問題である。

魅惑したマイクロ滴定ゾーンの構成は、ダグラス（Douglas）らの米国特許第５８７２７１３号明細書に記述されている。本発明により、構成されるとき、マイクロ滴定ゾーンは、簡単な一連の工程：（ａ）試薬がマトリックスを飽和せず、そして、特定の分析物を表示するように展開されるように、試薬の特定の量を使用する工程と、（ｂ）その活性成分がマトリックスのサブストレートに接着するように試薬を乾燥する工程と、（ｃ）結果として生ずるテストマトリックスのマイクロ滴定容量の真空容量がほぼ所望のサンプルサイズと等しいように、反応ゾーンを取り囲むマトリックスを崩壊するためにエンボス加工、あるいは、圧縮する工程と、（ｄ）毛細管が基台の頂部側／サンプル側と連絡状態である基台の周囲全体を完全に取り囲む実行ポケットへそれを設置する工程と、（ｅ）システムを互いに密閉する工程に従うことによって比容積で達成されることが可能である。エンボス加工／崩壊されたエリアは、ほぼゼロに減少されるそれらの真空容積を有し、そして、そのテストマトリックス反応ゾーンは、その真空容量を保持する少量の吸水性基台を形成し、かつ、所望の総容積を有する。これは、結果としてのゾーンの反応に関係するために、エンボス加工されたマトリックスへ吸収される試薬の能力を制限する。そのテストパッドは、ポリエーテルスルフォン（Gelman sciences Supor 200D）、ポリスルフォン（Memtec 濾過不斉膜）およびナイロン（Pall biodyne）を含むドライ形状でテスト試薬を保持する様々なマトリックス材料から作られることが可能である。芯材料、それは、ポールアキュウィック（Pall Accuwick）（商品名）およびファットマン（Whatman）４１（商品名）を含む様々な材料から選択されることが可能であり、それは、毛細管ペグからサンプルを運び、そして、吸収し、それを反応マトリックスへ広げ、そして、反応マトリックスマイクロ滴定容量を充填するために、高度な充分な毛管作用をもたらす。

使用される体液は、テストストリップ内のテストパッドに含浸される試薬と反応し、そして、結果として生ずるカラー変化は、ストリップを読取るように構成されるメーターの光学システムによって読取られる。

患者は、パッケージングからそれを取り除き、そして、そのテストストリップを利用するように設計されているメーターにそれを配置することによってテストストリップを使用する。患者が、メーターをつけるか、あるいは、それが自動的にテストストリップ挿入でスタートされることが可能である。患者は、キットからのサンプラーか、あるいは、毛細血管のサンプルを引くために独立して獲得されるもののいずれかを使用する。このサンプルは、テストストリップに使用され、メーターが、そのサンプルを読取り、そして、メーターが、適切な時間後その結果を表示する。

本発明の１つの態様は、体液サンプリングアセンブリに関する。そのアセンブリは、体液サンプルを受容するように構成される開口を画定するサポート部材とカバー部材とを含んでいる。テストストリップは、そのアパーチャ内にエンボス加工された基台を形成するために、サポート部材とカバー部材とのあいだに圧縮されている。そのエンボス加工された基台は、体液サンプルを吸収するように構成されている。テストストリップは、エンボス加工された基台からの体液サンプルの漏れを最小にするために、エンボス加工された基台を取り囲む切り口部を有している。

本発明の別の態様は、体液サンプルを収集する芯層とサポート部材を含むテストストリップアセンブリに関する。そのサポート部材は、開口を画定し、そして、その開口まわりに延在するブレードを有している。そのブレードは、その開口からの芯層の体液サンプルの流れを最小にするために芯層と接触している。

本発明のさらに別の態様は、テストストリップに関する。そのテストストリップは、体液サンプルをテストするためにテストマトリックスを含んでいる。芯層は、そのテストマトリックス全体にわたり設けられている。その芯層は、体液サンプルを吸収するためのエンボス加工された基台を有している。芯層は、エンボス加工された基台からの体液サンプルの漏れを最小にするために、エンボス加工された基台を取り囲む切り口部を有している。

本発明の他の形状、実施例、目的、特徴、利点、利益および態様は、詳細な図面およびここにに含まれている説明から明らかになるであろう。

［選択された実施例の説明］
本発明の原理の理解を促進するために、ここでは、図面に示されている実施例を参照とされ、そして、特定の言葉は、同一のものを説明するのに使用されている。例示された装置のそのような別の方法および別の変更、そして、ここに例示されるような本発明の原理のさらなる適用は、本発明が関連する当業者には通常心に浮かぶように熟慮されるので、本発明の範囲の限定は、それによって意図されるものではないということはそれにもかかわらず理解されるであろう。本発明に関連しない特徴のいくつかは明確化のために示されていないということは当業者には明らかであるとはいえ、本発明の１つの実施例は、詳細に示されている。

本発明は、いくつかの方法で現在使用されている既存のテクノロジーを越える改良を提供している。本発明の好ましい発明は、少量の流体サンプルの精密な検査を可能とし、そして、オーバーサンプリングを防止するマイクロ滴定ゾーンを生成すると同時に、一体化した毛細管は、最新の市販の製品に生ずることが多い短いサンプリングに関連する問題を削減する手段を提供している。その毛細管は、さらに、指線刺でない位置から流体サンプルを吸収する手段を提供している。このことにより、従来のランセット切開システムを使用しないことを可能とする。本発明に使用される小さいテストパッドは、オキシダーゼおよびペルオキシダーゼケミストリーを使用して精密なアッセイを行うのに使用されるマトリックスのコストおよびそのアッセイを行うのに必要とされる費用のかかる試薬の量を削減する。より小さいテストパッドに関して、より少量のサンプル容量で充分である。さらに、電極利用テストシステムは、本発明の基本構造および要素に使用されるということは留意されるべきである。毛細管のさらなる特徴は、毛細管が、適切な容量のサンプルが最初に収集され、そして、次に、テストパッドに分配される保持チャンバとして作用することである。そのサンプルは、充分な量のサンプルが毛細管内に収集されたときにテストパッドに分配されるだけである。そのうえ、毛細管は、流体チャンバをさらに含むように構成されることができる。その流体チャンバは、テスト媒体に近接して配置されることができ、そのために、使用中、毛細管の末端部は、サンプルされる体液と接触した状態で配置される。その体液は、毛管作用、あるいは、芯材料などの他の手段を介して毛細管内に受容される。体液が毛細管の方へ引かれるとき、体液は流体チャンバを充填する。流体チャンバが充填後、流体チャンバに収集される体液のサンプルは、次に、テスト媒体に沈積される。流体チャンバを使用する利益は、テストに必要とされる体液の総量が、精密にテスト位置に分配されることが可能なので、より小さなサイズのサンプルが、所望のテストを行うのに利用されることができることであり、それによって、テストを行うのに必要とされるサンプルの総量を減少する。そのうえ、サンプルを収集するために流体チャンバを使用することは、さらに、充分なサイズのサンプルが収集されるまで、サンプルがテスト媒体に分配されないので、不適切なサンプル容量のために失敗というテストを少なくすることができる。

流体チャンバは、毛細管に使用されると記述されたとはいえ、他の収集装置が本発明の流体チャンバに利用されることができることは熟慮される。たとえば、流体チャンバは、サンプルがテストストリップの部分に配置され、そして、流体チャンバに移動されるテストストリップ内に含まれることができる。上記の説明は、限定すると考慮されるべきでなく、そして、例示であると意図されるものである。

テストストリップは、テストパッドホルダーに位置されるテストパッドから構成される。このホルダーは、メーターにおける光学システムに対してテストパッドを精密に位置決めする手段を提供し、そして、周囲の光が分析に影響を及ぼすことを防止する手段を提供する。テストパッドは、適切なケミストリーで含浸され、テストされる分析物の比色分析を可能とし、そして、それゆえ、安定した吸収性サブストレートをもたらす。そのシステムは、電極利用システムで展開される場合、そのテストパッドホルダーの機能は、メーターに対応するそれらとストリップで電極接触を位置決めすることである。テストパッドは、ポリエーテルスルフォン（Gelman Sciences Supor 200D）、ポリスルフォン（Ｍｅｍｔｅｃ濾過不斉膜）およびナイロン（Pall Biodyne）を含み、ドライ形状でテスト試薬を保持する様々な材料から作られることが可能である。芯層は、同様に、ポールアキュウィック（Pall Accuwick）（商品名）およびファットマン（Whatman）４１（商品名）を含む様々な材料から選択されることが可能であり、それは、サンプルを吸収し、そして、それを反応マトリックスへ広げるために、高度な充分な毛管作用をもたらす。

本発明のテストストリップは、テストパッドとそのテストパッドと接触する毛細管ペグとのためのサポートを提供する。そのペグは、移動止めでメーターに確実に位置づけられ、そして、メーターテストストリップホルダーのスロットに嵌め込むテストストリップの対応するキーによって回転から固定される。そのテストストリップホルダーは、テストストリップの適切なアラインメントを保証する光学ブロックのピンを使用して光学ブロックに位置決めされる。それは、さらに、周囲の光およびあらゆる過剰な血液による汚染から光学エリアを密閉する。これらの特徴は、米国特許第５８７２７１３号明細書にいっそう充分に記述され、それは、参照によりここに含まれている。

テストパッドマトリックスに含侵される信号生成システムは、３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン（ＭＢＴＨ）および８−アニリノ−１−ナフタレンスルホネート（ＡＮＳ）［ユー（Yu）の米国特許第５４５３３６０号明細書］、ＭＢＴＨおよび３−ジメチルアミノ安息香酸（ＤＭＡＢ）［フィリップス（Phillips）らの米国特許第５０４９４８７号明細書］３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン−ヒドラゾン−スルホン酸ナトリウム塩（ＭＢＴＨＳ）および−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン（ＡＬＰＳ）［マエダ（Maeda）らの米国特許第４３９６７１４号明細書］などの異なる指示薬システムから形成され得る。当業者は、別の指示薬システムを考え出すことが可能である。試薬パッドに含有されるオキシダーゼ酵素システムは、触媒として作用するペルオキシダーゼの援助で、指示薬を変換するのに使用される過酸化水素を生成する。

最も好ましい実施例において、試薬は、ドライ膜を試薬ディップに浸水させることによって多孔性膜に含侵させる。過剰の流体は、膜表面からぬぐい取られ、そして、その膜は、一般に、オーブンで乾燥される。この時点で、次のディップおよび乾燥が、行われることが可能である。２つのディッププロセスのための好ましい実施例は：

ＭＢＴＨＳおよびＡＬＰＳ組成
最終
濃度
Ａディップ
クエン酸緩衝器において、ｐＨ７０．１Ｍ
Ａディップをストック
ＥＤＴＡ０．０８％
マンニトール０．１９
Ｇａｎｔｒｅｓ−Ｓ９５０．５３％
Ｋｌｕｃｅｌ９９−ＥＦ２０ｕＭ
Ｃｒｏｔｅｉｎ−ＳＰＡ７．４５％

酵素試薬
グルコースオキシダーゼ０．９２％
ペルオキシダーゼ０．５４％

Ｂディップ
７０％エタノールにおいて
ＭＢＴＨＳ０．６６％
ＡＬＯＳ２．００％
ＳＯＳ０．２０％

体液を試薬テストパッドに使用後に形成されるカラーは、使用されたサンプルにおける分析物の量に比例する。メーターは、指示薬によって生成される特定のカラーの展開のために反射率における変化を計器で測定する。これは、反射率を分析物のレベルに関連する関数への入力として使用されるか、反射値を分析物レベルに相関するテーブルへの入力として使用されるかのいずれかである。この関数、あるいは、テーブルは、分析物レベルの読取りを生成し、そして、表示するために、それのためのメーターシステム内に格納される。現在使用されている大部分のメーターは、反射率読取りを分析物濃度に変換するために関数を用いているが、このアプローチは、関数が、安定しており、そして、充分に理解されていることを必要とする。ルックアップテーブルの使用は、反射率およびそれらの対応する分析物レベルに対する特定の値のストレージを可能とする。そのメーターは、このテーブルを使用し、そして、比較的精密な読取りを与えるためテーブルの値間を補間する。これは、テーブルが、生成される各試薬のロットのために迅速に生成されることが可能なときに、本発明によって記述されているものなどのシステムにおいて達成可能である。読取り一度の較正チップを使用する、あるいは、完全に使い捨てである本発明の装置は、反射率読取りを分析物レベルに変換するためにロット−特定のルックアップテーブルを使用することが可能である。

図１は、エンボス加工されていない層の、芯層５、テストマトリックス層４および孔１８を含有する頂部プレート１６と孔１８Ａとを含有する底部プレート１５とから形成されるダイ１７間の頂部層１の正面図を示している。

図２は、エンボス加工された層、あるいは、圧縮された層の、芯層５、テストマトリックス層４および孔１８を含有する頂部プレート１６と孔１８Ａを含有する底部プレート１５とから形成されるダイ１７間の頂部層１の正面図を示している。ダイプレート１６の孔１８は、芯層５に、そして、テストマトリックス層４に、マイクロ滴定基台２１を形成する。基台１を取り囲む層のエリアは、それらにサンプル液体の流れを本質的に通させないように圧縮され、したがって、基台２１まわりにマイクロ滴定の容量測定エリアを形成する。孔１８Ａは、テストストリップが光学メーターに配置されることを可能にし、それによって、頂部層および／またはマトリックス層のカラー変化が測定されることが可能である。

図３は、頂部プレート１６と孔１８Ａを含有する底部プレート１５とから形成されるダイ１７間に形成されるように、エンボス加工された層、あるいは、圧縮された層の、芯層５、テストマトリックス層４および頂部層１の分解斜視図を示している。

図４Ａに示されるテストストリップ２０のアセンブリは、図４Ｂに示されるように完成される。好ましい実施例において、毛細管ペグ７およびその中に一体的に成形される（たとえば、射出成形によるなど）毛細管１０は、マイクロ滴定ポケット８がそのマイクロ滴定８内に位置される空気孔９を有するように構成されている。あるいは、毛細管ペグ７は、所望の場合、独立した要素として形成され、そして、サポート部材６に組み付けられることが可能である。図２は、マトリックス４と芯層５とにおけるマイクロ滴定基台２１の構成を示している。そのマイクロ滴定基台２１は、頂部プレート１６と底部プレート１５とから形成されるダイ１７を使用して形成される。その基台を形成するためにダイを使用することによって、その基台２１のスペーシングは、マトリックス４と芯層５に形成されることが可能であり、そのために、それらは、マイクロ滴定ポケット８と整列する。頂部層１が、底部材６に組み付けられるとき、テストマトリックス層４および芯層５は、層１と６のあいだに示されるように適切に位置決めされる。テストマトリックスパッド４は、酵素、指示薬および血液分離物質から構成される試薬システムで含浸させた吸水性のマトリックスから形成され、心マトリックスパッド５は、そのテストパッド４全体にわたりサンプルを広げる手段をもたらす。層、あるいは、パッド４、５は、層１、６との組み付け前にエンボス加工、あるいは、圧縮されることが好ましい。頂部層１に形成される孔２２、２３およびホルダー６に形成されるアラインメントキー１１、１２は、基台２１と孔１８Ａとを含むテストストリップアセンブリをマイクロ滴定ポケット８に整列する手段を構成する。空気孔９は、サンプルを毛細管１０から基台２１に運ぶとき、アセンブリの基台２１に閉じ込められた空気の逃し経路を設ける。図５は、本発明の追加の好ましい特徴を示し、毛細管ペグ７および毛細管チューブ１０は、基台２１に係合し、さらに、圧縮するために、毛細管チューブ１０から延在する突出カラー２５とともに形成されている。この特徴は、毛細管チューブ１０と芯層５の表面とのあいだのシールをもたらし、それにより、毛細管チューブ１０から芯層５の内部の方へサンプルの流れを押し進め、テストマトリックス層４全体にサンプルをいっそう多く分配し、そして、完全にマイクロ滴定容量８を充填し、そして、いっそう良く、サンプルが芯層５の表面と毛細管ペグの端部の表面とのあいだに流れることを防止する。

図６および図７は、本発明の別の実施例によるテストストリップ２００を示している。そのテストストリップ２００は、上述されるようなタイプの頂部層１と、テストマトリックス２０４と、芯層２０５とを含んでいる。示されているように、そのテストマトリックス２０４は、頂部層２０１と芯層２０５とのあいだにはさまれている。層２０４、２０５だけでなく、テストマトリックス２０４は、底部プレート（カバー部材）１５と頂部プレート（サポート部材）２１６とのあいだに押圧されている。互いに押圧されるとき、プレート１５、２１６は、プレート１５を有するダイ１７を形成し、そして、それぞれは、それぞれに開口１８Ａ、２１８を画定する。１つの実施例において、開口１８Ａ、２１８は、ほぼ円筒形状を有している。とはいえ、明らかであるように、開口１８Ａ，２１８は、別異に形成されることが可能である。体液サンプルは、頂部プレート２１６の開口２１８を通って収集され、そして、底部プレート１５の開口１８Ａは、テストマトリックス２０４に収集されるサンプルが分析されることを可能とする。

図７に示されるように、プレート２１６は、そこからプレート１５の方へ向って突出するブレード部材２２０を有する内部表面２１９を有している。１つの実施例において、そのブレード２２０は、頂部プレート２１６と一体的に形成され、そして、別の実施例において、そのブレード２２０は、プレート２１６に取り付けられる独立したコンポーネントである。組み付けの間、頂部プレート２１６および底部プレート１１５は、アパーチャ２１８に近接する芯層２０５およびテストマトリックス２０４の部分を実質的に体液サンプルに対して不浸透にさせるように圧縮されている。プレート２１６の開口２１８内で、芯層２０５およびテストマトリックス２０４は、マイクロ滴定エリア、あるいは、基台２２１を形成するためにエンボス加工されて、それにより、その体液サンプルを吸収することができる。そのうえ、１つの実施例におけるブレード２２０は、芯材料２０５に押圧されて、そして、マイクロ滴定基台２２１からの流体の漏れの量を最小にするために、少なくとも芯層２０５の一部を貫く切り口、あるいは、切り目２２２を形成するように充分に鋭利である。別の実施例において、ブレード２２０は、マイクロ滴定基台２１からの流体の漏れを最小にするように、マイクロ滴定基台２２１の週辺を流体に対して不浸透にさせるマイクロ滴定基台２２１まわりにテストストリップ２００を圧縮しているだけである。例示されている実施例におけるブレード２２０は、ほぼ円筒形状を有している。とはいえ、そのブレード２２０は、別異に形成されることが可能であることは明らかである。

１つの実施例において、ブレード２２０は、芯層２０５の一部を貫いて切り口２２２を切断するだけのようなサイズにされる長さＬを有し、そのために、芯層２０５のマイクロ滴定基台２２１は、テストストリップ２００の残部に取り付けられたままである。別の実施例において、ブレード２２０は、芯層２０５を完全に貫いて切り口２２２を切断するようなサイズにされている。この実施例の１つの形態における芯層２０５のマイクロ滴定基台２２１は、テストマトリックス２０４に接合され、そして、別の形態において、芯層２０５のマイクロ滴定基台２２１は、摩擦係合によって開口１８内に保持されている。例示された実施例において、ブレード２２０は、切り口２２２が、マイクロ滴定基台２２１を取り囲むように閉鎖した連続的な形状を有している。例示された実施例における切り口２２２が、マイクロ滴定基台２２１からの流体の漏れを最小にするように連続しているとはいえ、切り口２２２は、流体の漏れ防止が著しく弱められないように断続する方法で形成されることが可能であるということは理解される。たとえば、別の実施例におけるブレードは、形成された切り口２２２が断続するように、芯層２０５に保持ウェブを形成する切り取り断面を含むことが可能である。

例示に示された実施例において、ブレード２２０は、開口２１８の形状と一致するためにほぼ円筒形状を有している。図６に描かれているように、開口２１８の内部表面２２４は、ブレードの内部表面２１６と接触している。ブレード２２０は、開口２１８と接触し、切り口２２２は、その切り口２２２に近接する材料の芯機能を効果的に破壊するために、マイクロ滴定基台２２１の周辺に形成されている。これは、順番に、マイクロ滴定基台２２１からの流体サンプルの漏れを最小にする。マイクロ滴定基台２２１からの漏れを最小にすることにより、流体サンプルに必要とされる流体の量を減少する。それゆえ、体液のサンプルが、マイクロ滴定基台２２１に配置されると、芯層２０５は、開口２１８のエリア全体にわたりサンプルを分配し、そして、そのブレード２２０は、あらゆるサンプルがそれを越えて流れることを防止するように作用する。ブレード２２０は、流体がアパーチャ２１８のエリアの外側を通ることを防止するので、少ない流体が収集されることになる。

図８および図９を参照すると、本発明の別の実施例によるテストストリップ３００は、頂部層１、テストマトリックス層４および底部プレート１５と頂部プレート１６とのあいだにはさまれている芯層３０５を含んでいる。頂部プレート１６は、図示のように、アパーチャ、すなわち、開口１８を画定し、そして、底部プレート１５は、アパーチャ、すなわち、開口１８Ａを画定する。例示された実施例において、流体サンプルは、開口１８を通ってテストストリップ３００に収集される。開口１８Ａは、そのサンプルがテストストリップ３００に収集されると、テスト装置が、比色計測定などの測定を行うことを可能にし、収集されたサンプルの反射率が測定され、サンプル中のグルコースの量を測定する。

１つの実施利において、芯層３０５およびテストマトリックス層４は、マイクロ滴定基台３２１を形成するようにエンボス加工されている。別の実施例において、マイクロ滴定基台３２１は、テストストリップ３００が頂部プレート１６と底部プレート１５とのあいだに押圧されるとき、開口１８のテストストリップ３００に形成されている（図９）。例示された実施例において、芯層３０５は、テストストリップ３００の他の層との組み付け前にそこに形成される切り口３２２を有している。示されているように、切り口３２２は、一部分だけ、芯層３０５を貫いて切断している。他の実施例において、切り口３２２は、芯層３０５および／またはテストマトリックス４を完全に貫いて形成されることが可能であるということは明らかである。１つの形態において、切り口３２２は、組み付け前にブレードで予め切断されている。とはいえ、理解されるべきであるように、その切り口３２２は、他の方法で作られることが可能である。図９に描かれているように、切り口３２２は、頂部プレート１６の開口１８と整列し、そして、頂部プレート１６の開口１８の形状とほぼ一致するように形成され、そのために、その切り口３２２は、テストストリップ３００に形成されるマイクロ滴定基台３２１を取り囲む。

芯層３０５に形成される切り口３２２は、マイクロ滴定基台３２１を取り囲むエリアへの芯層３０５の流体の流れを遮る。使用中、体液のサンプルは、芯層３０５に配置され、それによって、そのサンプルは、マイクロ滴定基台３２１全体にわたり広がる。切り口３２２は、体液がアパーチャ１８によって画定されるマイクロ滴定基台３２１を通って流れることを防止する。その流体サンプルがアパーチャ１８を越えて流れないようにすることによって、少しの流体がむだにされるだけであり、そのために、より少量の流体サンプルを必要とする。

図１０は、本発明の別の実施例による、テストストリップ２００を組み込んでいる体液サンプリングアセンブリの拡大図を示している。図示のように、アセンブリ４００は、毛細管ペグ７を有するサポート部材４０６、カバー部材１５およびそのサポート部材４０６とカバー部材１５とのあいだにはさまれているテストストリップ２００を含んでいる。サポート部材４０６は、毛細管ペグ７内に一体的に形成される毛細管チューブ１０と流体連絡するマイクロ滴定ポケット８を画定する。毛細管チューブ１０は、体液サンプルをマイクロ滴定ポケット８の方へ引くのに使用される。例示された実施例において、毛細管ペグ７は、サポート部材４０６と一体的に形成されている。それにもかかわらず、毛細管ペグ７は、独立したコンポーネントとして形成され、そして、サポート部材４０６に取り付けられることが可能であるということは理解されるべきである。図１０において、そのサポート部材４０６は、テストストリップ２００を圧縮するために、マイクロ滴定ポケット８の毛細管チューブ１０から延在する突出カラー２５を有している。サポート部材４０６は、さらに、マイクロ滴定ポケット８の周辺を取り囲み、そして、それと整列されるブレード部材２２０を含んでいる。カバー部材１５は、マイクロ滴定ポケット８と整列されるセンサアパーチャ１８Ａを画定する。

上述のように、テストストリップ２００は、頂部層１と、テストマトリックス２０４と、芯層２０５とを含んでいる。テストストリップ２００が、サポート部材４０６とカバー部材１５とのあいだに押圧されるとき、テストストリップ２００のマイクロ滴定基台２２１は、マイクロ滴定ポケット８内に形成される。突出カラー２５は、毛細管チューブ１０と芯層２０５とのあいだのシールを改善するために、マイクロ滴定基台２２１に係合し、そして、圧縮する。この構成により、テストマトリックス２０４内の体液サンプルの分配を改善する。さらにまた、例示された実施例において、ブレード２２０は、マイクロ滴定基台２２１まわりのテストストリップ２００に切り口２２２を形成している。上記に論じられているように、この切り口２２２は、マイクロ滴定基台２２１から漏れることにより少量の流体が、むだにされるので、サンプルに必要とされる体液の量を減少する。別の実施例において、ブレード２２０は、テストストリップ２００に切り口２２２を形成していない。その代わりに、ブレード２２０は、マイクロ滴定基台２２１の周辺を圧縮し、その基台２２１の周辺を流体に対して不浸透にさせ、そして、サンプルに必要とされる流体の量を最小にする。

本発明は、図面および前述の説明において詳細に図示し、そして、記述されてきたが、それらのことは、例示として考慮されるべきであり、特性が制約されないものであり、好ましい実施例は、単に示され、そして、記述されているものであり、そして、本発明の精神内にあるすべての変更および修正は、保護されることが望まれるということは理解される。

プレートで形成されるダイにエンボス加工される前の、テストパッドマトリックスおよび芯層の１つの実施例の分解側面立面図である。プレートで形成されるダイにエンボス加工される間のテストパッドマトリックスおよび芯層の１つの実施例の断面図である。エンボス加工ダイのテストパッドマトリックス、芯層、上方プレートおよび下方プレートの分解、斜視、切り欠き図である。図４Ａは、組み付けられた図であり、そして、図４Ｂは、ハンドル、テストパッド、芯層および毛細管のアセンブリを示しているストリップの１つの実施例の分解、斜視図である。本発明により構成されるテストストリップの拡大断面図である。本発明によるテストストリップの別の実施例の分解断面図である。組み付けられるときのテストストリップの別の実施例の断面側面図である。本発明によるテストストリップの別の実施例の分解断面側面図である。使用のために組み付けられるときの図８のテストストリップの断面側面図である。本発明の別の実施例により構成されるテストストリップの拡大断面図である。

Claims

テストストリップアセンブリであって、
体液サンプルを受容するためにアパーチャを画定するサポート部材と；
カバー部材と；
前記アパーチャ内にエンボス加工された基台を形成するために、前記サポート部材と前記カバー部材とのあいだに圧縮されるテストストリップであり、前記エンボス加工された基台が、前記体液サンプルを吸収するように構成されるテストストリップと；
を備え、
前記テストストリップが、前記エンボス加工された基台からの前記体液サンプルの漏れを最小にするために、前記エンボス加工された基台を取り囲む切り口を有しているテストストリップ。
前記サポート部材が、前記テストストリップに前記切り口を形成するために、前記アパーチャを取り囲むブレード部材を有している、請求項１記載のテストストリップアセンブリ。
前記サポート部材が、前記体液サンプルを収集するために毛細管チューブを含み、
前記アパーチャが、前記サポート部材に画定されるマイクロ滴定ポケットを含んでいる請求項１記載のテストストリップアセンブリ。
前記テストストリップが、
前記体液サンプルを吸収するように構成される芯層と；
前記体液サンプルと反応するテストマトリックスと；
を含み、
前記切り口が、前記芯層に形成されている請求項１記載のテストストリップアセンブリ。
前記切り口が、さらに、前記芯層と前記テストマトリックスとを貫いて形成されている請求項４記載のテストストリップアセンブリ。
前記テストストリップが、前記頂部部材と前記テストマトリックスとのあいだに位置決めされる頂部層を含んでいる請求項４記載のテストストリップアセンブリ。
テストストリップアセンブリであって、
体液サンプルを収集するための芯層と；
開口を画定するサポート部材であり、前記サポート部材が、前記開口からの前記芯層の前記体液サンプルの流れを最小にするために、前記開口まわりに延在するブレード部材を有し、そして、前記芯層と接触する、サポート部材と、
を備えているテストストリップアセンブリ。
前記芯層が、前記開口からの前記芯層中の前記体液サンプルの流れを最小にするために、前記開口と一致する切り口を画定し、そして、
前記ブレード部材が、前記芯層に前記切り口を切断するように構成される請求項７記載のテストストリップアセンブリ。
前記ブレード部材が、前記開口からの前記芯層の前記体液サンプルの流れを最小にするために、前記芯層を圧縮している請求項７記載のテストストリップアセンブリ。
さらに、前記体液サンプルを前記芯層に分配するために、前記芯層全体にわたり設けられる毛細管チューブを備えている請求項７記載のテストストリップアセンブリ。
さらに、
頂部層と；
前記体液サンプルを分析するために前記頂部層と前記芯層とのあいだに位置決めされているテストマトリックスと
備えている請求項７記載のテストストリップアセンブリ。
前記芯層が、前記ブレード部材によって取り囲まれるマイクロ滴定基台を有している請求項７記載のテストストリップアセンブリ。
テストストリップであって、
体液サンプルをテストするためのテストマトリックスと；
前記テストマトリックス全体にわたり設けられる芯層であり、前記芯層が、前記体液サンプルを吸収するためにエンボス加工された基台を有し、前記芯層が、前記エンボス加工された基台からの前記体液サンプルの漏れを最小にするために、前記エンボス加工された基台を取り囲む切り口を有する、芯層と
を備えているテストストリップ。
さらに、前記テストマトリックスをカバーする頂部層を備えている請求項１３記載のテストストリップ。
前記切り口が円形形状を有している請求項１３記載のテストストリップ。
前記切り口が連続している請求項１３記載のテストストリップ。