CN212459718U - 一种食品β-激动剂的检测试纸及多联检测卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型具体公开一种食品β‑激动剂的检测试纸及多联检测卡，所述检测试纸包括，衬垫；基膜，粘贴于所述衬垫中部，所述基膜上依次设置校准线和测试线，所述校准线上包被有校准物，所述测试线上包被有多克隆抗体；释放垫，所述释放垫包被有含标记物的单克隆抗体，所述释放垫一端覆盖于所述基膜的一端，所述释放垫的另一端粘贴于衬垫上；吸水垫，所述吸水垫的一端覆盖于所述基膜的另一端；样品垫，所述样品垫的一端覆盖于所述释放垫上，所述样品垫的另一端粘贴于衬垫上。本实用新型检测方法简便快速、直观准确，试纸条灵敏度高，不受检测设备限制。

Description

一种食品β-激动剂的检测试纸及多联检测卡

技术领域

本实用新型涉及食品检测技术领域，具体涉及一种食品β-激动剂的检测试纸及多联检测卡。

背景技术

食品安全是目前当今世界研究的热点问题，食品直接影响到动物的身体健康以及甚至是生命，食品在使用之前需要通过相关部门的实验检测，确保食品食用时的安全性能。

食品检测目前已经成为一种热门的新兴产业，食品检测主要检测食品中的有毒有害无法是否超出相关标准，将食品安全风险降到最低，尤其是在运动员参加体育项目时，食品中β兴奋剂的检测尤为重要，避免运动员在体育赛事中存在舞弊作假的现象。

β兴奋剂是一种人和兽医作为治疗哮喘的药物。在牲畜中超剂量使用可以将牲畜的脂肪组织转化为肌肉组织，由于能够显著改善脂肪率和生产效率，β兴奋剂往往被滥畜牧养殖生产中。近年来已经有沙丁胺醇、妥布特罗、溴布特罗、克伦特罗、西布特罗、马布特罗、特布他林中毒的病例报道。

目前，β兴奋剂的检测技术主要有色谱技术和免疫分析技术等。色谱技术为经典技术，主要有高效液相色谱(HPLC)，液相色谱～质谱连用(LC～MS)，气相色谱～质谱连用(GC～MS)，高效毛细管电泳(HPCE)等方法。色谱技术灵敏高、准确好，但是样品处理烦琐费时，成本高，所需仪器设备昂贵，一次检测样品量少，检测时间长，而且需要有经过专门训练的专业人员来操作复杂的仪器设备，不易普及。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型的目的在于提供一种食品β-激动剂的检测试纸及多联检测卡，检测方法简便快速、直观准确，试纸条灵敏度高，不受检测设备限制。

为解决以上技术问题，本实用新型提供的技术方案是，一种食品β-激动剂的检测试纸，包括，

衬垫；

基膜，粘贴于所述衬垫中部，所述基膜上依次设置校准线和测试线，所述校准线上包被有校准物，所述测试线上包被有多克隆抗体；

释放垫，所述释放垫包被有含标记物的单克隆抗体，所述释放垫一端覆盖于所述基膜的一端，所述释放垫的另一端粘贴于衬垫上；

吸水垫，所述吸水垫的一端覆盖于所述基膜的另一端；

样品垫，所述样品垫的一端覆盖于所述释放垫上，所述样品垫的另一端粘贴于衬垫上。

优选的，所述样品垫为吸滤纸或滤油纸；所述释放垫为玻璃棉或聚酯材料；所述基膜为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜；所述吸水垫为吸水纸；所述衬垫为 PVC底板或其他硬质不吸水的材料板。

本实用新型还公开了一种食品β-激动剂的检测试纸的制备方法，包括，制备含标记物的单克隆抗体；

将制备好的含标记物的单克隆抗体稀释后，均匀铺于释放垫上，于真空干燥箱中干燥；

制备基膜，将浓度为10～40ng/mL的校准物溶液以0.2～4μL/cm的喷涂速度通过划膜仪喷涂于校准线上，并干燥；将浓度为0.2～2mg/mL的多克隆抗体溶液以0.2～4μL/cm的喷涂速度通过划膜仪喷涂于检测线上，并干燥；

在衬垫上依次粘贴释放垫、基膜和吸水垫，组装成试纸条，切割成预设宽度的长条，即可得到本实用新型的食品β-激动剂的检测试纸。

优选的，所述在衬垫上依次粘贴释放垫、基膜和吸水垫，具体为，将基膜粘贴在衬垫中间；将吸水垫粘贴在衬垫的右端；将释放垫一半覆盖在基膜上，一半粘贴在衬垫上；将样品垫部分覆盖于释放垫上，并粘贴于衬垫左端。

优选的，所述制备含标记物的单克隆抗体，将抗体与荧光微球按照1～4：300的质量比在pH为8.0～8.5的反应缓冲液中结合反应20～40min，获得含标记物的单克隆抗体；

其中，所述荧光微球为聚苯乙烯包埋镧系元素微球、聚乙烯包埋量子点微球或聚苯乙烯包埋有机荧光染料微球。

本实用新型还公开了一种食品β-激动剂的多联检测卡，包括，

壳体，所述壳体上设有若干观察窗，所述壳体内相对于观察窗处分别设有安装检测试纸的固定件，壳体上还设有一加样孔；

如上述所述的食品β-激动剂的检测试纸，若干所述检测试纸分别由固定件固定，所述检测试纸的校准线和测试线位于所述观察窗处；

其中，所述加样孔通过导向流道分别与所述检测试纸相连。

优选的，所述导向流道包括集中槽和若干导向槽，所述集中槽与所述加样孔相对应，所述导向槽的一端与所述集中槽连通，所述导向槽的另一端分别与所述检测试纸的样品垫相连。

优选的，所述集中槽的中心处还设有一溢流件，所述溢流件呈锥形，所述溢流件的上表面低于所述集中槽的上缘，所述溢流件的上表面设有内凹的溢流槽。

优选的，所述集中槽的侧壁上分别对应所述导向槽设有流出口，所述流出口的高度小于溢流件的上表面。

优选的，所述加样孔内设有设有一中空的导流件，所述导流件呈倒锥形，所述导流件的端部位于所述溢流槽内，所述导流件的侧壁与所述溢流槽的内壁之间留有间隙。

本实用新型的有益效果：

本实用新型克服现有的检测β-激动剂的方法存在的对设备依赖性高，并且不能够实现对单个样品的多种激动剂的快速检测的特点，检测方法简便快速、直观准确，试纸条灵敏度高，不受检测设备限制，保质期长，有效实现对单个样品的多种激动剂进行快速检测和现场监控，具有广阔的市场应用前景。

附图说明

附图用来提供对本实用新型的优选的理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制。在附图中：

图1为本实用新型一种食品β-激动剂的检测试纸的结构示意图；

图2为本实用新型一种食品β-激动剂的多联检测卡的结构示意图；

图3为图2的内部结构示意图；

图4为图3中导向流道的结构示意图；

图5为图3中溢流槽内的剖视示意图。

图中标记为：100、检测试纸；101、衬垫；102、基膜；103、释放垫；104、吸水垫；105、样品垫；106、校准线；107、测试线；200、壳体；201、观察窗； 202、固定件；203、加样孔；204、导流件；300、导向流道；301、集中槽；302、导向槽；303、溢流件；304、溢流槽；305、流出口。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好地理解本实用新型的技术方案，下面结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步的详细说明。

实施例1

如图1所示，为本实施例的一种食品β-激动剂的检测试纸，检测试纸100 包括衬垫101、基膜102、释放垫103、吸水垫104和样品垫105；

基膜102为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜，基膜102粘贴于衬垫101中部，衬垫101为PVC底板或其他硬质不吸水的材料板，基膜102上依次设置校准线 106和测试线107，校准线106上包被有校准物，测试线107上包被有多克隆抗体；

释放垫103，释放垫103为玻璃棉或聚酯材料，释放垫103包被有含标记物的单克隆抗体，释放垫103一端覆盖于基膜102的一端，释放垫103的另一端粘贴于衬垫101上；

吸水垫104，吸水垫104为吸水纸，吸水垫104的一端覆盖于基膜102的另一端；

样品垫105，样品垫105为吸滤纸或滤油纸，样品垫105的一端覆盖于释放垫103上，样品垫105的另一端粘贴于衬垫101上。

本实施例1食品β-激动剂的检测试纸的应用，其检测样品中β-激动剂的方法包括如下步骤：先对样品进行前处理；然后用试纸条进行检测；最后分析检测结果。

其中，所述β-激动剂为盐酸氯丙那林、班布特罗、克仑特罗、西布特罗、溴布特罗、马布特罗、溴氯布特罗、西马特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、克伦丙罗、莱克多巴胺、特布特林中的一种或两种及两种以上的组合。

本实施例1食品β-激动剂的检测试纸采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，将含标记物的单克隆抗体固定于释放垫上，β-激动剂在流动过程中，与释放垫上的含标记物的单克隆抗体结合，形成标记物，样本中的β- 激动剂与基膜检测线上的多克隆抗体竞争结合标记物，根据检测线红色条带有无来判断待测样品液中是否含有β-激动剂残留。

检测时，样品经处理后滴入样品垫上，当β-激动剂在样品中的浓度低于检测限或为零时，含标记物的单克隆抗体在层析过程中会与固定在反应膜上的校准物、多克隆抗体结合，在校准线和测试线处各出现一条红色条带；如果β-激动剂在样品中的浓度等于或高于检测限，含标记物的单克隆抗体会与β-激动剂全部结合，从而在测试线处因为竞争反应不会与多克隆抗体结合而不出现红色条带。

实施例2

本实施例公开的一种食品β-激动剂的检测试纸的制备方法，包括如下步骤：

(1)制备含标记物的单克隆抗体，将抗体与荧光微球按照3：300的质量比在pH为8.0～8.5的反应缓冲液中结合反应30min，获得含标记物的单克隆抗体；其中，荧光微球为聚苯乙烯包埋镧系元素微球、聚乙烯包埋量子点微球或聚苯乙烯包埋有机荧光染料微球；

(2)将制备好的含标记物的单克隆抗体稀释后，均匀铺于释放垫上，于真空干燥箱中干燥；

(3)制备基膜，将浓度为25ng/mL的校准物溶液以4μL/cm的喷涂速度通过划膜仪喷涂于校准线上，并干燥；将浓度为1mg/mL的多克隆抗体溶液以2μL/cm 的喷涂速度通过划膜仪喷涂于检测线上，并干燥；

(4)在衬垫上依次粘贴释放垫、基膜和吸水垫，具体为，将基膜粘贴在衬垫中间；将吸水垫粘贴在衬垫的右端；将释放垫一半覆盖在基膜上，一半粘贴在衬垫上；将样品垫部分覆盖于释放垫上，并粘贴于衬垫左端，组装成试纸条，切割成预设宽度的长条，即可得到本实用新型的食品β-激动剂的检测试纸。

实施例3

本实施例公开的一种食品β-激动剂的检测试纸的制备方法，包括如下步骤：

(1)制备含标记物的单克隆抗体，将抗体与荧光微球按照3：300的质量比在pH为8.0～8.5的反应缓冲液中结合反应30min，获得含标记物的单克隆抗体；其中，荧光微球为聚苯乙烯包埋镧系元素微球、聚乙烯包埋量子点微球或聚苯乙烯包埋有机荧光染料微球；

(2)将制备好的含标记物的单克隆抗体稀释后，均匀铺于释放垫上，于真空干燥箱中干燥；

(3)制备基膜，将浓度为10ng/mL的校准物溶液以4μL/cm的喷涂速度通过划膜仪喷涂于校准线上，并干燥；将浓度为1mg/mL的多克隆抗体溶液以2μL/cm 的喷涂速度通过划膜仪喷涂于检测线上，并干燥；

(4)在衬垫上依次粘贴释放垫、基膜和吸水垫，具体为，将基膜粘贴在衬垫中间；将吸水垫粘贴在衬垫的右端；将释放垫一半覆盖在基膜上，一半粘贴在衬垫上；将样品垫部分覆盖于释放垫上，并粘贴于衬垫左端，组装成试纸条，切割成预设宽度的长条，即可得到本实用新型的食品β-激动剂的检测试纸。

实施例4

本实施例公开的一种食品β-激动剂的检测试纸的制备方法，包括如下步骤：

(1)制备含标记物的单克隆抗体，将抗体与荧光微球按照3：300的质量比在pH为8.0～8.5的反应缓冲液中结合反应30min，获得含标记物的单克隆抗体；其中，荧光微球为聚苯乙烯包埋镧系元素微球、聚乙烯包埋量子点微球或聚苯乙烯包埋有机荧光染料微球；

(2)将制备好的含标记物的单克隆抗体稀释后，均匀铺于释放垫上，于真空干燥箱中干燥；

(3)制备基膜，将浓度为40ng/mL的校准物溶液以4μL/cm的喷涂速度通过划膜仪喷涂于校准线上，并干燥；将浓度为1mg/mL的多克隆抗体溶液以2μL/cm 的喷涂速度通过划膜仪喷涂于检测线上，并干燥；

(4)在衬垫上依次粘贴释放垫、基膜和吸水垫，具体为，将基膜粘贴在衬垫中间；将吸水垫粘贴在衬垫的右端；将释放垫一半覆盖在基膜上，一半粘贴在衬垫上；将样品垫部分覆盖于释放垫上，并粘贴于衬垫左端，组装成试纸条，切割成预设宽度的长条，即可得到本实用新型的食品β-激动剂的检测试纸。

对实施例2、实施例3、实施例4计算检测浓度与实际浓度的差异，结果如表1所示。

表1

以上结果表明，当划膜仪的喷涂速度为4μL/cm，校准线为浓度10ng/mL的校准物溶液，检测的结果与实际浓度差异较大；当划膜仪的喷涂速度为4μL/cm，校准线为浓度40ng/mL的校准物溶液，检测的结果与实际浓度，在待测样品实际浓度在28.5ng/mL以内差异较小，但是当待测样品实际浓度大于28.5ng/mL 后差异较大；只有当划膜仪的喷涂速度为4μL/cm，校准线为浓度25ng/mL的校准物溶液，获得的免疫层析试纸条的定量结果更准确，检测的结果与实际浓度的符合程度更高。

实施例5

如图2至图3所示，为本实施例的一种食品β-激动剂的多联检测卡，包括，壳体200，壳体200上设有若干观察窗201，壳体200内相对于观察窗201处分别设有安装检测试纸100的固定件202，壳体200上还设有一加样孔203；若干检测试纸100分别由固定件202固定，检测试纸100的校准线106和测试线107 位于观察窗201处；其中，加样孔203通过导向流道300分别与检测试纸100 相连。

试纸检测结果分析如下：

阴性：当质控线C显示出红色条带，检测线T同时也显示出红色条带，样品中β-激动剂浓度低于检测限，判为阴性；

阳性：当质控线C显示出红色条带，而检测线T不显色，样品中β-激动剂浓度等于或高于检测限，判为阳性；

无效：当质控线C不显示出红色条带，则无论检测线T显示出红色条带与否，该试纸条均判为无效。

本具体实施方式克服现有的检测β-激动剂的方法存在的对设备依赖性高，并且不能够实现对大批量样品的快速检测的特点，检测方法简便快速、直观准确，试纸条灵敏度高，不受检测设备限制，保质期长，有效实现对大批量样品进行快速检测和现场监控，具有广阔的市场应用前景。

实施例6

如图3至图5所示，为本实施例的一种食品β-激动剂的多联检测卡，导向流道300包括集中槽301和若干导向槽302，集中槽301与加样孔203相对应，导向槽302的一端与集中槽301连通，导向槽302的另一端分别与检测试纸100 的样品垫105相连。

集中槽301的中心处还设有一溢流件303，溢流件303呈锥形，溢流件303 的上表面低于集中槽301的上缘，溢流件303的上表面设有内凹的溢流槽304；集中槽301的侧壁上分别对应导向槽302设有流出口305，流出口305的高度小于溢流件303的上表面。

加样孔203内设有设有一中空的导流件204，导流件204呈倒锥形，导流件 204的端部位于溢流槽304内，导流件204的侧壁与溢流槽304的内壁之间留有间隙。

从加样孔203处加入待测样品，待测样品从导流件204底部流入溢流件303 的溢流槽304内，当溢流槽304内充满待测样品后，继续加入待测样品，此时，待测样品从导流件204的侧壁与溢流槽304的内壁之间的间隙向外溢出，并沿着溢流件303的外侧壁从四周向下流出，直至从流出口305进入导向槽302，并依次接触多个检测试纸100，即可同时对多种β-激动剂进行检测，而且，只需向一个加样孔203进行加样即可，无需向多个加样孔内分别加样，减少操作步骤，而且防止样品在移动过程中意外滴落导致的污染。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不限制本实用新型，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种食品β-激动剂的检测试纸，其特征在于，包括，

衬垫；

基膜，粘贴于所述衬垫中部，所述基膜上依次设置校准线和测试线，所述校准线上包被有校准物，所述测试线上包被有多克隆抗体；

释放垫，所述释放垫包被有含标记物的单克隆抗体，所述释放垫一端覆盖于所述基膜的一端，所述释放垫的另一端粘贴于衬垫上；

吸水垫，所述吸水垫的一端覆盖于所述基膜的另一端；

样品垫，所述样品垫的一端覆盖于所述释放垫上，所述样品垫的另一端粘贴于衬垫上。

2.根据权利要求1所述的一种食品β-激动剂的检测试纸，其特征在于，所述样品垫为吸滤纸或滤油纸；所述释放垫为玻璃棉或聚酯材料；所述基膜为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜；所述吸水垫为吸水纸；所述衬垫为PVC底板或硬质不吸水的材料板。

3.一种食品β-激动剂的多联检测卡，其特征在于，包括，

壳体，所述壳体上设有若干观察窗，所述壳体内相对于观察窗处分别设有安装检测试纸的固定件，壳体上还设有一加样孔；

如权利要求1所述的食品β-激动剂的检测试纸，若干所述检测试纸分别由固定件固定，所述检测试纸的校准线和测试线位于所述观察窗处；

其中，所述加样孔通过导向流道分别与所述检测试纸相连。

4.根据权利要求3所述的一种食品β-激动剂的多联检测卡，其特征在于，所述导向流道包括集中槽和若干导向槽，所述集中槽与所述加样孔相对应，所述导向槽的一端与所述集中槽连通，所述导向槽的另一端分别与所述检测试纸的样品垫相连。

5.根据权利要求4所述的一种食品β-激动剂的多联检测卡，其特征在于，所述集中槽的中心处还设有一溢流件，所述溢流件呈锥形，所述溢流件的上表面低于所述集中槽的上缘，所述溢流件的上表面设有内凹的溢流槽。

6.根据权利要求5所述的一种食品β-激动剂的多联检测卡，其特征在于，所述集中槽的侧壁上分别对应所述导向槽设有流出口，所述流出口的高度小于溢流件的上表面。

7.根据权利要求6所述的一种食品β-激动剂的多联检测卡，其特征在于，所述加样孔内设有一中空的导流件，所述导流件呈倒锥形，所述导流件的端部位于所述溢流槽内，所述导流件的侧壁与所述溢流槽的内壁之间留有间隙。

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