CN212161299U - 器械灭菌监测系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开一种器械灭菌监测系统。器械灭菌监测系统包括服务器、灭菌装置以及移动装置。移动装置的影像获取模块获取灭菌装置中的第一灭菌装置指示装置的第一灭菌装置指示装置影像信息以及第一灭菌装置指示卷标的第一灭菌装置指示卷标影像信息、器械包装组合外侧的第二器械指示装置、第二器械指示标签的第二器械指示装置影像信息、第二器械指示卷标影像信息且上传到服务器。服务器根据所述多个影像信息判断器械包装组合是否符合一灭菌标准。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种器械灭菌监测系统,尤其涉及一种降低人工成本的器械灭菌监测系统。
背景技术
医疗产业中,器械灭菌是基础而且重要的工作,然而大多数的器械灭菌程序都以人工进行记录判断。这样的人工记录内容,不易进行器械的管理与使用追踪。
因此,如何提供一种降低人工成本的器械灭菌监测系统以及器械灭菌监测方法,已成为业界的一个重要课题。
实用新型内容
本实用新型所要解决的技术问题在于,针对现有技术的不足提供一种器械灭菌监测系统,其特征在于,包括:一服务器;以及一灭菌装置,用于对多个待灭菌器械进行一灭菌程序;其中,所述服务器供一用户利用包括一影像获取模块的一移动装置登录;其中,所述服务器根据所述灭菌装置的多个灭菌装置指示装置以及所述待灭菌器械的多个器械指示装置的影像信息判断所述灭菌装置以及所述待灭菌器械是否通过多个灭菌标准。
优选地,一第一灭菌装置指示装置以及一第二灭菌装置指示装置设置在所述灭菌装置中,至少一个所述待灭菌器械与一第一器械指示装置共同设置在一包装材料中,成为一器械包装组合,一第二器械指示装置设置在所述器械包装组合的外侧,所述多个待灭菌器械包装成多个所述器械包装组合,所述多个器械包装组合被放置在所述灭菌装置中以进行所述灭菌程序,所述第一灭菌装置指示装置包括一第一灭菌装置指示卷标,每一所述第二灭菌装置指示装置包括一第二灭菌装置指示卷标,每一所述第一器械指示装置包括一第二器械指示标签,所述移动装置的所述影像获取模块获取所述第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置影像信息以及对应的所述第一灭菌装置指示卷标的一第一灭菌装置指示卷标影像信息,并将所述第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第一灭菌装置指示卷标影像信息传送至所述服务器,接着,当所述使用者在将所述第一器械指示装置与所述待灭菌器械进行包装时,获取所述多个待灭菌器械对应的所述第一器械指示装置的一第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示标签的一第一器械指示卷标影像信息,所述第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示卷标影像信息被传送至所述服务器,接着,所述移动装置的所述影像获取模块获取对应所述多个器械包装组合各自的所述第二器械指示装置的所述第二器械指示装置影像信息以及所述第二器械指示标签的所述第二器械指示卷标影像信息,所述第二器械指示装置影像信息以及所述第二器械指示卷标影像信息被传送至所述服务器;其中,当所述灭菌装置完成所述灭菌程序后,经过灭菌程序的所述第二器械指示装置的一经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的所述第二器械指示标签的一经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息被获取且被传送至所述服务器;其中,所述移动装置的所述影像获取模块获取经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息,所述第二灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息,经过灭菌程序后的所述第一灭菌装置指示卷标的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示卷标影像信息,以及经过灭菌程序后的所述第二灭菌装置指示卷标的一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示卷标影像信息,所述经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示装置影像信息、所述第二灭菌装置指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示卷标影像信息以及所述第二灭菌装置指示卷标影像信息被传送至所述服务器;其中,所述服务器根据所述经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息、所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示卷标影像信息以及所述第二灭菌装置指示卷标影像信息以判断所述待灭菌器械是否符合一灭菌标准。
优选地,所述服务器根据所述第一灭菌装置指示装置影像信息的一第一指示区域颜色信息的颜色变化判断所述灭菌装置内是否符合一第一灭菌标准,所述服务器根据所述第二灭菌装置指示装置影像信息的一第二指示区域判断所述灭菌装置内是否符合一第二灭菌标准。
优选地,当经过灭菌程序的所述器械包装组合拆开包装后,所述移动装置的所述影像获取模块获取所述第一器械指示装置的一经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示标签的一经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息,且将所述第一器械指示装置的所述经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示标签的所述经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息传送至服务器,所述服务器根据所述第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示卷标影像信息判断,所述经过灭菌程序的所述器械包装组合是否符合一第三灭菌标准。
优选地,所述服务器根据所述第一器械指示装置影像信息的一第三指示区域一第一颜色的一第一长度信息以及一第二颜色的一第二长度信息判断所述器械包装组合中的所述待灭菌器械是否符合一第三灭菌标准,所述服务器根据所述第二器械指示装置的一第三指示区域颜色信息的颜色变判断所述器械包装组合是否符合一第四灭菌标准。
优选地,所述移动装置是一智能手机、一平板计算机或是一穿戴式电子装置。
本实用新型还公开了一种器械灭菌监测系统,其特征在于,包括:一服务器;以及一灭菌装置,用于对一预定数量的待灭菌器械进行一灭菌程序;其中,所述服务器供一用户利用包括一影像获取模块的一移动装置,以一用户账号以及一用户密码登录;其中,一第一灭菌装置指示装置以及一第二灭菌装置指示装置设置在所述灭菌装置中,至少一个所述待灭菌器械与一第一器械指示装置共同设置在一包装材料中,成为一器械包装组合,一第二器械指示装置设置在所述器械包装组合的外侧,所述多个待灭菌器械包装成多个所述器械包装组合,所述用户将所述多个器械包装组合放置在所述灭菌装置中以进行所述灭菌程序,所述用户利用所述移动装置的所述影像获取模块获取所述第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第二灭菌装置指示装置的一第二灭菌装置指示装置影像信息,并将所述第一灭菌装置指示装置影像信息以及第二灭菌装置指示装置影像信息传送至所述服务器,当所述使用者在将所述第一器械指示装置与所述待灭菌器械进行包装时,获取所述多个待灭菌器械对应的所述第一器械指示装置的一第一器械指示装置影像信息,所述用户将所述第一器械指示装置影像信息传送至所述服务器,所述用户利用所述移动装置的所述影像获取模块获取设置在所述器械包装组合外侧的所述第二器械指示装置的所述第二器械指示装置影像信息,所述用户将所述第二器械指示装置影像信息传送至所述服务器;其中,当所述灭菌装置完成所述灭菌程序后,所述用户获取经过灭菌程序的所述第二器械指示装置的一经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息,所述用户将所述经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息传送至所述服务器;其中,所述用户利用所述移动装置的所述影像获取模块获取经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第二灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息,所述用户将所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息传送至所述服务器;其中,所述服务器根据所述经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第二灭菌装置指示装置影像信息,判断所述待灭菌器械是否符合一灭菌标准。
本实用新型的其中一有益效果在于,本实用新型所提供的器械灭菌监测系统,减轻了医护人员的工作量,只要通过日常手机,将器械包装、灭菌前后的指示剂、以及标签进行拍照上传,就可以轻松监控每一个灭菌程序的器械包装组合是否灭菌成功。本实用新型的器械灭菌监测系统以及方法还可以将器械包装组合与使用器械的病患进行勾稽,大幅提升医疗照护安全程度。再者,本实用新型的器械灭菌监测系统以及方法,以物联网的方式记录器械、器械组合、灭菌装置、灭菌程序等数据以及彼此之间的关联性,更将记录数据上传至区块链平台,让数据具有不可窜改性,有益于后续的稽核判断以及状态追踪。
为使能更进一步了解本实用新型的特征及技术内容,请参阅以下有关本实用新型的详细说明与附图,然而所提供的附图仅用于提供参考与说明,并非用来对本实用新型加以限制。
附图说明
图1是本实用新型第一实施例的器械灭菌监测系统的示意图。
图2A、图2B以及图2C分别是图1的器械灭菌监测系统的第一灭菌装置指示装置的不同示意图。
图3A是图1的器械灭菌监测系统的第二灭菌装置指示装置的示意图。
图3B、图3C以及图3D是图3A的第二灭菌装置指示装置符合灭菌标准的示意图。
图3E以及图3F是图3A的第二灭菌装置指示装置未符合灭菌标准的示意图。
图4A是图1的器械灭菌监测系统的第一器械指示装置的示意图。
图4B是图1的器械灭菌监测系统的第一器械指示装置灭菌成功的示意图。
图4C、图4D、图4E、图4F、图4G、图4H是图1的器械灭菌监测系统的第一器械指示装置灭菌不成功的示意图。
图5A以及图5B是图1的器械灭菌监测系统的第二器械指示装置的示意图。
图6是本实用新型第二实施例的器械灭菌监测方法的流程图。
具体实施方式
以下是通过特定的具体实施例来说明本实用新型所公开有关“器械灭菌监测系统”的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所公开的内容了解本实用新型的优点与效果。本实用新型可通过其他不同的具体实施例加以施行或应用,本说明书中的各项细节也可基于不同观点与应用,在不背离本实用新型的构思下进行各种修改与变更。另外,本实用新型的附图仅为简单示意说明,并非依实际尺寸的描绘,事先声明。以下的实施方式将进一步详细说明本实用新型的相关技术内容,但所公开的内容并非用以限制本实用新型的保护范围。另外,本文中所使用的术语“或”,应视实际情况可能包括相关联的列出项目中的任一个或者多个的组合。
[第一实施例]
请参阅图1、图2A、图2B、图2C、图3A、图3B、图3C、图3D、图3E以及图3F,图1是本实用新型第一实施例的器械灭菌监测系统的示意图。图2A、图2B以及图2C分别是图1的器械灭菌监测系统的第一灭菌装置指示装置的不同示意图。图3A是图1的器械灭菌监测系统的第二灭菌装置指示装置的示意图。图3B、图3C以及图3D是图3A的第二灭菌装置指示装置符合灭菌标准的示意图。图3E以及图3F是图3A的第二灭菌装置指示装置未符合灭菌标准的示意图。
在本实施例中,器械灭菌监测系统1包括一服务器11、一灭菌装置 12以及一移动装置13。
服务器11包括一分析模块110、一存储模块111、一数据库112以及一通信模块113。分析模块110连接存储模块111、数据库112以及通信模块113。服务器11利用通信模块113与移动装置13进行通信连接。服务器11利用通信模块113通信连接一区块链平台2。
灭菌装置12是一个灭菌锅,具有高温、高压、定时等功能的灭菌装置。而且,灭菌装置12具有一定容量,为了要达到灭菌标准,在灭菌程序、温度、压力都达到一预定要求,灭菌装置12每一次只能对一预定数量的器械进行灭菌。对超过预定数量的器械进行灭菌,则可能会有无法达到灭菌标准的情况。在本实施例中,灭菌装置12的灭菌状态设置两个灭菌标准,分别是第一灭菌标准以及第二灭菌标准,后者立即可见检测结果,前者则须经过一定时间后进行生物培养才可判断是否完全符合灭菌标准。此外,对于器械TOOL的灭菌状态则会设置一第三灭菌标准。对于器械组合TP的灭菌状态则会设置一第四灭菌标准。以上的灭菌标准则会分别利用一个指示装置进行检测。
移动装置13则设置有对应器械灭菌监测系统1的应用程序 (Applicationprogram)。而且移动装置13具有通信功能,可以与服务器 11进行通信连接。移动装置13包括一影像获取模块131。在本实施例中,移动装置13是一智能手机、一平板计算机或是穿戴式电子装置。也就是,用户可以利用移动装置12的相机模块进行本实施例中的各指示装置的影像获取,轻易完成器械灭菌的追踪验证过程。在本实施例中,待灭菌的器械主要是医疗器械,例如牙医诊疗器械、外科诊疗器械或是手术器械等。此外,用户可以利用移动装置13,以一用户账号以及一用户密码登录服务器11。用户利用移动装置13登录服务器11的同时,移动装置13也会提供一位置信息给服务器11。服务器11根据用户的登录信号以确认用户的登录地点。由于灭菌装置12的使用地点多为医院、诊所或是具有医疗用品服务认证的供货商,所以使用者登录地点以及后续灭菌程序的影像信息上传的地点也会一并被服务器11记录。在本实施例中,灭菌装置12包括一灭菌装置卷标12LAB,设置在灭菌装置12的外侧。用户在利用灭菌装置12进行灭菌程序时,需要利用移动装置13的影像获取模块13获取灭菌装置卷标12LAB的影像信息,并将灭菌装置卷标12LAB的影像信息传送至服务器11进行记录。
器械TOOL在进行灭菌程序之前,会进行浸泡消毒液、清洗、干燥等程序。在完成清洗之后的器械TOOL,才会进行灭菌程序。
请参阅图2A、图2B以及图2C,器械TOOL清洗完之后,首先会进行包装,用户可以从移动装置13的应用程序,根据包装材料、器械TOOL 进行点选,移动装置13的应用程序则会根据用户点选的包装材料、器械 TOOL产生第一灭菌装置指示卷标LABD1、第二灭菌装置指示卷标 LABD2、第一器械指示标签LABT1以及第二器械指示标签LABT2。在本实施例中,灭菌装置12进行灭菌程序之前,需要放进一第一灭菌装置指示装置INDD1以及第二灭菌装置指示装置INDD2。第一灭菌装置指示装置INDD1是判断灭菌装置12内经过这一次的灭菌程序后,是不是能够达到一第一灭菌标准。第二灭菌装置指示装置INDD2是判断灭菌装置12内经过这一次的灭菌程序后,是不是能够达到一第二灭菌标准。在本实施例中,第一灭菌装置指示装置INDD1是一生物培养及判读系统指示剂,是一瓶装的指示剂。例如,3MTMAttestTMBiological Indicator(1261P、1262P)。第一灭菌装置指示装置INDD1的主要特征是指示剂具有一预定颜色,在经过灭菌程序之后,可以根据颜色变化判断灭菌成功或是灭菌失败。在本实施例中,第一灭菌装置指示装置INDD1的初始颜色是紫色。第一灭菌装置指示装置12A灭菌失败的颜色是黄色。第一灭菌装置指示装置INDD1 灭菌成功的颜色是蓝色。
请参阅图3A、图3B、图3C、图3D、图3E以及图3F,第二灭菌装置指示装置INDD2是一整合型化学指示剂。例如:3MTM ComplyTM(Steri Gage)Stram Chemical Inidicator(1243B)。在本实施例中,第二灭菌装置指示装置INDD2是一卡片型指示装置,用于判断灭菌装置12中的环境是否灭菌成功。第二灭菌装置指示装置INDD2上有一长条指示框,在灭菌成功时,长条指示框的颜色会改变,也就是有第一颜色以及第二颜色,第一颜色是长条指示框的初始颜色,第二颜色则是长条指示框改变后的颜色。在本实施例中,第一颜色是灰色,第二颜色则是黑色。灭菌成功时第二颜色的长度会超过一预定距离。第二灭菌装置指示装置INDD2是在经过灭菌程序后,立即判断灭菌装置12的灭菌程序的环境中是否符合一第二灭菌标准。
请参阅图1、图4A、图4B、图4C、图4D、图4E、图4F、图4G、图4H、图5A以及图5B,图4A是图1的器械灭菌监测系统的第一器械指示装置的示意图。图4B是图1的器械灭菌监测系统的第一器械指示装置灭菌成功的示意图。图4C、图4D、图4E、图4F、图4G、图4H是图1 的器械灭菌监测系统的第一器械指示装置灭菌不成功的示意图。图5A以及图5B是图1的器械灭菌监测系统的第二器械指示装置的示意图。
在待灭菌的器械TOOL与第一器械指示装置INDT1与一同包装之后,成为器械包装组合TP。器械包装组合TP外侧会设置一第二器械指示装置 INDT2。在本实施例中的第二器械指示装置INDT2是一胶带型的指示装置。例如:3MTM ComplyTM Steam ChemicalIndicator(1322-12mm,无铅)。当灭菌成功,第二器械指示装置INDT2上的预定纹路改变颜色。
在本实施例中,第一灭菌装置指示卷标LABD1、第二灭菌装置指示卷标LABD2、第一器械指示标签LABT1以及第二器械指示标签LABT2 分别设置在第一灭菌装置指示装置INDD1、第二灭菌装置指示装置 INDD2、第一器械指示装置INDT1以及第二器械指示装置INDT2的一侧。第一灭菌装置指示卷标LABD1、第二灭菌装置指示卷标LABD2、第一器械指示标签LABT1以及第二器械指示标签LABT2是作为第一灭菌装置指示装置INDD1、第一器械指示装置INDT1以及第二器械指示装置INDT2 数据记录的依据。
用户可以通过移动装置13获取第一灭菌装置指示装置INDD1的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置INDD2的第二灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置INDT1的第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置INDT2的第二器械指示装置影像信息,并将第一灭菌装置指示装置INDD1的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置INDD2的第二灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置INDT1的第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置INDT2的第二器械指示装置影像信息传送到服务器11进行存储、记录以及分析。
同时地,用户也可以利用移动装置13的影像获取模块131获取第一灭菌装置指示卷标LABD1的第一灭菌装置指示卷标影像信息、第二灭菌装置指示卷标LABD2的第一灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示标签LABT1的第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示标签LABT2 的第二器械指示卷标影像信息,并将第一灭菌装置指示卷标LABD1的第一灭菌装置指示卷标影像信息、第二灭菌装置指示卷标LABD2的第一灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示标签LABT1的第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示标签LABT2的第二器械指示卷标影像信息传送到服务器11以进行存储、记录以及分析。
在其他实施例中,使用者可以只传送第一灭菌装置指示装置INDD1 的第一灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置INDT1的第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置INDT2的第二器械指示装置影像信息到服务器11以进行存储、记录以及分析。
用户将多个器械包装组合TP放置在灭菌装置12之后,用户可以根据器械种类的不同选择灭菌装置12的不同灭菌程序。此外,用户也可以利用移动装置13的影像获取模块131获取灭菌装置12的灭菌程序显示信息,传送到服务器11以进行存储记录。
在灭菌装置12完成灭菌程序之后,用户打开灭菌装置12取出多个经过灭菌程序的器械包装组合TP。
此时,用户会利用移动装置13的影像获取模块131获取灭菌装置12 中的第一灭菌装置指示装置INDD1在经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置INDD2在经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的器械包装组合 TP外侧的第二器械指示装置INDT2的经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息,以及经过灭菌程序的器械包装组合TP外侧的第二器械指示标签的第二器械指示卷标影像信息,并将经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息传送到服务器11。
接下来,服务器11根据经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息、经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第一灭菌装置指示卷标影像信息以判断待灭菌的器械 TOOL是否符合一灭菌标准。也就是,服务器11会对经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息进行影像识别程序,以确定经过灭菌程序后的器械包装组合TP的外侧的第二器械指示装置INDT2的灭菌指示区域是否符合一第四灭菌标准。服务器11对经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及第二灭菌装置指示装置影像信息进行影像识别,会对经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息中的长型瓶状物体信息进行识别,再进一步则是对长形瓶状物体信息中的一第一指示区域中的颜色信息进行分析。再者,服务器11会对第二灭菌装置指示装置影像信息中的长条型指示区域进行识别,以确定第二颜色的长度是否会大于第一颜色的长度。
第一灭菌装置指示卷标影像信息、第二灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示卷标影像信息则可以是一一维条形码、一二维条形码、一多维条形码或是一射频认证码(RFID)。第一灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示卷标影像信息译码后的信息主要是序号或是流水号,以与灭菌前后的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置影像信息进行勾稽、记录。
服务器11也会对经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息进行影像识别程序。第二器械指示装置INDT2的一表面上,设置有多个斜纹纹路。当器械包装组合TP经过灭菌程序且符合第四灭菌标准时,第二器械指示装置INDT2上的多个斜纹纹路的颜色则会产生变化。
当经过灭菌程序的器械包装组合TP拆开包装后,用户利用移动装置 13的影像获取模块131获取第一器械指示装置INDT1的一经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及第一器械指示标签LABT1的一经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息,用户将第一器械指示装置INDT1 的经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及第一器械指示标签 LABT1的经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息传送至服务器11。
服务器11根据第一器械指示装置影像信息以及第一器械指示卷标影像信息进行影像识别,以判断经过灭菌程序的器械包装组合TP中的器械是否符合一第三灭菌标准。
在本实施例中,第一灭菌装置指示装置INDD1、第二灭菌装置指示装置INDD2、第一器械指示装置INDT1以及第二器械指示装置INDT2分别包括一第一灭菌装置指示区域IDA1、一第二灭菌装置指示区域IDA2、一第一器械指示区域ITA1以及一第二器械指示区域ITA2。
服务器11根据第一灭菌装置指示装置影像信息中的一第一灭菌装置指示区域IDA1的第一指示区域颜色信息的变化以及第二灭菌装置指示区域IDA2的颜色变化以及长度信息,以判断灭菌装置12内是否符合一第一灭菌标准以及第二灭菌标准。
服务器11根据第二器械指示装置的一第二器械指示区域ITA2的颜色变化,以判断器械包装组合TP是否符合一第四灭菌标准。
在本实施例中,当第一灭菌装置指示装置INDD1不符合第一灭菌标准或是第二灭菌装置指示装置INDD2不符合第二灭菌标准,则当次灭菌程序的所有器械包装组合TP都需要重新进行灭菌程序。而且当次灭菌程序的所有器械包装组合都不适合被使用。当器械包装组合TP外的第二器械指示装置INDT2不符合第四灭菌标准时,则器械包装组合TP中的器械需要重新包装,而且需要进行另一次的灭菌程序。类似地,器械包装组合 TP被拆开后,第一器械指示装置INDT1不符合第三灭菌标准时,则器械包装组合TP中的器械不能使用,而且需要重新包装,以进行另一次的灭菌程序。此外,没有符合灭菌程序的器械包装组合TP或是未符合灭菌程序的器械,则需要利用移动装置13的应用程序进行废弃使用,以进行另一次的灭菌程序。
请参阅图4A、图4B、图4C、图4D、图4E、图4F、图4G以及图 4H,第一器械指示装置INDT1也是一卡片型指示装置。其中第一器械指示装置INDT1的第一器械指示区域ITA1是一涂布指示剂的范围。在经过灭菌程序前,第一器械指示区域ITA1是白色的(如图4A所示)。在经过灭菌程序后,第一器械指示区域ITA1则会出现黑色(如图4B所示)。第一器械指示区域ITA1的长度是一总长度D6。经过灭菌程序之后,若是灭菌成功,在第一器械指示区域ITA1就会出现黑色,而且,第一器械指示区域ITA1的总长度D6都会呈现黑色。此时,第一器械指示装置INDT1 才符合第三灭菌标准。此外,如图4C、图4D、图4E、图4F、图4G中的黑色部分小于第一器械指示区域ITA1的总长度D6,段落式的呈现黑色,都不符合第三灭菌标准。或是如图4H中,虽然第一器械指示区域ITA1 的颜色有变化,但是颜色不是黑色或是深灰色,这时候的第一器械指示装置INDT1也不符合第三灭菌标准。
此外,当用户在通过移动装置13的应用程序上传所有的影像信息到服务器11时,服务器11会记录所有影像信息的上传时间、移动装置13 的GPS位置信息,并且进一步分析每一个影像信息的元数据(Metadata) 的时间信息,与上传时间做比对,以确保影像信息的获取时间与上传时间相近。再者,服务器11会根据每一次灭菌装置12进行灭菌程序的时间区间以及器械包装组合TP的数量与记录(包装外侧的第二器械指示标签) 进行用户的器械使用监测。进一步地说,当服务器11对第一器械指示装置INDT1的第一器械指示区域ITA1进行识别时,第一器械指示区域ITA1 的变色区域必须等于总长度D6,而且,第一器械指示区域ITA1的颜色变化,必须小于一预定灰阶值(Intensity)。例如以256阶的灰阶数值表来说(0-255),第一器械指示区域ITA1的灰阶值可以设定为小于等于灰阶值 50,才符合第三灭菌标准。此外,若是判断符合第三灭菌标准的预定灰阶值过大的时候,则容易出现与实际灭菌情况不符的现象。
例如,今日对20包的器械包装组合TP进行灭菌程序,服务器10会对本次灭菌程序中的20包器械包装组合TP进行记录。当20包器械包装组合TP都拆开包装之后进行使用,与病患的病历进行勾稽,或是重新进行灭菌。服务器11就会将这20包器械包装组合TP的包装、灭菌程序、以及使用的综合灭菌履历报告,提供给使用者。此外,服务器11也会将此一综合灭菌履历报告传送到一区块链平台。单一器械包装组合TP的包装、灭菌程序、以及与使用该包装器械的病患数据也可以互相勾稽,服务器11也可以根据此一单一器械包装组合TP的履历信息,进行器械使用追踪以及灭菌装置12灭菌程序的调校。
在其他实施例中,灭菌装置12的压力值、温度值以及灭菌时间等参数,也可以传送到服务器11进行存储记录,以与每一个灭菌程序相关联。服务器11还可以根据每一个灭菌程序中的器械包装组合TP的灭菌成功率,判断是否调校灭菌装置12。当灭菌程序中的器械包装组合TP的灭菌成功率大幅降低时,服务器11就会发送一调校建议信息给用户的移动装置13。
[第二实施例]
请参照图6,图6是本实用新型第二实施例的器械灭菌监测方法的流程图。
本实施例中的器械灭菌监测方法包括下列步骤:
放置一第一灭菌装置指示装置以及一第二灭菌装置指示装置在一灭菌装置中,并获取第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置影像信息以及第二灭菌装置指示装置的一第二灭菌装置指示装置影像信息,第一灭菌装置指示装置影像信息以及第二灭菌装置指示装置影像信息被传送至一服务器(步骤S110);
包装多个待灭菌器械以及多个第一器械指示装置,成为多个器械包装组合,并获取第一器械指示装置的一第一器械指示装置影像信息,每一第一器械指示装置影像信息被传送至服务器(步骤S120);
在每一器械包装组合的外侧设置一第二器械指示装置,并获取第二器械指示装置的一第二器械指示装置影像信息,每一第二器械指示装置影像信息被传送至服务器(步骤S130);
放置多个器械包装组合在灭菌装置中(步骤S140);
进行一灭菌程序(步骤S150);
当灭菌装置完成灭菌程序后,获取经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息,获取经过灭菌程序的第二器械指示装置的一经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息,经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息被传送到服务器(步骤S160);以及
服务器根据经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及第二灭菌装置指示装置影像信息判断灭菌装置是否符合第一灭菌标准以及第二灭菌标准,服务器根据经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息判断器械包装组合是否符合第四灭菌标准(步骤S170)。
器械灭菌监测方法还包括下列步骤:
当经过灭菌程序的器械包装组合拆开包装后,获取第一器械指示装置的一经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息,将经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息传送至服务器(步骤S180);
服务器根据经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息判断器械包装组合中的器械是否符合一第三灭菌标准(步骤S190)。
在步骤S110、步骤S120以及步骤S130中,在本实施例中,器械灭菌监测系统1包括一服务器11、一灭菌装置12以及一移动装置13。
灭菌装置12是一个灭菌锅,具有高温、高压、定时等功能的灭菌装置。而且,灭菌装置12具有一定容量,为了要达到灭菌标准,在灭菌程序、温度、压力都达到一预定要求,灭菌装置12每一次只能对一预定数量的器械进行灭菌。对超过预定数量的器械进行灭菌,则可能会有无法达到灭菌标准的情况。
移动装置13则设置有对应器械灭菌监测系统1的应用程序(Applicationprogram)。而且移动装置13具有通信功能,可以与服务器 11进行通信连接。移动装置13包括一影像获取模块131。在本实施例中,移动装置13是一智能手机、一平板计算机或是穿戴式电子装置。也就是,用户可以利用移动装置13的相机模块进行本实施例中的各指示装置的影像获取,轻易完成器械灭菌的追踪验证过程。在本实施例中,待灭菌的器械主要是医疗器械,例如牙医诊疗器械、外科诊疗器械或是手术器械等。此外,用户可以利用移动装置13,以一用户账号以及一用户密码登录服务器11。用户利用移动装置13登录服务器11的同时,移动装置13也会提供一位置信息给服务器11。服务器11根据用户的登录信号以确认用户的登录地点。由于灭菌装置12的使用地点多为医院、诊所或是具有医疗用品服务认证的供货商,所以使用者登录地点以及后续灭菌程序的影像信息上传的地点也会一并被服务器11记录。
器械TOOL在进行灭菌程序之前,会进行浸泡消毒液、清洗、干燥等程序。在完成清洗之后的器械TOOL,才会进行灭菌程序。
器械TOOL清洗完之后,首先会进行包装,用户可以从移动装置13 的应用程序,根据包装材料、器械TOOL进行点选,移动装置13的应用程序则会根据用户点选的包装材料、器械TOOL产生一器械标签。在本实施例中,灭菌装置12进行灭菌程序之前,需要放进一第一灭菌装置指示装置INDD1以及第二灭菌装置指示装置INDD2。第一灭菌装置指示装置 INDD1是判断灭菌装置12内经过这一次的灭菌程序后,是不是能够达到灭菌标准。在本实施例中,第一灭菌装置指示装置INDD1是一生物培养及判读系统指示剂,是一瓶装的指示剂。例如,3MTMAttestTM Biological Indicator(1261P、1262P)。第一灭菌装置指示装置INDD1的主要特征是指示剂具有一预定颜色,在经过灭菌程序之后,可以根据颜色变化判断灭菌成功或是灭菌失败。在本实施例中,第一灭菌装置指示装置INDD1的初始颜色是紫色。第一灭菌装置指示装置12A灭菌失败的颜色是黄色。第一灭菌装置指示装置INDD1灭菌成功的颜色是蓝色。第二灭菌装置指示装置INDD2是一整合型化学指示剂。例如:3MTM ComplyTM(Steri Gage)Stram Chemical Inidicator(1243B)。在本实施例中,第二灭菌装置指示装置INDD2 是一卡片型指示装置,用于判断灭菌装置12的灭菌环境是否灭菌成功。第二灭菌装置指示装置INDD2上有一长条指示框,在灭菌成功时,长条指示框的颜色会改变,也就是有第一颜色以及第二颜色,第一颜色是长条指示框的初始颜色,第二颜色则是长条指示框改变后的颜色。在本实施例中,第一颜色是灰色,第二颜色则是黑色。灭菌成功时第二颜色的长度会超过一预定距离。
第二灭菌装置指示装置INDD2则是在经过灭菌程序后,立即判断灭菌装置12的灭菌程序的环境中是否符合一第二灭菌标准。在本实施例中,第二灭菌装置指示装置INDD2的一第二指示区域在灭菌程序前,具有一第一预定颜色,经过灭菌程序后则是具有一第二预定颜色。当第二预定颜色的长度大于第一预定颜色的长度,则是符合第二灭菌标准。当第二预定颜色的长度小于第一预定颜色的长度,则是不符合第二灭菌标准。
使用者包装待灭菌的器械TOOL时,会将一第一器械指示装置INDT1 与待灭菌的器械TOOL一同包装。在待灭菌的器械TOOL与第一器械指示装置INDT1与一同包装之后,成为器械包装组合TP。器械包装组合TP 外侧会设置一第二器械指示装置INDT2。在本实施例中的第二器械指示装置INDT2是一胶带型的指示装置。例如:3MTMComplyTM Steam ChemicalIndicator(1322-12mm,无铅)。当灭菌成功,第二器械指示装置INDT2上的预定纹路改变颜色。
在本实施例中,第一灭菌装置指示卷标LABD1、第一器械指示标签 LABT1以及第二器械指示标签LABT2分别设置在第一灭菌装置指示装置 INDD1、第一器械指示装置INDT1以及第二器械指示装置INDT2的一侧。第一灭菌装置指示卷标LABD1、第一器械指示标签LABT1以及第二器械指示标签LABT2是作为第一灭菌装置指示装置INDD1、第一器械指示装置INDT1以及第二器械指示装置INDT2数据记录的依据。
用户可以通过移动装置13获取第一灭菌装置指示装置INDD1的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置INDD2的第二灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置INDT1的第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置INDT2的第二器械指示装置影像信息,并将第一灭菌装置指示装置INDD1的第一灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置INDT1的第一器械指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置INDD2的第二灭菌装置指示装置影像信息以及第二器械指示装置INDT2的第二器械指示装置影像信息传送到服务器11进行存储、记录以及分析。
同时地,用户也可以利用移动装置13的影像获取模块131获取第一灭菌装置指示卷标LABD1的第一灭菌装置指示卷标影像信息、第二灭菌装置指示卷标LABD2的第二灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示标签LABT1的第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示标签LABT2 的第二器械指示卷标影像信息,并将第一灭菌装置指示卷标LABD1的第一灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示标签LABT1的第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示标签LABT2的第二器械指示卷标影像信息传送到服务器11以进行存储、记录以及分析。
在其他实施例中,使用者可以只传送第一灭菌装置指示装置INDD1 的第一灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置INDT1的第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置INDT2的第二器械指示装置影像信息到服务器11以进行存储、记录以及分析。
在步骤S140以及步骤S150中,使用者将多个器械包装组合TP放置在灭菌装置12之后,用户可以根据器械种类的不同选择灭菌装置12的不同灭菌程序。此外,用户也可以利用移动装置13的影像获取模块131获取灭菌装置12的灭菌程序显示信息,传送到服务器11以进行存储记录。
在步骤S160以及步骤S170中,在灭菌装置12完成灭菌程序之后,用户打开灭菌装置12取出多个经过灭菌程序的器械包装组合TP。
此时,用户会利用移动装置13的影像获取模块131获取灭菌装置12 中的第一灭菌装置指示装置INDD1在经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置INDD2在经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的器械包装组合TP外侧的第二器械指示装置INDT2的经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息,以及经过灭菌程序的器械包装组合TP外侧的第二器械指示标签LABT2的第二器械指示卷标影像信息,并将经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、第二灭菌装置指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息传送到服务器11。
接下来,服务器11根据经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息、经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息、经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第一灭菌装置指示卷标影像信息以判断待灭菌的器械TOOL是否符合一灭菌标准。也就是,服务器11 会对经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息进行影像识别程序,以确定经过灭菌程序后的器械包装组合TP的外侧的第二器械指示装置INDT2的灭菌指示区域是否符合一第四灭菌标准。服务器11对经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息进行影像识别,会对经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息中的长型瓶状物体信息进行识别,再进一步则是对长形瓶状物体信息中的一第一指示区域中的颜色信息进行分析。第一灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示卷标影像信息则可以是一一维条形码、一二维条形码、一多维条形码或是一射频认证码(RFID)。第一灭菌装置指示卷标影像信息、第一器械指示卷标影像信息以及第二器械指示卷标影像信息译码后的信息主要是序号或是流水号,以与灭菌前后的第一灭菌装置指示装置影像信息、第一器械指示装置影像信息以及第二器械指示装置影像信息进行勾稽、记录。
服务器11对经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息进行影像识别。首先服务器11会对第二灭菌装置指示装置影像信息的第二指示区域IDA2进行分析。服务器11根据第二灭菌装置指示装置影像信息的第二装置指示区域IDA2中的一颜色信息以及一长度信息判断灭菌装置12 的灭菌环境是否符合一灭菌标准。其中,第二装置指示区域IDA2的颜色区域包括一第一颜色以及一第二颜色。在灭菌程序前,第二装置指示区域 IDA2的第一颜色具有一第一长度D1。经过灭菌程序后,第二器械指示区域IDA2的会有一部分长度的第二器械指示区域IDA2的颜色从第一颜色变化为第二颜色。在本实施例中,第一颜色主要是白色。第二颜色则是黑色。经过灭菌程序后,第一颜色会具有一第二长度D2,第二颜色会具有一第三长度D3。第二长度以及第三长度的总合会等于第一长度D1。当第三长度D3大于第二长度D2时,灭菌装置12中的灭菌环境才符合灭菌标准。也就是,当第三长度D3超过参考线REF时,第一器械指示装置INDT1 就是符合第三灭菌标准。当第三长度并未超过参考线REF时,第二灭菌装置指示装置INDD2则并没有符合第二灭菌标准。如图3B、图3C以及图 3D所示,器械包装组合TP则是符合灭菌标准。如图3E以及图3F所示,器械包装组合TP都并未符合灭菌标准。
服务器11也会对经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息进行影像识别程序。第二器械指示装置INDT2的一表面上,设置有多个斜纹纹路。当器械包装组合TP经过灭菌程序且符合第四灭菌标准时,第二器械指示装置INDT2上的多个斜纹纹路的颜色则会产生变化。
器械灭菌监测方法还包括下列步骤:
当经过灭菌程序的器械包装组合拆开包装后,获取第一器械指示装置的一经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息,将经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息传送至服务器(步骤S180);
服务器根据经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息判断器械包装组合中的器械是否符合一第三灭菌标准(步骤S190)。
在步骤S180以及步骤S190中,当经过灭菌程序的器械包装组合TP 拆开包装后,用户利用移动装置13的影像获取模块131获取第一器械指示装置INDT1的一经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及第一器械指示标签LABT1的一经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息,用户将第一器械指示装置INDT1的经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及第一器械指示标签LABT1的经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息传送至服务器11。
服务器11根据第一器械指示装置影像信息以及第一器械指示卷标影像信息进行影像识别,以判断经过灭菌程序的器械包装组合TP中的器械是否符合一第三灭菌标准。
在本实施例中,第一灭菌装置指示装置INDD1、第二灭菌装置指示装置INDD2、第一器械指示装置INDT1以及第二器械指示装置INDT2分别包括一第一灭菌装置指示区域IDA1、第二灭菌装置指示区域IDA2、一第一器械指示区域ITA1以及一第二器械指示区域ITA2。
服务器11根据第一灭菌装置指示装置影像信息中的一第一灭菌装置指示区域IDA1的第一指示区域颜色信息的变化,以判断灭菌装置12内是否符合一第一灭菌标准。服务器11则是根据第二灭菌装置指示装置影像信息中的第二灭菌装置指示区域IDA2的颜色信息以及长度信息的变化,判断灭菌装置12的灭菌环境争是否符合一第二灭菌标准。
服务器11也会对第一器械指示装置影像信息进行分析识别。第一器械指示装置INDT1的第一器械指示区域ITA1是一涂布指示剂的范围。在经过灭菌程序前,第一器械指示区域ITA1是白色的(如图4A)。在经过灭菌程序后,第一器械指示区域ITA1则会出现黑色(如图4B)。第一器械指示区域ITA1的长度是一总长度D6。经过灭菌程序之后,若是灭菌成功,在第一器械指示区域ITA1就会出现黑色,而且,第一器械指示区域 ITA1的总长度D6都会呈现黑色。此时,第一器械指示装置INDT1才符合第三灭菌标准。此外,如图4C、图4D、图4E、图4F、图4G中的黑色部分小于第一器械指示区域ITA1的总长度D6,或是段落式的呈现黑色,都不符合第三灭菌标准。或是如图4H中,虽然第一器械指示区域ITA1 的颜色有变化,但是颜色不是黑色或是深灰色,这时候的第一器械指示装置INDT1也不符合第三灭菌标准。
服务器11根据第二器械指示装置INDT2的一第二器械指示区域IDA2 的颜色变化,以判断器械包装组合TP是否符合一第四灭菌标准。
服务器11根据第一器械指示装置影像信息的第一器械指示区域ITA1 中的一颜色信息以及一长度信息判断器械包装组合TP中的待灭菌器械是否符合一第三灭菌标准。此外,当用户在通过移动装置13的应用程序上传所有的影像信息到服务器11时,服务器11会记录所有影像信息的上传时间、移动装置13的GPS位置信息,并且进一步分析每一个影像信息的元数据(Metadata)的时间信息,与上传时间做比对,以确保影像信息的获取时间与上传时间相近。再者,服务器11会根据每一次灭菌装置12进行灭菌程序的时间区间以及器械包装组合TP的数量与记录(包装外侧的第二器械指示标签)进行用户的器械使用监测。进一步地说,当服务器11 对第一器械指示装置INDT1的第一器械指示区域ITA1进行识别时,第一器械指示区域ITA1的变色区域必须等于总长度D6,而且,第一器械指示区域ITA1的颜色变化,必须小于一预定灰阶值。例如以256阶的灰阶数值表来说(0-255),第一器械指示区域ITA1的灰阶值可以设定为小于等于灰阶值50,才符合第三灭菌标准。此外,若是判断符合第三灭菌标准的预定灰阶值过大的时候,则容易出现与实际灭菌情况不符的现象。
其中,第二器械指示区域ITA2的颜色区域包括一第一颜色以及一第二颜色。经过灭菌程序后,第二器械指示区域ITA2的颜色从第一颜色变化为第二颜色。
在本实施例中,当第一灭菌装置指示装置INDD1不符合第一灭菌标准或是第二灭菌装置指示装置INDD2不符合第二灭菌标准时,则当次灭菌程序的所有器械包装组合TP都需要重新进行灭菌程序。而且当次灭菌程序的所有器械包装组合都不适合被使用。当器械包装组合TP外的第二器械指示装置INDT2不符合第四灭菌标准时,则器械包装组合TP中的器械需要重新包装,而且需要进行另一次的灭菌程序。类似地,器械包装组合TP被拆开后,第一器械指示装置INDT1不符合第三灭菌标准时,则器械包装组合TP中的器械不能使用,而且需要重新包装,以进行另一次的灭菌程序。
[实施例的有益效果]
本实用新型的其中一有益效果在于,本实用新型所提供的器械灭菌监测系统以及方法,减轻了医护人员的工作量,只要通过日常手机,将器械包装、灭菌前后的指示剂、以及标签进行拍照上传,就可以轻松监控每一个灭菌程序的器械包装组合是否灭菌成功。本实用新型的器械灭菌监测系统以及方法还可以将器械包装组合与使用器械的病患进行勾稽,大幅提升医疗照护安全程度。再者,本实用新型的器械灭菌监测系统以及方法,以物联网的方式记录器械、器械组合、灭菌装置、灭菌程序等数据以及彼此之间的关联性,更将记录数据上传至区块链平台,让数据具有不可窜改性,有益于后续的稽核判断以及状态追踪。
以上所公开的内容仅为本实用新型的优选可行实施例,并非因此局限本实用新型的权利要求,所以凡是运用本实用新型说明书及附图内容所做的等效技术变化,均包含于本实用新型的权利要求内。
Claims (7)
1.一种器械灭菌监测系统,其特征在于,包括:
一服务器;以及
一灭菌装置,用于对多个待灭菌器械进行一灭菌程序;
其中,所述服务器供一用户利用包括一影像获取模块的一移动装置登录;
其中,所述服务器根据所述灭菌装置的多个灭菌装置指示装置以及所述待灭菌器械的多个器械指示装置的影像信息判断所述灭菌装置以及所述待灭菌器械是否通过多个灭菌标准。
2.如权利要求1所述的器械灭菌监测系统,其特征在于,一第一灭菌装置指示装置以及一第二灭菌装置指示装置设置在所述灭菌装置中,至少一个所述待灭菌器械与一第一器械指示装置共同设置在一包装材料中,成为一器械包装组合,一第二器械指示装置设置在所述器械包装组合的外侧,所述多个待灭菌器械包装成多个所述器械包装组合,所述多个器械包装组合被放置在所述灭菌装置中以进行所述灭菌程序,所述第一灭菌装置指示装置包括一第一灭菌装置指示卷标,每一所述第二灭菌装置指示装置包括一第二灭菌装置指示卷标,每一所述第一器械指示装置包括一第二器械指示标签,所述移动装置的所述影像获取模块获取所述第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置影像信息以及对应的所述第一灭菌装置指示卷标的一第一灭菌装置指示卷标影像信息,并将所述第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第一灭菌装置指示卷标影像信息传送至所述服务器,当使用者在将所述第一器械指示装置与所述待灭菌器械进行包装时,获取所述多个待灭菌器械对应的所述第一器械指示装置的一第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示标签的一第一器械指示卷标影像信息,所述第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示卷标影像信息被传送至所述服务器,所述移动装置的所述影像获取模块获取对应所述多个器械包装组合各自的所述第二器械指示装置的第二器械指示装置影像信息以及所述第二器械指示标签的第二器械指示卷标影像信息,所述第二器械指示装置影像信息以及所述第二器械指示卷标影像信息被传送至所述服务器;
其中,当所述灭菌装置完成所述灭菌程序后,经过灭菌程序的所述第二器械指示装置的一经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息以及经过灭菌程序的所述第二器械指示标签的一经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息被获取且被传送至所述服务器;
其中,所述移动装置的所述影像获取模块获取经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息,所述第二灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息,经过灭菌程序后的所述第一灭菌装置指示卷标的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示卷标影像信息,以及经过灭菌程序后的所述第二灭菌装置指示卷标的一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示卷标影像信息,所述经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示装置影像信息、所述第二灭菌装置指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示卷标影像信息以及所述第二灭菌装置指示卷标影像信息被传送至所述服务器;
其中,所述服务器根据所述经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的第二器械指示卷标影像信息、所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示卷标影像信息以及所述第二灭菌装置指示卷标影像信息以判断所述待灭菌器械是否符合一灭菌标准。
3.如权利要求2所述的器械灭菌监测系统,其特征在于,所述服务器根据所述第一灭菌装置指示装置影像信息的一第一指示区域颜色信息的颜色变化判断所述灭菌装置内是否符合一第一灭菌标准,所述服务器根据所述第二灭菌装置指示装置影像信息的一第二指示区域判断所述灭菌装置内是否符合一第二灭菌标准。
4.如权利要求3所述的器械灭菌监测系统,其特征在于,当经过灭菌程序的所述器械包装组合拆开包装后,所述移动装置的所述影像获取模块获取所述第一器械指示装置的一经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示标签的一经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息,且将所述第一器械指示装置的所述经过灭菌程序的第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示标签的所述经过灭菌程序的第一器械指示卷标影像信息传送至服务器,所述服务器根据所述第一器械指示装置影像信息以及所述第一器械指示卷标影像信息判断,所述经过灭菌程序的所述器械包装组合是否符合一第三灭菌标准。
5.如权利要求4所述的器械灭菌监测系统,其特征在于,所述服务器根据所述第一器械指示装置影像信息的一第三指示区域一第一颜色的一第一长度信息以及一第二颜色的一第二长度信息判断所述器械包装组合中的所述待灭菌器械是否符合一第三灭菌标准,所述服务器根据所述第二器械指示装置的一第三指示区域颜色信息的颜色变判断所述器械包装组合是否符合一第四灭菌标准。
6.如权利要求1所述的器械灭菌监测系统,其特征在于,所述移动装置是一智能手机、一平板计算机或是一穿戴式电子装置。
7.一种器械灭菌监测系统,其特征在于,包括:
一服务器;以及
一灭菌装置,用于对一预定数量的待灭菌器械进行一灭菌程序;
其中,所述服务器供一用户利用包括一影像获取模块的一移动装置,以一用户账号以及一用户密码登录;
其中,一第一灭菌装置指示装置以及一第二灭菌装置指示装置设置在所述灭菌装置中,至少一个所述待灭菌器械与一第一器械指示装置共同设置在一包装材料中,成为一器械包装组合,一第二器械指示装置设置在所述器械包装组合的外侧,多个待灭菌器械包装成多个所述器械包装组合,多个所述器械包装组合被放置在所述灭菌装置中以进行所述灭菌程序,所述移动装置的所述影像获取模块获取所述第一灭菌装置指示装置的一第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第二灭菌装置指示装置的一第二灭菌装置指示装置影像信息,并将所述第一灭菌装置指示装置影像信息以及第二灭菌装置指示装置影像信息传送至所述服务器,当所述第一器械指示装置与所述待灭菌器械进行包装时,所述多个待灭菌器械对应的所述第一器械指示装置的一第一器械指示装置影像信息被获取且传送至所述服务器,所述移动装置的所述影像获取模块获取设置在所述器械包装组合外侧的所述第二器械指示装置的所述第二器械指示装置影像信息且传送至所述服务器;
其中,当所述灭菌装置完成所述灭菌程序后,经过灭菌程序的所述第二器械指示装置的一经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息被获取且传送至所述服务器;
其中,所述移动装置的所述影像获取模块获取经过灭菌程序的所述第一灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第二灭菌装置指示装置的一经过灭菌程序的第二灭菌装置指示装置影像信息且传送至所述服务器;
其中,所述服务器根据所述经过灭菌程序的第二器械指示装置影像信息、所述经过灭菌程序的第一灭菌装置指示装置影像信息以及所述第二灭菌装置指示装置影像信息,判断所述待灭菌器械是否符合一灭菌标准。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115565652A (zh) * | 2022-09-14 | 2023-01-03 | 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司 | 一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统 |
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2020
- 2020-04-30 CN CN202020713132.XU patent/CN212161299U/zh active Active
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN115565652A (zh) * | 2022-09-14 | 2023-01-03 | 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司 | 一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统 |
CN115565652B (zh) * | 2022-09-14 | 2023-10-20 | 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司 | 一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统 |
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GR01 | Patent grant | ||
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