CN115565652A - 一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统，包括：获取复用医疗器械包的预设类型；根据其预设类型获取化学指示物的预设放置信息并进行化学指示物放置；获取复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息以获取复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果；在放置结果正常时，封装复用医疗器械包并生成包含复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元；对复用医疗器械包进行灭菌，并在使用复用医疗器械包之前获取复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息；基于图像信息和第一信息获取复用医疗器械包内化学指示物的指示结果以判定复用医疗器械包的状态。实施本发明能够避免出现由于医疗器械包的灭菌无效带来的医疗风险。

Description

一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统

技术领域

本发明涉及医用器械灭菌管理技术领域，更具体地说，涉及一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统。

背景技术

当前用于对复用医疗器械打包得到的灭菌包内内需要放置化学指示卡，以验证灭菌效果，在实际工作中，操作人员因为工作疏忽大意没有放置化学指示卡。灭菌包在使用前，开包后才发现没有放置指示物，没有化学指示物则无法判定无菌包为不合格产品，不得继续使用，只能更换其它的无菌包，导致不必要的资源浪费和影响工作效率。如为单一来源物品包没有放置指示卡，又没有替代包可以使用，会直接延误病人诊疗时间，甚至会影响病人抢救时机。

复用器械和物品根据其性能可选择压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧乙烷灭菌和低温蒸汽甲醛灭菌等不同的灭菌方式，每种灭菌方式和原理各不相同，使用的化学指示物也不同。同一种灭菌方式，不同的灭菌程序、待灭菌危险程度不同等，都会导致所使用的化学指示物不同。在临床操作过程中常发生化学指示物选择错误案例，如压力蒸汽灭菌包放置低温等离子灭菌化学指示物，植入物灭菌选择放置高温四类指示物等，直接导致灭菌物品无法判断是否合格。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，提供一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：构造一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法，包括：

S1、在对复用医疗器械包进行封包之前，获取所述复用医疗器械包的预设类型；

S2、根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息，以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置，其中，所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元；

S3、基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息，以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果；

S4、在所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果正常时，封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元，其中，所述第二信息标识单元设置于所述复用医疗器械包的预设位置；

S5、对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息；

S6、基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果，在所述化学指示物的指示结果为预设结果时，判定所述复用医疗器械包为可用状态。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：

基于所述化学指示物的第一信息建立所述化学指示物的预设图像信息与预设灭菌流程的对应关系，其中，所述预设图像信息包括对所述化学指示物基于所述预设灭菌流程得到的合格图像进行灰度处理得到的平均像素值；

在所述步骤S6中，所述基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果；包括：

获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程，根据所述实际灭菌流程、所述第一信息以及所述对应关系获取所述化学指示物的目标图像信息；

比较所述图像信息和所述目标图像信息的差异，并在所述差异满足预设要求时判定所述化学指示物的指示结果为预设结果。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：

根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：

基于所述复用医疗器械包内的医疗器械设置所述复用医疗器械包的风险等级，其中，每一风险等级对应一预设类型。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，

在所述步骤S2中，所述根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息包括：

根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包所需要的化学指示物的类别和数量。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，

在所述步骤S3中，所述基于所述第一信息标识单元对应的第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，包括：

获取所述复用医疗器械包内当前化学指示物的类别和数量。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，

所述第一信息标识单元包括置于所述化学指示物的一维标签、二维标签或RFID标签。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：

在所述化学指示物的指示结果为非预设结果时，锁定所述复用医疗器械包进行并生成提示信息以提示再次进行判断。

优选地，在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：

S61、基于所述复用医疗器械包内所述化学指示物的第一信息获取该化学指示物的过期日期，判断所述过期日期是否在晚于当前日期，若是，执行所述步骤S6，否则执行步骤S62；

S62、判定所述复用医疗器械包为不可用状态。

本发明还构造一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理系统，包括：

第一获取单元，用于在对复用医疗器械包进行封包之前，获取所述复用医疗器械包的预设类型；

第一执行单元，用于根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息，以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置，其中，所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元；

第二获取单元，用于基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息，以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果；

第二执行单元，用于在所述复用医疗器械包内的化学指示物放置结果正常时，封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的识别信息的第二信息标识单元，其中，所述第二信息标识单元用于设置于所述复用医疗器械包的预设位置；

第三执行单元，用于对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息；

第四执行单元，用于基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果，在所述化学指示物的指示结果为预设结果时，判定所述复用医疗器械包为可用状态。

实施本发明的一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统，具有以下有益效果：能够有效的保证复用医疗器械包的灭菌过程的可靠性，避免出现由于医疗器械包的灭菌无效带来的医疗风险。

附图说明

下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：

图1是本发明一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法一实施例的程序流程图；

图2是本发明一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理系统一实施例的逻辑框图。

具体实施方式

为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图详细说明本发明的具体实施方式。

如图1所示，在本发明的一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法第一实施例中，包括：S1、在对复用医疗器械包进行封包之前，获取所述复用医疗器械包的预设类型。具体的，不同的复用医疗器械包对应会有不同的灭菌操作过程，例如灭菌方式不同、灭菌流程不同等等。可以对复用医疗器械包进行分类，得到每一复用医疗器械包的预设类型。对其分类标准可以预先进行设置。

S2、根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息，以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置，其中，所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元。具体的，基于复用医疗器械包的分类即预设类型可以获取其对应的化学指示物的放置信息。即对每一分类的复用医疗器械包其均有对应的化学指示物的放置规则，例如放置什么样的化学指示物，放置多少数量的化学指示物。该规则可以基于医疗通用要求进行预设设置。即可以预先设置该复用医疗器械包的类型与其对应化学指示物的预设放置信息的对应关系。存储该对应关系，基于该对应关系即可以根据复用医疗器械包的预设类型对应的得到其对应的化学指示物的预设放置信息。在得到该复用医疗器械包的预设放置信息后，即可以基于该预设放置信息对该复用医疗器械包进行对应的化学指示物放置。其中，化学指示物上设有第一信息标识单元，可以通过识别第一信息标识单元对应的获取化学指示物的信息即第一信息。

S3、基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息，以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果。具体的，可以基于化学指示物上第一信息标识单元获取复用医疗器械包内的化学指示物的第一信息，根据该第一信息即可以获取该复用医疗器械包内的化学指示物的当前放置信息。当前放置信息即可以为该复用医疗器械包内的化学指示物的种类和数量等等。在得到复用医疗器械包内的化学指示物的当前放置信息后，对当前放置信息和预设放置信息进行比较，根据比较结果即可以得到复用医疗器械包内化学指示物的放置结果。该放置结果可以理解为至正常放置还是放置发生的异常。该判断标准可以根据医疗设置规则进行判断。例如放置化学指示物的类别错误，其可以根据类别差异的大小或者可能造成影响的大小来判断该放置结果是否可以判定为正常或者必须判定为异常。一些时候，发生放置化学指示物的数量有偏差，可以基于偏差是否在接收范围内来判定该放置结果是为正常或者异常。例如，数量的偏差在可接收范围内，则可以判定该放置结果正常。

S4、在所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果正常时，封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元，其中，所述第二信息标识单元设置于所述复用医疗器械包的预设位置。具体的，在判定当前复用医疗器械包内的化学指示物放置结果正常时，即可以对该复用医疗器械包进行封装，同时生成包含该复用医疗器械包对应的第二信息标识单元，该第二信息标识单元设置于该复用医疗器械包的对应位置，用来记录与该复用医疗器械包对应的第二信息。据此，可以通过识别第二信息标识单元来获取复用医疗器械包的相关信息。在包装时根据器械包的初始设定参数进行匹配，如包内没有化学指示物、化学指示物种类不符、数量没有达到最低数量限制时，则会生成提示并自动锁定，无法打印标签进行作。只有在重新进化学指示物放置并在放置结果自动匹配合格后方可进入下一步工作。第二信息标识可以为设置在复用医疗器械包上一维标签、二维标签或者RFID标签。用来记录复用医疗器械包的信息。即可以通过该信息实现对该复用医疗器械包的跟踪和记录。

S5、对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息。具体的，对封装完成的复用医疗器械包进行灭菌。在灭菌完成后可以依据医疗器械管理规则对灭菌后的复用医疗器械包进行储存或管理。在使用该复用医疗器械包之前先获取该复用医疗器械包内的化学指示物的图像信息和第一信息。其中图像信息可以通过图像扫描装置获取，第一信息可以通过对化学指示物的第一信息标识单元进行识别得到。

S6、基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果，在所述化学指示物的指示结果为预设结果时，判定所述复用医疗器械包为可用状态。具体的，基于获取的图像信息和第一信息对复用医疗器械包内的化学指示物的指示结果进行判断。其可以理解，在进行灭菌后，各种化学指示物均为通过变色条的颜色变化来指示灭菌结果。不同的化学指示物基于其灭菌后的颜色变化不同。对应的对化学指示物的图像信息进行判断可以得到其对应的指示结果，当其指示结果为其规定的灭菌结果时即为预设结果时，则判定当前复用医疗器械包为正常灭菌，其可以正常使用即为可用状态。

可选的，本发明的复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：基于所述化学指示物的第一信息建立所述化学指示物的预设图像信息与预设灭菌流程的对应关系，其中，所述预设图像信息包括对所述化学指示物基于所述预设灭菌流程得到的合格图像进行灰度处理得到的平均像素值。具体的，不同的化学指示物其通常用来对不同的灭菌流程的灭菌效果进行指示。因此，可以基于化学指示物的第一信息家里化学指示物与对应的灭菌流程的对应关系，最终用来对应化学指示物的合格图像信息与预设灭菌流程的对应关系。所述化学指示物的第一信息包括所述化学指示物的生产厂家和产品型号。其具体过程可以为，根据不同厂商、不同类别的指示物识别卡建立多套标准图像模板，并把图像灰度化，灰度图像每个像素点取一个灰度值，灰度范围为0-255，通过加权平均法来计算像素点的灰度值，再通过总的像素值和像素点得出一个平均像素值。根据不同的指示卡以及合格标准会建立多套比对库。

基于上述过程，在所述步骤S6中，所述基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果；包括：获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程，根据所述实际灭菌流程、所述第一信息以及所述对应关系获取所述化学指示物的目标图像信息；比较所述图像信息和所述目标图像信息的差异，并在所述差异满足预设要求时判定所述化学指示物的指示结果为预设结果。即，获取复用医疗器械包内化学指示物的指示结果具体过程可以基于上述的对应关系获取。其基于复用医疗器械包采用的实际灭菌流程和对应的化学指示物的第一信息来获取对应的目标图像信息，即该目标图像信息为该复用医疗器械包内在合格灭菌后得到的图像。对比当前得到的化学指示物的实际的图像信息和该目标图像信息，得到二者之间的差异，在该差异满足预设范围要求时则可以判定该化学指示物的指示结果为预设结果。该差异的判断标准可以基于大数据和神经网络计算方法对复用医疗器械包的实际灭菌及其目标图像进行长期的迭代获取。此外，其对化学指示物的图像获取还可以基于化学指示物的类型获取其对应的指示区域和指示参考区域，基于指示区域获取图像信息，并基于指示参考区域获取预设图像信息。根据指示区域的图像信息和指示参考区域的图像信息最终得到化学指示物的指示结果。

可选的，本发明的复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：基于所述复用医疗器械包内的医疗器械设置所述复用医疗器械包的风险等级，其中，每一风险等级对应一预设类型。具体的，根据复用医疗器械包内的医疗器械对该复用医疗器械包的风险等级进行判断。当前，不同的医疗器械是使用场景和作用不同，其带来的风险也不同，其对应的灭菌流程也是不同。基于此，可以对医疗器械包进行风险等级的划分，当前，通常采用六个风险等级划分，例如风险等级1、风险等级2……。每一风险等级对应复用医疗器械包的一个预设类型，对应的可以设定其对应的化学指示物类型、数量等数据。即，根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包所需要的化学指示物的类别和数量等预设放置信息。

可选的，在所述步骤S3中，所述基于所述第一信息标识单元对应的第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，包括：获取所述复用医疗器械包内当前化学指示物的类别和数量。即，获取的复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息也可以包括其放置的类型和数量等数据。

可选的，所述第一信息标识单元包括置于所述化学指示物的一维标签、二维标签或RFID标签。具体的，在化学指示物空白处印刷识别码，识别码由厂家代码+类别码+生产日期码组成。此识别码可被扫码枪扫描及识别，一物一码。可以实现化学指示物的数据化管理追溯。在器械包装时，可以通过扫描枪或PDA扫描识别码，并将识别码信息录入形成第一信息。在一些时候，化学指示物上安装一个RFID耐高温高压标签，其内含识别码由厂家代码+类别码+生产日期码组成。此识别码可被RFID读写器自动识别，一物一码。可以实现化学指示物的数据化管理追溯。可以通过RFID自动识别并提取识别码信息，将信息录入形成第一信息。

可选的，本发明的复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：在所述化学指示物的指示结果为非预设结果时，锁定所述复用医疗器械包进行并生成提示信息以提示再次进行判断。具体的，当灭菌不合格发出灭菌失败提示并锁定信息，基于该提示信息可以触发更换判断方式，例如提示用户进行人工二次判断。

可选的，本发明的复用医疗器械包灭菌管理方法中，还包括：S61、基于所述复用医疗器械包内所述化学指示物的第一信息获取该化学指示物的过期日期，判断所述过期日期是否在晚于当前日期，若是，执行所述步骤S6，否则执行步骤S62；S62、判定所述复用医疗器械包为不可用状态。具体的，现在使用的化学指示卡仅在盒子上印有生产日期和失效日期，每一条指示卡上面没有印刷生产日期和失效日期。每个指示卡是否过期无法直接判断。通过获取化学指示物的第一信息，该第一信息中设置该化学指示物的生产日期或者有效日期，基于该第一信息可以判断化学指示物是否过期。当判定该化学指示物过期时，则不再执行步骤S6的判定过程，直接判定该复用医疗器械包为不可用状态。只有在化学指示物在有效期限内时，其指示结果才能被判定为具有参考意义。在一些时候，其复用医疗器械包在灭菌后使用前其间隔时间不确定，即在初始灭菌时，该化学指示物还在有效期内，在使用时，该化学指示物已经过期，因此需要在使用复用医疗器械包之前对该化学指示物进行判断。

此外，还可以基于复用医疗器械包的放置时间。即基于复用医疗器械包在消毒后通常会在多长时间内使用，基于该时间判断化学指示物放置时，其是否有时间风险。即基于该过程在化学指示物放置时，基于化学指示物的剩余有效期判断其是否能够满足该复用医疗器械包的放置时间要求。保证在复用医疗器械包使用时，其化学指示物依然在有效期内。

同时，上述的等待时间要求可以基于复用医疗器械包的类型进行判断，即不同的复用医疗器械包其放置时间也是有所不同的。因此，在放置化学指示物时，可以基于复用医疗器械包的类型得到其对应的放置时间，基于该放置时间对应的化学指示物的放置信息进行判断，以保证尽量不出现化学指示物过期导致霉菌过程无效。

如图2所示，本发明的一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理系统，包括：

第一获取单元110，用于在对复用医疗器械包进行封包之前，获取所述复用医疗器械包的预设类型；

第一执行单元120，用于根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息，以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置，其中，所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元；

第二获取单元130，用于基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息，以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果；

第二执行单元140，用于在所述复用医疗器械包内的化学指示物放置结果正常时，封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的识别信息的第二信息标识单元，其中，所述第二信息标识单元用于设置于所述复用医疗器械包的预设位置；

第三执行单元150，用于对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息；

第四执行单元160，用于基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果，在所述化学指示物的指示结果为预设结果时，判定所述复用医疗器械包为可用状态。

具体的，这里的基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理系统各单元之间具体的配合操作过程具体可以参照上述基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法，这里不再赘述。

可以理解的，以上实施例仅表达了本发明的优选实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制；应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，可以对上述技术特点进行自由组合，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围；因此，凡跟本发明权利要求范围所做的等同变换与修饰，均应属于本发明权利要求的涵盖范围。

Claims (10)

1.一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，包括：

S1、在对复用医疗器械包进行封包之前，获取所述复用医疗器械包的预设类型；

S2、根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息，以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置，其中，所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元；

S3、基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息，以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果；

S4、在所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果正常时，封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元，其中，所述第二信息标识单元设置于所述复用医疗器械包的预设位置；

S5、对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息；

S6、基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果，在所述化学指示物的指示结果为预设结果时，判定所述复用医疗器械包为可用状态。

2.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

基于所述化学指示物的第一信息建立所述化学指示物的预设图像信息与预设灭菌流程的对应关系，其中，所述预设图像信息包括对所述化学指示物基于所述预设灭菌流程得到的合格图像进行灰度处理得到的平均像素值；

在所述步骤S6中，所述基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果；包括：

获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程，根据所述实际灭菌流程、所述第一信息以及所述对应关系获取所述化学指示物的目标图像信息；

比较所述图像信息和所述目标图像信息的差异，并在所述差异满足预设要求时判定所述化学指示物的指示结果为预设结果。

3.根据权利要求2所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程。

4.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

基于所述复用医疗器械包内的医疗器械设置所述复用医疗器械包的风险等级，其中，每一风险等级对应一预设类型。

5.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息包括：

根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包所需要的化学指示物的类别和数量。

6.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，在所述步骤S3中，所述基于所述第一信息标识单元对应的第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，包括：

获取所述复用医疗器械包内当前化学指示物的类别和数量。

7.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述第一信息标识单元包括置于所述化学指示物的一维标签、二维标签或RFID标签。

8.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

在所述化学指示物的指示结果为非预设结果时，锁定所述复用医疗器械包进行并生成提示信息以提示再次进行判断。

9.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

S61、基于所述复用医疗器械包内所述化学指示物的第一信息获取该化学指示物的过期日期，判断所述过期日期是否在晚于当前日期，若是，执行所述步骤S6，否则执行步骤S62；

S62、判定所述复用医疗器械包为不可用状态。

10.一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理系统，其特征在于，包括：

第一获取单元，用于在对复用医疗器械包进行封包之前，获取所述复用医疗器械包的预设类型；

第一执行单元，用于根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息，以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置，其中，所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元；

第二获取单元，用于基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息，以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息，根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果；

第二执行单元，用于在所述复用医疗器械包内的化学指示物放置结果正常时，封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的识别信息的第二信息标识单元，其中，所述第二信息标识单元用于设置于所述复用医疗器械包的预设位置；

第三执行单元，用于对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息；

第四执行单元，用于基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果，在所述化学指示物的指示结果为预设结果时，判定所述复用医疗器械包为可用状态。

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