CN212118707U - 针防护装置和导管系统 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种针防护装置,其可以包括针壳体和可滑动地联接到针壳体的针组件。针壳体可以包括长形本体和配置成插入导管适配器中的鼻部,长形本体具有远端、近端、以及设置在长形本体的远端和近端之间的狭槽。狭槽的远侧部分可以被密封,以防止血液从针壳体中漏出。针组件可以包括针握持部、具有尖锐的远侧末端和近端的导引针、以及针座,该针座具有联接到针握持部并可滑动地装配在狭槽内的突起。响应于针组件相对于针壳体向近侧位置的移动,尖锐的远侧末端可以设置在针壳体内。本实用新型还涉及一种导管系统。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种针防护装置,其可以包括针壳体和可滑动地联接到针壳体的针组件。针壳体可以包括长形本体和配置成插入导管适配器中的鼻部,长形本体具有远端、近端、以及设置在长形本体的远端和近端之间的狭槽。狭槽的远侧部分可以被密封,以防止血液从针壳体中漏出。针组件可以包括针握持部、具有尖锐的远侧末端和近端的导引针、以及针座,该针座具有联接到针握持部并可滑动地装配在狭槽内的突起。响应于针组件相对于针壳体向近侧位置的移动,尖锐的远侧末端可以设置在针壳体内。本实用新型还涉及一种导管系统。
背景技术
导管常用于各种输液治疗。例如,导管可以用于向患者输注流体譬如生理盐水溶液、各种药剂和全胃肠外营养。导管也可以用于从患者体内抽血。
一种常见的导管类型是套针式(over-the-needle)外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义,套针式PIVC可以安装在具有尖锐的远侧末端的导引针上。PIVC和导引针可以组装成使得导引针的远侧末端延伸超过PIVC的远侧末端,并且针的斜面背离患者的皮肤。PIVC和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
为了验证导引针和/或PIVC在血管中的正确安置,临床医生通常要确认在PIVC组件的闪回室中存在血液的“闪回(flashback)”。一旦针的安置被确认,临床医生即可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除导引针,将PIVC留置就位以用于将来的血液抽取和/或流体输注。
如果导引针的尖锐的远侧末端没有正确地固定在针盖或防护件中,则存在意外针刺的风险。因此,PIVC组件可以联接到针防护件。当导引针设置在针防护件内时,特别是当针防护件包括用于在针防护件的各元件之间伸缩的狭槽时,来自导引针的远侧末端的血液可能会积聚在针防护件内,并且可能会从针防护件中漏出。血液从针防护件中漏出会给临床医生和其他人带来血液暴露的风险。本公开提出了防止由来自针头防护件的血液泄漏导致的血液暴露的装置、系统和方法。
本文要求保护的主题不限于解决了任意缺点或者仅在诸如上述的环境中操作的实施例。相反地,提供本背景技术部分仅仅是为了说明可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及针防护装置以及相关的系统和方法。在一些实施例中,一种针防护装置可以包括针壳体。在一些实施例中,针壳体可以包括长形本体,该长形本体可以包括远端、近端、以及设置在远端和近端之间的狭槽。在一些实施例中,狭槽的远侧部分可以被密封或阻塞,这样可以防止血液从针壳体中漏出。在一些实施例中,针壳体可以包括鼻部,该鼻部可以联接到长形本体的远端。在一些实施例中,鼻部可以配置成插入导管适配器中。
在一些实施例中,针防护装置可以包括针组件,该针组件能够可滑动地联接到针壳体。在一些实施例中,针组件可以包括导引针,该导引针可以包括尖锐的远侧末端和近端。在一些实施例中,针组件可以包括针握持部和针座。在一些实施例中,导引针的近端可以固定在针座内。
在一些实施例中,针座的突起可以联接到针握持部。在一些实施例中,突起能够可滑动地装配在狭槽内。在一些实施例中,针组件可以相对于针壳体而能够在远侧位置和近侧位置之间移动。在一些实施例中,响应于针组件向近侧位置的移动,尖锐的远侧末端可以设置在针壳体内。
在一些实施例中,鼻部可包括长形延伸部,所述长形延伸部能够密封狭槽的远侧部分。在一些实施例中,长形延伸部可以设置在长形本体的外部。在一些实施例中,长形延伸部可以设置在长形本体的内部。在一些实施例中,针防护装置可以包括粘附到长形本体的胶带。在一些实施例中,胶带可以密封狭槽的远侧部分。
在一些实施例中,针防护装置可以包括插入件,该插入件可以插入或设置在长形本体内。在一些实施例中,插入件可以包括管状套筒。在一些实施例中,插入件可以包括贮存器。在一些实施例中,插入件可以密封狭槽的远侧部分。在一些实施例中,插入件和鼻部可以整体地形成为单个单元。
在一些实施例中,针座可以包括闪回室。在一些实施例中,闪回室可以在针握持部的近端附近延伸或者延伸超出针握持部的近端。在一些实施例中,鼻部可以包括一个或多个通道,所述通道配置成引导血液离开狭槽。
在一些实施例中,一种导管系统可以包括针防护装置和导管组件。在一些实施例中,导管组件可包括导管适配器,所述导管适配器可以包括远端、近端、以及在远端和近端之间延伸的内腔。在一些实施例中,导管组件可以包括导管,该导管可以包括远端和近端。在一些实施例中,导管可以包括PIVC。在一些实施例中,导管的近端可以固定在导管适配器内。在一些实施例中,导引针可以包括凹口,所述凹口可以靠近导管的远端。
在一些实施例中,针壳体可以包括设置在长形本体和/或鼻部内的隔膜。附加地或替代地,在一些实施例中,针壳体可以包括设置在鼻部内的润滑剂。在一些实施例中,隔膜和/或润滑剂可以防止来自导引针的血液从针防护装置中漏出。
应当理解,前面的概要性说明和下面的详细说明都是示例性和解释性的,而不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解,各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解,除非另有声明,否则可以组合各实施例,或者可以利用其他的实施例,并且可以进行结构的更改,而并不脱离本实用新型的各种实施例的范围。因此,以下的详细说明不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图借助额外的具体内容和细节来描述和解释示例性实施例,其中:
图1A是根据一些实施例的具有示例性针防护装置的示例性导管系统的俯视透视图;
图1B是根据一些实施例的针防护装置的示例性针组件的俯视透视图;
图1C是根据一些实施例的针组件沿图1B的线1C-1C的剖视图;
图1D是根据一些实施例的针组件的仰视透视图;
图1E是根据一些实施例的在其中将针组件联接至示例性针壳体的针防护装置的仰视透视图,示出了鼻部被移除并且针组件相对于针壳体处于远侧位置;
图1F是根据一些实施例的针防护装置的仰视透视图,示出了鼻部被移除并且针组件相对于针壳体处于近侧位置;
图1G是根据一些实施例的另一针防护装置的仰视透视图,示出了鼻部被移除并且针组件相对于针壳体处于近侧位置;
图1H是根据一些实施例的包括另一针防护装置的示例性针组件的剖视图;
图2A是根据一些实施例的导管系统的剖视图,示出了设置在针壳体内的示例性隔膜、示例性鼻部、以及相对于针壳体处于远侧位置的针组件;
图2B是根据一些实施例的针防护装置的剖视图,示出了设置在针壳体内的隔膜、鼻部、以及相对于针壳体处于远侧位置的针组件;
图3A是根据一些实施例的导管组件的剖视图,示出了设置在针壳体内的另一示例性隔膜并且示出了相对于针壳体处于远侧位置的针组件;
图3B是根据一些实施例的针防护装置的剖视图,示出了另一示例性隔膜并且示出了相对于针壳体处于近侧位置的针组件;
图4是根据一些实施例的针防护装置的仰视透视图,示出了示例性胶带;
图5A是根据一些实施例的针防护装置的分解图,示出了另一示例性鼻部;
图5B是根据一些实施例的针防护装置的仰视透视图,示出了联接至针壳体的图5A的另一鼻部;
图5C是根据一些实施例的针防护装置的分解图,示出了另一示例性鼻部;
图5D是根据一些实施例的针防护装置的仰视透视图,示出了联接至针壳体的图5C的另一鼻部;
图6A是根据一些实施例的另一示例性鼻部的仰视透视图;
图6B是根据一些实施例的针防护装置的剖视图,示出了图6A的另一鼻部并且示出了相对于针壳体处于近侧位置的针组件;
图7A是根据一些实施例的设置在针防护装置内的示例性管状套筒以及相对于针壳体处于近侧位置的针组件的剖视图;
图7B是根据一些实施例的设置在针防护装置内的管状套筒以及相对于针壳体处于远侧位置的针组件的剖视图;
图8是根据一些实施例的针壳体的局部剖视图,示出了示例性凹槽;
图9A是根据一些实施例的另一示例性长形本体的俯视透视图;
图9B是根据一些实施例的示例性内套筒的俯视透视图;
图9C是根据一些实施例的在组装期间设置在图9A的长形本体内的图9B的内套筒的俯视透视图;
图9D是根据一些实施例的图9B的内套筒和图9A的长形本体在组装期间被安置在示例性针握持部内的俯视透视图;
图9E是根据一些实施例的设置在近侧位置的图9D的针握持部的俯视透视图;以及
图9F是示出了根据一些实施例的设置在图9A的长形本体的一部分内的图9B的内套筒的一部分的剖视图。
具体实施方式
参考图1A,在一些实施例中,导管系统10可以包括针防护装置12和导管组件14。在一些实施例中,导管组件14可以包括导管适配器16,该导管适配器可以包括远端18、近端20、以及在远端18和近端20之间延伸的内腔。在一些实施例中,导管组件14可以包括导管22,该导管可以包括远端24和近端26。在一些实施例中,导管22可以包括外周静脉导管(“PIVC”)。在一些实施例中,导管22的近端26可以固定在导管适配器16内。
在一些实施例中,导管系统10可以是集成的,譬如具有集成的延伸管,例如BDNEXIVATM封闭静脉导管系统、BD NEXIVATM DIFFUSICSTM封闭静脉导管系统、BD PEGASUSTM安全封闭静脉导管系统、或者其他的集成导管系统。图1A示出了集成导管系统10的示例。在一些实施例中,导管系统10可以是非集成的。导管系统10可以包括在2016年2月1日提交的申请号为15/012,013且发明名称为“可释放的导管座保持器(RELEASABLE CATHETER HUBRETAINER)”的美国专利申请中描述的安全导管组件的一个或多个特征,该美国专利申请在此通过全文引用而并入本文。
在一些实施例中,针防护装置12可以包括针壳体30,针壳体30能够可移除地联接到导管适配器16。在一些实施例中,针壳体30可以包括长形本体32。在一些实施例中,针防护装置12可以包括针组件34,针组件34能够可滑动地联接到针壳体30。
在一些实施例中,针组件34可以包括导引针36,该导引针可以包括尖锐的远侧末端38。在一些实施例中,当导管系统10处于准备好插入患者的脉管系统中的插入位置时,导引针36可以延伸穿过导管22,例如图1A所示。在一些实施例中,针组件34可包括针握持部40,一旦导管22在脉管系统内的安置得以确认,临床医生即可握住该针握持部40并向近侧移动以将导引针36从脉管系统中抽出。
在一些实施例中,导管22在脉管系统内的安置可以经由血液闪回来进行确认。在一些实施例中,响应于导引针36被插入患者的脉管系统中,血液闪回可以流过导引针36的尖锐的远侧末端38并且从导引针36的远侧凹口流出,以流入导管系统10的一部分。例如,血液闪回可以流过尖锐的远侧末端38并且从远侧凹口流出,以流入介于导引针36的外表面和导管22的内表面之间的空间中。
现在参考图1B,示出了根据一些实施例的针组件34。在一些实施例中,针组件34可以包括针座42。在一些实施例中,导引针36的近端可以固定在针座42内。在一些实施例中,针座42可以包括闪回室44。在一些实施例中,响应于导引针36被插入患者的脉管系统,血液闪回可以流过导引针36的尖锐的远侧末端38并进入闪回室44。在一些实施例中,闪回室44的至少一部分和/或针壳体30的至少一部分可以是透明的,以使得临床医生能够看到闪回室44内的血液。在一些实施例中,闪回室44可以包括在血液填充闪回室44时能够使空气从闪回室44排出但阻止血液从闪回室44流出的材料。
在一些实施例中,针握持部40可以包括C形横截面,所述C形横截面构造成以阻止针座42容易地与针壳体30分离的方式围绕针壳体30的外表面装配,但是当针组件34从远侧位置向近侧位置移动时,所述C形横截面能够使针座42和针壳体30以最小的阻力相对于彼此滑动。
在一些实施例中,针握持部40可以包括一个或多个脊或突起,所述脊或突起可以有助于临床医生抓握该针握持部40。在一些实施例中,针握持部40可以包括近端46和远端48。在一些实施例中,导引针36可以包括远侧凹口50。在一些实施例中,闪回室44可以在针握持部40的近端46附近延伸,这样可以增加闪回室44的容积并且降低远侧凹口50处的压力。
在一些实施例中,远侧凹口50可以靠近或接近导管22的远端,这样可以缩短远侧凹口50设置在导管适配器16的隔膜68附近的时间长度(例如,在图2A和3A中示出),并且降低血液从导管系统10泄漏的可能性。在一些实施例中,远侧凹口50可以设置在距尖锐的远侧末端38的最远侧点较短的距离处。在一些实施例中,当针组件34在远侧位置和近侧位置之间向上移动至中途时,远侧凹口50可以设置在导管适配器16的隔膜68的远侧。
现在参考图1C-1D,在一些实施例中,针座42可以包括能够联接到针握持部40的引导销或突起52。在一些实施例中,突起52可以防止针座42围绕针壳体30的纵向轴线旋转。在一些实施例中,针座42、突起52和针握持部40可以整体地形成为单个单元。
现在参考图1E-1F,长形本体32可以包括远端54、近端56、以及设置在远端54和近端56之间的狭槽58。在一些实施例中,突起52能够可滑动地装配在狭槽58内。在一些实施例中,针组件34可以相对于针壳体30能够在例如图1E所示的远侧位置和例如图1F所示的近侧位置之间移动。在一些实施例中,响应于针组件34向近侧位置的移动,尖锐的远侧末端38可以设置在针壳体30内,例如图1F所示。
在一些实施例中,在定位于近侧位置或安全位置之后,针组件34朝向远侧位置或准备使用位置的返回运动可以由针锁60阻止。在一些实施例中,针锁60因此可以配置成在近侧位置将针座42互锁到针壳体30。在一些实施例中,针锁60可以在狭槽58的近端定位于针壳体30的近侧部分上以接合突起52。
在一些实施例中,可以为此目的而使用若干种不同类型的锁定机构。例如,狭槽58可以包括瓶颈部,该瓶颈部的宽度可以比狭槽58的邻近瓶颈部的部分更窄。在一些实施例中,针座42的突起52的形状可以为三角形或楔形,在楔形的情况下,当处于远侧位置时,楔的顶点面向瓶颈部。在一些实施例中,当外力施加到针座42上以试图将针座滑动至近侧位置时,突起52的楔的顶点可以与瓶颈部相接触。在一些实施例中,瓶颈部的宽度可以比突起52的宽度更窄,并且可以初始地抵抗突起52移动通过瓶颈部。在一些实施例中,利用足够大的力,楔形的突起52可以促使瓶颈部暂时变形,从而使突起52能够穿过瓶颈部以便相对于针壳体30锁定在近侧位置。
在一些实施例中,狭槽58例如可以设置在长形本体32的底部,正如图1E-1F所示的那样。在一些实施例中,当导管系统10插入患者的脉管系统内时,长形本体32的底部可以面向患者的皮肤。在一些实施例中,狭槽58可以设置在长形本体32的另外的位置处。
现在参考图1G-1H,在一些实施例中,针防护装置61的狭槽58可以设置在长形本体32的顶部或侧部上,与位于长形本体32底部的特定狭槽58相比,这样可以减少由于重力导致的通过狭槽58的血液泄漏。在一些实施例中,连接针座42和针握持部40的突起52可以设置在针防护装置61的侧部或顶部上。在一些实施例中,在一个或多个所包括的特征和/或操作等方面,针防护装置61可以类似于或等同于针防护装置12。在一些实施例中,尖锐的远侧末端38的斜面可以面朝长形本体42的顶部和针防护装置61的顶部。在一些实施例中,当针防护装置61插入患者体内时,长形本体42的底部和针防护装置61的底部可以最靠近患者的皮肤。
现在参考图2A-3B,在一些实施例中,针壳体30可以包括鼻部62,该鼻部可以联接到长形本体32的远端54。在一些实施例中,鼻部62可以配置成被插入至导管适配器16中。在一些实施例中,针壳体30可以经由针壳体30的连接器联接到导管适配器16。在一些实施例中,连接器可以包括鲁尔适配器(比如滑动式或外螺纹式或内螺纹式鲁尔适配器)或者非鲁尔适配器。
在一些实施例中,针壳体30可以包括设置在长形本体32和/或鼻部62内的隔膜64。在一些实施例中,隔膜64可以由膜片代替。图2A-2B示出了根据一些实施例的设置在鼻部62内的隔膜64。图3A-3B示出了根据一些实施例的设置在长形本体32内的隔膜64。在这些和其他的实施例中,针壳体30可以包括设置在鼻部62内的润滑剂66。在一些实施例中,隔膜64和/或润滑剂66可以防止血液从导引针36泄漏到针防护装置12之外。根据一些实施例,导管适配器14的隔膜68在图2A和图3A中示出。
现在参考图4,在一些实施例中,针防护装置12可以包括粘附到长形本体32上的胶带70。在一些实施例中,胶带70可以密封狭槽58的远侧部分。在一些实施例中,胶带70可以接近鼻部62。在一些实施例中,处于胶带70的近端远侧的狭槽58的整体都可以被密封。
现在参考图5A-5D,在一些实施例中,鼻部62可以包括长形延伸部72,该长形延伸部可以密封狭槽58的远侧部分。在一些实施例中,长形延伸部72可以设置在长形本体32的内部,如图5A-5B所示。在一些实施例中,长形延伸部72可以设置在长形本体32的外部,如图5C-5D所示。
现在参考图6A-7B,在一些实施例中,针防护装置12可以包括插入件74,该插入件可以插入或设置在长形本体32内。在一些实施例中,插入件74可以密封狭槽58的远侧部分。在一些实施例中,针握持部40的近端46可以是敞开的或封闭的,正如图6B-7B所示。在一些实施例中,闪回室44可以邻近或接近封闭的近端46延伸。
现在参考图6A-6B,在一些实施例中,插入件74和鼻部62可以整体地形成为单个单元。在其他的实施例中,插入件74和鼻部62可以是分离的部件。在一些实施例中,插入件74可以包括贮存器76。在一些实施例中,贮存器76可以包括环形凸缘78,以便于在贮存器76内容纳血液。现在参考图7A-7B,在一些实施例中,插入件74可以包括管状套筒80,该管状套筒可以密封狭槽58的远侧部分。
现在参考图8,在一些实施例中,鼻部62可以包括一个或多个凹槽82,所述一个或多个凹槽配置成引导血液离开狭槽58。在一些实施例中,凹槽82可以沿着鼻部62和/或长形本体32的近侧面延伸。在一些实施例中,凹槽82可以在狭槽58的远端附近延伸和/或沿着狭槽58的大部分延伸。在一些实施例中,凹槽82可以沿着鼻部62的全部长度或部分长度延伸。
现在参考图9A,在一些实施例中,长形本体84可以包括完全或部分地沿着长形本体84的长度延伸的狭槽58。在一些实施例中,长形本体84可以包括先前的图1-8的一者或多者中的长形本体32或与之相对应。例如,长形本体84可以包括位于狭槽58的近端处的针锁60,正如图1E所示。作为另一示例,在一些实施例中,例如在图2B中示出的鼻部62可以联接到长形本体84的远端54。在一些实施例中,长形本体84可以包括内部的边缘或台阶部86。在一些实施例中,台阶部86可以固定在长形本体84内。在一些实施例中,台阶部86可以与长形本体84一体地形成。
现在参考图9B,示出了根据一些实施例的示例性内套筒88。在一些实施例中,内套筒88可以包括远端90、近端92、以及设置在远端90和近端92之间的狭槽94。在一些实施例中,狭槽94可以延伸穿过远端90。在一些实施例中,狭槽94可以是弯曲的。在一些实施例中,内套筒88可以包括凸缘93,该凸缘可以配置成当内套筒88设置在长形本体84内时接触长形本体84的内部的台阶部86。在一些实施例中,内套筒88能够以多种方式固定在长形本体84内,这些方式有助于在内套筒88相对于长形本体84旋转的同时使长形本体84和内套筒88沿着近侧方向和远侧方向一起移动。
现在参考图9C,根据一些实施例,内套筒88被示出为在联接到针组件之前处于长形本体84内。现在参考图9D,在一些实施例中,内套筒88和长形本体84可以在组装期间安置在针握持部96内。在一些实施例中,针握持部96可以包括例如在图1-8的一者或多者中示出的针握持部40或与之相对应。在一些实施例中,针握持部96可以是针组件34的一部分,不过出于简要和说明的目的在图9D-9F中并未完整地示出针组件34。在一些实施例中,例如在图1B中示出的闪回室44可以设置在内套筒88内。
现在参考图9E,根据一些实施例,针握持部96被示出为处于近侧位置。在一些实施例中,突起52能够通过狭槽58和狭槽94可滑动地定位,如图9D-9E所示。在一些实施例中,响应于针握持部96向近侧位置和/或向远侧位置的运动,内套筒88可以相对于长形本体84旋转,该长形本体可以被抓握在临床医生的手中并且可以不旋转。在一些实施例中,响应于针握持部96向近侧位置的运动,内套筒88可以相对于长形本体84旋转,使得狭槽94的远侧部分不与狭槽58的远侧部分对齐,并且狭槽58的远侧部分由长形本体84密封。因此,在一些实施例中,内套筒88可以防止血液从狭槽58的至少一部分泄漏。
现在参考图9F,内套筒88被示出为处于长形本体84内。在一些实施例中,内部的台阶部86可以抵接凸缘93,从而有助于内部套筒88响应于长形本体84向近侧位置的移动而沿近侧方向移动。
本文引用的所有示例和条件性语句都旨在用于教导的目的,以便帮助读者理解本实用新型以及发明人为改进现有技术而贡献的构思,并且本文引用的所有示例和条件性语言都应被解释为不受限于这些具体引用的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例,但是应当理解的是,在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下,可以对本实用新型进行各种变型、替换和修改。
Claims (20)
1.一种针防护装置,其特征在于,所述针防护装置包括:
针壳体,所述针壳体包括:
长形本体,所述长形本体具有远端、近端、以及设置在远端和近端之间的狭槽,其中所述狭槽的远侧部分被密封;和
联接到所述长形本体的远端的鼻部,其中所述鼻部配置成插入导管适配器中;以及
可滑动地联接到所述针壳体的针组件,所述针组件包括:
导引针,所述导引针包括尖锐的远侧末端和近端;
针握持部;和
具有突起的针座,其中所述导引针的近端固定在所述针座内,其中所述突起联接到所述针握持部,其中所述突起可滑动地装配在所述狭槽内,其中所述针组件能够相对于所述针壳体在远侧位置和近侧位置之间移动,其中响应于所述针组件向近侧位置的移动,所述尖锐的远侧末端设置在所述针壳体内。
2.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,所述鼻部包括长形延伸部,其中所述长形延伸部密封所述狭槽的远侧部分。
3.根据权利要求2所述的针防护装置,其特征在于,所述长形延伸部设置在所述长形本体的外部。
4.根据权利要求2所述的针防护装置,其特征在于,所述长形延伸部设置在所述长形本体的内部。
5.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,还包括粘附到所述长形本体的胶带,其中所述胶带密封所述狭槽的远侧部分。
6.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,还包括设置在所述长形本体内的插入件,其中所述插入件包括管状套筒,其中所述插入件密封所述狭槽的远侧部分。
7.根据权利要求6所述的针防护装置,其特征在于,所述插入件和所述鼻部整体地形成为单个单元。
8.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,还包括设置在所述长形本体内的插入件,其中所述插入件包括贮存器,其中所述插入件密封所述狭槽的远侧部分。
9.根据权利要求8所述的针防护装置,其特征在于,所述插入件和所述鼻部整体地形成为单个单元。
10.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,所述针座包括闪回室。
11.根据权利要求10所述的针防护装置,其特征在于,所述闪回室在所述针握持部的近端附近延伸。
12.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,所述鼻部包括多个通道,所述多个通道配置成引导血液离开所述狭槽。
13.根据权利要求1所述的针防护装置,其特征在于,还包括设置在所述长形本体内的内筒,其中所述内筒包括从所述内筒的远端延伸的另一狭槽,其中所述突起可滑动地装配在所述内筒的所述另一狭槽和所述长形本体的所述狭槽内,其中响应于所述针握持部向所述近侧位置的移动,所述内筒相对于所述长形本体旋转以密封所述长形本体的所述狭槽的远侧部分。
14.一种导管系统,其特征在于,所述导管系统包括:
导管组件,所述导管组件包括:
导管适配器,所述导管适配器具有远端、近端、以及在导管适配器的远端和近端之间延伸的内腔;和
具有远端和近端的导管,其中所述导管的近端固定在所述导管适配器内;和
联接到所述导管适配器的近端的针防护装置,所述针防护装置包括:
针壳体,所述针壳体包括:
长形本体,所述长形本体具有远端、近端、以及设置在长形本体的远端和近端之间的狭槽,其中所述狭槽的远侧部分被密封;和
联接到所述长形本体的远端的鼻部,其中所述鼻部配置成插入所述导管适配器中;可滑动地联接到所述针壳体的针组件,所述针组件包括:
针握持部;
包括闪回室的针座,其中导引针的近端固定在所述针座内,其中所述针座还包括联接到所述针握持部的突起,其中所述突起配置成可滑动地装配在所述狭槽内,其中所述针组件能够在远侧位置和近侧位置之间移动,其中响应于所述针组件向近侧位置的移动,导引针的尖锐的远侧末端设置在针壳体内;以及
导引针,所述导引针包括尖锐的远侧末端和近端,其中所述导引针包括靠近所述导管的远端的凹口。
15.根据权利要求14所述的导管系统,其特征在于,所述鼻部包括长形延伸部,其中所述长形延伸部密封所述狭槽的远侧部分。
16.根据权利要求14所述的导管系统,其特征在于,还包括设置在所述长形本体内的插入件,其中所述插入件包括管状套筒或贮存器,其中所述插入件密封所述狭槽的远侧部分。
17.一种针防护装置,其特征在于,所述针防护装置包括:
针壳体,所述针壳体包括:
长形本体,所述长形本体具有远端、近端、设置在长形本体的远端和近端之间的狭槽,其中所述狭槽的远侧部分被密封;
联接到所述长形本体的远端的鼻部,其中所述鼻部配置成插入导管适配器中;和
设置在所述长形本体或所述鼻部内的隔膜;
可滑动地联接到所述针壳体的针组件,所述针组件包括:
导引针,所述导引针包括尖锐的远侧末端和近端,其中所述导引针延伸穿过所述隔膜;
针握持部;和
针座,所述针座包括闪回室,其中所述导引针的近端固定在所述针座内,其中所述针座还包括联接到所述针握持部的突起,其中所述突起构造成可滑动地装配在所述狭槽内,其中所述针组件能够在远侧位置和近侧位置之间移动,其中响应于所述针组件向近侧位置的移动,所述尖锐的远侧末端设置在所述针壳体内。
18.根据权利要求17所述的针防护装置,其特征在于,所述隔膜设置在所述鼻部内。
19.根据权利要求18所述的针防护装置,其特征在于,所述针防护装置还包括设置在所述鼻部内的润滑剂。
20.根据权利要求17所述的针防护装置,其特征在于,所述隔膜设置在所述长形本体内,所述针防护装置还包括设置在所述鼻部内的润滑剂。
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