CN212038457U - 通畅性检查系统和输血系统 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及通畅性检查系统和输血系统。通畅性检查系统可以包括：流体路径，其在流体路径的远端处联接至静脉内(IV)装置；通畅端口，其沿着流体路径的长度形成；柱塞，其在通畅端口处流体地联接至流体路径，以选择性地将血液抽至流体路径中以确认流体路径的通畅性。输血系统可以包括：静脉内装置；流体路径，其在流体路径的远端处联接至静脉内装置；通畅端口，其沿着流体路径的长度形成；和注射器，其在通畅端口处流体地联接至流体路径，以利用注射器的柱塞选择性地将血液抽至流体路径中以确认流体路径的通畅性。利用本实用新型的通畅性检查系统和输血系统，能够减少IV装置的移动、IV装置的注射部位处感染和发生静脉炎的风险。

Description

通畅性检查系统和输血系统
技术领域
本实用新型涉及通畅性检查系统和输血系统。
背景技术
诸如周围静脉内导管(PIVC)之类的静脉内(IV)装置可以被引入患者的血管中，以提供进入患者的血流的流体路径。例如，IV装置和相关联的治疗系统可以用于将诸如盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质之类的流体注入患者中。静脉内治疗系统也可以用于从患者抽血。
在使用这些IV装置的过程中，IV装置的针和/或导管可以留在患者的血管内，以用于将盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质多次施加至患者的血流中。在一些示例中，IV装置可以留在患者的血管内长达10天。在患者体内这段时间期间，相对于IV装置/患者身体界面可能会发生某些并发症。一种并发症可能包括在整个IV装置的使用过程中IV的通畅性。在本说明书和所附权利要求中，术语“通畅性”是指IV或其他导管装置未被阻塞并打开以充当进入患者体内的流体路径的状态。在IV装置处于患者体内时的如此长的时间期间，IV装置的通畅性可能会受到损害。为了检查通畅性，临床医生可以将注射器联接至IV装置、抽出一定量的血液、或将一定量的盐溶液传到IV装置中。在抽血期间，临床医生可以查看是否一定量的血液进入在IV装置上的连接端口处将IV装置联接至注射器的管中。在输注盐溶液期间，临床医生可以监视盐溶液是否适当地流入患者的血管中，并且在遇到阻力的情况下可以确定在IV装置内已经完全没有通畅性或在一定程度上没有通畅性。这些盐溶液输注或抽血过程可以定期完成和/或在将盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质注入患者的任何输注之前完成。
因为IV装置将被以特定的定向维持在患者身体之处及之内，所以IV装置的增多操作可能导致某些IV装置并发症，例如移位、注射部位处的病毒或细菌引入、以及在一些实施例中为静脉炎。静脉炎是血管的炎症，其在某些情况下可能是会导致相对更严重的医疗状况的先兆性疾病。
本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如本文所述的那些环境的环境中操作的实施例。相反，提供该背景是为了描述当前描述的实施例可以操作的环境。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种通畅性检查系统。通畅性检查系统可以包括：流体路径，其在流体路径的远端处联接至静脉内(IV)装置；通畅端口，其沿着流体路径的长度形成；和柱塞，其在通畅端口处流体地联接至流体路径，以选择性地将血液抽到流体路径中以确认流体路径的通畅性。
在一些实施例中，柱塞可以形成在针筒内以形成注射器。
在一个实施例中，注射器可以包括弹簧，在不使用通畅性检查系统时弹簧将柱塞偏置在非抽出状态中以防止意外地抽血。
本文所述的通畅性检查系统还可以包括一定长度的管，管作为通向IV装置的流体路径。该长度可以变化；然而，本说明书预期流体路径的长度可以超过距IV装置的距离，使得在通畅的抽血或通畅的盐溶液输注过程中临床医生不直接操纵IV装置。
本文所述的通畅性检查系统还可以包括沿流体路径形成并位于流体路径的远端与柱塞的中间的阀，其中流体冲洗贮存器流体地联接至柱塞，从而可以使阀选择性地允许在IV装置处检查通畅性以及从流体冲洗贮存器中抽出流体以冲洗IV装置。
在通畅性检查系统的一些实施例中，可以包括线性马达或其他马达装置以在注射器内自动地拉动柱塞。线性马达可以电联接至电源和致动按钮，使得临床医生对按钮的致动导致柱塞被抽出，从而导致一定量的血液被从IV装置抽出或盐溶液被从盐溶液贮存器抽出。在一些实施例中，通畅性检查系统可以包括力传感器，以检测用于拉回柱塞的力。力传感器还包括通知模块，以向临床医生呈现描述何时由力传感器检测到的力指示用于拉回柱塞的力表明IV装置不通畅的通知。
本公开还涉及一种输血系统，其特征在于，输血系统包括：静脉内装置、即IV装置；流体路径，其在流体路径的远端处联接至静脉内装置、即IV装置；通畅端口，其沿着流体路径的长度形成；和注射器，其在通畅端口处流体地联接至流体路径，以利用注射器的柱塞选择性地将血液抽至流体路径中以确认流体路径的通畅性。
应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，而不限制要求保护的实用新型。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和工具。还应当理解的是，可以组合这些实施例，或者可以利用其他实施例以及可以进行结构性改变(除非有这样的要求)，而不脱离本实用新型的各个实施例的范围。因此，以下详细描述不应被视为是限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以附加的特征和细节来描述和说明示例性实施例，其中：
图1是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统的透视图；
图2是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统的透视图；
图3A是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统的俯视图；
图3B是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统的俯视图；
图3C是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统的俯视图；和
图4是描述了根据本公开的一些实施例的制造通畅性检查系统的方法的流程图。
具体实施方式
如本文中所使用的，术语“近侧”是指静脉内治疗系统的针上的如下位置，该位置在使用期间离使用静脉内治疗系统的临床医生最近而离对其使用该装置的患者最远。相反，术语“远侧”是指静脉内治疗系统的针上的如下位置，该位置在使用期间离使用静脉内治疗系统的临床医生最远而离对其使用静脉内治疗系统的患者最近。
如本文中所使用的，术语“顶部”、“上”或“向上”是指该静脉内治疗系统的针上的如下位置，该位置在使用期间在径向上远离静脉内治疗系统的纵轴并远离患者的皮肤。相反，如本文中所使用的，术语“底部”、“下”或“向下”是指该静脉内治疗系统的针上的如下位置，该位置在使用期间在径向上远离装置的纵轴并朝向患者的皮肤。
如本文中所使用的，术语“在…内”或“向内”是指相对于该静脉内治疗系统的针的如下位置，该位置在使用期间朝向静脉内治疗系统的内部。相反，如本文中所使用的，术语“在…外”或“向外”是指相对于该静脉内治疗系统的针的如下位置，该位置在使用期间朝向静脉内治疗系统的外部。
在本文中，对于不同实施例中的相似元件，使用相似的附图标记来描述本实用新型。尽管本文描述的实施例被用作静脉内治疗系统以接收血液样本或将药物引入患者体内，但是应当理解，该静脉内治疗系统可应用于其中期望将针和/或导管插入患者的血管中的其他医疗装置。另外，尽管静脉内治疗系统的实施例被许多不同形式的实施例所满足，但是在附图中仅示出并且在本文中仅详细描述了本实用新型的优选实施例，其公开范围根据所附权利要求来衡量。
图1是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统100的透视图。根据本文描述的任意实施例，通畅性检查系统100可以通信地联接至IV装置120。IV装置120可以是可进入患者体内的血管中的任何装置，并且除其他元件之外可以包括针和导管以进入血管。在一个实施例中，可以从静脉内装置120移除针，使得导管留在患者的血管内。在一些实施例中，IV装置120的导管可以留在患者的体内长达10天。为了防止操纵，可以将IV装置120流体地联接至通畅性检查系统100，该通畅性检查系统100远离IV装置120的注射位置放置。更进一步地，由于通畅性检查系统100更远离IV装置120放置，因此可以使用例如胶带将IV装置120固定至患者，从而允许通畅性检查系统100进入IV装置120的流体通道，而不会使临床医生操纵处于图1所示的留置状态的IV装置120。
在一个实施例中，通畅性检查系统100可以包括容纳在针筒115内的柱塞105。在一些实施例中，针筒115和柱塞105可以形成注射器，注射器流体地联接至放在IV装置120和通畅性检查系统100之间的流体路径150。在该实施例中，注射器可以经由专用端口进入流体路径150，该专用端口用于将针筒115联接至形成在流体路径150中的端口。在图1所示的示例性实施例中，针筒115可以形成集成到流体路径150中的端口的一部分，其中柱塞105流体地联接至流体路径150的内部。
流体路径150可以具有流体路径联接器125。在该实施例中，流体路径联接器125可以将通畅性检查系统100的流体路径150联接至与IV装置120相关联的管或其他进入端口。在一个实施例中，流体路径联接器125可以包括与形成在IV装置120上的互补螺纹联接器对接的螺纹。可以在IV装置120的整个留置期间维持将通畅性检查系统100流体地联接至IV装置120的流体路径联接器125，使得操作通畅性检查系统100的临床医生不会操纵IV装置120。
通畅性检查系统100还可以包括任意数量的流体端口110。在本文所述的实施例中，流体端口110可以将通畅性检查系统100流体地联接至流体冲洗贮存器(未示出)。在该实施例中，流体冲洗贮存器可在通畅性检查系统100的操作期间向通畅性检查系统100提供冲洗流体。在一些实施例中，流体端口110可以用于经由通畅性检查系统100和IV装置120将盐溶液、各种药物或肠胃外营养物质引入患者。类似于流体路径联接器125，流体端口110可以包括螺纹或其他类型的联接装置，联接装置允许流体端口110联接至本文所述的流体冲洗贮存器或盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质的其他来源。
图2是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统100的透视图。类似于图1，根据本文描述的任何实施例，通畅性检查系统100可以通信地联接至IV装置120。IV装置120可以是可进入患者体内的血管中的任何装置，并且除其他元件之外可以包括针和导管以进入血管。在一个实施例中，可以从IV装置120移除针，使得导管留在患者的血管内。在一些实施例中，IV装置120的导管可以留在患者的体内长达10天。为了防止操纵，可以将IV装置120流体地联接至通畅性检查系统100，该通畅性检查系统100远离IV装置120的注射位置放置。更进一步地，由于通畅性检查系统100更远离IV装置120放置，因此可以使用例如胶带将IV装置120固定至患者，从而允许通畅性检查系统100进入IV装置120的流体通道，而不会使临床医生操纵处于留置状态的IV装置120。
在一个实施例中，通畅性检查系统100可以包括容纳在针筒115内的柱塞105。在一些实施例中，针筒115和柱塞105可以形成注射器，注射器流体地联接至放在IV装置120和通畅性检查系统100之间的流体路径150。在该实施例中，注射器可以经由专用端口进入流体路径150，专用端口用于将针筒115联接至形成在流体路径150中的端口。在图1所示的示例性实施例中，针筒115可以形成集成到流体路径150中的端口的一部分，其中柱塞105流体地联接至流体路径150的内部。
通畅性检查系统100还可以包括机械地联接至柱塞105的弹簧135。图2示出了由临床医生130使柱塞105穿过针筒115并从针筒115伸出。可以由临床医生130将柱塞105从针筒115抽出(箭头140)一定的距离，以便在本文描述的实施例中经由IV装置120从患者体内抽出一定量的血液155。在通过IV装置120的管和/或通畅性检查系统100的流体路径150抽出血液155时，临床医生130可以在视觉上感知血液155。在该通畅性检查过程中，弹簧135可以被偏置成使得在临床医生130释放施加至针筒115上的力时弹簧135将柱塞105拉回到针筒115中。
在一个实施例中，弹簧135可以防止柱塞105完全从针筒115内移除。在类似或替代实施例中，可以在柱塞105和针筒115之间形成止挡件，从而可以机械地防止完全从针筒115中拉出柱塞105。
同样，流体路径150可以具有流体路径联接器125。在该实施例中，流体路径联接器125可以将通畅性检查系统100的流体路径150联接至与IV装置120相关联的管或其他进入端口。在一个实施例中，流体路径联接器125可以包括与形成在IV装置120上的互补螺纹联接器对接的螺纹。可以在IV装置120的整个留置期间维持将通畅性检查系统100流体地联接至IV装置120的流体路径联接器125，使得操作通畅性检查系统100的临床医生不会操纵IV装置120。
通畅性检查系统100还可以包括任意数量的流体端口110。在本文所述的实施例中，流体端口110可以将通畅性检查系统100流体地联接至流体冲洗贮存器(未示出)。在该实施例中，流体冲洗贮存器可以在通畅性检查系统100的操作期间向通畅性检查系统100提供冲洗流体。在一些实施例中，流体端口110可以用于经由通畅性检查系统100和IV装置120将盐溶液、各种药物或肠胃外营养物质引入患者中。类似于流体路径联接器125，流体端口110可以包括螺纹或其他类型的联接装置，联接装置允许流体端口110联接至本文所述的流体冲洗贮存器或盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质的其他来源。
图3A是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统200的俯视图。根据本文所述的任何实施例，通畅性检查系统200可以通信地联接至IV装置(未示出)。IV装置可以是可进入患者体内的血管中的任何装置，并且除其他元件之外可以包括针和导管以进入血管。在一些实施例中，IV装置的导管可以留在患者的体内长达10天。为了防止操纵，IV装置可以流体地联接至通畅性检查系统200，该通畅性检查系统200远离IV装置的注射位置放置。更进一步地，因为通畅性检查系统200更远离IV装置放置，所以可以使用例如胶带将IV装置固定至患者，从而允许通畅性检查系统200进入IV装置的流体通道，而不会使临床医生操纵处于留置状态的IV装置。
通畅性检查系统200还可以包括柱塞205，柱塞205同轴地形成在针筒215内并且流体地联接至形成在通畅性检查系统200内的流体通道。在一个实施例中，柱塞205和针筒215可以呈如图3A所示的注射器的形式。在一些示例中，针筒215可以包括螺纹，螺纹允许针筒215及其柱塞205流体地联接至通畅性检查系统200内的流体通道。
柱塞205可以包括临床医生可以使用其来选择性地将柱塞205从针筒215中拉出以及将柱塞205推入针筒215中的柱塞头和柱塞臂。在一个实施例中，针筒215可以包括弹簧235，弹簧235将柱塞205机械地联接至针筒215的内表面。如本文所描述的，弹簧235可以被偏置成使得其抵抗柱塞205从针筒215出来的运动。在一个实施例中，弹簧235可以防止柱塞205完全从针筒215中移出。在一个实施例中，针筒215可以包括形成在针筒215中的结构，该结构防止柱塞205完全从针筒215中移出。
针筒215还可以包括任意测量指示器。这些测量指示器可以向临床医生指示从将通畅性检查系统200联接至IV装置的流体路径内移除的气体量。
通畅性检查系统200还可以包括流体路径联接器225。在一个实施例中，流体路径联接器225可以将通畅性检查系统200的流体通道(未示出)联接至与IV装置相关联的管或其他进入端口。在一个实施例中，流体路径联接器225可以包括与形成在IV装置上的互补螺纹联接器对接的螺纹。可以在IV装置的整个留置期间维持将通畅性检查系统200流体地联接至IV装置的流体路径联接器225，使得操作通畅性检查系统200的临床医生不会操纵流体地联接至通畅性检查系统的IV装置。
通畅性检查系统200还可以包括流体端口210。在本文所述的实施例中，流体端口210可以将通畅性检查系统200流体地联接至流体冲洗贮存器(未示出)。在该实施例中，流体冲洗贮存器可以在通畅性检查系统200的操作期间向通畅性检查系统200提供冲洗流体。在一些实施例中，流体端口210可以用于经由通畅性检查系统200和IV装置将盐溶液、各种药物或肠胃外营养物质引入患者中。类似于流体路径联接器225，流体端口210可以包括螺纹或其他类型的联接装置，联接装置允许流体端口210流体地联接至本文所述的流体冲洗贮存器或盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质的其他来源。
通畅性检查系统200还可以包括阀245。在一个实施例中，阀245可以形成在针筒215与通向IV装置的流体路径联接器225之间。另外，在图3A所示的示例性实施例中，阀245可以放置在针筒215与通向流体冲洗贮存器或其他药物贮存器的流体端口210之间。在一个实施例中，阀245可以由临床医生手动地操作，以便通过致动针筒215中的柱塞205来选择性地通过针筒215与IV装置之间的流体路径抽血。这可以在针筒245与流体冲洗贮存器之间的流体通道被阀245阻塞或以其他方式分离的同时完成。在一个实施例中，阀245还可以由临床医生手动地操作，以便通过致动针筒215中的柱塞205来选择性地从流体冲洗贮存器中抽出冲洗流体。
图3A示出了以这样的定向放置的阀245，使得可以致动柱塞205以通过如本文描述的IV装置抽出一定量的血液。在该实施例中，阀245可以包括流体通道，流体通道将针筒215的内部与通过流体路径联接器225联接至通畅性检查系统200的IV装置内的流体路径流体地联接。图3A还示出了针筒215内的柱塞205处于非抽出状态。在这种状态下，柱塞205放置在针筒215内，使得针筒215内不存在气体。在操作期间并且在阀245处于图3A所示的定向的情况下，临床医生可以通过将柱塞205拉出针筒215一定距离来进行抽血过程。这会导致在针筒215和流体路径内形成负压，使得负压通过经由本文所述的流体路径流体地联接至通畅性检查系统200的IV装置从患者的血管内抽出一定量的血液。在一个实施例中，因为流体路径包括半透明的管，所以临床医生可以在致动柱塞205时检测是否从IV装置中抽出血液。在临床医生检测到正从IV装置中抽出血液的实施例中，临床医生可以得出IV装置的通畅性得以维持的结论。然而，在临床医生致动柱塞205时没有血液通过IV装置抽出并且在流体路径处临床医生不能可见地检测到血液的情况下，临床医生可以得出IV装置的通畅性受到阻塞形成在IV装置内的流体路径的血液或其他流体的损害的结论。此时，临床医生可以选择移除IV装置并且重新插入没有堵塞的新IV装置。在一些实施例中，在致动柱塞205时，临床医生可以在柱塞205处检测到高于预期阻力的阻力，但是仍然在可见地检测到正被从IV装置中抽出的血液。在该实施例中，临床医生可以确定IV导管具有部分的通畅性，使得通过IV装置的流体会由于其中的不完全阻塞而减慢。此时，临床医生可以选择更换IV装置或进行本文所述的冲洗过程。
在通畅性检查系统200的操作过程中，可以转动阀245，以使得阀245的臂指向流体端口210。这可以可见地向临床医生指示在针筒215与在流体端口210处联接至通畅性检查系统200的流体冲洗贮存器之间形成了流体路径。如本文所述，流体冲洗贮存器可以保持一定量的冲洗流体，冲洗流体用于冲洗经由本文所述的流体路径流体地联接至通畅性检查系统200的IV装置。在该实施例操作中，临床医生可以通过致动柱塞205而将一定量的冲洗流体抽至针筒215中。在临床医生将柱塞205保持在这种缩回状态的同时，临床医生可以朝如图3A所示的流体路径联接器225再次转动阀245的臂。然后，临床医生可以允许或指示柱塞205进一步进入针筒215中，以便将一定量的冲洗流体从针筒215排出、使其通过流体路径并进入IV装置内的流体通道。冲洗流体可以通过IV装置的流体通道，以试图将任何堵塞物冲洗回患者的血管中。在本文提出的实施例中，冲洗流体可以是包括纯净水和一定水平的氯化钠的盐溶液，氯化钠的水平与患者血液的盐度相匹配或几乎相匹配，因此盐溶液包含在患者的血液中不会对患者的健康产生不利影响。通畅性检查系统200的操作可以继续进行，临床医生再次如本文所述地进行抽血过程，以确定冲洗流体是否已经充分冲洗了IV装置内的任何堵塞物。
在一个实施例中，通畅性检查系统200可以包括锁定装置，该锁定装置允许临床医生将柱塞205选择性地锁定在抽出、半抽出和/或未抽出状态。通过将柱塞205固定在未抽出状态，临床医生可以防止任何意外地抽出血液或冲洗流体，如本文描述的。通过将柱塞205固定在抽出或半抽出状态，临床医生可以维持一定量的冲洗流体或负压，同时临床医生处理如本文描述的阀245的致动。
在一个实施例中，通畅性检查系统200可以包括机械地联接至柱塞205的线性马达(未示出)。通畅性检查系统200还可以包括用于操作线性马达的电源(未示出)。更进一步地，通畅性检查系统200可以包括电联接至电源和线性马达的致动按钮(未示出)。在该实施例的通畅性检查系统200的操作期间，临床医生可以致动该致动按钮，以使线性马达自动地从针筒215内拉动柱塞205。在该实施例中，临床医生可以在查看是否正从IV装置的流体通道内抽出一定量的血液的同时或在监视冲洗流体流入针筒215的流动的同时致动该致动按钮。
在一个实施例中，通畅性检查系统200还可以包括电联接至电源的力传感器(未示出)和也联接至电源和力传感器的通知模块(未示出)。在操作期间，力传感器可以检测用于将柱塞205移出针筒215的力。在用于(由临床医生物理地或由线性马达机械地)移动柱塞205的力不超过在特定阈值的实施例中，通知模块可以向临床医生提供表明用于移动柱塞205的力足以使一定量的血液从IV装置抽出的视觉指示、听觉指示、触觉指示、或者根本不提供任何指示。这向临床医生表明，IV装置内的流体通道是通畅的，允许血液通过其中。在用于(由临床医生物理地或由线性马达机械地)移动柱塞205的力的确超过特定阈值的实施例中，通知模块可以向临床医生提供表明用于移动柱塞205的力不足以使一定量的血液从IV装置抽出的视觉指示、听觉指示、触觉指示。这向临床医生表明，IV装置内的流体通道不是通畅的并且血液不能通过其中。
图3B是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统200的俯视图。通畅性检查系统200可以通信地联接至根据本文所述的任何实施例的IV装置(未示出)。IV装置可以是可进入患者体内的血管中的任何装置，并且除其他元件之外可以包括针和导管以进入血管。在一些实施例中，IV装置的导管可以留在患者体内长达10天。为了防止操纵，IV装置可以流体地联接至通畅性检查系统200，该通畅性检查系统200远离IV装置的注射位置放置。更进一步地，因为通畅性检查系统200更远离IV装置放置，所以可以使用例如胶带将IV装置固定至患者，从而允许通畅性检查系统200进入IV装置的流体通道，而不会使临床医生操纵处于留置状态的IV装置。
通畅性检查系统200还可以包括同轴地形成在针筒215内的柱塞205、形成在针筒215内的弹簧235、流体路径联接器225和流体端口210，它们与结合图3A所述的部件类似。尽管在此结合图3B描述的这些元件可以与结合图3A描述的那些元件相似，但是本说明书预期这些元件中的每一个的不同实施例可以反映在图3B中呈现的相似元件中。另外，在一些实施例中，图3B的通畅性检查系统200还可以包括提供结合图3A所述的功能的线性马达(未示出)、电源(未示出)、致动按钮(未示出)、力传感器(未示出)和通知模块(未示出)。
图3B还示出了经由流体路径联接器225流体地联接至通畅性检查系统200的流体路径250。流体路径250可以将通畅性检查系统200流体地联接至IV装置，如本文所描述的。在图3B所示的实施例中，流体路径250可以是允许临床医生可视地检测诸如血液或冲洗流体之类的流体通过其中的半透明管。
在一个实施例中，IV联接装置265可以形成在流体路径250的远端处。如本文所描述的，IV联接装置265可以将流体路径250机械地联接至IV装置，使得可以从通畅性检查系统200到IV导管形成流体通道。在一些实施例中，流体路径250可以具有一定的长度，使得通畅性检查系统200相对于IV装置足够远地放置，从而不会意外地操纵IV装置。通过包括流体路径250在内，临床医生可以如本文所述地操作通畅性检查系统200，而不会影响IV装置的留置状态。
在一个实施例中，流体路径250可以包括流体路径夹具260。流体路径夹具260可以选择性地防止诸如气体、血液或冲洗流体之类的流体通过流体路径250。在特定的实施例中，在临床医生致动如本文所述的阀245和/或柱塞205时，流体路径夹具260可以夹紧流体路径250，以防止在阀245转动时流体的任何意外移动。
图3C是根据本公开的一个实施例的通畅性检查系统200的俯视图。通畅性检查系统200可以通信地联接至根据本文描述的任何实施例的IV装置280。IV装置280可以是可进入患者体内的血管中的任何装置，并且除其他元件之外还可以包括针和导管以进入血管。在一些实施例中，IV装置280的导管可以留在患者的体内长达10天。为了防止操纵，IV装置280可以流体地联接至通畅性检查系统200，通畅性检查系统200远离IV装置280的注射位置放置。更进一步地，由于通畅性检查系统200更远离IV装置280放置，因此可以使用例如胶带将IV装置280固定至患者，从而允许通畅性检查系统200进入IV装置280的流体通道，而不会使临床医生操纵处于留置状态的IV装置280。
通畅性检查系统200还可以包括同轴地形成在针筒215内的柱塞205、形成在针筒215内的弹簧235、流体路径联接器225和流体端口210，它们与结合图3A所述的部件类似。尽管在此结合图3C描述的这些元件可以类似于结合图3A描述的那些元件，但是本说明书预期这些元件中的每一个的不同实施例可以反映在图3C中呈现的相似元件中。另外，在一些实施例中，图3C的通畅性检查系统200还可以包括提供结合图3A所述的功能的线性马达(未示出)、电源(未示出)、致动按钮(未示出)、力传感器(未示出)和通知模块(未示出)。
图3C还示出了经由流体路径联接器225流体地联接至通畅性检查系统200的流体路径250。流体路径250可以将流体通畅性检查系统200流体地联接至如本文所描述的IV装置。在图3C所示的实施例中，流体路径250可以是允许临床医生可视地检测诸如血液或冲洗流体的流体通过其中的半透明管。
在一个实施例中，流体路径250可以形成IV装置280的一部分，该IV装置280在流体路径联接器225处机械地且流体地联接至通畅性检查系统200。在一些实施例中，流体路径250可以具有一定的长度，使得通畅性检查系统200相对于IV装置280足够远地放置，从而不会意外地操作IV装置280。通过包括流体路径250在内，临床医生可以如本文所述地操作通畅性检查系统200，而不会影响IV装置280的留置状态。
在一个实施例中，流体路径250可以包括流体路径夹具260。流体路径夹具260可以选择性地防止诸如气体、血液或冲洗流体之类的流体通过流体路径250。在特定的实施例中，在临床医生正如本文所述地致动阀245和/或柱塞205时，流体路径夹具260可以夹紧流体路径250，以防止在阀245转动时流体的任何意外移动。
图3C还示出了流体地联接至流体端口210的流体冲洗贮存器270。在该实施例中，流体冲洗贮存器270可以在通畅性检查系统200的操作期间向冲洗检查系统200提供冲洗流体。在一些实施例中，流体端口210可以用于经由通畅性检查系统200和IV装置280将盐溶液、各种药物或肠胃外营养物质引入患者中。类似于流体路径联接器225，流体端口210可以包括螺纹或其他类型的联接装置，联接装置允许流体端口210联接至本文所述的流体冲洗贮存器270或盐溶液、各种药物和肠胃外营养物质的其他来源。在通畅性检查系统200的操作期间，可以使用流体冲洗贮存器270从其中抽出一定量的冲洗流体，以进行本文所述的IV装置280冲洗过程。
图4是描绘了根据本公开的一些实施例的制造通畅性检查系统的方法400的流程图。方法400在方框405处可以包括在流体路径上形成通畅端口。通畅端口可以是沿着流体路径的任何部位，本文所述的针筒和柱塞可以联接至该部位。
方法400在方框410处可以继续在流体路径的远端上形成静脉内(IV)联接器。IV联接器可以是允许通畅性检查系统如本文所述地机械地和流体地联接至IV装置的任何装置。
方法400还可以包括在通畅端口处连接注射器，注射器包括柱塞。本方法的注射器可以是在本文中结合图1-3C中的任一幅描述的柱塞和针筒。
在一些实施例中，方法400还可以包括添加结合图1-3C描述的那些附加元件。这些附加元件包括但不限于提供本文描述的功能的线性马达、电源、致动按钮、力传感器、通知模块、流体冲洗贮存器、和流体路径夹具。
同样，应当理解，本申请的各实施例可以被组合。作为示例，图1-4的实施例可以被布置成基于正进行的动作的类型来匹配特定的用途。
当前描述的通畅性检查系统可以允许评估IV装置的通畅性和IV装置的冲洗，如本文所描述的。通畅性检查系统允许进行IV装置通畅性检查，而无需在这些检查中的每次检查过程中将注射器连接至IV装置。通畅性检查系统可以是将通畅性检查系统远离IV装置放置的独立装置、导管的一部分、或者延展套件的一部分，使得在本文所述的通畅性检查和流体冲洗过程期间IV装置的留置不会改变。该通畅性检查系统减少了IV装置的移动、IV装置的注射部位处感染和发生静脉炎的风险。
本文中引用的所有示例和条件语言旨在用于教示目的以帮助读者理解发明人为进一步发展本领域所做出的本发明和构思，并且应当解释为不限于这种具体引用的示例和条件。尽管已经详细地描述了本公开的实施例，但是应当理解，在不脱离所公开的实施例的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (14)

1.一种通畅性检查系统，其特征在于，通畅性检查系统包括：
流体路径，其在流体路径的远端处联接至静脉内装置、即IV装置；
通畅端口，其沿着流体路径的长度形成；和
柱塞，其在通畅端口处流体地联接至流体路径，以选择性地将血液抽至流体路径中以确认流体路径的通畅性。
2.根据权利要求1所述的通畅性检查系统，其特征在于，柱塞还包括被偏置成将柱塞拉到非抽出状态的弹簧。
3.根据权利要求1所述的通畅性检查系统，其特征在于，柱塞形成在针筒内以形成注射器，注射器经由流体路径适配器流体地联接至流体路径。
4.根据权利要求1所述的通畅性检查系统，其特征在于，通畅性检查系统还包括沿流体路径形成并且位于流体路径的远端与柱塞的中间的阀。
5.根据权利要求4所述的通畅性检查系统，其特征在于，通畅性检查系统还包括流体地联接至柱塞的流体冲洗贮存器，其中，阀选择性地允许在IV装置处检查通畅性以及从流体冲洗贮存器中抽出流体以冲洗IV装置。
6.根据权利要求1所述的通畅性检查系统，其特征在于，通畅性检查系统还包括将柱塞锁定在非抽出状态的锁定装置。
7.根据权利要求1所述的通畅性检查系统，其特征在于，通畅性检查系统还包括线性马达，以在临床医生致动按钮时自动使柱塞前进。
8.根据权利要求7所述的通畅性检查系统，其特征在于，线性马达基于流体路径的长度使柱塞前进设定的距离。
9.根据权利要求1所述的通畅性检查系统，其特征在于，通畅性检查系统还包括检测用于拉回柱塞的力的力传感器。
10.根据权利要求9所述的通畅性检查系统，其特征在于，力传感器还包括通知模块，以向临床医生呈现描述何时由力传感器检测到的力指示用于拉回柱塞的力表明IV装置不通畅的通知。
11.一种输血系统，其特征在于，输血系统包括：
静脉内装置、即IV装置；
流体路径，其在流体路径的远端处联接至静脉内装置、即IV装置；
通畅端口，其沿着流体路径的长度形成；和
注射器，其在通畅端口处流体地联接至流体路径，以利用注射器的柱塞选择性地将血液抽至流体路径中以确认流体路径的通畅性。
12.根据权利要求11所述的输血系统，其特征在于，注射器还包括被偏置成将柱塞拉到非抽出状态的弹簧。
13.根据权利要求11所述的输血系统，其特征在于，输血系统还包括：
沿着流体路径形成并位于流体路径的远端与柱塞的中间的阀；和
流体地联接至柱塞的流体冲洗贮存器，其中，阀选择性地允许在IV装置处检查通畅性以及从流体冲洗贮存器中抽出流体来冲洗IV装置。
14.根据权利要求11所述的输血系统，其特征在于，输血系统还包括锁定装置，以将柱塞锁定在非抽出状态。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5002528A (en) * 1989-12-15 1991-03-26 Aubrey Palestrant Percutaneous irrigation and drainage system
US5205818A (en) 1990-12-28 1993-04-27 Abbott Laboratories Patency maintenance system
US5823961A (en) 1993-05-12 1998-10-20 Hdc Corporation Catheter guidewire and flushing apparatus and method of insertion
US5439452A (en) * 1994-01-31 1995-08-08 Children's Medical Ventures, Inc. Limit stop valve infusion device
US7267666B1 (en) * 1995-04-20 2007-09-11 Acist Medical Systems, Inc. Angiographic injector system with multiple processor redundancy
US6579263B1 (en) 2002-01-11 2003-06-17 Milton Chernack Method and apparatus for the delivery of contrast fluid to a patient
US20040039344A1 (en) * 2002-08-22 2004-02-26 Baldwin Brian Eugene System, method and apparatus for administering medical liquids
US7032605B1 (en) * 2003-10-15 2006-04-25 Douglas B. Dority Dual piston rotary valve
US9107668B2 (en) * 2008-03-25 2015-08-18 Cook Medical Technologies Llc Embolic particle mixing syringe
US8162902B2 (en) * 2008-04-04 2012-04-24 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for providing an automatic occlusion device
EP3160540A4 (en) 2014-06-27 2018-03-14 Bayer Healthcare LLC Inline patency check device
US20170106142A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-20 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion device with visual indicator of fluid pressure

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