CN211847950U - 一种细胞捕获与筛选装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种细胞捕获与筛选装置，它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；微流控芯片载体上设有进液口、出液口；进液口、出液口之间连接有流道；本实用新型由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成的微流控芯片为载体，通过不同的结构面积、体积、流动速度或不同结构的串行组合，实现对细胞的筛选，从而解决通量低、灵敏度低等问题。
Description
技术领域
本实用新型涉及细胞生物学实验装置技术领域，具体涉及一种细胞捕获与筛选装置。
背景技术
近年来，抗体新药在恶性肿瘤、自身免疫病等重大疾病的治疗中显示了良好的疗效，国际国内对抗体类药物的开发成为新热点，竞争也异常激烈。在抗体新药的开发过程中，需要建立和应用多项关键技术，包括抗体筛选和功能确认、细胞株构建和工艺开发、中试工艺放大和临床前研究等多项关键技术。目前，国内在抗体筛选和工艺开发方面，存在很多技术难点，如目前大多数采用的通过杂交瘤细胞技术的抗体筛选方法有很多弊端，无法实现大通量筛选，无法同时获取上万抗体的序列和亲和力数据等，导致获取最优化的抗体序列的概率较低。因此，建立一种可实现大通量筛选，更有效的实现精细化的细胞捕获与筛选方法是必然需求。
细胞作为生命体结构和生命活动的基本单元，是生命科学和生物医学研究的基础。细胞筛选为基于细胞分析的药物筛选、细胞内基因表达等的研究提供基础信息。快速、高通量、无标记的细胞筛选方法不仅可以为生物学研究提供极大的便利，同时可以为生物医学研究提供直接的帮助，有利于生命过程研究和重大疾病的早期诊断。
细胞筛选方法中，激光法的激光聚焦束阵列过程比较缓慢，它的方法是将一种类型的细胞偏转一定角度进入到一个单独的收集存储池中，其他类型细胞则直接进入另外一种存储池中，从而实现细胞筛选，但是这种方法的缺点就是细胞类型差异小时会在空间连续偏转，使得细胞的分离不显著；因此，这个方法不适用于高通量、高灵敏度细胞筛选；而荧光标记法存在明显的局限性，可能会影响细胞活性；而基于光阱力的无标记的方法中，存在通量低、灵敏度低等问题。
实用新型内容
本实用新型的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种灵敏度高、操作简单、成本低、通量大、耗时短的细胞捕获与筛选装置。
为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；微流控芯片载体上设有进液口、出液口；进液口、出液口之间连接有流道；
进一步地，所述的流道采用直线流道；
进一步地，直线流道宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，细胞液载量范围在1-75μL；
进一步地，直线流道宽度与高度的比为1:1或2:1。
进一步地，所述的流道采用串行腔体流道；
进一步地，串行腔体流道上设有若干相互连通的圆柱形腔体；串行腔体流道宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，圆柱形腔体直径单位为1000-6500μm，细胞液载量范围在20-2500μL；
进一步地，串行腔体流道宽度与高度的比为1:1；圆柱形腔体深度与直径比例为1:1；
进一步地，所述的流道采用面状腔体流道；
进一步地，面状腔体流道的主体为两端端菱角的六边形；PDMS芯片的中间有四个凸起的柱子；面状腔体流道面面积范围为100—1000mm2，流道高度范围为0.1-2mm，细胞液载量范围在50-2500μL；
进一步地，面状腔体流道的高度为0.5-1mm。
采用上述结构后，本实用新型有益效果为：本实用新型所述的一种细胞捕获与筛选装置，细胞捕获与筛选的灵敏度高，耗时短，操作简单，成本低，通量大，且具有结构简单、设置合理、制作成本低等优点。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是实施例1中直线流道结构示意图；
图2是实施例2中直线流道结构示意图；
图3是实施例3中串行腔体流道结构示意图；
图4是实施例4中面状腔体流道结构示意图。
附图标记说明：
1、进液口；2、出液口；3、直线流道；4、串行腔体流道；5、圆柱形腔体；6、面状腔体流道的主体；7、柱子。
具体实施方式
下面结合附图，对本实用新型作进一步的说明。
实施例1，它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；参看图1所示，微流控芯片载体上设有进液口1、出液口2；进液口1、出液口3之间连接有直线流道3；直线流道3宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μ m，直线流道3宽度与高度的比为2:1；细胞液载量范围在1-75μL；
实施例2，它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；参看图2所示，微流控芯片载体上设有进液口1、出液口2；进液口1、出液口2之间连接有直线流道3；直线流道3宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μ m，直线流道3宽度与高度的比为1:1；细胞液载量范围在1-75μL；
实施例3，它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；参看图3所示，微流控芯片载体上设有进液口1、出液口2；进液口1、出液口2之间连接有串行腔体流道4；串行腔体流道4上设有若干相互连通的圆柱形腔体5；串行腔体流道4宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，串行腔体流道4宽度与高度的比为1:1；圆柱形腔体5直径单位为1000-6500μm，圆柱形腔体5深度与直径比例为1:1；细胞液载量范围在20-2500μL；
实施例4，它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；参看图4所示，微流控芯片载体上设有进液口1、出液口2；进液口1、出液口2之间连接有面状腔体流道6；面状腔体流道6的主体为两端菱角的六边形，便于液体能够完全充满腔体，不会出现气泡；PDMS芯片的中间设有四个凸起的柱子7，便于保证腔体深度一致；面状腔体流道6面面积范围为100—1000mm2，流道高度范围为0.5-1mm，细胞液载量范围在50-2500μL。
本实用新型由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成的微流控芯片为载体，通过不同的结构面积、体积、流动速度或不同结构的串行组合，实现对细胞的筛选，从而解决通量低、灵敏度低等问题。
以上所述，仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制，本领域普通技术人员对本实用新型的技术方案所做的其它修改或者等同替换，只要不脱离本实用新型技术方案的精神和范围，均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。
Claims (8)
1.一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；微流控芯片载体上设有进液口、出液口；进液口、出液口之间连接有流道。
2.根据权利要求1所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于所述的流道采用直线流道、串行腔体流道或面状腔体流道。
3.根据权利要求2所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于直线流道宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，细胞液载量范围在1-75μL。
4.根据权利要求3所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于直线流道宽度与高度的比为1:1或2:1。
5.根据权利要求2所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于串行腔体流道上设有若干相互连通的圆柱形腔体；串行腔体流道宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，圆柱形腔体直径单位为1000-6500μm，细胞液载量范围在20-2500μL。
6.根据权利要求5所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于串行腔体流道宽度与高度的比为1:1；圆柱形腔体深度与直径比例为1:1。
7.根据权利要求2所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于面状腔体流道的主体为两端菱角的六边形；PDMS芯片的中间有四个凸起的柱子；面状腔体流道面面积范围为100—1000mm2，流道高度范围为0.1-2mm，细胞液载量范围在50-2500μL。
8.根据权利要求7所述的一种细胞捕获与筛选装置，其特征在于面状腔体流道的高度为0.5-1mm。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN201921865936.5U CN211847950U (zh) | 2019-11-01 | 2019-11-01 | 一种细胞捕获与筛选装置 |
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Publications (1)
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| CN (1) | CN211847950U (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110669658A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-01-10 | 山东风华生物技术有限公司 | 一种细胞捕获与筛选装置 |
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2019
- 2019-11-01 CN CN201921865936.5U patent/CN211847950U/zh active Active
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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