CN211824596U - 一种蓝帽抗凝管血量测量卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型属于止血辅助器械技术领域，公开了一种蓝帽抗凝管血量测量卡，设置有底座，底座上固定安装有壳体，所述壳体前端的底座上固定安装有管托，壳体的正面设置有卡片，卡片划分有合格区域与不合格区域，壳体用于插入卡片，管托用于放置待测量血标本管。临床护士将采血量不在标示线的蓝帽抗凝管插入管托中，根据测量卡上的合格区域与不合格区域来判断蓝帽管标本采血量是否合格，如果不合格立即重新采集合格后送检，从而保证标本检测的及时性与准确性。检验科用于接收标本时进行血量判断，使科室标本拒收判定更加标准化，避免主观判断错误导致的不合格标本接收。经临床应用降低了标本送检不合格率，取得满意效果。

Description

一种蓝帽抗凝管血量测量卡

技术领域

本实用新型属于血栓与止血检验辅助器械技术领域，具体为一种蓝帽抗凝管血量测量卡。

背景技术

目前，随着血栓与止血疾病的不断上升，血栓与止血的检验技术也有新的发展，临床上常用的血栓与止血筛查指标主要包括血管壁和内皮细胞的检验、血小板的检验、凝血因子的检验、抗凝和纤溶因子的检验，其在出血疾病和血栓疾病的诊断与鉴别诊断、抗凝治疗的监测、疾病预后的判断等方面具有重要价值。蓝帽抗凝管是临床血栓与止血检测项目的采血管，在检验过程中，应注意加强质量控制与质量保证，因为质量控制是保证实验结果准确的重要前提，由于凝血因子检测可受多种因素干扰，加强试验的全面质量控制方法的标准化对血栓和止血试验尤为重要。在蓝帽抗凝管采血量要求上，中华人民共和国卫生行业标准WS/T 359-2011《血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南》 (Collection andprocessing of blood specimens for testing plasma-based coagulation assays)第5条“标本的接收”中明确规定：当采血量不够(与标示量相差大于 10％)时，应拒收标本，即规定了采血量的合格范围，允许接收、检测采血量在标示线±10％范围的标本。

检验科的质量控制决定着检验质量，为保证检验结果的准确性，各个医院检验科都建有临床标本拒收制度。经统计，我院检验科2018年1-12月共接收临床送检的蓝帽抗凝标本53924份，其中不合格标本362份，标本送检不合格率为6.71‰，不合格标本中的采血量不足或过量为193份，占比为53.3％，采血量不合格成为蓝帽管拒收的首要原因。标本拒收会延长检验报告周转时间(TAT)，进而耽误了临床医生的诊疗。

通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：(1)检验科接收临床送检的蓝帽抗凝标本中，不合格率较大。

(2)标本拒收会延长检验报告周转时间，进而耽误了临床医生的诊疗。

解决以上问题及缺陷的难度为：临床上由于种种原因，如采血管负压不足或过量，病人血管条件不佳，护士拔取针头过早或过晚等，采集的标本中有很多采血量未在标示线上，因目前缺乏判断采血量不在标示线上的标本是否在± 10％的范围内的装置，因此护士将这类标本也送检到检验科。

解决以上问题及缺陷的意义为：将研制的“蓝帽抗凝管血量测量卡”发放给临床各科室，临床护士可以用于判断血量不在标示线上的标本是否在允许送检的“标示线±10％”范围内，如果超出范围即为不合格标本，需要立即重新采集合格后送检，从而保证标本检测的及时性(否则经配送人员送到检验科后再反馈到临床重新采集再次送检，将严重影响标本检测TAT)；而且此卡用于检验科接收标本时进行血量判断，使科室标本拒收判定更加标准化，避免主观判断错误导致的不合格标本接收。

实用新型内容

为了解决现有技术存在的问题，本实用新型提供了一种蓝帽抗凝管血量测量卡。

本实用新型是这样实现的，一种蓝帽抗凝管血量测量卡，设置有底座，所述底座的上表面固定连接有壳体，所述壳体内设置有测量卡，所述测量卡划分有合格区域，所述合格区域的上方划分有第一不合格区域，所述合格区域的下方划分有第二不合格区域，所述底座上表面的左侧设置有两个管托。

进一步，所述壳体为透明塑料制成。

进一步，所述合格区域的划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的±10％的范围，所述第一不合格区域划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的>10％的范围，所述第二不合格区域的划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的<10％的范围。

结合上述的所有技术方案，本实用新型所具备的优点及积极效果为：

第一、可以用于判断采血量不在管壁标示线的蓝帽抗凝管标本采血量是否在合格范围(标示线±10％)内，如果不在合格范围内立即重新采集合格后送检，从而保证标本检测的及时性与准确性。

第二、用于检验科接收标本时进行血量判断，使科室标本拒收判定更加标准化，避免主观判断错误导致的不合格标本接收。

第三、经临床应用降低了标本送检不合格率，取得满意效果，操作简单、实用，能够及时发现血量不合格标本，从而立即重新采集合格后再送到检验科检测。

第四、避免了标本的延迟检测与报告的延迟发放，降短了检验报告周转时间。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型实施例提供的蓝帽抗凝管血量测量卡的正面结构示意图。

图2是本实用新型实施例提供的蓝帽抗凝管血量测量卡的背面结构示意图。

图中：1、底座；2、壳体；3、卡片；4、合格区域；5、第一不合格区域； 6、第二不合格区域；7、管托。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

针对现有技术存在的问题，本实用新型提供了一种蓝帽抗凝管血量测量卡，下面结合附图对本实用新型作详细的描述。

如图1-图2所示，该蓝帽抗凝管血量测量卡包括：1、底座；2、壳体；3、卡片；4、合格区域；5、第一不合格区域；6、第二不合格区域；7、管托。

所述底座(1)的上表面固定连接有壳体(2)，所述壳体(2)内设置有测量卡(3)，所述测量卡(3)划分有合格区域(4)，所述合格区域(4)的上方划分有第一不合格区域(5)，所述合格区域(4)的下方划分有第二不合格区域 (6)，所述底座(1)上表面的左侧设置有两个管托(7)。

所述壳体(2)为透明塑料制成。

所述合格区域(4)的划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的±10％的范围，所述第一不合格区域(5)划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的>10％的范围，所述第二不合格区域(6)的划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的<10％的范围。

具体的，正面设计卡片正面分上下两部分，上部分标明了本测量卡的名称、用途、方法和判断标准。下部分的测量区域是根据蓝帽管管壁上的血量标示线高度设计，血量标示线高度±10％范围为血量合格区域，合格区域颜色标为绿色；与血量标示线高度相差>10％区域为第一不合格区域，与血量标示线高度相差 <10％区域为第二不合格区域，不合格区域颜色标为黄色，血量标示线高度数据进行实际测量，确认数据准确无误。

该蓝帽抗凝管血量测量卡选用选取尺寸合适的带有底座的透明塑料材质壳体，便于卡片插入与观察。

管托设计在壳体底座的左侧粘上两个蓝色管帽作为管托(管帽去除橡皮胶塞，底部为空)，用于放待测量的标本，蓝色的管托可以起到提醒此测量卡用途的作用。

临床使用过程中，将需要测量的蓝帽抗凝管标本(采血量不达或超过管壁白色血量标示线的标本)放入左边的“管托”中，血量线在绿色区域的为合格标本，可以送检；血量线在黄色区域的为不合格标本，需重新采集合格后送检。 1号和2号标本的采血量均未达到管壁上的白色血量标示线，采血护士将两份标本放入测量卡的管托中，1号标本的血量线在绿色合格区域，可以送检；2号标本的血量线在黄色不合格区域，需要重新采集合格后送检。

该蓝帽抗凝管血量测量卡于2019年3月31日发放给某院48个临床科室使用，在该装置投入使用前，该院蓝帽管标本送检不合格率为6.71‰，血量不合格标本占比为53.3％，使用后经统计，检验科2019年4月-2020年3月共接收临床送检的蓝帽抗凝管59717份，有163份不合格标本拒收，其中血量不合格标本仅有25份，比例为15.3％，由于血量不合格标本数量明显减少，使蓝帽抗凝管标本送检不合格率下降到2.73‰，经过X2检验比较，使用前后差异有统计学意义(P<0.01)，见表1。

表1蓝帽抗凝管血量测量卡使用前后标本送检不合格情况统计表

以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种蓝帽抗凝管血量测量卡，其特征在于：底座(1)的上表面固定连接有壳体(2)，所述壳体(2)内设置有测量卡(3)，所述测量卡(3)划分有合格区域(4)，所述合格区域(4)的上方划分有第一不合格区域(5)，所述合格区域(4)的下方划分有第二不合格区域(6)，所述底座(1)上表面的左侧设置有两个管托(7)。

2.根据权利要求1所述的蓝帽抗凝管血量测量卡，其特征在于：所述壳体(2)为透明塑料制成。

3.根据权利要求1所述的蓝帽抗凝管血量测量卡，其特征在于：所述合格区域(4)的划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的±10％的范围，所述第一不合格区域(5)划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的>10％的范围，所述第二不合格区域(6)的划分方式为蓝帽抗凝管管壁上的血量标示线标识血量的<10％的范围。

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