CN211561260U - 一种引流装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种引流装置,包括引流管、穿刺器以及止血件,该引流装置简化了治疗流程,提高了治疗效率,血肿清除彻底,治疗过程中不需反复挤压患者乳房,减少了患者的痛苦。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种引流装置。
背景技术
乳房术后血肿是乳腺微创手术的一种常见并发症,对于乳房血肿,现有的技术通常是先切开微创原切口,然后使用血管钳撑开微创穿刺道,通过挤压乳房,将血块及血液挤出。整个治疗过程较为繁琐,治疗效率低,并且治疗过程中需要反复用力挤压乳房,增加患者的痛苦。
实用新型内容
为解决上述技术问题,本实用新型的目的是提供一种引流装置,该引流装置结构简单、易于操作、简化了治疗流程、减少了患者的痛苦。
基于此,本实用新型提供了一种引流装置,包括:
引流管,用于引流血液并将其导出体外;
穿刺器,所述穿刺器可在所述引流管内移动,所述穿刺器与所述引流管为间隙配合;
止血件,所述止血件可在所述引流管内移动,所述止血件与所述引流管为间隙配合。
作为优选方案,所述穿刺器包括主体部、穿刺部以及限位部,所述引流管套设于所述主体部上,所述穿刺部设于所述主体部的一端,所述限位部设于所述主体部远离所述穿刺部的一端,所述限位部用于防止所述引流管脱出。
作为优选方案,所述穿刺器还包括操作手柄,所述操作手柄设于所述主体部远离所述穿刺部的一端。
作为优选方案,所述主体部为圆柱形,所述穿刺部为三棱锥形,且所述穿刺部的棱边为锋利的刃。
作为优选方案,所述止血件包括止血管和推杆,所述止血管可填充止血材料,所述推杆的一端设于所述止血管内,所述推杆的另一端延伸至所述止血管外。
作为优选方案,所述引流管的长度为10~12cm。
作为优选方案,所述引流管的直径为5~6mm。
作为优选方案,所述穿刺器的长度为11~12cm。
作为优选方案,所述穿刺部的长度为4~6mm。
作为优选方案,所述穿刺器一体成型,所述穿刺器的材质为不锈钢。
本实用新型实施例提供的一种引流装置,与现有技术相比,其有益效果在于:
本实用新型提供的引流装置包括引流管、穿刺器以及止血件,对血肿进行处理时,推动套设在引流管中的穿刺器,使穿刺部直接作用于患者并切开患者组织直达血肿位置,同步带动套设在穿刺器上的引流管插入乳房,当引流管到达血肿位置后再将穿刺器从引流管中拔出,使引流管顺利留置在乳房内,引流管连接其余医疗装置,对血肿进行抽吸引流,抽吸完成后通过引流管插入止血件,释放止血材料进行止血,止血完成后拔出止血件和引流管。基于此,该引流装置简化了治疗流程,提高了治疗效率,血肿清除彻底,治疗过程中不需反复挤压患者乳房,减少了患者的痛苦。
附图说明
图1为本实用新型实施例提供的引流装置的穿刺器结构示意图;
图2为本实用新型实施例提供的引流装置的止血件结构示意图;
图3为本实用新型实施例提供的引流装置的穿刺器使用示意图;
图4为本实用新型实施例提供的引流装置的止血件使用示意图。
图中:1、引流管;2、穿刺器;21、主体部;22、穿刺部;23、限位部;24、操作手柄;3、止血件;31、止血管;32、推杆。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本实用新型的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本实用新型,但不用来限制本实用新型的范围。
应当理解的是,本实用新型中采用术语“第一”、“第二”等来描述各种信息,但这些信息不应限于这些术语,这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区别开。例如,在不脱离本实用新型范围的情况下。“第一”信息也可以被称为“第二”信息,“第二”信息也可以被称为“第一”信息。
如图1至图4所示,本实用新型提供了一种引流装置,包括引流管1、穿刺器2以及止血件3,穿刺器2可在引流管1内移动,与引流管1为间隙配合,止血件3可在穿刺器2移出引流管1时插入引流管1并在引流管1内移动,止血件3与引流管1为间隙配合。
本实用新型提供的引流装置包括引流管1、穿刺器2以及止血件3,对血肿进行处理时,推动套设在引流管1中的穿刺器2,使穿刺部22直接作用于患者并切开患者组织直达血肿位置,同步带动套设在穿刺器2上的引流管1插入乳房,当引流管1到达血肿位置后再将穿刺器2从引流管1中拔出,使引流管1顺利留置在乳房内,引流管1连接其余医疗装置,对血肿进行抽吸引流,抽吸完成后通过引流管1插入止血件3,释放止血材料进行止血,止血完成后拔出止血件3和引流管1。基于此,该引流装置简化了治疗流程,提高了治疗效率,血肿清除彻底,治疗过程中不需反复挤压患者的乳房,减少了患者的痛苦。
如图1所示,穿刺器2包括主体部21、穿刺部22以及限位部23,引流管1套设于主体部21上,随着主体部21一起进入患者的体内,穿刺部22设于主体部的一端,用于切割组织。需要注意的,主体部21的长度应当不小于引流管1的长度,以使穿刺部22在使用时能够伸出引流管1外。为了防止引流管1从穿刺器2上脱出,主体部21远离穿刺部22的一端设有限位部23,进一步的,为了方便医生进行操作,限位部23背向主体部21的一端设有操作手柄24。
具体的,在本实用新型实施例中,主体部21优选圆柱形,穿刺部22优选三棱锥形,为了方便制造切口,穿刺部22的棱边均为锋利的刃。
进一步的,如图2所示,止血件3包括止血管31和推杆32,止血管31可填充止血材料,以便对手术残腔进行止血,医生在使用止血管31时可根据实际情况选择装入不同组分、不同剂量的止血材料,以获得最好的止血效果。止血材料一般优选可吸收生物材料,基于此,完成止血后不需要考虑废料处理问题,使用更为方便。推杆32的一端设于止血管31内,另一端向外延伸直至到达止血管31外,使用止血件3时将推杆32设于止血管31外的一端朝向医生,止血管31靠近切口,推动推杆32将止血材料注入切口即可,操作简单,使用方便。
根据以往的引流管1使用情况,引流管1的长度设为10~12cm即可满足日常治疗需求,在本实用新型实施例中,引流管1的长度优选11cm,当然,引流管1的长度也可以根据不同的患者进行调整。
进一步的,为了满足治疗需求,引流管1的直径设为5~6mm,在本实用新型实施例中,引流管1的直径优选6mm。
进一步的,为了满足治疗需求,穿刺器2的长度设为11~12cm,在本实用新型实施例中,穿刺器2的长度优选11.5cm。
进一步的,为了满足治疗需求,穿刺部22的长度设为4~6mm,在本实用新型实施例中,穿刺部22的长度优选5mm。
另外,穿刺器2为一体成型结构,优选不锈钢材料制作,可靠耐用。
综上,本实用新型实施例提供的引流装置简化了治疗流程,提高了治疗效率,治疗过程中不需反复挤压患者的乳房,减少了患者的痛苦。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型技术原理的前提下,还可以做出若干改进和替换,这些改进和替换也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (10)
1.一种引流装置,其特征在于,包括:
引流管,用于引流血液并将其导出体外;
穿刺器,所述穿刺器可在所述引流管内移动,所述穿刺器与所述引流管为间隙配合;
止血件,所述止血件可在所述引流管内移动,所述止血件与所述引流管为间隙配合。
2.根据权利要求1所述的引流装置,其特征在于,所述穿刺器包括主体部、穿刺部以及限位部,所述引流管套设于所述主体部上,所述穿刺部设于所述主体部的一端,所述限位部设于所述主体部远离所述穿刺部的一端,所述限位部用于防止所述引流管脱出。
3.根据权利要求2所述的引流装置,其特征在于,所述穿刺器还包括操作手柄,所述操作手柄设于所述主体部远离所述穿刺部的一端。
4.根据权利要求2所述的引流装置,其特征在于,所述主体部为圆柱形,所述穿刺部为三棱锥形,且所述穿刺部的棱边为锋利的刃。
5.根据权利要求1所述的引流装置,其特征在于,所述止血件包括止血管和推杆,所述止血管可填充止血材料,所述推杆的一端设于所述止血管内,所述推杆的另一端延伸至所述止血管外。
6.根据权利要求1所述的引流装置,其特征在于,所述引流管长度为10~12cm。
7.根据权利要求1所述的引流装置,其特征在于,所述引流管的直径为5~6mm。
8.根据权利要求1所述的引流装置,其特征在于,所述穿刺器的长度为11~12cm。
9.根据权利要求2所述的引流装置,其特征在于,所述穿刺部的长度为4~6mm。
10.根据权利要求1所述的引流装置,其特征在于,所述穿刺器一体成型,所述穿刺器的材质为不锈钢。
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