CN211434331U - 一种载药抗炎人工皮肤 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种载药抗炎人工皮肤，包括依次粘结的抑菌层、结构层和载药层，所述载药层远离结构层的一面喷涂有防创口粘结层；抑菌层为含抗菌成分的医用聚氨酯薄膜层；结构层为可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层；载药层包括载体，载体上吸附有药物，所述载体为生物活性玻璃或多孔磷灰石，所述药物为超氧化物歧化酶SOD、人体干细胞、表皮生长因子EGF、硫酸软骨素中的一种，或两种以上混合物；所述防创口粘结层为质量分数0.25‑1.5％二甲基硅烷醇透明质酸盐或分子量为2000‑2000000的医用透明质酸。本实用新型提供的载药抗炎人工皮肤，抗菌透气，可与创面体液结合，吸收受损组织的渗出液，保持创面的湿润状态，促进创面愈合。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种载药抗炎人工皮肤，属于医疗器械技术领域。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，具有抵御外界微生物入侵、防止水分蒸发和调节体温等重要作用，同时也是免疫系统的组成部分之一。皮肤被覆于人体表面，与外界环境直接接触，其作为覆盖和保护体表的重要组织器官，非常容易受到外界损伤和疾病等因素造成缺损。如果仅是皮肤的浅层或小面积受损，新皮肤会自体得以再生，但如果受到严重的创伤，皮肤就不能靠自己修复，需要通过植皮手术进行治疗和恢复，植皮手术通常须将身体其他部位的表层皮肤或人工皮移植到伤口上。
随着组织工程学的发展，人工皮肤的研究取得了很大的进展，并逐渐实现了临床上的应用，但是现有人工皮肤仍存在结构单一、功能有限等问题，导致创面愈合慢，植皮的成活率受到影响。
实用新型内容
目的：为了克服现有技术中存在的不足，本实用新型提供一种载药抗炎人工皮肤。
技术方案：为解决上述技术问题，本实用新型采用的技术方案为：
一种载药抗炎人工皮肤，包括依次粘结的抑菌层、结构层和载药层，所述载药层远离结构层的一面喷涂有防创口粘结层；
所述抑菌层为含抗菌成分的医用聚氨酯薄膜层；所述结构层为可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层；所述载药层包括载体，载体上吸附有药物，所述载体为生物活性玻璃或多孔磷灰石；所述防创口粘结层为质量分数0.25-1.5％二甲基硅烷醇透明质酸盐，或为分子量2000-2000000的医用透明质酸。
进一步地，所述抗菌成分为纳米银，抗菌层为载银丝素/聚氨酯复合膜。
进一步地，所述抗菌成分为纳米生物玻璃，抗菌层为纳米生物玻璃/聚氨酯复合膜。
进一步地，所述药物为超氧化物歧化酶SOD、人体干细胞、表皮生长因子EGF、硫酸软骨素中的一种。
进一步地，所述人体干细胞或表皮生长因子EGF为冻干粉状态。
进一步地，所述可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层的厚度为5-30mm，孔隙率35％-80％。
进一步地，所述可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层的吸液率150％-280％。
进一步地，所述防创口粘结层的厚度为0.001-0.1mm。
有益效果：本实用新型提供的一种载药抗炎人工皮肤，由抑菌层、结构层和载药层紧密粘结构成，所述抑菌层以纳米银或纳米生物玻璃作为抗菌剂，聚氨酯复合膜具有良好的保湿透气性，起到外部固定和防止感染的作用。所述结构层为可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层，三维结构有利于伤口渗液的吸附，具有良好的生物相容性，有利于受损组织的修复，其微孔结构可引导肉芽组织有序生长，减少疤痕的形成。所述载药层包括载体和药物，载体为生物活性玻璃或多孔磷灰石，药物为超氧化物歧化酶SOD、人体干细胞、表皮生长因子EGF、硫酸软骨素中的一种，或两种以上混合物，载药层与患者创伤部位接触，有利于与创面体液结合，营造良好的生长环境和创面修复营养因子，促进创面愈合。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本实用新型作更进一步的说明。
实施例
如图1所示，一种载药抗炎人工皮肤，包括依次粘结的抑菌层1、结构层2和载药层3，所述载药层3远离结构层2的一面喷涂有防创口粘结层4，所述防创口粘结层4 与人体接触。
所述抑菌层1为含抗菌成分的医用聚氨酯薄膜层，可保证人工皮肤在相当长的时间内抗菌、保湿、透气；所述抗菌成分为纳米银，抗菌层1为载银丝素/聚氨酯复合膜。
或者，抗菌成分为纳米生物玻璃，抗菌层1为纳米生物玻璃/聚氨酯复合膜。
所述结构层2为可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层；所述可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层的厚度为5-30mm，孔隙率35％-80％，吸液率150％-280％，有利于受损组织的渗出液的吸收，保持创面的湿润状态，有利于受损组织的修复。
所述载药层3包括载体，载体上吸附有药物，促进愈合，营造良好的生长环境和创面修复营养因子。所述载体为生物活性玻璃或多孔磷灰石；所述药物为超氧化物歧化酶SOD、人体干细胞、表皮生长因子EGF、硫酸软骨素中的一种，或两种以上混合物。
所述药物中的人体干细胞或表皮生长因子EGF，为确保其生物活性，先制备成常温下不失活性的冻干粉，即应用于载药层时人体干细胞或表皮生长因子EGF为冻干粉的状态。
所述防创口粘结层4为质量分数0.25-1.5％二甲基硅烷醇透明质酸盐，或为分子量 2000-2000000的医用透明质酸。防创口粘结层4的厚度为0.001-0.1mm。设置防创口粘结层可进一步提高该人工皮肤的保湿能力，利于伤口愈合，同时通过防创口粘结层的设置，在人工皮肤脱落或更换人工皮肤时，防止粘连。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (8)
1.一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：包括依次粘结的抑菌层、结构层和载药层，所述载药层远离结构层的一面喷涂有防创口粘结层；
所述抑菌层为含抗菌成分的医用聚氨酯薄膜层；所述结构层为可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层；所述载药层包括载体，载体上吸附有药物，所述载体为生物活性玻璃或多孔磷灰石；所述防创口粘结层为质量分数0.25-1.5％二甲基硅烷醇透明质酸盐，或为分子量2000-2000000的医用透明质酸。
2.根据权利要求1所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述抗菌成分为纳米银，抗菌层为载银丝素/聚氨酯复合膜。
3.根据权利要求1所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述抗菌成分为纳米生物玻璃，抗菌层为纳米生物玻璃/聚氨酯复合膜。
4.根据权利要求1所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述药物为超氧化物歧化酶SOD、人体干细胞、表皮生长因子EGF、硫酸软骨素中的一种。
5.根据权利要求4所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述人体干细胞或表皮生长因子EGF为冻干粉状态。
6.根据权利要求1所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层的厚度为5-30mm，孔隙率35％-80％。
7.根据权利要求1所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述可降解三维多孔结构的壳聚糖海绵层的吸液率150％-280％。
8.根据权利要求1所述的一种载药抗炎人工皮肤，其特征在于：所述防创口粘结层的厚度为0.001-0.1mm。
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Publications (1)
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2019
- 2019-10-15 CN CN201921723791.5U patent/CN211434331U/zh active Active
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