CN211358875U - 一种组配式一次性使用prp制备用离心管和离心装置 - Google Patents
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Abstract
本公开提供了一种组配式一次性使用PRP制备用离心管和离心装置，该离心管包括两端开口的第一仓体、两端开口的第二仓体、两端开口的第三仓体，所述第一仓体、所述第二仓体和所述第三仓体通过具有阀门的鲁尔双通接头依次可拆卸连接，所述第三仓体内设置有能够沿其内壁面滑动的堵片，所述第三仓体上远离所述第二仓体的一端设置有与所述堵片连接的调节装置。本公开能够确保提取的血小板纯度高，必要时不会混杂有红细胞。
Description
技术领域
本公开的实施例一般涉及医疗器械技术领域，并且更具体地，涉及一种组配式一次性使用PRP制备用离心管和离心装置。
背景技术
现有的PRP(富血小板血浆)制备用离心管为整体结构，在提取离心处理后分层的血液时，血小板层和红细胞层位于同一管体内，提取血小板时会混入红细胞，导致提取的血小板纯度不够，影响后续试验、检测的结果，进而影响临床疗效。
实用新型内容
在本公开的第一方面，提供了一种组配式一次性使用PRP制备用离心管，包括两端开口的第一仓体、两端开口的第二仓体、两端开口的第三仓体，所述第一仓体、所述第二仓体和所述第三仓体通过具有阀门的鲁尔双通接头依次可拆卸连接，所述第三仓体内设置有能够沿其内壁面滑动的堵片，所述第三仓体上远离所述第二仓体的一端设置有与所述堵片连接的调节装置。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述调节装置包括连接杆和调节帽，所述调节帽套设于所述第三仓体上，所述连接杆分别与所述堵片和所述调节帽连接。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述第三仓体的外侧壁上设置有外螺纹，所述调节帽上设置有与所述外螺纹相配合的内螺纹，所述调节帽与所述第三仓体螺纹连接。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述第一仓体与所述第二仓体连接的一端为收口结构，所述第二仓体的两端均为收口结构，所述第三仓体与所述第二仓体连接的一端为收口结构。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述收口结构为倾斜结构，其倾斜角度为45～60°。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述第三仓体的收口结构处设置有注射孔组件，所述注射孔组件远离所述第三仓体外表面的一端不超出所述第三仓体的侧壁所在的平面。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述第一仓体上远离所述第二仓体的一端端面中部具有开口。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述开口处设置有密封堵头和透气堵头。
在本公开的第二方面，提供了一种组配式一次性使用PRP制备用离心装置，包括：一端封闭一端开口的保护架；调节盖，与所述保护架的开口端滑动连接；如第一方面中任一项所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，设置于所述保护架内。
如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述保护架的高度小于所述组配式一次性使用PRP制备用离心管的高度。
在本公开的实施例提供的组配式一次性使用PRP制备用离心管和离心装置中，通过鲁尔双通接头可拆卸连接的第一仓体、第二仓体和第三仓体共同构成离心管，并在第三仓体设置堵片和调节装置，通过调节装置调整堵片在第三仓体中的位置，使血小板位于第二仓体中，从而确保在提取血小板时，血小板的纯度高，必要时不会混杂有红细胞。
应当理解，实用新型内容部分中所描述的内容并非旨在限定本公开的实施例的关键或重要特征，亦非用于限制本公开的范围。本公开的其它特征将通过以下的描述变得容易理解。
附图说明
结合附图并参考以下详细说明，本公开各实施例的上述和其他特征、优点及方面将变得更加明显。在附图中，相同或相似的附图标记表示相同或相似的元素，其中：
图1示出了本公开的实施例提供的组配式一次性使用PRP制备用离心管的结构示意图；
图2示出了本公开的实施例提供的组配式一次性使用PRP制备用离心管的装配图；
图3示出了本公开的实施例提供的组配式一次性使用PRP制备用离心装置的结构示意图。
其中，
10、第一仓体；11、密封堵头；12、透气堵头；
20、第二仓体；
30、第三仓体；31、堵片；32、连接杆；33、调节帽；34、注射孔组件；341、第一堵帽；
40、鲁尔双通接头；401、第二堵帽；
51、保护架；52、调节盖。
具体实施方式
为使本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例中的附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本公开一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本公开中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的全部其他实施例，都属于本公开保护的范围。
另外，本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
图1示出了本公开的实施例提供的组配式一次性使用PRP制备用离心管的结构示意图，图2示出了本公开的实施例提供的组配式一次性使用PRP制备用离心管的装配图。
参见图1和图2，离心管包括两端开口的第一仓体10、两端开口的第二仓体20、两端开口的第三仓体30，第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30通过具有阀门的鲁尔双通接头40依次可拆卸连接，该阀门能够打开或关闭。
第三仓体30内设置有堵片31，第三仓体30内设置有由堵片31分隔开的第一腔体和第二腔体，第一腔体位于堵片31靠近第二仓体20的一侧，并能够与第二仓体20连通，第二腔体位于堵片31远离第二仓体20的一侧，且堵片31能够沿第三仓体30的高度方向滑动，以调节第一腔体和第二腔体的容积大小，第三仓体30远离第二仓体20的一端设置有与堵片31连接的调节装置，通过调节装置能够带动堵片31沿第三仓体30的高度方向滑动，以调节堵片31在第三仓体30内的高度位置。
需要说明的是，两个仓体之间采用鲁尔双通接头40连接，从而能够在不影响其余仓体的情况下，拆卸其中一个仓体。
堵片31与第三仓体30的内侧壁密封连接，可选地，堵片31由橡胶材料制成，且与所述第三仓体30的内侧壁过盈配合连接。
在一示例中，从上到下，依次为同轴设置的第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30，第一仓体10用于存放血液经离心后的血浆层，第二仓体20用于存放血液经离心后的血小板层，第三仓体30用于存放血液经离心后的红细胞层。
在具体使用时，打开鲁尔双通接头40的阀门，向第三仓体30内注入血液，并对离心管内的血液进行离心处理，处理后的血液从上到下分为血浆层、血小板层和红细胞层。在需要提取红细胞时，可以通过调节装置调整堵片31在第三仓体30内的高度，从而调整第一腔体的容积，使得红细胞高度至合适位置后，关闭第三仓体30和第二仓体20之间的鲁尔双通接头40的阀门，按照实际需要，使位于最下层的红细胞全部或绝大部分处于第一腔体中，拆卸并抛弃第三仓体30，留下第一仓体10和第二仓体20，并采用第二堵帽401封堵第三仓体30和第二仓体20之间的鲁尔双通接头40，然后进行第二次离心处理。
需要说明的是，第二堵帽401底面积较大，能够防止离心运动时鲁尔双通接头40下部的压强过大，损坏部件。
在第二次离心处理后需要提取血小板时，关闭第一仓体10和第二仓体20之间的鲁尔双通接头40的阀门，将第一仓体10抛弃，保留第二仓体20，其中则为所需要的PRP。
在本实施例中，通过鲁尔双通接头40可拆卸连接的第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30共同构成离心管，并在第三仓体30设置堵片31和调节装置，通过调节装置调整堵片31在第三仓体30中的位置，使血小板位于第二仓体20中，从而确保在提取PRP时，血小板的纯度高，必要时不会混杂有红细胞。
在本实施例中，由第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30依次连接可以构成软组织型离心管或者骨组织型离心管。
其中，软组织型离心管的总容量可以为80ml，对应采血量为60～70ml，第一仓体10的容量可以为35ml，第二仓体20的容量可以为10ml，第三仓体30的最大容量可以为45ml。需要说明的是，第三仓体30可以通过调节堵片31在其内的位置来改变其容量。
其中，骨组织型离心管的总容量可以为140ml，对应采血量为100～120ml，第一仓体10的容量可以为60ml，第二仓体20的容量可以为13ml，第三仓体30的最大容量可以为70ml。需要说明的是，第三仓体30可以通过调节堵片31在其内的位置来改变其容量。
在一些实施例中，调节装置包括连接杆32和调节帽33，调节帽33套设于第三仓体30的外侧壁上，并能够沿第三仓体30的高度方向运动，连接杆32分别与堵片31和调节帽33连接，能够在调节帽33的作用下带动堵片31沿第三仓体30的高度方向滑动。进一步地，第三仓体30的外侧壁上设置有外螺纹，调节帽33上设置有外螺纹相配合的内螺纹，调节帽33与第三仓体30螺纹连接。在需要调节堵片31在第三仓体30内的位置时，可以旋拧调节帽33，从而改变调节杆32伸入第三仓体30内的深度，进而改变堵片31在第三仓体30内的位置以改变第三仓体30的容积。
在本实施例中，由于调节帽33和第三仓体30之间采用螺纹的方式连接，从而使得第三仓体30的容积调节的准确率更高。
在一些实施例中，为方便鲁尔双通接头40与三个仓体之间的连接，第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30由圆筒部分和圆锥筒形状的收口结构组成，其中第一仓体10与第二仓体20连接的一端为收口结构，第二仓体20的两端均为收口结构，第三仓体30与第二仓体20连接的一端为收口结构，该收口结构的末端开口大小，可以根据鲁尔双通接头40的端部开口大小来确定，只要保证第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30分别与鲁尔双通接头40之间密封连接即可。
可选地，收口结构为倾斜结构，即收口结构为第一仓体10、第二仓体20或第三仓体30的侧壁面在其端部朝向其轴线方向倾斜，其倾斜角度为45～60°。优选地，收口结构的倾斜角度为45°。
在本实施例中，通过收口结构的设置，能够更有利于与鲁尔双通接头40之间的连接，同时也使得离心管内的血液更加容易流入到下一个仓体内。
在一些实施例中，第三仓体30的收口结构处设置有注射孔组件，可选地，注射孔组件为与第三仓体30的外表面连接且与所述第三仓体30的底壁平行的圆筒，所述圆筒内部中空，形成与第三仓体30的内部腔体连通的通道，血液从该通道注射入第三仓体30中。进一步地，所述注射孔组件远离第三仓体30外表面的一端不超出第三仓体30的圆筒部分的侧壁所在的平面，从而避免由于磕碰造成注射孔组件的断裂。在本实施例中，可以通过注射孔组件向第三仓体30内注入血液。
可选地，离心管还包括第一堵帽341，在不使用注射孔组件34时，采用第一堵帽341对该注射孔组件34进行密封。
在一些实施例中，第一仓体10上远离第二仓体20的一端端面中部具有开口。可选地，离心管还包括与所述开口匹配的密封堵头11和透气堵头12，密封堵头11在离心管内注入血液后离心时使用，能够对开口进行密封，透气堵头12在向离心管内注入血液时使用，透气堵头12内设有防菌防尘滤膜，能够保证离心管内的气压与外界气压相同的同时，也能防止空气中的细菌进入到离心管内。
在另一方面，本公开的实施例还提供一种组配式一次性使用PRP制备用离心装置，参见图3，该离心装置包括保护架51、调节盖52和如上所述实施例所提供的离心管。其中，保护架51的一端封闭一端开口，离心管放置于保护架51内，调节盖52盖装在保护架51的开口处，与保护架51的开口端滑动连接，通过调整调节盖52的位置，使得保护架51的底部和调节盖52共同夹紧固定离心管，进一步地增强了离心管的刚性，使离心管在离心时不易损坏。
可选地，由于离心管由第一仓体10、第二仓体20和第三仓体30构成，在使用时，可能只需要对第一仓体10和第二仓体20构成的离心管进行离心处理，因此保护架51的高度设置为小于离心管的高度。
在本说明书的描述中，术语“连接”、“安装”、“固定”等均应做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
在本说明书的描述中，术语“一个实施例”、“一些实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或实例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，包括两端开口的第一仓体、两端开口的第二仓体、两端开口的第三仓体，所述第一仓体、所述第二仓体和所述第三仓体通过具有阀门的鲁尔双通接头依次可拆卸连接，所述第三仓体内设置有能够沿其内壁面滑动的堵片，所述第三仓体上远离所述第二仓体的一端设置有与所述堵片连接的调节装置。
2.根据权利要求1所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述调节装置包括连接杆和调节帽，所述调节帽套设于所述第三仓体上，所述连接杆分别与所述堵片和所述调节帽连接。
3.根据权利要求2所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述第三仓体的外侧壁上设置有外螺纹，所述调节帽上设置有与所述外螺纹相配合的内螺纹，所述调节帽与所述第三仓体螺纹连接。
4.根据权利要求1所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述第一仓体与所述第二仓体连接的一端为收口结构，所述第二仓体的两端均为收口结构，所述第三仓体与所述第二仓体连接的一端为收口结构。
5.根据权利要求4所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述收口结构为倾斜结构，其倾斜角度为45～60°。
6.根据权利要求1所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述第三仓体的收口结构处设置有注射孔组件，所述注射孔组件远离所述第三仓体外表面的一端不超出所述第三仓体的侧壁所在的平面。
7.根据权利要求1所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述第一仓体上远离所述第二仓体的一端端面中部具有开口。
8.根据权利要求7所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，其特征在于，所述开口处设置有密封堵头和透气堵头。
9.一种组配式一次性使用PRP制备用离心装置，其特征在于，包括：
一端封闭一端开口的保护架；
调节盖，与所述保护架的开口端滑动连接；
如权利要求1至8中任一项所述的组配式一次性使用PRP制备用离心管，设置于所述保护架内。
10.根据权利要求9所述的组配式一次性使用PRP制备用离心装置，其特征在于，所述保护架的高度小于所述组配式一次性使用PRP制备用离心管的高度。
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Cited By (1)
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| WO2023178498A1 (zh) * | 2022-03-22 | 2023-09-28 | 通用干细胞股份有限公司 | 封闭型细胞分离操作装置 |
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2019
- 2019-12-09 CN CN201922185636.9U patent/CN211358875U/zh active Active
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