CN210572327U - 一种用于收纳测试条的装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种用于收纳测试条的装置，其特征在于,该装置包括上层和下层薄膜，其中，在上层薄膜之间含有一层胶水，让两层薄膜粘接在一起，在不含有胶水的地方流出一个空间，用于收容测试条。

Description

一种用于收纳测试条的装置

技术领域

本实用新型涉及一种用于收纳测试条的装置，特别的，涉及一种新结构的收容测试条装置的收容装置。

背景技术

下面的背景技术用于帮助读者理解本实用新型，而不能被认为是现有技术。

横向流动试剂条作为快速检测的手段已经流行快将近40多年的时间了，最近越来越普及，因为对于样本要求简单，检测方法简单，检测结果快而被普遍使用，特别是家庭患者作为初步检测，越来越普及，节约了大量的医院资源，也方便了患者。例如采用此试剂条可以检测各种被分析物质，例如流感、病毒、抗体、抗原、毒品小分子。样本可以是唾液、尿液、血液、汗液等体液。

但是，仍然存在一些不足，希望在检测的时候，更加方便和快捷，同时检测结果容易保存，这需要进一步进行改进。

实用新型内容

为了解决现有技术中存在的问题，本实用新型提供一种用于收纳测试条的装置，其特征在于，该装置包括上层和下层薄膜，在上层薄膜和下层薄膜之间具有胶水层，该胶水层让上下薄膜粘接在一起，其中，在上下两层之间没有被粘接在一起的地方作为收容测试条的空间。

在一些优选的方案中，上层薄膜包括薄膜基层和胶水层，以及离型层，其中，胶水层位于薄膜基层和离型层之间，其中，所述的薄膜基层通过胶水层与下层薄膜粘接在一起，离型层的区域形成收容测试条的空间。

在一些优选的方案中，上层薄膜包括薄膜基层和胶水层，所述的薄膜基层通过胶水层与下层薄膜粘接在一起，收容空间的胶水层上包括一层非胶水层。非胶水层可以是：离型层，不上胶水，遮盖胶水

在一些优选的方案中，所述的上收容空间呈现“T字型的腔体。

在一些优选的方案中，所述收容空间不包括胶水层。

在一些优选的方案中，所述的上层和下层薄膜为PVC塑料薄膜(具体名称)。

在一些优选的方案中，其特征在于，所述的上层和下层薄膜的厚度分别为 0.03-0.1毫米。

附图说明

图1为本实用新型的一个具体实施方式中的收容装置的俯视图。

图2是本实用新型的一个具体实施方式中的收容装置的横截面图(现有技术)。

图3为本实用新型的一个具体实施方式中的剖面图。

图4为本实用新型的一个具体实施方式中的剖面图。

图5为本实用新型的一个具体实施方式中的剖面图。

具体实施方式

下面对本实用新型涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。这些说明仅仅是采用举例的方式进行说明本实用新型的方式是如何实现的，并不能对本实用新型构成任何的限制。

检测

检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。

测试元件

多种测试元件可以组合应用到本实用新型中。测试元件包括测试条，分析测试条可以有多种形式，例如采用免疫或者化学测试形式，用于检测样品中的被分析物，例如毒品或指示身体状况的相关代谢物。在有些形式中，测试条是具有液体样品(施)加样区，试剂区和检测结果区的吸水性材料。样品被加到加样区，利用毛细管作用流入试剂区。在试剂区，样品溶解试剂并与其混合可用于检测被分析物(如果样品中存在被分析物)，当然，试剂区和样品施加区也可以为同一个区域，一些处理液体样本的试剂被提前处理在样品施加区域。此时带有试剂的样品继续流动到检测结果区。另外的试剂被固定在检测结果区。这些被固定在检测区的试剂与被分析物(如果存在)或者与试剂区的第一种试剂进行反应并结合。在非竞争性检测形式中，如果样品中存在被分析物就会产生信号，如果被分析物不存在，则不产生信号。在竞争检测形式中，如果样品中不存在被分析物则产生信号，如果存在被分析物则不产生信号。本实用新型适用于各种分析形式的测试元件。

当测试元件是测试条时，它可以用吸水或者非吸水性材料制成，一个测试条可以使用多种材料，用于液体的传递。测试条的一种材料可以叠加在另一种测试条材料上，例如，滤纸叠加在硝化纤维上。或者，测试条中至少含有一种材料的一个区域位于另一种至少含有一种不同材料的区域之后。在这种情况下，各区域之间液体是流通的，它们之间可以相互叠加或者不叠加。测试条上的材料可以固定在例如塑料衬片的支持物上或者硬质表面，以加强测试条可持力。由吸水材料组成的测试条，液体因为毛细作用，可以在测试条上进行流动，各个不同的区域的材料可一是一样的，也可以是不同的，这些相同的材料或者不用的材料组成的区域之间保持液体流动，这样，例如样品溶液就可以沿着测试条进行流动。

在一些被检测物通过信号产生系统被检测到的实施例中(如至少一种酶与被检测物发生特异性反应)，至少一种产生信号的物质可以被吸附在测试条的被分析物检测区，就如上所述特异性地吸附在测试条的材料上一样。另外，存在于测试条的加样区、试剂区、被分析物检测区，或者是遍及整个测试条的产生信号的物质可提前预处理在测试条的一个或多个材料上。可以通过将产生信号的物质溶液加到应用区的表面或者将测试条的一或多个材料浸泡在信号溶液中实现。测试条加入了信号溶液或者浸泡在溶液中之后，将测试条烘干。另外，以上方法存在于测试条的加样区、试剂区、被分析物检测区，或者是遍及整个测试条的产生信号的物质可提前预处理在测试条的一个或多个材料上。另外，存在于测试条加样区，试剂区，或检测区的信号物质作为标记试剂可以被加到测试条材料的一个或多个表面。

测试条的各个区域可按如下排列：一个完整的必要的测试条可以包括样品施加区域，测试区域。通常，液体先接触样品施加区域，然后基于毛细作用向测试区域2流动，当然，测试条还可以根据需要包括如下一些区域，样品加样区或者样品施加区域，或者还可以至少一个试剂区，至少测试区域，在测试区域上包括一个检测结果区或者还包括至少一个控制区，或者可包括以至少一个掺假检测区和液体吸收区。如果检测区包括一个控制区，优选控制区位于检测结果区的被分析物检测区之后。所有这些区或其组合可以在含有一种材料的单一试纸条上。另外，这些区由不同的材料制成，并按液体传递的方向连接在一起。例如，不同区域可以直接或者间接进行液体传递。在本例子中，不同的区可以沿液体传递的方向末端和末端相连，或沿液体传递方向相互叠加，或者通过其他材料相连接，例如连接介质材料(优选吸水性材料例如滤纸，玻璃纤维或硝酸纤维素)。在用连接材料时，连接材料能使包含各区域的末端与末端相接的材料、包含各区域的末端与末端相接但液体不流通的材料、或包含各区域相互重叠(例如但不限于从头到尾重叠)但液体不流通的材料，形成液体流通。

如果测试条含有掺假检测控制区，该区可以放置在结果检测区之前或之后。当结果判定区含有控制区，掺假控制区优选放置在控制区之前，也可以不是这样的情况。本实用新型的一个实施例，测试条是用于掺假分析判断和/或控制的控制测试条，掺假控制区可以位于控制区之前或之后，优选位于控制区之前。

在本实用新型的具体实施方式中，任何方式的测试元件或者测试条可以位于基层的卡槽或者槽中，或者位于覆盖元件覆盖基层上的卡槽形成的通道中。这样形成的通道希望其仅仅提供容纳测试条场所，而并不希望用来进行或者参与流体样本的传输，这样，仅仅希望被测试的流体样本依靠测试条本身的毛细作用而在测试条上流动。形成完整的测试卡的时候，用本实用新型提供的标签纸上的面材粘贴在测试载体中，这样就形成了完整的产品进行销售或者使用。一般，粘贴标签属于组装测试装置的最后几道工序中。这里的带有测试条的检测装置可以是例如中国专利公告号CN200979549Y，200979547Y，CN101609098B，CN201273897Y 或者CN101354398B中所描述的类似测试卡的检测装置，也可以是例如专利CN10101876661A，CN1019995454A公开的尿杯式的测试装置，在尿杯中也带有测试腔，一般，本实用新型的面材粘贴在测试的外表面，从而让面材上的孔暴露出位于测试腔里的测试条的测试区域。

这里的面材层可以直接粘贴在测试元件上，例如血统测试条，或者血糖电化学传感器测试条上，也可以直接粘贴在本实用新型的测试条上，或者带有测试条的检测装置上。当然，这里的被粘贴物除了前述的检测装置外，也可以是一些测试装置，例如发光的测试装置，例如发光的温度计、测试样本中被分析物质的发光测试装置中，例如光可以透过本实用新型的穿孔照射到另外的物体上。

被分析物质

能够用本实用新型中涉及的被分析物的例子包括一些半抗原物质，这些半抗原包括毒品(如滥用药物)。“滥用药物”(DOA)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因；安非他明AMP(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、Beans)；甲基苯丙胺 MET(crank、甲安菲他明、crystal，speed)；巴比妥酸盐BAR(如Valium，Roche Pharmaceuticals，Nutley，New Jersey)；镇静剂(即睡觉辅助药品)；麦角酸酰二乙胺(LSD)；抑制剂(downers，goofballs，barbs，blue devils， yellowjackets，安眠酮)；三环类抗抑郁剂(TCA，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺MDMA；苯环己哌啶(PCP)；四氢大麻醇(THC、 pot，dope，hash，weed，等。)；鸦片制剂(即吗啡MOP或者、鸦片、可卡因 COC、海洛因，羟二氢可待因酮)；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类BZO(benzodiazepines)、非典型BZ类、融合二氮NB23C类、苯氮卓类、 BZ受体的配体类、开环BZ类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮OXY，美沙酮MTD)、丙二醇衍生物—氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本实用新型的检测装置也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会分解成不同的小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。

例如，用本实用新型检测的被分析物包括但不限于，肌氨酸酐、胆红素、亚硝酸盐、蛋白(非特异性)，激素(例如，人绒毛促进性激素、黄体酮激素、卵泡刺激素等)，血液，白血球，糖，重金属或毒素，细菌物质(如针对特异性细菌的蛋白或糖类物质，如比如大肠杆菌0157：H7、葡萄球菌、沙门氏菌、梭菌属、弯曲菌属、L.monocytogenes、弧菌属、或仙人掌杆菌)和尿样中与生理特征相关的物质，如pH和比重。其他任何临床尿化学分析都可利用侧向横流检测形式配合本实用新型装置进行检测。

收容装置

收容装置在本实用里是指当测试完成测试后，让测试元件插入到收容装置中进行保藏，一是为了防止液体外漏，另外可以直接连同收容装置一起放在扫描仪器上进行扫描，保存实验结果。这就需要收容装置为比较薄的结构，容易扫描。

所以，组成收容装置一般都是两层薄膜组成，例如如图1所示，具有上层薄膜200和下层薄膜100，两层薄膜通过粘接在一起，粘接区域400相互粘接在一起，在非粘接区域形成了一个很薄的空间300，当测试元件10测试完成后，插入到收容空间或者收容腔300中进行保存，或者直接放置在扫描仪器上进行扫描，可以记录测试元件上的测试结果，一般显示的是测试区域上的T线和C线是否有带颜色的线条出现。

至于让上层和下层透明薄膜粘接在一起的方式，一般都是通过热封的形式进行处理。如果上层和下层薄膜都是属于铝箔的方式，热封的形式是容易实现的，但是如果上下两侧是塑料薄膜，而且很薄的两层进行热封，非常不容易，让粘接区域相互粘接完整，在加热的塑封设备上，由于需要温度升高，让很薄的两层薄膜处于熔化的状态下，才能粘接在一起，熔化必然具有冷却的过程，这样生产出来的收容装置不平整，主要是原因是熔化粘接和冷却过程，由于受热不均匀，熔化必然也不均匀，就会产生不平整，具有褶皱。让整个收容袋外观不符合要求。主要体现在褶皱，让收容腔形状发生改变，当测试元件(厚度一般为2-3毫米) 插入到腔体内，腔体的薄膜形状也会不平整，不方便扫描设备的扫描，扫面设备一般要求薄膜平整敷设在测试元件表面。相反，如果在粘接出具有褶皱，会引起收容腔体的薄膜变形。

要想获得平整美观的外表，必然采用非常昂贵的设备进行热封处理，这样极大的增加了设备成本。所以，本实用发现采用胶水粘接，一是避免了采用高昂的设备成本，另外也让整个收容腔更加平整，不会引起褶皱，另外，密封性能更加优越。在一些方式中，在上层薄膜和下层薄膜的粘接处涂覆一层胶水。让上下两层粘接在一起。在一些方式中，一般采用一面带有胶水层400的薄膜200与另外一层100粘接，这样在收容的位置也会有胶水存在，为了让收容腔300的地方不含有胶水层，一个是可以采用设备除去胶水层，例如采用刮刀去除。或者，采用油性无粘性的油墨处理，在胶水层上涂覆一层油墨，这样封闭的胶水的粘接面，当测试条10插入到收容腔300的时候，测试条不会粘接在收容腔内。

采用油墨涂覆的方式是可行的，但是仍然不是很理想，这是由于油墨涂覆并不能非常均匀，厚薄不一，当插入测试条的时候，可以划伤油墨而暴露出胶水，在某些情况下仍然可以粘接住测试条。

为了客服这样的缺陷，本实用采用带有离型层的粘胶层薄膜作为上层，例如图4所示，提供一个上次薄膜，该薄膜包括薄膜基层200，在薄膜基层上含有胶水层400，在胶水层上含有离型层401,403,403，该离型层为一个整体薄层结构，利用工具分为三块，粘接块401和402，分别位于非粘接块403的两边，当需要和下次薄膜粘接的时候，撕下离型层401和403，暴露出胶水层400，让其粘接在下层薄膜上，让上下两层粘接在一起，粘接的区域和图1所示的区域一样，而保留在胶水层400上的离型层仍然保留，覆盖住胶水层。这样形成的收容腔体就不含有胶水暴露(如图5)，这样成本更加低廉，而且没有褶皱，另外也能达到各项要求。在一些优选的方式中，离型层也是为塑料薄膜，厚度大约为0.1-0.5 毫米。

这样的带有胶水层的上层薄膜可以购买得到。

在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的实用新型。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达方法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本实用新型的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本实用新型，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本实用新型的范围之内。

本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本申请中的权利。

Claims (11)

1.一种用于收纳测试条的装置，其特征在于，该装置包括上层和下层薄膜，在上层薄膜和下层薄膜之间具有胶水层，该胶水层让上下薄膜粘接在一起，其中，在上下两层之间没有被粘接在一起的地方作为收容测试条的空间。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，上层薄膜包括薄膜基层和胶水层，以及离型层，其中，胶水层位于薄膜基层和离型层之间，其中，所述的薄膜基层通过胶水层与下层薄膜粘接在一起，离型层的区域形成收容测试条的空间。

3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，上层薄膜包括薄膜基层和胶水层，所述的薄膜基层通过胶水层与下层薄膜粘接在一起，收容空间的胶水层上包括一层非胶水层。

4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，上层薄膜包括薄膜基层和胶水层，所述的薄膜基层通过胶水层与下层薄膜粘接在一起，收容空间的部分没有胶水。

5.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的上收容空间呈现“T字型的腔体。

6.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述收容空间不包括胶水层。

7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的上层和下层薄膜为PP，PE,PET,PVC薄膜。

8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的上层薄膜为透明的薄膜。

9.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的收容空间部分是透明的。

10.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述的离型层为塑料薄膜。

11.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述的非胶水层包括油墨层或遮盖剂。

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