CN209361916U - 富血小板血浆制备装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了富血小板血浆制备装置，涉及医疗器械领域，以解决现有技术中富血小板血浆提取过程易污染的技术问题。该富血小板血浆制备装置，包括提取离心装置和连接装置，提取离心装置包括管体和活塞，管体包括允许液体进出的出口部以及允许活塞进出的敞口部；活塞包括可拆卸连接的塞体和推杆，单独使用的塞体能够用于盖合敞口部，连接装置能够与出口部可拆卸连接，连接装置包括用于人体抽血的穿刺连接装置以及转移管体内液体的转移连接装置；出口部上设有可拆卸的密封盖。本实用新型能够在一个管体内完成多步操作，减少了血液转移的次数，效降低了血液污染的概率。

Description

富血小板血浆制备装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种富血小板血浆制备装置。

背景技术

富血小板血浆(PRP)是将动物或人的全血经过离心后得到的富含高浓度血小板的血浆，PRP中含有大量的生长因子如血小板源性生长因子(PDGF)、转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)等；PRP促进骨再生的主要机制是它能为骨缺损的局部微环境释放一些生长因子，其中发挥主要作用的生长因子是存在于α颗粒中的PDGF和TGF-β。当在PRP中加入凝血酶及氯化钙等催化剂后，其血小板中的生长因子被激活并被释放出来，进而促进各种组织的修复与再生。研究发现，PRP未被激活时，其血小板中α颗粒释放的生长因子量较少，而被激活后其生长因子释放量则大大增加，并且激活后的PRP促增殖作用明显强于未激活组。并且随着凝血酶浓度的增加，PRP释放生长因子的量也随之增加。

随着PRP应用范围的扩大，PRP的提取也越来越重要，但是目前市面上 PRP的制备装置较少，且大多数制备装置均会用到离心管，制备过程还存在血液转移的过程，但是转移过程会增加血液感染的机会，降低安全性。

因此，在保证PRP提取效率的基础上，如何减少PRP的转移次数、降低感染机会，成为本领域技术人员需要解决的重要问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种富血小板血浆制备装置，以解决现有技术中富血小板血浆提取过程转移次数的技术问题。

为实现上述目的，本实用新型提供了以下技术方案：一种富血小板血浆制备装置，包括提取离心装置和连接装置，所述提取离心装置包括管体和活塞，所述管体包括允许液体进出的出口部以及允许活塞进出的敞口部；活塞包括可拆卸连接的塞体和推杆，单独使用的塞体能够用于盖合所述敞口部，所述连接装置能够与所述出口部可拆卸连接，所述连接装置包括用于人体抽血的穿刺连接装置以及转移管体内液体的转移连接装置；所述出口部上设有可拆卸的密封盖；当密封盖盖合在所述出口部上、且所述塞体单独使用时，所述提取离心装置能够用于离心管体内的液体。

优选的，所述密封盖与所述出口部通过螺纹连接。

优选的，所述塞体和推杆通过螺纹连接。

优选的，所述穿刺连接装置为针头或穿刺针。

优选的，所述转移连接装置包括连接管，以及设置在所述连接管至少两端的接口端，所述接口端能够与所述出口部连接。

优选的，所述富血小板血浆制备装置还包括凝胶制备装置、固定装置和混合接头，所述凝胶制备装置包括第一管体和第二管体，所述第一管体设有第一出口和第一活塞，所述第二管体设有第二出口和第二活塞；当所述固定装置锁定在所述第一活塞和所述第二活塞上时，所述第一活塞和所述第二活塞能够同步运动，当所述固定装置解除对所述第一活塞和所述第二活塞的锁定时，所述第一活塞和所述第二活塞能够独立运动；所述混合接头至少包括三个连通部，所述第一出口和第二出口能分别与其中两个连通部连接，以使所述第一管体和第二管体内的液体同时从其他连通部流出。

优选的，所述固定装置为卡扣装置。

优选的，所述第一管体和所述第二管体由隔板分隔，且均为半圆柱形结构。

优选的，所述混合接头包括混合腔，以及与所述混合腔连通的第一连通部、第二连通部和第三连通部；所述第一连通部连接有至少两个第一输送管，所述第二连通部连接有至少两个第二输送管，所述第一输送管和第二输送管的出口在所述混合腔内交错分布。

优选的，所述凝胶制备装置还包括凝胶制作弯盘

优选的，还包括收纳装置，能够收纳所述提取离心装置、连接装置、凝胶制备装置、混合接头以及固定装置。

优选的，所述收纳装置内还设有无菌手套、无菌隔离袋以及注射器。

本实用新型的有益效果：本实用新型通过在普通注射器的基础上设置密封盖，以及将活塞设置为可拆卸的两部分，在保留有吸取推送血液等液体的基础上，还能够用于离心吸取的血液，实现在一个管体内完成多步操作，减少了血液转移的次数，能够有效降低血液污染的概率。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实施例中提取离心装置的结构示意图；

图2是本实施例中转移连接装置的结构示意图；

图3是本实施例中穿刺器的结构示意图；

图4是本实施例中针头的结构示意图；

图5是本实施例中凝胶制备装置的结构示意图；

图6是本实施例中混合接头的结构示意图；

图7是图6中A-A方向的断面图；

图8是本实施例中收纳装置的结构示意图。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本实用新型的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本实用新型所保护的范围。

实施例

本实施例提供了一种富血小板血浆制备装置，如图1-4所示，包括提取离心装置和连接装置，提取离心装置包括管体11和活塞，管体11包括允许液体进出的出口部14以及允许活塞进出的敞口部；活塞包括可拆卸连接的塞体12 和推杆13，单独使用的塞体12能够用于盖合敞口部，连接装置能够与出口部 14可拆卸连接，连接装置包括用于人体抽血的穿刺连接装置以及转移管体11 内液体的转移连接装置2；出口部14上设有可拆卸的密封盖15；当密封盖15 盖合在出口部14上、且塞体12单独使用时，提取离心装置能够用于离心管体11内的液体。本实用新型通过在普通注射器的基础上设置密封盖15，以及将活塞设置为可拆卸的两部分，在保留有吸取推送血液等液体的基础上，还能够用于离心吸取的血液，实现在一个管体11内完成多步操作，减少了血液转移的次数，能够有效降低血液污染的概率。

为了方便密封盖15与出口部14的连接和拆卸，本实施例密封盖15与出口部14通过螺纹连接。当然还可以通过其他连接方式，能够实现拆卸且能够密封即可。

为了方便塞体12和推杆13的连接和拆卸，塞体12和推杆13通过螺纹连接。当然还可以通过其他连接方式，能够实现拆卸且能够密封即可。

如图3-4所示，穿刺连接装置为针头4或穿刺针3。

如图2所示，转移连接装置2包括连接管，以及设置在连接管至少两端的接口端21，接口端21能够与出口部14和需要转移的到装置连接，方便将提取离心装置内的血液成分转移至所需要的容器或装置内。

血小板血浆(PRP)的凝胶型结构(gel-type offormation)，可被移植到需要组织再生的病区(lesion)，例如骨缺损治疗和伤口愈合(wound healing)，因此PRP 凝胶也具有广泛的应用。因此本实施例的富血小板血浆制备装置还包括凝胶制备装置、固定装置和混合接头，凝胶制备装置包括第一管体51和第二管体52，第一管体51设有第一出口511和第一活塞512，第二管体52设有第二出口521 和第二活塞522；当固定装置锁定在第一活塞512和第二活塞522上时，第一活塞512和第二活塞522能够同步运动，当固定装置解除对第一活塞512和第二活塞522的锁定时，第一活塞512和第二活塞522能够独立运动；混合接头至少包括三个连通部，能够同时与第一出口511和第二出口521连接，以使第一管体51和第二管体52内的液体同时从另其他连通部流出。第一管体51和第二管体52分别用于吸取PRP和凝胶，在通过同步推出，实现两者快速的混合。第一管体51和第二管体52的容积比例根据PRP和凝胶的混合比例设置，可以实现在同步推出两成分时，便直接得到了需要的比例的混合，更方便的使用。第一管体51和第二管体52的结构和位置关系能够实现上述功能即可。为了方便使用，本实施例中的凝胶制备装置通过在一圆柱形管体11内设置一隔板53，将内部空间分隔为两个半圆柱形结构，同时第一活塞512和第二活塞522与该半圆柱形结构相适应，这一结构能实现PRP和凝胶的1：1混合。

作为可选的实施方式，固定装置为卡扣装置6。第一管体51和第二管体52 可以同步吸取PRP和凝胶，也可以单独分别吸取，然后将卡扣装置6锁定第一活塞512和第二活塞522的推杆13，实现第一活塞512和第二活塞522的同步运动，保证PRP和凝胶以固定比例通过混合接头推出志所需要的容器或直接用于治疗。

为了提高混合接头的混合效率，混合接头包括混合腔74，以及与混合腔74 连通的第一连通部71、第二连通部72和第三连通部73；第一连通部71连接有至少两个第一输送管711，第二连通部72连接有至少两个第二输送管721，第一输送管711和第二输送管721的出口在混合腔74内交错分布，通过交错设置的多个输送管，能够使PRP和凝胶更充分的在混合腔74内混合。

为了方便获得需要的凝胶形状，还包括凝胶制作弯盘，将通过凝胶制备装置以及混合接头推出的PRP凝胶混合液推送至凝胶制作弯盘，定型成所需要的形状，方便使用。

为了方便使用和整理所需要的装置，本实施例还包括收纳装置8，通过该收纳装置8能够收纳提取离心装置、连接装置、凝胶制备装置、混合接头以及固定装置。收纳装置8内还可以设置需要使用到的其他物品，例如无菌手套、无菌隔离袋、注射器等，为了方便放置所需要的物品，如图8所示，收纳装置 8内设有容置区81，容置区可以是容置槽或容置袋。

以上，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种富血小板血浆制备装置，其特征在于，包括提取离心装置和连接装置，所述提取离心装置包括管体(11)和活塞，所述管体(11)包括允许液体进出的出口部(14)以及允许活塞进出的敞口部；活塞包括可拆卸连接的塞体(12)和推杆(13)，单独使用的塞体(12)能够用于盖合所述敞口部，所述连接装置能够与所述出口部(14)可拆卸连接，所述连接装置包括用于人体抽血的穿刺连接装置以及转移管体(11)内液体的转移连接装置(2)；所述出口部(14)上设有可拆卸的密封盖(15)；当密封盖(15)盖合在所述出口部(14)上、且所述塞体(12)单独使用时，所述提取离心装置能够用于离心管体(11)内的液体。

2.根据权利要求1所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述密封盖(15)与所述出口部(14)通过螺纹连接；

和/或，所述塞体(12)和推杆(13)通过螺纹连接。

3.根据权利要求1所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述穿刺连接装置为针头(4)或穿刺针(3)。

4.根据权利要求1所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述转移连接装置(2)包括连接管，以及设置在所述连接管至少两端的接口端(21)，所述接口端(21)能够与所述出口部(14)连接。

5.根据权利要求1-4任一所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，还包括凝胶制备装置、固定装置和混合接头，所述凝胶制备装置包括第一管体(51)和第二管体(52)，所述第一管体(51)设有第一出口(511)和第一活塞(512)，所述第二管体(52)设有第二出口(521)和第二活塞(522)；当所述固定装置锁定在所述第一活塞(512)和所述第二活塞(522)上时，所述第一活塞(512)和所述第二活塞(522)能够同步运动，当所述固定装置解除对所述第一活塞(512)和所述第二活塞(522)的锁定时，所述第一活塞(512)和所述第二活塞(522)能够独立运动；所述混合接头至少包括三个连通部，所述第一出口(511) 和第二出口(521)能分别与其中两个连通部连接，以使所述第一管体(51)和第二管体(52)内的液体同时从其他连通部流出。

6.根据权利要求5所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述固定装置为卡扣装置(6)；

和/或，所述第一管体(51)和所述第二管体(52)由隔板(53)分隔，且均为半圆柱形结构。

7.根据权利要求5所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述混合接头包括混合腔(74)，以及与所述混合腔(74)连通的第一连通部(71)、第二连通部(72)和第三连通部(73)；所述第一连通部(71)连接有至少两个第一输送管(711)，所述第二连通部(72)连接有至少两个第二输送管(721)，所述第一输送管(711)和第二输送管(721)的出口在所述混合腔(74)内交错分布。

8.根据权利要求5所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，还包括凝胶制作弯盘。

9.根据权利要求5所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，还包括收纳装置(8)，能够收纳所述提取离心装置、连接装置、凝胶制备装置、混合接头以及固定装置。

10.根据权利要求9所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述收纳装置(8)内还设有无菌手套、无菌隔离袋以及注射器。