CN208980718U

CN208980718U - 一种细胞划痕实验装置

Info

Publication number: CN208980718U
Application number: CN201821282612.4U
Authority: CN
Inventors: 黄红浪; 李卫华; 张维; 付莉; 邱伟佳
Original assignee: First Affiliated Hospital of Xiamen University
Current assignee: First Affiliated Hospital of Xiamen University
Priority date: 2018-08-09
Filing date: 2018-08-09
Publication date: 2019-06-14
Anticipated expiration: 2028-08-09

Abstract

本实用新型公开了一种细胞划痕实验装置，其包括划痕器和培养皿；所述培养皿为透明结构，所述培养皿上设有至少一个开口朝上的培养孔，每个培养孔内配合有一个所述划痕器；每个培养孔底壁的下表面设有刻度网格；所述划痕器包括划痕板和固定在划痕板底部的吸附条；所述吸附条的底面紧密吸附于培养孔底壁的上表面上；所述划痕板的两端抵靠培养孔的内壁。本实用新型不易损伤细胞、易于数据记录、实验重复性高。

Description

一种细胞划痕实验装置

技术领域

本实用新型涉及分子生物学领域，特别是指一种细胞划痕实验装置。

背景技术

细胞划痕实验(Wound Healing) 是一种操作简单、经济实惠的研究细胞迁移/ 肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。

一般地，细胞划痕实验的基本步骤包括“划痕”的制造，细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。传统的做法是：(1) 先用marker 笔在培养皿背面画横线标记( 方便划痕及拍照时定位) ；(2) 接种细胞，待细胞贴壁并铺满底板( 数量少时可培养一段时间至铺满板底)，用枪头垂直于横线标记在贴壁细胞上划过，并尽量保证各个划痕宽度一致；(3) 吸去细胞培养液，用PBS 冲洗孔板三次，洗去划痕产生的细胞碎片，加入培养液，定时拍照记录划痕的宽度，根据收集图片数据分析实验结果。

但是上述的细胞划痕实验方法存在的缺点是：1、手动划痕，不能保证划痕的一致性，实验重复性差；2、有时候在制造划痕时会划伤一片细胞，对划痕边缘的细胞造成机械损伤；3、如果培养皿底部还有包被蛋白的话，枪头划过，很可能损伤包被，进而影响到细胞迁移，导致很难判断哪个因素对实验结果起到了决定性影响；4、划痕宽度不易测量。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种实验重复性高、不易损伤细胞、易于数据记录的细胞划痕实验装置。

为了达成上述目的，本实用新型的解决方案是：

一种细胞划痕实验装置，其包括划痕器和培养皿；所述培养皿为透明结构，所述培养皿上设有至少一个开口朝上的培养孔，每个培养孔内配合有一个所述划痕器；每个培养孔底壁的下表面设有刻度网格；所述划痕器包括划痕板和固定在划痕板底部的吸附条；所述吸附条的底面紧密吸附于培养孔底壁的上表面上；所述划痕板的两端抵靠培养孔的内壁。

所述吸附条为软质硅胶条。

所述吸附条底部的中间形成有第一平衡窗口。

所述第一平衡窗口呈拱形。

所述吸附条底部的两端均形成有第二平衡窗口。

所述吸附条的底面分为第一矩形平面和第二矩形平面，所述刻度网格分为第一刻度网格和第二刻度网格，所述第一刻度网格与第一矩形平面尺寸大小一致，所述第二刻度网格与第二矩形平面尺寸大小一致；所述第一矩形平面吸附于培养孔底壁的上表面上并正对第一刻度网格，所述第二矩形平面吸附于培养孔底壁的上表面上并正对第二刻度网格。

所述培养孔的数量至少为两个；各个培养孔内的划痕器通过连接架相连，所述连接架与各个划痕器的划痕板顶部相连。

所述连接架与培养皿可拆连接。

所述的一种细胞划痕实验装置还包括一个上盖；所述培养皿的顶部设有向上凸起的凸柱，所述上盖罩置所述培养皿，凸柱顶持所述上盖；所述培养皿为具有四个边角的类矩形结构，所述培养皿的其中两个相邻的边角为直角，培养皿另外两个边角为圆角；所述上盖也为具有四个边角的类矩形结构，上盖的其中两个相邻的边角为直角，上盖另外两个边角为圆角。

所述培养孔的内壁设有相互正对的两个定位导槽，所述划痕器的划痕板两端分别插置于定位导槽上，所述定位导槽的最低端高于培养孔底壁的上表面。

采用上述结构后，当采用本实用新型进行细胞划痕实验时，先把划痕器固定在培养皿的培养孔中，然后加入适量的细胞悬浊液进行培养，由于吸附条底面所述吸附的区域细胞无法进入或生长，当细胞贴壁并且铺满培养孔底壁时把将划痕器取出，便会自动形成所需细胞划痕，然后通过刻度网格观察记录细胞划痕的宽度变化。

本实用新型的有益效果有：本实用新型结构简单、操作方便；而且所述培养孔底壁下表面设有刻度网格，通过所述刻度网格以便操作者对细胞划痕的宽度进行观测记录，而且刻度网格设置在培养孔底壁的下表面可以避免对细胞生长的干扰；并且本实用新型通过吸附条自动形成细胞划痕，不会对细胞造成损伤，降低了细胞碎片对活细胞的影响。

附图说明

图1为本实用新型的分解图；

图2为本实用新型的培养皿的俯视图；

图3为本实用新型的培养皿的仰视图；

图4为本实用新型的划痕器的正视图；

图5为本实用新型的划痕器的仰视图；

图6为本实用新型的使用示意图。

具体实施方式

为了进一步解释本实用新型的技术方案，下面通过具体实施例来对本实用新型进行详细阐述。

如图1至图6所示，本实用新型揭示了一种细胞划痕实验装置，其包括划痕器2和培养皿1。

配合图1至图3所示，所述培养皿1为透明结构，所述培养皿1上设有至少一个开口朝上的培养孔11，每个培养孔11底壁的下表面设有刻度网格12，所述刻度网格12由多根纵横交错的刻度线构成，通过所述刻度网格12以便操作者对细胞划痕的宽度进行观测记录，而且刻度网格12设置在培养孔11底壁的下表面可以避免对细胞生长的干扰；其中所述培养皿1上的培养孔11的数量可以为6个，6个培养孔11成阵列均匀分布在所述培养皿1上，每个培养孔11的孔径可以为24mm，深度为20mm。

配合图1、图4、图5、图6所示，每个所述培养孔11内配合有一所述划痕器2，所述划痕器2包括划痕板21和固定在划痕板21底部的吸附条22；所述吸附条22的底面紧密吸附于培养孔11底壁的上表面上，所述划痕板21的两端抵靠培养孔11的内壁以固定住划痕板21；其中所述吸附条22可以为软质硅胶条，使得吸附条22无需粘合剂便可与培养孔11底壁吸附，避免粘合剂对细胞生长产生影响；所述划痕板21的长度、高度、厚度可以分别为24mm、15mm、2mm，所述吸附条22的长度、高度、厚度可以分别为24mm、5mm、2mm，所述吸附条22可以通过粘合剂与划痕板21相连。为便于吸附条22对齐刻度网格12上的刻度线以及将划痕板21快速配合到培养孔11内，所述培养孔11的内壁可以设有相互正对的两个定位导槽111，所述划痕器2的划痕板21两端分别插置于定位导槽111上，该定位导槽111最低处距培养孔11底壁上表面的距离小于等于5mm以保证吸附条22可以吸附培养孔11底壁，所述定位导槽111的最低端高于培养孔11底壁的上表面以避免细胞堆积划伤。

当采用本实用新型进行细胞划痕实验时，先把划痕器2固定在培养皿1的培养孔11中，然后加入适量的细胞悬浊液进行培养，由于吸附条22底面所述吸附的区域细胞无法进入或生长，当细胞贴壁并且铺满培养孔11底壁时把将划痕器2取出，便会自动形成所需细胞划痕，然后通过刻度网格12观察记录细胞划痕的宽度变化。整个实验过程方便简单，形成细胞划痕时也不会对细胞造成损伤，降低了细胞碎片对活细胞的影响，并且数据记录方便、实验重复性好。

为避免污染，本实用新型还可以包括一个上盖3；所述培养皿11的顶部设有向上凸起的凸柱13，所述上盖3罩置所述培养皿1以避免污染，凸柱13顶持所述上盖3以使上盖3与培养皿1之间形成有间隙，保证气体流畅，所述凸柱13的数量可以为四个，四个凸柱13分别设置于所述培养皿1的四角。其中所述培养皿11为具有四个边角的类矩形结构，所述培养皿11的其中两个相邻的边角为直角，培养皿11另外两个边角为圆角；而所述上盖3也为具有四个边角的类矩形结构，上盖3的其中两个相邻的边角为直角，上盖3另外两个边角为圆角，这样上盖3和培养皿11配合时只有一个安装方向，能避免因为上盖3盖反导致交叉污染。

进一步，为保证每个培养孔11内的各个细胞生长环境相同或相近，配合图4至图6所示，所述吸附条22底部的中间形成有第一平衡窗口221，该第一平衡窗口221可以呈拱形，所述第一平衡窗口221的高度和宽度可以均为3mm，通过该第一平衡窗口221便可以使得吸附条22两侧的培养基可相互流通，从而保证每个培养孔11内的各个细胞生长环境相同或相近，进而使得细胞布板均匀，确保细胞迁移的一致性。为加强吸附条22两侧的培养基的流通性，所述吸附条22底部的两端可均形成有第二平衡窗口222，所述第二平衡窗口222的高度和宽度可以分别为5mm和2.5mm。

由于第一平衡窗口221的设置，这使得所述吸附条22的底面分成两个部分，具体的，配合图5所示，所述吸附条22的底面可以分为第一矩形平面223和第二矩形平面224，所述刻度网格12则分为第一刻度网格121和第二刻度网格122，所述第一刻度网格121的精度可以为0.5mm，所述第二刻度网格122的精度可以为0.5mm，所述第一刻度网格121与第一矩形平面223尺寸大小一致，所述第二刻度网格122与第二矩形平面224尺寸大小一致；所述第一矩形平面223吸附于培养孔11底壁的上表面上并正对第一刻度网格121，所述第二矩形平面224吸附于培养孔11底壁的上表面上并正对第二刻度网格122，这样通过第一矩形平面223可形成一个第一细胞划痕，而第一刻度网格121则正对第一细胞划痕，方便观察记录第一细胞划痕的宽度变化，同样的，通过第二矩形平面224可形成一个第二细胞划痕，而第二刻度网格122则正对第二细胞划痕，方便观察记录第二细胞划痕的宽度变化。

对于所述培养孔11的数量至少为两个的情况，为便于同时操作各个划痕器2，各个所述培养孔11内的划痕器2通过连接架4相连，其中所述连接架4与划痕板21顶部可以焊接相连或通过螺钉连接或通过卡扣连接，这样便可通过连接架4把各个划痕器2同时从各个培养孔中取出。为保证各个划痕器2可以稳定的配合在各个培养孔11中，所述连接架4可通过螺钉或者卡扣与培养皿1可拆连接。

上述实施例和图式并非限定本实用新型的产品形态和式样，任何所属技术领域的普通技术人员对其所做的适当变化或修饰，皆应视为不脱离本实用新型的专利范畴。

Claims

1.一种细胞划痕实验装置，其特征在于：包括划痕器和培养皿；

所述培养皿为透明结构，所述培养皿上设有至少一个开口朝上的培养孔，每个培养孔内配合有一个所述划痕器；每个培养孔底壁的下表面设有刻度网格；所述划痕器包括划痕板和固定在划痕板底部的吸附条；所述吸附条的底面紧密吸附于培养孔底壁的上表面上；所述划痕板的两端抵靠培养孔的内壁。

2.如权利要求1所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述吸附条为软质硅胶条。

3.如权利要求1所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述吸附条底部的中间形成有第一平衡窗口。

4.如权利要求3所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述第一平衡窗口呈拱形。

5.如权利要求3所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述吸附条底部的两端均形成有第二平衡窗口。

6.如权利要求4所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述吸附条的底面分为第一矩形平面和第二矩形平面，所述刻度网格分为第一刻度网格和第二刻度网格，所述第一刻度网格与第一矩形平面尺寸大小一致，所述第二刻度网格与第二矩形平面尺寸大小一致；所述第一矩形平面吸附于培养孔底壁的上表面上并正对第一刻度网格，所述第二矩形平面吸附于培养孔底壁的上表面上并正对第二刻度网格。

7.如权利要求1所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述培养孔的数量至少为两个；各个培养孔内的划痕器通过连接架相连，所述连接架与各个划痕器的划痕板顶部相连。

8.如权利要求7所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述连接架与培养皿可拆连接。

9.如权利要求1所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：还包括一个上盖；所述培养皿的顶部设有向上凸起的凸柱，所述上盖罩置所述培养皿，凸柱顶持所述上盖；

所述培养皿为具有四个边角的类矩形结构，所述培养皿的其中两个相邻的边角为直角，培养皿另外两个边角为圆角；所述上盖也为具有四个边角的类矩形结构，上盖的其中两个相邻的边角为直角，上盖另外两个边角为圆角。

10.如权利要求1所述的一种细胞划痕实验装置，其特征在于：所述培养孔的内壁设有相互正对的两个定位导槽，所述划痕器的划痕板两端分别插置于定位导槽上，所述定位导槽的最低端高于培养孔底壁的上表面。