CN207956401U - 滤纸干血片干燥存放盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一滤纸干血片干燥存放盒，包括：盒体，其中所述盒体包括上盒体以及下盒体；隔板，所述隔板设置于所述盒体内部定义干血片存放室以及干燥剂存放室，所述隔板进一步包括设置于所述上盒体的上隔板以及设置于所述下盒体的下隔板，所述上隔板以及所述下隔板彼此匹配；载体，所述载体设置至少一滤纸，所述载体被所述隔板夹持，所述滤纸位于所述干血片存放室；以及干燥剂，所述干燥剂被设置于所述干燥剂存放室，所述滤纸干血片干燥存放盒被同时适用于干燥制备滤纸干血片以及存放滤纸干血片。

Description

滤纸干血片干燥存放盒

技术领域

本实用新型属于医用设备领域，具体涉及一滤纸干血片干燥存放盒，其中滤纸干血片被快速干燥以及被卫生保存于所述滤纸干血片干燥存放盒。

背景技术

干血纸片法，是指将全血滴加在滤纸片上并干燥后得到干血斑块的一种血样采集方法。干血纸片法被应用于采集血样时，只需求较少的血量，在方便血样采集的同时也便于血样的存储运输，是罕见疾病筛选过程中的一项有效工具。正是由于干血纸片法相较传统的血样方法有一定的优势，干血纸片法在遗传代谢类疾病的诊断及筛查中的临床应用价值日渐突显。

国内外已经广泛地将干血纸片法应用于疾病筛查样本运输中，但是干血纸片法在实际应用中依旧存在着很多问题。具体而言，现在大部分的医疗机构中通过干血纸片法制备干血片都是采用以下的方法：被检测的全血被滴加至滤纸上，滴有全血的滤纸处于自然环境下被晾干从而制成干血片，随后，干血片再被放置于存放设备中被存放。这种干燥和存放干血片的方法存在很多弊端，以下将大体列举其弊端：

1、不安全不卫生。在现有技术中，滴加到滤纸上的全血在自然环境下被晾干制备成干血片，这就意味着全血中某种病毒或者细菌会扩散到自然环境中，从而造成空气污染以及其他不必要的医疗事故，特别是当全血中携带有可通过空气传播的病原体时，这些病原体就有可能会被扩散到自然环境中而引发大规模的传染。另外，自然环境中的病毒或者细菌也有可能会污染干血片，或者，干血片也容易粘滞在桌面或者掉落到地面而被污染，继而影响干血片的后续检测准确度。

2、干燥效率慢。滴加在滤纸上的全血在自然环境下被晾干而制备干血片，所述干血片的制备效率绝大部分地取决于自然环境的晾干条件。也就是说，通过自然风干的方式晾干干血片的干燥时间长，如果遇上湿度大的环境时，干血片的制备时间将变得更长，进而也影响了医疗检测的效率。

3、干血片数据管理混乱。在现有技术中干血片在自然环境下制备得到后，再被管理人员放置入相对应的存放设备中被存放。在实际应用中，管理人员需要管理大批量的干血片，管理人员不仅需要识别每一个干血片，另外还需要额外地将干血片放入对应的存放设备中，这大大地加大了管理人员的工作量和管理难度。并且，一旦管理人员由于人为的失误将干血片存放到不对应的存放设备中后，将有可能导致后续的一些不必要的医疗事故。

综上所述，干血纸片法被应用于血样采集时有很广泛的应用前景，但是干血纸片法在实际应用中却面临着很多亟需解决的问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一滤纸干血片干燥存放盒，其中所述滤纸干血片干燥存放盒被同时适用于干燥制备滤纸干血片以及存放滤纸干血片。

本实用新型的目的在于提供一滤纸干血片干燥存放盒，其中所述滤纸干血片干燥存放盒中设置干燥剂，快速高效地干燥滴加于滤纸上的全血，提高滤纸干血片的制备效率。

本实用新型的目的在于提供一滤纸干血片干燥存放盒，其中所述滤纸干血片被置于所述滤纸干血片干燥存放盒干燥，减少滤纸干血片与自然环境的接触，提高滤纸干血片的卫生干净性，防止滤纸干血片自身被污染以及污染环境的现象出现。

本实用新型的目的在于提供一滤纸干血片干燥存放盒，其中所述滤纸干血片的制备和存放都在所述滤纸干血片干燥存放盒中完成，不再需要管理人员额外地管理滤纸干血片，减轻管理人员的工作负担的同时提高管理效率。

本实用新型的目的在于提供一滤纸干血片干燥存放盒，其中所述滤纸干血片干燥存放盒制备简单，制作成本低，应用范围广。

为达上述目的，本实用新型的主要技术解决手段是提供一滤纸干血片干燥存放盒，包括：

盒体，其中所述盒体包括可活动连接的上盒体以及下盒体；

隔板，所述隔板设置于所述盒体内部定义干血片存放室以及干燥剂存放室，所述隔板上形成通孔，其中所述隔板进一步包括设置于所述上盒体的上隔板以及设置于所述下盒体的下隔板，其中所述上隔板以及所述下隔板处于同一水平面，所述上隔板的形状大小匹配于所述下隔板的形状大小；

载体，所述载体设置至少一滤纸，其中当所述滤纸干血片干燥存放盒闭合时，所述载体通过所述上隔板以及所述下隔板被夹持，所述滤纸位于所述干血片存放室；以及

干燥剂，所述干燥剂被设置于所述干燥剂存放室。

在一些实施例中，所述上隔板上形成第一结合部，所述下隔板上形成所述第二结合部，其中所述第一结合部以及所述第二结合部的形状与大小相匹配。

在一些实施例中，所述第一结合部被实施为一凸起部，所述第二结合部被实施为一凹陷部，其中所述凹陷部的开口面积不小于所述凹陷部的开口面积。

在一些实施例中，所述第一结合部被实施为一凹陷部，所述第二结合部被实施为一凸起部，其中所述凹陷部的开口面积不小于所述凹陷部的开口面积。

在一些实施例中，所述干血片存放室的面积不小于所述滤纸的面积，所述干燥剂存放室的面积不小于所述干燥剂的面积。

在一些实施例中，所述干燥剂的用量不小于空气中的含水量以及滤纸干血片的含水量之和，其中所述空气中的含水量需要包括三个部分：密闭的空滤纸干血片干燥存放盒中的空气含水量；滤纸干血片干燥存放盒打开后，取出滤纸采血液样品时的空气含水量；以及所述滤纸放回滤纸干血片干燥存放盒后，密闭的滤纸干血片干燥存放盒中的空气含水量。

在一些实施例中，所述载体的面积大于所述上隔板和所述下隔板的夹持面积，所述载体的一端侧位于所述干血片存放室，所述载体的另一端侧位于所述干燥剂存放室。

在一些实施例中，所述载体被实施为信息卡，所述信息卡的一侧设置所述滤纸，另一侧被用于填写信息。

在一些实施例中，所述上盒体的内部表面的颜色为黑色。

在一些实施例中，所述干燥剂被实施为氯化钙。

附图说明

图1是本实用新型的一实施例的滤纸干血片干燥存放盒的结构示意图。

图2是根据本实用新型的所述滤纸干血片干燥存放盒的上隔板的结构示意图。

图3是根据本实用新型的所述滤纸干血片干燥存放盒的下隔板的结构示意图。

图4是根据本实用新型的另一实施例的所述滤纸干血片干燥存放盒的隔板的结构示意图。

图5是根据本实用新型的所述滤纸干血片干燥存放盒的隔板闭合情况示意图。

图6和图7是根据本实用新型的其他实施例的所述滤纸干血片干燥存放盒的隔板闭合情况示意图。

图8是根据本实用新型的所述滤纸干血片干燥存放盒的载体的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

如图1所示，图1是本实用新型的一实施例的滤纸干血片干燥存放盒的结构示意图，所述滤纸干血片干燥存放盒被同时适用于干燥制备滤纸干血片以及存放滤纸干血片。具体而言，所述滤纸干血片干燥存放盒包括盒体，设置于所述盒体内部的隔板30，载体40以及干燥剂50，其中所述隔板30设置于所述盒体10内，将所述盒体的内部空间分割为分置于所述隔板30两侧的干血片存放室21以及干燥剂存放室22，其中所述载体40上设置至少一滤纸50，述滤纸50位于所述干血片存放室21，全血被滴加到所述滤纸50上被干燥，其中所述干燥剂50被存放于所述干燥剂存放室22，以此方式所述滤纸50上的全血通过所述干燥剂50被干燥成滤纸干血片，所述滤纸干血片被存放在所述滤纸干血片干燥存放盒里。

所述盒体包括上盒体11以及下盒体12，其中所述上盒体11以及所述下盒体12可活动地连接，以此方式所述上盒体11可相对于所述下盒体12活动，并且所述上盒体11以及所述下盒体12彼此匹配。在本实用新型的一实施例中，所述上盒体11与所述下盒体12之间通过转轴枢纽连接，此时，所述上盒体11以及所述下盒体12的一侧连接。在本实用新型的另一实施例中，所述上盒体11与所述下盒体12可拆卸地连接。当所述上盒体11相对于所述下盒体12分离时，所述盒体处于开启状态，当所述上盒体11相对于所述下盒体12结合时，所述盒体处于封闭状态。

值得注意的是，所述盒体内部定义内置空间，所述滤纸50以及所述干燥剂60被同时置于所述内置空间内存放。当所述盒体处于所述开启状态时，所述上盒体11分离于所述下盒体12，使得所述内置空间与外界环境相通。当所述盒体处于关闭状态时，所述上盒体11结合所述下盒体12，所述内置空间被实施为一封闭空间，则可保证所述滤纸50以及所述干燥剂60不会和所述盒体10的外端相通。

所述隔板30被设置于所述盒体内部，将所述盒体的内置空间划分为所述干血片存放室21以及所述干燥剂存放室22。所述隔板30进一步包括上隔板31以及下隔板32，所述上隔板31被设置于所述上盒体11，所述下隔板32被设置于所述下盒体12，并且所述上隔板31以及所述下隔板32的设置位置和形状互相匹配。

或者说，在本实用新型的实施例中，所述上隔板31从所述上盒体11向着所述下盒体12的方向延伸，所述下隔板32从所述下盒体12向着所述上盒体11的方向延伸，并且所述上隔板31以及所述下隔板32处于同一水平面上。

所述上隔板31以及所述下隔板32形状相匹配，即当所述盒体处于封闭状态时，所述上隔板31切合于所述下隔板32共同组成所述隔板。具体而言，所述上隔板31包括第一结合部311，所述下隔板32包括第二结合部321，所述第一结合部311以及所述第二结合部321形状相匹配。

如图2到图3所示，根据本实用新型的一实施例的隔板结构示意图被展示。在该实施例中，所述上隔板31的所述第一结合部311被实施为一凸起部，所述下隔板32的所述第二结合部321被实施为一凹陷部，所述凸起部的形状匹配于所述凹陷部，当所述上隔板31切合所述下隔板32时，所述凸起部刚好嵌入所述凹陷部形成的空间内。

当所述第二结合部321被实施为所述凹陷部时，所述凹陷部的开口面积不小于所述凹陷部的任一横截面积，所述凸起部可进入所述凹陷部从而切合所述凹陷部，所述上隔板31以及所述下隔板32结合。

另外，在该实施例中，所述上隔板31被实施为上隔板呈等腰梯形状，相对应地，所述下隔板32被实施为等腰梯形的水渠横切面状，所述第一结合部311以及所述第二结合部321形状相同。但这并不是唯一的实施情况，比如在本发明的另一实施例中，如图6所示，所述上隔板31被实施为一阶梯状，所述下隔板也被实施为阶梯状的凹字结构。更具体地可以说，所述第一结合部311以及所述第二结合部321的形状相同，并且所述第一结合部311可进入所述第二结合部321与所述第二结合部321结合。

当然，在本实用新型的另一些实施例中，如图7所示，所述第一结合部311被实施为一凹陷部，此时，所述第二结合部312被实施为一凸起部，与上相同的是，所述凸起部以及所述凹陷部彼此配合形成完整的隔板30。

此时，当所述第一结合部311被实施为所述凹陷部时，所述凹陷部的开口面积依旧不小于所述凹陷部的任一横截面积，所述凸起部可进入所述凹陷部从而切合所述凹陷部，所述上隔板31以及所述下隔板32结合。另外，只要满足所述第一结合部311以及所述第二结合部321相匹配即可，所述第一结合部311以及所述第二结合部312的形状可被实施为各种形状，在此不一一列举形状的可能性。

所述载体40被夹持于所述上隔板31以及所述下隔板32之间，以此方式，当所述上隔板31以及所述下隔板32结合时，所述载体40被牢固地夹持在所述盒体内部。值得一提的是，所述载体40的表面积大于所述上隔板31以及所述下隔板32之间的接触面积，当所述载体40被所述上隔板31以及所述下隔板32夹持时，所述载体40的一部分位于所述干血片存放室21，所述载体40的另一部分位于所述干燥剂存放室22。

所述滤纸50被设置于所述载体40上，并且所述载体40上设置有所述滤纸50的部分位于所述干血片存放室21，全血滴在所述滤纸50被干燥从而制备形成所述滤纸干血片。当然，所述干血片存放室21的面积大于所述滤纸片50的面积，以保证所述滤纸50完全位于所述干血片存放室21内。

换言之，所述隔板30的设置位置依据所述滤纸50的大小而更改，也就是说，所述隔板30的位置设置应保证所述干血片放置室21的面积大于所述滤纸50的面积。在本实用新型的一具体实施例中，所述隔板30被设置于所述盒体的1/3处。

所述干燥剂50被设置于所述干燥剂存放室22内，当然，所述干燥剂存放室22的面积大于所述干燥剂50的存放面积。为了可使得所述干燥剂50可干燥所述滤纸50上的全血，所述隔板30设置至少一通孔33，所述干燥剂存放室22内的空气通过所述通孔互通于所述干血片存放室21。

在本实用新型的一实施例中，所述上隔板31以及所述下隔板32上均设置有所述通孔33，在另一实施例中，只有所述上隔板31上设置所述通孔33，在另一实施例中，只有所述下隔板32上设置所述通孔33，即所述上隔板31以及所述下隔板32的其一或者组合设置所述通孔33即可。

另外，所述通孔33的形状和数量并不受限制，比如在本发明的一实施例中，所述通孔33被实施为一圆孔，如图4所示，在本发明的另一实施例中，所述通孔33被实施为其他各种形状的组合。换言之，所述通孔33只要保证所述干血片存放室21以及所述干燥剂存放室22内的空气能够流通，有效发挥干燥剂效能即可。

在本实用新型的该实施例中，所述干燥剂60的用量根据空气中的含水量以及所述滤纸干血片中的含水量来确定，其中所述空气中的含水量需要包括三个部分：密闭的空滤纸干血片干燥存放盒中的空气含水量；滤纸干血片干燥存放盒打开后，取出滤纸采血液样品时的空气含水量以及干血片放回滤纸干血片存放盒后，密闭的滤纸干血片存放盒中的空气含水量。也就是说，为了保证所述干燥剂60可完全干燥所述全血，所述干燥剂60的用量不少于其实际需求量。

举例来说，假设所述滤纸干血片干燥存放盒的体积为V cm3，以常温的饱和空气最大含水量3×10-5g/cm3来估算，则滤纸干血片干燥存放盒总含水量为3×10-5×V×2，所述滤纸干血片中每个血斑需要60-80μl全血，2个血斑的全血量为120-160μl，血液中含水量约为100-133μl，最大值即为133×10-3g。所述干燥剂60的剂量M>133×10-3g+3×10-5×V×2。

另外，所述干燥剂60不但要满足吸湿量的要求，而且要在最短时间内完成对滤纸干血片内所含水分的吸收，从而抑制细胞代谢和血清的各种生化反应，保证滤纸干血片中各成分测定的准确性，在本实用新型的实施例中，所述干燥剂60被实施为吸湿速度最快的干燥剂氯化钙。

另外，如图8所示，所述载体40被实施为一被试者的信息卡，此时，所述滤纸50被设置于所述信息卡的一端，被试者的信息被填写在所述信息卡的另一端。在实际使用过程中，所述载体40被所述上隔板31以及所述下隔板32夹持，所述滤纸50位于所述干血片存放室21内，所述被试者的信息被部分或全部地设置于所述干燥剂存放室22，滴在所述滤纸50上的全血通过所述载体40被支撑，所述载体40另外可针对性地标记该滤纸干血片的被试者的信息，以此方式便于滤纸干血片的数据管理。

在本实用新型的实施例中，所述滤纸50被实施为两孔式滤纸，即一张滤纸50上可同时制备两个滤纸干血片，但这不作为限制。在实际使用过程中，被检测的全血滴加在所述滤纸50上，所述载体40通过所述隔板30被夹持，滴有全血的所述滤纸50被设置于所述干血片存放室21内，所述干燥剂60被设置于所述干燥剂存放室22，所述干燥剂60通过所述隔板30上的所述通孔33干燥所述全血，以制备得到所述滤纸干血片，所述滤纸干血片被存放于所述滤纸干血片干燥存放盒中。另外，所述载体40上携带患者的信息，故管理人员可清楚地知道该滤纸干血片对应的被试者信息，便于管理人员的管理和检测。

另外，关于所述盒体的结构，为了避光的需要，所述上盒体11的内部颜色被实施为深色，优选地，所述上盒体11的内部颜色被实施为黑色。所述上盒体11与下盒体12开合处的结构是：盒盖外缘与盒体上缘分别设有对应的凹槽和凸起，盒体闭合时，凸起卡入凹槽，凸起的内外两边分别与所述凹槽的两侧内壁密贴，盒内处于密封状态。但这仅仅为所述盒体的一种实施情况，而不作为实施例。

本实用新型不局限于上述最佳实施方式，任何人在本实用新型的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，包括：

盒体，其中所述盒体包括可活动连接的上盒体以及下盒体；

隔板，所述隔板设置于所述盒体内部定义干血片存放室以及干燥剂存放室，所述隔板上形成通孔，其中所述隔板进一步包括设置于所述上盒体的上隔板以及设置于所述下盒体的下隔板，其中所述上隔板以及所述下隔板处于同一水平面，所述上隔板的形状大小匹配于所述下隔板的形状大小；

载体，所述载体设置至少一滤纸，其中当所述滤纸干血片干燥存放盒闭合时，所述载体通过所述上隔板以及所述下隔板被夹持，所述滤纸位于所述干血片存放室；以及

干燥剂，所述干燥剂被设置于所述干燥剂存放室。

2.根据权利要求1所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述上隔板上形成第一结合部，所述下隔板上形成第二结合部，其中所述第一结合部以及所述第二结合部的形状与大小相匹配。

3.根据权利要求2所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述第一结合部被实施为一凸起部，所述第二结合部被实施为一凹陷部，其中所述凹陷部的开口面积不小于所述凹陷部的开口面积。

4.根据权利要求2所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述第一结合部被实施为一凹陷部，所述第二结合部被实施为一凸起部，其中所述凹陷部的开口面积不小于所述凹陷部的开口面积。

5.根据权利要求1到4任一所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述干血片存放室的面积不小于所述滤纸的面积，所述干燥剂存放室的面积不小于所述干燥剂的面积。

6.根据权利要求1到4任一所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述干燥剂的用量不小于空气中的含水量以及滤纸干血片的含水量之和，其中所述空气中的含水量需要包括三个部分：密闭的空滤纸干血片干燥存放盒中的空气含水量；滤纸干血片干燥存放盒打开后，取出滤纸采血液样品时的空气含水量；以及所述滤纸放回滤纸干血片干燥存放盒后，密闭的滤纸干血片干燥存放盒中的空气含水量。

7.根据权利要求1到4任一所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述载体的面积大于所述上隔板和所述下隔板的夹持面积，所述载体的一端侧位于所述干血片存放室，所述载体的另一端侧位于所述干燥剂存放室。

8.根据权利要求7所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述载体被实施为信息卡，所述信息卡的一侧设置所述滤纸，另一侧被用于填写信息。

9.根据权利要求1到4任一所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述上盒体的内部表面的颜色为黑色。

10.根据权利要求1到4任一所述的滤纸干血片干燥存放盒，其特征在于，所述干燥剂被实施为氯化钙。