CN207575293U - 双向可控释放的腔静脉滤器 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种双向可控释放的腔静脉滤器，包括过滤部和支撑部，所述过滤部为通过多根支杆相互交联形成的网格结构，所述支撑部包括在过滤部两侧设置的开口相反的第一支撑部和第二支撑部；所述第一支撑部由中心正向逐步向外延伸并逐步反向翻转卷曲形成；所述第二支撑部由中心正向逐步向外延伸形成。本实用新型提供一种双向可控释放，既可以经股静脉又可以经颈静脉植入与回收、过滤血栓效果好、可植入更长时间回收的、更容易被捕获回收的腔静脉滤器。

Description

双向可控释放的腔静脉滤器

技术领域

本实用新型属于医疗器械技术领域，涉及一种滤器，尤其涉及一种双向可控释放的腔静脉滤器。

背景技术

肺栓塞(PE)是常见的健康问题，且是所有年龄群中导致死亡的一个重要因素。大多数肺栓塞由下肢或骨盆内的深静脉血栓(DVT)导致，深静脉血栓的血凝块可能通过静脉迁移回到心脏并进入肺中，从而由于丧失了通向肺的一部分的血液和氧供给而导致肺梗塞。

目前治疗方案中，在具有抗凝禁忌或者抗凝无效的情况下，使用滤器可以预防和减小肺栓塞的发生。滤器的一般从股静脉将滤器输送至下腔静脉，但当双髂静脉或者下腔静脉存在漂浮血栓时，需要经颈静脉或者肘前静脉，从上腔静脉经右心房将滤器植入下腔静脉，所以一个理想的下腔静脉滤器应既可以经股静脉植入与回收也可以经颈静脉植入与回收，即经颈和经股的两个方向释放滤器到血管内都是可控释放，这是由于手术过程中需要将滤器植入下腔静脉血管特定的部位，手术过程中可能由于误操作等原因导致滤器释放的位置不符合要求，这时就需要重新收回滤器进入输送鞘并重新定位与释放，称之为可控释放。现有技术中的滤器仅能实现单向可控释放，另一个方向则采取直接从输送鞘中推出的方法，无法实现可控释放，此时如果发现滤器的位置不符合要求，则无法重新回收并调整滤器的位置。

现采用一种笼形的下腔静脉滤器用于过滤血栓，这种滤器的缺陷在于：1、该滤器只能经股静脉单向可控释放，如果经颈静脉释放时，滤器从输送鞘中被推出后不可以再次收入输送鞘再进行重新释放；2、该滤器沿轴向方向设有竖杆，滤器植入血管后整条竖杆与血管壁紧密接触，一段时间后血管内膜爬覆并完全覆盖竖杆，导致该滤器必须在内膜还没有爬覆的时间内回收出体外，植入较短的时间就需要回收，不能满足大部分临床应用的需求；3、该滤器的回收钩在笼状结构的凸出尖的部位，如果滤器发生倾斜，则导致回收钩紧贴血管壁，抓捕器的圈套无法套住回收钩，导致无法回收滤器致使滤器永久留在病人体内产生异物。

另外还有一种常见的锥形支杆结构的腔静脉滤器，此种结构的滤器想一个漏斗一样植入与下腔静脉顾虑血栓，而漏斗的开口只能朝向血流以有效拦截血栓，如果将此漏斗倒过来释放到下腔静脉，滤器将呈现为倒锥形，根据流体动力学，血管内中心区域的血液流速快，靠血管的壁血液流速慢，血栓一般都跟随血管中心区域的血液流动，中央区血液遇到锥形的尖端便产生分流效应，血栓也会随血流向血管壁靠近，这种锥形支杆的滤器，越靠近锥形顶端部位的支杆越密集，越靠近支杆末端的部位支杆越稀疏，所以靠近血管壁的部位过滤孔更稀疏，血栓不容易被过滤拦截住，所以此滤器不能倒置释放。这种滤器的缺点包括：1、由于锥形结构的方向性，此滤器只能在经颈静脉植入的时候实现可控释放，当经股静脉释放的时候，滤器一旦被推出鞘管，即不能再次回收入鞘管并重新定位与释放；2、该结构滤器的回收钩在锥形的尖端，如果滤器发生倾斜，则导致位于尖端的回收钩会贴壁，导致不容易被抓捕器回收。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题在于，针对现有技术中滤器不能实现双向可控释放，滤器倾斜导致回收钩贴壁不容易被抓捕回收出体外，血管内膜爬覆后器械不易回收的问题。本实用新型提供一种双向可控释放，既可以经股静脉又可以经颈静脉植入与回收、过滤血栓效果好、可植入更长时间回收的、更容易被捕获回收的腔静脉滤器。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种双向可控释放的腔静脉滤器，包括过滤部和支撑部；

所述过滤部为通过多根支杆相互交联形成的网格结构；

所述支撑部包括在过滤部两侧设置的开口相反的第一支撑部和第二支撑部；

所述第一支撑部由中心正向逐步向外延伸并逐步反向翻转卷曲形成；

所述第二支撑部由中心正向逐步向外延伸形成。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第一支撑部与第二支撑部都分别点支撑在血管内壁上。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述过滤部的多根支杆相互交联在交联处形成交联结点。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第一支撑部、第二支撑部和过滤部为一体结构；所述第一支撑部由从过滤部的交联结点向外延伸并逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆组成；所述第二支撑部由从过滤部的交联结点沿正向向外侧逐步延伸的多根第二支撑杆组成；

或者所述第一支撑部、第二支撑部和过滤部为分体组装结构；第一支撑部和第二支撑部中的其中一个为独立结构，另一个与过滤部一体结构；独立结构的所述第一支撑部由从中心先正向向外侧延伸再逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆组成；独立结构的第二支撑部由从中心向正向外侧延伸的多根第二支撑杆组成；

或者所述第一支撑部、第二支撑部和过滤部为分体组装结构；过滤部、第一支撑部和第二支撑部都为独立结构，三者固定连接在一起；所述第一支撑部由从中心先正向向外侧延伸再逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆组成；第二支撑部由从中心向正向外侧延伸的多根第二支撑杆组成；所述过滤部为支杆交联形成的漏斗状、中空网格球状、网格盘状或网格板状结构。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第一支撑杆或第二支撑杆与过滤部的支杆在轴向上交错排布；

或者所述第一支撑杆或/和第二支撑杆分别与过滤部中的部分支杆为一体结构，第一支撑杆与第二支撑杆在轴向上交错排布。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第一支撑部包括至少三根呈轴对称排布的第一支撑杆，多根所述第一支撑杆向外延伸并逐渐反向翻转形成具有收集空间的支撑结构，所述第一支撑杆点支撑在血管内壁上；

所述第二支撑部包括至少三根呈轴对称排布的第二支撑杆，多根所述第二支撑杆向正向外侧延伸形成具有收集空间的支撑结构，所述第二支撑杆点支撑在血管内壁上。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第一支撑杆或第二支撑杆设有用于在血管内壁上锚定的锚刺。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第二支撑杆为向外延伸的曲杆或直杆。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述第一支撑杆末端或第一支撑杆末端的切线与中轴线夹角β≥180°，所述第一支撑部最大外径与血管内径配合一致使得所述第一支撑杆点支撑在血管内壁上。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选每根所述第一支撑杆包括依次由中心向外辐射的第一支撑段、第二支撑段；

所述第一支撑段或第一支撑段上各点的切线与第一支撑部中轴线的夹角α为0～90°，第二支撑段或第二支撑段上各点的切线与中轴线的夹角β≥90°，且第二支撑段末端或末端的切线与中轴线的夹角β≥180°；第一支撑段与第二支撑段之间的夹角或第一支撑段与第二支撑段上各点切线的夹角γ≥180°；所述第一支撑杆的第二支撑段点支撑在血管内壁上。

所述的双向可控释放的腔静脉滤器中，优选所述滤器还包括回收部，所述回收部连接过滤部或/和支撑部。

本实用新型过滤部为交联的网格结构，可以提高过滤效果，同时其两侧分别设置第一支撑部和第二支撑部，并且第一支撑部与第二支撑部分别正向和反向形成两个方向上向外延伸，因此在正向和反向两个方向都形成了漏斗形或笼形的结构，两个支撑部在支撑血管内壁的同时，还有聚拢和拦截血栓的功能，所以本实用新型提高了过滤效果。

另外，最为重要的是本实用新型的滤器可以双向可控释放，为操作者提供了两种可选项，并提高了手术操作的可控性。由于本实用新型的滤器不论是正向植入血管还是倒置植入血管都可以有较好的过滤效果，所以本实用新型的滤器无论是经股静脉植入或者是经颈静脉植入，回收钩都可位于操作者的一端，当将输送系统连接回收钩进行植入滤器时，就可以实现滤器的反复释放反复回收的可控释放功能。

再者第一支撑部与第二支撑部都为点支撑，与血管内壁接触面积小，内膜爬覆后覆盖滤器的部位较小，当回收滤器时，可以把支杆从内膜中拔出而不对血管内膜造成大的损伤，因此延长了回收时间，使病人的治疗时间窗扩大。

本实用新型滤器在间隔的两个位置具有支撑部，形成稳定支撑，使滤器具有更好的自中心性能，防止滤器倾斜，有效避免回收钩贴壁，更有利于回收钩被抓捕而回收滤器。

附图说明

下面将结合附图及实施例对本实用新型作进一步说明，附图中：

图1是本实用新型实施例1的结构示意图；

图2是实施例1的俯视图；

图3是本实用新型实施例1正向置入血管的植入状态示意图；

图4是本实用新型实施例1倒置置入血管的植入状态示意图；

图5是本实用新型实施例1第一支撑杆的结构示意图；

图6是本实用新型实施例2的结构示意图；

图7是本实用新型实施例2的俯视图；

图8是本实用新型实施例3第一种实施方式的结构示意图；

图9是本实用新型实施例3第一种实施方式的俯视图；

图10是本实用新型实施例3第二种实施方式的结构示意图；

图11是本实用新型实施例3第二种实施方式的俯视图。

具体实施方式

为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图详细说明本实用新型的具体实施方式。

方位定义：轴向的两个方向中，定义从第一支撑部到第二支撑部的方向为正向，相反的方向为反向，正向和反向是相对于滤器本身而言，跟滤器植入血管的位置和方向无关。中轴线指整个滤器的中轴线，同时也是第一支撑部、过滤部和第二支撑部的中轴线。

实施例1，如图1-5所示，一种双向可控释放的腔静脉滤器，包括过滤部1400和支撑部，所述过滤部1400为通过多根支杆1400a相互交联形成的网格结构，所述支撑部包括在过滤部1400两侧设置的开口相反的第一支撑部1200和第二支撑部1100；所述第一支撑部1200由中心正向逐步向外延伸并逐步反向翻转卷曲形成；所述第二支撑部1100由中心正向逐步向外延伸形成。

本实用新型的滤器至少包括三部分：过滤部1400、过滤部1400两侧分别正向和反向延伸的第一支撑部1200和第二支撑部1100，过滤部1400的功能为过滤血栓，第一支撑部1200和第二支撑部1100的功能一方面用于稳定地将滤器点支撑在血管内壁2000上，另一方面起到收集、聚拢血栓的功能。

如图1、2所示，植入血管的滤器，过滤部1400横向设置血管中，用于拦截血栓，因此过滤部1400的主体结构呈横向交联网格结构，交联结构为多根支杆1400a通过间隔一定距离固定或交叉在一起的结点连接成片或其他向四周延伸的形状。本实施例中具体是由多根支杆1400a从中心正向向外延伸直径逐步扩大并相互交联形成的角形或菱形的网格结构，网格结构可以径向伸缩，适用收放在鞘管中，由于血栓呈团状，角形、菱形等交联形状使得过滤部1400可以更好拦截血栓。多根支杆1400a相互交联在交联处形成交联结点，位于过滤部1400中心的交联结点为中心交联结点1401，过滤部1400周边最外侧的交联结点为末端交联结点1402，更优选过滤部1400为以中心交联结点1401为中心的轴对称结构。过滤部1400从中心正向逐步向外延伸有多根长度较长的支杆1400a，在这些长的支杆1400a之间还有短的支杆1400a用于横向连接，形成角形或菱形交联结构，过滤部1400整体形状为直径逐步扩大的漏斗状。过滤部1400的多个支杆1400a可以是一体成型的整体结构，也可以是支杆1400a端部焊接在一起形成交联结点。过滤部1400除了漏斗状，还可以是支杆交联形成的中空网格球体、网格盘状或网格板状结构。

最外侧的交联结点为末端交联结点1402，所述末端交联结点1402之间的最大间距不超过血管直径。优选最大间距小于16mm，最外侧的交联结点即末端交联结点1402小于血管直径，使得过滤部1400不与血管内壁2000接触，减少血管内壁2000爬覆，不利于滤器回收。

第一支撑部1200与第二支撑部1100都分别点支撑在血管内壁2000上。位于过滤部1400两侧的第一支撑部1200和第二支撑部1100，与过滤部1400 之间可以是一体结构也可以是分体结构。本实施例采用一体结构。如图1-4 所示，所述第一支撑部1200、第二支撑部1100和过滤部1400为一体结构；所述第一支撑部1200由从过滤部1400的交联结点向外延伸并逐步反向翻转的多根第一支撑杆1200a组成；所述第二支撑部1100由从过滤部1400的交联结点沿正向向外侧逐步延伸的多根第二支撑杆1100a组成。第一支撑部1200 优选从末端交联结点1402或中部的交联结点向外延伸并逐步反向翻转。第二支撑部1100优选从末端交联结点1402正向，即顺过滤部1400的漏斗形正向向外延伸。一体结构为一体成型制成，由OD2.0mm镍钛管材经激光切割后，通过模具热定型而成。

第一支撑部1200的第一作用是用于防止器械倾斜，防止回收部1300贴壁，则需要第一支撑杆1200a具有相应的轴对称结构。所述第一支撑部1200 由至少三根呈轴对称排布的第一支撑杆1200a组成，多根所述第一支撑杆 1200a向外延伸并逐渐反向翻转形成具有反向开口的收集空间的支撑结构，所述第一支撑杆1200a点支撑在血管内壁2000上，减少内皮爬覆。第一支撑部 1200的第一支撑杆1200a数量至少是三根，本实施例中采用六根第一支撑杆 1200a，关于中轴线轴对称排布。

所述第一支撑杆1200a末端或第一支撑杆1200a末端的切线与支撑部中轴线的夹角β≥180°，所述第一支撑部1200最大外径D(最大外径指支撑杆相对中轴线的最远点形成圆的直径，D：以中轴线为第一边界线，第一支撑杆1200a 相对第一边界线的最远点与第一边界线之间距离的两倍)与血管内径配合一致使得所述第一支撑杆1200a点支撑在血管内壁2000上。在释放过程中，第一支撑杆1200a在血管内伸展，不管第一支撑杆1200a是什么样的结构，释放完成后第一支撑杆1200a末端或第一支撑杆1200a末端的切线与中轴线的夹角β≥180°，这样第一支撑杆1200a末端错开血管内壁2000，至少是与血管内壁 2000平行状态，第一支撑杆1200a端部不会刺破血管内壁2000面。

如图5所示，根据第一支撑杆1200a的不同位置形状结构以及作用不同，第一支撑杆1200a主要分成二部分，所述第一支撑杆1200a包括依次由中心向外辐射的第一支撑段1210、第二支撑段1230，在第一支撑段1210、第二支撑段1230之间还可以设有过渡段1220，这三段跟不同结构，其形状和长度都有所不同。其中所述第一支撑段1210或第一支撑段1210上各点的切线与中轴线的夹角为α为0～90°，且第二支撑段1230或第二支撑段1230上各点的切线与中轴线的夹角β为β＞90°，同时，由于第一支撑杆1200a末端即为第二支撑段1230的末端，则第二支撑段1230末端或末端的切线与中轴线夹角β≥180°。这样的结构可以保证第一支撑杆1200a释放后，第一支撑杆1200a 末端在贴壁以前就发生翻转卷曲，且翻转角度达到180°以上。第一支撑段1210 端部汇集与回收部1300和第二支撑部1100固定在一起，第二支撑段1230是第一支撑杆1200a的末段。

第一支撑段1210与第二支撑段1230之间的夹角或第一支撑段与第二支撑段上各点切线的夹角γ≥180°，保证了第二支撑段1230是向背向过滤部1400 方向翻转，图1显示朝向过滤部1400的反向翻转。过渡段1220为第一支撑段1210与第二支撑段1230之间的过渡，因此，过渡段1220的长度和形状根据第一支撑段1210和第二支撑段1230的形状确定，以利于第一支撑段1210 与第二支撑段1230之间的平滑过渡，以及达到相应翻转效果。第一支撑段 1210、第二支撑段1230、过渡段1220可以是曲线、直线和折线，以及上述两种或两种以上线形的混合排布。优选所述第一支撑段1210、第二支撑段1230、过渡段1220为曲率半径连续变化的曲线，曲率半径逐步减小。

点支撑是一个相对概念，指第一支撑杆1200a以相对较小的接触面积接触血管内壁2000，即相对于第一支撑杆1200a的长度和直径，基本可以认为跟血管内壁2000接触是点支撑即可。第一支撑部1200最大外径为10～40mm，血管最大直径为2D(16～34mm区间，通常24mm)。

具体如图5所示，优选所述第一支撑杆1200a的第二支撑段1230优选包括第一子段1230a、第二子段1230b和第三子段1230c；其中，第二支撑段1230 为曲线，第二子段1230b的曲率半径小于第一子段1230a，第二子段1230b与中轴线的夹角β由90°≤β＜180°过渡到β≥180°，形成与血管内壁面的点接触；或者第二子段1230b为曲线或折线，形成开口朝向中轴线的C字形或V字形，与血管内壁面形成点接触，第一子段1230a和第三子段1230c为直线或折线，且第二支撑段1230整体朝向滤器反向的方向弯曲第二子段1230b的曲率半径为最小，这样的结构，第二子段1230b的点或段成为第一支撑部1200的最远端，即所有第一支撑杆1200a的第二子段1230b上的一点或一段所在的圆周形成支撑部1200的最大圆周，第二子段1230b的该位置成为与血管内壁点接触的位置。

如图1、2所示，所述第二支撑部1100由至少三根呈轴对称排布的第二支撑杆1100a组成，多根所述第二支撑杆1100a正向向外延伸形成正向开口的收集空间的支撑结构，所述第二支撑杆1100a点支撑在血管内壁2000上。第二支撑部1100其结构有多种实施方式，第二支撑部1100可以为支杆结构，也可以为笼形结构。支杆结构中，第二支撑部1100可以是单层支杆结构，也可以是多层支杆结构。本实施例中，如图1所示，第二支撑部1100采用单层支杆结构，单层支杆结构就是围绕中轴线均匀设置多根第二支撑杆1100a，第二支撑杆1100a形状和结构相同，第二支撑杆1100a的数量根据需要设置，本实施例中设置6根第二支撑杆1100a，第二支撑杆1100a的形状可以是向外延伸的直杆，也可以是有一定弧度的曲杆，曲杆可以减少第二支撑杆1100a贴壁面积，防止内皮爬覆，本实施例采用曲杆，曲杆为第二支撑杆1100a中部向中心凹进，避免第二支撑杆1100a与血管内壁接触面积。第二支撑杆1100a与器械的中轴线夹角大于0小于90°，夹角具体大小根据实际需要设置。

所述第一支撑杆1200a或第二支撑杆1100a设有用于在血管内壁2000上锚定的锚刺1500，锚刺1500优选设置在第一支撑杆1200a或第二支撑杆1100a 的末端，第一支撑杆1200a上的锚刺1500与中轴线垂直用于固定第一支撑杆 1200a末端在血管内壁上的位置，防止第一支撑杆1200a末端刺入血管内壁 2000过深。优选第二支撑杆1100a末端的锚刺1500与中轴线垂直，防止滤器正向或反向的移位。并且第二支撑杆1100a末端的锚刺1500不在同一个平面上，减少锚刺1500绞结。

回收部1300是用于滤器回收的，回收部1300设置在第一支撑部1200的中心，跟第一支撑部1200固定连接或一体结构。回收部1300包括挂钩或挂环，用于回收滤器进入输送导管。

根据临床术前评估，选择合适的腔静脉滤器植入路径。如图3所示，为腔静脉滤器经颈静脉输送后，植入状态的结构示意图，此时第二支撑部1100 和过滤部1400所围成的空间主要用于捕获血栓3000，由于过滤部1400因为存在交联网格结构，具有较好的血栓拦截效果，第二支撑部1100为弯曲形态，最大程度地避免第二支撑杆1100a贴壁，减少内皮爬覆，同时锚刺1500可以防止器械正向和逆向的移位。第一支撑部1200与血管壁点支撑，器械具有较好的自中心性能，防止器械倾斜或者回收勾贴壁，更有利于器械回收，当需要回收滤器时，可以从颈静脉穿刺经回收导管和抓捕器捕获回收部1300的回收勾，将整个滤器回收至鞘管，并取出体外。相比笼形滤器，植入后不能经颈回收，具有更广泛的应用范围。

如图4所示，为腔静脉滤器经股静脉输送后，植入状态的结构示意图，此时第一支撑部1200和过滤部1400所围成的空间主要用于捕获血栓3000，由于过滤部1400因为存在交联网格结构，具有较好的血栓拦截效果，第一支撑部1200与血管壁点支撑，器械具有较好的自中心性能，防止器械倾斜或者回收勾贴壁，更有利于器械回收。第二支撑部1100为弯曲形态，最大程度的避免的支杆贴壁，减少内皮爬覆，同时锚刺1500可以防止器械正向和逆向的移位。当需要回收滤器时，可以从颈股脉穿刺经回收导管和抓捕器捕获回收勾，将整个滤器回收至鞘管，并取出体外。相比现有支杆型滤器，植入后不能经股回收，具有更广泛的应用范围。

实施例2，如图6、7所示，本实施例是在实施例1的基础上改进。跟实施例1的区别为：第一支撑部1200的第一支撑杆1200a从末端交联结点1402 分出两根第一支撑杆1200a再次汇聚后翻转。

在第二支撑杆1100a末端设有锚刺1500。第二支撑杆1100a形状为直杆，防止第二支撑杆1100a末端锚刺1500绞结。

其余结构同实施例1，在此不再赘述。

实施例3，如图8-11所示，本实施例中，第一支撑部1200、第二支撑部 1100和过滤部1400为分体组装结构；第一支撑部1200或第二支撑部1100其中之一为独立组件，另一个是与过滤部1400一体结构，形成两层过滤结构。分别定型后，焊接在一起。独立结构的所述第一支撑部1200由从中心先正向向外侧延伸再逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆1200a组成；独立结构的第二支撑部1100由从中心向正向外侧延伸的多根第二支撑杆1100a组成。如图8、9所示，第一支撑部1200与过滤部1400为一体结构，第二支撑部1100 为独立组件，第二支撑部1100与过滤部1400叠放固定连接形成两层结构。如图10、11所示，第二支撑部1100与过滤部1400为一体结构，第一支撑部 1200为独立组件，第一支撑部1200与过滤部1400叠放固定连接形成两层结构。

所述第一支撑杆1200a或第二支撑杆1100a与过滤部1400的支杆1400a 在轴向上交错排布；或者所述第一支撑杆1200a和第二支撑杆1100a都分别与过滤部1400中的部分支杆1400a为一体结构，即第一支撑杆1200a与支杆1400 成为一根整体，或者第二支撑杆1100a与支杆1400成为一根整体，第一支撑杆1200a与第二支撑杆1100a在轴向上交错排布。在轴向上交错排布可以增强过滤效果。

第一支撑部1200、第二支撑部1100和过滤部1400的其他结构同实施例1、2，在此不再赘述。

除了上述分体组装结构外，还有分体组装结构为：过滤部1400、第一支撑部1200和第二支撑部1100都为独立结构，三者固定连接在一起成为三层结构；所述第一支撑部1200由从中心先正向向外侧延伸再逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆1200a组成；第二支撑部1100由从中心向正向外侧延伸的多根第二支撑杆1100a组成。过滤部1400、第一支撑部1200和第二支撑部1100 的具体结构，同实施例1、2、3，在此不再赘述。

所述过滤部1400为支杆交联形成的漏斗状、中空网格球状、网格盘状或网格板状结构。

Claims (11)

1.一种双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，包括过滤部和支撑部；

所述过滤部为通过多根支杆相互交联形成的网格结构；

所述支撑部包括在过滤部两侧设置的开口相反的第一支撑部和第二支撑部；

所述第一支撑部由中心正向逐步向外延伸并逐步反向翻转卷曲形成；

所述第二支撑部由中心正向逐步向外延伸形成。

2.根据权利要求1所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第一支撑部与第二支撑部都分别点支撑在血管内壁上。

3.根据权利要求1所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述过滤部的多根支杆相互交联在交联处形成交联结点。

4.根据权利要求3所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第一支撑部、第二支撑部和过滤部为一体结构；所述第一支撑部由从过滤部的交联结点向外延伸并逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆组成；所述第二支撑部由从过滤部的交联结点沿正向向外侧逐步延伸的多根第二支撑杆组成；

或者所述第一支撑部、第二支撑部和过滤部为分体组装结构；第一支撑部和第二支撑部中的其中一个为独立结构，另一个与过滤部一体结构；独立结构的所述第一支撑部由从中心先正向向外侧延伸再逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆组成；独立结构的第二支撑部由从中心向正向外侧延伸的多根第二支撑杆组成；

或者所述第一支撑部、第二支撑部和过滤部为分体组装结构；过滤部、第一支撑部和第二支撑部都为独立结构，三者固定连接在一起；所述第一支撑部由从中心先正向向外侧延伸再逐步反向翻转卷曲的多根第一支撑杆组成；第二支撑部由从中心向正向外侧延伸的多根第二支撑杆组成；所述过滤部为支杆交联形成的漏斗状、中空网格球状、网格盘状或网格板状结构。

5.根据权利要求4所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第一支撑杆或第二支撑杆与过滤部的支杆在轴向上交错排布；

或者所述第一支撑杆或/和第二支撑杆分别与过滤部中的部分支杆为一体结构，第一支撑杆与第二支撑杆在轴向上交错排布。

6.根据权利要求4所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第一支撑部包括至少三根呈轴对称排布的第一支撑杆，多根所述第一支撑杆向外延伸并逐渐反向翻转形成具有收集空间的支撑结构，所述第一支撑杆点支撑在血管内壁上；

所述第二支撑部包括至少三根呈轴对称排布的第二支撑杆，多根所述第二支撑杆向正向外侧延伸形成具有收集空间的支撑结构，所述第二支撑杆点支撑在血管内壁上。

7.根据权利要求4所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第一支撑杆或第二支撑杆设有用于在血管内壁上锚定的锚刺。

8.根据权利要求4所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第二支撑杆为向外延伸的曲杆或直杆。

9.根据权利要求4所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述第一支撑杆末端或第一支撑杆末端的切线与中轴线夹角β≥180°，所述第一支撑部最大外径与血管内径配合一致使得所述第一支撑杆点支撑在血管内壁上。

10.根据权利要求9所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，每根所述第一支撑杆包括依次由中心向外辐射的第一支撑段、第二支撑段；

所述第一支撑段或第一支撑段上各点的切线与第一支撑部中轴线的夹角α为0～90°，第二支撑段或第二支撑段上各点的切线与中轴线的夹角β≥90°，且第二支撑段末端或末端的切线与中轴线的夹角β≥180°；第一支撑段与第二支撑段之间的夹角或第一支撑段与第二支撑段上各点切线的夹角γ≥180°；所述第一支撑杆的第二支撑段点支撑在血管内壁上。

11.根据权利要求4所述的双向可控释放的腔静脉滤器，其特征在于，所述滤器还包括回收部，所述回收部连接过滤部或/和支撑部。