CN206726608U - 一种采用气压传感器的创伤出血止血模型 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种采用气压传感器的创伤出血止血模型，该模型包含：环状式气压传感气囊，与环状式气压传感气囊连通的压力传感器，与压力传感器电连接的控制系统，与控制系统电连接的血液系统，以及与血液系统连接且用于调节血液系统内压力的压力平衡水囊。其中，控制系统能调控血液系统内血液的流动。在使用状态时，医用止血扎带捆扎在环状式气压传感气囊上。本实用新型的创伤出血止血模型在任意角度捆扎的压力相等，能够帮助医护人员培训创伤出血止血操作，使医护人员能够快速熟练的掌握止血操作。

Description

一种采用气压传感器的创伤出血止血模型

技术领域

本实用新型涉及一种创伤出血止血模型，具体涉及一种采用气压传感器的创伤出血止血模型。

背景技术

创伤出血是我们最常遇到的意外伤害，不论是刀割碰伤，还是车祸碰撞，都需要尽快处理。我们生活中最为常见的外伤，小到割伤、划伤，大到创伤后的大面积出血。一般成年人的血量为体重的7%—8%（约4000-5000mL），当失血超过血量的15%时，血压降低，会出现口渴、冒冷汗等症状；当超过40%时，生命就会受到威胁，出现意识不清、休克等症状。因此，在创伤急救中，快速止血最为重要，而且捆扎压力要均匀才能止血。

目前，国内模拟人体四肢创伤出血止血教学模型采用的是单个固定位置的气囊传感，操作难。在使用止血带捆扎时，捆扎压力不稳定而且还受捆扎时方向位置角度的限制，捆扎位置及角度不同传感压力都有所不同。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供采用气压传感器的创伤出血止血模型，该模型解决了现有技术操作难，以及捆扎压力不稳定等问题，其在任意角度捆扎的压力相等，能够帮助医护人员培训创伤出血止血操作，使医护人员能够快速熟练的掌握止血操作。

为了达到上述目的，本实用新型提供了一种采用气压传感器的创伤出血止血模型，该模型包含：环状式气压传感气囊，与环状式气压传感气囊连通的压力传感器，与压力传感器电连接的控制系统，与控制系统电连接的血液系统，以及与血液系统连接且用于调节血液系统内压力的压力平衡水囊。

其中，所述的控制系统能调控血液系统内血液的流动。

在使用状态时，医用止血扎带捆扎在所述的环状式气压传感气囊上，该环状式气压传感气囊在捆扎压力下产生形变。

所述的血液系统包含：供血部件，与供血部件连接的隔膜血液泵，与隔膜血液泵连接的动脉血液循环部件和静脉血液循环部件。

其中，所述的隔膜血液泵与控制系统电连接。

所述的供血部件包含：模拟血液袋。

所述的动脉血液循环部件包含：与所述的隔膜血液泵连通的动脉血管回路，以及与控制系统电连接的若干第一电磁阀。

其中，所述的第一电磁阀设置在动脉血管回路上，用于控制动脉血液的流速。

其中，所述的动脉血管回路为U型管道，其上设有动脉出血口，该U型管道的两端均与所述的隔膜血液泵连通，其中，U型管道的一端还与所述的压力平衡水囊连通，另一端还与所述的静脉血液循环部件连通。

所述的静脉血液循环部件包含：与所述的动脉血管回路连通的静脉血管，以及与控制系统电连接的若干第二电磁阀。

其中，所述的第二电磁阀设置在静脉血管上，用于控制静脉血液的流速。

其中，所述的静脉血管上设有静脉出血口。

所述的环状式气压传感气囊采用的材料为软质弹性塑料，其直径为4cm~45cm。

所述的环状式气压传感气囊和压力传感器通过气体管道连通。

所述的控制系统上设有显示器。

所述的控制系统对捆扎压力设有三个级别：压力适中、压力不足和压力过大；所述的压力适中是指捆扎压力为250mmHg-300mmHg，所述的压力不足是指捆扎压力小于250mmHg，所述的压力过大是指捆扎压力大于300mmHg。

本实用新型的气压传感式创伤出血止血模型，解决了现有技术操作难，以及捆扎压力不稳定等问题，具有以下优点：

（1）本实用新型的模型采用环状式气压传感气囊，使操作者（如医护培训人员）在操作时，在环状式气压传感气囊的任意位置捆扎时捆扎压力都相同，捆扎压力稳定，不受任何捆扎位置及角度的限制；

（2）本实用新型的模型通过控制系统能够及时判断出操作者的捆扎压力是否适宜，能够及时纠正操作者的操作错误；

（3）本实用新型的模型能够直观的让操作者看到创伤出血的情况，使操作者能够适应紧急救援状况，帮助操作者快速熟练的掌握止血操作。

附图说明

图1为本实用新型的采用气压传感器的创伤出血止血模型的结构示意图。

图2为本实用新型的创伤出血止血模型的使用方法的流程示意图。

图3为本实用新型的采用气压传感器的创伤出血止血模型在手臂上的使用示意图。

具体实施方式

以下结合附图和实施例对本实用新型的技术方案做进一步的说明。

如图1所示，为本实用新型的采用气压传感器的创伤出血止血模型的结构示意图，该模型包含：环状式气压传感气囊10，与环状式气压传感气囊10连通的压力传感器20，与压力传感器20电连接的控制系统30，与控制系统30电连接的血液系统，以及与血液系统连接且用于调节血液系统内压力的压力平衡水囊50。其中，控制系统30能调控血液系统内血液的流动，该控制系统30上设有显示器，能够显示环状式气压传感气囊10内的气体压力。压力平衡水囊50在该系统运作时，压力平衡水囊50内存在一定的气体压力，当血液系统内的血液压力太小以使血液不能流出时，压力平衡水囊50会自动补偿压力，使血液流出。

在使用状态时，医用止血扎带捆扎在所述的环状式气压传感气囊10上，该环状式气压传感气囊10在捆扎压力下产生形变（外形和内部压力发生改变）。

上述血液系统包含：供血部件41，与供血部件41连接的隔膜血液泵42，与隔膜血液泵42连接的动脉血液循环部件和静脉血液循环部件。其中，隔膜血液泵42与控制系统30电连接；供血部件41包含：模拟血液袋，该模拟血液袋内使用的血液为市售的模拟血液。

上述动脉血液循环部件包含：与隔膜血液泵42连通的动脉血管回路431，以及与控制系统30电连接的若干第一电磁阀432。该第一电磁阀432设置在动脉血管回路431上，用于控制动脉血液的流速。动脉血管回路431为U型管道，其上设有动脉出血口，该U型管道的一端通过三通转换接头与隔膜血液泵42和压力平衡水囊50连通，另一端通过三通转换接头与隔膜血液泵42和静脉血液循环部件连通。上述动脉血管回路431采用的材料包含（但不限于）：PVC（PolyVinyl Chloride，聚氯乙烯）透明软管。

上述静脉血液循环部件包含：与动脉血管回路431连通的静脉血管441，以及与控制系统30电连接的若干第二电磁阀442。该第二电磁阀442设置在静脉血管441上，用于控制静脉血液的流速。静脉血管441上设有静脉出血口，该静脉血管441采用的材料包含（但不限于）：PVC（PolyVinyl Chloride，聚氯乙烯）透明软管。

优选地，第一电磁阀432的数量为两个，分别设在U型管道的两个平行管道上，动脉出血口设置在U型管道的中间，模拟血液由U型管道得两个平行管道流出在U型管道的中间汇合，从动脉出血口流出，第二电磁阀442的数量为一个，能够直观且逼真的展示出动脉出血时的出血量和出血速度明显比静脉的出血量和出血速度大。

上述环状式气压传感气囊10和压力传感器20通过气体管道60连通，该环状式气压传感气囊10的外形和直径大小与人体上手臂或大腿的大小相同，优选地，其直径为4cm~45cm，采用软质弹性塑料，环状式气压传感气囊10的内侧环的设有内衬。由于环状式气压传感气囊10为环型状（见图1），因此无论在任何位置或角度下，其受力都是相同的，能够稳定环状式气压传感气囊10内的压力，使得操作者在使用本实用新型的模型时，能够准确掌握捆扎压力。

控制系统30对捆扎压力设有三个级别：压力适中、压力不足和压力过大；压力适中是指捆扎压力为250mmHg-300mmHg，压力不足是指捆扎压力小于250mmHg，压力过大是指捆扎压力大于300mmHg。优选地，控制系统30还设有指示灯，在压力适中时指示灯显示绿色，在压力过小时指示灯显示黄色，在压力过大时指示灯显示红色。

如图3所示，为本发明的采用气压传感器的创伤出血止血模型在手臂上的使用示意图，将压力传感器20、控制系统30和血液系统可以设置在一个控制盒内，环状式气压传感气囊10安装在上肢或下肢假体中，如设置在上手臂1/3处或大腿部，环状式气压传感气囊10通过气体管道60与控制盒内的压力传感器20连接，控制盒内的动脉出血口通过动脉管道1与手臂假体的下手臂上的第一动脉出血口2连接，控制盒内的静脉出血口通过静脉管道3与手臂假体的下手臂上的第一静脉出血口4连接。上述管道采用的材料包含（但不限于）：PVC（PolyVinyl Chloride，聚氯乙烯）透明软管。

如图2所示，为本实用新型的创伤出血止血模型的使用方法的流程示意图，该方法包含：

步骤1（S1）：在控制系统30设置血液系统的出血模式，当第一电磁阀432开启且第二电磁阀442关闭时，为动脉出血模式（动脉血管回路431出血，模拟人体动脉出血），当第二电磁阀442开启且第一电磁阀432关闭时，为静脉出血模式（静脉血管441出血，模拟人体静脉出血），当第一电磁阀432和第二电磁阀442同时开启时，为动静脉出血模式（动脉血管回路431和静脉血管441同时出血，模拟人体动脉和静脉同时出血）；

步骤2（S2）：在动脉或静脉出血时，操作者使用止血带捆扎环状式气压传感气囊10，压力传感器20接收环状式气压传感气囊10内部的气体压力，并将该气体压力转化为电信号发送给控制系统30；上述环状式气压传感气囊10作为人体四肢（上手臂1/3处或大腿部）模型；

步骤3（S3）：控制系统30对步骤2中的电信号与设定的标准值作判断，该电信号为捆扎压力，捆扎压力分为压力不足、压力适中和压力过大三种状态，显示器显示捆扎压力的数值；捆扎压力是指在止血带捆扎下环状式气压传感气囊内部的气体压力；

步骤4（S4）：当处于压力适中状态时，控制系统30控制第一电磁阀432或/和第二电磁阀442关闭，创伤止血成功；当处于压力不足状态时，第一电磁阀432或/和第二电磁阀442仍开启，止血不成功；当处于压力过大状态时，创伤止血成功；操作者根据捆扎压力的数值调整捆扎的力度，使压力适中；

步骤5（S5）：捆扎止血时间每次不能超过1h，1h后要慢慢松开放松止血带，10-15min后重复步骤1-4，捆扎压力过大且捆扎时间过长会对四肢造成伤害。

综上所述，本实用新型的采用气压传感器的创伤出血止血模型能够用于医护人员创伤止血的教学和培训，及时纠正操作者的操作错误，使操作者能够适应紧急救援状况，帮助操作者快速熟练的掌握止血操作。

尽管本实用新型的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本实用新型的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本实用新型的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本实用新型的保护范围应由所附的权利要求来限定。

Claims (9)

1.一种采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，该模型包含：

环状式气压传感气囊（10），

与环状式气压传感气囊（10）连通的压力传感器（20），

与压力传感器（20）电连接的控制系统（30），

与控制系统（30）电连接的血液系统，以及

与血液系统连接且用于调节血液系统内压力的压力平衡水囊（50）；

所述的控制系统（30）能调控血液系统内血液的流动；

在使用状态时，医用止血扎带捆扎在所述的环状式气压传感气囊（10）上，该环状式气压传感气囊（10）在捆扎压力下产生形变。

2.根据权利要求1所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的血液系统包含：

供血部件（41），

与供血部件（41）连接的隔膜血液泵（42），

与隔膜血液泵（42）连接的动脉血液循环部件和静脉血液循环部件；

所述的隔膜血液泵（42）与控制系统（30）电连接。

3.根据权利要求2所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的供血部件（41）包含：模拟血液袋。

4.根据权利要求2所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的动脉血液循环部件包含：

与所述的隔膜血液泵（42）连通的动脉血管回路（431），以及

与控制系统（30）电连接的若干第一电磁阀（432）；

所述的第一电磁阀（432）设置在动脉血管回路（431）上，用于控制动脉血液的流速；

所述的动脉血管回路（431）为U型管道，其上设有动脉出血口，该U型管道的两端均与所述的隔膜血液泵（42）连通，其中，U型管道的一端还与所述的压力平衡水囊（50）连通，另一端还与所述的静脉血液循环部件连通。

5.根据权利要求4所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的静脉血液循环部件包含：

与所述的动脉血管回路（431）连通的静脉血管（441），以及

与控制系统（30）电连接的若干第二电磁阀（442）；

所述的第二电磁阀（442）设置在静脉血管（441）上，用于控制静脉血液的流速；

所述的静脉血管（441）上设有静脉出血口。

6.根据权利要求1所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的环状式气压传感气囊（10）采用的材料为软质弹性塑料，其直径为4cm~45cm。

7.根据权利要求1所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的环状式气压传感气囊（10）和压力传感器（20）通过气体管道（60）连通。

8.根据权利要求1所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的控制系统（30）上设有显示器。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的采用气压传感器的创伤出血止血模型，其特征在于，所述的控制系统（30）对捆扎压力设有三个级别：压力适中、压力不足和压力过大；

所述的压力适中是指捆扎压力为250mmHg-300mmHg，所述的压力不足是指捆扎压力小于250mmHg，所述的压力过大是指捆扎压力大于300mmHg。