CN206486525U - 一种肝原代细胞灌注系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型一种肝原代细胞灌注系统，包括蠕动泵、泵管、滴壶、流速调节器和软管，所述泵管、滴壶、软管依次连接，所述泵管中段卡设于蠕动泵，所述流速调节器设置于软管上。本实用新型属于灌注设备领域，采用蠕动泵和滴壶、流速调节器等常见试验仪器组装得到用于灌注法分离肝原代细胞的灌注系统，该系统利用蠕动泵将灌注液泵送到滴壶，经设有流速调节器的软管输出对灌注对象进行灌注，使用者利用普通手术器械和蠕动泵即可自行组装，方便快捷，相比专业灌注设备成本大大较低，利用蠕动泵还可以对灌注速度进行精确控制，并且重复精度高，无需每次灌注都重新设置流速，操作方便，系统设有流速调节器，可以快速止流。

Description

一种肝原代细胞灌注系统

技术领域

本实用新型涉及灌注设备领域，更具体地，涉及一种肝原代细胞灌注系统。

背景技术

肝脏作为机体的重要器官，在代谢、消化、解毒、凝血、免疫、调节等方面均起着非常重要的作用。从机体分离得到肝细胞有助于药理毒理学、免疫学、细胞生物学等体外研究，而且随着生物人工肝在治疗肝衰竭领域的应用，越来越需要大量、高活性的原代肝细胞作为生物材料。

自1953年Anderson创剪切法从肝脏分离肝细胞以来, 各实验室对肝细胞的分离方法进行了不断改进。在众多方法中, 主要分为非灌流的方法和灌流的方法。其中，非灌流的方法以其简单易行的特点得到了一定的应用, 但由于存在消化不完全、分离得到的肝细胞中多细胞团块存在的问题, 不能满足许多基础研究或临床应用的要求。1969年，Berry和Friend引入了肝脏灌流法, 灌流可以使消化液与肝组织更加充分地接触, 不仅提高了分离效率, 还使分离所得肝细胞的活力和数量大大提高。自从引入灌流法分离肝细胞以来,许多学者根据不同的应用条件对灌流法进行了改良。其中Seglen经过一系列细致的研究,创立了改良的Seglen两步灌流法, 这一方法已成为应用至今的标准的原代肝细胞分离方法。两步灌流法主要是通过门静脉先后用含EDTA或EGTA缓冲液和胶原酶缓冲液进行灌注来分离肝细胞的方法。

灌流法分离得到的肝细胞在存活率及产量上相比其他方法具有明显的优越性，然而灌注法中灌注液的流速会对细胞分离效果具有较大影响，专业的灌注设备又相对较为昂贵，尤其对于初期投入预算有限的实验人员来说购置专业设备将会成为一个较大的负担，进而影响实验的进行。

实用新型内容

本实用新型为克服上述现有技术所述的至少一种不足，提供一种可以自行组装、精确控制灌注速度的肝原代细胞灌注系统。

为了解决上述存在的技术问题，本实用新型采用下述技术方案：

一种肝原代细胞灌注系统，包括蠕动泵、泵管、滴壶、流速调节器和软管，所述泵管、滴壶、软管依次连接，所述泵管中段卡设于蠕动泵，所述流速调节器设置于软管上。

本实用新型采用蠕动泵和滴壶、流速调节器等实验室常用仪器组装得到用于灌注法分离肝原代细胞的灌注系统，该系统利用蠕动泵将灌注液泵送到滴壶，经设有流速调节器的软管输出对灌注对象进行灌注。利用蠕动泵可精确调节灌注液流速，而且蠕动泵具有重复精确、稳定性精度高的特点，设置好流速后每次灌注都不再需要重新调节流速，实现一劳永逸，灌注结束时通过调节流速调节器即可快速停止灌注，此时，滴壶可以起到缓冲的作用，避免蠕动泵的持续泵送对灌注系统产生较大压力，另一方面，滴壶还能起到防止灌注液回流的作用，避免产生污染。虽然滴壶能在一定程度上避免系统压力的瞬时提升，但蠕动泵的持续泵送将会系统压力持续增大致使系统崩溃，因此关闭流速调节器后还应将蠕动泵关闭或暂停或使其空转。与此同时，尚未进入滴壶的灌注液还可通过蠕动泵使其逆行回流，减少灌注液的浪费。

由于泵管质量相对较轻，为避免灌注过程中由于压力作用使泵管脱离灌注液，所述肝原代细胞灌注系统还包括尖嘴管，所述尖嘴管的尖端与泵管另一端连接，尖嘴管另一端插入灌注液中，所述尖嘴管为尖嘴玻璃管或尖嘴硬质塑料管，具有较大的质量，保证系统输入端稳定浸入灌注液中，防止灌注过程中脱离导致无法顺利泵送灌注液，最终致使细胞分离失败，浪费实验材料。

为了使灌注液更为纯净，所述肝原代细胞灌注系统还包括药液过滤器，所述药液过滤器设置于滴壶和流速调节器之间，灌注液经过药液过滤器时作进一步过滤。

对于体内灌注而言，通常需要结扎下腔动脉，并从下腔静脉下针进行灌注，因此，所述肝原代细胞灌注系统还包括连接于流速调节器的注射针。

所述注射针与流速调节器之间还设有三通管，便于排出注射系统内的空气。

本实用新型与现有技术相比较有如下有益效果：本实用新型采用蠕动泵和滴壶、流速调节器等常见试验仪器组装得到用于灌注法分离肝原代细胞的灌注系统，该系统利用蠕动泵将灌注液泵送到滴壶，经设有流速调节器的软管输出对灌注对象进行灌注，使用者利用普通手术器械和蠕动泵即可自行组装，方便快捷，相比专业灌注设备成本大大较低，利用蠕动泵还可以对灌注速度进行精确控制，并且重复精度高，无需每次灌注都重新设置流速，操作方便，系统设有流速调节器，可以快速止流。

附图说明

图1是本实用新型的结构示意图；

附图标记说明：蠕动泵100，泵管110，滴壶200，流速调节器300，软管400，尖嘴管500，药液过滤器600，注射针700，三通管800。

具体实施方式

附图仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制；为了更好说明本实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际产品的尺寸；对于本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的；附图中描述位置关系的用于仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制。下面结合具体实施例对本实用新型做进一步详细说明。

如图1所示，一种肝原代细胞灌注系统，包括蠕动泵100、泵管110、滴壶200、流速调节器300和软管400，所述泵管110、滴壶200、软管400依次连接，所述泵管110中段卡设于蠕动泵100，所述流速调节器300设置于软管400上。

本实用新型采用蠕动泵100和滴壶200、流速调节器300等实验室常用仪器组装得到用于灌注法分离肝原代细胞的灌注系统，该系统利用蠕动泵100将灌注液泵送到滴壶200，经设有流速调节器300的软管400输出对灌注对象进行灌注。利用蠕动泵100可精确调节灌注液流速，而且蠕动泵100具有重复精确、稳定性精度高的特点，设置好流速后每次灌注都不再需要重新调节流速，实现一劳永逸，灌注结束时通过调节流速调节器300即可快速停止灌注，此时，滴壶200可以起到缓冲的作用，避免蠕动泵100的持续泵送对灌注系统产生较大压力，另一方面，滴壶200还能起到防止灌注液回流的作用，避免产生污染。虽然滴壶200能在一定程度上避免系统压力的瞬时提升，但蠕动泵100的持续泵送将会系统压力持续增大致使系统崩溃，因此关闭流速调节器300后还应将蠕动泵100关闭或暂停或使其空转。与此同时，尚未进入滴壶200的灌注液还可通过蠕动泵100使其逆行回流，减少灌注液的浪费。

由于泵管110质量相对较轻，为避免灌注过程中由于压力作用使泵管110脱离灌注液，所述肝原代细胞灌注系统还包括尖嘴管500，所述尖嘴管500的尖端与泵管110另一端连接，尖嘴管500另一端插入灌注液中，所述尖嘴管500为尖嘴玻璃管或尖嘴硬质塑料管，具有较大的质量，保证系统输入端稳定浸入灌注液中，防止灌注过程中脱离导致无法顺利泵送灌注液，最终致使细胞分离失败，浪费实验材料。

为了使灌注液更为纯净，所述肝原代细胞灌注系统还包括药液过滤器600，所述药液过滤器600设置于滴壶200和流速调节器300之间，灌注液经过药液过滤器600时作进一步过滤。

对于体内灌注而言，通常需要结扎下腔动脉，并从下腔静脉下针进行灌注，因此，所述肝原代细胞灌注系统还包括连接于流速调节器300的注射针700。

所述注射针700与流速调节器300之间还设有三通管800，便于排出注射系统内的空气。

显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为清楚地说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种肝原代细胞灌注系统，其特征在于，包括蠕动泵、泵管、滴壶、流速调节器和软管，所述泵管、滴壶、软管依次连接，所述泵管中段卡设于蠕动泵，所述流速调节器设置于软管上。

2.根据权利要求1所述的肝原代细胞灌注系统，其特征在于，所述肝原代细胞灌注系统还包括尖嘴管，所述尖嘴管的尖端与泵管另一端连接。

3.根据权利要求2所述的肝原代细胞灌注系统，其特征在于，所述尖嘴管为尖嘴玻璃管或尖嘴硬质塑料管。

4.根据权利要求1~3任一项所述的肝原代细胞灌注系统，其特征在于，所述肝原代细胞灌注系统还包括药液过滤器，所述药液过滤器设置于滴壶和流速调节器之间。

5.根据权利要求1~3任一项所述的肝原代细胞灌注系统，其特征在于，所述肝原代细胞灌注系统还包括连接于软管另一端的注射针。

6.根据权利要求5所述的肝原代细胞灌注系统，其特征在于，所述注射针与流速调节器之间还设有三通管。