CN205741035U - 革兰氏阴性菌测试卡 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种革兰氏阴性菌测试卡,卡上设置有一个显色药片和一个反应终止药片,并设置有保持显色药片和反应终止药片稳定性、防潮及避免相互干扰的盖膜,还设置了折合标记线。本革兰氏阴性细菌测试卡显色药片含有对革兰氏阴性菌高度敏感的氨基肽酶底物,反应终止药片含有及时终止显色反应的终止剂,测试质量得到保证。本革兰氏阴性菌测试卡采用生化反应方式,既避免了传统细菌革兰氏测定方法的繁琐操作,又无需使用专用培养基培养24h,仅将细菌培养液或菌悬液滴加在测试卡上,5‑10min完成对革兰氏阴性细菌的判别,方便、快捷,测定成本低,工作效率高。

Description

革兰氏阴性菌测试卡
技术领域
本实用新型涉及一种细菌测试装置,具体涉及一种用于革兰氏阴性菌测定的测试卡。
背景技术
区分细菌革兰氏阴性/阳性的传统方法为革兰氏染色法,需要多种试剂且操作繁琐,也有利用细菌代谢过程中产生的氨基肽酶,将酶底物添加于培养基中,底物分解后使菌落着色进行区分。例如,公告号为200480003095.7的中国发明专利,公开了“用于检测氨基肽酶的活性和/或从革兰氏阴性菌中区分革兰氏阳性菌的酶底物,含有该酶底物的培养基及其应用”,其通过合成新的显色底物,将显色底物添加于含凝胶的培养基中,特别强调底物分解后颜色不扩散,并且集中于菌落上,通过目测菌落色泽判断试验菌株为阴性或阳性菌。此种方法存在着不足,由于采用培养方式,需在专用培养上培养24h后目测菌落是否产生色泽进行区分,存在耗时长的问题。又比如,所需新型酶底物结构复杂,合成难度大,酶底物用途专一,成本高,限制了使用,另外,为了使菌落获得明显颜色变化需要精确调整培养基配方。
发明内容
针对现有技术中操作繁琐、耗时长、不易应用等不足,本实用新型提供一种革兰氏阴性菌测试卡,将菌悬液滴到测试卡上,通过酶反应,5-10min完成对革兰氏阴性细菌的判别。
本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:一种革兰氏阴性菌测试卡,由显色药片和反应终止药片组成。
其中:
A:显色药片:是含有L-丙氨酸-4-硝基苯胺的纸片,对具有氨基肽酶的革兰氏阴性菌高度敏感,反应后会产生明显颜色变化。
B:反应终止药片:是含有三氯乙酸的纸片,当它与显色药片接触后,作为终止剂结束显色反应。
上述的革兰氏阴性菌测试卡,所述显色药片材质为玻璃纤维膜,直径为9-15mm,厚度为0.3-0.5mm,吸水能力400-800g/m2
上述的革兰氏阴性菌测试卡,所述反应终止药片材质为聚酯纤维膜,直径为10-16mm,厚度为0.25-0.35mm,吸水能力200-600g/m2
上述的革兰氏阴性菌测试卡,所述承载显色药片和反应终止药片的背板采用高白度的PVC材质,用胶黏方法将显色药片和反应终止药片粘结于背板上面。
上述的革兰氏阴性菌测试卡,卡片中间有一折合标记线,易于使显色药片和反应终止药片精确叠合发生反应。
上述的革兰氏阴性菌测试卡,在卡片上覆一层盖膜,保持显色药片和反应终止药片的稳定性、防潮及避免相互干扰。
本实用新型的有益效果是,本实用新型革兰氏阴性菌测定的测试卡采用生化反应方式,既避免了传统细菌革兰氏测定方法的繁琐操作,又无需使用专用培养基培养24h,仅将细菌培养液或菌悬液滴加在测试卡上,5-10min完成对革兰氏阴性细菌的判别,方便、快捷,测定成本低,工作效率高。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
图1为本实用新型(掀开盖膜后)示意图;
图2为本实用新型图1的剖视图。
图中1.底片,2.粘在底片上的显色药片,3.粘在底片上的反应终止药片,4.折合标记线,5.盖膜。

Claims (4)

1.一种革兰氏阴性菌测试卡,包括显色药片(2)、反应终止药片(3)、粘结显色药片(2)、反应终止药片(3)的底片(1)和盖膜(5),底片(1)中间有折合标记线(4),其特征在于:将细菌培养液或菌悬液滴加在显色药片(2)上,再和反应终止药片(3)接触,通过观察显色药片(2)颜色变化得出测试结果。
2.根据权利要求1所述的革兰氏阴性菌测试卡,其特征在于,所述显色药片(2)含有L-丙氨酸-4-硝基苯胺,对具有氨基肽酶的革兰氏阴性菌高度敏感,反应后会产生明显颜色变化。
3.根据权利要求1所述的兰氏阴性菌测试卡,其特征在于,所述反应终止药片(3)含有三氯乙酸,当它与显色药片接触后,作为终止剂结束显色反应。
4.根据权利要求2或3所述的革兰氏阴性菌测试卡,其特征在于,所述显色药片(2)或反应终止药片(3)采用玻璃纤维膜或聚酯纤维膜。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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