CN204233484U - 一种用于医疗设备的抗菌装置以及医疗设备组件 - Google Patents
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Abstract
一种用于医疗设备的抗菌装置，包括至少一个挠性部分，所述挠性部分被配置成能够将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上。一种医疗设备组件，包括输液港和抗菌装置，所述输液港被配置成能够至少从受试者采集液体或者向受试者输送液体，所述抗菌装置适用于对所述输液港的至少一部分进行消毒。一种对设备的一部分进行消毒的方法，包括使抗菌装置的外壳产生形变从而将所述抗菌装置耦合至所述设备的一部分上。
Description
技术领域
本发明主要涉及一种用于医疗设备的抗菌装置及其相关组件和方法。特别地，本发明实施例涉及具有至少一个挠性部分的抗菌装置，所述挠性部分用于对医疗设备的至少一部分进行消毒，所述医疗设备的至少一部分可以是指医疗设备上用于向受试者输送液体和/或者从受试者采集液体的部分。
背景技术
在医疗领域，特别地，在向受试者输送液体及排出受试者体内液体的领域，需要防止由于医疗设备上某个表面被污染而将病原体传给病患体表或体内的情况发生。这里所说病原体包括微生物，如细菌和病毒。举一个例子，因微生物通过血管内导管进入病人体内而导致的血流感是产生疾病及额外医疗费用的重要因由，它甚至能导致严重的感染或死亡。
传统上讲，清洁医疗设备中具有被污染风险的表面的方法包括用酒精棉片擦拭所述表面。这里所说酒精棉片包括浸泡在如异丙醇或者乙醇中的纱布。医务人员用所述棉片对所述医疗设备的表面进行全面的擦拭。药棉块涂抹的酒精挥发从而将微生物杀死。另一种减小医疗设备受污染机率的方法是将医疗设备，例如导管，浸在多种抗菌剂中。
其他具有用于清洁医疗设备的盖子的装置包括WIPO公开号为WO2013/192574A1，由Faulkner等人著，于2013年12月27日公开的申请；PCT申请号PCT/US2013/047159，由Faulkner等人著，于2013年6月21日递交的申请；美国专利申请公开号US2007/0112333,由Hoang等人著，于2007年5月17日公开的申请；美国专利7，780，794，由Rogers等人著，于2010年8月24日授权的专利；美国专利申请公开号US2011/0044850，由Solomon等人著，于2011年2月24日公开的申请；美国专利申请公开 号US2011/0217212，由Solomon等人著，于2011年9月8日公开的申请；和美国专利申请公开号US2011/0232020,由Rogers等人著，于2011年9月29日公开的专利，以上每一所述文献的全部内容通过引用结合在本申请中。
发明内容
本文中所描述的是用于对医疗设备的至少一部分进行消毒的抗菌装置以及相关组件和方法。所述医疗设备的至少一部分可以是至少能够输送液体给受试者或从受试者采集液体的医疗设备的一个或多个部分(如，静脉输液装置)。
本文中所描述的是适用于医疗设备的至少一部分的装置。所述装置包括挠性外壳。在所述挠性外壳内具有一个腔体，所述腔体内储有一定量的液体物质(如，消毒剂、润滑油或者肥皂液)，在所述腔体内所述挠性外壳的至少一部分被配置成能够将所述挠性外壳固定至所述医疗设备的一部分上。
在一些实施例中，所述装置进一步包括至少一个挠性突部，所述挠性突部至少部分地伸入所述挠性外壳的腔体中，其中所述至少一个挠性突部被配置成能够将所述挠性外壳固定至所述医疗设备上。
在一些实施例中，所述挠性外壳被配置成能够根据使用者手指施加在所述挠性外壳上的力产生相应的弹性形变。
在一些实施例中，所述挠性外壳和所述至少一个挠性突部中的至少一个被配置成能够关于所述医疗设备的所述至少一部分发生弹性形变从而将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上。
本文还公开了一种用于对医疗设备的至少一部分进行消毒的装置。典型的，该抗菌装置包括由挠性材料制成的挠性外壳。所述挠性外壳具有形成于所述外壳内用于在所述抗菌装置内部收容所述医疗设备的所述至少一部分的腔体，位于所述腔体一端并在所述抗菌装置内部形成输液港的第一开口端，与所述第一开口端相对的第二封闭端，以及延伸于所述第一开口端与所述第二封闭端之间的纵轴。所述抗菌装置进一步包括抗菌物质和至 少一个挠性突部，所述抗菌物质内装在所述腔体中并具有足够对所述医疗设备的至少一部分进行消毒的量；所述挠性突部以垂直于所述挠性外壳纵轴的方向在所述挠性外壳的内表面环绕并伸进所述腔体。所述至少一个挠性突部被配置成能够将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上，同时保证所述抗菌物质可以与所述医疗设备的所述至少一部分进行表面接触。
本文还公开了一种适用于医疗设备的至少一部分的抗菌装置。典型的，所述抗菌装置包括内含一定量抗菌物质的挠性外壳和至少一个挠性部件。所述挠性部件被配置成能够将所述挠性外壳固定在所述医疗设备的有螺纹部分上和所述医疗设备的无螺纹部分上。
本文还公开了一种用于对医疗设备的至少一部分进行消毒的装置。典型的，所述抗菌装置具有外壳。所述外壳包括形成于所述外壳内用于在所述抗菌装置内部收容所述医疗设备的所述至少一部分的腔体，位于所述腔体一端并在所述抗菌装置内部形成输液港的第一开口端，与所述第一开口端相对的第二封闭端，延伸于所述第一开口端与所述第二封闭端之间的纵，以及若干沿所述外壳纵轴设置的同轴突部。所述同轴突部中的每一个在述外壳的内表面环绕并伸进所述腔体。所述抗菌装置进一步包括抗菌物质，所述抗菌物质内装在所述腔体内并具有足够对所述医疗设备的至少一部分进行消毒的量。所述若干同轴突部被配置成能够将所述外壳固定在所述医疗设备的所述至少一部分上，并保证所述抗菌物质可以与所述医疗设备的所述至少一部分进行表面接触。
本文还公开了一种医疗设备组件，包括配置成能够从受试者采集液体和/或向受试者输送液体的输液港以及适用于对所述输液港的至少一部分进行消毒的抗菌装置。
本文还公开了一种用抗菌剂和/或消毒液，例如酒精和/或乙醇，对设备的一部分进行消毒的方法。所述方法包括使内表面具有若干突部的抗菌装置外壳发生形变从而将所述抗菌装置耦合至所述设备的所述一部分上，利用所述若干突部中的至少一个突部将所述抗菌装置保持在所述设备的所述一部分上一段设定的时间，以及将所述抗菌装置从所述设备的一部分上移 除。
本文还公开了另一种对设备的一部分进行消毒的方法。所述方法包括将所述抗菌装置耦合至所述设备的所述一部分上，用所述抗菌装置的挠性部分接合所述设备的有螺纹部分和无螺纹部分。
本文还进一步公开了形成上述抗菌装置的方法。
附图说明
图1是本发明一实施例提供的装置的立体图；
图2是图1所示装置的部分横截面视图；
图3是本发明一实施例提供的装置的立体图；
图4是图2所示装置的部分横截面视图；
图5是配合使用在一个医疗设备的一部分上的抗菌装置的部分横截面视图，所述抗菌装置例如是图1和图2所示装置；
图6是配合使用在另一个医疗设备的一部分上的抗菌装置的部分横截面视图，所述抗菌装置例如是图1和图2所示装置。
具体实施方式
在下面的详细描述中，结合附图，示例性地示出了可以实现本发明的具体实施例。应当理解，也可以用其他的实施例。
一般地，本文所描述的抗菌装置可用于对多种设备(如医疗设备)里具有被污染风险的表面进行消毒。相关的组件和方法也在本文中公开。所述抗菌装置可能被配置成内含一定量抗菌物质的盖子。举例来说，所述一定量的抗菌物质可能包括消毒剂和/或抗菌剂(如液态的消毒剂和/或抗菌剂)例如，像不同浓度(如，50％至90％)的酒精(如，异丙醇)，不同浓度(如，50％至95％)的乙醇，以及这些与其他合适的消毒剂和/或抗菌剂一起组合构成的物质。所述盖子可以耦合至医疗设备的一部分，并对其进行保护(如通过罩在所述医疗设备的一部分上)和/或通过将所述医疗设备的所述一部分置入所述盖子中对其进行消毒。
在一些实施例中，所述抗菌装置降低了微生物经由给受试者输送液体 或从受试者采集液体的医疗设备或组件进入受试者血液的可能性。示例性的，所述抗菌装置可以适用于液体流动系统或液体输送系统的一个或多个突部，所述系统可以是，例如，将物质(如液体)输送到受试者的一个或多个血管或者从受试者的一个或多个血管中获取物质(如液体)的静脉输液装置。所述静脉输液装置可以包括静脉输液管，所述静脉输液管具有用于与受试者脉管系统通联的插管。所述静脉输液装置可以包括一个或多个连接件、阀和用于输送液体至受试者或者输送来自受试者的液体的输液港。当所述静脉输液装置与所述受试者相连时(如，与受试者内部系统的一部分或多部分产生交换时)，受试者可能会被传染。示例性的，所述静脉输液管可能包括一个或多个有针注射部位(如，y型部位)，无针注射部位(如，鲁尔接口)，和其他液体输送装置。相应的，本文所公开的抗菌装置可用于任何所述液体流动系统或者液体输送系统的所述连接件、阀和输液港。
本文所公开的所述抗菌装置主要应用在至少暂时性的(如，持续片刻地，在一段设定的时间中)连接(如，耦合和保持)至医疗设备的一个或多个部分上，例如，上述液体系统的多个部分，目的为了对使用过程中(如，在对一个受试者使用时)具有被污染风险的所述医疗设备的部分进行消毒和/或保护。示例性的，当所述抗菌装置保持固定在所述医疗设备上时，所述抗菌装置在与所述医疗设备的所述部分保持抗菌性接触的过程中可以对所述医疗设备的一部分起到消毒和保护作用防止进一步污染。
所述抗菌设备通常被配置成固定连接到不具有螺纹接头(如，无螺纹)的医疗设备的一部分上和/或具有螺纹接头(如，鲁尔接头的螺纹)的医疗设备的一部分上。换句话说，所述抗菌装置可以通过或者不通过螺纹接头固定连接至医疗设备的一部分上。示例性的，将会在下文详细描述的，所述抗菌装置包括一个或多个挠性部分(如，所述抗菌装置的外壳的至少一部分)被配置成与所述医疗设备(如，静脉输液装置的有针注射部分)的无螺纹(如，具有光滑表面、平整表面、不均匀无螺纹表面或其组合)的输液港相接合。所述抗菌装置的一个或多个挠性部分还可以与医疗设备(如，静脉输液装置的无针注射部分)的有螺纹(如，鲁尔接头螺纹)的输液港相结合。在一些实施例中，不需要在所述外壳上设置互补的螺纹，只用所 述一个或多个挠性部分与所述医疗设备的有螺纹部分(如，螺纹)进行固定接合，即可达到将所述医疗设备的所述一部分保持在所述抗菌装置的外壳内的目的。
在一些实施例中，所述抗菌装置的一个或多个挠性部分构成挠性部件(如，所述外壳的挠性突部)，向内伸入所述抗菌装置的腔体中。示例性的，所述外壳的所述挠性突部可以用于与医疗设备的一部分进行接合，并保持所述医疗设备的所述一部分插在所述抗菌装置的外壳内。在一些实施例中，所述抗菌装置只包括用于与医疗设备接合的挠性突部(例如，处于抗菌装置内的医疗设备的部分可不具有螺纹)。
在一些实施例中，所述抗菌装置的外壳由挠性材料制成。示例性的，所述挠性外壳可以用于与医疗设备的一部分接合，并保持所述医疗设备的所述一部分插在所述抗菌装置的外壳内。在一些实施例中，所述挠性外壳可以单独使用或与所述挠性突部一起使用。换句话说，所述抗菌装置外壳的所述一个或多个挠性部分可以只包括挠性外壳或只包括一个或多个挠性突部，也可二者都包括。
在一些实施例中，所述抗菌装置外壳的挠性部分具有挠性的含义是当医疗从业者用手将所述抗菌装置安装到所述医疗设备上或者从所述医疗设备上卸下所述抗菌装置时，所述医疗从业者可以容易地使所述挠性部分(如，所述突部和所述挠性外壳)产生形变。所述挠性部分的刚度可以基于所述抗菌装置的挠性部分的配置而定，使得使用者(如，不需借助外部工具、及其或其他设备，直接通过使用者自身施加的力)能够对所述挠性部分造成形变(如，弹性形变)，从而达到接合并保持所述抗菌装置在所述医疗设备的一部分上的目的。
包含一个或多个挠性部分的所述抗菌装置可能会比内装有消毒剂的有螺纹盖子更稳健，因为所述有螺纹盖子通常会受限于只能与医疗设备具有互补螺纹的部分连接。进一步的，在所述有螺纹盖子内表面上突出的螺纹也会限制能够放进所述有螺纹盖子的所述医疗设备的部分的尺寸(如，直径)。
图1是装置100(如，抗菌装置)的立体图。如图1所示，所述抗菌装 置100包括盖子形状的外壳(如，挠性外壳102)和密封件104。所述外壳102包括具有形成于所述外壳102内用于在所述抗菌装置100内部收容医疗设备的至少一部分的腔体110(图2)，位于所述腔体110一端并在所述抗菌装置内部形成输液港108(图2)的第一开口端(如，近端106)。所述外壳102进一步包括与所述近端106相对的第二封闭端(如，远端112。
所述密封件104可以包括任何合适的无孔隙材料，配置成能够至少部分地密封一定量的液体在所述抗菌装置100的所述挠性外壳102内部。示例性的，所述密封件104可以具有拉环结构(如，由金属箔片制成的金属环，聚合物环，等)。所述拉环结构具有密封在所述挠性外壳102上的第一部分和为了将所属密封件104移除而供从业者抓住的第二部分。
在一些实施例中，所述挠性外壳102的外表面114包括一根或多根罗纹115设置(如，围绕)在所述外壳102并沿所述外壳102(如，沿所述挠性外壳102(图2)的纵轴124)延伸。所述罗纹115可以帮助从业者或者使用者在使用过程中抓握和操作所述抗菌装置100。
如上所述，在一些实施例中，所述外壳102具有挠性(如，由挠性材料制成)。示例性的，所述挠性外壳102具有挠性的意思是当医疗从业者用手将所述抗菌装置100安装到所述医疗设备上或者从所述医疗设备上卸下所述抗菌装置100时，所述医疗从业者可以容易地使所述挠性外壳102产生形变。在一些实施例中，所述挠性外壳120具有挠性的意思是仅通过所述从业者或其他使用者的手指施加在所述挠性外壳102上的力就能够容易地使所述挠性外壳102(如，所述挠性外壳102的侧壁)产生形变。示例性的，所述从业者可以通过所述从业者指间施加的力(如，捏、挤等)按压(如，使塌陷)所述挠性外壳102。所述挠性外壳102可以由一种或多种聚合物，例如，像热塑性聚氨酯(如，可得自密歇根怀恩多特市BASF公司的ELASTOLLAN)。
在一些实施例中，所述挠性外壳102由(如，完全由)具有相对低硬度的挠性材料制成。所述相对较低硬度表示所述材料与其他具有相对更高刚度(如，刚性的)的聚合物或者其他类型的材料相比具有相对较低的硬度。示例性的，所述挠性外壳102可以由肖式硬度A小于100(如，小于 90、小于80、小于70、小于60)的挠性材料制成。在一些实施例中，所述挠性外壳102由肖式硬度A在50至100之间(如，60至90、70至90)的材料制成。
在一些实施例中，所述挠性外壳102由(如，全部由)具有相对较低杨氏模量(如，拉伸模量或弹性模量)的材料制成。所述相对较低杨氏模量表示所述材料与其他相对更硬(如，刚性的)聚合物或其他类型的材料相比具有相对较低的刚度。示例性的，所述挠性外壳102可以由杨氏模量小于100MPa(如，小于50MPa、小于40MPa、小于30MPa、小于20MPa、小于10MPa)的材料制成。在一些实施例中，所述挠性外壳102由杨氏模量在0.1MPa至100MPa之间(如，10MPa至20MPa、5MPa至50MPa、1MPa至20MPa)的材料制成。
在一些实施例中，所述挠性外壳102的一部分(如，一大部分、整个、沿所述纵轴122延伸的侧壁)具有介于1.0mm至4.0mm之间(如，1.0mm至2.0mm、1.2mm至16mm，约1.5mm)的壁厚。
图2为所属抗菌装置100的部分横截面视图。如图2所示，所述抗菌装置100包括在所述挠性外壳102内部具有一定量的抗菌物质116。如前所述，所述抗菌物质116可以包括具有不同浓度的液态消毒剂和抗菌剂中的至少一种。所述一定量的抗菌物质116通常包括被配置成能够将所述抗菌物质保持在所述挠性外壳102内的药棉块(如，海绵材料，像开放气室式泡沫、毡、纤维基质或其组合，等)。所述具有一定量的消毒物质116的药棉块至少部分地可压缩从而所述一定量的消毒物质在所述挠性外壳内(如，大致位于所述挠性外壳102的远端112)能够配合所述挠性外壳102的大小，而且当所述医疗设备的一部分放置在所述挠性外壳102内部时所述药棉块可至少部分地接触(如，围绕)所述医疗设备的所述一部分。示例性的，所述具有一定量的抗菌物质116的药棉块可至少部分的形变以收容插入所述挠性外壳102中的所述医疗设备的所述一部分(参见，如，附图3，4)。
所述抗菌装置100的外壳102可包括一个或多个突部118(如，一个或多个挠性突部)，延伸(如，围绕一整圈)在所述外壳102的内表面120上，并以横向于(如，垂直于)所述外壳102的纵轴122的方向从所述外壳102 的内表面120向内伸进所述腔体110。示例性的，所述挠性突部118可延伸在所述外壳102的内表面120的周围并且可以围绕(如，包围、束缚)所述腔体110的一部分。在一些实施例中，所述挠性突部118以所述纵轴上的一点为中心恒定距离为半径延伸在所述外壳102的所述内表面120的周围。
所述挠性突部118可被配置成能够在所述医疗设备的一部分插入所述挠性外壳102内时，关于所述医疗设备的所述一部分发生部分屈服(如，弹性屈服)。示例性的，所述挠性突部118可制成与前述挠性外壳102相似或相同的材料，而且可以包括相似或相同的肖氏硬度A和/或杨氏模量。
在一些实施例中，所述挠性外壳102和所述挠性突部108形成(如，注射模塑成)单一的一体(如，整体)结构。示例性的，所述挠性外壳102的整个部分向内延伸构成所述挠性突部118。在另一些实施例中，所述挠性突部118独立于所述外壳102，通过耦合或其他方式固定在所述挠性外壳102上。
如前所述，所述抗菌装置100的至少一个突部118可被设置在靠近(如，位于)所述挠性外壳102的所述近端106上(如，输液港上)。在一些实施例中，所述抗菌装置100(如，所述挠性外壳102)包括沿所述挠性外壳102的纵轴122(如，中心线)设置的若干突部118。示例性的，每一突部118可形成一个中心位于所述挠性外壳102纵轴122上的环形(如，圆圈)。因此，所述突部118可是一组沿所述挠性外壳102的纵轴122设置的同心同轴的环。如前所述，所述突部118的每个环具有一个固定的(如，不变的、不动的)中心点，不随所述挠性外壳102的纵轴122发生变化(如，与具有螺旋结构的螺纹对比)。
在一些实施例中，所述挠性外壳102呈锥形结构(如，截头锥形)。示例性的，所述外壳102的内表面120可为锥形，所述腔体110在所述外壳102的近端106处具有相对较大的面积或体积，在所述外壳102的远端112处具有相对较小的面积或体积(如，所述外壳102在所述远端112处的直径小于所述外壳102在所述近端106处的直径)。如前所述，在所述实施例中，由于所述挠性外壳102逐渐变细，所述突部118的尺寸(如，直径) 也可以是沿着所述挠性外壳102的纵轴122变得越来越小。由于具有所述锥形结构，通过使所述医疗设备前进地进入所述挠性外壳102直至所述医疗设备接触到一个或多个所述挠性突部118和/或外壳102，所述抗菌装置100能够固定多种尺寸的医疗装置。
图3和图4是装置200(如，抗菌装置200)的立体图及所述装置200的部分横截面视图，分别地，可与前述图1和图2所示的抗菌装置100具有相同或相似的一个或多个特征。如图3和图4所示，所述抗菌装置200包括外壳202(如，与前述挠性外壳202相似的挠性外壳)，所述外壳202内含的一定量的抗菌物质116。所述外壳202包括从所述外壳202的内表面220向内伸进所述腔体210的突部218(如，挠性突部)。如上，所述挠性突部218可以被配置成当所述医疗设备的一部分插在所述挠性外壳202内时，能够关于所述医疗设备的一部分发生部分屈服(如，弹性屈服)。
所述抗菌装置200的所述外壳202的所述内表面220的剩余部分可以是大体上平滑的内表面126。换句话说，所述抗菌装置200的所述外壳202可以不具有螺纹，这样沿所述外壳202的纵轴222延伸的所述内表面220对收容所述医疗设备的一部分或多部分而言是(如，不同尺寸的部分、无螺纹部分或其组合)大体平滑的且没有阻碍的。
在一些实施例中，所述挠性外壳202(如，单独或与所述挠性突部218一起)用于保持所述医疗设备的所述一部分。示例性的，所述外壳202的内表面220可因与所述医疗设备的所述一部分接触而关于所述医疗设备的所述一部分产生形变(如，可在所述医疗设备的所述一部分周围伸展)从而达到将所述医疗设备保持在所述外壳202内的目的。
图5是配合使用在一个医疗设备10的一部分上的抗菌装置的部分横截面视图，所述抗菌装置例如是图1和图2所示抗菌装置100。如图5所示，穿过所述挠性外壳102的所述输液港108，所述医疗设备10的所述一部分(如，有针注射部位的无螺纹部分)被插入。示例性的，所述医疗设备10的所述一部分穿过所述输液港108被推进，使一个或多个所述突部118和所述挠性外壳102的至少一部分产生形变。
所述医疗设备10的所述一部分可以被插进所述挠性外壳102中，从而 通过所述一定量的抗菌物质116可以至少部分地对所述医疗设备10的所述一部分进行消毒。在一些实施例中，所述医疗设备10的所述一部分使所述一定量的抗菌物质116(如，含一定量抗菌物质116的药棉块)至少部分地形变。
在一些实施例中，一个或多个所述突部118和/或所述挠性外壳102用于将所述医疗设备10的所述一部分固定在所述挠性外壳102内。示例性的，所述开口112可具有足够让所述突部118和/或所述挠性外壳102产生形变(如，弹性形变)以插入或移出所述医疗设备10的所述一部分的尺寸。换句话说，当所述医疗设备10被插在所述外壳102内时，一个或多个所述突部118和/或所述挠性外壳102的横截面积(如，直径)会变大。相应的，所述医疗设备10的所述一部分可以被保持在所述挠性外壳102中直到足够大的力将所述医疗设备10的所述一部分从所述挠性外壳102中移出。在一些实施例中，所述突部118的尺寸能够使得围绕着所述输液港108和腔体110的所述突部118的内层部分与所述医疗设备10的一部分相互接触，从而所述医疗设备10的所述一部分与所述突部118的所述内层部分之间摩擦力可以将所述医疗设备10的所述一部分保持在所述挠性外壳102中。
图6是配合使用在一个医疗设备20的有螺纹部分22上的抗菌装置的部分横截面视图，所述抗菌装置例如是图1和图2所示抗菌装置100。如图6所示，穿过所述挠性外壳102的所述输液港108，所述医疗设备20的有螺纹部分22(如，无针注射部位有螺纹的鲁尔接头)被插入。示例性的，所述医疗设备20的所述有螺纹部分22穿过所述输液港108被推进，使一个或多个所述突部118和/或所述挠性外壳102的至少一部分产生形变。
所述医疗设备20的所述有螺纹部分可以被插进所述挠性外壳102中，从而通过所述一定量的抗菌物质116可以至少部分地对所述医疗设备20的所述有螺纹部分22进行消毒。在一些实施例中，所述医疗设备10的所述有螺纹部分22使所述一定量的抗菌物质116(如，含一定量抗菌物质的药棉块)至少部分地形变。
在一些实施例中，一个或多个所述突部118和/或所述挠性外壳102用于将所述医疗设备20的所述有螺纹部分22固定在所述挠性外壳102内。 示例性的，所述开口112可具有足够让所述突部118和/或所述挠性外壳102产生弹性形变以插入或移出所述医疗设备20的所述有螺纹部分22的尺寸。换句话说，当所述医疗设备20被插在所述外壳102内时，一个或多个所述突部118和/或所述挠性外壳102的横截面积(如，直径)将变大。相应的，所述医疗设备20的所述有螺纹部分22可以被保持在所述挠性外壳102中直到足够大的力将所述医疗设备20的所述有螺纹部分22从所述挠性外壳102中移出。在一些实施例中，所述突部118的尺寸能够使得围绕着所述输液港108和腔体110的所述突部118的内层部分与所述医疗设备20的所述有螺纹部分22相互接触，从而所述医疗设备20的所述有螺纹部分22与所述突部118的所述内层部分之间摩擦力可以将所述医疗设备20的所述有螺纹部分22保持在所述挠性外壳102中。
相应的，正如本文所讨论的，一个或多个挠性突部(如，所述一个或多个突部118、218和/或所述挠性外壳102、202)使得所述抗菌装置100、200可以保持在医疗设备的无螺纹部分上，例如，像有针注射部位，或医疗设备的有螺纹部位，例如，像无针注射部位，或者其组合。
在一些实施例中，除了以上所描述的材料，所述抗菌装置还可以由一种或多种合适的材料，例如，像金属、合金、其他聚合物、硅树脂、弹性体、陶瓷或其组合，等。
以下将描述一些本发明的实施例。
实施例1：用于对医疗设备的至少一部分进行消毒的抗菌装置，所述抗菌装置包括：由挠性材料制成的挠性外壳，所述挠性外壳具有形成于所述挠性外壳内用于在所述抗菌装置内部收容所述医疗设备的所述至少一部分的腔体，位于所述腔体一端并在所述抗菌装置内部形成输液港的第一开口端，与所述第一开口端相对的第二封闭端，以及延伸于所述第一开口端与所述第二封闭端之间的纵轴；内装在所述腔体中并具有足够对所述医疗设备的至少一部分进行消毒的量的抗菌物质；和至少一个挠性突部，所述挠性突部以垂直于所述挠性外壳的纵轴的方向在所述挠性外壳的内表面环绕并伸进所述腔体，所述至少一个挠性突部被配置成能够将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上，同时保证所述抗菌物质可以与所 述医疗设备的所述至少一部分进行表面接触。
实施例2：如实施例1中的抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部环绕所述腔体。
实施例3：如实施例1或2中的抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部和所述挠性外壳具有通过注射模塑法形成的单一的一体结构。
实施例4：如实施例1至3中任意一个抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部进一步被配置成能够将所述抗菌物质固定至医疗设备的有螺纹部分和医疗设备的无螺纹部分。
实施例5：如实施例1至4中任意一个抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部包括若干沿所述挠性外壳纵轴方向设置的挠性突部。
实施例6：如实施例5中的抗菌装置，其中所述若干挠性突部是同轴的。
实施例7：如实施例1至6中任意一个抗菌装置，其中所述挠性外壳内的所述腔体沿所述挠性外壳的所述纵轴逐渐变细。
实施例8：如实施例1至7中任意一个抗菌装置，其中所述挠性外壳被配置成与有针注射部位和无针注射部位均能接合。
实施例9：如实施例1至8中任意一个抗菌装置，其中所述挠性外壳的内表面上没有螺纹。
实施例10：如实施例1至9中任意一个抗菌装置，其中所述挠性外壳被配置成能够根据使用者手指施加在所述挠性外壳上的力产生弹性形变。
实施例11：如实施例1至10中任意一个抗菌装置，其中所述挠性外壳和所述至少一个挠性突部中的至少一个被配置成能够关于所述医疗设备的所述至少一部分发生弹性形变从而能够将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上。
实施例12：如实施例1至11中任意一个抗菌装置，其中所述挠性外壳完全由肖式硬度A小于90和杨氏模量小于50MPa的挠性材料中的至少一种制成。
实施例13：如实施例1至12中任意一个抗菌装置，其中只有所述至少一个挠性突部被配置成能够将所述抗菌装置固定至所述医疗设备的所述一部分上。
实施例14：如实施例1至13中任意一个抗菌装置，进一步包括延伸在所述挠性外壳外表面的若干外部罗纹。
实施例15：一种用于对医疗设备的至少一部分进行消毒的抗菌装置，所述抗菌装置包括：外壳，所述外壳具有形成于所述外壳内用于在所述抗菌装置内部收容所述医疗设备的所述至少一部分的腔体；位于所述腔体一端并在所述抗菌装置内部形成输液港的第一开口端；与所述第一开口端相对的第二封闭端；以及延伸于所述第一开口端与所述第二封闭端之间的纵轴；和沿所述外壳的纵轴设置的若干同轴突部，所述若干同轴突部中的每一个均从所述外壳的内表面环绕并延伸进所述腔体中；和内装在所述腔体中并具有足够对所述医疗设备的至少一部分进行消毒的量的抗菌物质，其中所述若干同轴突部被配置成能够将所述外壳固定在所述医疗设备的所述至少一部分上，同时保证所述抗菌物质可以与所述医疗设备的所述至少一部分进行表面接触。
实施例16：如实施例15中的抗菌装置，其中所述外壳包含挠性材料并被配置成能够关于所述医疗设备的至少一部分产生弹性形变从而将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上。
实施例17：一种医疗设备组件，包括设备输液港，被配置成至少能够从受试者采集液体或者向受试者输送液体；和如实施例1至16中任意一个抗菌装置，适用于至少对所述输液港的一部分进行消毒。
实施例18：对设备的一部分进行消毒的方法，所述方法包括：使具有若干突部在其内表面的抗菌装置的外壳发生形变，从而将所述抗菌装置耦合至所述设备的所述一部分上；用所述若干突部中的至少一个突部将所述抗菌装置保持在所述设备的所述一部分上一段设定的时间；以及从所述设备的所述一部分上移除所述抗菌装置。
实施例19：如实施例18所述方法，其中使所述抗菌装置外壳的至少一部分发生形变包括通过使用者手指施加在所述挠性外壳上的力使包含挠性材料的所述抗菌装置的所述外壳产生弹性形变。
实施例20：如实施例18或19所述方法，进一步包括只通过所述若干突部中的所述至少一个突部将所述抗菌装置保持在所述设备的所述一部分 上。
实施例21：如实施例18至20中的任意一个方法，进一步包括将所述设备的有螺纹部分与所述抗菌装置的所述外壳进行接合。
实施例22：如实施例18至21中的任意一个方法，进一步包括将所述设备的无螺纹部分与所述抗菌装置的所述外壳进行接合。
当本领域技术人员了解到所述抗菌装置时，即刻容易制作出(如，通过注射模塑法)和组装出所述装置。
Claims (11)
1.一种用于医疗设备的抗菌装置，所述抗菌装置包括：
挠性外壳，具有形成于所述挠性外壳内用于在所述抗菌装置内部收容所述医疗设备的至少一部分的腔体，位于所述腔体一端并在所述抗菌装置内部形成输液港的第一开口端，与所述第一开口端相对的第二封闭端，以及延伸于所述第一开口端与所述第二封闭端之间的纵轴；
抗菌物质，内装在所述腔体中并具有足够对所述医疗设备的至少一部分进行消毒的量；和
至少一个挠性突部，所述挠性突部从所述挠性外壳的内表面伸进所述腔体，所述至少一个挠性突部被配置成能够将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上，同时保证所述抗菌物质可以与所述医疗设备的所述至少一部分进行表面接触。
2.如权利要求1所述抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部环绕在所述腔体的一部分上。
3.如权利要求1所述抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部和所述挠性外壳具有通过注射模塑法形成的单一的一体结构。
4.如权利要求1所述抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部被配置成能够将所述抗菌物质固定至医疗设备的有螺纹部分和医疗设备的无螺纹部分。
5.如权利要求1所述抗菌装置，其中所述至少一个挠性突部包括若干沿所述挠性外壳纵轴方向设置的挠性突部。
6.如权利要求1至5中任意一个所述抗菌装置，其中所述挠性外壳内的所述腔体沿所述挠性外壳的所述纵轴逐渐变细。
7.如权利要求1至5中任意一个所述抗菌装置，其中所述挠性外壳和所述至少一个挠性突部中的至少一个被配置成能够在所述医疗设备的所述至少一部分周围发生弹性形变从而将所述抗菌装置固定在所述医疗设备的所述至少一部分上。
8.如权利要求1至5中任意一个所述抗菌装置，其中所述挠性外壳完全由肖式硬度A小于90和杨氏模量小于50MPa的挠性材料制成。
9.如权利要求1至5中任意一个所述抗菌装置，其中只有所述至少一个挠性突部被配置成将所述抗菌装置固定至所述医疗设备上。
10.如权利要求1至5中任意一个所述抗菌装置，进一步包括若干在所述挠性外壳外表面上延伸的外部罗纹。
11.一种医疗设备组件，包括：
设备输液港，被配置成能够至少从受试者采集液体或者向受试者输送液体，和
如权利要求1至10中任意一个所述抗菌装置，适用于至少对所述输液港的至少一部分进行消毒。
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