CN203777404U - 滴注室装置和静脉注射组件 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种滴注室装置和静脉注射组件。滴注室装置包括:具有第一体积的上存储器;具有第二体积的下存储器;构造成接纳静脉流体管线的底面;过滤器组件,该过滤器组件具有位于所述上存储器和下存储器之间的过滤膜;和所述过滤膜与底面之间的间距,所述间距配置成防止由所述过滤膜排出的空气气泡在注射过程中被吸入所述静脉流体管线。
Description
技术领域
本发明主要涉及用于向患者输注液体的管组件,该类组件通常被称为静脉组件,更具体地,本发明关注于无泡沫的自填充静脉组件。根据本发明的静脉组件在此广泛用于说明用在流体的动脉、静脉、血管、腹膜和非血管输注。当然,本领域的技术人员可以用静脉组件把流体输注到患者体内的除以上所列位置之外的其他位置。
背景技术
一种将流体输注到患者血流中的常见方法通过静脉组件来实现。静脉组件是一种装置,通常包括用于连接到流体存储器或静脉袋的连接器、用于确定流体从流体存储器流出的流速的滴注室、用于提供流体存储器与患者之间连接的静脉流体管线,以及可以定位在患者静脉内的导管。静脉组件还可包括Y连接器,该Y连接器允许搭载静脉组件并且将药物从注射器输注到静脉组件的管腔内。
从接入患者血流的静脉组件去除空气通常是良好的实践。在接入动脉血时该注意关注事项是很关键的,同时在接入静脉侧时这也是一项需要注意的事项。具体地,如果在接收液体静脉输注的同时允许空气气泡进入患者血流,空气气泡会产生气栓并对患者造成严重的伤害。
通常而言,对于大多数成年人,右心房与左心房彼此完全分隔开,血液和空气气泡从右心房移出,到达右心室,然后到达肺,空气气泡在肺中可以被安全地排出。无气泡的血液然后回到左心房,血液从左心室移出,然后被送到身体各处。
然而,对于婴幼儿和一小部分成年人,右心房和左心房并未完全分隔开。因此,空气气泡可以直接从右心房移动到左心房,然后分散于身体各处。结果,这些空气气泡可能导致中风、组织损伤和/或死亡。因此,防止空气气泡进入患者血流是很重要的。
尽管在将静脉组件用于液体静脉输注时去除空气气泡是很重要的,但完全去除空气气泡是一个费时的过程。该过程还可能导致意外接触静脉组件的无菌端而污染静脉组件。典型地,当使用静脉组件时,夹子关闭以防液体从滴注室流过管子。静脉组件然后被附接到静脉袋或静脉瓶上。一旦附接,典型地由透明柔性塑料制成的滴注室可以被挤压而使液体从静脉袋或静脉瓶流出并进入滴注室内。当打开夹子以允许液体流过管子进入静脉组件的一端时,允许滴注室填充到充满状态的1/3到1/2。
然而,该填充过程典型地将空气引入管子,这些空气必须被去除。例如,通过静脉组件的管子的液流可能是湍流并且可将空气引入管子,因为液体和管子之间的边界层受剪切。流出滴注室的流速可能比进入滴注室的流体流速高。这可导致气泡梯度形成,因为空气被从滴注室吸入管子。
另外,空气气泡可以随着液滴冲击滴注室内的液体池表面。这些空气气泡可被从滴注室拉入静脉组件的管子内。在滴口更小的小儿科应用中该问题可能恶化,滴口更小可导致湍流加剧。
为了从静脉组件中去除空气气泡,允许来自静脉袋或静脉瓶的液体流过管子,同时操作人员轻拍管子,以促进空气气泡从静脉组件的端部排出。由于允许液体流出静脉组件以将空气气泡从管子清除出去,通常允许液体流入垃圾桶或其他容器。通过该过程,管子的末端可能接触垃圾桶或者被跟随器碰到,因而被污染。该去泡沫程序的其他缺陷在于,它需要注意力和时间,这些注意力和时间可以用于完成其他可能对患者有价值的任务。
其他去泡沫的方法是直接从静脉组件去除空气气泡。更具体地,如果静脉组件包括Y连接器,可以用注射器在Y连接器处去除空气气泡。
在某些情况下,小孔过滤器可以用在滴注室内,以防空气从滴注室进入静脉管。然而,由滴入动作形成的气泡可能被困在过滤器上,因此减少了经过过滤器到达静脉管的液流。然而,过滤器通常定位成使空气气泡被困在过滤器底部与滴注室的底面之间。当液体流出滴注室时,这些被困住的空气气泡可能被驱除,退出滴注室,并且注射到患者体内。
因此,尽管存在各种系统和方法以防空气气泡注射到患者体内,但仍然存在各种挑战。结果,在本领域中,用改进的系统和方法来加强或替代当前技术是一大进步。本申请就提供了这种改进的系统和方法。
发明内容
响应本领域的现状,更具体地,响应本领域中尚未被现有静脉组件完全解决的问题和需求,根据本实用新型已经开发出一种装置。因此,本实用新型提供了一种用于液体静脉输注的静脉组件,该静脉组件防止空气在液体静脉输注期间到达患者体内。
根据本实用新型的一个方面,本实用新型提供了一种滴注室装置,包括:具有第一体积的上存储器;具有第二体积的下存储器;构造成接纳静脉流体管线的底面;过滤器组件,该过滤器组件具有位于所述上存储器和下存储器之间的过滤膜;和所述过滤膜与底面之间具有一间距,所述间距配置成防止由所述过滤膜排出的空气气泡在注射过程中被吸入所述静脉流体管线。
根据本实用新型的另一个方面,提供了一种一种静脉注射组件,包括:滴注室,该滴注室具有通过过滤器组件与下存储器分隔开的上存储器,所述滴注室具有构造成接纳静脉流体管线的底面,所述底面与过滤器组件之间具有间距,其中所述间距配置成防止从所述过滤器组件排出的空气气泡在注射过程中被吸入所述静脉流体管线;形成所述过滤器组件的一部分的过滤膜;和耦接至所述滴注室的底面的一段静脉流体管线,所述一段静脉流体管线构造成接入患者的脉管系统。
根据在本文中以优选实施方式举例说明和广泛描述的本实用新型,提供了一种静脉组件。根据一些实施例,静脉组件可包括滴注室,该滴注室具有通过过滤器组件与下存储器分隔开的上存储器。过滤器组件包括过滤膜和一个或多个过滤器支架,所述过滤器支架构造成在滴注室内固定并保持过滤膜的位置。滴注室进一步包括底面,该底面构造成接纳或支撑静脉流体管线,所述静脉流体管线构造成接入患者的脉管系统。滴注室可进一步包括刺突或其他允许滴注室接入存储在静脉袋或静脉瓶内流体的入口。在某些情况下,上存储器和下存储器中的至少一个能被挤压而提高其内的流体压力。
选择过滤器组件与底面之间的间距,以防排出的空气气泡在注射过程中被吸入静脉流体管线。一般而言,通过确定经静脉流体管线离开底部存储器的流体吸力小于从过滤膜排出的空气气泡的浮力的高度来选择该间距。过滤器组件的设置因此导致上存储器的体积小于下存储器的体积。过滤器组件的设置可替代地导致上存储器的体积大于下存储器的体积。进一步地,过滤器组件的设置可导致上存储器的体积大致等于下存储器的体积。
在本实用新型的一些实施例中,过滤膜包括锥形过滤器,锥形过滤器具有通过过滤器支架固定在滴注室的内表面上的圆柱形基部。锥形过滤器定位成使得锥形过滤器的末端靠近滴注室的底面。在某些情况下,希望锥形过滤器与底面之间存在间距。
本实用新型的一些实施例进一步包括用于防止排出的空气气泡在注射过程中被吸入静脉注射组件的方法。该方法包括提供滴注室,该滴注室具有通过过滤器组件与下存储器分隔开的上存储器。滴注室进一步包括构造成接纳静脉流体管线的底面。该方法进一步包括将过滤器组件定位在离底面一定间距,其中该间距配置成防止从过滤器组件排出的空气气泡在注射过程中被吸入静脉流体管线。
该方法可进一步包括搅动滴注室以使气泡从过滤器组件的过滤膜排出的步骤。一些实施例进一步包括用于通过箍缩并同时挤压下存储器而闭塞静脉流体管线的步骤。下存储器的箍缩动作提高了下存储器内的流体压力,以便按压排出的空气气泡使之经过过滤膜并进入上存储器。本实用新型的一些方法可进一步包括搅动滴注室、同时闭塞静脉流体管线并挤压下存储器。
本实用新型的一些实施例进一步包括具有滴注室的静脉注射组件,该滴注室包括通过过滤器组件与下存储器分隔开的上存储器,其中滴注室进一步包括构造成接纳或以其他方式支撑静脉流体管线的底面。滴注室进一步包括过滤器组件与底面之间的间距,其中该间距配置成防止从过滤器组件排出的空气气泡在注射过程期间被吸入静脉流体管线。静脉注射组件进一步包括形成过滤器组件的一部分的过滤膜。过滤膜可包括平坦的盘状过滤器,或者锥形过滤器。静脉注射组件进一步包括耦接至滴注室底面的一段静脉流体管线,其中所述一段静脉流体管线构造成接入患者的脉管系统。
通过以下的说明和所附的权利要求,或者通过以下所述的本实用新型实践的教导,本实用新型的这些和其他特征与优点将变得更显而易见。
附图简要说明
为了使上述及其它特征和优势易于理解,以上简述的本实用新型将通过参照附图中图示的具体实施方式进行更为详细的说明。这些附图仅描述了本实用新型的一些典型实施方式,因此不应理解为是对本实用新型保护范围的限制,通过参照附图对本实用新型的附加特征和细节进行描述和解释,其中:
图1A和1B中显示了现有技术的滴注室的横截面;
图2A和2B中显示了根据本实用新型的代表性实施例的具有底部存储器的滴注室的横截面,并且演示了被困住的空气气泡在填充滴注室时的移位;
图3A和3B中显示了根据本实用新型的代表性实施例的具有底部存储器的滴注室的横截面,并且演示了被困住的空气气泡在静脉管线通过箍缩闭塞且底部存储器被挤压时的移位;
图4A和4B中显示了根据本实用新型的代表性实施例的具有底部存储器的和锥形过滤器的滴注室的横截面,并且演示了被困住的空气气泡在填充滴注室时的移位。
具体实施方式
可以参考附图理解本实用新型的当前的优选实施方式,其中类似的参考数字代表相同的元件。易于理解,本申请附图中常规描述和图示的本实用新型部件可以各种不同的构型进行配置和设计。因此,如图1A到4B中所示,对本实用新型的带有过滤器和底部存储器的静脉滴注室的以下更详细的描述,并不旨在限制本实用新型要求的保护范围,而是仅仅代表了本实用新型当前的优选实施方式。
对于本申请而言,短语“连接至”、“耦接至”和“与……连通”指的是两个或更多个实体之间的任何形式的相互作用,包括机械的、电子的、磁性的、电磁的和热力的相互作用。短语“附接至”指的是一种机械耦接方式,该机械耦接方式限制被附接的物体之间的相对移动或转动。
短语“直接附接至”指的是一种形式的附接,被附接的对象通过该种形式的附接直接接触或者仅通过单个紧固件、粘结剂或其他附接机构分隔。术语“抵接”指的是对象彼此直接力接触,尽管这些对象可能并未被附接在一起。术语“整体形成”指的是整体制造成例如单件、无需组装多件的物体。如果多个部分由单个工件形成,它们可能彼此整体形成。
现在参考图1A和1B,图中示出了现有技术的滴注室10。滴注室10通常用作注射系统的一部分,用于经静脉导管或针(未示出)将流体送至患者体内。滴注室10还通常经刺突(spike)(未示出)或本领域公知的其他类型的连接耦接至静脉袋。
滴注室10可包括存储器12,存储器12构造成接纳并存储来自静脉袋的一定体积的流体20。存储在存储器12中的一定体积的流体20将离开存储器12和滴注室10而进入与患者耦接的静脉流体管线14。
在某些情况下,过滤膜30置于存储器12的底部。过滤膜30构造成在注射过程中防止空气气泡40经过存储器12而进入静脉流体管线14。在某些装置中,通过过滤器支架32将过滤膜30固定在存储器12中。一般来说,过滤器支架32构造成将过滤膜30放置在靠近滴注室10的底部16的位置处。如此,大部分的存储器12和流体20位于过滤膜30之上。在某些情况下,过滤器支架32构造成使过滤膜30和滴注室10的底部16之间的距离最小,由此在过滤膜30和底部16之间提供最小体积的流体22。
在将流体注射到患者体内之前,通常的实践是填充滴注室10以从静脉流体管线14、过滤膜30和最小体积的流体22中去除空气气泡。在填充程序之后,空气气泡40通常在最小体积的流体22内困在沿着过滤器支架32和过滤膜30的不同位置处。去除空气气泡40的典型程序大多不成功,例如搅动或扭转滴注室10。然而,在注射过程中,空气气泡40通常经过过滤膜30的流体20排出。排出的空气气泡42迅速地流出滴注室10,进入静脉流体管线14,并进入患者体内。尽管排出的空气气泡42不如流体22那么稠密,过滤膜30接近静脉流体管线14并且离开滴注室10的流体的吸力使得被排出的空气气泡42被吸入静脉流体管线14。这导致不希望有的结果。
本实用新型的各种实施方式提供了一种滴注室,该滴注室克服了图1A和1B所示现有技术的滴注室10的不希望有的局限性。具体而言,本实用新型的一些实施方式提供了具有上存储器112和下存储器122的滴注室100。上存储器112和下存储器122被过滤膜130分隔开。在某些实施方式中,过滤膜130包括微粒过滤器,该微粒过滤器构造成防止微粒进入静脉流体管线14。在其他实施方式中,过滤膜130包括构造成防止下存储器122流干的亲水材料。例如,在某些情况下,下存储器中的流体20与过滤膜130之间的亲水结合防止流体在上存储器112流干时从下存储器122流入静脉流体管线14。过滤膜130可以进一步用作限制流体20流过滴注室100的限流器。
在某些实施方式中,滴注室100包括中间架102,中间架102提供将过滤膜组件131支撑于其上的表面。过滤膜组件包括一个或多个过滤器支架132,过滤器支架132构造成将过滤膜130固定在上存储器112和下存储器122支架中的希望位置。滴注室100可以进一步包括环形凸起104,以进一步固定过滤器支架132的位置。本领域技术人员可以预见,在本申请的实质范围内,可以通过各种兼容系统和方法来实现过滤膜130在滴注室100中的定位。
上存储器112可以包括任何希望体积的流体20。在某些实施方式中,上存储器112的体积足以允许希望的流体20流过滴注室100并同时维持上存储器112内的流体20体积恒定。因而,过滤膜130在注射过程中稳定地保持介于上存储器112和下存储器122内的流体20之间。
下存储器122限定为滴注室100的位于中间架102或过滤膜130与底面116之间的部分。下存储器122的体积提供了过滤膜130与静脉流体管线14之间的间距。该下存储器122在注射过程之前的填充过程中填充有流体20。在某些实施方式中,通过搅动滴注室100,困在下存储器122内的空气气泡40从过滤膜130和过滤器支架132排出24。排出的空气气泡42流入下存储器122,如图所示。排出的空气气泡42不如下存储器122中的流体20稠密。如此,被排出的空气气泡又向上流回过滤膜130并且穿过过滤膜130而进入上存储器112。进一步地,过滤膜130与底面116之间的距离110防止被排出的空气气泡42像现有技术装置中出现的那样被吸入静脉流体管线14中。
在某些情况下,被排出的空气气泡42被重定向而在过滤器支架132和滴注室100的内壁之间穿行106。在其他实施方式中,被排出的空气气泡42经过过滤膜130而流回来108。然而,在某些实施方式中,排出的空气气泡42重建与过滤膜130的接触,同时仍然位于下存储器122中,如图3A和3B所示。对于这些情况,会在用箍缩或其他技术闭塞静脉流体管线14后,排出的空气气泡42可能通过挤压下存储器122而被按压经过108过滤膜130。挤压下存储器122的过程提高了那里的流体压力并迫使排出的空气气泡42穿过过滤膜130。
在某些情况下,闭塞静脉流体管线14和挤压下存储器122的过程进一步与搅动滴注室100相结合。这些行动的结合实现了被困住的空气气泡40的完全排出,并且允许排出的空气气泡42穿过过滤膜130并进入下存储器122。被过滤的空气气泡44然后继续穿过上存储器112中的流体上升。
在某些实施方式中,滴注室100可替代地包括锥形过滤膜230,如图4A和4B所示。锥形过滤膜230可包括任何能够从流体20中过滤气泡40的材料。在某些实施方式中,锥形过滤膜230包括圆柱形基部232,圆柱形基部232的直径与滴注室100的直径大致相等。圆柱形基部232通过过滤器支架34固定在滴注室100的内表面上。在某些情况下,圆柱形基部232定位在滴注室100的底部116上方、可使过滤器230的末端234靠近底部116定位的高度210。
锥形过滤器230基部232将滴注室100分成上存储器212和下存储器222。过滤器230的锥形形状减小了下存储器222的体积并增大了上存储器212的体积。过滤器230的锥形形状使过滤器230的最小表面积(即末端234)定位在靠近静脉流体管线14的位置处。过滤器230的其他表面被定位成离静脉流体管线14更远。在某些情况下,过滤器230的锥形形状将过滤器230的其余表面定位成离静脉流体管线14的间距以指数方式增大。因此,当空气气泡40的数量与过滤器230的表面积相对应时,最大数量的空气气泡40将定位在离静脉流体管线14最远的位置处。因此,过滤器230的锥形形状降低了排出的空气气泡42被吸入静脉流体管线14的风险。
过滤器230的锥形形状进一步提供了倾斜表面以帮助排出空气气泡40,作为填充程序的一部分。例如,在某些实施方式中,过滤器230的倾斜表面降低了气泡40与过滤器230之间的摩擦系数。该特征降低了将气泡40排出过滤器230所需的搅动量。另外,在某些实施方式中,在注射过程中,随着排出42的气泡40朝着静脉流体管线14被吸入,它们被重定向54为朝向过滤器230。排出的气泡42然后重新接触过滤器230并穿过108而进入上存储器212。在其他实施方式中,在闭塞静脉流体管线14的情况下搅动和/或挤压滴注室110时,暂停注射过程。
在其他实施方式中,注射过程中排出的气泡42离静脉流体管线14足够远,从而气泡的浮力大于流体20经静脉流体管线14退出下存储器212的吸力。如此,被排出的空气气泡42沿着锥形过滤器230向上穿行64。在某些情况下,被排出的空气气泡42在朝圆柱形基部232向上移动64时穿过锥形过滤器230的倾斜表面。在其他实施方式中,被排出的空气气泡42向上移动到圆柱形基部232,在那里,它们通过在圆柱形基部232与滴注室100的内表面之间穿行而进入上存储器212。
根据本申请所广泛描述的和所附权利要求所要求的范围,在不脱离其结构、方法或其他必要特征的前提下,本发明还可以其他具体的形式体现。上述实施方式的所有方面都仅仅是说明性的,而非限制性的。因此,本发明的保护范围由所附权利要求表示,而非前述的说明书。所有与权利要求等同的意义和范围内的改变都包含于所附权利要求的范围内。
Claims (9)
1.一种滴注室装置,其特征在于,该滴注室装置包括:
具有第一体积的上存储器;
具有第二体积的下存储器;
构造成接纳静脉流体管线的底面;和
过滤器组件,该过滤器组件具有位于所述上存储器和下存储器之间的过滤膜;
所述过滤膜与底面之间具有间距,所述间距配置成防止由所述过滤膜排出的空气气泡在注射过程中被吸入所述静脉流体管线。
2.如权利要求1所述的滴注室装置,其特征在于,所述第二体积大于所述第一体积。
3.如权利要求1所述的滴注室装置,其特征在于,所述过滤器组件进一步包括过滤器支架。
4.如权利要求1所述的滴注室装置,其特征在于,所述过滤膜包括锥形过滤膜。
5.如权利要求4所述的滴注室装置,其特征在于,所述第一体积大于第二体积。
6.如权利要求1所述的滴注室装置,其特征在于,所述滴注室装置进一步包括内表面,所述内表面具有所述过滤器组件可支撑于其上的中间架。
7.如权利要求1所述的滴注室装置,其特征在于,所述滴注室装置是静脉注射组件的一部分。
8.如权利要求1所述的滴注室装置,其特征在于,所述过滤膜是亲水性的。
9.一种静脉注射组件,其特征在于,该静脉注射组件包括:
滴注室,该滴注室具有通过过滤器组件与下存储器分隔开的上存储器,所述滴注室具有构造成接纳静脉流体管线的底面,所述底面与过滤器组件之间具有间距,其中所述间距配置成防止从所述过滤器组件排出的空气气泡在注射过程中被吸入所述静脉流体管线;
形成所述过滤器组件的一部分的过滤膜;和
耦接至所述滴注室的底面的一段静脉流体管线,所述一段静脉流体管线构造成接入患者的脉管系统。
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