CN202723946U

CN202723946U - 穿刺针组合体及用于穿刺术的注射器具

Info

Publication number: CN202723946U
Application number: CN 201220385340
Authority: CN
Inventors: 李洪娟; 刘华
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2012-08-06
Filing date: 2012-08-06
Publication date: 2013-02-13
Anticipated expiration: 2022-08-06

Abstract

穿刺针组合体及用于穿刺术的注射器具。所述穿刺针组合体包括针头，还包括：软管；主体部，所述主体部为中空筒状，所述主体部的第一端设有一用于卡接所述针头的第一接口，所述主体部的第二端连接所述软管，所述软管远离所述主体部的一端设有一用于连接注射器的第二接口；保护套筒，所述保护套筒与所述主体部同轴且套设于所述主体部外。采用本实用新型技术方案的穿刺针组合体实施穿刺术，避免了对患者的重复穿刺，大大降低感染机会。本实用新型技术方案还在穿刺针组合体上设置了保护套筒，起到了保护针头的作用，确保穿刺针组合体在运输过程中的安全性。

Description

穿刺针组合体及用于穿刺术的注射器具

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，特别涉及一种穿刺针组合体及用于穿刺术的注射器具。

背景技术

后穹窿积液是引起女性下腹疼痛的原因之一。在人体解剖学中，后穹窿是指位于阴道与大肠相邻处的一个凹陷。引起后穹窿积液的原因很多，包括生理性和病理性两种。生理性后穹窿积液见于排卵后或早孕期，量少于10毫升，多可自然消失，不必进行治疗。病理性后穹窿积液多是由炎症引起，即由慢性盆腔炎症渗出所致，也有少数因宫外孕破裂、黄体破裂、盆腔脓肿、巧克力囊肿、卵巢癌引起。具体发生积液的原因是炎症造成的浆液性渗出不能为机体所吸收，在体内慢慢积聚而成。病理性后穹窿积液在月经周期各阶段都可以看到，量较大，超过10毫升。

治疗后穹窿积液较为有效的方法是对患者实施后穹窿穿刺术。所谓后穹窿穿刺术，是采用穿刺针通过阴道后穹窿穿刺吸取积液标本，必要时将积液标本送检。可见，穿刺针是实施后穹窿穿刺术时必不可少的手术器械。在实施后穹窿穿刺术时，将穿刺针接入注射器，于宫颈后唇与阴道后壁之间，取与宫颈平行稍向后的方向刺入，有落空感后开始抽吸，做到边抽吸边拔出针头。

但是，采用现有的穿刺针加注射器的方法进行后穹窿穿刺术时，若后穹窿积液较多，无法一次由注射器吸取，则需要将注射器连同穿刺针一起从患者体内拔出，推出注射器内的积液后再次将连接有注射器的穿刺针刺入患者体内；类似地，若将积液抽吸完毕后需要对后穹窿注入药液，也必须将注射器连同穿刺针一起从患者体内拔出，在注射器吸入药液后再次将连接有注射器的穿刺针刺入患者体内。上述重复穿刺的过程无疑增加了感染的机会，给患者带来不适体验。

更多关于医疗器械领域中穿刺针的技术方案可以参考公开号为CN 1019800737A的发明名称为“穿刺针组合体以及药液注入器具”的中国专利申请文件，但仍没有解决上述问题。

发明内容

本实用新型解决是现有技术的穿刺针在实施穿刺术时需要多次取出和刺入患者体内，导致增加感染机会的问题。

为解决上述问题，本实用新型技术方案提供一种穿刺针组合体，包括针头，所述穿刺针组合体还包括：软管；主体部，所述主体部为中空筒状，所述主体部的第一端设有一用于卡接所述针头的第一接口，所述主体部的第二端连接所述软管，所述软管远离所述主体部的一端设有一用于连接注射器的第二接口；保护套筒，所述保护套筒与所述主体部同轴且套设于所述主体部外。

可选的，所述保护套筒的轴向长度大于所述针头的长度。

可选的，所述第一接口的直径小于所述主体部的直径。

可选的，所述主体部与所述软管通过第三接口连接，所述第三接口的直径小于所述主体部的直径。

可选的，所述保护套筒朝向所述针头的一端设有至少一个向内的凸起。

可选的，所述保护套筒朝向所述针头的一端设有向内的凸环。

可选的，所述保护套筒的内壁具有内螺纹，所述主体部的外壁具有与所述保护套筒内壁的内螺纹匹配的外螺纹。

可选的，所述主体部的轴向长度为6厘米至10厘米，所述软管的轴向长度为1厘米至3厘米。

本实用新型还提供一种用于穿刺术的注射器具，包括：上述的穿刺针组合体；注射器；所述注射器连接所述穿刺针组合体的第二接口。

与现有技术相比，本实用新型技术方案具有下优点：采用本实用新型技术方案的穿刺针组合体实施穿刺术，避免了对患者的重复穿刺，大大降低感染机会。本实用新型技术方案还在穿刺针组合体上设置了保护套筒，起到了保护针头的作用，确保穿刺针组合体在运输过程中的安全性。

附图说明

图1是本实用新型穿刺针组合体的一具体实施例示意图；

图2是图1所示穿刺针组合体的保护套筒罩住针头时的示意图；

图3是套设有保护套筒的主体部的轴向剖视图；

图4是本实用新型的用于穿刺术的注射器具的一具体实施例示意图。

具体实施方式

为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在以下描述中阐述了具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以多种不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似推广。因此本实用新型不受下面公开的具体实施方式的限制。

为解决穿刺针在实施穿刺术时需要多次取出和刺入患者体内，导致增加感染机会的问题，发明人经过研究，提供一种穿刺针组合体。

请参阅图1和图2，图1是本实用新型穿刺针组合体的一具体实施例示意图，图2是图1所示穿刺针组合体的保护套筒罩住针头时的示意图。

本实用新型技术方案提供的穿刺针组合体100，包括：针头101；软管103；主体部102，所述主体部102为中空筒状，所述主体部102的第一端设有一用于卡接所述针头101的第一接口，所述主体部102的第二端连接所述软管103，所述软管103远离所述主体部102的一端设有一用于连接注射器的第二接口103a；保护套筒104，所述保护套筒104与所述主体部102同轴且套设于所述主体部102外。

如前所述，现有技术的穿刺针在实施后穿刺术时需要多次取出和刺入患者体内，导致增加感染机会的问题。采用本实用新型技术方案的穿刺针组合体100实施穿刺术，若积液较多，无法一次吸取完成，可以用镊子等外科手术器械夹持穿刺针组合体100的软管103，将连接于软管103且充满积液的注射器中的积液推出或更换新的注射器，并继续穿刺术的取液过程。

类似地，若将积液抽吸完毕后需要对后穹窿注入药液，也不必如现有技术的穿刺针那样，将注射器连同穿刺针一起从患者体内拔出，而可以用镊子等外科手术器械夹持穿刺针组合体100的软管103，将注射器从第二接口103a取下，吸入药液后重新接入所述第二接口103a。

上述穿刺术的手术过程避免了对患者的重复穿刺，大大降低感染机会。

本实施例中，当所述穿刺针组合体100处于使用状态时，所述保护套筒104套设在所述主体部102外；当所述穿刺针组合体100处于非使用状态时，将所述保护套筒104朝向所述针头101方向移动，使所述保护套筒104套设在所述针头101外，起到保护针头101的作用。

所述保护套筒104的轴向长度大于所述针头101的长度。当所述穿刺针组合体100处于非使用状态时，所述保护套筒104能够覆盖所述针头101的整个长度，确保穿刺针组合体100在运输过程中的安全性。

进一步地，所述第一接口的直径小于所述主体部102的直径。具体而言，所述主体部102的直径是指中空圆筒状主体部102的内部腔体的直径。又，由前述针头101和主体部102的连接关系可知，第一接口是贯通所述针头101和所述主体部102中心腔体的部分，本实施例中，所述第一接口的直径小于所述主体部102的直径，这样的设计能够起到缓冲穿刺针组合体100中液体流速的作用。

在另一实施例中，所述主体部102与所述软管103之间还可以设置一第三接口，所述主体部102与所述软管103通过该第三接口连接。所述第三接口的直径小于所述主体部102的直径。若所述软管103破损或发生其他情况需要更换，可以仅将所述软管103取下，更换一新软管，并通过第三接口接至主体部102。

参阅图3，图3是套设有保护套筒的主体部的轴向剖视图。所述保护套筒104朝向所述针头101的一端设有至少一个向内的凸起104b。当穿刺针组合体处于使用状态时，套设在所述主体部102外的所述保护套筒104通过所述凸起104b抵接在所述第一接口向所述主体部102过渡的部分，避免所述保护套筒104从所述主体部102上脱落。本实施例中，所述凸起104b也可以由凸环替代，即在所述保护套筒朝向所述针头的一端设置向内的凸环。所述凸环的作用于所述凸起相同，此不赘述。

继续参阅图3，所述保护套筒104远离所述针头101的一端设有一向内的卡环104a。所述主体部102靠近所述第一接口的一侧设有一止挡部102a。当所述穿刺针组合体处于非使用状态时，所述保护套筒104轴向移动至套设于所述针头101外的位置，所述卡环104a与所述止挡部102a抵接，放置所述保护套筒104从所述主体部102滑落。

需要注意的是，所述保护套筒104和所述主体部102之间的连接并不限于上述方式。在其他实施例中，所述保护套筒104和所述主体部102之间也可以通过螺纹连接。具体地，所述保护套筒的内壁具有内螺纹，所述主体部的外壁具有与所述保护套筒内壁的内螺纹匹配的外螺纹。

在又一实施例中，所述主体部的轴向长度可以设置为6厘米至10厘米，所述软管的轴向长度可以设置为1厘米至3厘米。例如，对于后穹窿穿刺术，所述主体部的轴向长度优选为8厘米，所述软管的轴向长度优选为2厘米。需要注意的是，主体部和软管的长度以及主体部和软管长度比例可以根据穿刺术针对的不同的人体部位调整，以适应不同人体器官穿刺术的需要。

对应于上述穿刺针组合体，本实用新型技术方案还提供一种用于穿刺术的注射器具。

请参阅图4，图4是本实用新型的用于穿刺术的注射器具的一具体实施例示意图。所述用于穿刺术的注射器具包括：上述的穿刺针组合体100；注射器200；所述注射器200连接所述穿刺针组合体100的第二接口103a。

下面结合后穹窿穿刺术，详细说明利用对本实用新型技术方案的用于穿刺术的注射器具进行手术的过程。

步骤一：患者排尿后取膀胱截石位。外阴、阴道常规消毒。铺无菌巾，盆腔检查了解子宫、附件情况，注意后穹隆是否膨隆。

步骤二：放阴道窥器暴露富颈及阴道后穹隆，再次消毒阴道及宫颈。以宫颈钳钳夹宫颈后唇，向前提拉，充分暴露后穹隆。

步骤三：将用于穿刺术的注射器具置于宫颈后唇与阴道后壁之间，取与宫颈平行稍向后的方向刺人2至3厘米。有落空感后开始抽吸，做到边抽吸边拔出针头。穿刺时针头进人直肠子宫陷凹不可过深，以免超过液平面吸不出积液。若为肿物，则选择最突出或囊性感最明显部位穿刺。

步骤四：根据积液情况确定是否需要取下注射器，该步骤可以参考前述对穿刺针组合体使用方法的描述。

步骤五：抽吸完毕，拔针。若穿刺点渗血。用无菌纱布填塞压迫止血，待血止后连同阴道窥器取出。

综上所述，本实用新型实施方式的穿刺针组合体以及用于穿刺术的注射器具具有下优点：采用本实用新型技术方案的穿刺针组合体实施穿刺术，若积液较多，无法一次吸取完成，可以用镊子等外科手术器械夹持穿刺针组合体的软管，将连接于软管且充满积液的注射器中的积液推出或更换新的注射器，并继续穿刺术的取液过程。类似地，若将积液抽吸完毕后需要对后穹窿注入药液，也不必如现有技术的穿刺针那样，将注射器连同穿刺针一起从患者体内拔出，而可以用镊子等外科手术器械夹持穿刺针组合体的软管，将注射器从第二接口取下，吸入药液后重新接入所述第二接口。上述穿刺术的手术过程避免了对患者的重复穿刺，大大降低感染机会。

本实用新型技术方案还在穿刺针组合体上设置了保护套筒，起到了保护针头的作用，确保穿刺针组合体在运输过程中的安全性。

以上公开了本实用新型的多个方面和实施方式，本领域的技术人员会明白本实用新型的其它方面和实施方式。本实用新型中公开的多个方面和实施方式只是用于举例说明，并非是对本实用新型的限定，本实用新型的真正保护范围和精神应当以权利要求书为准。

Claims

1.一种穿刺针组合体，包括针头，其特征在于，所述穿刺针组合体还包括：

软管；

主体部，所述主体部为中空筒状，所述主体部的第一端设有一用于卡接所述针头的第一接口，所述主体部的第二端连接所述软管，所述软管远离所述主体部的一端设有一用于连接注射器的第二接口；

保护套筒，所述保护套筒与所述主体部同轴且套设于所述主体部外。

2.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述保护套筒的轴向长度大于所述针头的长度。

3.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述第一接口的直径小于所述主体部的直径。

4.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述主体部与所述软管通过第三接口连接，所述第三接口的直径小于所述主体部的直径。

5.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述保护套筒朝向所述针头的一端设有至少一个向内的凸起。

6.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述保护套筒朝向所述针头的一端设有向内的凸环。

7.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述保护套筒的内壁具有内螺纹，所述主体部的外壁具有与所述保护套筒内壁的内螺纹匹配的外螺纹。

8.如权利要求1所述的穿刺针组合体，其特征在于，所述主体部的轴向长度为6厘米至10厘米，所述软管的轴向长度为1厘米至3厘米。

9.一种用于穿刺术的注射器具，其特征在于，包括：

权利要求1至8中任一项所述的穿刺针组合体；

注射器；

所述注射器连接所述穿刺针组合体的第二接口。