CN202288276U - 一种监护仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种监护仪，该监护仪包括监护模块、监护仪主机和显示设备，监护模块包括心电模块、血压模块和肌松模块中的至少一个和双侧脑电双频指数模块。监护仪将心电模块、血压模块和肌松模块中的至少一个输出的监护数据和双侧脑电双频指数模块输出的BIS指数输出到监护仪主机，监护仪主机将这些数据一起生成图像数据，使监护参数具有同样的系统时间和工作时钟，其波形在时间上保持一致，从而使医生将BIS指数结合其它监护参数一起评估麻醉深度变得更容易，并提高了医生对麻醉深度评估结果的准确性和可靠性。

Description

一种监护仪

技术领域

本实用新型涉及一种监护仪。

背景技术

在临床上，很多情况下都需要用到各种各样的监护仪，通常意义上的监护仪主要用来监护病人的血压、心率等生理参数。

在为病人进行手术时，需要根据手术情况对病人进行麻醉，以使病人的意识变弱或失去痛觉。在对病人进行麻醉时需要很好地控制麻醉深度，麻醉深度或意识深度的评估一直是麻醉学领域的重要课题。但是麻醉深度的评估至今尚没有一个公认的标准量化方法。在临床实践中，深度麻醉和术中知晓造成的医疗事故屡见不鲜。无论对病人、病人家属还是对医生来说，麻醉带来的潜在风险都是相当高的。麻醉深度控制的太小，病人可能术中清醒，给病人造成痛苦，而麻醉深度控制的太大，病人可能致残或变成植物人。而且麻醉分镇静、镇痛和肌松几种麻醉方式，镇静使病人意识变弱，镇痛使病人痛觉减弱，肌松使病人无法动但有意识和痛觉，如果搭配不当，也会给病人带来痛苦。例如有家医院在给一个病人做开胸手术时给病人做了全麻，病人失去了痛觉但意识却是清醒的，病人记下了整个手术过程，术后病人每每回忆起手术的恐怖过程就非常痛苦，最后把医院告上了法庭，导致了医疗纠纷。所以麻醉深度是手术过程中非常重要的一个参数。

目前麻醉学界比较常用的判断麻醉深度的方法主要是进行镇静评分。在众多评分方法中，比较常见的是Ramsay评分和OAA/S评分。

Ramsay评分，评分标准如下：

1分：躁动不安；

2分：安静合作；

3分：嗜睡，能服从命令；

4分：睡眠状态，能唤醒；

5分：呼吸反应迟钝；

6分：深睡状态，呼唤不醒；

其中，1分为烦躁，2-4分为镇静满意，5-6分为镇静过度。

OAA/S评分标准如下表所示：

其中，分值0～1为较理想的全麻手术状态。

Ramsay评分和OAA/S评分的缺点很显然。主要表现在以下几点：

1)评价方法过于主观，结果一致性不高；

2)对麻醉深度的评价结果等级分辨率低，都只有6个等级；

3)无法连续评价，间断评价对人工工作量要求高；

4)对过度麻醉的程度缺乏评估。

近来，有些高端医院，特别是欧洲的一些医院的麻醉师也开始尝试对病人使用2-4通道的脑电来观测病人的麻醉状态。其优点是可以实时对病人进行观测。

脑电双频指数(BIS)是一种专门判断病人麻醉深度的新方法，但这种方法只能作为麻醉深度的辅助判断。用于麻醉深度评估的BISx设备的生产厂家也宣称BIS技术只用于辅助判断病人麻醉深度的工具，美国麻醉学会(ASA)也仅推荐其作为辅助工具，不能仅依靠BIS指数来评估麻醉深度，否则很可能导致麻醉深度判断不准确。

对病人麻醉深度判断不准的危害很大，对病人来说，麻醉过深，可能导致病人死亡或脑损伤。麻醉过浅必然导致术中知晓等医疗事故。而且就目前来说，当不幸发生这种医疗事故诉诸法院或仲裁机构时，缺乏客观的证据和线索来协助法院或仲裁机构对事故责任做出正确的判断。

发明内容

本实用新型要解决的主要技术问题是，提供一种监护仪，可更准确地判断麻醉深度。

根据本实用新型的一方面，提供一种监护仪，包括监护模块、监护仪主机和显示设备，所述监护模块包括：用于测量心电数据的心电模块、用于测量血压数据的血压模块和用于测量骨骼肌松弛数据的肌松模块中的至少一个，其输出相应的监护数据；用于测量脑电数据的双侧脑电双频指数模块，其至少输出BIS指数。所述各监护模块的输出端耦合到监护仪主机，所述监护仪主机接收监护模块输出的包括双侧脑电双频指数在内的监护数据，进行处理后输出图像数据；所述显示设备的数据输入端耦合到监护仪主机的数据输出端，接收监护仪主机输出的图像数据并显示。

本实施例在监护仪中集成了双侧脑电双频指数模块(BISx4模块)，将双侧脑电双频指数和其它生理特征参数结合在一起判断麻醉深度，提高麻醉深度判断结果的准确性。

附图说明

图1为本实用新型一种实施例中监护仪的结构示意图；

图2为本实用新型另一种实施例中监护仪的结构示意图；

图3为本实用新型另一种实施例中监护仪的结构示意图；

图4为本实用新型一种实施例中监护仪显示界面示意图；

图5为本实用新型另一种实施例中监护仪的结构示意图；

图6为本实用新型又一种实施例中监护仪的结构示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本实用新型作进一步详细说明。

首先对本申请中用到的术语进行解释。

显示界面，指显示器在其显示屏幕上显示出的内容。

工作界面，其属于显示界面的一部分，一个显示界面可以包括一个或多个工作界面，一个工作界面即为由一个工作系统或应用系统运行后显示出来的窗口。对于监护仪而言，其显示界面上可以只有一个工作界面，也可以显示出几个工作界面，多个生理参数的波形可以显示在同一个工作界面，也可以分别显示在不同的工作界面内，各工作界面可独立操作。同一工作界面内的参数波形之间具有同一时间轴。

根据临床实践，双侧脑电双频指数(BIS指数)可作为判断麻醉深度的依据，通过双侧BIS指数能更全面、更安全地检测大脑两个半球的活动。但并不能仅依赖双侧BIS指数来判断麻醉深度，因为当发生了某些手术事件对病人有刺激时，病人会有所反应，此时如果仅依赖双侧BIS指数来判断麻醉深度，可能会导致错误的判断，因此需要将其它生理参数和双侧BIS指数结合起来判断麻醉深度。

根据临床实践，本申请设想将心率、血压和肌松参数中的至少一个和双侧BIS指数结合起来判断麻醉深度，因此在本申请的实施例中将用于测量心电数据的心电模块、用于测量血压数据的血压模块和用于测量骨骼肌松弛数据的肌松模块中的至少一个和用于测量双侧脑电数据的双侧脑电双频指数模块(BISx4模块)集成到同一个监护仪中，并将各自的监护数据传送到监护仪的显示设备，将心率、血压和肌松参数中的至少一个和双侧BIS指数同时显示到同一个显示设备的显示界面。

请参考图1，在一种实施例中，监护仪10包括测量端子11、监护模块12、监护仪主机13和显示设备14。测量端子11包括病人端和接口端，病人端用于与病人15的规定身体部位接触，接口端固定或可插拔地连接到监护模块12的相应接口，以感应人体生理活动所引起的某些物理量的变化，并将该物理量的变化转变为电信号，例如电压或电流，然后实时地将电信号传递给监护模块。监护模块12用于接收测量端子11传送的电信号，对电信号进行处理，例如放大，然后将处理后的模拟信号通过适配接口耦合到监护仪主机13，监护仪主机13对模拟信号进行采样和模数转换形成数字信号，将数字信号结合其它的界面组件生成图像数据输出到显示设备14进行显示。

本实施例中，监护模块12可根据需要配置，监护模块12是多参数的监护模块，至少包括BISx4模块，还包括心电模块、血压模块和肌松模块中的至少一个。各监护模块通过适配接口耦合到监护仪主机。

请参考图2，在图2所示的实施例中，监护模块12包括BISx4模块121、血压模块122、心电模块123和肌松模块124，监护模块输出的测量数据称为监护数据，BISx4模块输出的双侧脑电双频指数属于一种监护数据，心电模块输出的心率数据、血压模块输出的血压数据和肌松模块输出的肌松参数也分别属于一种监护数据。BISx4模块121用于测量脑电数据，其数据输入接口固定或可插拔地连接脑电传感器111，脑电传感器111感应人体大脑自身的生物电，将此电信号传输到BISx4模块121，BISx4模块121对此电信号进行处理后生成脑电波数据、左侧脑电双频指数(BIS_L)和右侧脑电双频指数(BIS_R)等参数，BISx4模块121将生成的参数输出到监护仪主机13。血压模块122用于测量人体血压，其数据输入接口固定或可插拔地连接血压插管112，输出端将生成的血压数据输出到监护仪主机13。心电模块123用于测量心电数据，其数据输入接口固定或可插拔地连接心电电极113，输出端将生成的心率数据输出到监护仪主机13。肌松模块124用于测量骨骼肌松弛数据，其数据输入接口固定或可插拔地连接肌松传感器114，输出端将生成的肌松参数输出到监护仪主机13。上述监护模块可采用已有技术实现。

监护仪主机13接收各监护模块输出的监护数据，将各监护模块输出的监护数据处理成待显示的图像数据并输出到显示设备14。显示设备14将各监护数据随时间变化的波形显示在同一个显示界面上。显示设备14例如可以是液晶显示器。

本实施例将BISx4模块121和血压模块122、心电模块123、肌松模块124集成在同一台监护仪中，并将双侧BIS指数和心率、血压和肌松参数同时显示在同一个显示界面中具有以下效果：

1、在手术过程中，医生需要考虑和操作的事情很多，需要很快评估出麻醉深度并作出相应的反应。本实施例使医生在评估麻醉深度时只需要查看一个显示屏，在一个显示屏上将双侧BIS指数波形和其它监护参数的波形进行对比观察，从而评估麻醉深度。如果将双侧BIS指数波形和其它监护参数的波形显示在不同的显示屏上，甚至不同的监护设备的显示屏上，必然导致医生查看多个显示屏，然后再自行将多个显示屏上的监护波形结合起来评估麻醉深度，这必然延长评估时间，导致医生不能及时作出相应的反应，以至于给病人带来伤害。

2、医生在将BIS指数和其它监护参数结合起来评估麻醉深度时，必须是将同一时刻的双侧BIS指数和其它监护参数结合起来。如果双侧BIS指数波形采用一个监护设备显示，而其它监护参数的波形采用另一个监护设备显示，由于不同设备的系统时间之间存在差异，工作时钟也不完全相同，所以很难找到同一时刻的BIS指数和其它监护参数。而本实施例中，由于双侧BIS指数和心率、血压、肌松参数由同一个监护仪主机处理，在处理过程中具有同样的系统时间和工作时钟，所以它们的波形在时间上保持一致，医生在观察双侧BIS指数波形和其它监护参数的波形时，很容易观察同一时刻或时段的双侧BIS指数和其它监护参数，从而使医生将双侧BIS指数结合其它监护参数一起评估麻醉深度变得更容易，并提高了对麻醉深度评估结果的准确性和可靠性。

作为对本实施例的改进，监护仪主机可以将各监护模块输出的监护数据处理成同一个工作界面中的图像数据，并将读取的监护数据和从各适配接口读取数据时的监护仪系统时间生成为二维坐标系中的图像数据，在二维坐标系中，横轴为时间轴，纵轴为表示监护数据值的数据轴。即双侧BIS指数和心率、血压和肌松参数同时显示在同一个窗口中，共用一个二维坐标系。数据轴可以为一个，所有参数共用一个数据轴。数据轴也可以为两个，分别位于时间轴的两端，第一个数据轴表示双侧脑电双频指数数据值，第二数据轴表示其它监护数据的数据轴。对于采用本实施例显示出的波形，医生在评估麻醉深度时，只需要看该窗口双侧BIS指数的变化趋势和其它监护参数的变化趋势即可，不需要观察整个显示界面，而在同一个工作界面内，各参数在时间方面保持高度一致，医生在观察参数波形时，不需要考虑各参数的检测时间是否同步。

当然，本领域技术人员根据本申请公开的内容可以理解，上述监护仪也可以没有配置心电模块，或没有配置血压模块，或没有配置肌松模块，或没有配置心电模块、血压模块和肌松模块中的任意两者。

在另一实施例中，如图3所示，监护仪30除了包括测量端子31、监护模块32、监护仪主机33和显示设备34外，还包括输入装置35和输液量监测单元36。测量端子31、监护模块32、监护仪主机33和显示设备34可以与上述实施例中的相同或不同，输入装置35和输液量监测单元36分别耦合到监护仪主机33。输入装置35用于接收事件信息，该事件信息可以包括手术事件信息等。其中，手术事件是指手术过程中对病人所作的操作，手术事件信息包括手术事件和该手术事件的发生时间，手术事件包括但不限于插管、摆体位、盖布、切皮、非麻醉类用药、电刀、缝合、吸痰、拔管、撤机等操作，这些对病人的麻醉深度、血压和心率参数都会有影响。输入装置35可以是人机交互系统，例如输入装置35包括键盘、手写设备或触摸屏等。在显示设备的显示界面上弹出人机对话窗口，医生通过键盘、手写设备或触摸屏等设备输入事件信息。监护仪主机33接收输入装置35输出的事件信息，查询该事件信息中的发生时间信息，将表示该手术事件的标识标记在工作界面上与发生时间对应的时间点上。输液量监测单元36用于检测手术过程中各种药剂灌注用量，输液量监测单元36可以是检测液体流量的流量传感器，或者是检测用于灌注药剂的注射泵的注射速度的感应器等。监护仪主机33接收输液量监测单元36输出的药剂灌注用量数据，将每一时刻的药剂灌注用量数据与监护数据按照发生的时间一起生成图像数据。

在手术过程中，很多手术事件都给病人造成干扰，病人的双侧BIS指数会发生变化，这种情况下当双侧BIS指数值变化时，很难评估是病人的麻醉深度改变了，还是由于手术事件导致病人的意识变化，从而导致脑生物电变化。如果知道手术事件发生的时间点，在该时间点上将双侧BIS指数的变化趋势和其它监护参数(例如心率、血压或肌松参数)的变化结合起来客观地评估病人的麻醉深度，将会使评估结果更准确可靠。

在一实施例中，将表示手术事件的标识按照该事件发生时间对应的时间轴上的时间点标记在BIS指数的曲线上，更方便将BIS指数的变化趋势和事件结合起来评估麻醉深度。

在病人手术时，为减轻病人的身体方面和心理方面的痛苦，需要对病人进行麻醉。麻醉分为两部分，第一部分是手术前的麻醉诱导，注射量比较大，病人注射后很快进入睡眠状态。第二部分是手术中麻醉，对手术中的病人进行麻醉药剂灌注，通常采用注射泵，按照精确定量注射，维持病人处于满意的麻醉状态。灌注的麻醉药剂通常包括三种：镇痛剂、镇静剂和肌松药。手术用药一般是根据病人的麻醉深度、血压情况和心率变化进行针对性的用药。用药后也要观察这些参数的变化和效果。例如，医生根据显示屏上的双侧BIS指数的变化趋势和其它监护参数(例如心率、血压或肌松参数)的变化趋势可决定改变药剂的灌注量，调整病人的双侧BIS指数，维持病人处于满意的麻醉状态。

在一实施例中，麻醉药剂灌注信息通过输液量监测单元36获得并输出至监护仪主机33。

在另一实施例中，输入装置35接收到的事件信息除了手术事件外，还可以包括用药事件信息，该用药事件信息主要包括用药时间、药品名称和剂量等。将手术过程中各种药剂灌注剂量和用药时间作为用药事件通过输入装置35来获取，并由输入装置35将用药事件信息输出至监护仪主机33。因此本实施例中不需要将输液量监测单元36和监护仪主机33连接。同上，该输入装置35可以是人机交互系统，在显示设备的显示界面上弹出人机对话窗口，医生通过键盘、手写设备或触摸屏等设备输入用药事件信息；另外，该输入装置35也可以为设备互联接口等，通过该输入装置35接收与其相连的其他医疗设备(例如药剂灌注设备等)输入的用药事件信息。监护仪主机33将输入装置35接收到的用药事件信息显示在工作界面上与发生时间对应的时间点上或时间区间内。

在工作界面上显示用药事件信息，便于医生结合该用药事件判断麻醉深度；同时，在同一工作界面上显示用药事件信息，也可以便于监控药剂的灌注用量是否异常。

上述实施例中，BIS模块采用双侧脑电双频指数(BISx4)模块，BIS指数包括左侧BIS指数和右侧BIS指数，显示设备优选在工作界面上同时显示出左侧BIS指数和右侧BIS指数的波形。由于大脑两个半球的活动是不同的，与仅监测大脑单边活动的BISx技术相比，双侧脑电双频指数(BISx4)更全面更安全。

在手术过程中，监护仪通过上述测量端子和监护模块检测病人的生理参数，并将这些生理参数显示在同一个显示界面或同一个工作界面上呈现给医生，请参考图4，图4所示为本实施例将左右BIS指数、心率和血压，以及手术过程中的事件信息和麻醉药剂灌注用量同时显示在同一个工作界面的示意图，医生通过观察这些参数的变化来评估病人的麻醉深度。图中，颜色较深的BISL表示左侧BIS指数随时间变化的波形，颜色较浅的BISR表示右侧BIS指数随时间变化的波形，HR表示心率随时间变化的波形，BP表示血压随时间变化的波形，图中下面的虚线部分中RF表示镇痛剂的灌注用量随时间变化的波形，PRO表示镇静剂的灌注用量随时间变化的波形，TRA表示肌松药的灌注用量随时间变化的波形，图中事件用标识“↓”表示，标号8表示手术开始时的麻醉诱导，标号1表示气管插管，标号2表示病人摆体位，标号3表示覆盖，标号4表示电刀，标号5表示缝合，标号6表示注射新斯的明(一种血管收缩类药剂)和阿托品(一种强心剂)，标号7表示吸痰和拔管。手术开始时，对病人进行麻醉诱导，将同时将该用药事件信息通过输入装置35输入到监护仪主机33，监护仪主机33对该信息处理后，将该用药事件标记在BIS指数曲线上，如标号8所示，从左、右侧BIS指数曲线可看出，麻醉诱导事件后，左、右侧BIS指数迅速降低，表示病人进入了麻醉状态。BIS指数处于40-60之间时认为麻醉深度比较适中。当BIS指数低于40甚至低于30时，如果医生只依据BIS指数就认为麻醉深度过大的话，就有可能导致误判。此时还需要结合同时期的血压或心率一起来评估麻醉深度。从图中波形来看，在麻醉诱导事件8之后，左、右侧BIS指数降低，随之病人的血压BP也下降，同时心率HR升高，将左、右侧BIS指数结合同时期的血压或心率后医生可得出判断，左、右侧BIS指数降低是由于麻醉诱导事件的影响，并非是麻醉深度过大。在手术时间为30-40分钟时，左、右侧BIS指数升高，并且在32分钟左右时，对病人进行过电刀事件4，如果根据左、右侧BIS指数升高就判断麻醉深度变小的话，有可能导致误判，因为病人受电刀事件刺激，也有可能导致左、右侧BIS指数升高。这种情况下，医生也需要结合同时期的血压或心率来评估麻醉深度。此时，观察到血压有降低的趋势，而心率有升高的趋势，综合起来，医生判断麻醉深度变小，病人趋于清醒，所以改变麻醉剂的灌注量，从图上可看出医生增加了镇静剂PRO的灌注量，同时降低了镇痛剂RF的灌注量，使左、右侧BIS指数回复到50左右。

可见，左、右侧BIS指数过低，并不一定意味着麻醉深度大而需要减少麻醉剂的用量，左、右侧BIS指数升高也不一定意味着麻醉深度小而需要加大麻醉药剂灌注用量。上述实施例将左、右侧BIS指数和血压、心率显示在同一个工作界面，这样可确保各监护参数在时间上的一致性，并且使同时期各监护参数波形的结合观察变得非常容易，由此帮助医生在将左、右侧BIS指数和血压、心率等结合评估麻醉深度时提高了评估结果的准确性和可靠性，可有效减少麻醉不足和麻醉过度的事件，从而减少医疗事故，并且节省了麻醉药剂。

当然，本领域技术人员根据本申请公开的内容可以理解，上述监护仪中也可以不设计输入装置，或不设计输液量监测单元。

在另一实施例中，如图5所示，监护仪50包括测量端子51、监护模块52、监护仪主机53、显示设备54和报警监控单元55，测量端子51、监护模块52、监护仪主机53和显示设备54可以与上述实施例中的相同或不同，监护模块52包括BISx4模块以及血压模块、心电模块和肌松模块中的任一个或多个。所述报警监控单元55读取左侧BIS指数和右侧BIS指数，将左侧BIS指数和右侧BIS指数分别和预先设置的高报警限和低报警限进行比较，当左侧BIS指数和右侧BIS指数中的任一超出高报警限或低报警限时，报警监控单元输出第一报警提示信息，输出到相应的设备进行声/光等报警，以提醒正在手术中忙碌的医生观察监护仪的显示，提高监护的安全性。所述报警监控单元55还计算左侧BIS指数和右侧BIS指数的差值，并将所述差值和预先设置的差值阈值进行比较，当所述差值大于所述差值阈值时，报警监控单元输出第二报警提示信息。比如设置这个阈值是20，那么|BIS_L-BIS_R|＞＝20就报警，这样可在左、右侧BIS指数差值较大的情况下提醒医生注意当前病人左、右脑情况差别较大，当左或右侧BIS指数超过超出高报警限或低报警限报警时，医生在根据左、右侧BIS指数评估麻醉深度时应考虑其左、右BIS值差值本来就大的因素。

第一、第二报警提示信息可以输出到显示设备弹出窗口进行提示，或输出到扬声器进行声音提示，或输出到指示灯进行灯光提示。

报警监控单元55可以是一个独立的部件，例如独立的芯片，该芯片可以连接到监护模块中的BISx4模块的输出端，从BISx4模块获取左侧BIS指数和右侧BIS指数。该芯片也可以连接到监护仪主机53，从监护仪主机53中获取左侧BIS指数和右侧BIS指数。

在又一实施例中，如图6所示，监护仪60包括测量端子61、监护模块62、监护仪主机63、显示设备64和用于存储图像数据的存储单元65，存储单元65与监护仪主机63相连。存储单元65中的图像数据可以以图形格式或数据格式存储。

各监护模块基于其传感器从人体采集来的信号通过一定的算法得到监护参数和波形。各监护模块将这些参数和波形发送给监护仪的显示设备64。同时，在手术过程中，麻醉医生或护士可以根据实际情况输入和改变用药事件信息及手术事件信息。监护系统提供输入这些信息的用户接口。当用户输入这些信息，监护仪将这些信息在显示设备64中实时更新，并将监护数据和事件信息保存在存储单元65中。这样就形成了一个手术病例的全程记录。这样的记录可以以图形或数据的兼容格式储存在各种存储介质上以供在各种浏览器中浏览。当发生医患纠纷时，可将保存的数据回放，为法院或仲裁机构提供证据。

本实施例利用双侧脑电双频指数(BISx4)模块的测量结果与多参数监护仪的心电和血压参数以及肌松(Neuro-Muscular Transmission)参数的测量结果，以一种适合临床应用的显示方法将这些信息，包括手术过程中发生的事件，实时或以回顾方式直观的呈现给医生。医生可以结合心电、血压、肌松中的一个或多个以及双侧BIS指数评估麻醉深度，使评估结果更可靠。

根据本申请公开的内容，本领域技术人员应当理解，除了上述实施例，还可以将存储单元、报警监控单元、输入装置和输液量监测单元进行其它方式的组合以实现新的实施例。

以上内容是结合具体的实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明，不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本实用新型的保护范围。

Claims (9)

1.一种监护仪，包括监护模块、监护仪主机和显示设备，其特征在于：

所述监护模块包括：

用于测量心电数据的心电模块、用于测量血压数据的血压模块和用于测量骨骼肌松弛数据的肌松模块中的至少一个，其输出相应的监护数据；和

用于测量双侧脑电数据的双侧脑电双频指数模块，输出双侧脑电双频指数；

所述各监护模块的输出端耦合到监护仪主机，所述监护仪主机接收监护模块输出的包括双侧脑电双频指数在内的监护数据，进行处理后输出图像数据；

所述显示设备的数据输入端耦合到监护仪主机的数据输出端，接收监护仪主机输出的图像数据并显示。

2.如权利要求1所述的监护仪，其特征在于，所述心电模块、血压模块和肌松模块中的至少一个和双侧脑电双频指数模块通过各自的适配接口与监护仪主机连接。

3.如权利要求1或2所述的监护仪，其特征在于，所述监护仪主机输出的图像数据为在同一个工作界面显示的随时间变化的波形数据。

4.如权利要求1或2所述的监护仪，其特征在于，还包括用于接收输入事件信息的输入装置，所述输入装置耦合到监护仪主机，监护仪主机接收输入装置输出的事件信息，并将在工作界面上与事件发生时间对应的时间上进行标记的图像数据输出至显示设备。

5.如权利要求4所述的监护仪，其特征在于，还包括用于检测手术过程中各种药剂灌注用量的输液量监测单元，所述输液量监测单元耦合到监护仪主机，监护仪主机接收输液量监测单元输出的药剂灌注用量数据，并将每一时刻的药剂灌注用量数据与监护数据一起生成图像数据输出至显示设备。

6.如权利要求1或2所述的监护仪，其特征在于，还包括测量端子，所述测量端子包括病人端和接口端，所述病人端用于与病人身体的规定部位接触，所述接口端固定或可插拔地连接到监护模块的相应接口。

7.如权利要求1或2所述的监护仪，其特征在于，还包括用于存储图像数据的存储单元，存储单元与监护仪主机相连。

8.如权利要求1所述的监护仪，其特征在于，双侧脑电双频指数包括左侧脑电双频指数和右侧脑电双频指数，所述显示设备在工作界面上同时显示出左侧脑电双频指数和右侧脑电双频指数的波形。

9.如权利要求1或2所述的监护仪，其特征在于，还包括报警监控单元，所述报警监控单元耦合到监护仪主机，从监护仪主机读取左侧脑电双频指数和右侧脑电双频指数，当左侧脑电双频指数和右侧脑电双频指数中的任一超出预先设置的高报警限或低报警限时，或当左侧脑电双频指数和右侧脑电双频指数的差值大于预先设置的差值阈值时，报警监控单元输出报警提示信息。

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