CN201847986U - 无痛自动麻醉装置 - Google Patents
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Abstract
一种自动麻醉装置,其包括:麻醉剂注射执行单元,用于向患者体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制所述麻醉剂注射执行单元的异丙酚给药量;输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择与对象体重,和/或由其选择麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;其中,所述控制单元设置成,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.17μg/ml-4.38μg/ml;对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为1.85μg/ml-3.22μg/ml;对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.04μg/ml-3.42μg/ml。其中,在靶浓度确定并维持的情况下,麻醉剂的外部输注速度也是确定和稳定的。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用麻醉设备,尤其涉及一种可根据病人的个体状况信息自动选择适合的模式进行麻醉剂输入并完成麻醉过程的麻醉装置。
背景技术
麻醉剂,例如异丙酚(丙泊酚)在医学上的普及应用可谓意义重大,不仅有效减轻了病人的痛苦,也有利于例如手术治疗的顺利进行。
一般而言,对需手术的患者进行麻醉基本上依赖于操作医师的操作经验和技能,这需要麻醉操作者凭经验判断个体的身体具体状况并选择合适的输入量、浓度和输入速度等参数。显然,传统的麻醉方式不能适应在人满为患的医院进行快速、安全治疗以及降低治疗成本的需求。
在很多地方,特别是医疗条件较差的区域,常常缺少经验丰富的麻醉师。这使得很多手术不能够及时的进行,从而耽搁了最佳治疗时间;而有些仓促条件下进行的手术,可能由于麻醉师的失误或经验问题而产生了手术事故的情况。这使得现实中迫切需要能够对常见的普通或检查手术自动的进行麻醉辅助的设备,在此简称为“自动麻醉设备”。
另一方面,在医学麻醉领域,经过多年的经验积累,很多麻醉医师实际上已经得出对于很多常见病或手术适用的麻醉用药参数。这些用药参数对于多数正常的人体状况而言是安全和有效的选择。
在关于麻醉设备的现有技术中,尽管麻醉执行设备,例如输液装置已经实现自动化,但是一般还需要操作者来从可应用的有效范围中选择具体的操作参数来启动麻醉进程。这制约了麻醉设备的自动化程度。
现实中,需要一种能够配合常见手术进行高度自动化的麻醉设备,不需要或很少需要操作者的输入操作。
发明内容
根据本发明的一个方面,提供一种自动麻醉装置,用于向对象体内输入麻醉剂以实现人流手术过程中的麻醉,其包括:
麻醉剂注射执行单元,用于向患者体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制异丙酚的给药速度和给药量;输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择与对象体重,和/或由其输入麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;其中,所述控制单元设置成,对于人流手术模式,使得在维持阶段血液中异丙酚的靶浓度C目标为基本恒定的值,且使得异丙酚的外部输注速度为
P=a0*Wt*C目标
其中,a0为常数,Wt为对象的体重,以及选择所述靶浓度C目标为2.17μg/ml-4.38μg/ml范围中的值。
另外,还包括显示单元,其与所述控制单元相连接,用于显示:操作者选择或输入内容;和/或麻醉过程中患者实时体征信息;和/或实时麻醉剂给药信息。
另外,还可包括药物存储单元,其与所述麻醉剂注射执行单元和/或控制单元相连接,用于向所述麻醉剂注射执行单元提供麻醉剂。
还包括数据储存单元,该数据储存单元用于储存不同麻醉手术模式的参数信息,其中所述麻醉手术模式的参数信息包括:适应患者的体征范围;目标靶浓度信息;目标靶浓度与在各麻醉阶段的时间关联的麻醉剂输入参数信息。
优选地,根据本发明,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为大于2.46μg/ml。进一步优选地,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.88μg/ml。另一种情况,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为3.22μg/ml。更优选地,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为4.38μg/ml。
根据本发明的另一个方面,提供一种自动麻醉装置,向对象体内输入麻醉剂以实现用于胃镜检查过程中的麻醉过程,其包括:
麻醉剂注射执行单元,用于向患者体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;
控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制异丙酚的给药速度和给药量;
输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择与对象体重,和/或由其选择麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;其中,所述控制单元设置成,对于胃镜检查模式,使得在维持阶段血液中异丙酚的靶浓度C目标为基本恒定的值,且使得异丙酚的外部输注速度为P=a0*Wt*C目标
其中,a0为常数,Wt为对象的体重,以及选择所述靶浓度C目标为1.85μg/ml-3.22μg/ml范围中的值。
优选地,对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度大于2.18μg/ml。进一步优选地,对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.70μg/ml。也可以,对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为3.22μg/ml。
根据本发明的另一个方面,提供一种自动麻醉装置,向对象体内输入麻醉剂以实现肠镜检查过程中的麻醉过程,其包括:
麻醉剂注射执行单元,用于向患者体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;
控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制异丙酚的给药速度和给药量;
输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择与对象体重,和/或由其输入麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;
其中,所述控制单元设置成,对于肠镜检查模式,使得在维持阶段血液中异丙酚的靶浓度C目标为基本恒定的值,且使得异丙酚的外部输注速度为P=a0*Wt*C目标
其中,a0为常数,Wt为对象体重,以及选择所述靶浓度C目标为2.04μg/ml-3.42μg/ml范围中的值。
优选地,对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度大于2.31μg/ml。进一步优选地,对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.60μg/ml。更进一步地,对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为3.42μg/ml。
其中,上述的所述输入单元用于输入麻醉模式选择、和/或输入麻醉剂靶浓度的功能可在一定情况下省略掉,也就是不设置相应的按键或触摸键。
附图说明
图1为一种已有麻醉设备的视图;
图2为根据本发明的自动麻醉装置的结构框图。
图3为异丙酚的人体表观容积的示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以使得本领域技术人员参照说明书的描述能够据以实施。
如图1所示,现有技术中已经存在的一种麻醉设备的结构一般可包括:麻醉剂输入执行装置、控制单元、输入/调节单元(按键)、显示单元等。以及,还可以包括麻醉药物存储单元,和可能需要的承载机架等。
根据本发明的自动麻醉设备与该现有技术的设备在物理结构上基本相似,除了其需要更少的选择或输入按键之外。
其中,麻醉剂输入执行装置可包括药物引导结构、输液速度限制结构和插入针头结构等。对于本领域技术人员而言,用于药物输液的输入装置属于常见结构,其组成和构造应当是易于理解和想象的。出于简化描述的目的,所述输入执行装置可以包括常见的医用注射器。并且,对于麻醉药物存储单元,其在例如注射器的输入执行装置从外部取得麻醉剂时,药物标准计量地贮存于一定容器例如注射器储液室中,可以省略所述的药物存储单元的部分。
另外,所述控制单元用于根据外部的输入指令,控制麻醉剂的输入进程,包括调节麻醉药物的输液流速、药物浓度等。其中,控制单元可以由通用的或专用的处理器来实现,其在编程程序的控制下实现所述的控制功能。其中,在本发明中,通过控制麻醉剂输注所实现的改进之处主要通过下文中的麻醉剂靶浓度控制来体现。
所述显示单元与所述控制单元相连接,可用于显示:操作者选择或输入的内容;和/或麻醉过程中患者实时体征信息,例如心电图、呼吸等,其中该信息可以由其他测量患者体征信息的装置来向该麻醉装置无线或有线地传送;和/或实时麻醉剂给药信息,如当前速度、当前浓度等。优选地,所述控制单元和显示单元可以分别由分离的部件来实现,或者也可以由通用/专用计算机的处理器和显示器来分别实现。显示单元可以包括触摸显示屏。
进一步地,所述输入/调节单元例如可以由启动/选择按钮、数字按键等来实现,另外也可实现为触摸屏,用于由操作者选择麻醉模式和输入参数值如对象体重、和/或启动或停止所述自动麻醉设备的输注、和/或选择对象血液中的麻醉剂靶浓度值。
另外,所示的麻醉设备的承载机架可根据需要适当地设计其形状和构造,其上用于安装控制单元、显示单元、药物存储单元、麻醉剂输入执行装置等部件。优选地,所述承载机架还可以包括用于便携地移动的部件,例如滚轮等。出于简化描述的目的,所述的承载机架可以仅仅为容纳核心部件的壳体。
目前,现有技术的麻醉设备仍需要操作者手动地选择输入的参数值,这不利于麻醉过程的自动化程度的提高,以及避免误输入。对此,本发明能够在基本上不需要操作者进行复杂选择的情况下,而是只需要进行简单的几项输入即可完成麻醉剂的输注过程。由此,可仅仅设置几个简单的输入键或按钮,例如,包括用于选择麻醉模式的按钮或触摸键、输入体重的输入键、设定靶浓度的按钮或触摸键、启动或停止按键或触摸键等。其中优选地是,靶浓度也可缺省设置,其缺省参数与麻醉模式相对应,预先内置于设备之中,而可不需要由使用者临时设置。可选地,也可以使得用户可适当调整靶浓度,从而设置相应的调整输入键或旋钮等。
另外,对于单用途的目的,例如仅用于人流手术,则麻醉模式的选择可以省略;但是,一般而言,集成几种手术麻醉的功能是有益的,则需要用户选择麻醉的模式。在此,假定需要用户选择麻醉模式。但实际上也在特定情况下可以去掉这一步骤。
本申请的发明人经过大量的临床实验和数据分析,得出了几种典型病患的麻醉剂输入模型,并得出适用的个体范围和相应的麻醉剂如异丙酚(又即丙泊酚)的靶浓度范围。所谓的靶浓度,在此为维持麻醉状态下的血液中麻醉剂浓度。
实施例一
<无痛人流模式下麻醉剂量的选择>
下面以无痛人流手术为例,说明用于异丙酚作为麻醉剂的靶浓度适用范围。
本发明的实验者采集得到97例受试者在施行无痛人工流产手术中各阶段的参数,并应用NONMEM(nonlinear mixed-effect modeling)程序,建立了异丙酚基础的药效动力学模型。然后选取年龄(AGE)、身高(HG),体重(WT)为协变量采用逐步回归法建立该药物的群体药效动力学模型。
其中,记录入选的97例施行无痛人工流产手术病人:年龄(在18-55岁之间,平均30.6)、体重(在41-80公斤,平均为54.3)、身高(在150-172cm,平均为161);同时记录了受试者诱导浓度、意识消失浓度、意识消失时间、维持浓度、意识恢复浓度、恢复时间、注射痛、呼吸抑制、体动、恶心呕吐、延迟苏醒、合并应用芬太尼等信息。对使病人达到意识消失的异丙酚浓度做累积概率分布的计算,可以作为评价异丙酚的主要药效学指标。
受试者人口统计学信息及部分受试者手术记录表如表1、表2所示:
表1:对象特征的图表分析(n=97)
表2:对象的手术记录(部分)
图4为97名受试者靶控输注2.5-6ug/ml诱导浓度的异丙酚后,所得到的患者意识消失概率与意识消失浓度的曲线,图4A为普通浓度曲线,图4B为对数浓度曲线。根据概率-浓度曲线结果,选择Hill’s方程:
作为基础拟合异丙酚的药效学模型,进行异丙酚药效动力学研究。模型中E0表示没应用异丙酚时,患者可能出现意识消失的概率(即基础药理效应值);Emax表示患者应用异丙酚所能够达到的最大药效的增量;EC50为药效强度达到最大药效强度一半时的药物浓度。γ表示浓度-概率曲线的倾斜程度(即形状因子)。
研究异丙酚药效动力学特征过程中,在基础结构模型上以不同方式逐步加入年龄(AGE)、身高(HT)、体重(WT),结果显示这些协变量对改善模型没有太多影响,从而选择了基础模型作为最终模型。药效学模型选择如下:
该模型中E0表示没应用异丙酚时,患者可能出现意识消失的概率(即基础药理效应值);Emax表示患者应用异丙酚所能够达到的最大药效的增量;EC50为药效强度达到最大药效强度一半时的药物浓度;γ表示浓度-概率曲线的倾斜程度。
经过进一步的分析,根据Hill’s方程为模型的异丙酚药效学研究结果显示,各参数的典型值如下:
药理效应基础值E0为0.03(22.8%),药效的最大增量Emax为0.97(1.52%)。达到最大药效一半(EC50)时药物浓度为2.17μg/ml(0.27%)、EC75=2.46ug/ml、EC90=2.88ug/ml、EC95=3.22ug/ml、EC99=4.38ug/ml,sigmoid曲线陡度γ为7.09(3.06%)。上述各值比较符合临床实践。
经过临床校订,上述各值中EC99=4.38ug/ml比较符合临床实践,可以满足绝大多数手术需求。结合药效学特征及药物副作用等因素,建议无痛人流手术中,选用异丙酚效应室靶控输注,靶浓度为4.38ug/ml,可同时复合芬太尼2μg/kg。病人体动最少,呼吸抑制较轻。在胎囊经吸引器吸出后需及时停止输注,病人效应室浓度降至2-3ug/ml时,可唤醒。
在模型化过程中各种协变量均未加入到基础结构模型中,可能原因是在无痛人工流产手术中患者年龄、身高、体重的分布比较集中,本身她们的身体素质和各生理生化指标差异不大,因此在最终模型中并没有体现出这些协变量对靶浓度模型的影响。
实施例二
<胃镜检查模式下的麻醉剂量的选择>
经过选择适当数量的个体作为采样标本,以及利用如上所述的异丙酚作为麻醉剂的药效学模型,经过计算及推导可以得到靶浓度的值:
EC50=1.85μg/ml
EC75=2.18μg/ml
EC90=2.70μg/ml
EC95=3.22μg/ml
其中EC50为药效强度达到最大药效强度一半时的药物靶浓度,EC75为药效强度达到最大药效强度75%时的药物靶浓度,EC90为药效强度达到最大药效强度90%时的药物靶浓度,EC95为药效强度达到最大药效强度95%时的药物靶浓度。对于胃镜检查的麻醉模式,建议的靶浓度为EC95=3.22μg/ml。
实施例三
<肠镜检查模式下的麻醉剂量的选择>
经过选择适当数量的个体作为采样标本,以及利用如上所述的异丙酚药效学模型,可以推导得出
EC50=2.04μg/ml
EC75=2.31μg/ml
EC90=2.61μg/ml
EC99=3.42μg/ml
其中EC50为药效强度达到最大药效强度一半时的药物靶浓度,EC75为药效强度达到最大药效强度75%时的药物靶浓度,EC90为药效强度达到最大药效强度90%时的药物靶浓度,EC99为药效强度达到最大药效强度99%时的药物靶浓度。对于肠镜检查的麻醉模式,建议的靶浓度为EC99=3.42μg/ml。
(关于实现靶浓度的控制过程)
在确定了以上几种不同的人体麻醉手术情形下的靶浓度后,需要明确的是如何实现所预定的麻醉剂如所述的异丙酚的靶浓度。
对于本领域技术人员而言,易于理解的是,在靶浓度水平下,人体内麻醉剂的负荷量与体重密切地相关联。基本上,体重与药物负荷量成线性关系。通过实验和推导,可以确定下面的关系式:
D=Vc*Wt*C目标 (1)
其中,D为体内血液中的药物量,即稳定的靶浓度下人体血液的药物负荷量;Wt为实施麻醉手术的人体体重;C目标为靶血药浓度,即上述确定的麻醉剂靶浓度;Vc为中央室分布容积,大致相当于(单位体重的)血液容积,对于异丙酚而言,人体对象的单位体重的等效中央室分布容积约为Vc=228ml/kg。
根据上述的公式:D=Vc*Wt*C目标,可以确定不同麻醉模式下人体内血液中麻醉剂药物负荷量。
根据三室药代动力学模型,可以理解的是,药物在不同房室之间分部的速度有所不同。其中,在中央室Vc(V1)分布迅速,进入第二房室V2(快速外周室)较慢,进入第三房室V3(慢速外周外室)则很缓慢,其原理和效果参见图所示。其中,参数K10为从中央室的清除速率,K12,K21,K13,K31为房室之间的时间常数。
在维持阶段,输注的药量应等于药物从体内的清除及房室间在分布的损失量。可近似地理解为,各外周室V2和V3与中央室发生药物交换,而中央室与外部发生药物交换。所以,只要考虑中央室的血液中药物清除的影响,而这已经包含或者体现了外周室的药物清除效应。
为了维持体内麻醉剂(异丙酚)的靶浓度处于基本稳定的水平,需要考虑和补偿人体代谢的损耗。也就是,维持阶段的外部药物输注速度应该等于体内代谢清除的速度。在此近似地,药物输入的速度等于中央室的药物清除速度。
其中,对于异丙酚而言,麻醉手术的患者人体血液内的麻醉药物浓度的代谢清除速率
=C目标*(K10+[K12.e-k21.t]+[K13.e-k31.t]) (2)
其中K10=0.119min-1
K12=0.114min-1
K21=0.055min-1
K13=0.0419min-1
K31=0.0033min-1
代入以上各参数,由此可以得出在麻醉维持阶段,单位时间内麻醉剂药物输注的量等于等于人体自身清除的量,即输注药物的输注速度
=Wt*Vc*C目标*(K10+[K12.e-k21.t]+[K13.e-k31.t])=wt*C目标*(0.119+[0.114*e-0.055*t]+[0.0419*e0.0033*t])
理论上,为了得到恒定的靶浓度,外部输注的麻醉剂的瞬时(t=0)速度等于瞬时清除速度Wt*Vc*C目标*(K10+K12+K13)=Wt*0.228*C目标*(0.119+0.114+0.0419)=0.228*0.2749*Wt*C目标=0.0626772Wt*C目标
可以简化为=a0*Wt*C目标,其中a0=0.0626772。
这是对于精确控制靶浓度的情况下的设定。在不需要精确的实时控制情况下,也可以适用公式(2)来计算一段时间内需要外部输注的用于补偿人体代谢消除的药物量,然后逐段时间间断性地输入。
另外,在麻醉剂浓度进入维持阶段之前输入人体的药物量D也可以通过公式(1)来计算得出。该药量可以以较短的时间输注,从而不考虑或者简化此间的代谢损耗。实际需要量可稍大于该计算出的值。实践中,二者可近似的相等。
由此可见,利用公式并参照前面得出的不同麻醉模式下靶浓度的值,可以简单地通过设定体重值和选择麻醉模式,来设定麻醉剂(在此为异丙酚)的维持输注速度,其中靶浓度可以是预先设定的值。另外,可替换地,靶浓度也可以通过输入来调整。其他相关的技术细节和具体实现,对于本领域的技术人员而言是易于理解和实现的。通过编程可以实现以上的具体控制过程。
另外,可以理解的是,在手术完成后,麻醉过程结束,此时操作者可以根据需要通过触发某个按键可停止输入麻醉剂,从而使得人体内通过代谢清除麻醉剂,并回复清醒的状态。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
Claims (17)
1.一种自动麻醉装置,用于向对象体内输入麻醉剂以实现麻醉过程,其包括:
麻醉剂注射执行单元,用于向对象体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;
控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制异丙酚的给药速度和给药量;
输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择与对象体重、和/或由其输入麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;
其中,所述控制单元设置成,对于人流手术模式,使得在维持阶段血液中异丙酚的靶浓度C目标为基本恒定的值,且使得异丙酚的外部输注速度为
P=a0*Wt*C目标
其中,a0为常数,Wt为对象的体重,以及选择所述靶浓度C目标为2.17μg/ml-4.38μg/ml范围中的值。
2.根据权利要求1所述的自动麻醉装置,特征在于,还包括显示单元,其与所述控制单元相连接,用于显示:
操作者选择或输入内容;和/或
麻醉过程中患者实时体征信息;和/或
实时麻醉剂给药信息。
3.根据权利要求1所述的自动麻醉装置,特征在于,还包括药物存储单元,其与所述麻醉剂注射执行单元和/或控制单元相连接,用于向所述麻醉剂注射执行单元提供麻醉剂。
4.根据权利要求1所述的自动麻醉装置,特征在于,还包括数据储存单元,该数据储存单元用于储存不同麻醉手术模式的参数信息,其中所述麻醉手术模式的参数信息包括
适应患者的体征范围;
目标靶浓度信息;
目标靶浓度与在麻醉阶段的时间关联的麻醉剂输入参数信息。
5.根据权利要求1所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.88μg/ml。
6.根据权利要求1所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为3.22μg/ml。
7.根据权利要求1所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于人流手术模式,使得输入异丙酚的靶浓度为4.38μg/ml。
8.一种自动麻醉装置,用于向对象体内输入麻醉剂以实现麻醉过程,其包括:
麻醉剂注射执行单元,用于向患者体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;
控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制异丙酚的给药速度和给药量;
输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择与对象体重,和/或由其输入麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;
其中,所述控制单元设置成,对于胃镜检查模式,使得在维持阶段血液中异丙酚的靶浓度C目标为基本恒定的值,且使得异丙酚的外部输注速度为
P=a0*Wt*C目标
其中,a0为常数,Wt为对象的体重,以及选择所述靶浓度C目标为1.85μg/ml-3.22μg/ml范围中的值。
9.根据权利要求8所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度大于2.18μg/ml。
10.根据权利要求8所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.70μg/ml。
11.根据权利要求8所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于胃镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为3.22μg/ml。
12.一种自动麻醉装置,用于向对象体内输入麻醉剂以实现麻醉过程,其包括:
麻醉剂注射执行单元,用于向患者体内注射入麻醉剂,其中所述麻醉剂为异丙酚;
控制单元,与所述麻醉剂注射执行单元电学地连接,用于根据外部输入利用预设的参数来控制异丙酚的给药速度和给药量;
输入单元,与所述控制单元电学地相连接,用于由操作者输入麻醉模式选择,和/或由其输入麻醉剂的靶浓度,和/或启动或停止麻醉剂输入进程;
其中,所述控制单元设置成,对于肠镜检查模式,使得在维持阶段血液中异丙酚的靶浓度C目标为恒定的值,且使得异丙酚的外部输注速度为
P=a0*Wt*C目标
其中,a0为常数,Wt为对象的体重,以及选择所述靶浓度C目标为2.04μg/ml-3.42μg/ml范围中的值。
13.根据权利要求12所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度大于2.31μg/ml。
14.根据权利要求12所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为2.60μg/ml。
15.根据权利要求12所述的自动麻醉装置,特征在于,所述控制单元设置成,对于肠镜检查模式,使得输入异丙酚的靶浓度为3.42μg/ml。
16.根据权利要求1、8或12所述的自动麻醉装置,特征在于,所述麻醉剂的靶浓度为其在对象体内血液中的基本维持稳定的浓度。
17.根据权利要求1、8或12所述的自动麻醉装置,特征在于,所述输入单元用于输入麻醉模式选择、和/或输入麻醉剂靶浓度的功能可省略掉,其中麻醉剂靶浓度与麻醉模式相关联,其预先内置在所述的自动麻醉装置中,而不由输入单元输入。
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CN2010202164179U CN201847986U (zh) | 2010-05-27 | 2010-05-27 | 无痛自动麻醉装置 |
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CN101862491B (zh) * | 2010-05-27 | 2013-01-02 | 善德仕医疗科技(北京)有限公司 | 无痛自动麻醉装置 |
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