CN201845000U - 用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，包括有高压注射针泵，所述高压注射针泵通过管道依次连接有第四阀体和第一阀体，所述第一阀体通过管道连接有由色谱柱、紫外可见光液相检测器、第三阀体和第二阀体串联组成的回路，第一阀体上还分别连接有进样环，第一阀体通过管道连接有高压液相泵；所述第三阀体通过管道连接有进样针管。本实用新型增加了色谱系统的分离效率；缩短了净化时间，并且节约了溶剂使用量。

Description

用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置

技术领域

本实用新型涉及涉及一种用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，具体就是用于前处理净化的凝胶渗透色谱净化系统的特殊使用方式，一次进样以后，根据色谱流出物的保留时间分布状况，在第一次净化样品保留时间未完成之前再次进样。

背景技术

凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography)，又称凝胶净化色谱，体积排阻色谱等(Size Exclusion Chromatography)SEC，简称GPC，是一项比较传统的分离技术，GPC的柱子由化学惰性的中空小球组成，利用空间排阻的原理对样品进行分离。

由于小分子化合物会从填料的孔中穿过，而大分子化合物从填料周围空间穿过，小分子与大分子之间由于所流经的路程差距，这样大分子与小分子会先后从柱子中流出，起到分离作用，由于这一分离技术不受样品的极性的影响，所以对于色谱用户来说，是一种非常有效解决色谱柱不能分开的样品的手段，尤其是对于脂肪类，蛋白质及色素类大分子干扰物，这些物质对于色谱柱，进样口来说非常危险。而在生物源样品当中的含量一般又比较高，那么在进行样品分析之前进行一步GPC净化就显得非常必要了。

针对一般的农药/兽药残留分析来说，样品基质中的大分子干扰物主要为色素，脂肪，蛋白质，多糖等生物源的干扰物，这类物质对于后面的色谱分析来说，是干扰较大的物质，不但会带来高的噪音，鬼峰，杂峰，而且会污染色谱的进样口，离子源，乃至整个分析系统，并对色谱柱和整套系统的寿命均有很大影响，虽然还有其他的方法进行净化，例如氧化铝柱，酸性硅胶柱等，但这类方法多数会对待分析样品有不同程度的吸附，从而使分析方法的回收率降低。

目前，凝胶渗透色谱在净化样品使用中存在以下的缺点和不足，使之净化能力不足以满足实验需要，凝胶色谱柱除脂肪上样量偏小，容易柱饱和，影响分离效率，如传统使用的GPC色谱柱脂肪的上样量大概在0.5-1g左右，但分析动物性样品及油中的农残和兽残时，样品中脂肪的含量往往超过1g，那么传统的解决办法为减小取样量，这样会降低方法的灵敏度。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，即根据凝胶渗透色谱的原理，物质会按照分子体积大小的顺序依次从凝胶渗透色谱柱中顺序流出，大分子干扰物质会率先从凝胶渗透色谱柱中流出，随后是小分子的目标化合物，那么对于一个GPC的方法来说，关键在于找出什么时间收集流出物，什么时间停止收集流出物，这样才能使目标化合物与干扰物质得到分离，以达到净化的目的。

本实用新型的技术方案如下：

一种用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，包括有高压注射针泵，其特征在于：所述高压注射针泵通过管道依次连接有第四阀体和第一阀体，所述第一阀体通过管道连接有由色谱柱、紫外可见光液相检测器、第三阀体和第二阀体串联组成的回路，第一阀体上还分别连接有进样环，第一阀体通过管道连接有高压液相泵；所述第三阀体通过管道连接有进样针管。

所述的用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，其特征在于：所述第一阀体为两位6通阀，第二阀体为两位4通阀，第三阀体为两位4通阀，第四阀体为两位3通阀，所述的管道为不锈钢管或聚四氟乙烯管，直径为0.1～5mm。

所述的用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，其特征在于：所述的进样环的体积为1～200ml。

本实用新型的有益效果：

相比于以往的凝胶渗透色谱净化系统的进样方法和进样装置，本实用新型的优点如下：

(1)、增加了色谱系统的分离效率；

(2)、缩短了净化时间，并且节约了溶剂使用量。

附图说明

图1为本实用新型系统原理图。

图2为第一次进样凝胶渗透色谱出峰保留时间图。

图3为第二次进样凝胶渗透色谱出峰保留时间图。

图4为未使用双环进样方法两次进样凝胶渗透色谱出峰保留时间图。

图5为使用双环进样方法两次进样凝胶渗透色谱出峰保留时间图。

图6为两种进样方法凝胶渗透色谱出峰保留时间对比图。

图7为各道阀体的工作状态示意图。

具体实施方式

参见图1，高压注射针泵1通过管道依次连接有第四阀体2和第一阀体3，第四阀体2的第三阀门和第一阀体3的第二阀门通过管道相连，第一阀体3的第三、六阀门之间通过管道连接有由色谱柱4、紫外可见光液相检测器5、第三阀体6和第二阀体7串联组成的回路，第一阀体3的第一、四阀门之间连接有进样环8，第一阀体3的第五阀门通过管道连接有高压液相泵9；第三阀体6通过管道连接有进样针管10。

进行双环循环进样必须满足以下条件：

(1)、第二批待净化样品中干扰物质的排出不能影响到第一批待净化样品中目标物质的收集；

(2)、待净化样品中目标物质的收集时间不能和第二批待净化样品的进样时间发生冲突。

(3)、第一批待净化样品中干扰物质的排出不能影响到第二批待净化样品中目标物质的收集；

第一阀体为两位6通阀，第二阀体为两位4通阀，第三阀体为两位4通阀，第四阀体为两位3通阀，管道为不锈钢管或聚四氟乙烯管，直径为0.1～5mm；进样环的体积为1～200ml；洗脱溶剂为水、乙醇或或乙腈溶剂。

以下结合具体实施方式对本实用新型作进一步的说明：

参见图2，在GPC净化应用中，若感兴趣的目标物质的峰是P2，而P1峰和P3峰所代表的化合物都是干扰物质，那么真正收集色谱柱流出物的保留时间段应为t2与t3之间，而传统GPC净化方法流程的再次进样时间需要等待P3峰从色谱柱流出后然后再次进样，这样浪费了大量的分析时间和有机流动相。

参见如图3，假设在分析完成后，又进行了一次同样的进样，设第二次的进样时间为t20，三个色谱峰分别由P21，P22，P23来代表，那么他们的保留时间应该和第一次进样时的三个峰P1，P2，P3相同。

参见图4，把两次进样画在一条时间轴上表示，t0代表第一次进样的时间，t20代表第二次进样的时间。

参见图5，如果第一次进样后，在t0～t4时间段内的某个合适的时间再次进样，那么P21峰的流出时间会与上一次进样的某个峰重叠，如果调整好适当的第二次进样时间，那么就可以保证要分离的目标物质的峰P2和P22不与其它色谱峰重合，这样就可以收集到纯化的目标物质P2和P22。而再次进样的干扰物质峰P21可能与前一次进样的干扰物质峰P3峰进行重合，一同流入废液，但这并不影响实验所要得到的结果，并且提高了效率，节省了溶剂。

参见图6，为两种进样方法的对比图，可以明确展示两种进样方法的差别。上面的图是采用传统的凝胶色谱净化收集方法进行进样的色谱谱图，下面的图是采用双环进样净化方法进行进样的色谱谱图，从图上可以得知，后者可以明显的缩短净化时间，但并不以降低净化效果为代价。

参见图7，各道阀体的工作过程如下：

(1)、第一进样环进样：

第一阀体位置A，第二阀体位置A，第三阀体位置A，第四阀体位置B，进样针管移动到样品位置，由高压注射针泵吸取样品，第一进样环充满样品，然后将第一阀体转动到B位置，第一进样环并入高压流路系统，这样泵泵出的流动相携带第一进样环中的样品进入色谱柱进行分离。

(2)、第二进样环进样：

第一阀体位置B，第二阀体位置A，第三阀体位置A，第四阀体位置B，进样针管移动到样品位置，由高压注射针泵吸取样品，第二进样环充满样品，然后第一阀体转动到A位置，第二进样环并入高压流路系统，这样泵泵出的流动相携带第二进样环中的样品进入色谱柱进行分离。

(3)、样品收集：

第一阀体位置A或B，第二阀体位置A，第三阀体位置B，第四阀体位置B，进样针管移动到收集位置，色谱柱流出物可以进行收集。

(4)、进样系统清洗：

以上进样系统吸液时，第四阀体的位置处于位置B，如果要清洗进样管路，只要高压注射针泵排液时，第四阀体的位置处于位置A，那么就可以清洗各个进样管路了。

进行双环循环进样必须满足下述条件：

(1)、后一针流出物不能影响到前一针收集组分；

(2)、前一针进样收集组分时间不能和后一针进样时间冲突；

(3)、前一针流出物不能影响后一针收集组分。

在满足上述条件的前提下，遵循用最少的时间实现最大的净化效率。

Claims (3)

1.一种用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，包括有高压注射针泵，其特征在于：所述高压注射针泵通过管道依次连接有第四阀体和第一阀体，所述第一阀体通过管道连接有由色谱柱、紫外可见光液相检测器、第三阀体和第二阀体串联组成的回路，第一阀体上还分别连接有进样环，第一阀体通过管道连接有高压液相泵；所述第三阀体通过管道连接有进样针管。

2.根据权利要求1所述的用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，其特征在于：所述第一阀体为两位6通阀，第二阀体为两位4通阀，第三阀体为两位4通阀，第四阀体为两位3通阀，所述的管道为不锈钢管或聚四氟乙烯管，直径为0.1～5mm。

3.根据权利要求1所述的用于凝胶渗透色谱净化系统的双环进样净化装置，其特征在于：所述的进样环的体积为1～200ml。

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