CN201737950U - 细胞爬片专用实验装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种新型细胞爬片专用实验装置。该装置由载玻片和配套的固定外壳两部分组成,采用抽屉式设计,由不锈钢材料制成;在载玻片上设有一个或多个阶梯孔,用于放置圆形盖玻片;固定外壳用于固定放置于载玻片阶梯孔内的盖玻片,设计有与阶梯孔一一对应、适当大小的酒桶形孔;固定外壳正面左侧及酒桶形孔上方设有磨砂标记区域,可用来标记样品名称。本实用新型结构合理,操作简单,可用于细胞爬片培养和细胞爬片染色。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种新型细胞爬片专用实验装置,用于细胞爬片培养和染色。
背景技术
目前,体外细胞培养技术是进行生命科学研究的常用方法,具有不可知影响因素少,可控性强(如可改变细胞外物理、化学等因素)等优点,在疾病发病机理,药物筛选以及安全性评价研究等方面得到了广泛的应用。细胞爬片是对所培养的细胞进行形态学检测和观察的主要方法之一,目前常用的细胞爬片方法是直接将盖玻片置于普通培养板中,将含有细胞的培养基加入其中,使细胞贴壁于盖玻片之上而制成细胞爬片。在进行后续的形态学检测时,将细胞使用丙酮或多聚甲醛等固定液固定,直接在培养板中加入试剂进行染色,取出盖玻片行脱水透明,并用中性树胶封片后在显微镜下观察。但是此种培养和染色方法存在以下问题:
1、细胞爬片培养时容易在盖玻片另一面也出现细胞生长的情况,对后续实验造成干扰。目前细胞爬片培养方法是直接将盖玻片置于普通培养板中,将细胞的悬液加入其中,使细胞贴壁于盖玻片之上而制成细胞爬片。由于在盖玻片和培养皿各孔的底面之间会浸有培养基,细胞会随之在盖玻片下生长,导致盖玻片两面均出现细胞生长的情况,给将来处理细胞爬片带来麻烦。
2、进行细胞爬片染色时试剂消耗量大,造成经费不必要的浪费。目前常用的染色方法是将爬片置于培养板各孔的底面上,将染色用的试剂直接加入孔中进行染色。由于所加试剂必须完全覆盖盖玻片,需要较大量的液体才能满足实验要求,而一些试剂(如免疫细胞化学所需的抗体)价格不菲,因而造成资金浪费,严重时可影响实验的正常进行。
3、进行细胞爬片染色时操作难度大。目前常用的染色方法在脱水、透明和封片阶段需要反复使用镊子夹持盖玻片,容易导致盖玻片的刮伤甚至破损,同时由于盖玻片难标记,在此过程中容易导致其正反面混淆,以致实验失败。
4、进行细胞爬片染色的时间难控制。一些特殊的细胞爬片染色,特别在使用二氨基联苯胺(DAB)显色的免疫细胞化学染色中,需要在显微镜下观察DAB显色的状态以确定终止反应的时间,而目前细胞爬片的染色方法由于反应在培养板中进行,因培养板的厚度导致不能在普通的光学显微镜下进行观察,需要配备倒置显微镜才能满足要求,给实验的开展造成了一定的困难。
5、不适合进行大量染色。目前细胞爬片的染色方法操作繁琐,每次最多可同时染5~8张细胞爬片,难以进行大批量实验,造成时间浪费,影响实验进度。
实用新型内容
为了克服上述现有细胞爬片培养和染色技术中的不足,本实用新型所要解决的技术问题是提供一种新型细胞爬片专用实验装置。
为了解决上述技术问题,本实用新型提供的细胞爬片专用实验装置,由载玻片和配套使用的固定外壳构成,采用抽屉式设计,并由不锈钢材料制成;放置有圆形盖玻片的载玻片插入固定外壳后,盖玻片被固定;载玻片上设有一个或多个阶梯孔,阶梯孔分大孔和小孔;固定外壳正、反面均设有与阶梯孔一一对应、适当大小的酒桶形孔,正面每个酒桶形孔上方设有磨砂标记区域。
优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,阶梯孔大孔的直径比小孔大4mm,且大孔孔径与常见圆形盖玻片直径相匹配,深度为0.5-1mm。
优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,载玻片的厚度为1-3mm,右侧设有防滑区域。
优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,固定外壳正面左侧设有磨砂标记区域,标记区域宽度为10-20mm,正面右侧设有圆弧切口。
优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,载玻片和固定外壳外壁均设有圆角,便于插取,防止对实验人员皮肤造成刮伤、刺伤等伤害。
本实用新型装置整体大小与目前常用的玻璃制载玻片基本一致,因而与现有的染色配套装置(如染色用载玻片架)具有良好的兼容性。操作本实用新型装置,将放置有圆形盖玻片的载玻片自右侧插入固定外壳后,盖玻片被固定,同时可以透过酒桶形孔观察盖玻片。
相对于现有技术,本实用新型的有益效果是结构合理,操作简单,能用于细胞爬片的培养,防止盖玻片两面生长细胞的情况出现,同时在细胞爬片染色中具有以下几点优势:1.能够杜绝在细胞爬片染色中脱水、透明、封片阶段因使用镊子反复夹持细胞爬片造成的爬片损伤,使细胞爬片免于刮花甚至破损。2.能够减少染色试剂的使用量,从而节约实验经费。3.方便样品标记和染色过程中的显微观察,减少工作失误。4.由于本实用新型整体大小与目前常用的玻璃制载玻片基本一致,因而与现有的染色配套装置(如染色用载玻片架)具有良好的兼容性,在实验过程中可同时使用几个甚至十几个本实用新型进行染色,大大提高了细胞爬片染色的工作效率。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
图2是图1的B-B剖视图。
图3a是本实用新型改良的载玻片的俯视图。
图3b是图3a的A-A剖面图。
图4a是本实用新型固定外壳的俯视图。
图4b是图4a的A-A剖面图。
图中1为改良的载玻片;2为固定外壳;3为阶梯孔;4为防滑区域;5为酒桶形孔;6为圆弧切口;7为磨砂标记区域。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例,进一步阐述本实用新型。这些实施例应理解为仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的保护范围。在阅读了本实用新型记载的内容之后,本领域技术人员可以对本实用新型作各种改动或修改,这些等效变化和修饰同样落入本实用新型权利要求所限定的范围。
请参阅图1-2、3a-3b和4a-4b,本实用新型一较佳实施例提供的新型细胞爬片专用实验装置,包括改良的载玻片1和配套使用的固定外壳2,采用抽屉式设计,由不锈钢材料制成。载玻片1厚度为1-3mm,右侧防滑处理4。改良的载玻片1上设有一个或多个阶梯孔3,本实施例以3个阶梯孔为例。阶梯3大孔的直径比小孔大4mm,孔径与现有常见的圆形盖玻片直径相匹配,深度为0.5-1mm,使盖玻片匹配放入。固定外壳2正反面均设有与阶梯孔3一一对应、适当大小的酒桶形孔5,正面每个酒桶形孔5上方设有磨砂标记区域6。固定外壳2正面左侧设有磨砂标记区域6,标记区域宽度为10-20mm。载玻片1和固定外壳2右侧分别设有防滑区域4和圆弧切口6,便于插取。可将装有盖玻片的载玻片置于培养皿中进行细胞爬片培养;在细胞爬片染色时,将放置有盖玻片的载玻片1自右侧插入固定外壳2后,盖玻片被固定,染色过程中可以透过酒桶形孔5观察盖玻片。
以下结合附图1-2、3a-3b和4a-4b说明本实用新型的具体操作方法:
1.在细胞爬片培养时,将圆形盖玻片装入载玻片1的阶梯孔3内,置于培养皿中,将由培养基制成的细胞悬液滴加到盖玻片上,待细胞贴壁后轻轻取出盖玻片,置于培养板中培养。
2.在细胞爬片染色时,方法如下:
①将已在培养板中固定的细胞爬片装入载玻片1的阶梯孔3内。
②将载玻片1从固定外壳2右侧插入固定外壳2内,此时盖玻片被固定,能够方便的进行下一步染色,也可将本装置置于普通光学显微镜下观察细胞爬片染色的状态。
③染色时将试剂直接滴在盖玻片上进行染色,清洗盖玻片时将本装置插入染色用盖玻片架中,在相应的清洗液中清洗。
④染色结束后,左右手手指分别捏住磨砂区域7和防滑区域4将载玻片1从固定外壳2中拔出,取出盖玻片封片保存。
Claims (5)
1.一种细胞爬片专用实验装置,由载玻片(1)和配套使用的固定外壳(2)构成,放置有圆形盖玻片的载玻片(1)插入固定外壳(2)后,盖玻片被固定,其特征是:载玻片(1)上设有一个或多个阶梯孔(3),阶梯孔(3)分大孔和小孔;固定外壳(2)正、反面均设有与阶梯孔(3)一一对应、适当大小的酒桶形孔(5),正面每个酒桶形孔(5)上方设有磨砂标记区域(6)。
2.根据权利要求1所述的细胞爬片专用实验装置,其特征是:阶梯孔大孔的直径比小孔大4mm,且大孔孔径与常见圆形盖玻片直径相匹配,深度为0.5-1mm。
3.根据权利要求1所述的细胞爬片专用实验装置,其特征是:载玻片(1)的厚度为1-3mm,右侧设有防滑区域(4)。
4.根据权利要求1所述的细胞爬片专用实验装置,其特征是:固定外壳(2)正面左侧设有磨砂标记区域(6),标记区域宽度为10-20mm,正面右侧设有圆弧切口(7)。
5.根据权利要求1所述的细胞爬片专用实验装置,其特征是:载玻片(1)和固定外壳(2)外壁均设有圆角。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102925353A (zh) * | 2012-11-06 | 2013-02-13 | 无锡耐思生物科技有限公司 | 六孔玻底培养板 |
CN103926121A (zh) * | 2014-04-10 | 2014-07-16 | 首都医科大学 | 一种细胞爬片的制备方法 |
CN104630062A (zh) * | 2013-11-06 | 2015-05-20 | 山西医科大学 | 一种用于细胞培养的盖玻片固定卡 |
CN106085848A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-11-09 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种细胞共培养装置及其制作方法、使用方法和应用 |
CN106248464A (zh) * | 2016-09-02 | 2016-12-21 | 四川大学 | 一种细胞爬片高效染色装置 |
WO2018107437A1 (zh) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 广州洁特生物过滤股份有限公司 | 一种细胞爬片 |
WO2018107435A1 (zh) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 广州洁特生物过滤股份有限公司 | 一种细胞爬片及细胞培养装置 |
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102925353A (zh) * | 2012-11-06 | 2013-02-13 | 无锡耐思生物科技有限公司 | 六孔玻底培养板 |
CN104630062A (zh) * | 2013-11-06 | 2015-05-20 | 山西医科大学 | 一种用于细胞培养的盖玻片固定卡 |
CN103926121A (zh) * | 2014-04-10 | 2014-07-16 | 首都医科大学 | 一种细胞爬片的制备方法 |
CN106085848A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-11-09 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种细胞共培养装置及其制作方法、使用方法和应用 |
CN106085848B (zh) * | 2016-06-24 | 2019-06-14 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种细胞共培养装置及其制作方法、使用方法和应用 |
CN106248464A (zh) * | 2016-09-02 | 2016-12-21 | 四川大学 | 一种细胞爬片高效染色装置 |
WO2018107437A1 (zh) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 广州洁特生物过滤股份有限公司 | 一种细胞爬片 |
WO2018107435A1 (zh) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 广州洁特生物过滤股份有限公司 | 一种细胞爬片及细胞培养装置 |
US11221475B2 (en) | 2016-12-15 | 2022-01-11 | Guangzhou Jet Bio-Filtration Co., Ltd. | Coverslip for cell culture |
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