CN201669064U - 抗凝血复合超滤膜 - Google Patents
抗凝血复合超滤膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN201669064U CN201669064U CN2010201747118U CN201020174711U CN201669064U CN 201669064 U CN201669064 U CN 201669064U CN 2010201747118 U CN2010201747118 U CN 2010201747118U CN 201020174711 U CN201020174711 U CN 201020174711U CN 201669064 U CN201669064 U CN 201669064U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- membrane
- coagulation
- rete
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
本实用新型涉及一种抗凝血复合超滤膜，包括支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层，聚砜基膜层附着在支撑层上，磺化壳聚糖膜层交联接枝在聚砜基膜层上，支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层的厚度在30-100微米。本实用新型的抗凝血复合超滤膜，改善了膜的表面性能，提高了其亲水性能、力学强度及抗凝血能力，具有良好的生物活性、血液相容性和抗凝血性，大大降低在血液净化过程中肝素的使用甚至可不使用肝素，是一种较为理想的成本低的用于血液净化用的新材料。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种抗凝血复合超滤膜，属于高分子膜技术领域。
背景技术
聚砜是近年来人工合成的一种性能优越的工程材料，其良好的生物相容性，同时具有优异的力学性能、耐热、耐碱、耐腐蚀等特点，且价格便宜，是目前最常用的膜材料之一，所制备的膜被广泛用于血液净化处理。然而由于聚砜属于强疏水性材料，为了提高聚砜膜的亲水性能，国内外通常采取添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)等亲水性材料。但加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等亲水性材料会增大膜对血液中补体激活，而激活程度又会随着聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等亲水性材料含量的增加而增加，从而影响聚砜膜材料固有的生物相容性，然而在长时间的血液净化过程中，使用的复合膜材料往往容易造成凝血；目前，临床上通常采取添加肝素的方法来提高复合膜的抗凝血性能。
肝素是典型的抗凝血药物，能阻止血液的凝结过程，可用于防止血栓的形成，同时肝素还具有澄清血浆脂质、降低血液胆固醇和增强抗癌药物等作用，临床广泛用作各种外科手术前后防治血栓形成和栓塞，输血时预防血液凝固和作为保存新鲜血液的抗凝剂。而肝素主要是从哺乳动物的肝、肺、心、脾等内脏中提取、精制而成，不仅价格昂贵、工艺复杂、原料来源有限，而且在动物体内有致出血倾向的副作用。在医药上要改进生物亲和性，提高药物疗效就要寻找分子结构相似的物质。磺化壳聚糖或壳聚糖硫酸酯是壳聚糖及其衍生物与磺化试剂反应得到的产物，其结构与肝素类似，同时也具有良好的抗凝血性和降血脂的活性，价格低廉。用具有高抗凝血活性，优良的生物相容性和生物可降解性的生物医用材料与人工合成材料制成的复合膜，综合其各自优点，弥补单一材料性能的不足，且有望在临床血液净化过程中上降低或不使用肝素，从而彻底解决抗凝血问题，有着重大的理论及实际意义，这也是近几年国际生物医用材料和医学领域活跃的热点研究课题。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种具有良好的生物活性、血液相容性和抗凝血性的抗凝血复合超滤膜。
本实用新型为达到上述目的的技术方案是：一种抗凝血复合超滤膜，其特征在于：包括支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层，聚砜基膜层附着在支撑层上，磺化壳聚糖膜层交联接枝在聚砜基膜层上，支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层的厚度在30-100微米。
其中：所述的磺化壳聚糖膜层的厚度在0.01-0.5微米之间。
本实用新型采用上述技术方案后具有以下优点：
1、本实用新型采用聚砜作为膜基材料，一方面保持原有聚砜物化性能稳定、机械性能优良、耐酸、耐碱等优点，另一方面由于磺化壳聚糖的每个结构单元中均含有羟基和氨基，而具有良好的亲水性并在酸性条件下氨基质子化成-NH3+而具有荷正电性，可吸附荷负电粒子，而对荷正电的粒子有排斥作用，使亲水性的膜或与溶质同性电荷的膜具有较强的抗溶质污染能力。
2、本实用新型采用磺化壳聚糖作为膜材料之一，通过壳聚糖材料经化学改性成类肝素结构已形成全新的能用于与血液相接触的生物医用材料，通过磺化壳聚糖膜层作为直接与血液接触过滤层，因磺化壳聚糖为亲水性高分子天然高分子材料，不仅具有良好的生物相容性及抗凝血性能，而且具有可降解并无毒性，对人体细胞无损害作用，在体内被细胞降解吸收，故复合超滤膜不但物化性质稳定，机械强度高，具有优异的清除率及抗凝血性能，且具有优良的血液相容性，较小的蛋白吸附及最低凝血刺激，对补体激活低等诸多优点，是一种较为理想的成本低的用于血液净化用的新材料。
3、本实用新型采用聚砜膜层作为基膜层，再在其表层交联接枝磺化壳聚糖膜层，不仅膜层之间的连接强度高，能够耐高温消毒、多种化学试剂或γ-射线灭菌，而且血液相容性好，减少了血小板及白蛋白的吸附，使本实用新型的复合膜的抗污染能力得到大幅度提高，大大减少了肝素的用量甚至可不适用肝素，降低了血液净化的成本。
附图说明
下面结合附图对本实用新型的实施例作进一步的详细描述。
图1是本实用新型的结构示意图。
图2是本实用新型抗凝血复合超滤膜与聚砜膜对中小分子清除率的对比图。
图3是采用本实用新型抗凝血复合超滤膜后血小板透析前后变化曲线图。
其中：1-支撑层，2-聚砜基膜层，3磺化壳聚糖膜层。
具体实施方式
见图1所示，本实用新型的抗凝血复合超滤膜，包括支撑层1、聚砜基膜层2和磺化壳聚糖膜层3，聚砜基膜层2附着在支撑层1上，磺化壳聚糖膜层3交联接枝在聚砜基膜层2上，支撑层1、聚砜基膜层2和磺化壳聚糖膜层3的厚度在30-100微米，其厚度也可控制在50-80微米，而磺化壳聚糖膜层3的厚度在0.01-0.5微米之间。本实用新型磺化壳聚糖膜层3的粘均分子量在30000-300000，本实用新型的支撑层1为无纺布，或采用200-300目的丝网，将聚砜基膜层2可靠地连接在支撑层1上，磺化壳聚糖膜层3再交联接枝在聚砜基膜层2上。见图2所示，本实用新型的抗凝血复合超滤膜与原聚砜相比，具有对中小分子高性能的清除率，见图3所示，血小板透析前后无明显变化，故本实用新型的抗凝血复合超滤膜具有良好的生物活性、血液相容性和抗凝血性。
Claims (4)
1.一种抗凝血复合超滤膜，其特征在于：包括支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层，聚砜基膜层附着在支撑层上，磺化壳聚糖膜层交联接枝在聚砜基膜层上，支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层的厚度在30-100微米。
2.根据权利要求1所述的抗凝血复合超滤膜，其特征在于：所述的磺化壳聚糖膜层的厚度在0.01-0.5微米之间。
3.根据权利要求1所述的抗凝血复合超滤膜，其特征在于：所述的支撑层为无纺布或200-300目的丝网。
4.根据权利要求1所述的抗凝血复合超滤膜，其特征在于：所述支撑层、聚砜基膜层和磺化壳聚糖膜层的厚度在50-80微米。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010201747118U CN201669064U (zh) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | 抗凝血复合超滤膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010201747118U CN201669064U (zh) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | 抗凝血复合超滤膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN201669064U true CN201669064U (zh) | 2010-12-15 |
Family
ID=43326477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010201747118U Expired - Fee Related CN201669064U (zh) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | 抗凝血复合超滤膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN201669064U (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103842003A (zh) * | 2011-11-04 | 2014-06-04 | 旭化成医疗株式会社 | 血液处理用分离膜、以及安装有该膜的血液处理器 |
| CN105477691A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-04-13 | 梅庆波 | 一种壳聚糖复合n-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料的制备方法 |
| DE102016102782A1 (de) | 2016-02-17 | 2017-09-14 | B. Braun Avitum Ag | Dialysemembran und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| CN109316986A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-02-12 | 中南大学 | 一种丙烯酸和磺化二羟丙基壳聚糖改性聚砜膜及其制备方法 |
| CN110548426A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-12-10 | 陈泉学 | 一种超滤膜的涂层工艺 |
| CN112915642A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-08 | 普昂(杭州)医疗科技股份有限公司 | 一种带有去脂材料的采血装置 |
-
2010
- 2010-04-29 CN CN2010201747118U patent/CN201669064U/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103842003A (zh) * | 2011-11-04 | 2014-06-04 | 旭化成医疗株式会社 | 血液处理用分离膜、以及安装有该膜的血液处理器 |
| CN103842003B (zh) * | 2011-11-04 | 2016-10-26 | 旭化成医疗株式会社 | 血液处理用分离膜、以及安装有该膜的血液处理器 |
| CN105477691A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-04-13 | 梅庆波 | 一种壳聚糖复合n-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料的制备方法 |
| DE102016102782A1 (de) | 2016-02-17 | 2017-09-14 | B. Braun Avitum Ag | Dialysemembran und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP3222341A1 (de) | 2016-02-17 | 2017-09-27 | B. Braun Avitum AG | Dialysemembran und verfahren zu ihrer herstellung |
| US10500549B2 (en) | 2016-02-17 | 2019-12-10 | B. Braun Avitum Ag | Dialysis membrane and method for its production |
| CN109316986A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-02-12 | 中南大学 | 一种丙烯酸和磺化二羟丙基壳聚糖改性聚砜膜及其制备方法 |
| CN109316986B (zh) * | 2018-11-07 | 2021-09-21 | 中南大学 | 一种丙烯酸和磺化二羟丙基壳聚糖改性聚砜膜及其制备方法 |
| CN110548426A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-12-10 | 陈泉学 | 一种超滤膜的涂层工艺 |
| CN110548426B (zh) * | 2019-08-28 | 2022-04-01 | 陈泉学 | 一种超滤膜的涂层工艺 |
| CN112915642A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-08 | 普昂(杭州)医疗科技股份有限公司 | 一种带有去脂材料的采血装置 |
| CN112915642B (zh) * | 2021-02-08 | 2022-09-13 | 普昂(杭州)医疗科技股份有限公司 | 一种带有去脂材料的采血装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Subhedar et al. | Nanocellulose in biomedical and biosensing applications: A review | |
| CN201669064U (zh) | 抗凝血复合超滤膜 | |
| Smith et al. | Harnessing macrophage plasticity for tissue regeneration | |
| CN106178161B (zh) | 使用固定于表面的多糖从血液中去除细胞因子的方法 | |
| Murugesan et al. | Chitosan‐based nanocomposites for medical applications | |
| Singh et al. | Biomedical applications of chitin, chitosan, and their derivatives | |
| Tang et al. | A review on recent advances of Protein-Polymer hydrogels | |
| Lin et al. | Hemocompatibility of polyacrylonitrile dialysis membrane immobilized with chitosan and heparin conjugate | |
| CN101804307B (zh) | 抗凝血复合超滤膜及其制备方法 | |
| JP5774607B2 (ja) | 体外治療による毒性因子の除去 | |
| CN104927348B (zh) | 抗菌抗凝血高分子材料及其制备方法和应用 | |
| CN102813963A (zh) | 一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法 | |
| CN101905034B (zh) | 生物多糖自组装修饰的壳聚糖抗菌生物材料的制备方法 | |
| CN104857569A (zh) | 一种丝素与氧化石墨烯复合支架材料的制备方法 | |
| Goins et al. | Development of poly (1, 8 octanediol-co-citrate) and poly (acrylic acid) nanofibrous scaffolds for wound healing applications | |
| CN103071191A (zh) | 一种自体富血小板因子血浆pfrp制剂的制备方法 | |
| Wang et al. | Mussel-inspired multifunctional hydrogels with adhesive, self-healing, antioxidative, and antibacterial activity for wound healing | |
| Piskin et al. | Polymeric biomaterials | |
| Li et al. | Polyvinyl alcohol/sodium alginate composite sponge with 3D ordered/disordered porous structure for rapidly controlling noncompressible hemorrhage | |
| Zhang et al. | Anticoagulant Hydrogel Tubes with Poly (ɛ‐Caprolactone) Sheaths for Small‐Diameter Vascular Grafts | |
| Zhou et al. | Three-dimensional graphene oxide skeleton guided poly (acrylic acid) composite hydrogel particles with hierarchical pore structure for hemoperfusion | |
| KR20220009400A (ko) | 내피 글리코칼릭스 구조의 조절 방법 | |
| Modi et al. | Surface-functionalized poly (ether sulfone) composite hollow fiber membranes with improved biocompatibility and uremic toxins clearance for bioartificial kidney application | |
| Woźniak-Budych | Polymeric membranes for biomedical applications | |
| Trombino et al. | Polymeric based hydrogel membranes for biomedical applications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20141231 Granted publication date: 20101215 |
|
| RINS | Preservation of patent right or utility model and its discharge | ||
| PD01 | Discharge of preservation of patent |
Date of cancellation: 20150630 Granted publication date: 20101215 |
|
| RINS | Preservation of patent right or utility model and its discharge | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101215 Termination date: 20150429 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |