CN201415960Y - 强光脉冲杀菌过滤装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型属于医疗器械技术领域,特别是涉及一种强光脉冲杀菌过滤装置;包括输水管道、过滤膜和脉冲杀菌装置,其特征在于所述输水管道内设有凸块,所述脉冲杀菌装置由强光脉冲灯和脉冲发生器构成,所述脉冲发生器安装在输水管道外侧,强光脉冲灯位于水管道内,所述过滤膜设置在输水管道的输出端;具有高效、成本低廉的优点。
Description
技术领域
本实用新型属于医疗器械技术领域,特别是涉及一种强光脉冲杀菌过滤装置。
背景技术
血液透析是治疗慢性肾功能衰竭的常用治疗方法,医院血液透析室用于血液透析治疗的水必须符合医药行业标准YY0572-2005《血液透析和相关治疗用水》的要求。将原水(市政自来水)经过一系列的处理制成符合标准的可用于血液透析治疗的水。将此水输送到血液透析室的血液透析器上,目前有直接供水法和间接供水法两种,国内大部分机器则采用间接供水法,即将符合要求的水先输送到一个储水箱,需要时,由循环泵输送到透析室的各个血液透析器上供需要者使用。该供水方式采用储水箱后,能及时起、停反渗透装置,有较好的节能作用。
由于储水箱的水是不流动的,细菌极易在存水箱内繁殖、孳生,导致储水箱的水细菌二次污染,这就需要对从储水箱出来进入使用端的水进行再次灭菌与过滤,通常采用灭菌器灭菌,用过滤器过滤掉被杀灭的细菌尸体,灭菌器一般采用紫外线灯。目前常用的带储水箱的间接供水系统中,储水箱里面的水经循环泵加压后,进入紫外线杀菌灯灭菌,再通过过滤器拦截细菌的尸体。但是目前的抽样检测表明经常有不合格项,主要是细菌和内毒素超标。说明灭菌效果不能令人满意,第一紫外线灯的灭菌效果随时间的推移衰减较快,其次水流速度太快致使紫外线与水的接触时间短,紫外线瞬时杀菌效果不理想,导致部分细菌未被杀灭或出现亚致死,从而产生耐紫外菌,极易造成管道及使用点的细菌超标。再者该装置占用空间较大,过滤器采用一次性滤芯,需要定期更换,一次投入和维护成本均较高。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种高效、成本低廉的强光脉冲杀菌过滤装置。
本实用新型的技术解决方案是采用这样的方式实现:它包括输水管道、过滤膜和脉冲杀菌装置,其特征在于所述输水管道内设有凸块,所述脉冲杀菌装置由强光脉冲灯和脉冲发生器构成,所述脉冲发生器安装在输水管道外侧,强光脉冲灯位于水管道内,所述过滤膜设置在输水管道的输出端。
本实用新型与现有技术相比,由于在管体内设置了凸块结构,从而有利于水与杀菌媒介的充分接触,增加杀菌效果;杀菌装置采用强光脉冲灯内含惰性气体,能发出的脉冲强光是一宽光谱白色闪光,波长范围从远紫外到远红外(200~1100Pa),强度比太阳光强数千倍至数万倍,有较强的杀菌作用;紧固螺母与管道出口连接,通过紧固螺母、垫圈将过滤膜紧紧压在管道上,采用螺纹结构拆卸方便,能及时清洗或更换过滤膜,结构更加简单,降低成本。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图
图2为本实用新型的使用状态示意图
参照图1、图2:本实用新型包括输水管道1、过滤膜6和脉冲杀菌装置,于所述输水管道1内设有凸块2,所述脉冲杀菌装置由强光脉冲灯3和脉冲发生器5构成,所述脉冲发生器5安装在输水管道1外侧,强光脉冲灯3位于输水管道1内,所述过滤膜6设置在输水管道1的输出端;所述过滤膜6由支撑垫圈和紧固装置固定连接在输水管道1的出口端;所述脉冲杀菌装置与输水管道1之间设有密封件4,用以防止液体流出;本实用新型使用时,先将它设置在血透使用阀11与循环泵9之间,设有过滤膜6的输水管道1出口端与血透使用阀11相连通,储水箱8中的水经循环泵9进入输水管道1后,输水管道1内的凸块2能够使水紊流流速下降,增加水流与光的接触时间,增强杀菌效果。强光脉冲灯3采用市售的冲氙灯,脉冲发生器5通电后,产生激励信号使强光脉冲灯3点亮,能发出的脉冲强光是一宽光谱白色闪光,波长范围:200~1100Pa,强光与对面的水流相遇进行杀菌;密封件4主要防止输水管道1内的水留入脉冲发生器5;脉冲强光灭菌完成后,细菌被杀死,过滤膜6能够拦截细菌的尸体,紧固装置8采用公知的螺纹与管道连接方式,用以更换或清洗过滤膜6。
Claims (4)
1、强光脉冲杀菌过滤装置,包括输水管道、过滤膜和脉冲杀菌装置,其特征在于所述输水管道内设有凸块,所述脉冲杀菌装置由强光脉冲灯和脉冲发生器构成,所述脉冲发生器安装在输水管道外侧,强光脉冲灯位于水管道内,所述过滤膜设置在输水管道的输出端。
2、根据权利要求1所述的强光脉冲杀菌过滤装置,其特征在于所述过滤膜由支撑垫圈和紧固装置固定连接在输水管道的出口端。
3、根据权利要2所述的强光脉冲杀菌过滤装置,其特征在于所述脉冲杀菌装置与输水管道之间设有密封件。
4、根据权利要求3所述的强光脉冲杀菌过滤装置,其特征在于所述强光脉冲灯能发出的脉冲强光波长范围:200~1100Pa。
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2009
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Granted publication date: 20100303 Termination date: 20110123 |