CN200951213Y - 生物型神经导管 - Google Patents

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CN200951213Y CN 200520120640 CN200520120640U CN200951213Y CN 200951213 Y CN200951213 Y CN 200951213Y CN 200520120640 CN200520120640 CN 200520120640 CN 200520120640 U CN200520120640 U CN 200520120640U CN 200951213 Y CN200951213 Y CN 200951213Y
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徐国风
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Guangdong summit life sciences Co., Ltd.
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ZHIGUANG BIOLOGICAL SCI-TECH Co Ltd GUANGZHOU
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Abstract

本实用新型公开了一种生物型神经导管，它由经过非醛类固定剂交联固定和活泼试剂及强氢键试剂去除抗原处理的动物膜材制成的薄壁管体(1)和固定在管壁上的由前述方法处理的动物膜材裁成的细长片条螺旋盘绕粘合而成的螺旋支架(2)组成。本实用新型的优点是：它由以动物组织为原料的天然生物材料制成，无免疫原性，不会引起排斥反应，具有良好的组织相容性，可诱导神经细胞的分裂、增殖及迁移，促进神经组织的再生。它既能保证神经组织再生所需空间通道，又能透过营养物质和长入血管，供应神经组织生长的营养需要，为神经组织的再生性修复创造良好的微环境，当神经组织的再生修复完成后，它可被降解吸收，不作为永久异物的存在。

Description

生物型神经导管
技术领域
本实用新型涉及一种用于神经腺修复治疗的装置，属植入型医疗器械。
背景技术
神经组织具有再生能力，近年来发现甚至中枢神经系统都具有增生能力，但神经组织娇嫩，再生速度较慢，当神经腺受损伤时，靠其自然再生修复，常常被生长速度较快的周围再生组织或瘢痕组织阻断其通路，使其无法接通。有学者用导管套接于断缺的神经腺两端，来维持其通路不被阻断，这种导管称为神经导管。目前被研究过的神经导管有些是由不可降解的材料制造的，存在永久异物刺激，对神经组织的再生不利，有些虽用可降解材料如聚乳酸、聚羟基乙酸制成，但其降解产物呈局部强酸性，不利于神经细胞的生长、增殖和迁移。有些虽用天然材料如动物血管等制成，但还是用传统的戊二醛固定工艺处理，存有长期残留毒性，细胞毒性较大，不利于娇嫩的神经细胞的生长和增殖。现有神经导管的另一致命缺点是管壁较厚，营养物质及血管难于通过，使导管中部的神经细胞难于获得足够的营养而无法生长。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种生物相容性好、可透过营养物质、可长入血管、可降解吸收的生物型神经导管。
本实用新型的技术解决方案是：生物型神经导管，它由动物膜材形成的薄壁管体和固定在管壁上由动物膜材裁成的细长片条螺旋盘绕粘合而成的螺旋支架组成。
动物组织易被微生物降解或分解，需用固定剂使之交联固定，传统上使用戊二醛作固定剂，有残留毒性，我们选用非醛类固定剂，如环氧化物、二酰二胺、二异氰酸酯。聚乙二醇或碳化二亚胺，就没有这一缺点，以环氧化物为例，当应用环氧化物来代替醛类作固定试剂时，由于环氧化物很不稳定，易发生开环交联反应，控制适当的反应条件可以做到使其与胶原蛋白的交联产物很稳定，不轻易降解，只有在再生组织生长、增殖需对其蚕蚀时，分泌出激肽释放酶、纤溶酶、糖皮质激素协同胶原酶作用下才能将其缓慢分解为多肽及氨基酸，并被吸收利用。这样一种被动式降解与组织的再生是同步的，是最有利于组织的再生性修复的，而且无醛类的残留毒性；根据现代免疫学理论，动物组织的抗原性主要是由蛋白质中某些特殊位置的活性基团及特异构象引起的，这些活性基团主要是-OH，-NH2，-SH等，而特异构象则主要是由于蛋白质分子螺旋链中的某些持殊氢键引起。在处理动物组织时，用一种或多种易与这些基团起反应的活泼试剂(如酸酐、酰氯、酰胺、环氧化物等)与这些基团结合，将其封闭起来，去除其抗原，同时，还应用强氢键试剂(如胍类化合物)，置换引起特异构象的氢键，改变其构象，这样从多方面有效的消除其抗原性。本实用新型的神经导管的管壁较薄，是半透膜，具有渗透性，可以保证营养物质及微血管能轻易的透过管壁，供应管内再生神经组织的需要，管壁上加上螺旋支架是为了使管体有足够的支撑力，维持神经组织再生所需的空间通道，且螺旋结构可使其具有弯曲、伸缩的力学顺应性，这对运动部位的神经修复是最有利的。管体和支架都是以动物组织为原料制成，主要成分为胶原和少量糖蛋白等，可降解为氨基酸或多肽，可被人体组织吸收利用。
所述的管体和螺旋支架由通过增韧改性处理的动物膜材构成。考虑到一些膜组织的力学强度还不能满足应用要求，而且在生化处理中常会引起力学性能的损失，所以通过对胶原蛋白分子进行合理接枝的方法，来提高管体和螺旋支架的力学强度和韧性，如在胶原蛋白分子中适当接枝上聚氨酯、聚酰胺、聚酯、聚乳酸、聚羟乙酸等链段，接枝的原料是用它们的预聚体，方法可以选用缩合、引发、辐射等高聚物接枝方法。
所述的管体表面上设有含有可粘附生长因子的多肽及糖胺聚糖类活性组分形成的活性表面层。所述的多肽之一是由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的，所述的糖胺聚糖是透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、肝素、硫酸乙酰肝素或硫酸角质素。这些多肽或糖胺聚糖对生长因子有广谱粘附和富集作用，能激发未分化细胞定向分化，具有诱导机体组织的再生性修复的功能。
所述的管体和螺旋支架选用动物的肠膜、心包、胸膜或脂网膜为膜材原料制成。
所述的非醛类固定剂为易与蛋白质分子发生交联反应的试剂，如环氧化物、二酰二胺、二异氰酸酯或碳化二亚胺试剂中的一种或两种，这里的环氧化物可以是单环氧化物
Figure Y20052012064000051
也可以是双环氧化物
Figure Y20052012064000052
这里R＝CnH2n+1-，n＝0-10，还可以是低聚环氧化物如聚环氧丙烷。
所述的活泼试剂可以是小分子有机酸酐、酰氯、酰胺、单环氧化物等，强氢键试剂为胍类化合物。
所述的偶联剂为二酰二胺、二酸酐、双环氧化物或其它能与-NH2，-OH，-COOH等起缩合反应的双官能团试剂。
本实用新型的优点是：它由以动物组织为原料的天然生物材料制成，无免疫原性，不会引起排斥反应，具有良好的组织相容性，可诱导神经细胞的分裂、增殖及迁移，促进神经组织的再生。它既能保证神经组织再生所需空间通道，又能透过营养物质和长入血管，供应神经组织生长的营养需要，为神经组织的再生性修复创造良好的微环境，当神经组织的再生修复完成后，它可被降解吸收，不作为永久异物的存在。
附图说明
附图1为本实用新型实施例的结构示意图；
附图2为图1中A-A向剖视图；
1、管体，2、螺旋支架，3、活性表面层。
具体实施方式
实施例：如图1和2所示，生物型神经导管，由经过非醛类固定剂交联固定和活泼试剂及强氢键试剂去除抗原处理的动物膜材构成的薄壁管体1和固定在管壁上的由前述方法制得的动物膜材裁成的的细长片条螺旋盘绕粘合而成的螺旋支架2组成；所述的管体1的内表面上设有通过偶合可粘附生长因子的多肽及糖胺聚糖类活性组分形成的活性表面层3。
其制备方法是：取新鲜的猪膜材，可用心包或脂网膜或胸膜或膈膜或小肠膜，小心除去脂肪及松软纤维组织，使坚韧膜体尽可能薄，洗净，沥干水分，使用有机溶剂抽提膜材中的脂肪及脂溶性杂质；取出，除去溶剂后，用碳链环氧化物与之进行交联固定反应。取出，洗净，冷冻干燥，用乙酸酐或丁酸酐与之反应，封闭其抗原基因；再用盐酸胍的Tris缓冲溶液处理，改变引起抗原的特异构象；用酸酐作缩合脱水剂将聚羟基乙酸预聚体接枝到膜材的胶原分子上，以提高其坚韧性；用双官能团偶合剂二酸内酐在膜材表面偶合由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的多肽或糖胺聚糖类物质活性组分，形成活性表面层3；将制得的膜材剪裁成一定规格，在圆棒状模具上用蛋白胶粘接成管体1；另取膜材裁成宽0.5-2.0mm的长条，然后，在缓缓转动的专用模具上用蛋白胶按一定间距将膜长条螺旋盘绕粘合到管体1上，形成螺旋支架2，可连续粘绕多层，直至达到所需要的支撑力为止；脱模，清洗，用生理盐水作保存液密封包装，灭菌，即得到产品。

Claims (3)

1、一种生物型神经导管，其特征在于：它由动物膜材形成的薄壁管体(1)和固定在管壁上由动物膜材裁成的细长片条螺旋盘绕粘合而成的螺旋支架(2)组成。
2、根据权利要求1所述的生物型神经导管，其特征在于：所述的管体(1)和螺旋支架(2)由通过增韧改性处理的动物膜材制成。
3、根据权利要求1或2所述的生物型神经导管，其特征在于：所述的管体(1)表面上设有含多肽及糖胺聚糖类活性组分的活性表面层(3)。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN104548205A (zh) * 2014-12-29 2015-04-29 东莞颠覆产品设计有限公司 一种动物源神经支架及其制备方法

Cited By (2)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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