CN1984695A - 用光和有益试剂治疗皮肤以缓解痤疮 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及皮肤的治疗方法，更具体而言，涉及将光线施加于该皮肤，然后将有益试剂局部施用于所述皮肤。

Description

用光和有益试剂治疗皮肤以缓解痤疮
技术领域
本发明涉及皮肤治疗，更具体而言涉及将光线施加于皮肤，然后将有益试剂(benefit agent)局部施用于所述皮肤。
背景技术
痤疮和红斑痤疮是与皮肤皮脂腺相关的主要皮肤病。已有很多治疗方法，但却不能治愈这些疾病。对痤疮的这些治疗方法包括：采用抗微生物剂(例如过氧化苯甲酰)，它们可杀灭或抑制在痤疮中起一定作用的痤疮棒状杆菌(p.acnes)的生长；皮脂调节剂(例如类视黄醇，包括维甲酸和异维甲酸(isotetinoin)，它们能影响皮脂的产生；角质分离剂(例如水杨酸)，它们能促进细胞更新和打开毛囊；消炎药(例如二甲氨基乙醇，DMAE)，用于减轻与痤疮损伤相关的发红和疼痛；清洁剂(例如醇类)，用于打开漏斗状器(infindibulum)并使得游离皮脂分泌到皮肤表面；抗斑/抗色素沉着剂(例如抗坏血酸)，用于预防或治疗皮肤的色素沉着和色差；以及抗疤痕剂(例如铜肽，copper peptide)，用于减少因痤疮损伤而形成的疤痕密集。可用抗生素、硫磺、乙酰磺胺钠和类视黄醇来治疗红斑痤疮。
业已提出了通过将皮肤暴露于电磁辐射下来治疗痤疮。所述电磁辐射通常包括这样的波长，即适于光化学激活诸如内源性卟啉的化合物或局部施用于皮肤上的这些化合物生化构筑的阻断的波长。
例如，McDaniel(US 20030004499和WO 2003001894)教导了一种采用窄带、多色电磁辐射的皮肤病学治疗方法。可用诸如外源性发色团或药用化妆品进行局部预处理以提高对光的透性。可每1-60天重复该过程。
Korman(US 20020128695A1)教导了一种治疗寻常痤疮和脂溢性皮炎的高能量光动力疗法。该方法包括用窄带、高强度光线照射皮肤区，该照射光的光谱特征为其属于400纳米-450纳米(蓝)、520纳米-550纳米(绿)或630纳米-670纳米(红)光谱区的至少一种窄带光。该光源在精确的窄光谱带中产生高强度、非相干光，这正是激发光动力反应而滤去有害的UV光所需的。可进行采用氧运输化合物、全氟碳、氧化性物质(例如过氧化氢化合物)、角质分离物和外加光敏剂(例如亚甲基蓝)的预处理。这些预处理的功能是将氧直接释放入皮脂腺并提高破坏痤疮棒状杆菌的效果。
Perricone(US 20030009158A1)描述了采用局部疗法(例如使用乙醇酸)来促进光线透过或阻断所需波长以下的光线(400纳米-590纳米)。可在光治疗之前或光治疗期间施用这些治疗以提高光进入皮肤的透性。通过化学过滤去除位于所需范围之外的光线。可在蓝光/紫光治疗之前、期间或之后将抗坏血酸的脂溶性脂肪酸酯施用于所述皮肤。
Anderson(US 20020099094)教导了用5-氨基乙酰丙酸(ALA)和光动力治疗对皮脂腺异常进行光治疗。据描述，5-氨基乙酰丙酸是通过卟啉途径代谢的。代谢产物渗入待治疗的皮肤中。在将波长为320-700的强光施加到经5-氨基乙酰丙酸处理的皮肤时，激活的代谢产物(原卟啉IX)受到激发并与氧发生反应，产生单线态的氧，对皮脂腺异常(例如痤疮)进行调节。
Anderson(6,183,773)描述了如下的治疗皮脂腺异常的方法：局部施用发色团或“能量可激发物质”(例如亚甲基蓝)，使其渗透入皮肤间隙，使皮肤暴露在能量中以光化学激活发色团。该发色团的吸收光谱应为600-1300纳米，从而使得周围血液对针对发色团的光线的吸收最小化。
上述实例说明采用电磁辐射的常规皮肤疗法所用的是单一疗法。例如，在常规疗法中，可以在局部给予该皮肤发色团或卟啉前体后将皮肤暴露于电磁辐射中。皮肤和发色团或卟啉前体吸收辐射以提高破坏痤疮棒状杆菌的效力。由此，仅用了单一的生物途径(热损伤/恢复)来获得具体的有益效果。这是不适合的，因为当辐射的积分通量、频率或时间提高时，该单独的机制的反馈倾向于逐渐减小。在很多情况下，在超出某一治疗频率、积分通量或时间时有益效果产生了饱和。
因此，传统实践具有多种缺点。首先，通常采用具有高能量密度(积分通量)的电磁辐射。对于外行(例如消费者)而言，在家中使用释放的高能量密度可能是不安全的。其次，高积分通量辐射会将皮肤加热到令人不适的温度，由此需要在操作中对皮肤进行降温。例如，对于接触皮肤的装置，该不适的加热作用可能会要求在该设备本身中加入皮肤冷却系统，这将提高费用或限制装置的设计。
对于其它常规的实践，辐射的积分通量过低而不能获得合适的效力。即使患者能够承受需要频繁到专业皮肤护理专科医师就诊的不便和昂贵价格，效果也常常不令人满意。此外，单独用电磁辐射治疗不能使得受治疗的组织免受将来可能发生的与衰老相关的其它退化。
因此，存在对克服一种或多种上述缺点的皮肤治疗系统的需求。
发明概述
在一方面，本发明的实施方式涉及一种缓解痤疮的方法。在第一种实施方式中，该方法包括：将一片皮肤曝光于光下；终止将该片皮肤曝光于光下；以及在终止以后的一段间隔期后，对该片皮肤施用有益试剂。曝光的时间短于约1小时，该光线可适合于：(a)将与该片皮肤相关的卟啉激发成高能态，该高能态适于破坏造成痤疮的微生物；或者(b)加热存在于该片皮肤皮脂腺中的脂质以调节所述皮脂腺中的皮脂流；或(c)减少炎症。所述有益试剂适合于：(a)提供抗微生物作用，所述抗微生物作用是对用所述光带进行的所述调节皮脂的补充，或是对用所述光进行的所述减少炎症的补充；或者(b)提供皮脂调节作用，所述皮脂调节作用是对所述破坏造成痤疮的微生物的补充，或是对用所述光进行的减少炎症的补充；或(c)提供抗炎症作用，所述抗炎症作用是对用所述光带进行的调节皮脂的补充，或是对破坏造成痤疮的微生物的补充。
在另一实施方式中，所述方法包括：对一片皮肤进行第一次皮肤治疗，一定间隔期后，对同一片皮肤进行第二次皮肤治疗。所述第一次皮肤治疗包括：开始将一片皮肤曝光于光下；在优选短于约1小时的一段时间后，终止将该片皮肤曝光于光下；以及在终止后的第一间隔期后，对该片皮肤进行第一有益试剂治疗。所述光主要约为400-850纳米，积分通量约为5-100焦耳/平方厘米，其适用于：(a)将与该片皮肤相关的卟啉激发成高能态，该高能态适于破坏造成痤疮的微生物；(b)加热存在于该片皮肤皮脂腺中的脂质以调节所述皮脂腺中的皮脂流；或(c)减少炎症。所述有益试剂适于：(a)提供抗微生物作用，所述抗微生物作用是对用所述光带进行的所述调节皮脂的补充，或是对用所述光进行的所述减少炎症的补充，(b)提供皮脂调节作用，所述皮脂调节作用是对所述破坏造成痤疮的微生物的补充，或是对用所述光进行的减少炎症的补充；或(c)提供抗炎症作用，所述抗炎症作用是对用所述光带进行的调节皮脂的补充，或是对破坏造成痤疮的微生物的补充。所述第二次皮肤治疗包括：开始将一片皮肤曝光于光下；在优选短于约1小时的一段时间后，终止将该片皮肤曝光于光下；以及在终止后的一段间隔期后，对该片皮肤进行第一有益试剂治疗。这一间隔期可与第一间隔期类似，但第二间隔期较好长于第一间隔期。还可在第二间隔期中施用至少一种其它有益试剂治疗。
在本发明的另一方面，提供了一种促进局部组合物的方法，该方法包括以下步骤：指导使用者在一片皮肤曝光于光之后，将该组合物局部施用到该片皮肤上。所述光基本上不含紫外辐射、基本上约为400-850纳米、积分通量约为5-100焦耳/平方厘米、具有选定的波长和/或波长带、主要在约400-850纳米的光谱范围内，所述光源以约0.01-100瓦特/平方厘米出射至皮肤，出射的总积分通量小于100焦耳/平方厘米。优选在进行所述局部施用前的24小时内完成曝光。所述有益试剂适于：(a)提供抗微生物作用，所述抗微生物作用是对用所述光带进行的所述调节皮脂的补充，或是对用所述光进行的所述减少炎症的补充，(b)提供皮脂调节作用，所述皮脂调节作用是对所述破坏造成痤疮的微生物的补充，或是对用所述光进行的减少炎症的补充；或(c)提供抗炎症作用，所述抗炎症作用是对用所述光带进行的调节皮脂的补充，或是对破坏造成痤疮的微生物的补充。
在本发明的另一方面中，提供了一种包括光源、有益试剂和说明书的试剂盒。所述光源提供积分通量约为5-100焦耳/平方厘米、波长基本上约为400-800纳米的光，其适用于：(a)将与该片皮肤相关的卟啉激发成高能态，该高能态适于破坏造成痤疮的微生物；(b)加热存在于该片皮肤皮脂腺中的脂质以调节所述皮脂腺中的皮脂流；或(c)减少炎症。所述有益试剂适合于：(a)提供抗微生物作用，所述抗微生物作用是对用所述光带进行的所述调节皮脂的补充，或是对用所述光进行的所述减少炎症的补充；(b)提供皮脂调节作用，所述皮脂调节作用是对所述破坏造成痤疮的微生物的补充，或是对用所述光进行的减少炎症的补充；或(c)提供抗炎症作用，所述抗炎症作用是对用所述光带进行的调节皮脂的补充，或是对破坏造成痤疮的微生物的补充。所述说明书涉及在将皮肤曝光于所述光源下之后的24小时之内，立即将至少一种有益试剂施用于该皮肤。
附图简述
要了解由上文简要概述的本发明更具体的描述，可参考在附图中说明的其具体实施方式。然而应注意到的是附图仅用于说明本发明典型的实施方式，因此不应将其认为对本发明的限制，本发明可包括其它同样有效的实施方式。
图1为根据本文所述的本发明的实施方式，正在光治疗中的一片皮肤的侧视概图；
图2a为正用光治疗中的一片皮肤的顶视概图；
图2b为一片皮肤和在该片皮肤上渐进地移动的光的顶视概图；和
图3为能以与本文所述的本发明的实施方式一致的方式，在一片皮肤上渐进地移动的装置的侧视概图。
为了便于理解尽可能使用了相同的参照元素，以指明在附图中相同的元素是共用的。
发明详述
除非另有说明，本文所用的所有科技术语的含义与本发明所属技术领域的普通技术人员常规理解的含义相同。
本发明的实施方式包括用于缓解痤疮的器械和方法。术语“缓解痤疮”是指为患者的皮肤带来下述的有益效果中的一种或多种：减少痤疮损伤的数量、大小、体积、色差、触痛和/或突起，减少红斑痤疮以及减少在皮肤表面形成长期印痕或疤痕的可能性。
光治疗
为了缓解痤疮，至少提供一次皮肤治疗。术语提供“皮肤治疗”是指开始将一片皮肤曝光于光下，终止光照；在终止光照以后的一段间隔期后，对该片皮肤施加至少一种有益试剂。因此术语“皮肤治疗”包括光治疗和其后进行的局部治疗。
所述皮肤治疗可涉及较大面积(例如整个面部)。例如，可将患者的整个面部同时曝光在光下，然后将局部用有益试剂施用于整个面部。该类型的治疗可适用于预防或治疗散布面积大于数平方厘米的痤疮损伤、红斑痤疮、疤痕等。或者，所述皮肤治疗可涉及较小的面积(例如对出现的个别痤疮损伤进行“点治疗”)。例如，在本发明的这一实施方式中，在无需对整个面部进行光照时，可将光导向每个个别的患处。在该光治疗之后，将局部用有益试剂施用于该患处。此类治疗可适用于治疗集中于例如小于10平方厘米区域的急性痤疮损伤、红斑痤疮、疤痕。下面将更详细地描述有关光照皮肤并施用有益试剂的方法。
参照图1可见，光源1提供光治疗。通常，光源1是发射出发射光线3的脉冲或连续波源。发射的光线3可为光谱上集中的或光谱上发散的(即宽带)。可在发射的光线3到达其预定的皮肤片11之前，通过一个或多个光学元件5对光线3进行过滤、衰减、放大、偏振或其它改变。在该光线到达皮肤片11的外表面9并与皮肤发生相互作用之处，该光由入射光7构成。
入射光7包括“有效部分”，该有效部分通过三种特定途径中的一种来达到缓解痤疮的目的。例如，在本发明的一个实施方式中，入射光7特别地要达到(1)抗微生物的目的，即破坏诸如致痤疮细菌的微生物。因此，入射光7可包括这样的波长，即主要位于适于激活内源性卟啉或其代谢物的光谱范围内，从而实现对痤疮棒状杆菌的光破坏。例如，入射光7的波长范围主要为以下所定义的集合：(a)400-450纳米(例如约400-410纳米)的波长；(b)约600-700纳米(例如约630-670纳米)的波长。
或者，在本发明的另一实施方式中，入射光7要达到的目的是(2)调节皮脂或加热皮脂。因此，入射光7的波长范围主要为以下所定义的集合：(c)约700-2000纳米(例如约1000-1800纳米)；以及(d)约575-625纳米。
或者，在本发明的另一实施方式中，入射光7要达到的目的为(3)控制炎症以提供下述有益效果中的一种或多种：使疼痛、发红和损伤后色素沉着以及疤痕最小化。因此，入射光7主要在以下的波长范围：(e)约600-750纳米(例如约600-700纳米)。
注意，在上述本发明三种实施方式中，发射的光和/或入射光可包括或不包括该有效部分以外的波长，但是落在有效部分以外的发射光是不合要求的。
在本发明的一个实施方式中，入射光主要在上文所定义的多个光谱范围内的一个中。术语“主要在”是指入射光总能量的80％或更多在确定的光谱范围内。在本发明的一个实施方式中，入射光7基本上在确定的光谱范围内。术语“基本上在所述光谱范围内”是指总能量的90％或更多在确定的光谱范围内。在本发明的另一实施方式中，为了限制紫外辐射对皮肤的损伤，入射光7基本上不含紫外辐射(即入射光7总能量的少于约1％在约200纳米-400纳米的光谱范围内)。
所述入射光有效部分通常能被存在于皮肤片11中的一类或多类内源性发色团13吸收。发色团13包括以下化合物中的一种或多种：黑色素、血红素、脱氧血红素、皮脂和水。
在本发明的一个实施方式中，入射光7的能量不足以烧蚀表皮。因此，施加在皮肤片11上的入射光7的能量密度通常足以提供局部加热(例如使得皮肤温度上升如少于约10摄氏度)并提供有利的愈伤反应。
入射光7的能量密度可在约5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米的范围内，例如约5焦耳/平方厘米-50焦耳/平方厘米。术语“入射光(7)的能量密度”是指用入射光7的能量除以如图2A所示的光斑210(能量沿该点扩展)的面积，测定的面积是入射光7照射在皮肤片11外表面9上的面积。注意术语“能量密度”和“积分通量”在本文中可互换。光斑210的面积可为约0.5平方厘米-10平方厘米。光斑210的面积在本说明书中也称为“斑点尺寸”。
入射光7的能量密度可在例如约1毫秒-60分钟的特定时间内释放。注意对于较高的积分通量通常更适用较短的时间，而对于较低的积分通量则更适用较长的时间。
入射光7或其有效部分可以约1毫瓦/平方厘米(mW/cm2)-100,000瓦特/平方厘米(W/cm2)的辐射度接触皮肤片11。术语入射光的“辐射度”是每单位时间段中释放到皮肤片11的入射光7的能量密度。
在本发明的一个实施方式中，如图2A所示，光斑210可完全包围待治疗的皮肤片11。在该实施方式中，无需对入射光进行渐进地移动(例如横向移过皮肤片11)来使能量释放到整个皮肤片11上。或者，如图2B所示，入射光7的光斑210可具有相对较小的面积，例如小于约1平方厘米，并可在整个皮肤片11上渐进地移动(例如全覆盖照射，stamped)以对皮肤片11的全部进行治疗。
入射光7或其有效部分具有带宽。可通过找到有效部分中具有最大强度的光的波长(即最大值)，将该强度除以2(“半最大强度”)，沿光谱的一个方向找到以该半最大强度入射的最接近的第一波长。然后沿光谱的另一个方向找到最接近的第二波长。计算第一波长和第二波长间的差值作为带宽。注意，如果有多个最大强度光线入射到皮肤片11上，那么选择具有最大强度的最大值来计算带宽。
注意，虽然图1所描述的光源1与皮肤片11是分开的，该分开的距离无需很大。在本发明的一个实施方式中，如图3所示，光源1是装置37的一部分，该装置包括位于外壳31内部的光源1。外壳31(例如塑料壳或容器)具有至少一个外表面，例如面向皮肤的表面33，可将其靠皮肤片11的外表面9放置，从而使得光可通过光学窗35导出并接触皮肤片11。可将该装置例如持于使用者手中，使入射光7渐进式地沿全部或部分皮肤片11移动。在本发明的该实施方式中，在操作过程中，可使光源1与皮肤片11保持例如，约0.5厘米(cm)-50厘米的距离，例如约5厘米-10厘米。
光源
适用于本发明的光源1可提供例如能以相对较小的光斑尺寸照射在皮肤片11上的定向光束。一种用于产生窄光斑尺寸的合适光源是激光器，例如，半导体激光器(即“激光二极管”)、红宝石激光器或Nd:YAG激光器，氩激光器、KTP激光器、染料激光器、变色石激光器或其它能发射包括有效波长区的光的激光器。所述激光器可以连续或脉冲形式发射光。此外，适宜的激光器通常具有带宽小于约2纳米的发射光3。可根据本发明实施方式使用的具体激光光源的例子包括如Altshuler(美国专利6,273,884)和Anderson(美国专利申请20020099094A1)，第47-49段中所述的那些激光光源。这些揭示以引用的方式纳入本文作为本发明的一部分。
在本发明的另一实施方式中，光源1可为宽带光源，例如闪光灯，如可包括白炽光源、荧光光源或化学发光光源。注意在下文中将讨论具体适用的光源的特例。还应注意光源1可以是包含灯丝(例如钨灯丝)的宽带光源。
闪光灯
闪光灯(例如氙闪光灯)，一种脉冲宽带光源，是可用于实施本文所述的本发明实施方式光源的一个值得注意的例子。闪光灯是由气体填充的放电装置，其利用入射的电能产生使闪光灯放电的高压电脉冲，由此产生落于例如约200纳米-2000纳米光谱范围内的电磁辐射脉冲。可通过选择具体的填充气体、具体的气体压力和具体的电流密度来调整该光谱范围。还可通过对具体玻璃外壳的进一步选择或使用一种或多种荧光材料，将入射能量聚焦在比发射的电磁辐射的光谱范围更窄的光谱范围内。
闪光灯适于给皮肤带来有益效果，这是因为它所发射的发射光3通常从闪光灯广泛延展(就空间意义而言)，因此能同时治疗大面积的皮肤片11。然而，由闪光灯产生的光所覆盖的面积可由例如使用反射器在空间上集中光来限制。有效部分可具有大于约20纳米的带宽。
在本发明的一个实施方式中，有效部分的带宽大于约100纳米。由闪光灯产生的入射光7通常是未准直的(即光是以彼此平行的形式发射的)且非相干的(光是以彼此不同步的相位发射的)。闪光灯可提供具有约1毫秒(msec)至数百毫秒(例如约10毫秒-约200毫秒)持续时间的光脉冲。
当光源1位于例如约5-10厘米之间(例如当外表面33与皮肤片11的表面9接触时)时，所述闪光灯可以发出上面指定的特定强度范围和带宽的有效部分。
所述闪光灯的入射光7可以是高强度的，即有效部分发出的能量密度为约10-100焦/平方厘米。高强度闪光灯特别适合熟练者(例如皮肤科医师、药剂师等)使用。或者，如果使用了适当的安全元件(例如限制对皮肤的过渡治疗或对眼睛曝光的元件)，高强度的闪光灯可作为消费品。实际上，通过让消费者使用积分通量为约10-100焦/平方厘米的光源并使用与本文所述的本发明实施方式一致的方法，消费者可以通过高效的“在家”治疗来进行自我治疗。在家使用该装置与每次治疗都要预约专业医院相比可进行更频繁的治疗。即使是低剂量水平，更频繁的治疗也可提供更大的顺从性和疗效机会。适合的高强度闪光灯描述于Ekhouse的美国专利5,405,368，该文献以引用的方式纳入本文作为本发明的一部分。
或者，所述闪光灯的入射光7可以是低强度的，即有效部分的能量密度为约5-10焦/平方厘米。使用低强度的辐射可特别适合没有专门或专业地培训过使用闪光灯的消费者。一般而言，适合的低强度闪光灯将比相当高强度闪光灯具有例如更小的电容或较低的电压。
此外，当使用较长的曝光期(数秒到很多分钟)时，其它的低强度光源，例如发光二极管、白炽光源、荧光光源和甚至化学发光光源可以为皮肤提供益处，并提供比专业场所(professional setting)中更频繁的治疗。
发光二极管
实施本发明的实施方式的另一个很重要的光源是发光二极管(LED)。所述发光二极管是由本领域已知的材料(例如化合物半导体材料)构成的。在本发明的一种实施方式中，来自发光二极管的发射光3在(A)约400-500纳米；(B)约580-600纳米和(C)约600-800纳米的范围内。所述窄带光源的发射能量密度可以在大于0.1焦/平方厘米的活性范围内。
再参见图2B，来自发光二极管的发射光3可以是准直的，使得该光以面积小于约10平方厘米的光斑210照射皮肤片11。通过使用诸如发光二极管的光源，可以提供显著低于激光器(例如激光二极管)的入射能量密度。这些发光二极管的辐射强度在1-10毫瓦/平方厘米的范围内。
如图3所示，所述发光二极管可以是一种单元，例如具有曝光窗的便携单元，的一部分，光线通过所述曝光窗出射，从而使所述光线可以接触皮肤片11。因此所述单元并由此造成所述光线可以横向或纵向沿着要治疗的皮肤片11移动以向皮肤传输能量。
来自窄带光源的入射光7可以是“连续波”(如Altschuler的US6280473所述，该文献以引用的方式纳入本文作为本发明的一部分)。术语“连续波”指的是适合提供稳态的、不间断的光束以使得入射光的强度在不到1秒的时间段内相对恒定的光源。
注意，尽管在本发明的该实施方式中将光源1描述为“一个发光二极管”，但实际上所述光源可包括多个发光二极管，以增加光源1出射的能量密度。
有益试剂和组合物
本发明的有益试剂一般是钝态的，因为它们基本上是非吸收性的或换句话说基本上不会在活化区域与光相互作用。也就是说，无需选择本发明的有益试剂来吸收来自光源1的入射光以将入射光7转化为热能并将所述热能散发给皮肤片11。
实际上，对于本发明循环治疗(即在第一次皮肤治疗之后提供第二次皮肤治疗)的实施方式，所述有益试剂不显著地吸收入射光7在一定程度上是有益的。这是因为在用光治疗皮肤片11时，如果有益试剂留在皮肤片11上，由于被有益试剂吸收所造成的损失会削弱入射光为皮肤片11提供加热的能力，和/或需要更强的光源(因此需要更大的空间、更高的成本、更多的光源冷却或更高的成本)。在本发明的一种实施方式中，所述有益试剂对于包括入射光7的任何波长的光线均具有不超过0.3吸收度单位的吸光度。该吸光度可以通过分光光度法测量施加到透明介质中的所述有益试剂薄膜而得到，所述测定方法是遮光剂工业中标准方法，且于约2mg/平方厘米进行。
在本发明的一种实施方式中，所述有益试剂是抗菌治疗剂。适合的抗菌治疗剂的例子包括：TRICLOSANTM、对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、苄基过氧化物、杆菌肽、红霉素、新霉素、四环素、氯四环素、苯索氯胺、苯酚、硫磺、三(十六烷基)氯化铵(tricetylmonium chloride)、聚季铵盐10(polyquaternium10)和间苯二酚。特别重要的抗菌治疗剂是过氧化苯甲酰。
在本发明的一种实施方式中，所述有益试剂是皮脂调节治疗剂(sebum-modulating treatment)。适合的皮脂调节治疗剂的例子包括类视黄醇，例如视黄醇、棕榈酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛、视黄酸、阿达帕林(adapelene)、他佐罗汀、13顺视黄酸、大豆提取液；抗真菌剂，例如咪康唑(miconozole)、elubiol、益康唑(econozole)、5-α-还原酶抑制剂、锯叶棕(Saw Palmetto)提取液、银雪松树皮(Cedrus Atlantica Bark)提取液、辛酰基氨基乙酸&肌氨酸&锡兰肉桂树皮(Cinnamomum Zeylanicum Bark)提取液。特别重要的皮脂调节治疗剂是视黄醛和视黄酸。
在本发明的另一实施方式中，所述有益试剂是角质层分离剂，适合的角质层分离剂的例子包括羟基酸，例如α-羟基酸(AHA)、β-羟基酸(BHA)和多羟基酸。适合的羟基酸的例子包括乙醇酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、扁桃酸、抗坏血酸、α-羟基丁酸、α-羟基异丁酸、α-羟基异己酸、阿卓乳酸(atrrolactic acid)、α-羟基异戊酸、丙酮酸乙酯、半乳糖醛酸、葡庚糖酸、葡庚糖1，4-内酯(glucoheptono1，4-lactone)、葡糖酸、葡萄糖酸内酯、葡糖醛酸、葡萄糖醛酸内酯、乙醇酸、丙酮酸异丙酯、丙酮酸甲酯、粘酸、丙酮酸、糖质酸、糖质酸1，4-内酯、酒石酸和丙醇二酸；β-羟基酸，例如水杨酸、β-羟基丁酸、β-苯基-乳酸、β-苯基丙酮酸、壬二酸(azeleic acid)；其它类有用的角质层分离剂是角质分离酶、番木瓜(蛋白)酶、布鲁马林(bromaline)、胃蛋白酶、胰蛋白酶。
在一种实施方式中，所述有益试剂是抗炎剂。适合的抗炎剂包括野甘菊；醇胺，例如乙基氨基乙醇、甲基氨基乙醇、二甲基氨基乙醇胺(DMAE)、异丙醇胺、三乙醇胺、异丙醇二甲基胺、乙基乙醇胺、2-丁醇胺、胆碱和丝氨酸、儿茶酚胺(catacholamines)；皮质醇、水杨酸盐(酯)、β-谷固醇、尿囊素、燕麦提取液、地塞米松、咖啡酸、银杏(ginko bilboa)、甘草酸十八烷酯(Stearylglycyrrhetinate)，CM Glucam，绿茶提取液、透明质酸(hyluronic acid)、欧洲七叶树提取液、甘草提取液、胶质燕麦片和四氢扎林(tetrahydrozaline)和消炎痛。醇胺，例如DMAE、野甘菊、和皮质醇，是特别重要的抗炎剂/抗发红剂。
在本发明的另一种实施方式中，所述有益试剂是疤痕缓解剂，例如肽，包括Pal-KTTP、Biopeptide ELTM、Biopeptide CLTM和含铜的肽，例如铜多肽和铜肽(GHK)。含铜的肽是特别重要的疤痕缓解剂。
在本发明的另一种实施方式中，所述有益试剂是抗斑剂/抗色素沉着剂。适合的抗斑剂/抗色素沉着剂包括：除色素剂，例如氢醌、儿茶酚及其衍生物，抗坏血酸、异抗坏血酸、曲酸、甘草提取液、壬二酸、甘草酸十八烷酯。大豆提取液、育亨宾、红茶提取液以及它们的混合物；激动素。
在本发明的另一种实施方式中，所述有益试剂是清洁剂。适合的清洁剂包括溶剂，例如低级醇，包括乙醇和异丙醇；以及表面活性剂/润湿剂。
所述有益试剂可与各种其它辅助成分混合或化合成局部个人护理组合物(例如霜剂、乳剂、浆液、溶液等)。所述辅助成分的选择取决于多种因素，例如所述有益试剂渗透皮肤的能力、所选的具体有益试剂、所需的具体益处、使用者对有益试剂的敏感度、使用者的健康状况、年龄和皮肤状况等。适合的辅助剂包括填料、润肤剂和涂铺剂、皮肤调理剂、乳化剂、湿润剂、螯合剂、香味剂、增稠剂、染料、感觉剂(sensate)等。在本发明的一种实施方式中，所述辅助成分对于入射光7具有低吸光度(例如小于约0.3吸光度单位，如上面关于有益试剂中所讨论)。
以“安全有效量”使用所述有益试剂，所述安全有效量是这样的含量，即高得足以给出所需的皮肤益处、头发益处或指甲益处或足以修饰要治疗的某种状况，但是低得足以避免严重的副作用，以在可靠的医学判断范围内达到合理的风险收益比。除非本文另有说明，以组合物/体系的总重计，所述有益试剂在个人护理组合物中的存在量通常为约0.01-20％，例如约0.01-5％(例如约0.01-1％)。
皮肤治疗
在本发明的一种实施方式中，为要治疗的皮肤片11提供第一次皮肤治疗。所述第一次皮肤治疗包括将皮肤片11曝光于光谱范围主要在约400-850纳米范围的光中，所述光源向皮肤释放约5-100焦/平方厘米的能量。所述光可以是连续光或脉冲光。在脉冲光的情况下，通过终止一系列的脉冲来结束光治疗。在不到1小时的治疗周期后，终止曝光。注意，根据光的积分通量，可在更短的时间段内终止所述光，例如在几分钟内，或在几秒内，甚至在不到1秒内。
终止曝光后在不到约24小时的第一间隔期内，局部施涂有益试剂。通过光治疗之后在24小时或更短的第一间隔期内用有益试剂后治疗皮肤片11，提供更高级别的益处(即与常规治疗相比，提供更高的有效度和/或更快的效果显现)。不希望被理论束缚，据信本发明的治疗方案通过多种生物途径起作用(例如胶原形成和发红减弱)。因此，益处的大小或显现速度不受单一途径(例如仅光途径或仅局部途径)的限制。为了进一步增强第一次皮肤治疗的效力，所述第一间隔期可以小于12小时，小于1小时，例如约1分钟到约1小时。具体的，据信通过将第一间隔期减短到这样低的水平，可以在光治疗和局部治疗之间得到高度协同效果。
在第二间隔期之后，任选地向皮肤片11提供第二次皮肤治疗。所述第二次皮肤治疗包括将所述皮肤片曝光，终止所述皮肤片11的曝光，接着局部给予有益试剂。所述第二次皮肤治疗可以例如与第一次皮肤治疗类似或相同。注意，第二间隔期是第一次皮肤治疗中施涂有益试剂时与第二次皮肤治疗中开始将皮肤片11曝光时之间的时间。所述第二间隔期可以大于所述第一间隔期的持续时间。较佳地，所述第二间隔期的持续时间大于第一间隔期的持续时间，更佳地，所述第二间隔期的持续时间明显大于第一间隔期的持续时间。因此，施涂有益试剂是曝光后治疗，不是预治疗。
注意，所述有益试剂可以在第二间隔期中一次或多次施涂在该片皮肤上。在第二间隔期内局部施涂的有益试剂可以与在第一间隔期内施涂的有益试剂相同或属于同一类。或者它也可以是不同的有益试剂或不同类的有益试剂。有益试剂的局部治疗可以重复多次，在光治疗之间的很多天重复。可以使用手动光源在家给予局部治疗和光治疗。
所述光和所述局部施涂的有益试剂可以涉及类似的益处(例如先照射抗菌的光，接着施加抗菌的有益试剂；先照射调节皮脂的光，接着施加调节皮脂的有益试剂；先照射减少发炎的光，接着施加抗炎有益试剂)。因为所述局部治疗通过化学-生物途径起作用(所述局部治疗化学作用直接引发生物应答)，所述光通过光学-生物途径起作用(光的光子诱导热应答，从而诱导生物应答)，所述局部治疗和光治疗可以协同作用并取得较高级别的益处。
尽管预期所述光和局部施涂的有益试剂可以给出类似的皮肤护理益处，但这并不是必需的。在本发明的一种实施方式中，选择特定的局部治疗和特定的光的光谱分布，使之彼此互补和/或以不同的途径单独作用。在下面的段落中将提供实施例。
例如，所述光治疗的光谱分布主要在这样的光谱范围内，即达到抗菌的作用，例如以下并集所限定的光谱范围(a)400-450nm的波长；和(b)600-700nm的波长。与该光治疗互补的局部后治疗剂可以是以下的一种或多种：皮脂调节治疗剂、角质分离剂、抗炎剂、疤痕缓解剂、抗色素沉着剂或清洁剂。
在本发明的另一种实施方式中，所述光治疗的光谱分布主要在这样的范围内，即能调节皮脂，例如以下并集所限定的光谱范围(c)700-2000nm的波长；和(d)550-600nm的波长。与该光治疗互补，所述局部后治疗剂可以是以下的一种或多种：抗菌剂、角质分离剂、抗炎剂、疤痕缓解剂、抗色素沉着剂或清洁剂。
在本发明的另一种实施方式中，所述光治疗的光谱分布主要在这样的范围内，即能控制发炎，例如600-750nm的波长。与该光治疗互补，局部后治疗剂可以是以下的一种或多种：抗菌剂、角质分离剂、皮脂调节剂、疤痕缓解剂、抗色素沉着剂或清洁剂。
产品和包装
为了方便终端用户，可在一个外包装中包含一种或多种光源1和一种或多种有益试剂并作为产品出售。上述产品还可含有说明书以告知使用者应该用光源1照射皮肤并局部施涂所述有益试剂。所述说明书还可标明所述光源1和有益试剂可以一起使用(即，在将该片皮肤曝光于光源后且在24小时内，将所述有益试剂施涂到皮肤片11上)，与本文所述的本发明的实施方式一致。注意，所述产品可包括许多光源1和/或有益试剂(即一种或多种光源1和/或一种或多种有益试剂)。这些光源1和有益试剂可以例如放在所述外包装内的主要包装(例如管、罐、塑料包装或薄膜等)中。
本发明的实施方式通过将与光治疗(即损伤修复)相关的益处与提高光治疗效力的局部后治疗结合，克服了现有技术的一个或多个缺点。通过在光治疗之后使用这样一种治疗方法，可以例如通过刺激第二途径来更快地显现益处和更高级别的益处，以克服“仅光”治疗或“仅局部”治疗的生物应答缺陷。通过将中等积分通量在某一波长范围内的光与局部有益试剂组合，可以提高装置的设计灵活性，因为不需要复合冷却系统，因此在家治疗是高度有效且安全的。局部有益试剂的治疗后施涂阻止了在曝光中可能发生的任何活性成分降解，或者阻止直接的能量吸收和降解，或阻止由于曝光造成的热分解。因为在曝光前没有施涂所述局部有益试剂，所以有益试剂吸收到皮肤中的时间几乎没有限制，如其它方法所述的局部治疗和曝光之间的“等待”时间是不需要的。以下将描述与本文所述的本发明实施方式一致的用于治疗皮肤的实施例。本领域技术人员可以类似的方式实施本发明的其它方法。
实施例
实施例1
用来自闪光灯光源(例如填充氙的石英包层光源)的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米之间的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤片上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以在整片皮肤(例如整个面部或部分面部)上完成治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有水杨酸。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例2
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源例如包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-10焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以完成对整片皮肤的治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有α-羟基酸或多羟基酸。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例3
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源例如包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-10焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以完成对整片皮肤的治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有类视黄醇，例如视黄酸。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例4
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源例如包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-10焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以完成对整片皮肤的治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有过氧化苯甲酰或TRICLOSAN。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例5
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源例如包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-10焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以完成对整片皮肤的治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有抗真菌剂，例如elubiol或酮康唑(ketaconazole)。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例6
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在625-700纳米，带宽50纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1000秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为400-500平方厘米(例如同时使整个面部曝光)。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有野甘菊提取液或大豆提取液。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例7
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在625-700纳米，带宽50纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1000秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为400-500平方厘米(例如同时使整个面部曝光)。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有DMAE。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例8
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在625-700纳米，带宽50纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1000秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为400-500平方厘米(例如同时使整个面部曝光)。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有过氧化苯甲酰或TRICLOSAN。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例9
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在575-625纳米，带宽50纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿相邻的位置重新定位所述光源(全覆盖照射)，以完全治疗整片皮肤。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有过氧化苯甲酰或TRICLOSAN。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。上述方法适合于例如减弱在所述皮肤片上的发红现象。
实施例10
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在1000-1800纳米，带宽400纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1000秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为400-500平方厘米(例如同时使整个面部曝光)。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有野甘菊或大豆提取液。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。上述方法适合于例如减少所述皮肤片上存在的粉刺疤痕色斑。
实施例11
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在625-700纳米，带宽50纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1000秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为400-500平方厘米(例如同时使整个面部曝光)。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有水杨酸。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例12
用来自闪光灯光源(例如填充氙的石英包层光源)的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米之间的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以在整片皮肤上完成治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有抗炎剂，例如DMAE。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例13
用来自闪光灯光源(例如填充氙的石英包层光源)的光治疗一片皮肤，所述闪光灯光源包含必要的滤光器以提供主要在400-450纳米和600-700纳米之间的光谱分布，带宽10纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为400-500平方厘米(例如同时使整个面部曝光)。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有10％的异丙醇。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
实施例14
用来自闪光灯光源的光治疗一片皮肤，所述光的光谱分布在625-700纳米，带宽50纳米，积分通量为5-50焦/平方厘米并且以小于1000秒的脉冲出射。在所述皮肤上形成光斑尺寸约为5-10平方厘米。沿邻近的位置重新定位(全覆盖照射)所述光源，以在整片皮肤上完成治疗。
在完成光治疗后约1小时的第一时间间隔内，向该片皮肤局部施涂有益试剂，所述有益试剂含有含铜的肽。约24-48小时后，重复上述步骤(光治疗，然后在1小时后局部治疗)。
尽管上述内容涉及本发明的各种实施方式，但还可以不偏离本发明的根本范围设计其它的进一步的实施方式。

Claims (30)

1.一种缓解痤疮的方法，所述方法包括以下步骤：
a.将一片皮肤曝光于光下；
b.终止将所述皮肤曝光于所述光下；和
c.在终止以后的一段间隔期之后，将有益试剂施用于该片皮肤；
所述光适合于实施以下功能：将与该片皮肤相关的卟啉激发成高能态，该高能态适于破坏造成痤疮的微生物；加热存在于该片皮肤皮脂腺中的脂质以调节所述皮脂腺中的皮脂流；减少炎症；或这些功能的组合。
2.一种缓解痤疮的方法，所述方法包括以下步骤：
a.对一片皮肤提供第一次皮肤治疗，所述第一次皮肤治疗包括：
i.将一片皮肤曝光于光下，所述光的波长约为400纳米-850纳米，积分通量约为5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；
ii.终止将所述皮肤曝光于所述光下；和
iii.在终止以后的一段间隔期之后，将第一有益试剂施用于该片皮肤；
所述光适合于实施以下功能：将与该片皮肤相关的卟啉激发成高能态，该高能态适合于破坏造成痤疮的微生物；加热存在于该片皮肤皮脂腺中的脂质以调节所述皮脂腺中的皮脂流；减少炎症；或这些功能的组合；
以及在间隔期后
b.对同一片皮肤提供第二次皮肤治疗，所述第二次皮肤治疗包括：
i.开始将一片皮肤曝光于光下；
ii.在一段时间后终止将该片皮肤曝光在所述光下；以及
iii.在终止以后的一段间隔期之后，将第一有益试剂施用于该片皮肤。
3.一种促进局部组合物的方法，所述方法包括指导使用者在将患有痤疮的一片皮肤曝光于光下之后，将所述组合物施用于该片皮肤的步骤，其中所述光：
a.基本上不含紫外辐射；
b.具有主要约为400纳米-850纳米的波长；以及
c.提供的积分通量约为5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；
d.具有选定的波长和/或波长带，主要在约400纳米-850纳米的波长范围内；
e.以约0.01瓦特/平方厘米-100瓦特/平方厘米出射到皮肤，其中出射的总积分通量小于100焦耳/平方厘米。
4.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述曝光在约1小时之后终止。
5.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益试剂包括适于提供抗微生物作用的至少一种成分，所述抗微生物作用是对用所述光带进行的所述调节皮脂的补充，或是对用所述光进行的所述减少炎症的补充。
6.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益试剂包括适于提供皮脂调节作用的至少一种成分，所述皮脂调节作用是对所述破坏造成痤疮的微生物的补充，或是对用所述光进行的减少炎症的补充。
7.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益试剂包括适于提供抗炎症作用的至少一种成分，所述抗炎症作用是对用所述光带进行的调节皮脂的补充，或是对破坏造成痤疮的微生物的补充。
8.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述光的波长或波长带约为400纳米-410纳米。
9.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述光的波长或波长带约为630纳米-670纳米。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述光的波长或波长带约为700纳米-1800纳米。
11.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述光的带宽小于约20纳米。
12.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益试剂选自：角质分离剂、疤痕缓解剂、抗色素沉着剂、清洁剂或一种或多种这些试剂的组合。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述疤痕缓解剂包含至少一种肽。
14.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述抗色素沉着剂包括至少一种抗斑剂。
15.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益试剂还包括抗真菌剂。
16.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第二次治疗中的曝光在约1小时后终止。
17.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一次和第二次皮肤治疗之间的间隔期大于终止光治疗和施用所述第一有益试剂之间的间隔期。
18.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在第一次和第二次皮肤治疗之间的间隔期中施用至少一种其它有益试剂治疗的步骤。
19.如权利要求3中所述的方法，其特征在于，所述曝光在所述局部施用前的24小时之内完成。
20.一种试剂盒，所述试剂盒包括：
a.光源，所述光源：
i.具有的波长主要约为400纳米-800纳米；和
ii.提供的积分通量约为5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；
iii.适于实施以下功能：将与该片皮肤相关的卟啉激发成高能态，该高能态适合于破坏造成痤疮的微生物；加热存在于该片皮肤皮脂腺中的脂质以调节所述皮脂腺中的皮脂流；减少炎症；或这些功能的组合；
b.有益试剂；和
c.说明书，其指导在将患有痤疮的皮肤曝光于所述光源发出的光下之后的24小时之内，立即将所述有益试剂的至少一次治疗施加于患有痤疮的该皮肤。
21.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述有益试剂包括适于提供抗微生物作用的至少一种成分，所述抗微生物作用是对通过所述光谱带进行的所述调节皮脂的补充，或是对通过所述光进行的所述减少炎症的补充。
22.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述有益试剂包括适于提供皮脂调节作用的至少一种成分，所述皮脂调节作用是对所述破坏造成痤疮的微生物的的补充，或是对通过所述光进行的减少炎症的补充。
23.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述有益试剂包括适于提供抗炎症作用的至少一种成分，所述抗炎症作用是对通过所述光谱带进行的所述调节皮脂的补充，或是对所述破坏造成痤疮的微生物的补充。
24.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述光的波长或波长带约为400纳米-410纳米。
25.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述光的波长或波长带约为630纳米-670纳米。
26.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述光的带宽小于约20纳米。
27.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述有益试剂选自：角质分离剂、疤痕缓解剂、抗色素沉着剂、清洁剂或一种或多种这些试剂的组合。
28.如权利要求27所述的试剂盒，其特征在于，所述疤痕缓解剂包含至少一种肽。
29.如权利要求27所述的试剂盒，其特征在于，所述抗色素沉着剂包括至少一种抗斑剂。
30.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述有益试剂还包括抗真菌剂。
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