CN1973907A - 有害气体清除剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种有害气体清除剂及其制备方法，按体积配比，该清除剂由混合物A的水提取液90～115份、松果水提取液35～60份、甘草水提取液40～60份、绣线菊水提取液40～60份、过氧化氢0.5～1份及3～10％醋酸溶液0.5～1.5份组成；其中，按质量配比，混合物A包括硅酸钙1～2份、高岭土1～3份、贝壳3～5份、莲根10～15份及橡树枝3～5份。该有害气体清除剂能对二氧化硫和甲醛进行有效的清除；并且该清除剂的原料多选自天然植物，产品带有天然植物的宜人馨香，还含有多种对人体健康有益的活性成分，增加使用的舒适性。此外，本发明所述的有害气体清除剂的制备方法简单，不使用酸性或碱性溶剂，对设备要求不高，生产成本低。
Description
技术领域
本发明涉及有害气体清除剂及其制备方法，尤其涉及含有天然植物提取物的有害气体清除剂。
背景技术
空气污染的防治一直是现代污染治理的一个重要目标，二氧化硫(SO2)是大气中主要污染物之一，是酸雨的主要来源，也是衡量大气是否遭到污染的重要标志。空气中的SO2主要来自含硫燃料的燃烧，其中很大部分来自发电过程及金属矿石冶炼和硫酸制品等工业生产。吸入二氧化硫可使呼吸系统功能受损，加重已有的呼吸系统疾病(尤其是支气管炎及心血管病)；在与空气中的悬浮粒子的协同，还会导致死亡率上升。因此，SO2一直是空气污染治理的重点目标。
除上述传统意义上的空气污染以外，近年来，随着国民经济的快速发展，城镇建设已进入高速发展时期，建筑材料、家具制品和装修材料得到大量应用，随之而来的室内空气污染给人体健康造成的损害正受到越来越多的关注。据统计，全球近一半的人处于室内空气污染中，室内环境污染已经引起35.7％的呼吸道疾病，22％的慢性肺病和15％的气管炎、支气管炎和肺癌。目前中国每年由室内空气污染引起的直接和间接经济损失超过百亿美元。
室内空气除了受当地室外空气污染的影响外，还要经受来自室内本身的严重的污染，比如各种燃料燃烧、烹调油烟及吸烟产生的CO、NO2、SO2、悬浮颗粒物、甲醛、多环芳烃等；建筑、装饰材料，家具和家用化学品释放的甲醛和挥发性有机化合物，等等。其中最主要、对人体健康危害最大的是甲醛、SO2等污染物。
甲醛化学分子式HCHO，为较高毒性化学物品，对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺/肝免疫功能异常等方面，甲醛还具有强烈的致癌和促癌作用。甲醛在室温时极易挥发，随着温度的上升挥发速度加快，释放期长达3-15年，是来源于室内装修的主要污染物。此外在一些特殊场所，比如医院病理科等长期大量使用甲醛溶液(福尔马林)的室内场所，甲醛挥发所带来的对环境污染及对人体健康的损害也非常严重。目前，室内甲醛污染已经为世界性难题。
为解决上述空气污染的问题，清除空气中的有害气体，各国的研究人员长期努力着，并取得了显著的成效。然而，此类产品一直有一定的局限性，通常产品所针对的有害气体较单一、清除率较低。在这两点上，申请号为03109280.2的发明专利申请所记载的技术方案有所突破，对一氧化碳、二氧化硫、硫化氢、甲醛等10种有害气体均有一定的清除作用。然而，该专利所述的技术方案仍有如下不足之处：①产品的制造中使用大量碱性、酸性溶剂，生产设备成本增加；②该专利产品原料大部分为矿物原料，产品气味有待改善。
基于此，本专利的发明人经长期研究，提出以多种天然植物为原料的全新的清除剂配方及生产方法，有效地克服了上述产品的不足之处。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可用于清除甲醛和二氧化硫的高效有害气体清除剂。
本发明所述的有害气体清除剂，按体积配比，由以下组分组成：
混合物A的水提取液 90～115
松果水提取液 35～60
甘草水提取液 40～60
绣线菊水提取液 40～60
过氧化氢 0.5～1
3～10％醋酸溶液 0.5～1.5
其中，按质量配比，混合物A主要由以下组分组成：
硅酸钙 1～2
高岭土 1～3
贝壳 3～5
莲根 10～15
橡树枝 3～5
所述的混合物A中还可以加入0.5重量份的橡子、0.6重量份的桃和0.8重量份的槐花/叶。
该有害气体清除剂的制备方法包括常规的原料粉碎→加水提取→过滤→配制成品工艺流程，但上述混合物A、松果、甘草及绣线菊的水提取液的制备是分别进行的，各自的温度和时间分别为：
混合物A： 60～80℃，60～80min；
松果： 110～130℃，120～150min；
甘草： 100～120℃，100～120min；
绣线菊： 60～80℃，60～80min。
在上述的各种提取液的制备中，所使用的溶剂水为深层地下水，优选水量为提取物质量的5～10倍。
经过实验证明，本发明的有害气体清除剂不仅能对二氧化硫和甲醛进行有效的清除；并且该清除剂的原料多选自天然植物，产品带有天然植物的宜人馨香；此外，天然植物的水提取液中含有多种对人体健康有益的活性成分，比如绣线菊提取物可舒缓神经，预防刺激，甘草提取液中的黄酮类物质有天然的抗氧化作用，等等。本发明的这些特性增加产品使用的舒适性和保健功能。
本发明所述的有害气体清除剂的制备方法简单，不使用酸性或碱性溶剂，对设备要求不高，生产成本低。
附图说明
本发明附图1幅，即有害气体清除剂对SO2的清除效果与水对SO2吸收的比较；其中：○水吸收SO2曲线；△有害气体清除剂吸收SO2曲线。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明作进一步的说明，但它们对本发明的权利范围不构成任何形式的约束。
实施例1
有害气体清除剂的制备方法，包括如下具体步骤：
①原料准备：如表1所示；
所有原料经过分拣、清洗、控干水分后，分别进行粉碎，非植物来源的原料粉碎至20～50目；植物来源的原料粉碎后为浆料：
表1 制备有害气体清除剂的原料配料表
| 原料号 | 原料名称 | 植物原料物拉丁名 | 原料质量份 |
| 1234567891011 | 硅酸钙高岭土贝壳莲根橡树(取带叶枝)橡子(果实)桃(果实)槐树(取花和叶)松果甘草绣线菊 | Nelumbo nuciferaLithocarpus Bl.Lithocarpus Bl.Prunus persicaSophora japonicaPinus.LGlycyrrhiza glabraSpiraea ulmaria | 1241440.50.60.8110.5 |
②将表1中的原料1～8充分混合后投入反应灌I，加入260质量份的深层地下水，控制反应温度60～80℃，反应时间60～80min；反应完成后过滤，得滤液I备用；
③将表1中的原料9投入反应灌II，加入10质量份的深层地下水，控制反应温度110～130℃，反应时间120～150min；反应完成后过滤，得滤液II备用；
④将表1中的原料10投入反应灌III，加入10质量份的深层地下水，控制反应温度100～120℃，反应时间100～120min；反应完成后过滤，得滤液III备用；
⑤将表1中的原料11投入反应灌IV，加入5质量份的深层地下水，控制反应温度60～80℃，反应时间60～80min；反应完成后过滤，得滤液IV备用；
⑥配制有害气体清除剂，按体积配比，由下述组分配制而成：
滤液I 105
滤液II 45
滤液III 50
滤液IV 50
过氧化氢 1
3～10％醋酸溶液 1.5
⑦将步骤⑥配制所得的清除剂静置4～8小时，取容器上部澄清溶液分装即得产品。
上述制备方法中，所有原料是以10倍溶剂量的水进行提取的，这并不表示对溶剂量的限定：事实上，溶剂较少的时候，所得提取液有效成分浓度较高，最后配制所得的产品即为浓度较高的浓缩液，使用时，可以根据需要用蒸馏水稀释。同时，根据对提取率的考虑，一般溶剂量控制在原料质量的5～10倍。
实施例2
有害气体清除剂的制备方法，具体步骤与实施例1相同，区别在于步骤⑥中各个组分体积配比分别为：
滤液I 115
滤液II 35
滤液III 40
滤液IV 60
过氧化氢 0.5
3～10％醋酸溶液 1.0
实施例3
有害气体清除剂的制备方法，具体步骤与实施例1相同，区别在于步骤⑥中各个组分体积配比分别为：
滤液I 90
滤液II 60
滤液III 60
滤液IV 40
过氧化氢 0.75
3～10％醋酸溶液 1.0
实施例4
有害气体清除剂的制备方法，具体步骤与实施例1相同，区别在于步骤①中原料准备，各组分的质量配比如表2所示；
表2 制备有害气体清除剂的原料配料表
| 原料号 | 原料名称 | 植物原料物拉丁名 | 原料质量份 |
| 1234567891011 | 硅酸钙高岭土贝壳莲根橡树(取带叶枝)橡子(果实)桃(果实)槐树(取花和叶)松果甘草绣线菊 | Nelumbo nuciferaLithocarpus Bl.Lithocarpus Bl.Prunus persicaSophora japonicaPinus.LGlycyrrhiza glabraSpiraea ulmaria | 1131530.50.60.8110.5 |
实施例5
有害气体清除剂的制备方法，具体步骤与实施例1相同，区别在于步骤①中原料准备，各组分的质量配比如表3所示；
表3 制备有害气体清除剂的原料配料表
| 原料号 | 原料名称 | 植物原料物拉丁名 | 原料质量份 |
| 1234567891011 | 硅酸钙高岭土贝壳莲根橡树(取带叶枝)橡子(果实)桃(果实)槐树(取花和叶)松果甘草绣线菊 | Nelumbo nuciferaLithocarpus Bl.Lithocarpus Bl.Prunus persicaSophora japonicaPinus.LGlycyrrhiza glabraSpiraea ulmaria | 2241040.50.60.8110.5 |
实施例6
有害气体清除剂对甲醛的清除效果的检测
1.测试1：本测试由国家环境分析测试中心执行，测试方法及依据为《空气和废气检测分析方法》第一版(1990年)，检测仪器为日本岛津公司液相色谱仪，型号LC-10AD，检测结果如下：
| 甲醛初始浓度(mg/m3) | 加入清除剂20ml后测定甲醛浓度(mg/m3) | 平均去除率 | |||
| 5分钟后 | 10分钟后 | 15分钟后 | 30分钟后 | ||
| 113 | 3.64 | - | 3.94 | - | 97％ |
| 118 | - | 3.20 | - | 3.22 | |
| 28.7 | 1.55 | - | 1.12 | - | 94％ |
| 23.7 | - | 1.29 | - | 1.87 | |
2.测试2：气囊法测定该清除剂对甲醛的清除效果，具体操作方法是：控制气囊中初始甲醛浓度320ppm，往气囊中注入本发明的有害气体清除剂60ml，分别于注入清除剂后10、20min测量气囊中的甲醛浓度，结果如下表所示：
| 测量时间(min) | 甲醛浓度(ppm) | 清除率 |
| 0 | 320 | - |
| 10 | 12 | 96％ |
| 20 | 5 | 98％ |
3.测试3：考察该清除剂对病理组织标本的影响
本实施例适用于医院病理科处理经福尔马林(甲醛溶液)浸泡的组织标本，以去除表面残留甲醛，降低标本表面甲醛挥发给工作人员带来的健康损害。实验方法是这样的：选取用福尔马林固定好的不同组织的病理标本，切取4×0.3cm大小的组织，留一组作为对照，其余浸没于本发明的清除剂中。分别于1min、5min、10min、60min及18h后取出，按常规方法进行检测观察，显微镜检查结果表明：本发明的清除剂可以有效地清除标本表面残留的甲醛，并且对标本形态、组织无显著影响。
实施例7
有害气体清除剂对二氧化硫(SO2)的清除效果的检测
1.测试1：本测试由国家环境分析测试中心执行，测试方法及依据为《空气和废气检测分析方法》第一版(1990年)，检测仪器为美国Thermo EnvironmentalInstruments Inc.公司二氧化硫分析仪，型号43C，检测结果如下：
| SO2初始浓度(mg/m3) | 加入清除剂后测定SO2浓度(mg/m3) | 平均去除率 | |||
| 5分钟后 | 10分钟后 | 15分钟后 | 30分钟后 | ||
| 4250[1] | 44 | 29 | 25 | 3.0 | 99％ |
| 293[2] | 8.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 | 99％ |
| 29[3] | 3.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 95％ |
[1]加入清除剂20ml；[2]加入清除剂5ml；[3]加入清除剂2.5ml。
2.测试2：有害气体清除剂对SO2的清除效果与水对SO2吸收的比较
因SO2可溶解于水，为证明本发明的有害气体清除剂对SO2的清除有别于水对SO2的溶解，并证明本发明的有害气体清除剂对模拟工业现场废气中的SO2可进行有效的清除，特进行该实验；
本实验所使用的原料气体为工业现场废气的模拟气体，其中包括SO21200ppm、NO 400ppm、O26％及余量的N2；气体流量2.51/min。
实验温度65～75℃；
清除剂用量150ml，对照为蒸馏水，使用量150ml；
实验结果如附图1所示：
从附图1结果可以看出：本发明的有害气体清除剂对SO2的清除有别于水对SO2气体的吸收；足够剂量的清除剂可以对SO2进行长效的清除。
3.测试3：有害气体清除剂对动态二氧化硫的清除效果，本测试结果由韩国标准科学研究院提供：
实验条件：温度(24±1)℃
相对湿度45％以下
实验方法：将SO2气体以991.46ppm、100ml/min速度通过装有100ml清除剂的反应瓶，分别测量对照组(不通过吸收瓶)和测试组(通过吸收瓶)的气体中的SO2浓度。
实验结果：如下表示
| 测量时间 | 对照组SO2浓度(ppm) | 测试组SO2浓度(ppm) |
| 0 | 991.46 | 991.46 |
| 10min | ＜1.0 | |
| 30min | ＜1.0 | |
| 60min | ＜1.0 | |
| 120min | ＜1.0 | |
| 180min | ＜1.0 |
4.测试4：有害气体清除剂净化量测试实验
测试目的：检测单位体积清除剂清除SO2最大量；
仪器和设备：气象色谱仪(HP-5890A美国HP公司)；紫外—可见分光光度计(UV-1601日本岛津公司)；SO2高纯气体；
实验方法：于2L实验容器中，加入5ml有害气体清除剂，加入150ml纯SO2气体，每间隔1h检测残留的SO2浓度，直至浓度不再变化为止，结果如下表：
| 容器体积(L) | 加入纯SO2量(ml) | 残留气体浓度(ppm) | 清除纯SO2量(ml) | 清除剂体积(ml) | 单位体积清除剂清除SO2量(ml/ml) |
| 2 | 150 | 6000 | 138 | 5 | 27.6 |
从上表结果可以看出，本发明的有害气体清除剂对纯SO2气体的净化量是27.6ml/ml，即500ml有害气体清除剂可清除13.8L SO2气体，置于30m3房间内，最大净化量可净化相应浓度为460ppm的SO2气体；同理，250ml有害气体清除剂置于5m3轿车内，最大可净化相应浓度2760ppm的SO2气体。
Claims (4)
1.一种有害气体清除剂，按体积配比，该清除剂由以下组分组成：
混合物A的水提取液 90～115
松果水提取液 35～60
甘草水提取液 40～60
绣线菊水提取液 40～60
过氧化氢 0.5～1
3～10％醋酸溶液 0.5～1.5
其中，按质量配比，混合物A主要由以下组分组成：
硅酸钙 1～2
高岭土 1～3
贝壳 3～5
莲根 10～15
橡树枝 3～5
2.根据权利要求1所述的有害气体清除剂，其特征在于所述的混合物A还包括0.5重量份的橡子、0.6重量份的桃和0.8重量份的槐花/叶。
3.权利要求1所述的有害气体清除剂的制备方法，包括原料粉碎→加水提取→过滤→配制成品的基本流程，其特征在于混合物A、松果、甘草、绣线菊分别进行提取，提取所需的温度和时间分别为：
混合物A：60～80℃，60～80min；
松果：110～130℃，120～150min；
甘草：100～120℃，100～120min；
绣线菊：60～80℃，60～80min。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述的提取步骤中，所使用的溶剂水为深层地下水，加水量均为提取物质量的5～10倍。
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
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Effective date of registration: 20190514 Address after: 116031 Jiaoyuan Street 24-2, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province Patentee after: Dalian Fang Fang Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Address before: Congbei Province, Korea Co-patentee before: Park zhengai Patentee before: Li Zhonghuan |
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| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200513 Address after: 418a-0051, floor 4, No. 537, Huangpu Road, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province Co-patentee after: Dalian qingrulan Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Patentee after: Dalian Fang Fang Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Co-patentee after: Shi Lei Co-patentee after: Park zhengai Address before: 116031 Jiaoyuan Street 24-2, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province Patentee before: Dalian Fang Fang Environmental Protection Technology Co.,Ltd. |
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| TR01 | Transfer of patent right | ||
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Address after: 418a-0051, 4th floor, 537 Huangpu Road, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province, 116085 Patentee after: Dalian Fang Fang Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Patentee after: Qingrulan (Dalian) Technology Co.,Ltd. Patentee after: Shi Lei Patentee after: Pu Zhengai Address before: 418a-0051, 4th floor, 537 Huangpu Road, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province, 116085 Patentee before: Dalian Fang Fang Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Patentee before: Dalian qingrulan Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Patentee before: Shi Lei Patentee before: Pu Zhengai |
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