CN1929759A - 角质组织的处理 - Google Patents
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Abstract
公开了一种处理角质组织的方法。所述处理利用至少一种涂敷在角质组织上的局部用组合物、包含所述局部用组合物的小袋以及可释放地接纳至少一个小袋的具有加热系统的容器。
Description
发明领域
本发明涉及一种处理角质组织的方法。所述处理利用至少一种涂敷到角质组织上的局部用组合物、包含所述局部用组合物的小袋以及可释放地接纳至少一个小袋的具有加热系统的容器。
发明背景
消费者目前可获得的许多局部涂敷的产品主要涉及改善皮肤的健康和/或物理外观。许多这些皮肤护理产品涉及延迟、最大程度地减少或甚至消除皮肤皱纹、皮肤变色和其它组织学变化,所述组织学变化典型与老化和/或环境对人类皮肤的损害有关。其它局部涂敷产品是设计成经角质组织来处理具体病症的药剂。
消费者更喜欢局部涂敷的产品,因为它们不仅有效,而且安全并使用舒适。当局部涂敷产品被加温或加热时,局部涂敷的感受增强。例如,当加温后的保湿洗剂涂敷到脸部皮肤或身体皮肤上时,使用者感受到的感觉比涂敷冷洗剂更舒适。于是涂敷洗剂的感受变成了使用该洗剂的激励因素,并且所述洗剂的涂敷比冷涂敷的情况更频繁。经常使用局部用产品可确保获得活性物质的最大有益效果。
当加温时,许多局部用组合物的粘度降低。粘度降低可导致组合物在皮肤、毛发或指甲上更容易流动。石油凝胶是这种产品的一个实例。当加温时,石油凝胶变得较不粘稠,因此使用者可用较小的力来涂敷较薄的涂层。当石油凝胶冷却时,它恢复到它最初的流变特性,因而在它所涂敷的表面上留下一层薄而完整的涂层。
当然局部用组合物有可能变得太稀以至于不美观或更难涂敷,并且当溢出后会迅速弄脏周围区域。由于这些原因,使局部用组合物被加热到的温度在可控范围内是非常重要的。此可控范围根据被加热的具体组合物而不同。
已知可通过从贮存器中递送液体产品来加温或加热局部涂敷产品。然而,许多局部涂敷产品容易被加热,尤其是重复加热降解。此外,加热大贮存器中的全部产品所需的时间很长。当今的洗剂使用者通常受到分配用于个人护理的时间的限制,因此当使用者匆忙时,加热步骤可能会被省略。
流体填充袋的加温器支架是本领域已知的。这种加温器支架包括加热器组件,其由插入到电源插座中的电插头提供电力。
基于前文所述,持续需要提供这样一种形式的局部用组合物:它提供舒适的温暖效果,同时制备迅速并且易于使用。
发明概述
本申请公开了一种用于处理角质组织的方法。所述方法包括第一步,使用容器加温包含在小袋中的局部用组合物。所述容器包括:限定用于可释放地接纳至少一个小袋的腔体的壁;与一个或多个腔体壁相关联的加热系统;和与所述加热系统可操作地相关联的电源。电源为加热系统提供足够的能量,以将小袋内的组合物加温至足以提供容易涂敷到角质组织上但流动性不至于在涂敷时从表面上流下的目标温度。通常,所述温度为约30℃至65℃。将加温后的组合物从小袋中取出,然后涂敷到角质组织上。
此外,本申请公开了一种用于加温包含在小袋中的局部用组合物的容器。所述容器包括限定用于可释放地接纳至少一个小袋的腔体的壁;和与一个或多个腔体壁相关联的加热系统。所述加热系统达到并保持所述局部用组合物的目标温度。在一个实施方案中,插入小袋可启动加热系统。在另一个实施方案中,容器受监测器控制,使得当达到适于涂敷所述局部用组合物的局部用组合物的目标温度时,加热系统将该目标温度保持一段预定的时间。最后,所述容器包括与所述加热系统可操作地相关联的电源,所述电源用于为该加热系统提供能量。
本发明还公开了用于处理角质组织的药剂盒。该药剂盒包括至少一种局部用组合物,至少一个小袋(该小袋包括限定一个或多个可接纳所述组合物的室的表面),以及可释放地接纳至少一个小袋的容器。所述容器包括限定用于可释放地接纳小袋的腔体的壁;与一个或多个腔体壁相关联的加热系统;以及与所述加热系统可操作地相关联的电源。当小袋插入容器的腔体内时,组合物被加温。
同时,本文还公开了一种皮肤护理方案,所述方案包括从小袋分类中选择一种小袋,将该小袋插入如上所述可释放地接纳该小袋的容器中,然后启动与该容器可操作地相关联的加热系统,使包含在小袋中的组合物加温。加温后,打开小袋,然后将加温后的组合物涂敷到使用者的皮肤上。此方案非必需地但优选地每天至少执行一次。
附图概述
图1a是一个后容器实施方案的透视图,其中小袋已插入。
图1b是图1a实施方案的右侧视图,其中未插入小袋。
图1c是图1a实施方案的顶部平面视图。
图1d是图1a实施方案的分解图,其中未插入小袋。
图2a是由电池供电的容器的第二实施方案的前视图。
图2b是图2a实施方案的右侧视图。
图2c为图2a的实施方案沿线A-A截取的剖面图。
图2d是图2a实施方案的顶部平面视图。
图2e是图2a实施方案的背部平面视图。
图3a是容器的第三实施方案的透视图,所述容器被设计成接纳多个小袋。
图3b是图3a中所示实施方案的顶部平面视图。
图4a是容器的第四实施方案的透视图,所述容器插入对接底座中。
图4b是图4a中所示带对接底座的容器的顶部平面视图。
图4c是图4a中所示带对接底座的容器沿图4b的线A-A截取的剖面图。
图4d是图4a中所示带对接底座的容器的左侧平面视图。
图4e是图4a中所示带对接底座的容器的前部平面视图。
图5a是小袋的第一实施方案的前部平面视图。
图5b是如图5a中所示小袋的透视图。
图5c是如图5a中所示小袋的底部平面视图。
图5d是如图5a中所示小袋的右侧视图。
图5e是图5a中所示小袋沿图5b的线A-A截取的剖面图。
图6a是小袋的第二实施方案的前部平面视图,所述小袋具有两个室。
图6b是如图6a中所示小袋沿线A-A截取的剖面图,其显示了包含的组合物。
图7a是也具有两个室的小袋的第三实施方案的前部平面视图。
图7b是图7a实施方案的左侧视图。
图7c是图7a中所示实施方案的透视图。
图8a是小袋的第四实施方案的前部平面视图,所述小袋具有接触点以启动加热器体系。
图8b是图8a小袋的侧视图。
图8c是图8a小袋的透视图。
图9a是容器的第四实施方案的透视图,所述容器具有两个加热元件和两个散热片。
图9b是图9a的实施方案的前部平面视图。
图9c是图9a的实施方案沿图9b的线B-B截取的剖面图。
发明详述
除非另外指明,本文中使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计,并且所有的测量均在25℃进行。
本发明的组合物可包含、基本上由或由本文所描述的基本组分以及非必需成分组成。本文所用的“基本上由...组成”是指所述组合物或组分可包括附加成分,只要所述附加成分不会在本质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本和新的特性。
本文所用术语“角质组织”是指作为哺乳动物最外保护层的含角蛋白层,其包括但不限于皮肤、毛发、脚趾甲、手指甲、表皮、蹄、嘴唇等。
本文所用术语“局部涂敷”是指将本发明的组合物涂敷或涂布在角质组织的表面上。
本文所用术语“皮肤病学可接受的”是指所述的组合物或组分适用于与哺乳动物的角质组织接触,而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用术语“柔韧”是指“容易用手或手指折叠、弄平、变形或弯曲”。
本文所用术语“刚性”是指“不容易用手或手指折叠、弄平、变形或弯曲”。
本文所用术语“加热系统”是指用于从能源向小袋的内容物传递能量或指示何时达到目标温度的所有部件。实例是:与邻近电源的腔体壁相关联的加热元件和各种其它部件。
本文所用术语“监测器”是指控制加热系统所有功能的装置。
本文所用术语“微处理器”是指一种计算机,该计算机的整个中央处理器(CPU)包含在一个集成芯片或多个集成芯片上。
本文所用术语“微控制器”是指一个集成电路上旨在作为嵌入体系操作的微处理器。除了CPU之外,微控制器典型还包括少量的RAM和PROM、定时器和输入/输出装置。
本文所用术语“散热片”是指一片热导材料,其被设计用来从热源吸收、分散或传递热量。
本文所用术语“小袋”是指具有流体不能透过壁的小包或小袋,其可装有包含局部用组合物或成分的组合物。
本文所用术语“单位剂量”是指足够一次涂敷或处理的组合物量。
本文所用术语“安全有效量”是指化合物或组合物的量足以显著产生积极的有益效果,优选积极的角质组织外观或感觉有益效果,该有益效果包括本文所公开的独立的或组合的有益效果,但该量又足够低以避免严重的副作用(即,在技术人员合理的判断范围内,提供合理的效险比)。
本文所用术语“定时器”是指测量时间间隔和指示其结束的计时器。它也可用作在某一设定时间开启/启动或中止/停止某一装置或过程的调节器。
本文所用术语“突出”是指突出物,即,从物体如小袋的主体伸出的部分。
本文所用术语“接触点”是指通过与开关相连来启动加热系统的小袋的任何部分。
本文所用术语“可操作地相关联”是指相关联或连接在一起以产生适当的效果。
局部用组合物
用于本发明的组合物是局部涂敷的。所公开的局部用组合物可用于调节角质组织。由于内在因素和/或外在因素常可使身体诱发或导致各种症状,所以通常需要对角质组织、尤其是人的皮肤进行调节。例如,“调节皮肤”包括预防性调节和/或治疗性调节皮肤状况,并且可包括一种或多种以下有益效果:增厚(即构造皮肤的表皮和/或真皮层,和/或皮下层如脂肪和肌肉,和在应用处构造指甲和发干的角质层)以减少萎缩(如皮肤的萎缩);增加真皮-表皮边界的卷曲;减小非黑色素皮肤褪色如眼袋、疹斑(例如,由如红斑痤疮引起的不均匀红色)(以下称作为红斑)、肤色灰黄(灰白色或黄色)、由毛细管扩张或蛛形血管引起的褪色、由黑色素(如色斑、老年斑、不均匀色素沉着、色素沉着过度如发炎后色素沉着过度)和皮肤中其它发色团(例如脂褐质、蛋白质交联如随糖化作用出现的那些,等等)引起的褪色。本文所用的预防性调节皮肤状况包括延迟、最大程度地减少和/或预防可见的和/或可触及的皮肤不连续性(例如,不规则的纹理、细纹、皱纹、松垂、拉伸痕迹、蜂窝炎、肿眼等等皮肤中可看到的或感觉到的)。本文所用的治疗性调节皮肤状况包括改善皮肤的不连续性(例如减少、最小化和/或消除皮肤的不连续性)。调节皮肤状况包括改善皮肤外观和/或感觉。本文所用术语“调节皮肤状况”旨在包括这些迹象的调节而不管成因的机理。
可使用各种范围的本发明组合物用量以提供皮肤、毛发或指甲外观和/或感觉有益效果。每次涂敷时典型涂敷的本发明组合物的量以每平方厘米皮肤上组合物的毫克数(本文称为“mg/cm2”)计,为约0.1mg/cm2至约20mg/cm2。尤其有用的涂敷量为约0.5mg/cm2至约10mg/cm2。
活性物质
本发明的一个实施方案包括含有至少一种活性成分的组合物。所述活性成分可为护肤活性物质。在这些活性成分中,可选择的是下面列出的那些。也可使用列出那些的混合物。所述组合物可非必需地包含安全有效量的活性物质。可包含的活性物质的实例在下面列出。这些活性物质的含量按所述组合物的重量计优选为约0.0001%至约20%,更优选约0.05%至约5%,甚至更优选约0.1%至约2%。这些优选范围中的例外是下面指出的调理剂和肽的优选范围。
活性物质可具有不止一种作用机制,因此它们在具体类别中的分类不必包括它们所有的活性范围。可用于本发明的活性物质的非限制性实施例包括:
活性物质
1.脱屑活性物质
脱屑活性物质的一个实例是水杨酸。其它实施例是
-羟基酸(如乙醇酸、乳酸)和
-酮基酸(如丙酮酸)。
2.抗痤疮活性物质
可用的抗痤疮活性物质的实例包括间苯二酚、硫、红霉素、锌和脱氢乙酸等。合适的抗痤疮活性物质的更多实例更详细地描述于美国专利5,607,980中。
3.抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
适用于本发明组合物中的示例性抗皱/抗萎缩活性物质包括羟基酸(如,水杨酸、乙醇酸)、酮基酸(如,丙酮酸)、抗坏血酸(维生素C)、植酸、溶血磷脂酸、类黄酮(如,异黄酮、黄酮等)、二苯乙烯、肉桂酸酯、白藜芦醇、激动素、玉米素、二甲基氨乙醇、合成肽、来自天然来源的肽(如,大豆肽)、糖酸的盐(如葡糖酸锰)、类视色素(如丙酸视黄基酯)、维生素B化合物(如,硫胺素(维生素B1)、烟酰胺(维生素B3)、泛醇和泛酸(维生素B5)、吡哆素(维生素B6)、肉毒碱(维生素Bt)、核黄素(维生素B2)、以及它们的衍生物和盐(如,HCl盐或钙盐))。
4.抗氧化剂/自由基清除剂
可用于本发明的抗氧化剂/自由基清除剂的非限制性实施例包括抗坏血酸(维生素C)及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(如,抗坏血酸磷酸镁)、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐(如丁基化羟基甲苯,通常称为BHT)、6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸、胺(如,N,N-二乙基羟基胺、氨基胍)、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、氨基酸、水飞蓟素、茶提取物、以及葡萄皮/籽提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自葡萄皮/籽提取物、茶提取物和生育酚的酯,更优选生育酚乙酸酯。
5.螯合剂
适用于本发明的示例性螯合剂公开于美国专利5,487,884中。
6.类黄酮
类黄酮被广泛地公开于美国专利5,686,082和5,686,367中。尤其适用于本发明的类黄酮的实例是一种或多种黄酮、一种或多种查耳酮、一种或多种黄烷酮(如,橘皮苷)、一种或多种异黄酮、一种或多种香豆素、一种或多种色酮、一种或多种双香豆素、一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮、一种或多种苯并二氢吡喃醇、其异构体(例如,顺式/反式异构体)、其衍生物、以及它们的混合物。优选可用于本文的是黄酮和异黄酮,具体的讲是黄豆甙原(7,4′-二羟基异黄酮)、染料木黄酮(5,7,4’-三羟基异黄酮)、牛尿酚(7,4’-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆中提取的混合物)、以及它们的混合物。
7.抗炎剂
甾族抗炎剂包括但不限于皮质类固醇,如氢化可的松。可用于所述组合物中的第二类抗炎剂包括非甾族抗炎剂。属于非甾族抗炎剂的多种化合物是本领域技术人员所熟知的。用于本发明的组合物的具体的非甾族抗炎剂包括,但不限于,水杨酸酯、氟芬那酸、依托芬那酯、阿司匹林以及它们的混合物。
可用于本发明的其它抗炎剂包括尿囊素和甘草(光果甘草属/种植物)类化合物,包括甘草次酸、甘草酸及其衍生物(例如盐和酯)。
8.抗蜂窝组织剂
本发明的组合物可非必需地包含安全有效量的抗蜂窝组织剂。合适的抗蜂窝组织剂包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱)。
9.晒黑活性物质
优选的晒黑活性物质是二羟基丙酮。
10.亮肤剂
合适的亮肤剂包括本领域已知的那些,其包括曲酸、熊果苷、氨甲环酸、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠,抗坏血酸基葡糖苷等)。适用于本文的其它亮肤物质包括Actiwhite(Cognis)、Emblica(Rona)、Azeloglicina(Sinerga)、Sepiwhite、己脒定、糖胺(如N-乙酰氨基葡糖)、植物甾醇(如一种或多种谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇等),以及提取物(如桑树提取物)。
11.抗微生物和抗真菌活性物质
可用于本发明的活性物质的优选实例包括选自下列物质的那些:水杨酸、过氧化苯甲酰、3-羟基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羟基苯甲酸、乙酰基水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、顺式视黄酸、反式视黄酸、视黄醇、植酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、四环素、布洛芬、萘普生、氢化可的松、乙酰氨基苯酚、间苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3,4,4′-三氯碳酰苯胺、羟甲辛吡酮、环吡酮、盐酸利多卡因、克霉唑、咪康唑、酮康唑、硫酸新霉素、以及它们的混合物。
12.防晒活性物质
合适的防晒活性物质可以是有机的或无机的。Sagarin等人在“Cosmetics Science and Technology”(1972)的第VIII章,从189页开始至以后的部分中公开了多种合适的活性物质。其它活性物质可见于“The European Union Cosmetics Directive 76/768/EEC,AnnexVII。合适的防晒剂的非限制性实施例包括对甲氧基肉桂酸辛酯、阿伏苯宗、羟甲氧二苯酮、氰双苯丙烯酸辛酯、水杨酸辛酯、水杨酸高孟酯、氨基苯甲酸薄荷酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氧化锌、二氧化钛,以及这些化合物的混合物。
13.调理剂
本发明的组合物可包含调节剂,其选自湿润剂、润湿剂、毛发调理剂或皮肤调节剂(包括润肤剂)。可使用多种这些物质并且每种可以安全有效的含量存在,该含量按所述组合物的重量计优选为约0.01%至约100%,更优选约0.1%至约30%,甚至更优选约0.5%至约25%。这些物质包括,但不限于,胍、尿素、乙醇酸和乙醇酸盐、乳酸和乳酸盐、处于其任何变体形式的芦荟(如,芦荟凝胶)、多羟基化合物如山梨醇、甘露糖醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等、聚乙二醇、糖(如,蜜二糖)和淀粉、糖和淀粉衍生物(如,烷氧基化的葡萄糖、果糖、蔗糖等)、透明质酸、泛醇和泛醇衍生物、乳酸胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、蔗糖聚酯、凡士林、硅氧烷和硅氧烷弹性体、烃油、脂肪醇、脂肪酸和酯、一和二碱式羧酸与一元和多元醇的酯、聚烯烃、聚氧乙烯、聚氧丙烯、脂肪醇的聚氧乙烯和聚氧丙烯醚的混合物、以及它们的混合物。许多调理剂是柔软和光滑的脂肪物质,其产生一种不仅调理而且感觉光滑的物质。
可用于本文组合物中的硅氧烷包括25℃时粘度为约5×10-7至约1m2/s(约0.5至约1,000,000厘沲)的聚烷基硅氧烷。适用于本文的其它硅氧烷是硅氧烷弹性体,包括乳化或非乳化交联的硅氧烷弹性体、硅橡胶纯胶料、硅氧烷树脂、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、高折射硅氧烷,或它们的混合物。乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体可尤其选自描述于美国专利5,412,004、5,837,793和5,811,487中的交联聚合物。
有利的是,该非乳化弹性体为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。这种聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物可由多个供应商供应,包括Dow Corning(DC 9040、DC 9041、DC 9045)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15,16,18)、和Grant Industries(GRANSILTM系列弹性体)。可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制备方法进一步描述于美国专利4,970,252、美国专利5,760,116和美国专利5,654,362中。其它可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体公开于转让给Pola KaseiKogyo KK的日本专利申请JP 61-18708中。
所述调理剂优选选自甘油、脲、凡士林、蔗糖聚酯、硅氧烷、酯、以及它们的组合。
14.维生素
维生素的实施例包括,但不限于,水溶性的维生素B、维生素B衍生物、维生素C、维生素C衍生物、维生素K、维生素K衍生物、维生素D、维生素D衍生物、维生素E、维生素E衍生物、以及它们的混合物。维生素化合物可作为基本上纯的物质使用或者作为通过合适的物理和/或化学分离手段从天然(例如植物)来源获得的提取物来使用。
15.颗粒物质
可用于本发明中的颗粒物质的非限制性实施例包括有色和无色颜料、干涉颜料、无机粉末、有机粉末、复合粉末、荧光增白剂颗粒、剥脱剂、以及它们的组合。这些颗粒可以是片状的、球状的、细长的或针状的;或不规则形状的;表面被涂层或未被涂层;多孔或无孔的;带电荷或不带电荷;并且可作为粉末或预分散体加入到本发明的组合物中。
可用于本发明的颗粒物质包括,但不限于,氯氧化铋、绢云母、云母、用硫酸钡或其它物质处理过的云母、沸石、高岭土、二氧化硅、氮化硼、月桂酰赖氨酸、尼龙、聚乙烯、滑石、苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯/丙烯酸共聚物、绢云母、氧化铝、硅氧烷树脂、硫酸钡、碳酸钙、醋酸纤维素、PTFE、聚甲基丙烯酸甲酯、淀粉、改性淀粉如铝淀粉琥珀酸辛烯酯、丝、玻璃、纤维、磨碎的种子、浮石、以及它们的混合物。尤其优选的是球状粉末,其具有0.1至75微米,优选0.2至30微米的平均原生粒度。
还可用于本发明的是干涉颜料。对本说明书的目的而言,干涉颜料被定义为薄层状层化颗粒,其具有两个或多个具有不同折射率的可控制厚度的层,由典型两层、但有时多层光反射的干涉作用产生特征反射色,形成不同的层状颗粒层。最常用的干涉颜料实施例是以约50至300nm的TiO2、Fe2O3、二氧化硅、氧化锡和/或Cr2O3薄膜分层的云母。这些颜料通常具有珍珠光泽。由于颜料颗粒的透明性以及云母片与(例如)二氧化钛涂层间折射指数的巨大差别,珠光颜料可反射、折射和透射光线。可用的干涉颜料商购自各种各样的供应商,例如,Rona(TimironTM和DichronaTM),Eckart(如Prestige和Prestige Silk系列)。尤其优选的是具有较小粒度的干涉颜料,在最长方向上单个颗粒具有小于约75微米,优选小于约50微米的平均直径。
可用于本发明中的其它颜料主要通过选择性地吸收特定波长的可见光来提供颜色,并且包括无机颜料、有机颜料、以及它们的组合。有用的无机颜料的实例包括氧化铁、氰亚铁酸铵铁、锰紫、群青和铬绿。有机颜料可包括天然的着色剂和合成的单体着色剂以及聚合物着色剂。一个实例是酞菁蓝和酞菁绿颜料。还有用的是色淀,主要是FD&C或D&C色淀,以及它们的共混物。还有用的是胶囊包封的可溶性或不溶性染料以及其它着色剂。可用于本发明的无机白色颜料或无色颜料,例如TiO2、ZnO或ZrO2,可商购自多个来源。合适颗粒物质的一个实例包含购自U.S.Cosmetics的物质(TRONOX TiO2系列,SAT-TCR837,金红石TiO2)。尤其优选的是二氧化钛的带电分散体,如美国专利5,997,887中所公开的。
可用于本发明的颜料/粉末可进行表面处理,以使色彩更加稳定和/或容易配制。合适的包衣材料的非限制性实施例包括硅氧烷、卵磷脂、氨基酸、金属皂、聚乙烯和胶原。这种表面处理可以是疏水的或亲水的,其中疏水处理是优选的。尤其有用的疏水性颜料处理包括聚硅氧烷处理,如公开于美国专利5,143,722中的那些。
16.糖胺(氨基糖)
可用于本发明中的糖胺化合物描述于PCT公布WO 02/076423和美国专利6,159,485中。
糖胺来源于合成或天然,且可作为纯化合物或化合物的混合物(例如源自天然的提取物或合成物质的混合物)来使用。葡糖胺通常存在于许多甲壳类动物中并且也可得自真菌源。本文所用术语“糖胺”包括上述物质及其盐(如HCl盐)的异构体和互变异构体,且可商购自Sigma Chemical Co.。
可用于本发明的糖胺的实施例包括葡糖胺、N-乙酰氨基葡糖、甘露糖胺、N-乙酰甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰半乳糖胺、它们的异构体(如立体异构体)和它们的盐(如HCl盐)。优选可用于本文的是葡糖胺,尤其是D-葡糖胺和N-乙酰氨基葡糖,尤其是N-乙酰基-D-葡糖胺。
17.维生素B3化合物
本发明的组合物可非必需地包含安全有效量的维生素B3化合物。维生素B3化合物尤其可用于调节皮肤状况,如美国专利5,939,082中所述。
前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯,所述酯包括烟酸的非血管舒张性酯(如烟酸生育酚酯、烟酸十四烷基酯)。
合适维生素B3化合物的实例是本领域熟知的并且可商购自多个来源(如Sigma Chemical Company,ICN Biomedicals,Inc.,和Aldrich Chemical Company)。
18.类视色素
本文所用术语“类视色素”包括对于在皮肤中具有维生素A生物活性的所有天然和/或合成维生素A类似物或类视黄醇化合物,以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类视色素优选选自视黄醇、视黄醇酯(例如,视黄醇的C2-C22烷基酯,包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛和/或视黄酸(包括全反式视黄酸和/或13-顺式视黄酸),或它们的混合物。更优选类视色素是除视黄酸之外的类视色素。优选的类视色素有视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛以及它们的组合。更优选的是丙酸视黄基酯。
19.肽和氨基酸
本发明组合物可非必需地包含安全有效量的肽,其包括但不限于用于调节角质组织的二、三、四、五和六肽及其衍生物。所述组合物优选包含按所述组合物的重量计约1×10-7%至约20%,更优选约1×10-6%至约10%,甚至更优选约1×10-5%至约5%的肽或氨基酸。
本文所用术语“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽和它们的衍生物、异构体,以及与其它物质如金属离子(例如,铜、锌、锰、镁等等)的配合物。本文所用的肽既指天然存在的肽又指合成的肽。还可用于本发明的是天然存在的和市售的含肽组合物。更优选的肽是二肽肌肽(β-丙氨酸-组氨酸)、三肽(甘氨酸-组氨酸-赖氨酸)、五肽(赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸)、肽的亲脂性衍生物,以及上述的金属配合物,如三肽(组氨酸-甘氨酸-甘氨酸)(也称为Iamin)的铜配合物。优选包含三肽衍生物的市售组合物是BiopeptideCL,其包含100ppm的棕榈酰-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸,且商购自Sederma。优选包含五肽衍生物的市售组合物是Matrixyl,其包含100ppm的棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸,且商购自Sederma。
可用的氨基酸包括但不限于天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、酪氨酸、色胺及它们的盐、以及它们的组合。
20.植物甾醇
合适的植物甾醇的实例包括β-谷甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、D5-avennasterol,羽扇豆醇、
-菠菜甾醇、豆甾醇,它们的衍生物、类似物、以及它们的组合。优选植物甾醇选自β-谷甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、豆甾醇,它们的衍生物、以及它们的组合。更优选地,植物甾醇是豆甾醇。
植物甾醇来源于合成或天然,且可作为本身纯的化合物或化合物的混合物(例如得自天然源的提取物)来使用。植物甾醇通常存在于植物油和脂肪的未皂化部分中,它们以游离甾醇、乙酰化衍生物、甾醇酯、乙氧基化或糖苷衍生物的形式获得。更优选地,植物甾醇是游离甾醇。本文所用术语“植物甾醇”包括上述物质的异构体和互变异构体,并且商购自Aldrich Chemical Company、Sigma ChemicalCompany和Cognis。
21.己脒定
本发明组合物可非必需地包含安全有效量的己脒定化合物、其盐及衍生物以调节角质组织。
本文所用术语己脒定衍生物包括己脒定化合物的所有异构体和互变异构体,包括但不限于有机酸和无机酸,例如磺酸、羧酸等。优选地,己脒定化合物包括二羟乙基磺酸己脒定,其以商品名EleastabHP100商购自Laboratoires Serobiologiques。
22.二烷酰基羟脯氨酸化合物
本发明组合物可非必需地包含安全有效量的一种或多种二烷酰基羟脯氨酸化合物、其盐及衍生物,以调节角质组织。
合适的衍生物包括但不限于酯如脂肪族酯,包括但不限于三棕榈酰羟脯氨酸和二棕榈基乙酰基羟脯氨酸。尤其可用的化合物是二棕榈酰羟脯氨酸。本文所用的二棕榈酰羟脯氨酸包括上述物质的所有异构体和互变异构体,并且以商品名Sepilift DPHP商购自Seppic,Inc.。二棕榈酰羟脯氨酸的进一步论述可见于PCT公布WO 93/23028中。二棕榈酰羟脯氨酸优选为二棕榈酰羟脯氨酸的三乙醇胺盐。
23.水杨酸化合物
本发明的局部用组合物可非必需地包含安全有效量的水杨酸化合物、其酯、其盐,或它们的组合,以调节角质组织。
24.N-酰氨基酸化合物
本发明的局部用组合物可非必需地包含安全有效量的一种或多种N-酰氨基酸化合物。所述氨基酸可以是本领域已知的任何一种氨基酸。N-酰氨基酸化合物优选选自N-酰基苯基丙氨酸、N-酰基酪氨酸、它们的异构体、它们的盐,以及它们的衍生物。氨基酸可以是D或L异构体,或它们的混合物。
尤其可用作局部肤色匀化美容剂的是N-十一碳烯酰基-L-苯基丙氨酸。本文所用的N-十一碳烯酰基-L-苯基丙氨酸可以商品名Sepiwhite商购自SEPPIC。
25.脱氢乙酸(DHA)
本发明的组合物可非必需地包含安全有效量的脱氢乙酸或其可药用盐、衍生物或互变异构体,以调节角质组织。脱氢乙酸的学名是3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)-二酮。该化合物可以Unisept DHA商购自UniversalPreserv-A-Chem,Inc.。
可药用盐包括碱金属盐,如钠盐和钾盐;碱土金属盐,如钙盐和镁盐;无毒的重金属盐;铵盐;以及三烷基铵盐,如三甲基铵盐和三乙基铵盐。脱氢乙酸的钠盐、钾盐和铵盐是优选的。高度优选的是可以商品名Tristat SDHA购自Tri-K的脱氢乙酸钠。脱氢乙酸的衍生物包括,但不限于,其中CH3基团单独或组合被酰胺、酯、氨基、烷基和醇酯代替的任何化合物。脱氢乙酸的互变异构体是可更容易相互转换的脱氢乙酸异构体,因此它们通常平衡存在。因此,脱氢乙酸的互变异构体可被描述成化学式为C8H8O4,并且通常具有以上结构。
26.紧肤剂:
紧肤剂是涂敷到皮肤上后不久立刻产生紧固或收紧感觉的物质。此外,通过这种收紧或皮肤绷紧的效果,这些物质还可提供可见的皮肤光滑效果,从而减少了皮肤肌理、细纹和皱纹的产生。
可用于本发明的紧肤剂的非限制性实施例包括多种天然和合成聚合物,如US 6.284,233中所述的那些,该专利引入本文以供参考。例如,提取自大麦和豌豆的蛋白质,或卵白蛋白是有效的紧肤剂。其它物质如EP 1008340中所述的硅酸盐也适用于本发明的组合物中,所述专利也引入本文以供参考。
27.去头皮屑活性物质
分散和悬浮在整个局部用组合物中的颗粒结晶剂可在洗发过程中提供去头皮屑活性。
用于此用途的去头皮屑活性物质包括巯基吡啶氧化物的多价金属盐、水杨酸、煤焦油、松焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮醇胺、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟喹啉ciloquinol、硫地巴唑、硫氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、白千层属灌木(茶树)的提取物、木炭、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、climbasole、肉桂油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶解酶、碘代丙炔丁基氨基甲酸酯(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和吡咯、以及它们的组合。
其它成分
本发明组合物可包含各种各样常规产品类型中使用的成分,前提条件是它们没有不可接受地改变本发明的有益效果。此外,当掺入组合物中时,这些成分应适于与哺乳动物的角质组织接触,而在合理的判断范围内没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第二版(1992)描述了各种各样通常用于角质组织护理的非限制性美容和药物成分,它们适用于本发明的组合物中。这些和类似成分类别的实例包括:研磨剂、吸收剂、美观组分如芳香剂、颜料、染色/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(如,丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)、抗痤疮剂、抗结块剂、消泡剂、抗微生物剂(如,碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯)、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、美容收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、润肤剂、外部镇痛剂、成膜剂或物质,如,用于有助于组合物的成膜性或直接性染色的聚合物(如,二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、阳离子聚合物(例如,季铵或阳离子质子化氨基部分)、非离子聚合物、湿润剂、不透明剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白和亮白剂、毛发和皮肤调理剂、皮肤抚慰和/或康复剂及衍生物、毛发和皮肤处理剂、表面活性剂、增稠剂和维生素及其衍生物。合适的乳化剂和表面活性剂的其它实施例可见于例如美国专利3,755,560、美国专利4,421,769,和“McCutcheon的Detergents and Emulsifiers”,北美版,317-324页(1986)。然而应该指出,许多物质可提供不止一种有益效果或通过不止一种作用模式来起作用。因此,本文中的分类仅是为了方便起见,并非旨在将活性物质限制在所列出的特定应用中。
组合物形式
局部用组合物的物理形式并不重要。本发明的局部用组合物可以是本领域已知的任何形式,包括但不限于溶液、悬浮液、分散体、乳液、以及这些的组合。
例如,包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和油包水包油乳液的乳液载体可用于本发明。在乳液体系中,如技术人员所理解的,给定组分将主要分布在水或油相中,这取决于所述组合物中组分的水溶解度/分散性。优选的乳液是水包油乳液和油包水乳液,尤其是当所有或部分油相是硅氧烷或硅氧烷的共混物时。
当涂敷到角质组织上时,油包水乳液可延长感受到组合物温暖的持续时间。不受理论的约束,据信因为水在乳液的不连续相中,所以它将非常缓慢地蒸发,从而减慢表面上产品薄膜的冷却速度。这是由于蒸发是一个冷却过程的事实。在一个实施方案中,所述组合物是油包水乳液,其中多数油相是硅氧烷。这种类型的组合物通常被称为硅氧烷包水乳液。
可用于本发明乳液的乳化剂的非限制性实施例在AlluredPublishing Corporation出版的“
McCutcheon的Detergents and Emulsifiers”,北美版(1986);美国专利5,011,681、美国专利4,421,769和美国专利3,755,560中给出。适用于本文的示例性载体和这种其它成分描述于例如美国专利6,060,547中。
感受到温暖的持续时间也可通过包含一种或多种熔点为约30℃至约80℃的蜡质材料来延长。这些组合物包含按所述组合物的重量计大于约1%,更优选大于约2.0%,甚至更优选大于约2.5%的一种这类蜡质材料或这种蜡质材料的组合。不受理论的约束,当所述组合物在小袋中被加热时,这些蜡质材料熔融,然后当涂敷到角质组织上时,熔融的蜡质材料重新结晶,释放出热量并且因此降低表面上的产品的冷却速度。
如本领域的技术人员所理解,本发明的局部用组合物可显示具有很宽的粘度范围,这取决于制剂中包含的增稠或结构化试剂的类型和含量。具体地讲,组合物可从非常稀且可流动(液体、乳状、洗剂、浆液、稀凝胶)到较稠的产品(霜膏、较稠的凝胶、糊剂、油膏剂)甚至到半固体和固体(粉末、棒状物)的范围内变化。
使用市售的粘度计/流变仪(例如,Brookfield型号为DV-II和DV-III系列粘度计,购自Brookfield Engineering Laboratories,Inc)测得的粘度是表征组合物稠度的一种已知方法。在本发明的一个优选实施方案中,当在局部用组合物的目标温度下测定时,局部用组合物的粘度介于10Pa.s和500Pa.s(10,000cps和500,000cps)之间。在本发明的另一个优选实施方案中,局部用组合物在其目标温度时的粘度是22℃时局部用组合物粘度的至少50%,甚至更优选至少80%。因此,涂敷过程中组合物未变得过稀或肮脏,并且不论使用者是在室温下或在最高为加热器体系目标温度的任何温度下使用所述产品,它的流变学性质将保持相对恒定。
本文的局部用组合物可以是清洁剂,包括但不限于洗发剂、沐浴剂、液体肥皂和洗擦液。局部用组合物也可以是润湿剂;抗老化产品;防晒剂;药用产品;皮肤病用产品;染发剂;毛发调理剂;止汗剂;除臭剂;牙膏;化妆品,包括但不限于粉底、腮红、睫毛膏、唇膏和指甲油、脱毛剂;贴剂;面膜和按摩产品。
局部用组合物可非必需地包含当所述局部用组合物被加温时改变颜色或不透明度的物质。这将导致所述局部用组合物内的视觉信号。
组合物制备
本发明组合物通常由常规方法制备,如本领域已知的制备局部用组合物的方法。这些方法典型地包括在一个或多个步骤中将成分混合至比较均一的状态,可需要或不需要加热、冷却、使用真空等条件。优选制备所述组合物以使活性物质的稳定性(物理稳定性、化学稳定性、光稳定性)和/或递送最优。这种最优化可包括合适的pH值(如,小于7)、排除可与活性物质复合并因而负面影响稳定性或递送的物质(如排除杂质铁)、使用预防复合物生成的方法(如合适的分散剂或双层包装)、使用合适的光稳定性方法(如加入防晒油/防晒霜、使用不透明的包装)等等。
实施例
以下是本发明组合物的非限制性实施例。实施例的给出仅是为了举例说明之目的,不应被解释为是对本发明的限制,因为在不背离本发明的精神和范围的情况下其许多改变是可能的,这将被本领域的普通技术人员所认识到。在实施例中,除非另外指明,所有浓度均以重量百分比列出,并排除了次要物质,如稀释剂、填充剂等。因此,所列制剂包括所列组分和与该组分相关的任何微量物质。对本领域普通的技术人员来说显而易见的是,这些次要组分的选定将根据选定的具体成分的物理和化学特性而不同,以制造本文所述的发明。
实施例1至3:水包硅氧烷乳液洗剂/浆液
1 | 2 | 3 | |
水相: | |||
水 | 适量至100% | 适量至100% | 适量至100% |
甘油 | 5 | 10 | 7 |
丁二醇 | 2 | ----- | ----- |
芦荟凝胶 | ----- | 0.1 | 0.1 |
葡萄籽提取物 | ----- | ----- | 0.01 |
绿茶提取物 | ----- | 0.5 | 0.1 |
Glydant Plus液体9 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
N-乙酰氨基葡糖 | ----- | 0.5 | 2 |
烟酰胺 | 3 | 5 | 4 |
右旋泛醇 | 0.5 | 1 | 0.5 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
聚山梨酸酯20 | 0.3 | 0.5 | ----- |
月桂基聚氧乙烯醚-4 | 0.1 | ----- | 0.2 |
油相: | ----- | ----- | ----- |
环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)D5 | 10 | 14 | 10 |
聚二甲聚硅氧烷 | ----- | ----- | 3 |
异十六烷 | 3 | ----- | ----- |
苯基三甲基硅氧烷 | ----- | 2 | ----- |
Dow Corning 90451 | ----- | ----- | 8 |
USG-1032 | ----- | 4 | ----- |
Dow Corning 15033 | ----- | 0.5 | 2 |
增稠剂: | ----- | ----- | ----- |
Simulgel EG6 | 3 | ----- | ----- |
Carbopol Ultrez 217 | ----- | 0.35 | ----- |
Sepigel 3058 | ----- | ----- | 2 |
附加成分: | ----- | ----- | ----- |
聚甲基倍半硅氧烷 | ----- | 2 | ----- |
Microthene FN510-004 | ----- | ----- | 1 |
二氧化钛 | 0.25 | ----- | ----- |
Prestige Silk红5 | ----- | ----- | 1 |
三乙醇胺 | ----- | 0.5 | ----- |
有色染料 | 0.002 | ----- | ----- |
芳香剂 | 0.05 | ----- | 0.1 |
1硅氧烷弹性体共混物,购自Dow Corning Corporation
2硅氧烷弹性体共混物,购自ShinEtsu
3硅橡胶纯胶料共混物,购自Dow Corning Corporation
4球状聚乙烯粉末,购自Equistar
5层状云母/二氧化钛/氧化锡干涉颜料,购自Eckart
6丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸盐共聚物增稠剂,购自Seppic
7丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物,购自Noveon
8基于聚丙烯酰胺的共聚物(具有一定的磺酸官能度),购自Seppic
9液体防腐剂共混物,购自Lonza
在合适的容器中,将丙烯酸聚合物和水相成分混合,并共混直到均匀。在另一个合适的容器中,将油相成分混合,并共混直至均匀。接着,将油相加入水相中,然后研磨所得乳液(例如,用转子-定子磨)。将非丙烯酸聚合物增稠剂和剩余的其它成分加入乳液中,并共混直至均匀。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例4至8:水包油洗剂/霜膏
4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |
水相: | |||||
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
甘油 | 3 | 5 | 7 | 10 | 15 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.1 | 0.1 | 0.05 | 0.1 | 0.1 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
烟酰胺 | 2 | 0.5 | ---- | 3 | 5 |
三乙醇胺 | ---- | 0.25 | ---- | ---- | ---- |
D-泛醇 | 0.5 | 0.1 | ---- | 0.5 | 1.5 |
脱氢乙酸钠 | ---- | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 |
苄醇 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
GLW75CAP-MP(75%的TiO2含水分散体)1 | ---- | 0.5 | 0.5 | ---- | ---- |
二羟乙基磺酸己氧苯醚 | ---- | 0.1 | ---- | ---- | ---- |
棕榈酰-五肽2 | 0.0003 | ---- | 0.0001 | ---- | 0.0003 |
N-乙酰氨基葡糖 | 2 | 1 | 2 | 2 | 1 |
大豆异黄酮 | 0.5 | ---- | ---- | ---- | ---- |
油相: ---- | |||||
水杨酸 | ---- | ---- | 1.5 | ---- | ---- |
异十六烷 | 3 | 3 | 3 | 4 | 3 |
PPG 15硬脂基醚 | ---- | ---- | 4 | ---- | ---- |
异硬脂酸异丙酯 | 1 | 0.5 | 1.3 | 1.5 | 1.3 |
蔗糖聚酯 | 0.7 | ---- | 0.7 | 1 | 0.7 |
二棕榈酰羟脯氨酸 | ---- | ---- | ---- | 1.0 | ---- |
十一碳烯酰基苯基丙氨酸 | ---- | 0.5 | ---- | ---- | ---- |
植物甾醇 | ---- | ---- | 0.5 | ---- | 1.0 |
鲸蜡醇 | 0.4 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | 0.4 |
硬脂醇 | 0.5 | 0.35 | 0.5 | 0.6 | 0.5 |
二十二醇 | 0.4 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | 0.4 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.2 | 0.1 |
鲸蜡硬脂基葡糖苷 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.25 | 0.1 |
增稠剂: | |||||
聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7 | 1.5 | ---- | 2 | 2.5 | 2 |
丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80 | ---- | 3 | ---- | ---- | ---- |
附加成分: | |||||
聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇 | ---- | 1 | 2 | 0.5 | 2 |
聚甲基倍半硅氧烷 | ---- | ---- | 0.25 | ---- | 1 |
尼龙-12 | ---- | 0.5 | ---- | ---- | ---- |
Prestige Silk紫3 | ---- | ---- | ---- | ---- | 1 |
Timiron Splendid红4 | ---- | 1.0 | ---- | 2 | ---- |
1购自Kobo的产品
2棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸,购自Sederma
3二氧化钛涂层云母紫色干涉颜料,购自Eckart
4二氧化硅和二氧化钛涂层云母红色干涉颜料,购自Rona
在一个合适的容器中,将水相成分混合,并加热至75℃。在另一个合适的容器中,将油相成分混合,并加热至75℃。接着,将油相加入水相中,然后研磨所得乳液(例如,用转子-定子磨)。然后,将增稠剂加入乳液中,并在搅拌的同时将乳液冷却至45℃。于45℃加入剩余的成分。冷却产物并搅拌至30℃。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例9至13:水包硅氧烷浆液/洗剂:
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | |
水相: | |||||
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
甘油 | 3 | 5 | 10 | 15 | 10 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
烟酰胺 | 2 | 0.5 | 3 | 5 | 3 |
脱氢乙酸钠 | 0.5 | 0.1 | 0.1 | 0.5 | 0.1 |
D-泛醇 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 1.5 | 0.5 |
GLW75CAP-MP(75%的TiO2含水分散体)1 | ---- | 0.4 | ---- | ---- | 0.4 |
抗坏血酸基葡糖苷 | ---- | ---- | ---- | ---- | 1 |
棕榈酰-五肽2 | ---- | ---- | ---- | 0.0003 | ---- |
大豆异黄酮 | ---- | 1 | ---- | ---- | ---- |
N-乙酰氨基葡糖 | 2 | ---- | ---- | 5 | ---- |
硅氧烷/油相: | |||||
环状聚甲基硅氧烷D5 | 10 | 5 | 10 | 7.5 | 10 |
Dow Corning 9040硅氧烷弹性体3 | ---- | 10 | 5 | 7.5 | 5 |
KSG-15AP硅氧烷弹性体4 | 5 | ---- | 5 | 7.5 | 5 |
聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇 | ---- | 2 | 1 | 2 | 1 |
聚二甲基硅氧烷5×10-5m2/s(50厘池) | 1 | ---- | ---- | ---- | ---- |
水杨酸 | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- |
植物甾醇 | ---- | ---- | 1.0 | ---- | 0.1 |
PPG-15硬脂基醚 | ---- | ---- | 4 | ---- | ---- |
BHT | ---- | 0.5 | ---- | ---- | ---- |
维生素E乙酸酯 | ---- | 0.5 | 0.1 | ---- | 0.1 |
增稠剂: | |||||
聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7 | 2.5 | 2.5 | ---- | ---- | ---- |
丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80 | ---- | ---- | 3 | ---- | ---- |
丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物 | ---- | ---- | ---- | 0.7 | 0.5 |
十一碳烯酰基苯基丙氨酸预混物: | |||||
十一碳烯酰基苯基丙氨酸 | ---- | ---- | ---- | 1 | ---- |
水 | ---- | ---- | ---- | 24 | ---- |
三乙醇胺 | ---- | ---- | ---- | 0.5 | ---- |
二棕榈酰羟脯氨酸预混物: | |||||
水 | ---- | ---- | ---- | ---- | 4.4 |
三乙醇胺 | ---- | ---- | ---- | ---- | 0.1 |
二棕榈酰羟脯氨酸 | ---- | ---- | ---- | ---- | 1.0 |
附加成分: | |||||
三乙醇胺 | ---- | ---- | ---- | 0.8 | 0.6 |
聚甲基倍半硅氧烷 | 0.5 | 0.5 | 1 | 1 | 0.5 |
聚乙烯 | ---- | 0.5 | 1.0 | ---- | ---- |
Silca | ---- | ---- | 0.5 | ---- | ---- |
Prestige Sild红5 | ---- | ---- | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
1GLW75CAP-MP,75%的二氧化钛含水分散体,购自Kobo
2棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸,购自Sederma
3硅氧烷弹性体分散体,购自Dow Corning Corp.
4硅氧烷弹性体分散体,购自Shin Etsu,
5二氧化钛涂层云母红色干涉颜料,购自Eckart
在一个合适的容器中,混合水相成分,并搅拌直至均匀。在另一个合适的容器中,混合硅氧烷/油相成分,并搅拌直至均匀。通过在一个合适的容器中混合预混物成分,在搅拌的同时加热至约70℃,然后在搅拌的同时冷却至室温,分别制备二棕榈酰羟脯氨酸预混物和/或十一碳烯酰基苯基丙氨酸预混物。加入一半增稠剂,接着将硅氧烷/油相加入到水相中,然后研磨所得乳液(如用转子-定子磨)。如果适用,在搅拌的同时将剩余的增稠剂、二棕榈酰羟脯氨酸预混物和/或十一碳烯酰基苯基丙氨酸预混物,随后是剩余的成份加入乳液中。搅拌直至组合物均匀。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例14至19:保湿的硅氧烷包水霜膏/洗剂:
组分 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
A相 | ||||||
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
尿囊素 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
咖啡因 | ---- | 1 | ---- | ---- | ---- | 1 |
BHT | ---- | 0.1 | ---- | 0.015 | ---- | ---- |
右旋泛醇 | 1 | 0.5 | 1 | 1 | 1 | 1 |
甘油 | 7.5 | 10 | 15 | 7.5 | 5 | 15 |
己脒定羟乙基磺酸盐 | ---- | ---- | 0.1 | 0.5 | ---- | ---- |
烟酰胺 | 2 | ---- | ---- | 2 | 3.5 | 5 |
棕榈酰-五肽1 | ---- | ---- | ---- | ---- | 0.0003 | ---- |
苯基苯并咪唑磺酸 | ---- | ---- | ---- | ---- | 1 | ---- |
脱氢乙酸钠 | 0.5 | ---- | ---- | 0.1 | 0.5 | 0.5 |
苄醇 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
三乙醇胺 | ---- | ---- | ---- | ---- | 0.6 | ---- |
绿茶提取物 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
大豆异黄酮 | ---- | 0.5 | ---- | ---- | ---- | ---- |
N-乙酰氨基葡糖 | 5 | ---- | 2 | 5 | 2 | ---- |
偏亚硫酸氢钠 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
B相 | ||||||
环戊硅氧烷 | 15 | 15 | 18 | 15 | 15 | 18 |
二氧化钛 | 0.5 | 0.5 | 0.75 | 0.5 | 0.5 | 0.75 |
C相 | ||||||
C12-C15苯甲酸烷基酯 | ---- | ---- | ---- | 1.5 | 1.5 | ---- |
维生素E乙酸酯 | 0.5 | ---- | 1 | 0.5 | 0.5 | 1 |
丙酸视黄酯 | 0.3 | ---- | ---- | 0.2 | 0.2 | ---- |
十一碳烯酰基苯基丙氨酸 | ---- | ---- | 0.5 | ---- | ---- | ---- |
二棕榈酰羟脯氨酸 | ---- | 1 | ---- | ---- | ---- | ---- |
水杨酸 | ---- | 1.5 | 1.5 | ---- | ---- | ---- |
PPG-15硬脂基醚 | 4 | 4 | 4 | ---- | ---- | ---- |
脱氢乙酸 | ---- | 0.5 | 0.1 | ---- | ---- | ---- |
植物甾醇 | 1 | 0.5 | ---- | ---- | ---- | ---- |
D相 | ||||||
KSG-21硅氧烷弹性体2 | 4 | 4 | 5 | 4 | 4 | 5 |
Dow Corning 9040硅氧烷弹性体3 | 15 | 15 | 12 | 15 | 15 | 12 |
Abil EM-97聚二甲基硅氧烷共聚多元醇4 | 0.5 | ---- | ---- | 0.5 | 0.5 | ---- |
聚甲基倍半硅氧烷 | 2.5 | 2.5 | 2 | 2.5 | 2.5 | 2 |
十一碳烯酰基苯基丙氨酸预混物 | ||||||
十一碳烯酰基苯基丙氨酸 | ---- | ---- | ---- | ---- | 1 | ---- |
水 | ---- | ---- | ---- | ---- | 24 | ---- |
三乙醇胺 | ---- | ---- | ---- | ---- | 0.5 | ---- |
E相 | ||||||
水 | 8.8 | ---- | ---- | ---- | ---- | 8.85 |
三乙醇胺 | 0.2 | ---- | ---- | ---- | ---- | 0.25 |
二棕榈酰羟脯氨酸 | 0.5 | ---- | ---- | ---- | ---- | 1 |
1棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸,购自Sederma
2KSG-21是乳化的硅氧烷弹性体,购自Shin Etsu
3硅氧烷弹性体分散体,购自Dow Corning Corp.
4Abil EM-97,购自Golds chmidt Chemical Corporation
在一个合适的容器中,用适当的搅拌器(如Tekmar modelRW20DZM)将A相组分共混在一起,并搅拌直至所有组分溶解。接着,在合适的容器中,将B相组分共混在一起,并用合适的研磨机(如Tekmar RW-20)研磨约5分钟。搅拌着将C相组分加入到B相混合物中。接着,将D相组分加入到B和C相的混合物中,然后用合适的搅拌器(如Tekmar RW-20)将所得的B、C和D相组分的组合搅拌约1小时。如果适用,通过混合所有成分,搅拌着将这些成分加热至70℃,然后搅拌着冷却回室温,制备十一碳烯酰基苯基丙氨酸预混物和/或E相。在搅拌的同时将十一碳烯酰基苯基丙氨酸预混物和/或E相加入A相。接着,搅拌着将A相缓慢加入到B、C和D相的混合物中。持续搅拌所得混合物直至产物均匀。用适当的研磨机(如Tekmar T-25)研磨所得产物约5分钟。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例20至23:水基固体制剂
20 | 21 | 22 | 23 | |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 95 |
丙二醇 | 15 | 30 | 20 | 20 |
双丙甘醇 | 40 | 30 | 45 | 40 |
硬脂酸钠 | 6 | 6 | 6 | 6 |
三乙醇胺 | 0.2 | 0.25 | ---- | ---- |
N-乙酰基-D-葡糖胺 | ---- | 2.0 | 0.5 | ---- |
十一碳烯酰基苯基丙氨酸 | ---- | 0.5 | ---- | ---- |
烟酰胺 | 2 | ---- | 3.5 | ---- |
脱氢乙酸钠 | 0.5 | 0.5 | 0.1 | |
二棕榈酰羟脯氨酸 | 1 | ---- | ---- | ---- |
三氯生 | ---- | ---- | ---- | 0.2 |
将所有成分混合到适当大小的容器中,加热至85℃,冷却。于大约65℃至70℃装入适用于本发明容器的小袋。
实施例24至27:无水固体制剂
24 | 25 | 26 | 27 | |
异硬脂酸异丙酯 | 10 | 10 | 5 | ---- |
甲氧基肉桂酸辛酯 | 5 | ---- | 7.5 | ---- |
环状聚甲基硅氧烷 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
苯基三甲基硅氧烷 | ---- | 5 | 5 | 5 |
硬脂醇 | 15 | 17 | 15 | 15 |
二十二醇 | 1 | 1 | 1 | 1 |
十一碳烯酰基苯基丙氨酸 | ---- | 0.5 | ---- | ---- |
脱氢乙酸 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | ---- |
二棕榈酰羟脯氨酸 | 1 | ---- | 1.0 | ---- |
植物甾醇 | 1 | 0.5 | ---- | ---- |
水杨酸 | ---- | ---- | 0.5 | ---- |
铝锆三盐酸盐 | --- | ---- | ---- | 20 |
将所有成分加入一个适当大小的容器中,搅拌着加热至75℃随后冷却,直至混合物达到大约45℃至50℃。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例28至29:含水凝胶制剂
28 | 29 | |
水 | 适量 | 适量 |
甘油 | 10 | 5 |
烟酰胺 | 4 | 2 |
脱氢乙酸钠 | ---- | 0.1 |
N-乙酰基-D-葡糖胺 | 2 | ---- |
Glydant Plus液体 | 0.3 | 0.3 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.02 | 0.02 |
Simulgel EG | 2.5 | ---- |
Sepigel 305 | ---- | 3.0 |
将所有成分混合到适当大小的容器中,并搅拌直至均匀。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例30:洗发剂制剂
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(2摩尔乙氧基化物/29%活性物质) | 34.5 |
月桂基硫酸钠(29%活性物质) | 13.8 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30%活性物质) | 6.7 |
椰油酰胺MEA | 0.5 |
瓜耳胶(Jaquar C14,购自Rhodia) | 0.1 |
香料 | 1.0 |
水 | 适量 |
将所有成分混合到适当大小的容器中,并搅拌直至均匀。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例31:面部清洁剂
水 | 适量 |
鲸蜡基甜菜碱 | 2.00 |
烷基硫酸钠 | 1.00 |
PPG-14丁基醚 | 3.25 |
甘油 | 3.00 |
硬脂醇 | 2.88 |
聚乙烯颗粒1 | 2.00 |
聚乙烯颗粒2 | 2.00 |
水杨酸 | 2.00 |
二硬脂基二甲基氯化铵 | 1.50 |
鲸蜡醇 | 0.80 |
尿素 | 0.50 |
硬脂基聚氧乙烯醚-21 | 0.50 |
二十二醇 | 0.32 |
PPG-30 | 0.25 |
硬脂基聚氧乙烯醚-2 | 0.25 |
芳香剂 | 0.15 |
多糖树胶 | 0.15 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.01 |
1平均粒度为25微米的氧化聚乙烯颗粒,以商品名AcumistA-25购自Allied Signal Corp.
2平均粒度为45微米的氧化聚乙烯颗粒,以商品名AcumistA-45购自Allied Signal Corp.
将水、甘油和乙二胺四乙酸二钠混合在一个合适的容器中,并搅拌着加热至75℃至80℃。在另一个容器中将PPG-14丁基醚和水杨酸搅拌着加热至75℃至80℃形成油相。接着将硬脂醇、鲸蜡醇和二十二醇加入此油相,同时继续搅拌着加热。然后将二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基聚氧乙烯醚-2和硬脂基聚氧乙烯醚-21加入油相,同时仍继续加热和搅拌。接着使用均质磨将此油相乳化至所述含水混合物中。搅拌着将所得乳液冷却至45℃,加入尿素和芳香剂。搅拌着将乳液冷却至室温。然后混入烷基硫酸钠和鲸蜡基甜菜碱,接着混入聚乙烯颗粒。
实施例31:染发剂
染料 | |
椰油酰氨基丙基甜菜碱 | 7.00 |
油酸 | 5.00 |
辛基聚糖苷 | 5.00 |
氢氧化铵 | 5.00 |
氨基乙基丙醇 | 0.10 |
碳酸钠 | 0.10 |
碳酸氢钠 | 0.50 |
1-乙酰氧基-2-甲基萘 | 1.20 |
4-氨基-2-羟基甲苯 | 0.60 |
对氨基苯酚 | 1.00 |
N,N-二(2-羟乙基)对苯二胺 | 0.50 |
水 | 适量 |
显色剂 | |
过氧化氢 | 3.00 |
丙烯酸酯共聚物 | 1.50 |
丙烯酸/酯硬脂基聚氧乙烯醚-20 | 1.50 |
乙二胺四乙酸 | 0.10 |
磷酸 | 0.10 |
水 | 93.80 |
实施例32:起泡面部洗涤剂
A相 | |
水 | 适量 |
聚季铵盐-101 | 0.50 |
B相 | |
两性表面活性剂I2 | 15.1 |
两性表面活性剂II3 | 4.0 |
C相 | |
甘油 | 3.0 |
多元醇烷氧基酯4 | 1.6 |
PFG-120甲基葡萄糖二油酸盐5 | 0.6 |
D相 | |
防腐剂(苯氧基乙醇) | 0.4 |
E相 | |
水 | 1.0 |
乙二胺四乙酸四钠 | 0.1 |
1以商品名Polymer JR 400购得
2月桂亚氨基二丙酸钠,以商品名Mirataine H2CHA购得
3椰油基两性羧基甘氨酸盐(和)月桂基硫酸钠(和)己二醇,以商品名Miranol 2MCA MOD购得
4以商品名Crothix购得
5以商品名Glucamate DOE120购得
将水加热至65℃。将聚季铵盐-10加入水中形成A相。随后将B相成分加入此相中。单独将C相组分加热至65℃。将C相与此混合物混合。然后将A、B和C相冷却至40℃。将D相和E相加入此混合物中形成所得的化妆品组合物。
实施例33至34:液体粉底组合物
32 | 33 | |
A相 | ||
环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚醇 | 8.000 | 5.600 |
硅氧烷改性的丙烯酸树脂1 | 14.820 | 5.390 |
聚丙烯酸酯-g-聚硅氧烷树脂2 | - | 14.274 |
十三烷基新戊酸酯3 | 6.000 | 4.200 |
鲸蜡基聚二甲硅氧烷共聚多元醇4 | 2.000 | 1.400 |
环己硅氧烷 | 2.000 | - |
环戊硅氧烷 | 3.275 | 7.797 |
B相 | ||
乙氧基化C10-16醇5 | 0.500 | 0.500 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.150 | 0.150 |
C相 | ||
黄颜料 | 0.737 | 0.595 |
红颜料 | 0.238 | 0.195 |
黑颜料 | 0.130 | 0.106 |
微粉化二氧化钛 | 0.250 | 0.175 |
氮化硼处理淀粉6 | 3.500 | 2.450 |
二氧化钛 | 8.250 | 5.775 |
聚甲基倍半硅氧烷7 | 1.500 | 1.050 |
环己烷二异硫代硫酸盐/聚丙烯/聚己酸内酯交联聚合物(和)二氧化硅8 | 1.500 | 1.050 |
聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物9 | 2.000 | 1.050 |
混合环状聚甲基硅氧烷和环氧凝胶10 | - | 30.000 |
D相 | ||
去离子水 | 40.000 | 15.583 |
Silica Shells11 | 2.500 | 0.700 |
苯氧基乙醇 | 0.250 | 0.250 |
乙二胺四乙酸三钠盐 | 0.100 | 0.100 |
氯化钠 | 2.000 | 1.400 |
脱氢乙酸钠一水合物 | 0.300 | 0.210 |
总数 | 100.000 | 100.000 |
1.Shin-Etsu-KP-545
2.3M-SA-70
3.ISP-Ceraphyl 55
4.DeGussa Goldsmith-Abil WE-09
5.Rhodia-Rhodasurf L-7/90
6.National Starch-Dry Flo Elite BN
7.GE-Tospearl 145A
8.Kobo-BPD-500T
9.Dow Corning-DC 9506粉末
10.GE-Velvesil-1111-19-372
11.Kobo-Silica Shells
将去离子水与D相的Silica Shell混合,然后用搅拌桨或分散搅拌机搅拌直至达到均匀。加入剩余的D相成分,并继续用螺旋或分散搅拌机搅拌。在夹套容器中混合A相成分,然后开始用转子定子研磨搅拌。使冷水通过夹套容器再循环。将B相成分一起混合十分钟。将混合好的B相加入到A相成分中。将C相成分加入到AB相中。剪切ABC相直至它完全解附聚,而且颜料被减小至它们的原生粒度。在中等剪切下将D相乳化到ABC相中。用扫壁搅拌混合ABCD相直至均匀。装入适用于本发明容器的小袋。
实施例35:一次性擦拭物
用以下方法制备一种乳液(组合物A),其包含约96.4%水,2%硅氧烷油,0.15%羧酸聚合物乳化剂,1%水溶性亚烷基多元醇,0.1%螯合剂,0.2%抗微生物剂,0.15%有机基pH调节剂和芳香剂。
使用标准尺寸、208L(55加仑)的有盖圆柱体圆筒来制备所述乳液,所述圆筒装配有一根具有双平行桨叶的搅拌轴,用额定为178弧度/秒(1750rpm)的马达驱动。搅拌轴基本沿圆筒的整个深度方向(约1.2m(4英尺))延伸,并且具有位于圆筒底部附近的第一桨叶和位于高出第一桨叶约1英尺处的第二桨叶。第一桨叶的直径接近圆筒直径(约0.6m(2英尺)),第二桨叶的直径为约0.3m(1英尺)。
在圆筒中装入151至181.7L(40至48加仑)自来水。开动马达以其最大额定速度开始搅拌水。在整个过程中持续以此速度搅拌。
缓慢加236g(0.52磅)PemulenTR-2使乳化剂与水充分混合以分散或避免乳化剂块的形成。然后按所述顺序加入以下组分:158.7g(0.35磅)乙二胺四乙酸四钠;1.5kg(3.49磅)丙二醇;3.2kg(6.97磅)聚二甲基硅氧烷(Dow Corning 200流体,0.00035m2/s(350cs));317.5g(0.70磅)Glydant Plus;4.5g(0.01磅)芳香剂。将每个上述成分逐个单独地混入水中,直至它们完全共混入所得混合物中,典型方法是在加入单个成分之间搅拌约1分钟,并且当所有成分都加入容器中时搅拌约5至10分钟。然后加235.9g(0.52磅)三乙醇胺,并继续搅拌约15至20分钟,或直到混合物完全共混。
在压力下用粘合剂将由两层片100%NSK纤维纤维素基质组成的擦拭物层压在一起,然后辊压成连续纤网卷,所述基质的定量为每层片11.3kg(26磅),厚度为每层片508μm(20密耳)。合适粘合剂具有的湿强度足以使层片使用时基本保持粘合。将所述纤维网卷切成长条,得到所需的最终擦拭物宽度(如,未折叠状态时29.2cm(11.5″)),并且Z形折叠使得纵向边缘重叠约1.27cm(0.5″)。
然后用组合物A浸透所得的有缝并折叠的纤维网,其方法是将单个纤维网通过有孔的单集流腔的顶部,通过这些孔所述组合物在压力下被泵吸到移动的纤维网上。泵吸所述组合物以致每个最终擦拭物的组合物加载量为约15.5克。
渗透后,将纤维网切割成所需的最终擦拭物长度(如21.6cm(8.5″))。将擦拭物插入适用于本发明容器的小袋中。
小袋
本文利用的小袋包括多个表面,这些表面限定了至少一个用于接纳所述组合物的室。因此,虽然经常使用只有一个室的小袋,但具有多个室或多室的小袋也可用于本发明。典型地,一个或多个小袋表面具有较低热阻。当不止一个容器壁可具有相关联的加热系统时,具有多个热阻变化表面的小袋将迅速并均匀地加热。
小袋可使用各种各样的材料单独或组合制造。小袋的表面可厚或可薄。也可选择材料以提供所需的热阻、光阻、氧隔离和水分隔离。在优选的实施方案中,所述小袋全部或部分地包括薄膜,其由塑料、聚合物和箔构成,为单层、多层,共混的或金属化的、以及它们的组合。这些材料的实施例为聚烯烃、聚酯、尼龙、聚丙烯、聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、金属化的PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、铝箔、EVOH(乙烯-乙烯醇共聚物)、PVDC(聚偏二氯乙烯)等。可使用其它材料,包括但不限于纸板。用于小袋的材料的一个实例是外侧上的共挤出薄膜聚丙烯和内侧上的聚乙烯/乙烯乙酸乙烯酯共混物作为密封剂层。类似的小袋购自Flexpaq,South Plainfield,NJ。
打开小袋的各种方法是本领域已知的并且可用于本文所公开的小袋。这些包括但不限于使用拉舌剥离、沿虚线撕开、挤压等。还设想了可重新密封的小袋。
在一些实施方案中,小袋可设计成当消费者需要时以相对小的力破裂或裂开,以释放包含在小袋中的局部用组合物。这可通过使小袋成为既有永久密封也有“易碎”,即可破裂密封的密封小袋来实现。当小袋被挤压时,易碎密封由于具有较低的撕开力先于永久密封破裂或失效使密封裂开。在密封结构中添加可以将力量集中在某个特定位置的应力集中器可以使破裂位置最佳。举例来说,对具有V形切口密封的成袋小袋加压将会首先使力集中在V的顶点,导致该区域首先破裂。此外,也可使用其它的密封角和密封几何形状以调整分配力,以便从小袋中取出局部用组合物用于特定用途。关于可破裂密封的其它讨论,包括它们的制造,见于US 6,508,602中。
图5a中所示的小袋实施方案是热成形的泡罩包装500,其具有可按虚线撕下的突出部510。当可按虚线撕下的突出部510沿虚线540被去除时,可允许分配局部用组合物。这种类型的小袋由一片材料通过热成型制成,小袋的前表面550使得它形成小室520以接纳所述局部用组合物。接着填充室520,并且形成后表面530的另一层材料在该室的周边560周围被密封,以接纳所述局部用组合物直至准备使用。图5b至5d提供了此实施方案的其它视图。图5e图示说明了图5a的小袋沿线A-A截取的剖面图,显示了室520内的局部用组合物560。制造小袋、袋、包装、泡罩、小室、热成形杯、小袋和包含液体、凝胶或固体的其它小袋形式的其它方法是本领域已知的,并且可用于制备用于此申请书的合适贮存器。
小袋可包括多个隔室。这种“双”或多隔室小袋可用于许多用途,尤其是当要应用两种不相容的产品时。图6a描述了小袋600的另一个实施方案,其图5a功能类似,只是包括被密封622隔开的多个室620和621。图6b是图6a所示小袋沿线A-A截取的剖面图,用于包含局部用组合物670和671,并且包括各自的顶部空间680和681,如图6b所示。各室620和621可包括相同、类似或不同的局部用组合物。分隔室620与621的密封622和周边密封660可设计成按顺序或同时破裂,这取决于剥离力和使用者如何加压或挤压。
具有多个室的小袋,如图6a所示的小袋,也可设计用来混合不相容的局部用组合物。这将使所述小袋能够递送多种有益效果,如一个室用于清洁而另一个用于保湿。包含清洁剂的室将首先被分配,使得能够清洁毛发、指甲、脸、手或身体;随后分配包含润湿剂的第二个室,使得能够深度润湿毛发、指甲、脸、手或身体。
可供选择地,通过从小袋中分配两种局部用组合物,这两种组分在分配过程中被混合时将会反应,可实现诸如起泡或其它自加热的反应。例如,双隔室小袋可具有一个包含碳酸氢钠的室和另一个包含水基清洁剂的室,使得当这两种组分相遇时它们产生起泡的局部用组合物。
接纳不相容产品的小袋的可供选择方法是,所述小袋也可接纳由于混合时所述组分的不稳定性需要仅在应用之前混合其组分的单一产品。在这种实施例中,这些组分可分隔在多个小袋的室中。分隔这些室的可破裂密封可被使用者弄破,使得所述组合物仅在其应用之前才混合。
图7a图示说明具有两个隔室723和724的小袋实施方案700,把723与724分开的密封725位于垂直的中线。所述小袋具有沿虚线撕下的突出部710,其从虚线740处去除。接纳在隔室723和724中的局部用组合物可在从小袋中取出时混合。图7b和7c进一步图示说明了小袋700。
虽然本文所公开的小袋中可包含足够多次使用的组合物量,但在一个实施方案中,所述小袋被设计成单次使用,即单位剂量。因为单位剂量可涂敷到使用者的整个角质表面,例如整个皮肤、毛发或指甲表面上,或可以是点状涂敷时,单位剂量可在0.1克至30克范围内变化。小袋的周边或密封可被做成产生一个分配出口,使分配时局部用组合物能够更精确地控制。这使得能够更精确地分配,而且也可在产品可被分配之前需要合理的分配力来使用。通过使出口变窄,所述产品可保持不从贮存器中泄漏出来,除非当使用者需要分配所述产品时对贮存器施加足够的力。
虽然一些变化的形式可利用加热之前打开的小袋,但所述小袋通常将在加热时保持密封,因为局部用组合物或那些组合物中的活性成分接触空气、氧、光和/或微生物时会降解。本发明利用小袋的优点包括使所述组合物在加热之前最少暴露于这些降解条件,以及加热和涂敷到角质组织后小袋具有有限的体积。这提高了所述组合物和/或它的过去由于其容易降解可能已作废的活性成分的功效。加热密封小袋的附加有益效果是消除了溢出到装置中的溢出物。不仅减少了脏乱,而且因为装置典型具有某些电子方面,也减小了将液体产品引入装置中而导致的部件故障。
防止产品与空气接触也提高了局部用组合物的稳定性。因此,小袋可制得具有有限的顶部空间或无顶部空间和/或用不同于空气的非氧化气体,如氮填充。
小袋在一些实施方案中可以是柔韧的,而在其它实施方案中则是刚性的。当置于适当塑形的容器中时,柔韧袋在容器中的散热片周围变形,使得能够将最大的热效率传递至小袋,最后传递至其内容物。柔韧袋也可通过将内容物挤在手中而轻松地分配。具有柔性膜后盖的刚性泡囊包装可提供一个圆盘,使得当后盖片被除去后产品能够用手指取出。
加热过程中和使用过程中进出小袋及其内容物的热传递是重要的,因为它决定了小袋及其内容物加温和冷却的速度。因为传递至小袋内局部用组合物的热是构成小袋材料热阻的函数,仔细选择小袋表面材料使得小袋内的组合物能够在需要的时间范围内被加热,并且可保持容器内所需的温度以便立刻用于角质组织上。例如,增加小袋表面的厚度增加该表面的热阻。较高的热阻降低了表面至所述组合物的热传递速率。因而,具有较厚表面的小袋将花更长的时间来将所述组合物加温至具体的温度,但将保持所述组合物的温暖更长一段时间。热阻也受材料热传导率的影响。可使用具有较高热传导率的材料来降低表面的热阻。可使用具有较低热传导率的材料来使表面热阻更高。热传递面积也影响小袋表面的热阻。随着面积增加,热阻减小。较大热传递面积减少了小袋的加热和冷却时间。
也设想了构成同一小袋的材料组合。例如小袋的一个表面可具有较高的热阻。这减少了当使用者拿着小袋时与使用者手指的热损失。此表面接触时将感觉不到温暖。选择高热传导率的材料如箔来代替塑料,降低热阻。箔袋加热更迅速,但冷却也迅速。降低热阻的另一个方法是通过增加热传递面积。因此,材料的组合将提供隔热表面,同时热阻更小的表面将使得加温更迅速。
小袋可包括至少一个涂敷以或内含挥发性物质的表面。当所述小袋被加热时,挥发性物质如香料可在周围的空气中察觉到。
当局部用组合物已加温时颜色或不透明度改变的材料可非必需用于小袋表面。这将导致小袋表面的可视信号。
小袋的一个实施方案包含固体,包括粉末、小珠矿物等。在另一个实施方案中,一个小袋表面可包括局部用组合物涂敷器。例如,用作涂敷器的表面可包括为海绵状材料的部分。这种海绵状部分将确保局部用组合物均匀地涂敷在使用者的角质组织上。可供选择地,涂敷器可以是刷子、点滴器或注射器的形式。
在另一个实施方案中,小袋包含与基质组合的局部用组合物,以起到清洁、处理或其它作用。在一个优选的实施方案中,组合物与所述基质或小毛巾预先组合形成随后用于这些用途的擦拭物产品,如一次性擦拭物产品。在一个优选的实施方案中,所述擦拭物产品包括在小袋内用局部用组合物浸透的非织造底物。
小袋可制成多种形状,包括但不限于小袋、小盒、小池、泡罩、热成形杯、胶囊、安瓿瓶、框形、圆锥形、气球形、风箱形、具有多个侧面的柔韧或刚性小袋、注射器、点滴器或小瓶。小袋可以是平的、圆的或它们的组合。
容器
包括加热系统的容器包括用于可释放地接纳小袋的腔体。本文所利用的加热系统包括与腔体壁相关联的加热元件。可供选择地,加热元件可与多个腔体壁相联。例如,在其中多个小袋被同时加热的本发明实施方案中,加热元件可从邻近电能源的腔体壁伸展,沿腔体壁侧向伸展或完全在容器的整个内表面周围伸展。在一个可供选择的实施方案中,加热元件和/或散热片可位于腔体的中心,使得小袋可放置在每个侧面上并同时加热。
在一个实施方案中,加热系统使用手动开关启动。在另一个实施方案中,当将小袋插入容器的腔体内从而接通与腔体内壁相联系的开关时,加热系统被启动。小袋接合开关的区域被称为“接触点”。图8a显示有接触点890的小袋实施方案800,其被设计成使用位于在某些容器实施方案中腔体底部的开关来启动加热系统。图8b是小袋800的侧视图,而图8c是小袋800的透视图,两者还图示说明了接触点890。
设想用于本文所公开加热系统中的其它非必需部件是与所述加热元件相联系的散热片、以及非必需与所述散热片相联系的温度传感器。非必需地,可使用加热元件和电源之间的温度保险丝或熔丝。包括视觉反馈装置、听觉反馈装置、触觉反馈装置以及它们的组合的指示器可以与温度传感器、监测器以及它们的组合可操作地相关联。监测器可用来控制包括指示器的加热系统的所有功能。监测器可包括微处理器、微控制器、定时器、或传感器以及其它元件。
在另一个实施方案中,当将其外表面上具有一个或多个突出的小袋插入时,加热系统被启动。所述突出提供与位于腔体壁上开关的相联系。所述突出可提供“锁匙功能”以避免因将异物插入装置中而偶然开启加热系统,避免使此物体熔融并损坏容器。在另一个实施方案中,容器壁中的传感器识别小袋的存在,然后启动加热系统。当小袋移除时,加热系统停用,容器停止提供热量。传感器可基于当小袋存在时与其不存在时相反的电阻、电容、电感、光透射率、力、压力、电压、电流或其它方式的变化。例如,接收从发光二极管(LED)发出光的光电二极管可被小袋盖住,改变光电二极管的输出信号。这种光强度的变化可用于控制加热器。具有恰当改变所需传感器信号性质的小袋可提供锁和匙功能。
加温所述局部用组合物至其目标温度出现在约30秒至约5分钟内,优选约30秒至约2分钟内。所述组合物的目标温度介于约30℃和约65℃之间,优选介于约35℃和约65℃之间,更优选介于约37℃和约60℃之间,最优选介于约40℃和约55℃之间。
在一个可供选择的实施方案,加热系统保持所述组合物的目标温度一段预定的时间。时间长度为约1分钟至约1小时,优选约3分钟至约30分钟。
与加热元件接触的散热片可非必需用于传递和分配由加热元件产生的热。温度传感器可与散热片相联系,而监测器可与温度传感器相联系。当温度传感器产生信号,指示散热片超过其操作温度一段指定时间时,监测器可调节或中断散热片的电源使其冷却,从而将小袋内组合物的温度降至其所需的温度范围内。这种递送到加热元件的电源中断可起自动调温器、安全装置、节省电能装置的作用。如果小袋已在特定温度下加热了预定时间长度而未取出小袋,则加温被停止直到小袋被取出或替换,或直到加热元件以一些其它方式启动。另一方面,如果温度传感器产生信号,指示散热片低于其操作温度,则监测器可调节散热片的电源升高温度,从而将小袋内组合物的温度升高至其所需的范围内。
优选用于本文所公开发明的加热元件是电阻加热器。实施例包括,电阻合金线或箔、热导塑料、印刷在聚酯或其它挠性材料上的碳/银墨、腐蚀箔加热器、正温度系数加热器(PTC)(陶瓷石)、厚膜加热器、或由于电流的电阻而放热的电子部件。
可选择的具体类型的电阻合金线或箔型电阻加热器是:金属管中的绳/线元件、浇铸在加热器组件中的绳/线元件插件、线绕加热器、LCD加热器和陶瓷纤维绝缘线加热器。
适用于本文公开的发明中的其它加热器类型是:Peltier连接加热器、微波发射器、辐射加热元件、电灯泡和热灯。
也可利用混合时发生放热反应的化学物质来产生加温所述组合物所需的热量。实施例包括:水合反应热、无水反应热、溶解和中和反应热、氧化反应热、结晶反应热、电化加热、材料相变热、冷凝热等。
电能本身可由多种来源提供:AC或DC电源、电池、太阳能、易燃气体、化学反应、或这些的任何组合。可用于本发明的易燃气体包括已知用于便携式丁烷点火的卷发装置中的那些。
在其它变化形式中,容器包括指示器,该指示器与温度传感器、监测器或定时器可操作地相关联。当局部用组合物达到其目标温度或处于预定时间结束时,该指示器产生信号。指示器可发出“加温中”、“温暖”、“就绪”、“保持”“开启”或“关闭”的信号。指示器发出的信号可以是视觉信号、听觉信号或这些的组合。
容器的材料选择和热阻也影响它的性能。例如,散热片(如果存在的话)应当具有较低的热阻,并且如果它要迅速加温小袋,则应当储存热量最少。容器腔体的壁应当由额定为容器可经受的所需温度和电压的材料制成。Underwriters’Laboratories Inc.提供了这些材料的评定。除了必需的UL材料评定以外,容器腔体壁还可具有较高的热阻以防止与周围环境的热量损失。
虽然散热片通常用于本文所公开的容器中,但某些实施例不需要它。例如,由印刷在聚酯上的碳和银制成的柔性膜加热器如果与小袋直接相联系放置,可迅速有效地加热小袋。由ConductiveTechnologies,Inc.,York,PA生产的这种加热器用于医学应用,将静脉注射流体加热至体温。这些加热系统也是正温度系数加热器。
图1a图示说明了本文公开的容器100的实施方案。容器100显示了在容器腔体114内放置的小袋101。在此实施例中,电源为通过插头113传导的美国家用电源(110-120V)。
图1b图示说明图1a实施方案的右侧视图,未放置小袋。图1c是图1a容器的顶部平面视图,显示了前外壳111、腔体114、插头113和后外壳115。
图1d是图1a的分解图,未放置小袋。前外壳111和后外壳115围着包含微控制器的印刷电路板116。所述微控制器存储和执行控制所有其它部件的软件指令。加热元件117与散热片118可操作地相关联。在此实施方案中,当插入小袋时开关119被压下,启动加热元件117。内板110构成腔体114的后壁以包含小袋。小袋台121安装在内板110的前表面上。发光二极管(LED)123发出信号指示容器100是处于下文所述的升温模式还是保温模式。物品122是硅氧烷橡胶绝缘,保护印刷电路板(PCB)与加热元件隔离。电阻温度检测器(RTD)127测量加热元件或散热片的温度。在TCO测量的温度超出它的额定操作温度的情况下,未示出的热保险丝(TCO)切断加热元件的电流。在此实施方案中,用于装置中的TCO具有的UL额定功能温度为120℃。上面提到的物品119是开关。开关伸入接纳小袋的腔体114内。当插入小袋时,开关119被触发,启动加热元件117。插头113使加热元件117接通电流。
图2a图示说明本文所公开容器200的第二实施方案。在此实施例中,容器包含图2c中所示的电池233。容器200的前外壳211围着腔体214的前部。
图2b图示说明了图2a实施方案的右侧视图,显示了容器200的后外壳215。
图2c是图2a沿线A-A截取的剖面图。前外壳211和后外壳215围着腔体214和加热系统(未示出)。
图2d是图2a容器200的顶部平面视图。
图2e显示容器200的后外壳215。物品250是后外壳的开口,使容器能够通过合适的挂钩来固定。
图3a显示本文所公开容器的第三实施方案。此容器300被设计成同时加热两个小袋。这些小袋可接纳相同或不同的局部用组合物。物品314a和314b是容器腔体内小袋插入的两个区域。
图3b是进一步图示说明容器300的顶部平面视图。
图4a显示了另一个实施方案,其中容器400为了再充电被固定在对接底座431上,该底座通过插头413接通电流。图4c是沿图4b(其为400的顶部平面视图)的线A-A截取的带对接底座容器的剖面图。此横截面显示固定在对接底座431上时可再充电的电池433。此实施方案能够使用可再充电的电池,因此当其电池完全充满时,容器可在遥远的地方使用。图4d显示了进一步图示说明容器400的左侧视图。
加热周期可非必需包括两种截然不同的模式:升温模式(小袋和其内容物正在被加温时)和保温模式。在保温模式过程中,小袋及其内容物保持在恒定的温度。如果小袋在加热周期中的任何时候取出,加热器将关闭。
参考图1作为举例说明,在升温模式过程中,图1d中所示的电阻温度检测器(RTD)127测量加热器至散热片连接处的温度。印刷电路板116内的微处理器计算加热器的升温速度,使得小袋及其内容物在3分钟内达到50℃的温度。
升温模式完成后,进入保温模式。在保温模式过程中,加热器的温度被设为60℃保持15分钟。如果15分钟后小袋未取出,则加热器关闭。如果容器要重新再次加热,使用者必须取出小袋并再次插入。如果小袋重新插入,则加热周期将重复。
图9a是第五个实施方案容器900的透视图,所述容器具有两个加热元件和两个散热片、前外壳911、后外壳915和插头913。图9b是容器900的前视平面图,显示了前外壳911。图9c是沿图9b的线B-B截取的容器900的剖面图。物品917a和917b是加热元件。物品991a和918b是邻近加热元件的散热片。
当局部用组合物已加温时颜色或不透明度改变的材料可非必需地用于容器中。这将导致容器的视觉信号。
方法
处理角质组织的方法包括第一步,使用以上所述的容器加温小袋内所包含的局部用组合物。电源为加热系统提供足够的能量,使小袋内的组合物加温至足以提供容易涂敷到角质组织上但不易流动至涂敷时从表面上流下的目标温度。通常,温度为约30℃至65℃。将加温后的组合物从小袋内取出,然后涂敷到角质组织上。
局部用组合物可长期涂敷。“长期局部涂敷”是指长期持续地局部涂敷组合物,优选时间为至少约一个星期,更优选至少约一个月,甚至更优选至少约三个月,甚至更优选至少约六个月,还甚至更优选至少约一年。典型地,依照每天约一次的规律涂敷,然而涂敷频率可以在约每周一次至约每天三次或更多次的范围内变化。
方案
使用以上所述容器的皮肤护理方案包括从小袋分类中选择小袋,将该小袋插入可释放地接纳小袋的容器中,然后启动与该容器可操作地相关联的加热系统。接着局部用组合物在小袋内被加温。加温后,打开小袋,将加温后的组合物涂敷在使用者的皮肤上。与如上所略述的类似,长期涂敷局部用组合物的日程计划可用于皮肤护理方案。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考;任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此,有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (24)
1.一种用于处理角质组织的方法,所述方法包括:
a)使用容器加温包含在小袋内的局部用组合物,所述容器包括:
i)限定用于可释放地接纳至少一个所述小袋的腔体的壁;
ii)与所述腔体的一个或多个所述壁相关联的加热系统;
iii)与所述加热系统可操作地相关联的电源,所述电源用于为所述加热系统提供足够的能量以将所述组合物加温至目标温度;
b)将所述加温后的局部用组合物涂敷到所述角质组织上。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述组合物包含至少一种活性成分,所述活性成分选自:脱屑活性物质;抗痤疮活性物质;抗皱纹活性物质;抗萎缩活性物质;抗氧化剂;自由基清除剂;螯合剂;类黄酮;抗炎剂;抗蜂窝组织剂;晒黑活性物质;亮肤剂;抗微生物和抗真菌活性物质;防晒活性物质;调理剂;水溶性维生素;颗粒物质;糖胺;维生素B3化合物;类视色素;肽;植物甾醇;己脒定及其衍生物;二烷酰基羟脯氨酸化合物;水杨酸化合物;N-酰氨基酸化合物;脱氢乙酸、其异构体、盐及其衍生物;紧肤剂以及它们的混合物。
3.如权利要求2或3所述的方法,其中所述局部用组合物在其目标温度时具有介于10,000cps和500,000cps之间的粘度。
4.如上述任一项权利要求所述的方法,其中当加温所述组合物时,它的粘度保持在其加温之前粘度的20%内。
5.如上述任一项权利要求所述的方法,其中所述组合物在环境温度时为固体。
6.如上述任一项权利要求所述的方法,其中所述局部用组合物包含油包水乳液。
7.如上述任一项权利要求所述的方法,其中所述局部用组合物包含至少1%的蜡质材料。
8.一种用于加温包含在小袋内的局部用组合物的容器,所述容器包括:
i)限定用于可释放地接纳至少一个所述小袋的腔体的壁;
ii)与一个或多个所述腔体的所述壁相关联的加热系统,其中所述加热系统具有达到和保持所述局部用组合物目标温度的能力;和
iii)与所述加热系统可操作地相关联的电源,所述电源用于为所述加热系统提供能量。
9.如权利要求8所述的容器,其中所述加热系统由监测器控制。
10.如权利要求8或9所述的容器,其中所述容器还包括指示器,所述指示器与所述监测器可操作地相关联,以在所述目标温度时产生信号。
11.如权利要求8至10中任一项所述的容器,所述容器还包括与指示器可操作地相关联的温度传感器,所述指示器在所述目标温度时产生信号,其中所述信号选自视觉、听觉和触觉信号、以及它们的组合。
12.如权利要求8至11中任一项所述的容器,其中所述加热系统通过将所述小袋插入所述腔体中来启动。
13.如权利要求8至11中任一项所述的容器,其中所述加热系统通过手动开关来启动。
14.如权利要求8至13中任一项所述的容器,其中所述加热系统在约30秒至约5分钟内将所述局部用组合物加温至其目标温度。
15.如权利要求8至14中任一项所述的容器,其中所述加热系统保持所述组合物的所述目标温度一段预定的时间。
16.如权利要求8至15中任一项所述的容器,其中所述加热系统包括:
a)与邻近所述电源的所述腔体壁相关联的加热元件;
b)与所述加热元件可操作地相关联的散热片;
c)与所述散热片相联系的温度传感器;和
d)与所述温度传感器相联系的监测器,所述监测器能够在预定的时间中断从所述电源至所述加热元件的能量递送。
17.如权利要求8至16中任一项所述的容器,其中所述电源由AC/DC家用电源、电池、太阳能、易燃气体、化学反应以及它们的任何组合来提供。
18.如权利要求8至17中任一项所述的容器,所述容器还包括定时器。
19.如权利要求8至17中任一项所述的容器,所述容器包括一种元件,所述元件选自位于所述腔体的所述壁内的传感器、开关以及它们的组合,所述元件能够与所述小袋表面上的一个或多个突出或接触点相联系。
20.一种用于处理角质组织的药剂盒,所述药剂盒包括:
a)至少一种局部用组合物,所述组合物包含至少一种活性成分;
a)至少一个小袋,所述小袋包括限定至少一个用于包含所述组合物的室的表面;和
ii)如权利要求8至19中任一项所述的容器。
21.如权利要求20所述的药剂盒,其中所述小袋包含单位剂量的所述局部用组合物。
22.如权利要求20或21所述的药剂盒,其中所述小袋包含0.5mL至5mL的所述局部用组合物。
23.如权利要求20至22中任一项所述的药剂盒,其中所述加热系统包括与所述腔体壁相关联的加热元件以及与所述加热元件可操作地相关联的散热片,并且其中当被插入到所述容器中时所述小袋在所述散热片周围变形。
24.一种皮肤护理方案,所述方案包括:
a)从小袋分类中选择一种小袋,所述小袋包括至少一个包含护肤组合物的室;
b)将所述小袋插入如权利要求8至19中任一项所述的容器中;
c)启动所述加热系统,从而加温包含在所述小袋中的组合物;
d)加温后打开所述小袋;
e)将所述加温后的组合物涂敷到使用者的角质组织上,每天至少一次。
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