CN1918983A - 一种昆虫标本的制作方法 - Google Patents
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Abstract
一种昆虫标本的制作方法，是将活体昆虫经过固定、乙醇逐级脱水，再经过置换、渗透、凝固或聚合而制得昆虫标本。通过该方法逐步将昆虫体内的水分被环氧树脂或树胶所替换，又使得环氧树脂或树胶在昆虫体内缓慢的聚合，从而保持了昆虫原有的色泽和形态结构，而且该标本不会腐烂、虫蛀，成为永久性保存的标本，并且该标本还能进一步用于昆虫细胞的显微结构和超微结构的研究。
Description
技术领域
本发明涉及动物标本的制作方法，具体属于一种能够永久保存的昆虫标本的制作方法。
背景技术
为了将昆虫在较长的一段时间内保存，需要制成标本，目前的昆虫标本主要是浸制标本、干制标本和包埋的标本，也称琥珀标本(包埋剂选用有机玻璃、松香和脲醛树脂)。浸制标本，虽然可以将整虫进行有效的保存，但标本很快会失去原有的色泽；干制标本，虽然在一段时间内可以保持标本原有的色泽，但标本或多或少的有一些变形，同时很容易被虫蛀；有机玻璃、松香和脲醛树脂包埋的标本主要是包埋一些具有几丁质外壳而个体较小的昆虫，这些昆虫的特点是经过自然干燥，昆虫表面不会变形，但体内的组织和细胞结构已经被破坏，只能观赏，不能用做进一步的结构研究。由于昆虫本身含有较多的水分，故将昆虫进行完整的保存，尤其是较大的个体有一定的困难。
发明内容
本发明的目的在于提供一种既能保持昆虫原有的色泽，又能保持昆虫的形态结构，同时还能使标本防潮、防蛀和永久保存的昆虫标本制作方法以及该方法制得的标本，并且该标本还能进一步用于昆虫细胞的显微结构和超微结构的研究。
本发明昆虫标本的制作方法总的构思是：将昆虫通过固定、脱水、置换、渗透，最终用环氧树脂或中性树胶替换掉昆虫体内的水分，并使环氧树脂或树胶在昆虫体内缓慢地聚合或凝固，这便使昆虫保持原有的形态结构，成为能永久保存的标本。
本发明提供的一种昆虫标本的制作方法，其特征在于依次包括如下步骤：
(1)将活体昆虫用固定液固定；所述的固定液选自浓度为3-7％的戊二醛溶液、75％的乙醇溶液、10％的福尔马林或Bouin’s固定液；所述的固定是将活的昆虫置于固定液中浸泡30-60分钟；
(2)将固定后的昆虫用乙醇逐级脱水；即经过浓度分别为35％、50％、75％、85％、95％、100％乙醇的脱水，每个梯度脱水30-60分钟，最终将昆虫体内的水分逐渐被乙醇所替换；
(3)将脱水后的昆虫体内的乙醇用乙醇和二甲苯梯度混合液逐级置换，所述各梯度混合液中二甲苯所占体积比分别为35％、50％、75％、85％、95％、100％，每个梯度置换时间30-60分钟；
(4)将置换后的昆虫用二甲苯和中性树胶按体积比7∶3的混合液渗透1小时，2∶3的混合液渗透2-3次，每次1-2小时；
(5)使渗透入昆虫体内的中性树胶凝固；即将经渗透的昆虫在二甲苯和中性树胶按体积比2∶3的混合液中过夜，然后取出，除去多余的树胶，晾干即成昆虫标本。
本发明提供的另一种昆虫标本的制作方法，其特征在于依次包括如下步骤：
(1)将活体昆虫用固定液固定；
(2)将固定后的昆虫用乙醇逐级脱水；
(3)将脱水后的昆虫体内的乙醇用丙酮和乙醇梯度混合液逐级置换，所述各梯度混合液中丙酮所占体积比为35％、50％、75％、85％、95％、100％，每个梯度置换30-60分钟；
(4)用环氧树脂618渗透剂或Epon812渗透剂逐级渗透；
所述的树脂618渗透剂配方为：
树脂618 DDSA DBP BMP-30
30g 16.3g 2.5g 0.6g
所述的618渗透剂逐级渗透，即将经过丙酮逐级置换的昆虫置于按体积比树脂618渗透剂∶丙酮-1∶1的混合液中，在室温下放置3小时，再经树脂618渗透剂∶丙酮-3∶1混合液，室温下放置3小时，然后在树脂618渗透剂中室温下放置10小时；
所述的Epon812渗透剂的配方为：
Epon812 DDSA MNA DMP-30
13ml 8ml 7ml 0.6ml
所述的Epon812渗透剂逐级渗透，即将丙酮中的昆虫置于按体积比Epon812渗透剂∶丙酮-1∶1的混合液中，在室温下放置3小时，再经Epon812渗透剂∶丙酮-3∶1混合液室温下放置3小时，然后在Epon812渗透剂中室温下放置10小时；
(5)将上述环氧树脂618渗透剂或Epon812渗透剂渗透的昆虫置于35℃下24小时、45℃下24小时、68℃下48小时进行聚合，即成昆虫标本。
以上昆虫标本的制作方法，还可以在固定、脱水、置换和渗透步骤中同时进行减压，即将固定、脱水、置换和渗透步骤中的容器置于减压器中抽真空减压，这样可促使液体更好的渗入昆虫的组织和细胞中。
按照本发明昆虫标本的制作方法制做的昆虫标本，也属于本发明保护的范围。由于将环氧树脂或中性树胶完全代替了昆虫体内的水分，又使得环氧树脂或中性树胶在昆虫组织、细胞内缓慢的聚合或凝固，不仅保持了昆虫标本原有的色泽和形态，而且该标本不会腐烂、虫蛀，成为永久性保存的标本。
与已有技术和产品相比本发明具有以下特点：(1)、通过固定剂对活体样品的直接处理，固定剂可通过口腔和昆虫的气孔进入昆虫体内，较好的保持虫体的组织和细胞的形态结构，同时具有杀菌和防腐的作用。(2)、通过乙醇逐级脱水不会引起组织和细胞的收缩，故不会导致虫体变形。(3)、通过置换和渗透，可以将树脂或树胶进入到昆虫的组织和细胞中，使昆虫体内的水分被树脂或树胶所替换。(4)、在凝固或聚合时温度逐步提高，这样可使聚合作用缓慢进行，避免聚合损伤。(5)、本方法制作的标本还可以进一步用于昆虫的组织和细胞结构的研究，或超微结构的研究。(6)、本方法也可制作较大的昆虫个体标本。
具体实施方式
实施例1，
方法步骤如下：
1.固定：将活的昆虫置于浓度为7％的戊二醛固定液中60分钟。
2.乙醇逐级脱水：将固定后的昆虫进行整形，经过浓度为35％、50％、75％、85％、95％、100％乙醇，每个梯度浸泡30-60分钟。
3.置换：将100％乙醇中的昆虫标本经乙醇和二甲苯混合液，其中二甲苯所占体积比为35％、50％、75％、85％、95％、100％，每个梯度置换30-60分钟；
4.渗透：经二甲苯和中性树胶混合液，其中中性树胶所占体积比为30％渗透1小时，60％渗透3次，每次1小时；
5.凝固：将置于步骤4中体积比为60％中性树胶中的昆虫过夜，然后取出，除去多余的树胶，直到晾干。
实施例2，
方法步骤如下：
1.固定：同实施例1。
2.乙醇逐级脱水：同实施例1。
3.置换：经丙酮和乙醇混合液，其中丙酮所占体积比为35％、50％、75％、85％、95％、100％，每个梯度30-60分钟。
4.渗透：使用的树脂618渗透剂配方为：
树脂618 DDSA DBP BMP-30
30g 16.3g 2.5g 0.6g
将丙酮中的昆虫置于按体积比树脂618渗透剂∶丙酮-1∶1(室温，3小时)，树脂618渗透剂∶丙酮-3∶1(室温，3小时)，树脂618渗透剂(室温，10小时)。
5.聚合：将树脂618渗透剂中的昆虫取出，除去多余的树脂618渗透剂，在35℃放置24小时，45℃24小时，68℃48小时。
实施例3，方法步骤如下：
1.固定：同实施例1。
2.乙醇逐级脱水：同实施例1。
3.置换：同实施例2。
4.渗透：使用Epon812渗透剂的配方为：
Epon812 DDSA MNA DMP-30
13ml 8ml 7ml 0.6ml
将丙酮中的昆虫置于按体积比Epon812渗透剂∶丙酮-1∶1(室温，渗透3小时)，Epon812渗透剂∶丙酮-3∶1(室温，渗透3小时)，Epon812渗透剂(室温，渗透10小时)。
5.聚合：同实施例2。
以上实施例制得的昆虫标本，不仅保持了昆虫标本原有的色泽和形态，而且该标本不腐烂、不虫蛀，成为永久性保存的标本。
Claims (4)
1、一种昆虫标本的制作方法，其特征在于依次包括如下步骤：
(1)将活体昆虫用固定液固定；
(2)将固定后的昆虫用乙醇逐级脱水；
(3)将脱水后的昆虫体内的乙醇用乙醇和二甲苯梯度混合液逐级置换，所述各梯度混合液中二甲苯所占体积比分别为35％、50％、75％、85％、95％、100％，每个梯度置换时间30-60分钟；
(4)将置换后的昆虫用二甲苯和中性树胶按体积比7∶3的混合液渗透1小时，2∶3的混合液渗透2-3次，每次1-2小时；
(5)使渗透入昆虫体内的中性树胶凝固；即将经渗透的昆虫在二甲苯和中性树胶按体积比2∶3的混合液中过夜，然后取出，除去多余的树胶，晾干即成昆虫标本。
2、一种昆虫标本的制作方法，其特征在于依次包括如下步骤：
(1)将活体昆虫用固定液固定；
(2)将固定后的昆虫用乙醇逐级脱水；
(3)将脱水后的昆虫体内的乙醇用丙酮和乙醇梯度混合液逐级置换，所述各梯度混合液中丙酮所占体积比为35％、50％、75％、85％、95％、100％，每个梯度置换30-60分钟；
(4)用环氧树脂618渗透剂或Epon812渗透剂逐级渗透；
(5)将上述渗透的昆虫置于35℃下24小时、45℃下24小时、68℃下48小时即成昆虫标本。
3、根据权利要求1或2所述的昆虫标本的制作方法，其特征是可在固定、脱水、置换、渗透步骤中同时进行减压。
4、按照权利要求1或2所述的昆虫标本制作方法制成的昆虫标本。
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