CN1895546A - 具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物 - Google Patents
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Abstract
一种具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，它是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的药剂：枸杞有效成份提取物7～30、玉竹有效成份提取物5～20、黄精有效成份提取物5～10、黄芪有效成份提取物15～30、茯苓有效成份提取物4～8、西洋参有效成份提取物4～10、壳聚糖0.3～20。上述药剂可制成胶囊和口服液。本发明将多种中药原料中的有效成份——生物多糖提取出来，并加以有机组合，形成了集治疗和保健功能于一体的新的中药组合物。
Description
技术领域
本发明涉及含生物多糖的中药组合物，特别是涉及一种具有治疗和保健功能的杞多糖组合物。
背景技术
目前，天然药物的研发应用在世界各国发展迅速，欧美国家也普遍开展了天然中药的应用，我国则向中草药应用的现代化方向迅速发展。我国传统中药是一个巨大的药学宝库，在我国医疗体系中占有重要的地位。但传统中药大多只停留在粗放应用的水平上，也就是将传统的中草药组成不同的配方，并通过熬制等一些常规的方法制成不同剂型的中药，其中的大量的生物活性物质并未能充分有效地加以利用。而科学研究告诉我们，许多中草药中都含有一种叫“生物多糖”的物质，它是一种生物活性物质，广泛存在于动植物中，但它必须通过特殊的提取工艺才能获得。生物多糖是无毒副作用的天然提取物，是安全有效的天然成分。其作为药物和保健品的作用在于，它是以生物的特殊营养和生物活性来调节人体的生理功能，从而参与生物体内的多种生命活动，改善人体的生理平衡，给人类带来健康。生物多糖也是细胞的组成成分，能与细胞融合，具有活化细胞和修复细胞的能力，能促进细胞新陈代谢，诱生细胞产生干扰素，从而达到细胞层次的保护和治疗。所以，生物多糖对细胞的保护和治疗，也就起到了对基因的保护和治疗，这也正是其作为保健品和生物医药品所应起的作用。大量科学实验也已证明，生物多糖所具有独特的生物活性对抑制“自由基”、抗衰老、抑制肿瘤细胞的扩散及抗肿瘤以及对肝炎、糖尿病、心血管疾病的防治等都具有显著作用。生物多糖不仅可以作为生物食品和生物保健食品，而且作为药物的研究开发应用，己给肿瘤的化疗及其它疾病的防治开辟了新领域，其作为生物反应调节剂也将有更广阔的前景。对生物多糖的研发应用已引起人们的广泛重视。
在我国传统中药中，枸杞、玉竹、黄精、黄芪、茯苓等都是重要的原料，其中都富含生物多糖，但这些生物多糖并未得到充分有效的利用。壳聚糖是一种存在于海洋生物内的生物多糖，它的应用也仍处于初级阶段。
发明内容
本发明旨在充分有效地发挥和利用中药中含有的生物多糖的防病治病功能，而提供一种集治疗和保健功能于一体的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物。
为实现上述目的，本发明提供一种具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，该药物组合物是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的药剂：
枸杞有效成份提取物 10～35
玉竹有效成份提取物 5～20
黄精有效成份提取物 5～15
黄芪有效成份提取物 15～35
茯苓有效成份提取物 4～8
西洋参有效成份提取物 5～10
壳聚糖 0.3～20。
该药剂各组分的有效成份提取物的最佳重量百分配比为：
枸杞有效成份提取物 25
玉竹有效成份提取物 10
黄精有效成份提取物 10
黄芪有效成份提取物 25
茯苓有效成份提取物 7
西洋参有效成份提取物 8
壳聚糖 15。
枸杞，玉竹，黄精，黄芪，茯苓，西洋参及壳聚糖的有效成份提取物主要为生物多糖。
所述药剂各组分的有效成份提取物的提取方法分别为：
(1)、枸杞：将枸杞子置于提取容器中，用浓度为90％的乙醇在60℃～70℃温度内回流1～3次，过滤的乙醇液送到乙醇回收罐，滤渣用6～8倍水于90℃～100℃温度内提取2～4次，过滤后的提取液经浓缩后，浓缩液由浓度为95％的乙醇醇沉，静置、离心后的固体再经乙醇、丙酮洗涤，然后真空干燥得枸杞多糖，或
将枸杞子置于浓度为85％～90％的乙醇容器中，在60℃～70℃温度下浸渍回流1小时后过滤，滤液送乙醇回收贮罐，枸杞子滤渣置于打浆机中打成浆液，再加4～7倍水于提取罐内，在90℃～100℃温度内提取1～3次，合并二次提取液，经过滤、浓缩后真空干燥得产品；
(2)、玉竹：将玉竹根打碎成小颗粒，在提取容器中用85％浓度的乙醇在60℃～70℃的温度内回流提取1～3次，过滤后的滤液为乙醇提取物，回收乙醇后的膏体加水溶解再以正丁醇萃取，经回收正丁醇后的膏体真空干燥成主要含甾体皂苷的粉末；或
将上述步骤中乙醇提取过滤后的滤渣置于提取罐内，加4～7倍水在90℃～100℃温度范围内提取2～3次，然后将合并滤液经过滤、浓缩后喷雾干燥或真空干燥制成粉末；
(3)、黄芪：将黄芪打碎成小颗粒，用40℃～50℃的热水浸渍1～3小时后，在提取罐内加4～7倍水，在90℃～100℃的温度范围内水提1～3次，合并两次滤液，经浓缩后以85％浓度的乙醇醇沉1～3次，沉淀物加水适量溶解，离心除去不溶物，所得溶液经真空浓缩、真空干燥得黄芪粗多糖；
(4)、茯苓：将获苓粉碎成粉末，以4～7倍水在90℃～100℃的温度范围提取1～3次，合并两次滤液，真空浓缩后加入浓度85％的乙醇静置12～24小时，弃去上清液，沉淀物经真空干燥得水溶性茯苓多糖；
(5)、黄精：将黄精洗去表面杂质并切片，用浓度为60％的乙醇浸渍1～3小时后，再加入3～5倍浓度为60％的乙醇回流1～3次，每次1～2小时，过滤1～3次，回流提取液回收入醇后得黄精浸膏，浸膏用4～5倍水搅拌溶解，或
将过滤乙醇提取液后的黄精滤渣在90℃～100℃温度范围内水提取1～3次，每次1～2小时，将两次过滤液混合再与上述步骤中所得浸膏的水溶解液合并进入浓缩锅真空浓缩，再真空干燥后得含有黄精粗多糖的干燥粉末；
(6)、西洋参：将西洋参粉碎后用7～10倍水量在30～50℃恒温浸泡3～5小时，过滤后的浸泡液留用，滤渣用5～7倍水量在80℃温度提取2～4次，每次1～2小时，过滤后的三次滤液合并后送至真空浓缩罐浓缩后真空干燥或喷雾干燥得膏粉，膏粉加适量水成稠膏，在沸水浴中依次以正丁醇洗涤，经减压回收正丁醇后再真空干燥得西洋参粗总皂苷；
(7)、壳聚糖：将浓度为80％的粗甲壳素在均相体系中进一步脱乙酰基后，溶于相当于原料重量8～10％倍量的浓度为3～6％的醋酸中，缓慢加入浓度为10％的碱液至出现粘液为度，冷却至5℃～25℃，静置水解3～5小时，再用稀酸中和至PH值8～9，同时产生絮状物，不断搅拌至絮状物不再产生为止，经分离后得壳聚糖精品。
所述药剂是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的胶囊：
枸杞有效成份提取物 20～30
玉竹有效成份提取物 10～20
黄精有效成份提取物 5～10
黄芪有效成份提取物 15～35
茯苓有效成份提取物 4～8
西洋参有效成份提取物 5～10
壳聚糖 12～20。
该胶囊的制作方法如下：
a、将所提取的各组分的有效成份经过滤、真空浓缩、分离、干燥所得到的粉末按所述配比量置于三维混合机内进行混合；
b、混合均匀后的混合物送入胶囊填充机填充，再经抛光后装瓶。
所述药剂是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的口服液：
枸杞有效成份提取物 7～15
玉竹有效成份提取物 5～10
黄精有效成份提取物 5～10
黄芪有效成份提取物 15～20
茯苓有效成份提取物 4～8
西洋参有效成份提取物 4～8
壳聚糖 0.3～1
余量为水。
该口服液的制作方法如下：
a、将所提取的含各组分的有效成份的药液经过滤、真空浓缩后按所述配比送入罐装机罐装；
b、罐装后的口服液经灭菌后得成品。
本发明的贡献在于，它通过特殊的工艺将中药原料中的有效成份——生物多糖提取出来，并加以有机组合，形成了集治疗和保健功能于一体的新的中药组合物，通过其多种生物多糖所具有的生物活性，不仅可用于免疫调节、防治糖尿病、肝病、高血压、抗衰老、抗肿瘤等目的，而且能有效清除人体内的自由基及其它毒素，调节生理平衡，预防老年人多种疾病的发生及人体健康恢复。
附图说明
图1是本发明的实施例的胶囊制作方法工艺流程图。
图2是本发明的实施例的口服液制作方法工艺流程图。
具体实施方式
下列实施例是对本发明的进一步解释和说明，对本发明不构成任何限制。
本发明的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物是由中药原料中提取的有效成份所组成的药剂，它可制成胶囊和口服液两种剂型，其最佳重量百分配比为：
枸杞有效成份提取物 25
玉竹有效成份提取物 10
黄精有效成份提取物 10
黄芪有效成份提取物 25
茯苓有效成份提取物 7
西洋参有效成份提取物 8
壳聚糖 15。
枸杞，玉竹，黄精，黄芪，茯苓，西洋参及壳聚糖的有效成份提取物主要为生物多糖。
实施例1
本例给出剂型为胶囊的药剂及其制备方法，杞多糖药物组合物胶囊是由下列组分的有效成份提取物按如下配比制成(重量份)：
枸杞有效成份提取物 25
玉竹有效成份提取物 15
黄精有效成份提取物 7
黄芪有效成份提取物 25
茯苓有效成份提取物 6
西洋参有效成份提取物 8
壳聚糖 15。
该胶囊的制作方法如下：
a、首先提取上述各组分的有效成份，其提取方法分别为：
(1)、枸杞：将枸杞子置于提取容器中，用浓度为90％的乙醇在65℃温度回流两次，过滤的乙醇液送到乙醇回收罐，滤渣用7倍的水于95℃温度内提取3次，过滤后的提取液经浓缩后，浓缩液由浓度为95％的乙醇醇沉，静置、离心后的固体再经乙醇、丙酮洗涤，然后真空干燥得枸杞多糖，此法提取后提到枸杞子的有效成份为枸杞多糖。
枸杞亦可通过另一种方法提取：将枸杞子置于浓度为90％的乙醇容器中，在65℃温度浸渍回流1小时后过滤，滤液送乙醇回收贮罐，枸杞子滤渣置于打浆机中打成浆液，再加6倍水于提取罐内，在95℃温度提取两次，合并二次提取液，经过滤、浓缩后真空干燥得产品。此法提取后提到枸杞子的有效成份除枸杞多糖外，还含有氨基酸等其它成分。
(2)、玉竹：将玉竹根打碎成小颗粒，在提取容器中用85％浓度的乙醇在65℃的温度回流提取两次，过滤后的滤液为乙醇提取物，回收乙醇后的膏体加水溶解再以正丁醇萃取，经回收正丁醇后的膏体真空干燥成粉末，主要为甾体皂苷等成分。
玉竹亦可通过另一种方法提取：将上述步骤中乙醇提取过滤后的滤渣置于提取罐内，加6倍水在95℃温度提取3次，然后将合并滤液经过滤、浓缩后喷雾干燥或真空干燥制成粉末。主要成分为玉竹多糖类、氨基酸类等。
(3)、黄芪：将黄芪打碎成小颗粒，用45℃的热水浸渍2小时后，在提取罐内加6倍水，在95℃的温度水提两次，合并两次滤液，经浓缩后以85％浓度的乙醇醇沉两次，沉淀物加水适量溶解，离心除去不溶物，所得溶液经真空浓缩、真空干燥得黄芪粗多糖。
(4)、茯苓：将获苓粉碎成粉末，以6倍水在95℃的温度提取两次，合并两次滤液，真空浓缩后加入浓度85％的乙醇静置24小时，弃去上清液，沉淀物经真空干燥得水溶性茯苓多糖。
(5)、黄精：将黄精洗去表面杂质并切片，用浓度为60％的乙醇浸渍两小时后，再加入4倍浓度为60％的乙醇回流两次，每次2小时，过滤两次，回流提取液回收入醇后得黄精浸膏，浸膏用4倍水搅拌溶解。
黄精亦可通过另一种方法提取：将过滤乙醇提取液后的黄精滤渣在95℃温度水提取两次，每次2小时，将两次过滤液混合再与上述步骤中所得浸膏的水溶解液合并进入浓缩锅真空浓缩，再真空干燥后得含有黄精粗多糖的干燥粉末。
(6)、西洋参：将西洋参粉碎后用8倍水量在40℃恒温浸泡4小时，过滤后的浸泡液留用，滤渣用6倍水量在80℃温度提取3次，每次2小时，过滤后的三次滤液合并后送至真空浓缩罐浓缩后真空干燥或喷雾干燥得膏粉，膏粉加适量水成稠膏，在沸水浴中依次以正丁醇洗涤，经减压回收正丁醇后再真空干燥得西洋参粗总皂苷。
(7)、壳聚糖：将浓度为80％的粗甲壳素在均相体系中进一步脱乙酰基后，溶于相当于原料重量9％倍量的浓度为5％的醋酸中，缓慢加入浓度为10％的碱液至出现粘液为度，冷却至15℃，静置水解4小时，再用稀酸中和至PH值8.5，同时产生絮状物，不断搅拌至絮状物不再产生为止，经分离后得壳聚糖精品。
b、将所提取的各组分的有效成份经过滤、真空浓缩、分离、干燥所得到粉末按上述胶囊配比量置于三维混合机内进行混合。
c、混合均匀后的混合物送入胶囊填充机填充，再经抛光后装瓶。
实施例2
本例给出剂型为口服液的药剂及其制备方法，杞多糖药物组合物口服液是由下列组分的有效成份提取物按如下配比制成(重量％)：
枸杞有效成份提取物 10
玉竹有效成份提取物 7
黄精有效成份提取物 7
黄芪有效成份提取物 18
茯苓有效成份提取物 6
西洋参有效成份提取物 6
壳聚糖 0.7
余量为水。
该口服液的制作方法如下：
a、首先提取上述各组分的有效成份，其提取方法同实施例1。
b、将所提取的含各组分的有效成份的药液经过滤、真空浓缩后按上述口服液配比送入罐装机罐装。
c、罐装后的口服液经灭菌后得成品。
Claims (8)
1、一种具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，它是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的药剂：
枸杞有效成份提取物 10～35
玉竹有效成份提取物 5～20
黄精有效成份提取物 5～15
黄芪有效成份提取物 15～35
茯苓有效成份提取物 4～8
西洋参有效成份提取物 5～10
壳聚糖 0.3～20。
2、如权利要求1所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，其中，各组分的有效成份提取物的最佳重量百分配比为：
枸杞有效成份提取物 25
玉竹有效成份提取物 10
黄精有效成份提取物 10
黄芪有效成份提取物 25
茯苓有效成份提取物 7
西洋参有效成份提取物 8
壳聚糖 15。
3、如权利要求1或2所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，枸杞，玉竹，黄精，黄芪，茯苓，西洋参及壳聚糖的有效成份提取物主要为生物多糖。
4、如权利要求3所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，所述药剂各组分的有效成份提取物的提取方法分别为：
(1)、枸杞：将枸杞子置于提取容器中，用浓度为90％的乙醇在60℃～70℃温度内回流1～3次，过滤的乙醇液送到乙醇回收罐，滤渣用6～8倍水于90℃～100℃温度内提取2～4次，过滤后的提取液经浓缩后，浓缩液由浓度为95％的乙醇醇沉，静置、离心后的固体再经乙醇、丙酮洗涤，然后真空干燥得枸杞多糖，或
将枸杞子置于浓度为85％～90％的乙醇容器中，在60℃～70℃温度下浸渍回流1小时后过滤，滤液送乙醇回收贮罐，枸杞子滤渣置于打浆机中打成浆液，再加4～7倍水于提取罐内，在90℃～100℃温度内提取1～3次，合并二次提取液，经过滤、浓缩后真空干燥得产品；
(2)、玉竹：将玉竹根打碎成小颗粒，在提取容器中用85％浓度的乙醇在60℃～70℃的温度内回流提取1～3次，过滤后的滤液为乙醇提取物，回收乙醇后的膏体加水溶解再以正丁醇萃取，经回收正丁醇后的膏体真空干燥成主要含多糖的粉末；或
将上述步骤中乙醇提取过滤后的滤渣置于提取罐内，加4～7倍水在90℃～100℃温度范围内提取2～3次，然后将合并滤液经过滤、浓缩后喷雾干燥或真空干燥制成粉末；
(3)、黄芪：将黄芪打碎成小颗粒，用40℃～50℃的热水浸渍1～3小时后，在提取罐内加4～7倍水，在90℃～100℃的温度范围内水提1～3次，合并两次滤液，经浓缩后以85％浓度的乙醇醇沉1～3次，沉淀物加水适量溶解，离心除去不溶物，所得溶液经真空浓缩、真空干燥得黄芪粗多糖；
(4)、茯苓：将获苓粉碎成粉末，以4～7倍水在90℃～100℃的温度范围提取1～3次，合并两次滤液，真空浓缩后加入浓度85％的乙醇静置12～24小时，弃去上清液，沉淀物经真空干燥得水溶性茯苓多糖；
(5)、黄精：将黄精洗去表面杂质并切片，用浓度为60％的乙醇浸渍1～3小时后，再加入3～5倍浓度为60％的乙醇回流1～3次，每次1～2小时，过滤1～3次，回流提取液回收入醇后得黄精浸膏，浸膏用4～5倍水搅拌溶解，或
将过滤乙醇提取液后的黄精滤渣在90℃～100℃温度范围内水提取1～3次，每次1～2小时，将两次过滤液混合再与上述步骤中所得浸膏的水溶解液合并进入浓缩锅真空浓缩，再真空干燥后得含有黄精粗多糖的干燥粉末；
(6)、西洋参：将西洋参粉碎后用7～10倍水量在30～50℃恒温浸泡3～5小时，过滤后的浸泡液留用，滤渣用5～7倍水量在80℃温度提取2～4次，每次1～2小时，过滤后的三次滤液合并后送至真空浓缩罐浓缩后真空干燥或喷雾干燥得膏粉，膏粉加适量水成稠膏，在沸水浴中依次以正丁醇洗涤，经减压回收正丁醇后再真空干燥得西洋参粗总皂苷；
(7)、壳聚糖：将浓度为80％的粗甲壳素在均相体系中进一步脱乙酰基后，溶于相当于原料重量8～10％倍量的浓度为3～6％的醋酸中，缓慢加入浓度为10％的碱液至出现粘液为度，冷却至5℃～25℃，静置水解3～5小时，再用稀酸中和至PH值8～9，同时产生絮状物，不断搅拌至絮状物不再产生为止，经分离后得壳聚糖精品。
5、如权利要求1所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，所述药剂是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的胶囊：
枸杞有效成份提取物 20～30
玉竹有效成份提取物 10～20
黄精有效成份提取物 5～10
黄芪有效成份提取物 15～35
茯苓有效成份提取物 4～8
西洋参有效成份提取物 5～10
壳聚糖 12～20。
6、如权利要求5所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，所述胶囊的制作方法如下：
a、将所提取的各组分的有效成份经过滤、真空浓缩、分离、干燥所得到的粉末按所述配比量置于三维混合机内进行混合；
b、混合均匀后的混合物送入胶囊填充机填充，再经抛光后装瓶。
7、如权利要求1所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，所述药剂是由下列组分的有效成份提取物按重量百分配比制成的口服液：
枸杞有效成份提取物 7～15
玉竹有效成份提取物 5～10
黄精有效成份提取物 5～10
黄芪有效成份提取物 15～20
茯苓有效成份提取物 4～8
西洋参有效成份提取物 4～8
壳聚糖 0.3～1
余量为水。
8、如权利要求7所述的具有治疗和保健功能的杞多糖药物组合物，其特征在于，所述口服液的制作方法如下：
a、将所提取的含各组分的有效成份的药液经过滤、真空浓缩后按所述配比送入罐装机罐装；
b、罐装后的口服液经灭菌后得成品。
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