CN1835775A - 用于治疗患者睡眠障碍的气道正压系统 - Google Patents

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Abstract

所描述的是一种用于治疗患者睡眠障碍的气道正压系统。该系统包括发生器、传感器和处理配置。该发生器提供气流并施加压力到患者的气道。该传感器测量与患者呼吸模式对应的数据。该处理配置分析呼吸模式以确定是否该呼吸模式表现出下列患者状态的至少一种：(i)正常呼吸状态；(ii)睡眠障碍呼吸状态；(iii)REM睡眠状态和(iv)糟糕的失眠状态。处理配置随着患者状态的函数调整所施加的压力。

Description

用于治疗患者睡眠障碍的气道正压系统
背景技术
阻塞性睡眠呼吸中止综合症(OSAS)是一种影响1-5％成年人群的公认睡眠障碍。OSAS是造成过度的白天嗜睡的一种最普遍的原因。OSAS最频繁地发生在肥胖男性身上，并且是到睡眠障碍诊所安排治疗的最普遍的原因。
OSAS与患者的上气道存在解剖学上或机能上的狭窄化的许多情况相关，并且其特点是在睡眠期间发生的上气道间歇性阻塞。不管如何连续地努力呼吸，这种阻塞都会导致从有或没有气流减少的全体气流(呼吸)缺乏到明显阻塞的范围的呼吸紊乱(呼吸浅慢和打鼾)。这种综合症的病状是由血氧不足、血碳酸过多、心脉徐缓以及与呼吸中止和睡眠引起的并发症相关的睡眠中断等引发的。
尚未能完全地研究出OSAS的病理。然而，已经公认的是：在睡眠期间上气道的阻塞是因为由于呼吸尝试而产生的负内腔压导致的气道上部分的不畅(collapsible)行为。由此，在罹患OSAS的患者中，睡眠期间上气道的表现基本上与吃惊堵塞(startling resistor)(即不管启动(呼吸)压如何，气流被局限于固定值)一致。部分或完全气道不畅则会引起气道健康状况(airwaytone)的损失，这是睡觉时发作的症状并在OSAS中尤为突出。
从1981年起，在睡眠时使用紧配合鼻罩的气道正压(PAP)理疗已演变为对OSAS的最有效的治疗方式，并且现在是护理标准。这种非侵入形式理疗的可用性已导致对OSAS的广泛公开并出现了大量以前由于害怕气管切开手术而避开医疗机构的患者。PAP系统的舒适度的增加已成为针对提高患者顺从PAP理疗的主要研究方向。
PAP理疗已成为阻塞性睡眠障碍呼吸(OSDB)中的主要治疗方法，它包括阻塞性睡眠呼吸中止、上气道堵塞综合症、打鼾、睡眠过份所诱发的气道不畅的增加以及上气道部分的非正常不畅引起明显的非生理气流阻塞的所有病状。当气道中的不畅部分中的压力降低到作为周围内壁的“临界组织压”所定义的水平之下时，这种不畅通常会发生。该PAP理疗旨在将气道中不畅部分的压力在任何时间维持在临界组织压之上。过去，当患者戴上该装置时，通过使传递给患者气道的压力一直保持高于该临界组织压而实现这种目标。一般来说，PAP理疗的需要仅发生在睡眠期间。然而，传统PAP理疗不将半睡半醒考虑在内，并且传统PAP系统在患者醒时不一定会施加压力。所施加的压力或者是常压或者是基于治疗需要的呼吸-呼吸判定的压力。基于根据由于气道不畅的来自表示需要PAP理疗的多个信号反馈的判定而发现病理事项(例如呼吸中止、呼吸浅慢和其它气道高堵塞的迹象)用于确定最小压力的多种策略已有了演变。
尽管它取得了成功，传统PAP系统的使用局限性仍然存在，例如来自面罩的不适和消除呼吸中止所需的压力。特别地，患者经常报告醒时由于高压而感到不适。为了避免这种不适，应仅在患者入睡时提供所施加的压力。例如，“斜坡(ramp)”系统利用患者在启动施加压力中的激活延迟，然而这种斜坡系统不自动响应患者在夜间醒来，除非由患者按下按钮而蓄意激活。
患者在失眠期间的不适经常关联于从正常的呼吸模式(例如恒定呼吸深浅和频率附近)改变到包含不正常的呼吸模式。这些不正常的模式(例如包括离散的深呼吸、短暂停顿以及不在任何正常模式中变化的呼吸流形状的改变)单单通过气流跟踪的检查而被发现，并且经常发生在患者因为PAP系统而感到痛苦时。
某些传统PAP系统利用连续和自动地滴定测量所施加压力的算法。这些算法取决于来自呼吸信号的气道不畅的检测迹象。然而，传统PAP系统的算法具有一些局限性。例如，尽管受试者醒着也会表现出呼吸的不正常模式并且在焦虑时更为多见，这会干扰对计算所施加压力的呼吸信号的处理。
发明内容
所描述的是用于治疗患者睡眠障碍的气道正压系统和方法。该系统包括发生器、传感器和处理配置。发生器提供气流并将压力施加到患者的气道上。传感器测量与患者呼吸模式对应的数据。处理配置分析呼吸模式以确定该呼吸模式是否表现出下列患者状态的至少其中之一：(i)规则呼吸状态；(ii)睡眠障碍呼吸状态；(iii)REM睡眠模式和(iv)糟糕的失眠状态。该处理配置将施加的压力随着患者状态的函数而进行调整。本领域内技术人员会懂得规则呼吸状态包括无呼吸中止睡眠和浅失眠(relaxed wakeful)状态，同时糟糕的失眠状态是一种忧虑而使患者不适，从而导致不规则呼吸。
附图说明
包含在此并作为说明书的一部分的附图示出了本发明的一个实施例并与说明书一起用来解释本发明的实例，在附图中：
图1示出根据本发明的一个系统的范例性实施例；
图2示出根据本发明、利用图1所示系统的方法的范例性实施例；
图3示出根据本发明、利用该系统的患者在(例如非焦虑)正常失眠期间的气流的波形；
图4示出患者正常睡眠期间的气流的波形；
图5示出表示上气道压力堵塞和呼吸浅慢的来自睡眠中患者的气流波形；
图6示出表示反复性阻塞呼吸中止的来自睡眠中患者的气流波形；
图7示出表示糟糕失眠期间的来自患者的波形；以及
图8示出表示由于患者的阶段性REM的不规则呼吸的REM睡眠周期的来自患者的气流波形。
具体实施方式
图1示出根据本发明的系统1的范例性实施例。系统1包括经由导管21连接以从气流发生器22接受具有特定压力的气流的面罩2。提供给特定患者的压力量根据患者的特殊条件而变化。可使用任何传统的PAP理疗方法而确定这种压力量。
面罩20覆盖患者的鼻子和/或嘴巴。传统的流量传感器23耦合于导管21。传感器23检测去往/来自患者的气流速率和/或由发生器22提供给患者的压力。传感器23可在发生器22的内部和外部，与气流和/或压力对应的信号被提供给处理配置24以处理。该处理配置24将信号输出到传统的流量控制装置25以控制由流量发生器22施加到流体导管21的压力。本领域内技术人员会懂得，对于可用作流量发生器22的某些类型的流量发生器，处理配置24可直接控制流量发生器22，而不是通过操纵独立的流量控制装置25而控制来自那里的气流。
系统1还包括连续泄漏口或其它通气配置28。通气配置28可使包含在患者呼出气流中的气体从输入气流中移出以防止呼出气体被重新吸入。
图2示出根据本发明的方法的一个范例性实施例。在步骤202中，患者通过将面罩20置于他的脸上并给发生器22上电而启动系统1、气流控制装置25和处理配置24。
在步骤204中，系统1起始化患者呼吸模式的实时监测进程。监测进程由处理配置24执行，处理配置24利用预存储的患者数据以及由传感器23提供的有关去往/来自患者和/或所施加的压力的当前数据。
在监视进程中，处理配置24对患者的当前状态作出判定(例如，患者是否处于睡眠、苏醒和正常地呼吸或苏醒但由于痛苦或焦虑而不正常地呼吸)。这种判定可基于多种不同的测量而作出。例如，处理配置24在确定患者状态时可分析患者的心率、血压RRG数据、呼吸模式等。
可将患者呼吸模式的多种特性考虑在内以作出这类判定。图3和图4示出在PAP理疗期间表示患者安静、正常的舒缓呼吸的呼吸模式。图3表示浅失眠(患者不焦虑或痛苦)。图4表示在患者正确地通过PAP理疗法被治疗期间的舒缓呼吸的周期。在任何一种情况下，都能不损害舒适度地传递所施加的压力。此外，在必需采用PAPA理疗法的期间，这里存在睡眠障碍呼吸的周期。睡眠障碍呼吸指数包括呼吸中止(即随深呼吸而交替的大于8-10秒的零气流周期)、呼吸浅慢(即明显减少的、次序10秒或更长时间的、以及由更深呼吸结束的气流循环周期)或信号形状的间歇地或循环地改变的周期(即表现为波形的平坦，由正常形状的呼吸结束)。
相反，后面的范例性特征表示患者醒着并处于焦虑和痛苦状态：纯粹用嘴呼吸(例如配置成监测来自患者鼻子的气流的传感器23没有信号)；呼吸次数变化的不寻常的深呼吸；呼吸间的不规则间隔(不是表示睡眠和需要更高压力等的循环性呼吸中止)。图7示出糟糕失眠的周期，在这种糟糕失眠中呼吸模式特征化为呼吸的深浅和/或频率的不规则变化和/或表示患者处于苏醒并且处于焦虑或不适状态的患者气流跟踪的形状的不规则变化。然而在呼吸深浅中没有循环性改变(例如周期性不规则)，由此会在呼吸中止和呼吸浅慢睡眠情况下被发现。用以增加患者舒适度的方法中的一种是在不需要时减少所施加的压力。阻塞性睡眠呼吸中止的患者醒着的时间根本不需要任何压力。因此在这种不规则呼吸周期中降低施加到面罩的压力将提高用户的舒适度，直到患者入睡(例如这能通过规则性或循环性恢复而表征，但规则的阻塞周期可简单地鉴别为呼吸中止和呼吸浅慢或上升的上气道堵塞)。
上述呼吸模式有区别于呼吸深浅的缓慢调节和呼吸时序，例如参考切因吞气(cheyne stoke)和其它阻塞性呼吸中止的形式。图5表示PAP理疗中的患者呼吸模式，它包括上升的上气道堵塞和睡眠期间的呼吸浅慢等情况，而图6表示与反复阻塞呼吸中止对应的呼吸模式。在两种情况下，呼吸深浅和频率的改变被缓慢地调节并且是反复的和循环的(例如规则地不规则)。在这些期间，所施加的压力是需要的或必需被升高，但不表示这样有助于减少患者的痛苦。因此，所施加的压力应被降低。
图8示出REM睡眠的周期。在这种例如正常睡眠的每90分钟发生10-30分钟的睡眠阶段中，呼吸模式经常被特征化为不规则呼吸。该模式表示对使用不规则的潜在例外表示焦虑失眠。然而，在这种类型呼吸期间，患者处于睡眠状态并且必需维持所施加的压力(即在失眠期间不减少)。在REM期间表现出来的这种类型的不规则与失眠所表现出来的不规则在多个关键参数中存在区别。呼吸的关联于REM模式可包括例如深呼吸的缺乏特别在停顿后、普遍高的呼吸速率、低流动速率以及浅呼吸分簇(clustering)的趋势。在呼吸气流信号模式中，与糟糕的失眠期间出现的情况的差别允许这些状态的分离并能被用来对所施加压力进行改变。
处理配置24还收集和记录每位患者的数据。这些数据可由技术人员手动地收集和输入或由处理配置24本身自动地收集和输入。例如，技术人员可监视患者呼吸并同时确定患者是否醒着。当患者入睡时，技术人员可标记睡着的患者的呼吸模式以使处理配置24在以后对患者是否醒着的判定中使用该数据。当已建立患者呼吸特性的数据库时，对患者失眠判定的作出将明显地更为准确。
在步骤206，处理配置24判定患者状态是否已有改变。例如，处理配置24可判定患者处于睡眠状态还是已被唤醒或患者是苏醒的还是已入睡。如果没有改变，处理配置24继续监控进程。
如果患者状态有改变，处理配置24将压力调整到适应患者当前状态(步骤208)。例如，如果患者已苏醒并且患者的呼吸模式表示处于如图7所示的糟糕失眠的周期，处理配置24可减少在这个周期内提供给患者的所施加压力。这种减少可以是所施压压力的完全去除(例如流量发生器22将流量减少到不向患者的面罩提供任何净压的水平，同时维持通过环路流向通气配置28的最小必要流量以防止CO2积聚)，或者是局部减少(例如流量发生器22仅产生足以维持在患者睡眠时产生的气压的减少部分的气流)。
另一方面，如果患者已入睡，处理配置24可指令流量控制装置25上升在患者睡着时所施加的压力。例如，这表示当患者的呼吸模式从图7所示模式变为图4所示模式的情况。在这种情况下，处理配置24可增加压力。从那时起，该增加的压力不会减少，除非检测到多个预置呼吸模式中的一个。例如，处理配置24至少维持相同压力或者如果患者的呼吸模式表现出如图5所示的上升的上气道堵塞和呼吸浅慢的情况下，较为有利地增加压力。另外，压力应至少维持在相同的值或者如果患者的呼吸模式表现出图6所示反复性阻塞呼吸中止或如果患者表现出不规则的呼吸(表示他处于REM睡眠状态)，则压力较为有利地增加到像在患者睡着时的这种呼吸期间那样，并且所施加的压力必需维持在与其它睡眠阶段相同水平的状态下(即在失眠期间不减少)。
在步骤210中，处理配置24判定断开系统1的指令是否已被给出，如果已给出这种指令(即如果患者按下指定按钮或经过预置时间期限)，系统1关闭并结束所有监视和流量发生活动。另外，系统1继续步骤204的监视进程。
根据本发明的系统1的一个优点是：当患者具有表示他处于醒着并焦虑状态的不规则的呼吸模式，则调整施加到患者的压力(例如减少到零或预置的低水平)。当呼吸是规则的(例如表示睡眠)或表现出睡眠障碍呼吸状况，则可保持或增加该压力。
要注意的是本领域内技术人员而言，在不脱离本发明精神或范围的情况下，可对本发明的结构和方法作出多种修正和改变。因此，本发明旨在覆盖本发明的所有修正和改变，它落在所附权利要求及其等价物的范围内。

Claims (28)

1.一种用于治疗患者的睡眠障碍的气道正压系统，包括：
为患者的气道提供气流和施加压力的发生器；
测量对应于患者的呼吸模式数据的传感器；以及
分析呼吸模式以确定呼吸模式是否表现出下列患者状态之一的处理配置：
(i)规则呼吸状态；(ii)睡眠障碍呼吸状态；(iii)REM睡眠状态和(iv)糟糕的失眠状态，所述处理配置将施加的压力随着患者状态的函数而进行调整。
2.如权利要求1所述的系统，其特征在于，当呼吸模式表现出状态(i)、(ii)、(iii)中的一种时，所述处理配置控制发生器将压力调整至第一值并且其中，当呼吸模式表现出状态(iv)时，所述处理配置控制发生器以将压力调整到第二值。
3.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述传感器测量气流速率和当前施加的压力的至少其中一种。
4.如权利要求2所述的系统，其特征在于，所述处理配置将呼吸模式确定为所述气流速率和当前施加压力的至少其中一种的函数。
5.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述处理配置将患者的状态确定为患者血压、心率和EEG数据的至少其中一种的函数。
6.如权利要求3所述的系统，其特征在于，处理配置监视和调整由发生器提供的气流和压力，直到系统被断开。
7.如权利要求1所述的系统，其特征在于，还包括：
位于患者脸上并覆盖患者的嘴巴和鼻子的至少其中一个的面罩。
8.如权利要求7所述的系统，其特征在于，还包括：
将面罩连接于流量发生器以将气流提供给患者的导管。
9.如权利要求1所述的系统，其特征在于，还包括：
防止患者重新吸入已呼出的气流的通气配置。
10.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述呼吸模式被存储在处理配置的数据库中，所述处理配置将患者的状态确定为当前检测到的呼吸模式和存储在数据库中的先前呼吸模式的函数。
11.如权利要求1所述的系统，其特征在于，当呼吸模式表现出从状态(i)、(ii)、(iii)的其中一个向状态(iv)改变时，所述处理配置控制发生器以减少压力。
12.如权利要求1所述的系统，其特征在于，当呼吸模式表现出从状态(iv)向状态(i)、(ii)、(iii)的其中一个改变时，所述处理配置控制发生器以增加由发生器提供的压力。
13.如权利要求1所述的系统，其特征在于，当呼吸模式表现出上升的上气道堵塞、呼吸浅慢和反复性阻塞呼吸中止中的一个时，所述处理配置控制发生器以增加由发生器提供的压力。
14.如权利要求1所述的系统，其特征在于，当所检测到的呼吸模式表现出状态(iii)，所述处理配置控制发生器以维持由发生器提供的压力的当前水平。
15.一种使用气道正压治疗患者的睡眠障碍的方法，包括步骤：
使用流量发生器将气流提供给患者的气道；
测量与患者的呼吸模式相对应的数据；
用处理配置分析与呼吸模式相对应的数据以确定呼吸模式是否表现出下列患者状态中的至少一种：
(i)规则呼吸状态；(ii)睡眠障碍呼吸状态；(iii)REM睡眠状态，以及(iv)糟糕的失眠状态；以及
使用处理配置，控制发生器以随着患者状态的函数调整所提供的压力。
16.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
当呼吸模式表现出状态(i)、(ii)和(iii)中的一种时，控制发生器将所供给压力调整至第一值；以及
当呼吸状态表现出状态(iv)，用处理配置控制流量发生器以将所供给的压力调整至第二值。
17.如权利要求15所述的系统，其特征在于，所述测量步骤包括子步骤：
使用传感器测量气流速率和施加压力中的至少一个。
18.如权利要求17所述的系统，其特征在于，对应于呼吸模式的数据包括气流速率和所施加压力中的一个。
19.如权利要求15所述的系统，其特征在于，所述分析步骤还包括子步骤：
用处理配置将患者的状态确定为患者的血压、心率和EEG数据中的至少一个的函数。
20.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
监视和调整由发生器供给的压力，直到所述处理配置接收一信号以断开。
21.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
将面罩置于患者的脸上并覆盖患者嘴巴和鼻子中的至少一个。
22.如权利要求21所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
使用导管将面罩连接于发生器。
23.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
提供通气配置以防止患者重新吸入已呼出的气流。
24.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
将患者的呼吸模式存储在处理配置的数据库中；以及
将患者的状态确定为存储在数据库中的当前重新呼吸模式和先前呼吸模式的函数。
25.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
当呼吸模式表现出从状态(i)、(ii)和(iii)中的一种向状态(iv)转变时，控制发生器以减少供给压力。
26.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
当呼吸模式表现出从状态(iv)向状态(i)、(ii)和(iii)中的一种转变时，控制流量发生器以增加所供给的压力。
27.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
当呼吸模式表现出上升的上气道堵塞、呼吸浅慢和反复性阻塞睡眠中止中的一种时，控制发生器以增加所供给的压力。
28.如权利要求15所述的系统，其特征在于，还包括步骤：
当呼吸模式表现出状态(iii)时，控制发生器以将所供给的压力维持在当前水平。
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