CN1730030A - 广金钱草滴丸及其制备方法 - Google Patents
广金钱草滴丸及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1730030A CN1730030A CN 200510090141 CN200510090141A CN1730030A CN 1730030 A CN1730030 A CN 1730030A CN 200510090141 CN200510090141 CN 200510090141 CN 200510090141 A CN200510090141 A CN 200510090141A CN 1730030 A CN1730030 A CN 1730030A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyethylene glycol
- substrate
- drug extract
- snowbell
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有清湿热，利尿排石功能，用于下焦湿热所致尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎等病症治疗的药物组合物，特别涉及以中药广金钱草为原料制备而成的一种口服滴丸制剂。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的广金钱草滴丸。本发明所涉及的广金钱草滴丸，以中药广金钱草为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有清湿热，利尿排石功能，用于下焦湿热所致尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎等病症治疗的药物组合物，特别涉及以中药广金钱草为原料制备而成的一种药物组合物口服制剂。
背景技术
根据国家药品标准WS-11044(ZD-1044)-2002中的制备方法制备而成的石淋通颗粒，是一种具有清湿热，利尿排石功能，用于下焦湿热所致尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎等病症治疗的口服颗粒剂，经临床验证，疗效确切，是临床和家庭用于治疗上述病症的常用药物。
以下是药品标准WS-11044(ZD-1044)-2002中给出的配方和工艺及简要说明：
处方：广金钱草10000g、可溶性淀粉533g
制法：取广金钱草，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.13～1.20的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65％，搅匀，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.13～1.20的清膏，加可溶性淀粉，混匀，制成颗粒，干燥，即得。
功能主治：清湿热，利尿排石。用于下焦湿热所致尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎。
由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂(冲剂)等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。
发明内容
本发明的目的，在于补充现有用于下焦湿热所致尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎等病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的广金钱草滴丸。本发明所涉及的广会钱草滴丸，以中药广金钱草为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
采用以下技术方案进行制备，即可得到本发明所涉及的广金钱草滴丸：
[制备方法]
1.药物提取物的制备：以g或kg为单位，取广金钱草适量，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65％，搅匀，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的稠膏，即得药物提取物稠膏；或继续使干燥，粉碎成干粉，即得药物提取物干粉；
2.基质：基质选自聚乙二醇类、山梨醇酐类、聚氧乙烯山梨醇酐类、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶，上述可药用载体中的一种或两种以上的混合物；
3.配比：以g或kg为单位，按重量份计，药物提取物∶基质＝1∶1～1∶9；
更为实用的比例：药物提取物∶基质＝1∶1～1∶5；
4.按照配方所给出的比例，准确称取药物提取物和基质，将其置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用；
5.采用自制的或通用的滴丸机，如北京长征天民高科技有限公司生产的TZDW-1型滴丸机，并调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50℃～90℃，冷凝剂的温度冷却并保持在40℃～-5℃；
6.待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别达到所要求的温度状态时，将含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液，置于滴丸机的滴头罐内，滴入冷凝剂中，冷却收缩成形，即得。
注1：所述的冷凝剂是液体石蜡、甲基硅油、植物油中的任意一种或两种以上的混合物。
[有益效果]
根据国家药品标准WS-11044(ZD-1044)-2002中的制备方法制备而成的石淋通颗粒，是一种具有清湿热，利尿排石功能，用于下焦湿热所致尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎等病症治疗的口服颗粒剂，经临床验证，疗效确切，是临床和家庭用于治疗上述病症的常用药物。
由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂(冲剂)等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。
本发明所涉及的广金钱草滴丸与石淋通颗粒相比具有以下有益效果：
1.本发明所涉及的广金钱草滴丸，利用表面活性剂为基质，与含有中药广金钱草有效成分的提取物一起制成固体分散剂，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质为亲水性，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度，发挥高效、速效作用等。
2.本发明所涉及的广金钱草滴丸，与唾液接触即迅速溶化，并由口腔黏膜吸收，不仅起效快，而且不受进食的影响，即饭前饭后均可含化服用，也不会在胃内产生任何残留的有害物质，从而使得患者用药更为安全，同时还具有用药方便、准确的特点。
3.本发明所涉及的广金钱草滴丸把含有药物活性成分的提取物与熔融的基质相混合，滴入不相混溶的冷凝液中制成。因此，药物的稳定性高，不易水解、氧化，且操作是在液态下进行，无粉尘污染，不易受晶型的影响，从而保证了药品的质量，增加了稳定性。
4.制备滴丸的生产工艺、设备简单，操作方便，自动化程度高，劳动强度低，生产效率高。同时生产车间无粉尘，也有利于劳动保护和环保。
5.制备滴丸的生产成本通常在同品种其它口服制剂的50％左右，且与口服液相比，滴丸的剂量准确，从而使得患者服用计量容易控制。
具体实施方式
现以几组具体实施例，就本发明所述广金钱草滴丸的制备方法作进一步说明。
[配方的选择]
1.原料：按照[制备方法1]所提供的方法，预先制得含有中药广金钱草有效成分的药物提取物干粉备用；
2.单一基质：聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、司盘40、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等；
3.组合基质：以g或kg为单位，按重量份计，选择聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精、吐温等载体进行组合试验；
3.1两种不同基质的组合：以g或kg为单位，按重量份计，取1份的硬脂酸聚烃氧40酯或倍他环糊精或羧甲基淀粉钠或吐温，与1～10份的聚乙二醇进行组合，其中的聚乙二醇是指聚乙二醇1000～聚乙二醇20000中的任意一种或两种以上的混合物；
3.2三种不同基质的组合：以g或kg为单位，按重量份计，取1份的硬脂酸聚烃氧40酯与0.5～5份的羧甲基淀粉钠(或倍他环糊精或吐温)与1～10份的聚乙二醇进行组合，其中的聚乙二醇是指聚乙二醇1000～聚乙二醇20000中的任意一种或两种以上的混合物；
3.3四种不同基质的组合：以g或kg为单位，按重量份计，取1份的硬脂酸聚烃氧40酯与0.5～5份的羧甲基淀粉钠(或倍他环糊精)与0.5～5份的吐温与1～10份的聚乙二醇进行组合，其中的聚乙二醇是聚乙二醇1000～聚乙二醇20000中的一种或两种以上的混合物；
4.药物提取物与基质的配比(以g或kg为单位，按重量份计)：
药物提取物∶基质＝1∶1～1∶9；
5.按照[制备方法]4～7给出的过程进行制备，即可得到不同规格的广金钱草滴丸。
实验一 单一基质的试验
为了观察药物提取物与不同基质配合所制得的广金钱草滴丸在质量上的差异，以g或kg为单位，按照1∶1、1∶3、1∶9的比例，将药物提取物分别与聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、司盘40、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等基质相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到3组药物提取物与不同基质的实验，并得到3组不同的实验结果见表1～表3。
实验二 两种不同基质的组合试验
为了观察药物提取物与两种不同基质配合所制得的广金钱草滴丸在质量上的差异，以g或kg为单位，取1份的硬脂酸聚烃氧40酯(S40酯)或倍他环糊精(β环糊精)或羧甲基淀粉钠或吐温，分别与1份、5份、10份的聚乙二醇进行组合，再将药物提取物与组合基质分别以1∶1、1∶3、1∶9的比例相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到3组药物提取物与不同组合基质的实验，并得到3组不同的实验结果见表4～表6。
实验三 三种不同基质的组合试验
为了观察药物提取物与三种不同基质配合所制得的广金钱草滴丸在质量上的差异，以g或kg为单位，取1份的硬脂酸聚烃氧40酯(S40酯)分别与0.5份、3份、5份的β环糊精(或羧甲基淀粉钠或吐温)，及1份、5份、10份的聚乙二醇进行组合，再将药物提取物与组合基质分别以1∶1、1∶3、1∶9的比例相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到3组药物提取物与不同组合基质的实验，并得到3组不同的实验结果见表7～表9。
实验四 四种不同基质的组合试验
为了观察药物提取物与四种不同基质配合所制得的广金钱草滴丸在质量上的差异，以g或kg为单位，取1份的硬脂酸聚烃氧40酯(S40酯)分别与0.5份、3份、5份的β环糊精(或羧甲基淀粉钠)，及0.5份、3份、5份的吐温，及1份、5份、10份的聚乙二醇进行组合，再将药物提取物与组合基质分别以1∶1、1∶3、1∶9的比例相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到3组药物提取物与不同组合基质的实验，并得到3组不同的实验结果见表10～表12。
表1 药物提取物与单一基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 聚乙二醇1000 | 50.0 | 67 | ＜30 | ＞10 | + |
| 聚乙二醇4000 | 50.0 | 82 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 聚乙二醇6000 | 50.0 | 82 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 聚乙二醇10000 | 50.0 | 81 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 聚乙二醇20000 | 50.0 | 81 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 司盘40 | 50.0 | 60 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 硬脂酸聚烃氧40酯 | 50.0 | 79 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 泊洛沙姆 | 50.0 | 81 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 十二烷基硫酸钠 | 50.0 | 60 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 硬脂酸 | 50.0 | 59 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 硬脂酸钠 | 50.0 | 60 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 甘油明胶 | 50.0 | 60 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 虫胶 | 50.0 | 59 | ＞30 | ＞10 | + |
表2 药物提取物与单一基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 聚乙二醇1000 | 25.0 | 81 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 聚乙二醇4000 | 25.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 聚乙二醇6000 | 25.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 聚乙二醇10000 | 25.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 聚乙二醇20000 | 25.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 司盘40 | 25.0 | 64 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| 硬脂酸聚烃氧40酯 | 25.0 | 83 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 泊洛沙姆 | 25.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 十二烷基硫酸钠 | 25.0 | 75 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 硬脂酸 | 25.0 | 74 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 硬脂酸钠 | 25.0 | 73 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 甘油明胶 | 25.0 | 72 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 虫胶 | 25.0 | 71 | ＞30 | ＞10 | ++ |
表3 药物提取物与单一基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 聚乙二醇1000 | 10.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 聚乙二醇4000 | 10.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 聚乙二醇6000 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 聚乙二醇10000 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 聚乙二醇20000 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 司盘40 | 10.0 | 66 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| 硬脂酸聚烃氧40酯 | 10.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 泊洛沙姆 | 10.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 十二烷基硫酸钠 | 10.0 | 75 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 硬脂酸 | 10.0 | 76 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 硬脂酸钠 | 10.0 | 74 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 甘油明胶 | 10.0 | 73 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 虫胶 | 10.0 | 72 | ＞30 | ＞10 | ++ |
表4 药物提取物与两种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶1 | 50.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶5 | 50.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶10 | 50.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶1 | 50.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶5 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶10 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶1 | 50.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶5 | 50.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶10 | 50.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶1 | 50.0 | 80 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶5 | 50.0 | 82 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶10 | 50.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
表5 药物提取物与两种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶1 | 25.0 | 88 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶5 | 25.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶10 | 25.0 | 91 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶1 | 25.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶5 | 25.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶10 | 25.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶1 | 25.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶5 | 25.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶10 | 25.0 | 86 | ＞30 | ＞10 | +++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶1 | 25.0 | 78 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶5 | 25.0 | 80 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶10 | 25.0 | 81 | ＞30 | ＞10 | ++ |
表6 药物提取物与两种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶1 | 10.0 | 90 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶5 | 10.0 | 91 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶聚乙二醇＝1∶10 | 10.0 | 92 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶1 | 10.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶5 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| β环糊精∶聚乙二醇＝1∶10 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶1 | 10.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶5 | 10.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶10 | 10.0 | 87 | ＞30 | ＜10 | +++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶1 | 10.0 | 80 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶5 | 10.0 | 82 | ＞30 | ＞10 | ++ |
| 吐温∶聚乙二醇＝1∶10 | 10.0 | 82 | ＞30 | ＞10 | ++ |
表7 药物提取物与三种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 50.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 50.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 50.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 50.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 50.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 50.0 | 84 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
表8 药物提取物与三种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 25.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 25.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 25.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 25.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 25.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 25.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 25.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 25.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 25.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
表9 药物提取物与三种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 10.0 | 91 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 10.0 | 91 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 10.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 10.0 | 90 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶1 | 10.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶5 | 10.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶10 | 10.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
表10 药物提取物与四种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶0.5∶1 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶3∶5 | 50.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶5∶10 | 50.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶0.5∶1 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶3∶5 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶5∶10 | 50.0 | 85 | ＜30 | ＞10 | ++ |
表11 药物提取物与四种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶0.5∶1 | 25.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶3∶5 | 25.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶5∶10 | 25.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶0.5∶1 | 25.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶3∶5 | 25.0 | 87 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶5∶10 | 25.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
表12 药物提取物与四种基质的组合实验
(药物提取物∶基质＝1∶9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶0.5∶1 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶3∶5 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶β环糊精∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶5∶10 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶0.5∶0.5∶1 | 10.0 | 86 | ＜30 | ＜10 | ++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶3∶3∶5 | 10.0 | 89 | ＜30 | ＜10 | +++ |
| S40酯∶羧甲基淀粉钠∶吐温∶聚乙二醇＝1∶5∶5∶10 | 10.0 | 88 | ＜30 | ＜10 | +++ |
1.由表中的结果可以看到：当药物提取物与基质的比例为1∶1时，其圆整率、丸重差异和硬度等指标均不理想，而溶散时限所受影响不明显。
2.当药物提取物与基质的比例为1∶3时，圆整率、丸重差异和硬度等指标稍均开始进入较佳的状态。
3.当药物提取物与基质的比例为1∶9时，圆整率、丸重差异和硬度等提高已不明显。
4.复合基质的总体效果优于单一基质。
5.附表中的硬度表示方法，采用将滴丸置于玻璃板上，用手指按之，观察其形态变化。“+”表示轻按即变形，“++”表示用力按之变形，“+++”表示按之不变形。
Claims (8)
1.一种用于尿路结石，肾盂肾炎，胆囊炎等病症治疗的药物组合物广金钱草滴丸，以含有中药广金钱草有效成分的提取物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，其中：
1.1所述的药物提取物由下述方法制得：以g或kg为单位，取广金钱草适量，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65％，搅匀，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的稠膏，即得药物提取物稠膏；或继续使干燥，粉碎成干粉，即得药物提取物干粉；
1.2所述基质选自聚乙二醇类、山梨醇酐类、聚氧乙烯山梨醇酐类、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶，上述载体其中的一种或两种以上的混合物；
1.3以g或kg为单位，药物提取物∶基质＝1∶1～1∶9。
2.如权利要求1所述的广金钱草滴丸，其特征在于：所述基质是S40酯或羧甲基淀粉钠或β环糊精或吐温与聚乙二醇的混合物，其混合比例为1∶1～1∶10。
3.如权利要求1所述的广金钱草滴丸，其特征在于：所述基质是S40酯、β环糊精或羧甲基淀粉钠或吐温和聚乙二醇的混合物，其混合比例为1∶0.5∶1～1∶5∶10。
4.如权利要求1所述的广金钱草滴丸，其特征在于：所述基质是S40酯、β环糊精或羧甲基淀粉钠、吐温和聚乙二醇的混合物，其混合比例为1∶0.5∶0.5∶1～1∶5∶5∶10。
5.如权利要求1或2或3或4所述的任何一种广金钱草滴丸，其特征在于：所述药物提取物与基质的混合比例为1∶1～1∶5。
6.如权利要求2或3或4所述的组合基质，其特征在于：所述的聚乙二醇选自聚乙二醇1000～聚乙二醇20000中的任意一种或两种以上的混合物。
7.一种用于权利要求1所述广金钱草滴丸的制备方法，其特征在于由以下过程构成：
7.1药物提取物的制备：以g或kg为单位，取广金钱草适量，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65％，搅匀，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的稠膏，即得药物提取物稠膏；或继续使干燥，粉碎成干粉，即得药物提取物干粉；
7.2基质：基质选自聚乙二醇类、山梨醇酐类、聚氧乙烯山梨醇酐类、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶，上述载体其中的一种或两种以上的混合物；
7.3配比：以g或kg为单位，按重量份计，药物提取物∶基质＝1∶1～1∶9；
7.4按照配方所给出的比例，准确称取药物提取物和基质，将其置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用；
7.5调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50℃～90℃，冷凝剂的温度冷却并保持在40℃～-5℃；
7.6待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别达到所要求的温度状态时，将含有药物提取物和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液，置于滴丸机的滴头罐内，滴入冷凝剂中，冷却收缩成形，即得。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的冷凝剂是甲基硅油或/和液体石蜡或/和植物油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510090141 CN1730030A (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 广金钱草滴丸及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510090141 CN1730030A (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 广金钱草滴丸及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1730030A true CN1730030A (zh) | 2006-02-08 |
Family
ID=35962476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510090141 Pending CN1730030A (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 广金钱草滴丸及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1730030A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101433616B (zh) * | 2008-12-24 | 2011-08-31 | 广东万年青制药有限公司 | 治疗胆石症、胆囊炎和胆道炎的药物及其制备方法 |
| CN102293812A (zh) * | 2011-08-26 | 2011-12-28 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 | 石淋通颗粒的制备方法 |
| CN102451218A (zh) * | 2010-10-19 | 2012-05-16 | 天津丹溪国药研究所 | 一种中药成方石淋通口服液的制备方法 |
| CN102727564A (zh) * | 2011-04-08 | 2012-10-17 | 四川旭阳药业有限责任公司 | 石淋通膨化颗粒剂及其制备方法 |
| CN104257892A (zh) * | 2014-10-13 | 2015-01-07 | 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 | 绿梅止泻滴丸制备方法 |
| CN105982930A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-10-05 | 上海诗丹德生物技术有限公司 | 广金钱草提取物治疗泌尿性结石的应用 |
-
2005
- 2005-08-11 CN CN 200510090141 patent/CN1730030A/zh active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101433616B (zh) * | 2008-12-24 | 2011-08-31 | 广东万年青制药有限公司 | 治疗胆石症、胆囊炎和胆道炎的药物及其制备方法 |
| CN102451218A (zh) * | 2010-10-19 | 2012-05-16 | 天津丹溪国药研究所 | 一种中药成方石淋通口服液的制备方法 |
| CN102727564A (zh) * | 2011-04-08 | 2012-10-17 | 四川旭阳药业有限责任公司 | 石淋通膨化颗粒剂及其制备方法 |
| CN102727564B (zh) * | 2011-04-08 | 2014-08-06 | 四川旭阳药业有限责任公司 | 石淋通膨化颗粒剂及其制备方法 |
| CN102293812A (zh) * | 2011-08-26 | 2011-12-28 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 | 石淋通颗粒的制备方法 |
| CN102293812B (zh) * | 2011-08-26 | 2013-04-17 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 | 石淋通颗粒的制备方法 |
| CN104257892A (zh) * | 2014-10-13 | 2015-01-07 | 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 | 绿梅止泻滴丸制备方法 |
| CN105982930A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-10-05 | 上海诗丹德生物技术有限公司 | 广金钱草提取物治疗泌尿性结石的应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1660368A (zh) | 一种用于清热解毒的口服滴丸及其制备方法 | |
| CN1730030A (zh) | 广金钱草滴丸及其制备方法 | |
| CN1307979C (zh) | 紫珠止血滴丸及其制备方法 | |
| CN1301098C (zh) | 毛冬青滴丸及其制备方法 | |
| CN100341487C (zh) | 一种用于消炎的双黄消炎滴丸 | |
| CN1686342A (zh) | 人参果滴丸及其制备方法 | |
| CN1682918A (zh) | 枣仁安神滴丸及其制备方法 | |
| CN1730041A (zh) | 头花蓼滴丸及其制备方法 | |
| CN1698822A (zh) | 一种治疗肝炎的肝苏滴丸及其制备方法 | |
| CN1660372A (zh) | 一种具有清热解毒，消炎止痢作用的口服滴丸及其制备方法 | |
| CN1660370A (zh) | 一种用于清热解毒，消炎止痛的口服滴丸及其制备方法 | |
| CN1730087A (zh) | 砂仁驱风滴丸及其制备方法 | |
| CN1307983C (zh) | 一种治疗高脂蛋白血症的脉安滴丸及其制备方法 | |
| CN1307984C (zh) | 宫颈癌滴丸及其制备方法 | |
| CN1307981C (zh) | 一种具有止血作用的血宁滴丸及其制备方法 | |
| CN1660371A (zh) | 一种治疗细菌感染性疾病的口服滴丸及其制备方法 | |
| CN1634452A (zh) | 养阴清肺滴丸 | |
| CN1634478A (zh) | 川贝枇杷滴丸及其制备方法 | |
| CN1679675A (zh) | 一种具有清热解毒作用的穿黄消炎滴丸及其制备方法 | |
| CN1730085A (zh) | 血尿滴丸及其制备方法 | |
| CN1301097C (zh) | 一种用于心脑血管疾病的脑心清滴丸及其制备方法 | |
| CN1698782A (zh) | 大黄通便滴丸及其制备方法 | |
| CN1698783A (zh) | 余甘子滴丸及其制备方法 | |
| CN1698784A (zh) | 金银花滴丸及其制备方法 | |
| CN1720964A (zh) | 一种以白屈菜为原料的胃痛平滴丸及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |