CN1681459A - 柔韧的一次性吸收制品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种吸收制品，即用于女性保护的吸收制品。该吸收制品在使用状态比在使用之前，即在穿着者的内衣上操作和定位制品时，具有更柔韧的性质，从而为制品的穿着者提供了改进的舒适性。

Description

柔韧的一次性吸收制品
技术领域
本发明涉及一次性吸收制品，即诸如卫生巾、短裤护垫和失禁衬垫之类的用于女性保护的吸收制品。更具体地讲，本发明涉及在使用状态比在使用之前，即当穿着者操作制品并且定位在穿着者内衣上时，具有更柔韧性质的一次性吸收制品，从而为制品的穿着者提供改进的舒适性。
发明背景
诸如卫生巾、短裤护垫和失禁衬垫之类的适于女性保护的吸收制品典型地被穿戴在内衣的裆区，并通过所谓的内裤粘贴粘合剂粘连到内衣上。为了使穿着者更加舒适，这些制品必须是柔韧的。据信吸收制品越柔韧，穿着者的感觉就越不明显。因此，这通过更接近没有这样的吸收制品被穿着时的情形提供舒适性。
通过减少吸收制品中的材料用量，或用更柔韧的部件来取代硬的或不柔韧的部件，可容易地获得柔韧性。然而，这样的方法可能不会令人满意，因为此类改变典型地可影响制品的整体性能，如保护性。目前已经认识到，特别好的柔韧性尽管在使用条件下较理想，但在使用条件之前有些不太理想。实际上，在使用之前、典型地当取下可剥离型衬纸并将其粘连到内衣上时，太柔韧的制品对于穿着者而言很难操作。
因此，消费者未得到满足的需要是一种非常有效的吸收制品，该制品通过一种促进制品与穿着者之间的连续自适形解剖学协作的构造，来提供更好的贴身性和舒适性。实际上，需要一种用于女性保护的吸收制品，该吸收制品在使用期间具有高柔韧性性能，同时甚至在穿着者腿部移动时仍保持紧贴着会阴区，从而显示具有改进的原样保持性，同时优选地不牺牲制品的其它性能。换言之，期望改进总的舒适性。
因此，本发明的一个目的是提供在使用时能够提供高舒适性并同时在使用之前穿着者易于操作的吸收制品，即用于女性保护的吸收制品。本发明的另一个目的是提供这些性能同时不牺牲总的保护性或者，甚至改进总的保护性(即液体吸收能力)，并因此改善使用过程中总的舒适性。
现已发现，这些目的可以通过提供以下的吸收制品来满足，该吸收制品经过如下文所述的硬度测试方法，在纵向或横向上在38℃下测量时的柔韧性比所述制品按同一方向在23℃下测量时的柔韧性大20％。换句话讲，依照本发明的制品在使用条件下比在使用条件之前，即在将制品紧贴穿带该制品的妇女的会阴区安放之前的室温下更柔韧。本发明的制品能够精密适形于女性泌尿生殖器和臀部区的不同解剖形状，包括在穿着者的腿部运动时没有机械聚束而导致体液排出物经制品直接流出的缺点，从而减少了污染。实际上，良好的贴合性和总的舒适性是由于制品随温度升高即在与会阴区接触时变得更柔韧的性质而获得。
本发明提供一种在使用条件下具有高柔韧性性能，并且在被穿带与穿着者的会阴区接触之前经穿着者操作期间仍然具有足够硬度的吸收制品。有利地，本发明解决了这些不知为什么相矛盾的技术要求(使用时的高柔韧性和使用之前的相对较硬)，这在超薄女性保护制品如短裤护垫的场合下尤其可取。
在一个优选的实施方案中，本发明的吸收制品满足了前文所述的要求，同时没有牺牲所述制品的吸收性能。因此，依照本发明的优选吸收制品按照本文所述的Dunk吸收能力试验在整个制品上测得的总液体吸收能力为至少1克。
背景技术
柔韧的吸收制品已为本领域所知。例如，EP-A-705 586、EP-A-705 584或EP-A-336 578。这些参考资料仅给出了适用的制品柔韧性范围。然而，这些参考资料没有一个公开或提出在使用条件下，即在穿带与穿着者的会阴区接触后，比在使用之前例如在安放在内衣上之前，穿着者操作制品时具有变得更柔韧的能力的制品。
包括热塑性聚合基料和吸收材料的液体吸收热塑性组合物以及它们粘结诸如尿布或卫生巾之类的传统一次性吸收制品不同层(例如吸收芯)到顶片或底片上的用途被分别公开于如EP-A-101329、WO99/57201和WO02/07791中。
发明内容
本发明包括一种典型地用于女性保护、尤其适用于内衣上的吸收制品。当依照硬度试验机AB Lorentzen & Wettre测量时，制品在纵向或横向上在38℃下的柔韧性，比所述制品在同一方向上在23℃下测量的柔韧性大至少20％。
所有引用文献的相关部分均引入本文中以供参考，任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
附图说明
图1显示依照本发明的短裤护垫的朝向衣服表面的平面图。
图2显示沿着线D-D截取的图1护垫的剖面视图。
图3显示用来进行Dunk吸收能力试验的布置。
图4显示通过将其折叠某一角度测量样本的硬度试验机(ABLorentzen & Wettre)，该机器测量样本对折叠的抗力。
具体实施方式
术语“吸收制品”在本文中广义地使用，其包括任何能接收和/或吸收和/或包含和/或保留液体和/或渗出物、尤其是体液/身体渗出物的制品。本文中“吸收制品”指的是包括而不限于卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫、唇间衬垫、胸垫等等。
术语“一次性”在本文中用于描述无需洗涤或贮存或重复使用的制品(即，在使用一次后丢弃，并且优选可以与环保的方式回收、堆肥处理或处理)。
本文所用术语“面向穿着者”表面是指该制品的部件的表面在该制品使用期间通常定向于面向穿着者的皮肤和/或黏膜的表面。本文所用术语“面向外衣”表面是指制品的相对的外表面，如果该制品被穿着与衣服直接接触，则该表面典型地直接面向穿着者的衣服。
本文所用术语“体液和/或身体排泄物”是指由人体产生的任何液体/渗出物，其是自然地或像皮肤割口的情况一样偶然地产生的，包括例如汗水、尿液、月经、排泄物、阴道分泌物等。
依照本发明的吸收制品典型地包括一个液体可透过的表面以便使液体能够流进制品、一个提供液体密封性使得所吸收的液体不会透过制品渗漏的液体不可透过的表面，和一个吸收元件，其介于前二者之间，并提供制品吸收能力，以采集和保留已经通过液体可透过表面进入的液体。通常，例如在作为本发明的实施例本文所述的吸收制品中，液体可透过的表面通过一个顶片来提供，液体不可透过的表面通过一个底片来提供。
为了实现本发明的有益效果，吸收制品总体上需要提供在不同温度下，即使用制品之前在室温下和紧贴穿着者的会阴区使用制品期间在体温下的不同柔韧性性能。
作为一个基本特征，依照本发明的吸收制品在纵向或横向上在38℃下测得的柔韧性比所述制品在同一方向上在23℃下测得的柔韧性大至少20％。本文要理解的是，如果在两个方向即纵向(加工方向MD)或横向(横截方向CD)的至少一个方向上获得该差异，则按照下文所述的详细试验方法在两个不同温度下的柔韧性差异要求得到满足。在本文一个优选的实施方案中，在横向和纵向两个方向上均获得了这种差别。
优选地，依照本发明的吸收制品在纵向或横向上在38℃下测量的柔韧性比所述制品在同一方向上在23℃下测量的柔韧性大25％、优选大30％、最优选大32％至50％。
通过下文所述的硬度测试方法在纵向和/或横向上采用市售的硬度试验机，即如下文所述的瑞典的斯德哥尔摩的AB Lorentzen & Wettre，其在参考附录16下，型号为10-1 n 734。
词语“柔韧性”也称为“悬垂性”。本文要理解的是，当在两个不同温度即23℃和38℃下比较同一制品时，给定百分比的柔韧性的增加与在所述两个温度下比较同一制品时同一百分比刚度的降低相对应。应当理解的是，刚度(也称为硬度)是一种材料的对应性质的特性。
典型地，依照本发明的吸收制品在用如下文所述的AB Lorentzen &Wettre硬度试验机在23℃下测量时在纵向上的柔韧性为100mN至10mN、优选在80mN至30mN、更优选在60mN至40mN的范围内。
典型地，依照本发明的吸收制品在用如下文所述的AB Lorentzen &Wettre硬度试验机在38℃下测量时在纵向上的柔韧性为100mN至10mN、优选在70mN至15mN、更优选在45mN至20mN的范围内。
典型地，依照本发明的吸收制品在用如下文所述的AB Lorentzen &Wettre硬度试验机在23℃下测量时在横向上的柔韧性为100mN至10mN、优选在80mN至30mN、更优选地在60mN至40mN的范围内。
典型地，依照本发明的吸收制品在用如下文所述的AB Lorentzen &Wettre硬度试验机在38℃下测量时在横向上的柔韧性为100mN至10mN、优选在70mN至15mN、更优选在45mN至20mN的范围内。
在本文一个优选的实施方案中，当用如下文所述的AB Lorentzen &Wettre装置在23℃下测量时，制品的横向上柔韧性比其纵向上的柔韧性大至少10％、优选大至少20％、更优选大至少40％、最优选大至少60％。在本发明的高度优选的执行方案中，其中吸收制品装设有一个吸收元件，其包括构型成独立间隔开的区域即条纹(如图1和2所示)的如下文所述的液体吸收热塑性组合物，当如本文所述在23℃下测量时，横向上的柔韧性比纵向上的柔韧性大70％。横向上的柔韧性(横截方向)非常重要，因为其为穿着者由于裆区中制品和腿部间的接触而觉察到更多的柔韧性。吸收元件构型成如图1所示的条纹明显降低了横向上的硬度，与该要求相匹配。
这种与温度升高有关的柔韧性性质的提高提供了优异的穿着者舒适性，没有由于吸收材料的聚束或压实而产生的污染和/或吸收性能问题，并仍使穿着者能够不费力地将制品粘连到内衣上。
柔韧性程度通过选择制品各部件的材料和它们各自的用量来确定。本领域的技术人员将很容易能够确定可用于依照本发明的吸收制品上的材料。很多吸收制品和构造包括特定材料在内已为本领域所知并且过去已经进行了非常详细的描述。假如它们能够如所要求的待获得的柔韧性性能结合在制品中，则所有此类材料均可用于本发明的范围内。严重影响其柔韧性性能的制品的一个主要部件是其吸收元件。因此，下面描述的吸收制品主要部件的典型材料将允许提供依照本发明的柔韧性限制内外的几乎无数个制品变化。之后吸收制品是否满足本发明的柔韧性要求可通过依照本文所述的方法简单测定进行分析。
对于本领域的技术人员显而易见的是，为了获得依照本发明的柔韧性性能，原材料的种类和数量的选择必须与吸收制品的其它所期望的特性例如吸收能力、吸收速度和使用期间顶片外面的表面干燥度取得平衡。
在本文一个优选的实施方案中，当经下文所述的Dunk吸收能力试验测量时，吸收元件是这样，整个制品的总的液体吸收能力为至少1g、优选为2g至80g、并且最优选为4g至40g。如果吸收制品为一个短裤护垫，则其总的液体吸收能力最优选为4g至15g，并且如果吸收制品为一个衬垫，则其总的液体吸收能力最优选地为5g至40g。
一种优选的本发明吸收制品包括一个包括一种液体吸收热塑性组合物的吸收元件，液体吸收热塑性组合物包括热塑性聚合基料，热塑性聚合基料内散布有不溶于水的水可溶胀的吸收材料颗粒。
液体吸收热塑性组合物可用于全部或部分取代传统的纤维吸收元件/芯。使用此类液体吸收热塑性组合物作为吸收制品中的吸收元件的组分允许提供本文所述的特定柔韧性性能，同时仍提供优良的液体吸收能力。
下面描述了吸收制品的主要元件的非限制性实施方案。
吸收剂单元
依照本发明，该制品的吸收剂单元典型地包括下列组分：(a)可任选地，一个或多个流体分配层，(b)流体存储单元，和(c)可任选地，位于存储单元下面的纤维层。
依照本发明，该吸收剂单元的一个任选组分是流体分配层。典型地，该分配层位于顶层之下并且与其保持流体传输。为可最终分配到存储单元中，顶层将获得的月经流体转移到该主要分配层中。流体透过分配层的这种转移不仅发生在层中，而且还沿着吸收制品的长度和宽度方向发生。可任选地，不仅可以有一个流体分配层，而且还可以有若干流体分配层。任何附加分配层的用途是易于从主要流体分配层获得月经流体，并且将该流体迅速地转移到下面的存储单元中。这有助于充分利用下面存储单元的流体接受力。
流体存储单元位于和顶层或任选的主要或次要的流体分配层(如果存在的话)保持流体相通的位置上，并且典型地位于顶层或任选的主要或次要的流体分配层(如果存在的话)之下。
该流体存储单元是吸收剂单元的基本单元，并且能够最终获得并保留体液。该存储单元优选地包括不溶于水的水可溶胀的吸收材料，还被称作吸收性胶凝材料。
该流体存储单元可只包括吸收性胶凝材料，或者这些吸收性胶凝材料可被均匀或不均匀地分散到合适的载体中，或者该流体存储单元可只包括吸收剂载体材料。
适宜的载体包括呈绒毛形式的纤维素纤维、薄纸或例如常规用于如同核心的吸收剂单元中的纸。还可使用改性的纤维素纤维如强化的纤维素纤维。合成纤维也可使用，并且其包括由纤维素乙酸酯、聚氟乙烯、聚偏二氯乙烯、丙烯酸类(如奥纶)、聚乙酸乙烯酯、非溶性的聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺(如尼龙)、聚酯、双组分纤维、三组分纤维、及其混合物等制成的那些。
可用于本文的高度优选的载体是热塑性聚合物基底材料。实际上，在本文一个优选的实施方案中，该吸收剂单元，即存储单元，包括含有聚合物基底材料的液体吸收热塑性组合物，其中该聚合物基底材料具有分散于其中的不溶于水的水可溶胀的吸收材料颗粒。上述吸收剂单元提供了大于50％、优选大于80％的制品整体吸收能力。
在本文一个优选的实施方案中，该液体吸收热塑性组合物的含量按所述吸收制品的总重量计为至少1％、优选5％至90％、更优选10％至70％、甚至更优选15％至50％、且最优选20％至40％。
该吸收剂单元典型地包括本文所述的液体吸收热塑性组合物，其含量按所述吸收剂单元的总重量计为至少15％、优选20％至100％、更优选30％至90％、甚至更优选45％至85％、最优选55％至80％。
水不溶但遇水溶胀的吸收材料或吸收性胶凝材料通常是指“水凝胶”、“超吸收”、“吸收性胶凝”材料。吸收性胶凝材料是那些在与含水的流体尤其是含水体液接触后，吸收这种液体而形成水凝胶的材料。这些吸收性胶凝材料典型地能够吸收大量含水体液，并进一步能够在适度压力下保持这种被吸收的流体。这些吸收性胶凝材料典型地为离散的非纤维颗粒形式，尽管已知的超强吸收剂为纤维形式。
任何商业途径购得的颗粒形式的超吸收材料都适用于本发明。适用于本发明的吸收性胶凝材料最通常包括一种基本水不溶性的、轻度交联、部分或全部中和的聚合胶凝材料。这种材料在同水接触后形成了水凝胶。这种聚合材料可由可聚合的、不饱和的、含酸的单体制成。适于制备本发明中使用的聚合吸收性凝胶材料的不饱和酸性单体包括美国专利4,654,039及重新公布的RE 32,649专利中所列出的那些。优选的单体包括丙烯酸、异丁烯酸和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。尤其优选的制备聚合胶凝材料的是丙烯酸本身。由不饱和、含酸单体制成的聚合组分可接枝到其它类型的聚合物部分例如淀粉或纤维素上。这类聚丙烯酸酯接枝淀粉材料是尤其优选的。可由常规类型的单体制备的优选聚合吸收性胶凝材料包括水解丙烯腈接枝淀粉、聚丙烯酸酯接枝淀粉、聚丙烯酸酯、基于马来酸酐的共聚物和其组合物。尤其优选聚丙烯酸酯和聚丙烯酸酯接枝淀粉，但其它颗粒形式的吸收物质，如无机材料(MgSO4、CaCl2、二氧化硅、沸石等)或吸收性聚合物(即，甲壳质衍生物，如脱乙酰壳多糖)，可被独自使用，但优选地与上述超吸收性聚合物混和。
在本文的一个实施方案中，干燥状态下的遇水膨胀的水不溶性材料的平均粒径低于150μm、更优选低于50μm、且最优选40μm至10μm。如本发明所述的“粒径”是指单个颗粒最小尺寸的加权平均值。不受理论的束缚，粒径越小，液体吸收能力越大。小颗粒还有助于使吸收剂单元变薄。本文吸收剂单元层的最小厚度取决于粒径(直径)。可用于本文的优选的遇水膨胀的水不溶性材料具有基本上没有角度的形状(即，在它们的表面上没有锐角)，并且优选具有球形形状。典型地，球形颗粒所具有的其最大横断面尺寸与其最小最大横断面尺寸的比率小于1.5、且优选约1。适宜的市售没有角度的吸收性胶凝材料是，例如具有平均粒径在20μm和30ìm之间的购自Sumitomo Seika的Aquakeep_10SH-NF。
优选地，遇水膨胀的水不溶性材料的含量，按所述液体吸收热塑性组合物的重量计，为1％至95％、优选10％至90％、最优选20％至60％。
可用于本文的液体吸收热塑性组合物包括还作为基本单元的聚合物基底材料，其含量按所述液体吸收热塑性组合物的重量计典型地为5％至99％、优选10％至90％、更优选30％至70％、最优选40％至60％。可在本文中使用任何技术人员已知的或用于组成吸收制品的聚合物基底材料，如女性护理吸收制品(例如卫生巾、紧身短裤衬里或失禁制品)或婴儿护理吸收制品(如尿布)。
可用于本文的聚合物基底材料包括作为基本单元的热塑性聚合物。热塑性聚合物或聚合物的混合物的含量，按所述热塑性聚合物基底材料的总重量计，典型地为约5％重量至约99％重量、优选约10％重量至约90％重量、且最优选40％至60％。
各种不同的热塑性聚合物可适用于本文。示例性热塑性聚合物包括，但不限于，嵌段共聚物，非晶形和晶形聚烯烃，包括均匀线性和基本线性的乙烯/α-烯烃共聚体、乙烯的共聚体，如乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、乙烯-丙烯酸甲酯(EMA)和乙烯-丙烯酸正丁酯(EnBa)，和它们的混合物。嵌段共聚物类包括三嵌段A-B-A型或二嵌段A-B型线性共聚物，或具有式为(A-B)x的星形共聚物结构。A嵌段是非弹性聚合物嵌段，典型为聚乙烯芳烃嵌段，B嵌段是不饱和的共轭二烯，如聚(单链烯基)嵌段或其氢化型式，x表示聚合臂的数目，且x是大于或等于1的整数。适宜的嵌段A聚乙烯芳烃包括，但不限于，聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚甲苯乙烯，以及它们的组合。适宜的嵌段B聚(单链烯基)嵌段包括，但不限于，共轭二烯弹性体，如聚丁二烯或聚异戊二烯或氢化弹性体，如乙烯丁烯或乙烯丙烯或聚异丁烯，或它们的组合。这些嵌段共聚物类型的商业实施例包括得自EniChem的EuropreneTM Sol T、得自Shell Chemical Company的KratonTM弹性体、得自Dexco的VectorTM弹性体、得自Enichem Elastomers的SolpreneTM和得自Firestone Tire & Rubber Co.的StereonTM。
非晶形聚烯烃或非晶形聚α-烯烃(APAO)为均聚物、共聚物和C2-C8α-烯烃的三元共聚物。典型地，通过加工，这些材料可以聚合，其中，该加工可使用Ziegler-Natta催化剂，产生较宽的分子量分布。市售的非晶形聚α-烯烃包括购自Rexene(Dallas，TX)的RextacTM和REXFlexTM基于丙烯的均聚物、乙烯-丙烯共聚物和丁烯-丙烯共聚物，并且购自Huls(Piscataway，NJ)的Vestoplastα-烯烃共聚物。
茂金属聚烯烃是使用单点或茂金属催化剂制备的均匀线性和基本线性的乙烯聚合物。均匀乙烯聚合物的特性表现为具有狭窄的分子量分布和均匀短链支化的分布。对于基本线性的乙烯聚合物，上述均匀乙烯聚合物的特性可进一步表现为具有长链支化。基本线性的乙烯聚合物可以商品名AffinityTM Polyolefin Plastomers商购自The Dow Chemical Company，其是使用Dow的InsiteTM技术制成的，而均匀线性乙烯聚合物可以商品名ExactTM购自Exxon Chemical Company。
本文使用术语“共聚体”以表示共聚物、三元共聚物或高级聚合物。换句话说，至少有一种其它的共聚单体与乙烯聚合，以产生共聚体。乙烯共聚体是那些具有至少一种共聚单体的聚合物，该共聚单体选自其中酸部分具有高达4个碳原子的饱和羧酸乙烯酯、具有3至5个碳原子的不饱和一元或二元羧酸、不饱和酸的盐、衍生自具有1至8个碳原子的醇的不饱和酸酯，以及它们的混合物。
如果使用非复合性乙烯共聚体，则乙烯与不饱和羧酸共聚单体的重量比优选大于约3∶1、更优选约2∶1。因此，该共聚单体的浓度按所述乙烯共聚体的总重量计，优选大于30％重量、更优选大于33％重量、且最优选大于35％重量。乙烯共聚体的熔融指数可为约50至约2000、优选约100至1500、更优选约200至1200、且最优选约400至1200g/10min。当使用具有太低熔融指数的非复合性聚合物时，该聚合物的强度趋于限制超吸收材料的颗粒的溶胀性能。
适宜的乙烯/不饱和羧酸盐和酯的共聚体包括乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)、乙烯/丙烯酸(EEA)及其离聚物、乙烯/甲基丙烯酸及其离聚物、乙烯/丙烯酸甲酯(EMA)、乙烯/丙烯酸乙酯、乙烯/丙烯酸正丁酯(EnBA)以及它们的各种掺入两个或多个共聚单体的衍生物。
其它可使用的适宜热塑性聚合物包括聚交酯、己内酯聚合物和聚(羟基丁酸酯/羟基戊酸酯)、某些聚乙烯醇、可生物降解的共聚酯，如EastmanCopolyester 14766(Eastman)、线性饱和的聚酯，如得自Huls的Dynapol或Dynacoll聚合物、分别得自Atochem(PebaxTM)或Hoechst Celanese(Rite-flexTM)的聚(环氧乙烷)聚醚酰胺和聚酯醚嵌段共聚物、以及聚酰胺聚合物，如购自Union Camp(UnirezTM)或Huls(VestameltTM)或EMS-Chemie(GriltexTM)的那些。其它适宜的热塑性聚合物是，例如，聚氨酯，聚-醚-酰胺嵌段共聚物、聚乙烯丙烯酸和聚乙烯甲基丙烯酸共聚物、聚环氧乙烷及其共聚物、丙烯酸乙烯酯和异丁烯酸乙烯酯共聚物、聚交酯和共聚物、聚酰胺、聚酯和共聚酯、聚酯嵌段共聚物、磺化聚酯、聚-醚-酯嵌段共聚物、聚-醚-酯-酰胺嵌段共聚物、离聚物、按重量计具有乙酸乙烯酯含量至少为28％的聚乙烯乙酸乙烯酯、  聚乙烯醇及其共聚物、聚乙烯醚及其共聚物、聚-2-乙基噁唑啉及衍生物、聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物、热塑性纤维素衍生物、聚己内酯及其共聚物、聚乙交酯、聚羟基乙酸及其共聚物、聚乳酸及其共聚物、聚脲、聚乙烯、聚丙烯，或它们的混合物。
尤其适宜的优选的热塑性聚合物选自热塑性聚-醚-酰胺嵌段共聚物(如PebaxTM)、热塑性聚-醚-酯-酰胺嵌段共聚物、热塑性聚酯嵌段共聚物(如HytrelTM)、热塑性聚氨酯(如EstaneTM)，或它们的混合物。
可用于本文的聚合物基底材料可优选进一步包括适宜可相容的增塑剂。按所述热塑性聚合物基底材料的总重量计，增塑剂或其混合物的含量为约0％至90％、优选5％至90％、更优选10％至80％、甚至更优选15％至70％、且最优选30％至65％。适用于本文的“增塑剂”通常包括任何常规的增塑剂，其可以降低硬度和模数，增强压敏粘着性并减少熔融物及溶液粘度。优选地，该增塑剂是水溶性或水分散性的，或可供选择地为似蜡物质，如聚乙烯或聚丙二醇、丙三醇、甘油及其酯、丁二醇或山梨醇。其它适用于本文的增塑剂是蔗糖酯、邻苯二甲酸酯增塑剂，如邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸丁苄酯(如得自Monsanto的Santicizer 160)、苯甲酸酯增塑剂，如二苯甲酸1，4-环己烷二甲酯(如得自Velsicol的Benzoflez 352)，二苯甲酸二乙二醇酯/二苯甲酸二丙二醇酯(如得自Velsicol的Benzoflez50)，以及二苯甲酸二乙二醇酯(如仍得自Velsicol的Benzoflex 2-45 HighHydroxyl)，其中被酯化的羟基的摩尔分数为0.5至0.95、亚磷酸酯增塑剂，如叔丁基二苯基磷酸酯(如得自Monsanto的Santicizer 154)、己二酸酯、癸二酸酯、环氧化的植物油、聚合的植物油、多元醇、邻苯二甲酸酯、液体聚酯，如得自Huls的Dynacol 720、甘醇酸酯、对甲苯磺酰胺及衍生物、乙二醇和聚乙二醇及其衍生物、脱水山梨糖醇酯、磷酸酯、单羧基脂肪酸(C8-C22)及其衍生物、具有环球状烃油的液体松香衍生物，其芳族含量低，且在性质上为蜡族或环烷族，以及它们的混合物。优选地，增塑剂油是低挥发性、透明的，并且尽可能没有颜色和气味。优选增塑剂的实施例是得自Union Carbide的CarbowaxTM聚乙二醇。增塑剂的使用还可设想使用烯烃低聚物、低分子量聚合物、植物油及其衍生物、以及类似的增塑液。
可用于本文的尤其优选的增塑剂是亲水性增塑剂，例如酸、酯、酰胺、醇、多元醇、或其混合物，其中甚至更优选柠檬酸酯、酒石酸酯、甘油及其酯、山梨醇、甘醇酸酯、以及它们的混合物，如在我们的专利申请WO 99/64505中所公开的。当与相应的由包括相同组分但不含上述增塑剂或增塑剂混合物的液体吸收热塑性组合物所形成的层相比较时，所述优选的亲水性增塑剂具有尤其高的极性特征，而且提供进一步的不会破坏、且甚至可能会增强所得层的水汽渗透性的益处，其中所得层是由包括所述优选增塑剂或增塑剂混合物的本文所用的聚合物基底材料和由此所得的液体吸收热塑性组合物所形成的。
当需要将所述组合物粘附在底物上时，这些尤其优选的亲水性增塑剂或亲水性增塑剂混合物当然还可以将聚合物基底材料并且由此所得的液体吸收热塑性组合物的粘度调节至所需的值，以便有助于加工。
依照本发明另一个甚至更优选的实施方案，为避免增塑剂或增塑剂混合物从热塑性聚合物基底材料基质中迁移出来，优选地，所选增塑剂或增塑剂混合物的分子量(MW)应大于300、优选大于1000、且更优选大于3000。具有分子量为至少6000的增塑剂表现尤其好。
事实上，常规的疏水性热熔融粘合剂可组成且包含在吸收制品中，该粘合剂可与本发明的吸收材料相互作用，且尤其是与其亲水增塑剂作用，引起常规热熔融粘合剂的胶粘特性的降低。例如，卫生巾或紧身短裤衬里通常由液体可透过的顶片、液体不可透过的底片及放置在它们之间的纤维吸收芯制成。通常底片的外面具有常规热熔融压敏粘合剂的带，来将吸收制品粘紧在使用者的短裤上。如果所述常规的吸收芯完全或部分被由如本发明所述的吸收热塑性组合物所制成的吸收剂单元取代，例如涂敷在底片的内表面，则发明者惊奇地发现，如果亲水性增塑剂或亲水性增塑剂混合物选自分子量(MW)大于300、优选大于1000、更优选大于3000的那些，那么它们与用于固定吸收制品的粘合剂之间没有干扰作用，即所述粘合剂没有出现剥落减少，而使用具有较低分子量亲水性增塑剂时，则出现了明显的粘合剂剥落减少，这大概是由于增塑剂迁移出液体吸收热塑性组合物所引起的。
最优选地，具有上述优选分子量的增塑剂可选自甘油酯、蔗糖酯、山梨醇、环氧化植物油、聚合植物油、多元醇、多羟基化合物、液体聚酯、对甲苯磺酰胺及其衍生物、聚乙二醇及其衍生物、单羧基脂肪酸(C8-C22)及其衍生物，以及它们的混合物，其中聚乙二醇及其衍生物是尤其优选的(即聚乙二醇和聚丙二醇)。
用于本文液体吸收热塑性组合物中的聚合物基底材料还可任选地包括增粘性树脂。优选地，按所述热塑性聚合物基底材料的总重量计，增粘性树脂的含量为约0％至100％、更优选1％至30％、甚至更优选5％至20％、最优选8％至15％。本文所用术“增粘性树脂”是指，可用于赋予聚合物基底材料以粘着性的任何下文所述的液体吸收热塑性组合物。ASTMD1878-61T将粘着性定义为“在材料与另一表面接触时，可使其立即形成可测量强度的粘合的材料性质”。增粘性树脂包括衍生自可再生资源如松香衍生物的树脂，松香衍生物包括木松香、妥尔油和松香以及松香酯、天然和合成的萜烯，以及上述衍生物。脂族、芳族或混合脂芳族的石油基增粘剂也可用于本发明中。有用的烃类树脂的代表性实施例包括α-甲基苯乙烯树脂、支链和非支链的C5树脂、C9树脂和C10树脂，以及上述的聚苯乙烯化和氢化改性的树脂。增粘性树脂可从37℃下的液体变化到具有约135℃的环球式软化点。适用于本文的增粘性树脂包括：天然和改性的树脂、天然和改性树脂的甘油酯和季戊四醇脂、聚萜烯树脂、天然萜烯共聚物和三元共聚物、酚改性的萜烯树脂及其氢化衍生物、脂族石油树脂及其氢化衍生物、芳族石油树脂及其氢化衍生物、以及脂族或芳族石油树脂及其氢化衍生物，以及它们的组合。这些类型树脂的商业实施例包括ForalTM氢化松香酯、StaybeliteTM氢化改性松香、PolypaleTM聚合松香、PermalynTM松香酯、PentalynTM松香酯、AdtacTM油扩展的烃类树脂、PiccopaleTM芳族烃、PiccotacTM、HercotacTM芳族改性的脂族烃、RegalrezTM脂环族树脂、或得自Hercules的PiccolyteTM、得自Exxon Chemical的EselementzTM脂族烃和脂环族树脂、得自Goodyear Tire & Rubber Co.的WingtackTM合成聚萜烯树脂，包括芳族改性类型、得自Arakawa Chemicals的ArkonTM部分或完全氢化的芳族树脂、ZonatacTM苯乙烯化萜烯树脂、得自Arizona Chemical的ZonarezTM松香酯和ZonesterTM松香酯、以及得自Neville Chemical Company的NevtacTM芳族改性的脂族烃。
用于本文液体吸收热塑性组合物中的聚合物基底材料还可任选地包括抗氧化剂。典型地，按所述热塑性聚合物基底材料的总重量计，抗氧化剂的含量为约0％至10％、优选0.2％至5％、更优选0.5％至2％、最优选0.75％至1.5％。适用于本文的“抗氧化剂”包括任何常规的抗氧化剂，以及优选有位阻的酚，例如Ethanox 330TM 1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯，其可商购自Ethyl Corporation。适宜抗氧化剂的其它实施例是有位阻的酚醛塑料(如Irganox 1010、Irganox 1076)。
用于本文液体吸收热塑性组合物中的聚合物基底材料还可任选地包括表面活性剂。适用于本文的“表面活性剂”是可降低聚合物基底材料表面张力和/和接触角的助剂。典型地，按所述热塑性聚合物基底材料的总重量计，表面活性剂的含量为约0％重量至约25％重量、且优选约5％重量至约15％重量。适宜的表面活性剂包括非离子、阴离子和硅氧烷表面活性剂。示例性非离子表面活性剂是下列的乙氧基化物：(i)C1-C18、优选C8-C9烷基和二烷基酚，如出售的那些：以商品名Macol DNP-10购自PPG Industries，Gurnee，Ill.的10摩尔二壬基酚的乙氧基化物，和以商品名Triton X-100购自Union Carbide的10摩尔辛基酚的乙氧基化物；(ii)烷基C8-C60一元醇，如出售的那些：以商品名Surfonic L-12-8购自Huntsman Chemical Co.的8摩尔十二烷醇的乙氧基化物，和以商品名Unithox 480购自Petrolite SpecialtyPolymers Group，Tulsa，Okla.的38摩尔晶状表面活性剂的乙氧基化物；和(iii)环氧丙烷聚合物，如出售的那些：以商品名Pluronic购自BASF的那些，其为环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物，具有200至3000Mn；和由苯甲酸和亲水性二元醇和一元醇部分缩合而形成的苯甲酸酯，具有小于1000Mn，如约3当量苯甲酸与4当量二甘醇的缩合产物，以商品名XP 1010商购自Velsicol Chemical。优选的非离子表面活性剂混合物是Atmer 685，购自ICISurfactants(Wilmington，DE)。适宜的阴离子表面活性剂是：C8-C60烷基乙氧基化物磺酸盐、(CH3-(CH2)11-14-(O-CH2-CH2)3-SO3 -Na+，如购自PPGIndustries的Avenel S30；烷基C8-C60磺酸盐，如购自Rhone Poulenc的Rhodapon UB(C12-SO3 -Na+)；以及烷基/芳基磺酸盐，如以商品名Calsoft出售的那些。适宜的硅氧烷表面活性剂是聚二甲基硅氧烷的乙氧基化物或丙氧基化物，其所具有数均分子量为500至10,000、优选600至6000，如以商品名Silwet L-77、L-7605和L-7500出售的购自OSi Specialties，Danbury，Conn.的那些；和得自Dow Corning的产品193。优选的表面活性剂是具有较低分子量的那些，因为这些表面活性剂在聚合物基底材料中具有增加的相容性。最大可接受的分子量取决于表面活性剂类型和聚合物基底材料以及由此所得的液体吸收热塑性组合物中的其它成分。
可用于本文的聚合物基底材料的其它任选组分包括抗紫外辐射剂、染料、抗菌剂、气味吸收材料、香料、药物，以及它们的混合物，按所述组合物的重量计，液体吸收热塑性组合物中的这些任选组分的含量最高为20％。
适用于本文的液体吸收热塑性组合物优选热熔融粘合剂，即该聚合物基底材料包括热熔融粘合剂，其能够吸收含水液体。上述优选的液体吸收热塑性组合物包括(按重量计)：
a)约5％至约99％的聚合物基底材料，该材料包括
a’)约10％至约50％的嵌段共聚物，
a”)约0％至约50％的增粘性树脂；
a_)约10％至约80％的增塑剂，
a””)约0％至约2.0％的抗氧化剂；和
b)约1％至约95％的遇水膨胀的水不溶性吸收材料的颗粒。
尽管适用于本发明的液体吸收热塑性材料的吸收特性(例如根据每克组合物所吸收液体的克数表示的液体吸收率)可通过改变包含在聚合基料/基质中的吸收材料的百分比和种类来调节，优选地用于本发明的液体吸收热塑性材料的液体吸收率为至少2g/g盐水溶液，例如0.9％NaCl水溶液，优选地为至少7g/g、更优选地为至少10g/g。
液体吸收热塑性组合物的液体吸收率可根据本文所述的吸水性试验进行评估，在样本长76.2mm、宽25.4mm、厚0.2mm的呈薄膜形式的材料上进行，并使用上文所述的盐水溶液代替蒸馏水。
用于前文所述的液体吸收热塑性组合物的高度优选的热塑性聚合基料为根据ASTM D 570-81依照本文所述的吸水性试验在一个200μm厚的薄膜上测量时吸水能力至少大于30％、优选地大于40％、更优选地大于60％并且最优选地大于90％的那些材料。聚合基料/基质的固有吸收性允许体液在基质内更有效地扩散，并因此允许体液更好地散布到更多数量的吸收材料颗粒，这又导致吸收材料的更好利用。
前文所述的高度优选的吸收热塑性组合物为在润湿状态下显示良好的完整性，并因此在润湿状态下的拉伸强度为所述组合物在干燥状态下的拉伸强度的至少20％、优选地至少40％并且更优选地60％的那些组合物。所述拉伸强度根据本文所述的拉伸强度试验进行评定。应该理解的是，通过选择热塑性基料，在具有较高数值吸水率的本文的液体吸收热塑性组合物中，吸收组合物将具有较好的液体吸收率/操纵特性，同时不牺牲在润湿状态下的拉伸强度。实际上，此类吸收组合物将保持基本上原样并对于预期用途具有足够的拉伸强度，在液体吸收时也如此。
实际上，用于本文的高度优选的液体吸收热塑性组合物呈现出改进的机械和吸收性能。不受理论的束缚，据信基质的固有吸收性使体液能够在基质中被采集和扩散，因此使流体与含在基质中的吸收材料相接触并产生润胀，基质的内聚强度不必低，然而在流体吸收时基质保持基本上原样并具有足够强度。
呈颗粒形式的吸收材料或其混合物与聚合基料以任何已知的方式进行混合，以提供用于本文的液体吸收热塑性组合物。例如，通过首先熔化热塑性聚合基料，然后添加和混合所需数量的吸收剂颗粒。实际上，用于本文的液体吸收热塑性组合物，尤其是呈热熔融粘合剂形式的那些组合物，可通过在适用的粘合剂加工设备例如熔融混合器或挤出机中混合聚合基料(嵌段共聚物并且优选地增塑剂)和吸收材料进行加工。优选地，用于本文的液体吸收热塑性组合物被配制成具有热熔融特性，以便利用用于施用热熔融粘合剂的任何已知的方法应用它们。将热塑性组合物连续涂敷到作为支撑层的底物上的方法如PCT申请WO96/25902或WO96/38114中所述。本发明中可采用此类方法。
至少在涂敷温度下，因为液体吸收热塑性组合物包括热塑性聚合基料，它在支持底物上可显示具有粘性以便形成一种复合结构使得不需要额外的粘合剂来获得由液体吸收热塑性组合物部分或优选地全部提供的吸收元件和底物间的永久性连接。然而，尽管热熔融技术为优选的，加工热塑性组合物的任何其它已知的方法可用于加工呈任何已知形式/图案的吸收剂组分。同样，可采用喷射、印刷、点塑、涂敷或发泡热塑性组合物的任何已知方法以及挤出、层压方法。
用于将液体吸收热塑性组合物施用到底物上的尤其适用的方法为经凹版印刷或槽式涂敷。这两种方法尤其适用于将本文所述的热塑性组合物断续施用到底物上。
施用液体吸收热塑性组合物的表面(优选地底片或象流体分配层一样的任何中间层，如果存在的话)总面积限定了吸收制品中所述组合物的实际吸收表面。
因为在本文优选的实施方案中的吸收组合物是热塑性的，它允许热熔融技术施用，其又增加了其施用的多用性。可提供液体吸收组合物连续地或不连续地覆盖整个表面积或仅仅其被施用的底物区域，例如使用时体液排出处的制品中心区域。实际上，在本发明的一个优选实施方案中，液体吸收热塑性组合物被构型成许多独立的间隔开的存储区域，即构型成各个彼此分离没有任何物理联系的相邻区域的两个或多个独立的区域。独立的间隔开的区域的整个体系可按所期望的图案进行定位。在相邻的独立的间隔区域之间具有离散的分开距离。典型地，每个区域基本上连续地遍布在不小于0.001cm2、优选地0.01cm2至10cm2并且更优选地1cm2至4cm2的面积上。典型地，两个相邻区域间的间距为至少0.1mm、优选地为至少1mm、更优选地为1mm至5mm。每个区域可采用任何形状或尺寸，它们的形状可为规则的或不规则的，呈点、条纹、矩形、方形等等。所述区域可具有完全相同的形状和尺寸，或者所述区域可具有不同的形状和/或不同的尺寸。另外，存储区域的整个体系可按所期望的图案进行定位和排列以提供由相配合的各个独立的间隔开的存储区域组成的经由选择的可操作的区域排列。在本发明的一方面，区域排列可提供总表面积为不小于1cm2、优选地为1cm2至100cm2并且最优选地为10cm2至50cm2范围的图案大小。“图案大小”其本文的意思是由所有独立的间隔区域覆盖的总表面积，不考虑所述区域间的中间面积。
在一个优选的实施方案中，制品包括所述独立的间隔开的区域，即也称作条纹的细长区域。在本文一个优选的实施方案中，各个细长区域的长度优选地为在纵向上(LD)截取的制品最大长度的至少10％、优选地为至少30％、更优选地为至少50％并且宽度为在横向上(TD，即图1的D-D)截取的制品最大宽度的1％至5％。图1图示说明了一个高度优选的执行方案。本文中该执行方案为高度优选的，因为它们提供在横向和纵向两个方向上的优良的柔韧性特性。实际上，图1显示具有彼此共延的顶片和底片以及沿着短裤护垫的外缘经热粘合C彼此粘连的短裤护垫。该短裤护垫包括一个具有采取由中间的空白区域B分界的条纹形状的存储区域A。条纹A的宽度“a”可随需要而变。在图1中，宽度“a” 为约2mm并且分开两个相邻条纹A的距离“b”为约2mm。图2为沿着D-D线截取的图1的短裤护垫的横截面，所述护垫包括一个顶片(1)、一个用于将顶片粘连到下面的液体分配层(3)上的粘合剂层(2)、一个存储元件(4)、一个底片(5)和用于将护垫的底片(5)粘连到一个可剥离型衬纸(7)上的粘合剂层(6)。
如果需要，尽管不是优选的，一个包含在依照本发明的吸收元件中的任选部件为一个纤维层，其紧邻存储层并且典型地在其下面。如果存在，该层提供一个底物，在制作吸收元件期间在其上面沉积液体吸收热塑性组合物。如果存在，这样一个层典型地提供某种额外的流体处理能力，例如沿着吸收制品的长度快速芯吸流体，然而可能牺牲制品的柔韧性性能。
顶层
顶层具有顺滑柔软感并且对穿用者的皮肤无刺激。顶片也可在一个或两个方向上弹性伸展。此外，顶片为流体可渗透的，使流体(例如，月经和/或尿液)容易透过其厚度渗出。适用的顶片可由诸如织成的和无纺材料之类的各式各样的材料、诸如有孔成形热塑性薄膜、有孔塑料薄膜和液压成形的热塑性薄膜之类的聚合材料、多孔泡沫、蜂窝状泡沫、蜂窝状热塑性薄膜和热塑性稀松布制成。合适的纺织和无纺材料可包括天然纤维(例如木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如诸如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维之类的聚合物纤维)或来自天然纤维和合成纤维的组合物。
用于本发明的优选顶片选自高蓬松的无纺材料顶片和有孔成形薄膜顶片。有孔成形薄膜对于顶片是尤其优选的，因为它们可透过身体分泌物可是非吸收性的，并可降低使液体往回渗透并重新润湿穿着者皮肤的可能性。因此，与身体接触的成形膜的表面保持干燥，由此减少了身体变脏，并且给予穿着者更舒适的感觉。适用的成形薄膜被描述于美国专利3,929,135；美国专利4,324,246；美国专利4,342,314；美国专利4,463,045和美国专利5,006,394中。尤其优选的微孔成形的薄膜顶片被公开于美国专利4,609,518和美国专利4,629,643中。本发明的优选顶片为以上专利中的一个或多个所描述的并以“DRI-WEAVE”由俄亥俄州Cincinnati的TheProcter & Gamble Company用在卫生巾上的成形薄膜。成形薄膜顶片的身体表面可为亲水的以帮助液体透过顶片，比身体表面不是亲水的要快。在一个优选的实施方案中，将表面活性剂掺入到成形薄膜顶片的聚合材料中，如1991年11月19日提交的美国专利申请序列号07/794,745所描述的。可供选择地，顶片的身体表面可通过用表面活性剂对其处理而制成亲水的，如上面引用的美国专利4,950,254中所描述的。
底片
底片防止所吸收和包含在吸收元件中的排泄物接触诸如短裤、睡衣和内衣之类的制品弄湿制品。底片为液体(例如，月经和/或尿液)不能透过的，并优选地用薄塑料膜制造，实际上也可使用其它柔韧的液体不能透过的材料。底片必须是柔顺的并且容易适形于身体的大致形状和轮廓。底片也可具有使它能够朝一个或两个方向弹性伸展的特性。
底片可包括织成的或无纺材料、诸如聚乙烯或聚丙烯的热塑性薄膜之类的聚合物薄膜，或诸如膜包衣的无纺材料之类的复合材料。
示例性的聚乙烯薄膜由俄亥俄州Cincinnati的Clopay Corporation以商品名称P18-0401和印第安纳州Terre Haute的Ethyl Corporation，Visqueen Division以商品名称XP-39385进行生产。底片优选地被压花和/或表面打毛以提供更像布料的外观。此外，底片可允许水蒸气从吸收结构中逸出(即，是透气的)，同时仍能防止渗出物透过底片。
底片典型地形成在其上面安放了内裤粘贴粘合剂的朝向衣服表面。内裤粘贴粘合剂可包括本领域用于这样的目的的任何粘合剂或胶，其中压敏粘合剂为优选的。适用的不可延展粘合剂为Century Adhesives Corporation生产的Century A-305-IV、National Starch Company生产的Instant Lock34-2823、3 Sigma生产的3 Sigma 3153和H.B.Fuller Co.生产的FullerH-2238ZP。适用的粘合剂扣件也被描述于美国专利4,917,697中。适用的可弹性延展的粘合剂薄膜为如Findley adhesive 198-338、或者购自明尼苏达州St.Paul的Minnesota Mining and Manufacturing Company的称为3MXPO-0-014的可弹性延展的粘合剂薄膜、或者在低模量弹性薄膜上的诸如3M adhesive 1442之类的喷雾粘合剂。PCT国际专利出版物WO92/04000；WO 93/01783和WO 93/01785中展示了其它适用的内裤粘贴粘合剂。
根据下文所述的厚度测量方法，尤其适于短裤护垫的本发明优选实施方案的厚度小于3mm、更优选地在0.5至1.5mm范围内、甚至最优选地在0.7至1.2mm范围内。
尽管说明和描述了本发明的具体实施方案，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
硬度测试方法
测量吸收制品柔韧性/悬垂性的步骤如下：
总则
本试验能够测定给定吸收制品(或其一部分)在不同环境下(即，室内条件和人体条件)的柔韧性。
简介
柔韧性试验仅为测量样本的柔韧性的一个方法，并且据信是吸收制品的使用者通常称为适形能力的组成之一。应该被尽可能地严格遵循本测量方法，并且不应该与美国专利5,009,653中所描述的多向柔韧性混淆。本试验或是在纵向(加工方向MD)或是在横向(横截方向CD)上进行。本文要理解的是，当比较其在38℃和23℃下的柔韧性时，要在同一方向上测量给定的测试样本。依照本发明，当将给定样本在23℃下的柔韧性与其在38℃下的柔韧性相比时，要满足柔韧性差别至少大于20％，要在至少一个方向例如纵向或横向上实现这一点。在本发明优选的实施方案中，这种差异在两个方向上都存在。
装置
瑞典斯德哥尔摩的AB Lorentzen & Wettre-硬度试验机附录16型号10-1 n 734
该硬度试验机通过将其折叠某一角度(等于30°)测量样本的柔韧性。单元(刀具)测量样本对折叠的抗力。
空调室：调节为23℃+2℃，50％+2％相对湿度的房间
恒温恒湿箱，适于容放硬度试验机和测试样本，调节到38℃+2℃、75％+2％相对湿度以模拟体温
滑石粉、剪刀
硬度试验机设定
对于弯曲长度，用螺钉将距离设定在5mm处
对于弯曲角度，用螺钉将转角设定为30°。
将测量单位设定为mN
用开关“CHECK”检查校准(参见图4)并与标在仪器上的标准值相比较。如果需要，旋动增益“BAL”(参见图4)直到达到0为止。
向前转动旋钮开关。
样本制备
在操作期间应该被尽可能不压着吸收制品和所得的测试样本以使此操作对柔韧性测量具有最小的影响。一般而言，一个测试样本应该仅被测试一次。必须非常小心地处理用于本试验的吸收制品以防止折叠、起皱、弯曲等。本试验规定为在未折叠的吸收制品上采用。如果仅可得到折叠的制品，则可通过在折叠线之间截取测试样本来测量柔韧性。应该在完整的测试样本上采用该试验，即，所有的层具有与完整的样本表面相同的形状展开并完全胶合在一起。
1.从吸收制品上取下可剥离型衬纸并通过用足以避免粘合的最少量的滑石粉小心搽粉于内裤粘贴粘合剂(PFA)上钝化PFA。从制品上吹掉剩余的滑石粉。
2.用一把剪刀在制品(例如，短裤护垫)中心区域以外剪下2个样本。测试样本必须沿长度方向上从吸收制品的中心剪成没有褶皱的方形，并且应该能够鉴别出纵向/加工方向(参见下面的示意图A)。用于测量的样本尺寸为38mm×38mm＝14.44cm2。
                            示意图A
在折叠的制品(典型的包装材料中的单包装制品)情况下，在没有任何折叠的中心区域每个制品剪1个样本并且鉴定加工方向。对于三折叠的制品而言，拥有相同数目的样本需要两倍的制品。
试验步骤
除了温度条件之外，采用同样的测试方法在两个不同的温度下即首先在室温下然后在体温下测量制品的柔韧性。要使由于能变性引起的差异达到最小，推荐每个试验条件使用同一制品的2个样本中的一个，即，一个用于室温条件，一个用于体温条件。硬度试验机应该被安放在一个直接对着操作者的台架上。台架相对而言无振动、在测量期间没有空气流而且台架无需通风很重要。
室温(23℃-50％RH)：
待测试的样本在测试前要适应环境至少4小时。将每个样本如图4所示放入夹具中，其中纵向(LD)处于水平方向。仔细地转动样本，避免任何压缩以确保样本不变形。朝着样本移动刀具(测力传感器)直到它与其接触为止，并且操作人员校验显示器显示0mN。
接通起动按钮测量样本的柔韧性。在试验期间显示器将以mN显示柔韧性并在其之后恢复正常。当夹具返回并且显示器上的数值保持不变时，记录下该数值。
体温(38℃-75％RH)：
在测试前，所有的样本和设备必须被放入38℃-75％RH的恒温恒湿箱中1小时。在1小时后，从恒温恒湿箱中取出仪器和待测试的样本并立刻执行下列步骤。在从恒温恒湿箱取出测试样本后不到1分钟之内获得给定测试样本的柔韧性值。
将样本如图4所示放入夹具中，其中纵向(MD)处于水平方向。仔细地转动样本，避免任何压缩以保证样本不变形。朝着样本移动刀具(测力传感器)直到它与其接触为止并且操作人员校验显示器显示0mN。接通起动按钮以测量样本的刚度。在试验期间显示器将以mN显示刚度并在其之后恢复正常。当夹具返回并且显示器上保持不变时，记录下该数值。
数据记录：
用来表示依照本发明的柔韧性的等式如下：
                       柔韧性＝mN
要具有统计显著性，推荐测试12个给定吸收制品样本(六个顶片侧和六个底片侧)(要进行统计评价，每个制品项需要最少6个样本)。记录所测试的每个制品的平均和标准偏差以及试验显著性。检验统计上的全平均。如果置信度大于95％，则认为两个不同制品的柔韧性显著不同。
厚度测量
应该一直在可能最厚的地方，通常在吸收制品的中心处测量厚度。为方便起见，在包含任何覆盖剂部件的吸收制品上进行测量。制品应该在其平常的包装内在50％湿度和23℃下复原两个小时，并且在测量前被取出不超过五分钟。
用测量范围为0mm至30mm和公差为加减0.5mm的测微规来测量厚度。该量规一定不要是弹簧支承的病应该具有在重力作用下向下移动的规脚。测微器规脚的直径为40mm并用一个80g的砝码进行加载。在规脚已经被降低到与吸收制品接触后的5s到10s之间取测量值。通常所取的测量值应该足以使统计分析能够在σ加减0.1mm范围内确定平均厚度。厚度测量的详细描述也可见于美国专利5,009,653中。
吸水性试验
用于本文优选实施方案中的热塑性聚合基料和液体热塑性吸收组合物的液体吸收能力的测定是根据具有下列条件的标准试验方法TASTM D 570-81进行的。热塑性聚合基料和液体热塑性吸收组合物的吸收率的测量在76.2mm长×25.4mm宽×0.2mm厚呈薄膜形式的的样本上进行。对于所有材料，选择在浸没在23℃的液体中24小时并根据ASTM D 570-81标准记录所吸收的液体百分比。对于热塑性聚合基料，液体为蒸馏水，并且对于带有散布在其中的吸收材料颗粒的包括热塑性聚合基料的基质液体吸收热塑性组合物，液体为0.9％NaCl水溶液。
拉伸强度试验
试验根据标准试验方法ASTMD41292在下列条件下，以材料样本断裂时的拉伸强度来测量材料样本的机械阻力。试验是在由液体吸收热塑性组合物制成的样本上进行的，样本长130mm，宽25.4mm，厚2mm，并且样本是连续的，用任意合适的方法获得。例如在合适温度(例如180℃)下，通过将熔融状态的吸收液体的热塑性组合物倾倒到衬有可剥离型衬纸的金属盘上，形成厚为2mm的连续层，然后在冷却后，将此层切成所需尺寸的样本。
在干燥状态和润湿状态下的试验都是在由相同组合物制成的样本上进行的。为了制备润湿状态的样本，可将样本放置在盛有盐水溶液(例如0.9％NaCl蒸馏水溶液)的容器内，保持在23±1℃温度下，保持完全浸泡十分钟。十分钟后，从水中取出样本，用干布擦去表面上的水，如标准试验方法中规定的那样测试湿拉伸强度。
样本制备
当从包括液体吸收热塑性组合物(其又包括在其中散布着水吸水膨胀的不溶性吸收材料颗粒的热塑性聚合基料的基质)的吸收制品、例如在底物上涂敷热塑性组合物的一次性吸收制品开始时，该热塑性组合物可用已知的方法隔离出以进行检测。典型地，在一次性吸收制品中，从底片上除去顶片，并且两者从任何附加层(如果存在)上分离。将液体吸收热塑性组合物用刮刀从底物层上刮掉。回收的热塑性组合物将用已知方法来制备上述的样本。例如，可将该热塑性组合物熔融或用适当的溶剂溶解。为了隔离出热塑性聚合基料，吸收材料的颗粒也可通过本领域所知的方法从热塑性组合物上分离，例如在熔融状态下或优选地从溶液中适当地过筛或过滤。
吸收制品的Dunk吸收能力试验
目的
本方法测量在吸收制品被浸入测试流体(合成尿液B)一段时间后及在制品上施加17g/cm2的静压力2分钟后保留在吸收制品中的测试流体的重量。
设备
项目                                              供应商
磁力搅拌器，带有直径100mm的顶板                   IKAMAG或同类公司
64mm的磁性搅棒                                    IKAMAG或同类公司
烧杯，2000mL容量                                  Hirshmann或同类公司
电子称-精度±0.01g                                Mettler或同类公司
时钟控件(停表)，精确到0.5秒                       Mali或同类公司
有机玻璃板和盆(至少2cm深)，至少25×25cm           Fisher或同类公司
与水平成15°角的有机玻璃斜面，至少8cm宽           方便的来源
基座尺寸为15.5×5cm的1320(±15g)的砝码            方便的来源
(相当于17g/cm2)，具有覆盖着塑料薄膜的泡沫
基座
基座尺寸为20.5cm×6.5cm的2265g(±15g的            方便的来源砝码，具有覆盖着塑料薄膜的泡沫基座(用于大尺寸的吸收制品)
一个带有可延长的悬臂的支架，将砝码固定在斜        方便的来源面上并使其停止滑动
合成尿液B溶液的制备
将一个2000mL的烧杯放在称上。在烧杯中称出800g的软水。小心地往烧杯中添加精确量的下列材料：
1％        尿素(NH2CONH2)                20.00g
2％        氯化钠(NaCl)                     9.00g
3％        硫酸镁(MgSo47H2O)             1.10g
4％        氯化钙(CaCl22H2O)             0.79g
用矿化水填加到1000ml并在搅棒的帮助下载磁力搅拌器中混合化工品直到固体充分溶解为止(约5分钟)。所得到的溶液应该用封口膜盖住以防止蒸发或污染。
试验步骤
-用电子称预先称出吸收制品(包括可剥离型衬纸)的重量并记录下“初始干重”，精确到±0.01g。
-用合成尿液B部分地填充盆并确保试验自始至终盆中的溶液深度保持高于5mm。
-将吸收制品面朝下(顶片朝下)放在盆中25分钟。
-捏住其边缘轻轻地从盆里取出吸收制品。允许其在垂直位置处滴流2s，然后将其面朝下放在具有15°角的斜面上。
-轻轻地将砝码(10)放在制品(11)上两分钟(±5秒)并用支架上的悬臂(12)来固定砝码(图3)。
-在2分钟后取下砝码并从边缘捏住制品使其能够在垂直位置滴流两秒，然后再次对其称重并记录下“湿重”，精确到±0.01g。
在试验期间应该伴随有下列预防措施以确保结果的精度一致：
-在试验的所有步骤中，吸收制品应该保持平直，无弯曲或翘曲
-当施加载荷防止其滑动时，应该轻轻地在顶部捏住制品。应该小心地施加载荷并逐渐从样本的顶部开始
-确保斜面和砝码基座在安放制品前是干燥的。还要确保秤盘在称重湿短裤护垫之前是干燥的。
能力计算(Dunk)
                 Dunk(g)＝湿重(g)-初始干重(g)
对于所测试的给定吸收制品，按克记录液体吸收能力。
要具有统计显著性，推荐测试5个吸收制品并取平均结果。
本发明由下面的实施例来图示说明：
下文中描述了依照本发明的吸收制品：
实施例A和B
如图1和2所示的短裤护垫包括一个开孔聚乙烯成形薄膜顶片(1)(代号X-28278，购自Tredegar)、一个螺旋粘合剂层(2)(购自Fuller的D3151)、一个由无纺材料制成的流体分配层(3)(梳理聚乙烯/聚丙烯双组分Sawabond VP40/01/11，购自Sandler)、一个由例示于下面的实施例1中的组合物组成的存储元件(4)(总量0.5g/基重152g/m2、一个没有颜料的塑料聚乙烯薄膜底片(5)(代码14/18020，购自RKW)、内裤粘贴粘合剂的条纹(6)(购自Fuller的HL1461和一个可剥离型衬纸(7)。
按照图1，实施例1的组合物经印刷成条纹而施用到底片上以覆盖整个短裤护垫的整个表面的34.5％。每个条纹宽为2mm并与相邻的条纹分开2mm。按照本文所述的硬度试验，在23℃下短裤护垫A在CD方向上的柔韧性为54mN并且在加工方向MD上的柔韧性为14mN。
除了实施例1的组合物以连续方式覆盖制品总表面的70％覆盖底片以外，短裤护垫B与短裤护垫A相同。
除了具有一个由例示于实施例2、3或4中的任何组合物组成的存储元件之外，依照本发明的其它短裤护垫可如短裤护垫A或B一样进行制备。
实施例1
用于本发明制品的液体吸收热塑性组合物为下列混合物，形成热熔融粘合剂：
18％        购自  Noveon的Estane T5410
17％        购自  Dow Chemical的PEGE400
1％         购自  Ciba Speciality Chemicals的Irganox B 225
19％        购自  Savare的CR00(以前的PM17)
45％        购自  Sumitomo-Seika.的Aquakeep 10 SH-NF_
Estane T5410为聚亚氨酯亲水聚合物，PEG E 400为聚乙二醇(增塑剂，分子量约400，Irganox B 225为抗氧化剂，CR 00为热熔融粘合剂，购自Savare。
实施例2
将购自Atofina公司(法国)商品名为Pebax MV 3000的热塑性聚醚-酰胺嵌段共聚物与均购自Aldrich Co.的聚乙二醇PEG 400(增塑剂，分子量约400)和十二烷基硫酸钠(SDS)，和购自Ciba-Geigy公司的IrganoxB 225(抗氧化剂)混合。
按重量计的制剂百分比具有以下组分，并构成热塑性聚合基料：
28.6％           Pebax MV 3000
68.6％           PEG 400
1.4％            SDS
1.4％            Irganox B 225
根据本文所述的吸水性试验测量的值，热塑性聚合基料的吸水率为43％。在180℃温度下，通过将热塑性基料熔融涂敷到可剥离型衬纸上来获得具有200μm规定厚度的薄膜，热塑性基料形成的薄膜用于吸水性试验。在室温下冷却后，将该薄膜从可剥离型衬纸上分离。
将Sumitomo Seika Chemical(日本)以商品名称Aqua Keep 10SH-NF销售的呈颗粒形式的超吸收材料(平均粒径在20μm和30μm之间并呈球珠形式)添加到聚合基料中，同时保持在180℃的温度并以按重量计相当于42.9％的热塑性基料的量均匀散布。液体吸收热塑性组合物按重量计具有下列最终组分：
20％            Pebax MV 3000
48％            PEG 400
30％            Aqua Keep 10SH-NF
1％             SDS
1％             Irganox B 225
实施例3
购自DuPont公司(美国)商品名为Hytrel 8171的热塑性聚醚-酯嵌段共聚物与均购自Aldrich Co.的聚乙二醇PEG 400(增塑剂，分子量约400)和聚乙二醇PEG 1500(增塑剂，分子量约1500)，和购自Ciba-Geigy公司的Irganox B 225(抗氧化剂)混合。
按重量计的制剂百分比具有以下组分，并构成热塑性聚合基料：
28.6％            Hytrel 8171
21.4％            PEG 400
28.6％            PEG 1500
1.4％             Irganox B 225
根据本文所述的吸水性试验测量的值，热塑性聚合基料的吸水率为96％。在180℃温度下，通过将热塑性基料熔融涂敷到可剥离型衬纸上来获得具有200μm规定厚度的薄膜，热塑性基料形成的薄膜用于吸水性试验。在室温下冷却后，将该薄膜从可剥离型衬纸上分离。
将以商品名称Aqua Keep 10SH-NF销售的呈颗粒形式的超吸收材料添加到聚合基料中，同时保持在180℃的温度并以按重量计相当于42.9％的热塑性基料的量均匀散布。液体吸收热塑性组合物按重量计具有下列最终组分：
20％            Hytrel 8171
15％            PEG 400
34％            PEG 1500
30％            Aqua Keep 10SH-NF
1％             Irganox B 225
实施例4
用于本发明的另一种液体吸收热塑性组合物按重量计具有下列最终组分：
18％的Pebax MV 3000          (聚合物)            ElfAtochem
32％的Diacetine            (增塑剂)         Novachem
                                            Aromatici
5％的Ketjenflex 8          (增塑剂)         Akzo Nobel
45％的Aquakeep 10 SH-NF    (agm)            Sumitomo Seika
二乙酸甘油酯为1，2，3丙三醇双醋酸酯(增塑剂，分子量约176)，Ketjenflex 8为N-乙基邻、对甲苯磺胺(增塑剂，分子量约199。
当根据本文所述的拉伸强度试验评估时，所有这些组合物各自在润湿状态下的拉伸强度为组合物在干燥状态下的拉伸强度的至少35％。
数据记录
下表I记录与代表现有技术的制品即Carefree Extra thin breathable(KC)和Sarasarty ex Kobayashreports相比，在23℃和38℃下依照本发明的制品即如前文所述的短裤护垫A的柔韧性性质。
对于每种待测试制品，分别分析10个制品它们各自的柔韧性性质。对于每种制品，如前文所述的试验方法中所述的那样制备2个样本：如前文所述，一个在室温条件下(23℃)进行测试，另一个在体温条件下(38℃)进行测试。下面的表I记录了在每种条件下分别从所测试的10个样本当中所获得的平均值。下面在表I中所记录的柔韧性数据为在横向(即，横截方向CD)上测得的数据。
以mN表示的柔韧性数值越低，制品就越柔韧。
具有由纤维素、聚乙烯和聚丙烯纤维制成的吸收元件的Carefree ExtraThin Breathable短裤护垫可在欧洲市场上商业采购(生产商：Kimberly-Clark)。
具有由合成纤维制成的吸收元件的Sarasarty ex Kobayashi可在日本市场上商业采购。
表1
所测试的制品 在23℃下以mN表示的柔韧性CD 在38℃下以mN表示的柔韧性CD 柔韧性增加的百分比 以克表示的Dunk能力
短裤护垫A     54     35     35.2     7.0
Carefree     97     88     9.3     -
Sarasarty     37     31     16.2     -

Claims (15)

1.适于与衣服一起使用的柔韧吸收制品，特征在于，所述制品用硬度试验机AB Lorentzen & Wettre在38℃下测量时的柔韧性比所述制品在23℃下测量时的柔韧性大至少20％。
2.如权利要求1所述的制品，其中所述制品用硬度试验机ABLorentzen & Wettre在38℃下测量时的柔韧性比所述制品在23℃下测量时的柔韧性大25％、优选大30％、更优选大32％至50％。
3.如前述任一项权利要求所述的制品，其中所述制品用硬度试验机ABLorentzen & Wettre在23℃下测量时的柔韧性为100mN至10mN、优选为80mN至30mN、并且更优选为60mN至40mN。
4.如前述任一项权利要求所述的制品，其中用硬度试验机ABLorentzen & Wettre在38℃下测量时，所述柔韧性在100mN至10mN、优选70mN至15mN、并且更优选45mN至20mN的范围内。
5.如前述任一项权利要求所述的制品，其中当在整个制品上测量时，所述制品的总的液体吸收能力大于1g、更优选为2g至80g、并且最优选为4g至40g。
6.如前述任一项权利要求所述的制品，其中所述制品的最大厚度小于3mm、优选在0.5mm至1.5mm、更优选0.7mm至1.2mm并且最优选约1.0mm的范围内。
7.如前述任一项权利要求所述的制品，其中当用AB Lorentzen &Wettre在23 C测量时，所述制品在横向上的柔韧性比其在纵向上的柔韧性大至少10％、优选大至少40％、并且更优选大至少60％。
8.如前述任一项权利要求所述的制品，其中所述制品包括液体吸收热塑性组合物，所述热塑性组合物包括热塑性聚合基料，所述热塑性聚合基料内散布有不溶于水的水可溶胀的吸收材料颗粒，优选地所述组合物被构型成多个独立间隔开的区域。
9.如权利要求8所述的吸收制品，其中所述液体吸收热塑性组合物包括按重量计5％至99％的包括热塑性聚合物或其混合物的聚合基料，和按重量计1％至95％的不溶于水的水可溶胀的吸收材料颗粒。
10.如权利要求9所述的吸收制品，其中所述聚合基料为热熔融粘合剂，其按重量计典型地包括10％至50％的嵌段共聚物、0％至50％的粘性树脂、10％至80％的增塑剂和0％至2.0％的抗氧化剂。
11.如前述权利要求8至10中任一项所述的制品，其中所述液体吸收热塑性组合物在润湿状态下的拉伸强度为所述组合物在干燥状态下的拉伸强度的至少20％、优选至少40％、并且更优选地至少60％，所述拉伸强度根据本文所述的拉伸强度试验进行评估。
12.如前述权利要求8至11中任一项所述的制品，其中所述不溶于水的水可溶胀的吸收材料颗粒的形状为大致缺角形并且最优选地在干燥状态下的平均粒径在150μm以下。
13.如权利要求8至12中任一项所述的制品，其中所述制品包括典型地由顶片提供的液体可透过的表面、典型地由底片提供的液体不可透过的表面、和夹在所述液体可透过表面和所述液体不可透过表面之间的吸收元件，所述吸收元件包括包含热塑性聚合基料的所述液体吸收热塑性组合物，在其中散布着不溶于水的水可溶胀的吸收材料颗粒，所述热塑性聚合基料典型地被构型成独立间隔开的区域、最优选为条纹。
14.如权利要求13所述的制品，其中在吸收元件内部，所述液体吸收热塑性组合物按重量计占所述吸收元件总重量的至少15％。
15.如前述任一项权利要求所述的制品，其中所述制品为女性保护制品、优选为短裤护垫或卫生巾。
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