CN1674952A - 安全注射器密封系统和使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种安全注射器密封系统和使用方法。所述安全注射器密封系统包括安全注射器和塞子的组合。所述安全注射器包括一个筒管、一根注射针、一个柱塞和一个注射针套管。所述注射针套管可以在注射针被露出的内缩位置和注射针被保护的被延伸位置之间移动，这样，注射针套管限定了一个开口端。当注射针套管处于被延伸位置时，有个塞子可以与注射针套管的开口端接合。所述密封系统还可以包括一个具有底座和顶盖的药物装运容器，其中，底座和顶盖限定了一个可以容纳安全注射器的空心中心区。因此，具有一个被塞住的注射针套管的安全注射器可以被密封在药物装运容器中，从而防止泄漏和疏忽致暴露。

Description

安全注射器密封系统和使用方法
背景技术
针刺预防法案由美国国会制定，并在2000年12月6日生效，同时，要求不迟于2001年4月18日实施。美国国会指定劳动安全与健康管理局执行该法案，劳动安全与健康管理局以下简称“OSHA”。根据美国国会的指定，OSHA然后颁布了与血液病原体(血液病原体标准，29 C.F.R.Sectional1910.1030)的控制相关的修订的条例。该修订的血液病原体标准适用于所有对血液或其它可能有传染性的物质的职业暴露。针刺预防法案是防止每年600,000到800,000对血液病原体的疏忽致暴露的一个尝试。针刺以每年每100张卫生保健治疗床位有300例疏忽致暴露的比例发生。该法案要求OSHA管辖下的卫生保健机构使用更安全的医疗设备，例如，具有设计的尖锐物伤害保护的尖锐物，以及无针系统。该法案和其它OSHA指令要求对卫生保健机构的暴露控制计划和更安全的医疗设备的使用进行年度审查，从而帮助减少针刺和其它尖锐物伤害。针刺安全与保护法案，以及其它的政府法规和条例，促进了“安全注射器”的发展。安全注射器的作用是在将药剂注射给病人之前或之后，防止注射针的针尖或注射器内的液体疏忽地接触任何人。
有许多安全注射器的设计，例如具有可内缩的注射针或带套管的注射针的安全注射器。安全注射器的一个特殊的类型包括一个可延伸的滑动套管设计，其中，套管可以从内缩位置移动到注射器使用后可以围绕着注射针的被延伸位置。实例包括Monoject安全注射器，该注射器由Kendall-LTP，也就是The Ludlow Company LP制造，The Ludlow Company LP是Tyco International Ltd.的一个企业，并在马萨诸塞州01022的奇科皮市的Two Ludlow Park Drive有营业所；Becton-Dickinson and Company公司的“The Safety-LokTM”，Becton-Dickinson and Company公司在新泽西州07417的富兰克林湖的1 Becton Drive有营业所；Getting Technologies公司的Getting Guard注射器，Getting Technologies公司在宾夕法尼亚州16875的Spring Mills的1 Streamside Place有营业所；以及Univec公司的UnivecSliding Sheath注射器，Univec公司在纽约的Farmingdale的22 Dubon Court有营业所。
具有可延伸的套管设计的安全注射器还公开在：1991年2月19日被授予Ranford的美国专利No.4,994,045，该专利在此被引作参考；1991年3月12日被授予Ranford的美国专利No.4,998,924，该专利在此被引作参考；1988年5月10日被授予Schneider的美国专利No.4,743,233，该专利在此被引作参考；1995年4月4日被授予Talonn et al.的美国专利No.5,403,287，该专利在此被引作参考；1992年11月17日被授予Sunderland的美国专利No.5,163,916，该专利在此被引作参考；1991年1月1日被授予Talonn et al.的美国外观设计专利No.313,470，该专利在此被引作参考；以及1994年2月15日被授予Talonn et al.的美国外观设计专利No.344,355，该专利在此被引作参考。
通常，放射性药房将液态放射性药物分配在传统的注射器中，然后，所述传统的注射器被放在药物装运容器(pharmaceutical pig)中，以便运送到医疗机构的。药物装运容器可以减少对放射性材料的多余的暴露，并且在运输过程中保护传统的注射器免受损坏。交付后，药物装运容器被打开，传统的注射器被取下，并且液态放射性药物被注射给病人。使用过的注射器被放回药物装运容器，并且被送回放射性药房进行处理。残留的血液和液态放射性药物会从传统的注射针泄漏，从而污染药物装运容器的内部，并且产生增加的暴露风险。而且，在将受污染的传统注射针固定到药物装运容器之前和固定过程中，会发生对血液病原体的意外的暴露。事实上，“危险区”被明确地限定为从病人注射时到注射器处理时的期间。对血液病原体的所有疏忽致暴露的百分之五十(50％)发生在病人被注射之后，并且百分之二十(20％)发生在将注射器放入尖锐物容器中的处理过程中。
一些放射性药房是被独立拥有的，并且其它的放射性药房是在国家范围的网络组织中(nationwide networks)被Cardinal Health公司和Mallinckrodt公司拥有和操作，Cardinal Health公司在俄亥俄州430017的都柏林市的7000Cardinal Place有营业所，Mallinckrodt公司是Tyco International，Ltd.的一个企业，并在马萨诸塞州02048的曼斯菲尔德市的15 Hampshire Street有营业所。目前，与注射器一起使用的药物装运容器是按规定的尺寸制作的细长的设备，从而可以装入保持(hold)用于一个单个病人的剂量的一个单个的传统注射器。传统的药物装运容器可以从Biodex Medical Systems公司和Cardinal Healthcare公司获得，Biodex Medical Systems公司在纽约11967-0702的Shirley市的20 Ramsay Road有营业所。
发明内容
在本发明的一个方面，公开了一种安全注射器密封系统。所述系统包括安全注射器和塞子的组合。安全注射器包括一个筒管、一根注射针、一个柱塞和一个管状注射针套管。所述注射针套管可以在注射针被露出的内缩位置和注射针被保护的被延伸位置之间移动，并且注射针套管限定了一个开口端。在优选实施例中，塞子与管状注射针套管的开口端的外部圆周接合。在可选实施例中，塞子与管状注射针套管的开口端的内部圆周接合。
在本发明的另一个方面，公开了一种安全注射器的密封系统。所述系统包括药物装运容器、安全注射器和塞子的组合。安全注射器包括一个筒管、一根注射针、一个柱塞和一个注射针套管。所述注射针套管可以在注射针被露出的内缩位置和注射针被保护的被延伸位置之间移动，并且注射针套管限定了一个开口端。当注射针管套处于被延伸位置时，塞子可以与注射针管套的开口端接合。正如上面所提到的一样，塞子不但可以接合外部圆周或内部圆周、而且可以接合管状注射针套管的开口端。药物装运容器包括底座和顶盖，同时底座和顶盖限定了一个可以容纳安全注射器的空心中心区。
在本发明的又一方面，公开了一种用于密封安全注射器的方法。所述方法包括，从注射针被暴露的内缩位置向注射针被保护的被延伸位置纵向地滑动注射针套管。当注射针套管处于被延伸位置时，注射针套管限定了一个开口端，并且用注射针套管的开口端与塞子接合。在优选的方法中，塞子与管状注射针套管的开口端的外部圆周接合。在可选方法中，塞子与管状注射针套管的开口端的内部圆周接合。
在本发明的再一方面，公开了一种用塞子塞住安全注射器的方法。所述方法包括，从注射针被暴露的内缩位置向注射针被保护的被延伸位置纵向地滑动注射针套管。注射针套管的开口端处于被延伸位置时，管状注射针套管限定了一个开口端，将注射针套管锁定到被延伸位置，并且注射针套管与一个塞子接合，所述塞子具有一个圆柱形部分，所述圆柱形部分具有至少一个从圆柱形部分伸出的凸缘。正如上面所提到的一样，塞子可以接合注射针套管的外部圆周或内部圆周。
在本发明的另一方面，公开了一种用于密封安全注射器的方法。这个方法包括将塞子插入具有顶盖的药物装运容器的底座的空心中心区，从内缩位置向注射针被保护的被延伸位置纵向地滑动注射针套管，注射针套管限定了一个开口端，将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区，以及将塞子与处于被延伸位置的注射针套管的开口端接合。
在本发明的又一方面，公开了一种用于密封安全注射器的方法。该方法包括将塞子插入具有顶盖的药物装运容器的底座的空心中心区，从内缩位置向注射针被保护的被延伸位置纵向地滑动注射针套管，注射针套管限定了一个开口端，将塞子与处于被延伸位置的注射针套管的开口端接合，以及将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区。同样，塞子可以接合注射针套管的外部圆周，或者塞子可以接合注射针套管的内部圆周。
这些只是本发明难以尽述的说明性方面中的一些，并且不应该被认为是包括所有方面的列表。按照下面的公开内容和附图，对于本领域技术人员来说，这些和其它的方面将变得很显明。
附图说明
为了对本发明进行更好地理解，可以参考附图，其中：
图1是一个中型安全注射器、一个筒管、一根注射针、一个柱塞和一个注射针套管的剖视图，其中，注射针套管可以在注射针被露出的内缩位置和注射针被保护的被延伸位置之间移动，并且，当可延伸的注射针套管被完全延伸时，所述注射针套管限定了一个开口端。在图1中，注射针套管处于内缩位置。
图2是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子没有接合。图2中的安全注射器是中型安全注射器的一个实例。
图3是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子处于接合状态。图3中的安全注射器是中型安全注射器的一个实例。
图4是图2和图3所示的塞子的优选实施例的放大的侧视图。
图5是图4所示的塞子的优选实施例的放大的顶部视图。
图6是图4所示的塞子的优选实施例的放大的底部视图。
图7是沿着图5的线7-7所示的塞子的优选实施例的放大的剖视图。
图8是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。图中显示了塞子的优选实施例的侧视图。注射针套管和塞子没有接合。图8中的安全注射器是小型安全注射器的一个实例。
图9是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子处于接合状态。图9中的安全注射器是小型安全注射器的一个实例。
图10是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子没有接合。图10中的安全注射器是大型安全注射器的一个实例。
图11是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子处于接合状态。图11中的安全注射器是大型安全注射器的一个实例。
图12是装配好的药物装运容器的剖视图，同时，如图11所示的安全注射器和塞子被放置在药物装运容器的内部。
图13是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子的可选实施例没有接合。
图14是注射针套管处于完全被延伸位置的安全注射器的剖视图。注射针套管和塞子的可选实施例处于接合状态。
图15是装配好的药物装运容器的剖视图，同时，如图14所示的安全注射器和塞子被放置在药物装运容器的内部。
具体实施方式
在下面详细的描述中，大量的细节被陈述，以便提供对本发明的透彻的理解。然而，本领域技术人员可以理解，没有这些细节，本发明仍然可以被实施。例如，本发明在范围上不限于图中描绘的安全注射器、塞子或药物装运容器的特定类型。
安全注射器以多种不同尺寸进行生产，所述不同尺寸包括，但不限于：1立方厘米(0.06立方英寸)；3立方厘米(0.18立方英寸)；5立方厘米(0.31立方英寸)；6立方厘米(0.37立方英寸)；10立方厘米(0.61立方英寸)；和12立方厘米(0.73立方英寸)。一个说明性的，但不是的限定性的安全注射器的例子是Monoject安全注射器，该注射器由Kendall-LTP，也就是The Ludlow Company LP制造，The Ludlow Company LP是Tyco InternationalLtd.的一个企业，并在马萨诸塞州01022的奇科皮市的Two Ludlow ParkDrive有营业所。然而，其它类型的安全注射器可以与本发明一起使用，其中，当注射针套管在被延伸位置时，所述安全注射器有一个带有开口端的注射针套管。这些安全注射器包括，但不限于：Becton-Dickinson andCompany公司的“The Safety-LokTM”、Getting Technologies公司的GettingGuard注射器以及Univec公司的Univec Sliding Sheath注射器。
为说明本发明，一个具有3立方厘米(0.18立方英寸)容量的Monoject安全注射器从合适的安全注射器的宽泛范围内被选择出来，并且在图1-3所示中被附图标记10概括地标识。安全注射器10在下文中有时可以被简称为中型安全注射器。一个具有1立方厘米(0.06立方英寸)的Monoject安全注射器也被选择出来，以说明本发明可以与不同尺寸的安全注射器一起使用。1立方厘米(0.06立方英寸)容量的安全注射器在图4和图5所示中，被附图标记9概括地标识。安全注射器9在下文中有时可以被简称为小型安全注射器。为了进一步说明本发明可以与多种不同安全注射器一起使用，一个6立方厘米(0.37立方英寸)Monoject安全注射器也被选择出来，并且被附图标记11概括地标识。6立方厘米(0.37立方英寸)安全注射器11在下文中有时可以被简称为大型安全注射器，这在图10和图11中可以最好地看到。因为小型安全注射器9、中型安全注射器10和大型安全注射器11有许多相同的构件，所以在全部的附图中，相同的附图标记将被用于标识这些通用的构件。
如图1所示，中型安全注射器10包括以内视图显示(shown in phantom)的注射针12、也是以内视图显示的筒管14、柱塞16和也被称为翼的手指把手18。手指把手18可以是六边形的、圆形的或多边形的，并且可以全部地或部分地围绕筒管14。有一个可拆卸的注射针针套20，所述针套围绕并保护注射针12。有一个可延伸的管状套管22，所述套管处于内缩位置，并且围绕着筒管14。所述可延伸的管状套管22包括一个具有外部圆周23的开口端24。
图2是中型安全注射器10的剖视图，同时，可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。图中显示有塞子26的优选实施例的侧视图。可延伸的管状套管22与塞子26没有被接合。在对病人进行放射性药物的施用前，中型安全注射器10被放在放射/喷射护罩(未显示)内，然后图1所示的注射针针套20被移除。在对病人进行放射性药物的施用后，可延伸的管状套管22被从图1的完全内缩位置移到图2的完全被延伸位置，在图2的完全被延伸位置，注射针12被可延伸的管状套管22完全围绕。然后，通过绕着中型安全注射器10的筒管14旋转可延伸的管状套管22，所述可延伸的管状套管22被附图标记15概括地标识的锁定机构锁定以防止回到内缩位置。在前面参考的1995年4月5日被授予Talonn et al.的美国专利No.5,403,287中，描述了一种锁定机构15，所述专利在此被再次引作参考。
图3是中型安全注射器10的剖视图，同时，可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。可延伸的管状套管22与塞子26相接合。可延伸的管状套管22的外部圆周23已经与塞子26接合。
塞子26的优选实施例将参考附图4和7进行描述。塞子26可以具有多种形状和尺寸，这些形状和尺寸对关闭可延伸的管状套管22的开口端24起作用。塞子26优选的，但不是限定性的实施例包括尾部28、第一个圆柱形部分32、第二个圆柱形部分33和第三个圆柱形部分34。优选地，但不是必要地，第一个圆柱形部分32具有最小的直径和最大的高度。第一个圆柱形部分32可以与具有相对较小容积，例如1立方厘米(0.06立方英寸)的小型安全注射器9一起使用。而且，优选地，但不是必要地，第二个圆柱形部分33具有中等直径和中等高度。第二个圆柱形部分33可以与具有中等容积，例如3立方厘米(0.18立方英寸)的中型安全注射器10一起使用。最后，优选地，但不是必要地，第三个圆柱形部分34具有最大的直径和最低的相对高度。第三个圆柱形部分34可以与具有相对较大容积，例如6立方厘米(0.37立方英寸)的大型安全注射器11一起使用。安全注射器和相关部分的三种或更多种尺寸可以被用于一个单个的塞子26，并且没有必要的是，每个圆柱形部分32、33和34的高度相对于其它圆柱形部分在任何方向上的正或负变化。
现在参考图4、6和7，一个用于塞子26的底部28被显示在图中。优选地，但不是必要地，如图6所示，生物危害标记37形成在底部28。如图7所示，第一个圆柱形部分32限定了具有第一个内部圆周壁40的第一个U形接受器38，所述内部圆周壁的尺寸制作成可以接合小型安全注射器9的外部圆周23，这在图8和9中可以更好地看到。如图7所示，第二个圆柱形部分33形成具有第二个内部圆周壁44的第二个U形接受器42，所述内部圆周壁的尺寸制作成可以接合中型安全注射器10的外部圆周23，这在图2和3中可以更好地看到。如图7所示，第三个圆柱形部分34形成具有第三个内部圆周壁48的第三个U形接受器46，所述内部圆周壁的尺寸制作成可以接合大型安全注射器11的外部圆周23，这在图10和11中可以更好地看到。本领域技术人员可以认识到，圆柱形部分32、33和34的尺寸和形状能被安排，从而适应具有不同尺寸的多种安全注射器，并且术语小型、中型和大型仅用于说明具有不同尺寸的注射器可以用一个单个的塞子26进行密封。
第一个圆柱形部分32限定了第一个圆形边缘(lip)50，所述圆形边缘的尺寸制作成可以容纳小型安全注射器9的可延伸的管状套管22，这在图9中可以更好地看到。第二个圆柱形部分33限定了第二个圆形边缘52，所述圆形边缘的尺寸制作成可以容纳中型安全注射器10的可延伸的管状套管22，这在图3中可以更好地看到。第三个圆柱形部分34限定了第三个圆形边缘54，所述圆形边缘的尺寸制作成可以容纳大型安全注射器11的可延伸的管状套管22，这在图11中可以更好地看到。本领域技术人员可以认识到，圆形边缘50、52和54的各自的直径可以被安排，从而适应多种不同尺寸的安全注射器，并且术语小型、中型和大型仅用于说明具有不同形状和尺寸的注射器可以与一个单个的塞子一起使用。
第一个圆柱形部分32的第一个U形接受器38的第一个内部圆周壁40相对地光滑，从而可以接合小型安全注射器9的注射针套管的光滑的外部圆周23。
第二个圆柱形部分33的第二个U形接受器42的第二个内部圆周壁44包括第一个密封台肩56和第一个凹座58。第一个凹座58的尺寸制作成可以容纳并锁定如图1所示的圆周台肩27，所述圆周台肩在塞子26中从中型安全注射器10的可延伸的管状套管22伸出。第一个密封台肩56的尺寸制作成可以接合并密封可延伸的管状套管22的外部圆周23。第一个密封台肩56和第一个凹座58的用途是将塞子26和中型安全注射器10锁定在一起，从而防止泄漏。
同样地，第三个圆柱形部分34的第三个U形接受器46的第三个内部圆周壁48包括第二个密封台肩60和第二个凹座62。第二个凹座62的尺寸制作成可以容纳并锁定如图1所示的圆周台肩27，所述圆周台肩在塞子26中从大型安全注射器11的可延伸的管状套管22伸出。第二个密封台肩60的尺寸制作成可以接合并密封可延伸的管状套管22的外部圆周23。此外，第二个密封台肩60和第二个凹座62的用途是将塞子26和大型安全注射器11锁定在一起，从而防止泄漏。
图8是小型安全注射器9的剖视图，同时可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。在这幅图中，可延伸的管状套管22和塞子26没有被接合。该小型安全注射器9的可延伸的管状套管22的外部圆周23没有与中型安全注射器10和大型安全注射器11类似的台肩27。这说明，具有不同结构的安全注射器适合与本发明一起使用。
图9是小型安全注射器9的剖视图，同时可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。现在，可延伸的管状套管22和塞子26被完全接合。
图10是大型安全注射器11的剖视图，同时可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。在这幅图中，可延伸的管状套管22和塞子26没有被接合。
图11是大型安全注射器11的剖视图，同时可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。现在，可延伸的管状套管22和塞子26被完全接合。
图12是装配好的药物装运容器36的剖视图，同时，如图11所示的大型安全注射器11和塞子26被放置在药物装运容器36的内部。药物装运容器36包括具有第一个空心中心区104的顶盖102，以及具有第二个空心中心区108的底座106。顶盖102和底座106有一个未显示的扭曲的封闭物(twist closure)。第一个空心中心区104和第二个空心中心区108限定了一个用于药物装运容器36的空心中心区111。注射针12，可延伸的管状套管22和塞子26被放置在底座106的第二个空心中心区108内。柱塞16的至少一部分被放置在顶盖102的第一个空心中心区104内。
顶盖102具有外壳110、内壳112和中间的辐射屏蔽层114。底座106具有外壳116、内壳118和中间的辐射屏蔽层120。优选的是，外壳110和内壳112分别由塑料形成，并且中间的辐射屏蔽层114由铅或钨形成。密封件122被放置在底座106的颈部124的附近。所述密封件122被放置在底座106的凹槽126中，从而在顶盖102和底座106之间提供一种液密密封。
图13是中型安全注射器10的剖视图，同时，可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。可延伸的管状套管22与塞子260的可选实施例没有被接合。可选实施例的塞子260包括端盖280、圆柱形部分300、第一个凸缘(flange)320和第二个凸缘340。这幅图中显示的安全注射器与图1中显示的安全注射器是相同的；因此，用于描述图1中安全注射器的附图标记与用于描述这幅图中的安全注射器的附图标记是相同的。优选实施例(图4-7)的塞子26和本可选实施例的塞子260的主要区别在于塞子26、260接合可延伸的管状套管22的方式。正如先前所描述的一样，优选实施例的塞子26与可延伸的管状套管22的外侧圆周23相接合。可选实施例的塞子260与可延伸的管状套管22的内侧圆周35相接合，这在图14中可以更好地看到。
图14是图13所示中型安全注射器10的剖视图，同时，可延伸的管状套管22处于完全被延伸位置。可延伸的管状套管22与塞子260相接合。可延伸的管状套管22的开口端24的内侧圆周35与塞子260的一部分相接合。第一个凸缘320的外侧圆周321和第二个凸缘340的外侧圆周341与可延伸的管状套管22的开口端24的内侧圆周35相接合。端盖280被齐平地靠着开口端24安装，从而提供了一种液密密封(liquid-tight seal)。优选的是，端盖280具有一个与可延伸的管状套管22基本近似的直径。中型安全注射器10和塞子26的组合被附图标记600概括地标识。这将导致中型安全注射器10被密封，从而防止液态放射性药物和/或血液病原体的泄漏，并在对病人进行放射性药物的施用后，减少暴露发生。虽然不是必须，但优选的是，注射针12可以从中型安全注射器10移除。
现在参考图15，所述图说明了一个装配好的药物装运容器的剖视图，所述药物装运容器被附图标记39概括地标识。图14所示的中型安全注射器10和塞子260被放置在药物装运容器39的内部。药物装运容器39、中型安全注射器10和塞子260的组合，被附图标记200概括地标识。
药物装运容器39可以保持(hold)具有不同液体容积的安全注射器，所述不同液体容积例如：1立方厘米(0.06立方英寸)，3立方厘米(0.18立方英寸)，5立方厘米(0.31立方英寸)，6立方厘米(0.37立方英寸)，10立方厘米(0.61立方英寸)和12立方厘米(0.73立方英寸)。因此，药物装运容器39可以被制造用于适应各种尺寸和容积的安全注射器，或者在可选实施例中，具有不同尺寸的药物装运容器39可以被选择用于适应各种尺寸和容积的安全注射器。例如，药物装运容器39的一种尺寸可以适应具有6立方厘米(0.37立方英寸)容积的中型安全注射器10，并且，药物装运容器的另一种尺寸(未显示)可以适应10立方厘米(0.61立方英寸)和12立方厘米(0.73立方英寸)的安全注射器。
在对病人进行放射性药物的施用后，柱塞16可以被完全压下。然后，可延伸的管状套管22被移到完全被延伸位置，从而围绕着注射针12。然后，通过绕着中型安全注射器10的筒管14旋转可延伸的管状套管22，所述可延伸的管状套管22被锁定机构锁定以防止回到内缩位置。然后，塞子260与可延伸的管状套管22的开口端24的内部圆周35相接合。塞子260的优选的，但不是限定性的实施例包括圆柱形部分300，所述圆柱形部分具有至少一个从圆柱形部分伸出的凸缘，例如，第一个凸缘320和第二个凸缘340。优选地，但不是必要地，说明性的第一个凸缘320和说明性的第二个凸缘340紧靠可延伸的管状套管22的开口端24的内侧圆周。优选地，端盖280具有比圆柱形部分300大的直径，并且被齐平地靠着可延伸的管状套管22的开口端24安装，从而提供密封，然后，被密封的安全注射器被放置在如图15所示的药物装运容器39中。
药物装运容器39包括具有第一个空心中心区380的顶盖420，和具有第二个空心中心区410的底座400。第一个空心中心区380和第二个空心中心区410为药物装运容器39限定了一个空心中心区450。注射针12、可延伸的管状套管22和塞子260被放置在药物装运容器39的底座400的第二个空心中心区410。柱塞16的至少一部分被放置在顶盖420的第一个空心中心区380内。通过被附图标记440概括地标识的一系列带螺纹的沟槽，顶盖420可螺纹地接合底座400，从而将顶盖420固定到底座400的顶部。一个处于压缩状态的O形环在顶盖420和底座400之间提供了一种液密密封。底座400包括辐射屏蔽层480，并且顶盖包括辐射屏蔽层490。优选地，药物装运容器39是已经经过美国运输部认可的一种容器。
安全注射器与塞子26的组合的使用方法
虽然如图2-3和8-11中由附图标记60所标识的部分所示的安全注射器9、10、11和塞子26的组合可以在任何药品应用中被利用，所述组合特别可应用于核药品。例如，对核药品，药方被提供给放射性药房，同时，药剂师根据药方用液态放射性药物注满安全注射器9、10或11。通过使用剂量校准器对安全注射器9、10或11中的液态放射性药物的放射性进行测量，可以对被注满的安全注射器9、10或11进行分析，以检验与药方的一致性。然后，通过将安全注射器9、10或11紧挨地配合到放射/喷射护罩(未显示)内，液态放射性药物被施用给了病人。这个过程包括移除如图1所示的可移除的注射针针套20，并且将注射针插入注射针针孔内或病人体内，并且压下柱塞16。注射针也可以从安全注射器9、10或11被移除，并且安全注射器9、10或11可以被连接到无注射针的注射孔。虽然经常将全部的剂量都提供给病人，并且把手18被完全压下，但柱塞16不是必须地需要被完全压到手指把手18。
如图2、8和10所示，在放射性药物的施用后，可延伸的管状套管22被移到完全被延伸位置，从而围绕着注射针12，然后，通过绕着安全注射器9、10、11的筒管14旋转可延伸的管状套管22，所述可延伸的管状套管22被锁定机构15锁定以防止回到内缩位置。
然后，塞子26与可延伸的管状套管22的开口端24排成直线。如图8所示，小型安全注射器9的可延伸的管状套管22的开口端24被放置在塞子26的上面，从而，第一个圆柱形部分32可以接纳可延伸的管状套管22的外部圆周23，并且第一个圆柱形部分32可以用可延伸的管状套管22的外部圆周23进行密封。如图2和3所示，中型安全注射器10也被放置在塞子26的上面，从而，第二个圆柱形部分33可以接纳可延伸的管状套管22的外部圆周23，并且第二个圆柱形部分33可以用可延伸的管状套管22的外部圆周23进行密封。如图10和11所示，大型安全注射器11同样地被放置在塞子26的上面，从而，第三个圆柱形部分34可以接纳可延伸的管状套管22的外部圆周23，并且第三个圆柱形部分34可以用可延伸的管状套管22的外部圆周23进行密封。不论安全注射器9、10、11的尺寸如何，塞子26可以以防漏关系来完全密封注射针12，从而防止任何液态放射性药物和/或血液病原体泄漏到安全注射器9、10、11的外部。
通过提供一种与处理后仍然安全的注射针12之间的完全的和整体的屏障，从而全部满足劳动安全与健康管理局的“安全注射针”的定义，这被认为可以提供与劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29C.F.R.Sectional 1910.1030)的一致性。然而，所使用的安全注射器9、10、11必须是这样一种，即：提供与注射针12间的屏障；允许卫生保健提供者的手保持在注射针12的后面；具有作为安全注射器9、10、11的一部分而不是附件的可延伸的管状套管22；并且，操作简单。
此外，还可以认为，通过提供一种任何时候都不会泄漏的安全注射器9、10、11，由附图标记60标识的安全注射器9、10、11和塞子26的组合还满足放射性核素和放射性药物委员会定义的适用于“安全注射器”的标准，所述安全注射器在任何时候都不会泄漏的条件是被选择的安全注射器9、10、11：紧挨地配合在放射/喷射护罩(未显示)内；在不移开放射/喷射护罩(未显示)的状态下可以被操纵；具有一个可移除的注射针12；并且安全注射器9、10、11可以被配合在通过美国运输部认可的货运容器内。
而且，由附图标记60标识的安全注射器9、10、11和塞子26的组合通过提供一种如下的容器，所述容器是：防刺破；可以贴标签或进行颜色标记；侧面和底面防漏；并且不需要卫生保健提供者将手伸入尖锐物被放置的容器，从而完全满足劳动安全与健康管理局的“尖锐物容器”的定义，由附图标记60标识的安全注射器9、10、11和塞子26的组合被认为可以遵守劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29 C.F.R.Sectional 1910.1030(d)(2))。
药物装运容器36、安全注射器和塞子26的组合的使用方法
虽然如在图12中并且被附图标记100所标识的部分所示的药物装运容器36，安全注射器9、10和11以及塞子26的组合可以在任何药品应用中被利用，所述组合特别可应用于核药品。例如，对核药品，药方被提供给放射性药房，同时，药剂师根据药方用液态放射性药物注满安全注射器9、10、11。通过使用剂量校准器对安全注射器9、10、11中的液态放射性药物的放射性进行测量，可以对被注满的安全注射器9、10、11进行分析，从而检验与药方的一致性。然后，被注满的安全注射器9、10、11被放入药物装运容器36的底座106。然后，利用带螺纹的沟槽(未显示)，顶盖102被拧到底座106上。
然后，药物装运容器36被关闭，并且对多余的核放射性进行擦拭试验。如果药物装运容器36通过擦拭试验，它就会被放入运送容器(未显示)。通常，运送容器具有橡胶海绵(rubber foam)的内部填料。在橡胶海绵中形成有多个接受器，并且每个接受器都被做出可以容纳药物装运容器36的形状。多个药物装运容器36可以被放置在一个单个的运送容器中。在离开放射性药房之前，运送容器和药物装运容器36会被进行擦拭试验并被检查。如果运送容器通过擦拭试验和检查，一张美国运输部的“DOT”标签将被粘贴到运送容器的外侧。DOT标签包含放射性符号和单词“放射性的”。运送容器被运送到医疗机构。
医疗机构收到运送容器后，药物装运容器36被打开，并且，被注满的安全注射器9、10、11通常被放在喷射套管(未显示)中。然后，液态放射性药物被施用给了病人。这个过程包括移除如图1所示的可移除的注射针针套20，并且压下柱塞16。柱塞16不是必须地需要被完全压到手指把手18，但是，所述柱塞经常被完全压下，从而注射全部的剂量。
如图2、8和10所示，可延伸的管状套管22被移到完全被延伸位置，从而围绕注射针12，然后，通过绕着安全注射器9、10、11的筒管14旋转可延伸的管状套管22，所述可延伸的管状套管22被锁定机构15锁定以防止回到内缩位置。
第一种方法是将塞子26与可延伸的管状套管22的开口端24排成直线。如图8所示，小型安全注射器9的可延伸的管状套管22的开口端24被放置在塞子26的上面，从而，第一个圆柱形部分32可以接纳可延伸的管状套管22的外部圆周23，并且第一个圆柱形部分32可以用可延伸的管状套管22的外部圆周23进行密封。如图2和3所示，中型安全注射器10也被放置在塞子26的上面，从而，第二个圆柱形部分33可以接纳可延伸的管状套管22的外部圆周23，并且第二个圆柱形部分33可以用可延伸的管状套管22的外部圆周23进行密封。如图10和11所示，大型安全注射器11同样地被放置在塞子26的上面，从而，第三个圆柱形部分34可以接纳可延伸的管状套管22的外部圆周23，并且第三个圆柱形部分34可以用可延伸的管状套管22的外部圆周23进行密封。优选地，这些工作以这样的方式进行，即，卫生保健提供者可以将他的或她的手保持在可延伸的管状套管22的后面，并且不在注射针12的前面。这可以以液密关系来完全密封注射针12，从而防止任何液态放射性药物和/或血液病原体泄漏到安全注射器9、10、11的外部。
第二种并且优选的方法是将塞子26插入到药物装运容器36的底座106。然后，端盖28将靠在底座40的内壳118上，同时，第一个、第二个和第三个圆柱形部分32、33和34分别向上指向药物装运容器36的顶盖102。然后，使用过的安全注射器10被插入到药物装运容器36的底座106，从而可延伸的管状套管22的外部圆周23与塞子26相接合。然后，塞子26被齐平地靠着可延伸的管状套管22的开口端24放置。这不但可以以液密关系来完全密封注射针12，从而防止任何液态放射性药物和/或血液病原体泄漏到安全注射器9、10、11的外部，而且可以完全消除使用过的安全注射器9、10、11疏忽地刺到另一个病人的任何机会。由于卫生保健专业人员根本不需要接近用于安全注射器9、10、11的注射针12的针尖，所以第二种方法是优选的。
在所有的药物装运容器36都被打开，并且液态放射性药物被施用后，装有药物装运容器36和使用过的安全注射器9、10、11的运送箱被送回放射性药房。使用过的安全注射器9、10、11被从药物装运容器36移除，并且被放置在处理桶中。然后，药物装运容器36准备被再次使用。
通过用塞子26和药物装运容器36来密封安全注射器9、10、11，提供一种与处理后仍然安全的注射针12之间的完全的和整体的屏障，从而全部满足劳动安全与健康管理局的“安全注射针”的定义，这被认为可以提供与劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29 C.F.R.Sectional1910.1030)的完全的一致性。然而，所选择的安全注射器9、10、11必须是这样一种，即：提供与注射针12间的屏障；允许卫生保健提供者的手保持在注射针12的后面；具有作为安全注射器9、10、11的一部分而不是附件的可延伸的管状套管22；并且，操作简单。
此外，可以认为，通过提供一种任何时候都不会泄漏的安全注射器9、10、11，由附图标记100标识的安全注射器9、10、11，塞子26和药物装运容器36的组合还满足放射性核素和放射性药物委员会定义的适用于安全注射器的标准，所述安全注射器在任何时候都不会泄漏的条件是被选择的安全注射器9、10、11：紧挨地配合在放射/喷射护罩(未显示)内；在不移开放射/喷射护罩(未显示)的状态下可以被操纵；具有一个可移除的注射针12；并且可以被配合在药物装运容器36内，所述药物装运容器36已通过美国运输部的认可。
而且，由附图标记100标识的安全注射器，塞子26和药物装运容器36的组合通过提供一种如下的容器，所述容器是：防刺破；可以贴标签或进行颜色标记；侧面和底面防漏；并且不需要卫生保健提供者将手伸入尖锐物被放置的容器，从而完全满足劳动安全与健康管理局的“尖锐物容器”的定义，由附图标记100标识的安全注射器，塞子26和药物装运容器36的组合被认为可以遵守劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29 C.F.R.Sectional 1910.1030(d)(2))。
在图2-3，8-11中，一个塞子的优选实施例被附图标记26概括地标识。塞子26可以具有多种形状和尺寸，这些形状和尺寸对关闭可延伸的管状套管22的开口端24起作用。
安全注射器和塞子260的组合的使用方法
如图13和14中由附图标记600所标识的部分所示，安全注射器9、10、11和塞子260的组合可以在任何药品应用中被利用。然而这个组合特别可应用于核药品。例如，对核药品，药方被提供给放射性药房，同时，药剂师根据药方用液态放射性药物注满安全注射器9、10、11。正如前面所讨论的一样，安全注射器9、10、11的尺寸通常取决于药方。通过使用剂量校准器对安全注射器9、10、11中的液态放射性药物的放射性进行测量，可以对被注满的安全注射器9、10、11进行分析，从而检验与药方的一致性。然后，安全注射器9、10、11被放入放射/喷射护罩(未显示)内。然后，通过压下柱塞16，液态放射性药物被注射给了病人。柱塞16不是必须地需要被完全压到手指把手18，但是，所述柱塞经常被完全压下，从而注射全部的剂量。
然后，可延伸的管状套管22被移到完全被延伸位置，从而围绕着注射针12，然后，通过绕着安全注射器9、10、11的筒管14旋转可延伸的管状套管22，所述可延伸的管状套管22被锁定机构15锁定以防止回到内缩位置。
然后，如图13所示，塞子260与可延伸的管状套管22的开口端24排成直线。可延伸的管状套管22的开口端24被放置在塞子260的圆柱形部分300上面，从而，第一个凸缘320和第二个凸缘340产生了一个靠着可延伸的管状套管22的内侧圆周35的密封。然后，端盖280被齐平地靠着可延伸的管状套管22的开口端24放置。正如规则所要求的一样，这些工作以这样的方式进行，即，卫生保健提供者可以将他的或她的手保持在可延伸的管状套管22的后面，并且不在注射针12的前面。这可以以防漏关系来完全密封注射针12，从而防止任何液态放射性药物和/或血液病原体泄漏到安全注射器9、10、11的外部。
通过提供一种与处理后仍然安全的注射针12之间的完全的和整体的屏障，从而全部满足劳动安全与健康管理局的“安全注射针”的定义，这被认为可以提供与劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29C.F.R.Sectional 1910.1030)的一致性。然而，所使用的安全注射器9、10、11必须是这样一种，即：提供与注射针12间的屏障；允许卫生保健提供者的手保持在注射针12的后面；具有作为安全注射器9、10、11的一部分而不是附件的可延伸的管状套管22；并且，操作简单。
此外，还可以认为，通过提供一种任何时候都不会泄漏的安全注射器9、10、11，由附图标记600标识的安全注射器9、10、11和塞子260的组合还满足放射性核素和放射性药物委员会定义的适用于“安全注射器”的标准，所述安全注射器在任何时候都不会泄漏的条件是被选择的安全注射器9、10、11：紧挨地配合在放射/喷射护罩(未显示)内；在不移开放射/喷射护罩(未显示)的状态下可以被操纵；具有一个可移除的注射针12；并且安全注射器9、10、11可以被配合在通过美国运输部认可的货运容器内。
而且，由附图标记600标识的安全注射器9、10、11和塞子260的组合通过提供一种如下的容器，所述容器是：防刺破；可以贴标签或进行颜色标记；侧面和底面防漏；并且不需要卫生保健提供者将手伸入尖锐物被放置的容器，从而完全满足劳动安全与健康管理局的“尖锐物容器”的定义，由附图标记600标识的安全注射器9、10、11和塞子260的组合被认为可以遵守劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29 C.F.R.Sectional 1910.1030(d)(2))。
药物装运容器39、安全注射器和塞子260的组合的使用方法
虽然如在图15中并且被附图标记200所标识的部分所示的药物装运容器39，安全注射器9、10和11以及塞子260的组合可以在任何药品应用中被利用，所述组合特别可应用于核药品。例如，对核药品，药方被提供给放射性药房，同时，药剂师根据药方用液态放射性药物注满安全注射器。根据药方，药剂师可以选择中型安全注射器10、小型安全注射器9或大型安全注射器11。对于本实例，药剂师选择了中型安全注射器10。通过使用剂量校准器对安全注射器中的液态放射性药物的放射性进行测量，可以对被注满的安全注射器进行分析，从而检验与药方的一致性。然后，被注满的中型安全注射器被放入药物装运容器39的底座400。然后，利用带螺纹的沟槽440，顶盖420被拧到底座400上，同时，被注满的安全注射器10被固定在底座400的第二个空心中心区410。然后，药物装运容器39被关闭，并且对多余的核放射性进行擦拭试验。如果药物装运容器39通过擦拭试验，它就会被放入运送容器(未显示)。通常，运送容器具有橡胶海绵的内部填料。在橡胶海绵中形成有多个接受器，并且每个接受器都被做出可以容纳药物装运容器39的形状。多个药物装运容器39可以被放置在一个单个的运送容器中。在离开放射性药房之前，运送容器和药物装运容器39会被进行擦拭试验并被检查。如果运送容器通过擦拭试验和检查，一张美国运输部的“DOT”标签将被粘贴到运送容器的外侧。DOT标签包含放射性符号和单词“放射性的”。运送容器被运送到医疗机构。
医疗机构收到运送容器后，药物装运容器39被打开，并且，被注满的安全注射器10通常被放在喷射套管(未显示)中。然后，通过压下柱塞16，液态放射性药物被注射。柱塞16不是必须地需要被完全压到手指把手18，但是，所述柱塞经常被完全压下，从而注射放射性药物的全部的剂量。
然后，如图13所示，可延伸的管状套管22被移到完全被延伸位置，从而围绕注射针12，然后，通过绕着安全注射器10的筒管14旋转可延伸的管状套管22，所述可延伸的管状套管22被锁定机构15锁定以防止回到内缩位置。
第一种方法是将塞子260与可延伸的管状套管22的开口端24排成直线。然后，如图14所示，塞子260的圆柱形部分300与可延伸的管状套管22的开口端24相接合，同时，第一个凸缘320和第二个凸缘340产生了一个靠着可延伸的管状套管22的内侧圆周35的密封。然后，端盖280被齐平地靠着可延伸的管状套管22的开口端24放置。优选地，这些工作以这样的方式进行，即，卫生保健提供者可以将他的或她的手保持在可延伸的管状套管22的后面，并且不在注射针12的前面。这可以以液密关系来完全密封注射针12，从而防止任何液态放射性药物和/或血液病原体泄漏到安全注射器10的外部。
第二种并且优选的方法是将塞子260插入到药物装运容器39的底座400。然后，端盖280将靠在底座400的放射护罩480上，同时，圆柱形部分300向上指向药物装运容器39的顶盖420。然后，使用过的安全注射器10被插入到药物装运容器39的底座400，从而可延伸的管状套管22的开口端24将塞子260的圆柱形部分300围住，从而，通过开口端24，从圆柱形部分300向外延伸的第一个凸缘320和第二个凸缘340紧靠着可延伸的管状套管22的内侧圆周35，并且所述第一和第二个凸缘与可延伸的管状套管22的内侧圆周35形成了一个密封。然后，端盖280被齐平地靠着可延伸的管状套管22的开口端24放置。这不但可以以液密关系来完全密封注射针12，从而防止任何液态放射性药物和/或血液病原体泄漏到安全注射器10的外部，而且可以完全消除使用过的安全注射器10疏忽地刺到另一个病人的任何机会。由于卫生保健专业人员根本不需要接近用于安全注射器10的注射针12的针尖，所以第二种方法是优选的。
在所有的药物装运容器39都被打开，并且液态放射性药物被施用后，装有药物装运容器39和使用过的安全注射器10的运送箱被送回放射性药房。使用过的安全注射器10被从药物装运容器39移除，并且被放置在处理桶中。然后，药物装运容器39准备被再次使用。
通过用塞子260和药物装运容器39来密封安全注射器10，提供一种与处理后仍然安全的注射针12之间的完全的和整体的屏障，从而全部满足劳动安全与健康管理局的“安全注射针”的定义，这被认为可以提供与劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29 C.F.R.Sectional1910.1030)的完全的一致性。然而，所选择的安全注射器10必须是这样一种，即：提供与注射针12间的屏障；允许卫生保健提供者的手保持在注射针12的后面；具有作为安全注射器10的一部分而不是附件的可延伸的管状套管22；并且，操作简单。
此外，可以认为，通过提供一种任何时候都不会泄漏的安全注射器10，由附图标记200标识的安全注射器10，塞子260和药物装运容器39的组合还满足放射性核素和放射性药物委员会定义的适用于安全注射器10的标准，所述安全注射器在任何时候都不会泄漏的条件是被选择的安全注射器10：紧挨地配合在放射/喷射护罩(未显示)内；在不移开放射/喷射护罩(未显示)的状态下可以被操纵；具有一个可移除的注射针12；并且可以被配合在药物装运容器39内，所述药物装运容器39已通过美国运输部的认可。
而且，由附图标记200标识的安全注射器10，塞子260和药物装运容器39的组合通过提供一种如下的容器，所述容器是：防刺破；可以贴标签或进行颜色标记；侧面和底面防漏；并且不需要卫生保健提供者将手伸入尖锐物被放置的容器，从而完全满足劳动安全与健康管理局的“尖锐物容器”的定义，由附图标记200标识的安全注射器10，塞子260和药物装运容器39的组合被认为可以遵守劳动安全与健康管理局颁布的修订的血液病原体标准(29 C.F.R.Sectional 1910.1030(d)(2))。
虽然，安全注射器密封系统和使用方法的一个优选实施例在附图中已经被图解，并且在前面详细的描述中被描述，但可以理解的是，本发明不限于公开的实施例，而是可以有许多的重新安排、修改和替代方案，但这些重新安排、修改和替代方案不会离开下面的权利要求所陈述和限定的本发明的精神。

Claims (31)

1.一种安全注射器密封系统，该系统包括：
具有一个筒管、一根注射针、一个柱塞和一个注射针套管的一个安全注射器，其中，注射针套管可以在注射针被露出的内缩位置和注射针被保护的被延伸位置之间移动，并且注射针套管限定了一个开口端；以及
当注射针套管处于被延伸位置时可以与注射针套管接合的一个塞子。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述注射针套管是管状的。
3.根据权利要求2所述的系统，其中，当所述管状注射针套管处于被延伸位置时，该管状注射针套管被锁定，并且被防止回到内缩位置。
4.根据权利要求2所述的系统，其中，所述管状注射针套管可以在内缩位置和被延伸位置之间纵向地滑动，并且可以绕着安全注射器的筒管被旋转，从而可以将管状注射针套管锁定在被延伸位置。
5.根据权利要求1所述的系统，其中，所述塞子包括至少一个用于接合注射针套管的外部圆周的接受器。
6.根据权利要求1所述的系统，其中，所述塞子包括一个圆柱形部分，所述圆柱形部分具有至少一个从圆柱形部分径向向外伸出的用于接合注射针套管的内部圆周的凸缘。
7.一种安全注射器密封系统，该系统包括：
具有一个筒管、一根注射针、一个柱塞和一个注射针套管的一个安全注射器，其中，注射针套管可以在注射针被露出的内缩位置和注射针被保护的被延伸位置之间移动，并且注射针套管限定了一个开口端；
当注射针套管处于被延伸位置时可以与注射针套管接合的一个塞子；以及
具有一个底座和一个顶盖的一个药物装运容器，所述底座和顶盖各自具有一个可以容纳安全注射器的空心中心区。
8.根据权利要求7所述的系统，其中，注射针套管是管状的。
9.根据权利要求8所述的系统，其中，当所述管状注射针套管处于被延伸位置时，该管状注射针套管被锁定，并且被防止回到内缩位置。
10.根据权利要求8所述的系统，其中，所述管状注射针套管可以在内缩位置和被延伸位置之间纵向地滑动，并且可以绕着安全注射器的筒管被旋转，从而可以将管状注射针套管锁定在被延伸位置。
11.根据权利要求7所述的系统，其中，所述塞子包括至少一个用于接合注射针套管的外部圆周的接受器。
12.根据权利要求7所述的系统，其中，所述塞子包括一个圆柱形部分，所述圆柱形部分具有至少一个从圆柱形部分径向向外伸出的用于接合注射针套管的内部圆周的凸缘。
13.根据权利要求7所述的系统，其中，药物装运容器的底座和顶盖相互作用从而将安全注射器密封在药物装运容器内。
14.一种用于密封安全注射器的方法，包括：
将注射针套管从注射针被露出的内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，注射针套管限定了一个开口端；以及
当注射针套管处于被延伸位置时，将塞子和注射针套管相接合。
15.根据权利要求14所述的方法，还包括，当注射针套管处于被延伸位置时，将具有管状形状的注射针套管锁定，从而在注射针套管从内缩位置被滑到被延伸位置后，防止注射针套管回到内缩位置。
16.一种用于密封安全注射器的方法，包括：
将注射针套管从注射针被露出的内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，注射针套管限定了一个开口端；以及
当注射针套管处于被延伸位置时，将塞子接合在注射针套管靠近开口端的外部圆周。
17.根据权利要求16所述的方法，还包括，当注射针套管处于被延伸位置时，将具有管状形状的注射针套管锁定，从而在注射针套管从内缩位置被滑到被延伸位置后，防止注射针套管回到内缩位置。
18.一种用于塞住安全注射器的方法，包括：
将注射针套管从注射针被露出的内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，这样，注射针套管限定了一个开口端；
将管状注射针套管锁定在被延伸位置；以及
将一个塞子与处于被延伸位置的注射针套管的开口端接合，所述塞子具有一个圆柱形部分以及从圆柱形部分径向伸出的至少一个凸缘。
19.一种用于塞住安全注射器的方法，包括：
将注射针套管从注射针被露出的内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，注射针套管限定了一个开口端；
将管状注射针套管锁定在被延伸位置；以及
将塞子与处于被延伸位置的注射针套管的外侧圆周接合，所述塞子具有至少一个U形接受器。
20.一种用于密封安全注射器的方法，包括：
将塞子插入具有顶盖的药物装运容器的底座的空心中心区；
将注射针套管从内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，注射针套管限定了一个开口端；
将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区；以及
将塞子接合到处于被延伸位置的注射针套管的开口端内。
21.根据权利要求20所述的方法，还包括，当注射针套管处于被延伸位置时，将具有管状形状的注射针套管锁定，从而在注射针套管从内缩位置被滑到被延伸位置后，防止注射针套管回到内缩位置。
22.根据权利要求21所述的方法，其中，锁定注射针套管的步骤还包括绕着安全注射器的套筒旋转注射针套管。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区的步骤还包括，将药物装运容器的底座和顶盖密封在一起，从而将安全注射器包含在药物装运容器中。
24.一种用于密封安全注射器的方法，包括：
将塞子插入具有顶盖的药物装运容器的底座的空心中心区；
将注射针套管从内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，注射针套管限定了一个开口端；
将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区；以及
将塞子与处于被延伸位置的注射针套管的外侧圆周接合。
25.根据权利要求24所述的方法，还包括当注射针套管处于被延伸位置时，将具有管状形状的注射针套管锁定，从而在注射针套管从内缩位置被滑到被延伸位置后，防止注射针套管回到内缩位置。
26.根据权利要求25所述的方法，其中，锁定注射针套管的步骤还包括绕着安全注射器的套筒旋转注射针套管。
27.根据权利要求26所述的方法，其中，将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区的步骤还包括，将药物装运容器的底座和顶盖密封在一起，从而将安全注射器包含在药物装运容器中。
28.一种用于密封安全注射器的方法，包括：
将注射针套管从注射针被露出的内缩位置滑动到注射针被保护的被延伸位置，这样，注射针套管限定了一个开口端；
当注射针套管处于被延伸位置时，将塞子与注射针套管的开口端相接合；以及
将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区。
29.根据权利要求28所述的方法，还包括：
当注射针套管处于被延伸位置时，锁定具有管状形状的注射针套管，从而在注射针套管从内缩位置被滑到被延伸位置后，防止注射针套管回到内缩位置。
30.根据权利要求29所述的方法，其中，锁定注射针套管的步骤还包括绕着安全注射器的套筒旋转注射针套管。
31.根据权利要求30所述的方法，其中，将带有注射针套管的安全注射器插入药物装运容器的底座的空心中心区的步骤还包括，将药物装运容器的底座和顶盖密封在一起，从而将安全注射器包含在药物装运容器中。
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